西鲁瑞韦

江苏天瑞仪器股份有限公司余正东副总经理 　　近年来分析仪器行业的市场需求快速增长，国产品牌占有率仅为14%且主要分布在中低端市场。关于国产分析测试仪器行业的出路与思考，以“天瑞仪器”为案例：(1)融资；(2)掌握核心技术；(3)自我培养多重结构的人才架构；(4)对国内中小优势仪器企业进行并购、重组；(5)争取国家政策的支持。从大研发、大生产、大营销、大品牌四个方面对天瑞仪器的发展战略进行展望。

锅炉传能介质的原料&mdash &mdash 工业锅炉水，其作用是吸收锅炉放出的热量从而由低温水变成高温水或者具有一定压力的蒸汽，因此锅炉水质的好坏，对其安全运行及能源消耗有很大的影响。当锅炉用水不合格时，锅炉受热面就会结生水垢，水垢不仅使锅炉浪费燃料，而且危及锅炉安全运行，所以锅炉用水的好坏越来越受重视。 根据《工业锅炉水质》标准，锅炉水质的监测指标有总硬度、总碱度、PH值、亚硫酸根等数项指标，检测如此众多的水质指标对实验室人员来说无疑是一项艰巨而又繁重的任务。那么有没有更简单、快捷而又能保证检测结果的解决办法呢？ 瑞士万通作为全球卓越的水质分析专家，致力于各类不同离子分析的技术研究。经全方位实验，瑞士万通推出了&ldquo 工业锅炉水全分析解决方案&rdquo 。此方案不仅优化了实验过程，而且操作快捷、方便，同时保证能够保证结果的准确性。 瑞士万通&ldquo 工业锅炉水全分析解决方案&rdquo 采用电位滴定法，在同一杯样品中连续测定锅炉水中的PH、酚酞碱度、电导率、总碱度、Cl根和亚硫酸根，以及给水/原水中的PH、总碱度、电导率、Cl根和硬度，测定结果同时还被用于计算溶解固形物、相对碱度、固氯比等项目。当一个样品检测结束，仪器能够自动冲洗电极和加液头并进行下一个样品的测定，所以你只需将样品放在样品盘上，就可以得到仪器全自动检测的多项指标了。 详细资料下载：http://www.metrohm.com.cn/application/research.aspx?info_id=789&Kind=62 更多产品请登陆瑞士万通中文官网：http://www.metrohm.com.cn 关于瑞士万通： 1950年，瑞士万通发明了第一支复合pH电极。 1954年，瑞士万通设计出第一台用于痕量分析的实用自动极谱仪。 1956年，瑞士万通开发出第一支活塞型滴定管。 1968年，在瑞士万通诞生世界首台数字化滴定仪，第一台数字化电子滴定管。 &hellip &hellip 2007年，瑞士万通研发出首台智能型离子色谱仪。 2010年，瑞士万通研制出世界首台紫外离子色谱。 Metrohm - 瑞士万通，是当今世界唯一全方位涵盖各类不同离子分析技术的国际化分析仪器公司。

2017年5月14日至15日， 在北京举行的“一带一路”国际合作高峰论坛是今年中国重要的主场外交活动， 已经刷屏了全世界的朋友圈。“一带一路”是21世纪的“凿空之旅”，是由中国发起的世界最浩大的超级工程，是中国贡献给人类和平发展梦想的礼物，而“五通”与“五路”承载着中国与世界共同的梦想。民族品牌护航"一带一路"每逢国家盛大活动北分瑞利的化学毒剂报警器都是安检和反恐安检的必备器材。北分瑞利BFS-4700型化学毒剂报警器， 是一款可对于监测区域内的空气进行24小时不间断检测，一旦有毒物质出现，即可及时报警的公司自主创新产品，可广泛用于地铁、人防、会议中心等人口密集场所。在此次的“一带一路”国际合作高峰论坛期间，北分瑞利积极配合有关部门的统一指挥，将数台设备分别放在国家会议中心、雁西湖国际会议中心、国家大剧院，用于对G、V类神经性毒剂【沙林（GB）、梭曼（GD）、维埃克斯（VX）】和H 类糜烂性毒剂【芥子气（HD）】等毒剂，进行24小时监测。北分瑞利是一个紧随着中国发展的步伐，一步一个脚印成长起来的民族品牌。半个世纪以来，在每一次国家级盛会中都一直在幕后默默的担任着保驾护航重要工作，用分析仪器的精确和稳定支撑着中华民族的繁盛之路。凝心聚力圆满完成任务为确保一带一路峰会期间活动现场的设备安全稳定运行，北分瑞利执行又派出六名工作人员，在峰会期间会场幕后的角落里坚守岗位，用做仪器的人特有的严谨，诚恳的工作态度配合着政府安保的工作，维护着峰会的环境安全。经过四个昼夜的坚守，与政府安保部门凝心聚力的配合，北分瑞利的工程师和设备都顺利而圆满的完成了维稳安保的任务。 桃李不言，下自成蹊伟大的事业，需要点滴的实践来实现；非凡的构想，需要平凡的行动去铸就。桃李不言，下自成蹊。北分瑞利愿做一个安全卫士，在中国发展的进程中，用科学的态度、精密的仪器设备、能吃苦的精神，做好我们工作，在平凡的行业中做出不平凡的贡献。为实现美好的中国梦而努力奋斗！ 北京北分瑞利分析仪器（集团）有限责任公司

2011年10月12-15日，2011BCEIA暨第十四届北京分析测试学术报告会及展览会在北京展览馆如火如荼地进行,作为世界电化学和离子色谱分析的巨擘，瑞士万通公司所在的2号馆，2102-2109展台访客依旧熙熙攘攘、比肩接踵。有老用户、亦有新朋友，有授权代理商、也有经销合作伙伴，都与瑞士万通展台工作人员进行了深入的交流。场面火爆，气氛热烈！ 拥挤的展台 投入的讲解 &ldquo 围观&rdquo 多思技术 激情解说离子色谱 探讨Applikon在线化学分析仪 &ldquo 指导&rdquo Autolab电化学工作站 &ldquo 细说&rdquo 卡氏炉的操作 演示仪器操作 愉悦的用户体验 关于瑞士万通： 1950年，瑞士万通发明了第一支复合pH电极。 1954年，瑞士万通设计出第一台用于痕量分析的实用自动极谱仪。 1956年，瑞士万通开发出第一支活塞型滴定管。 1968年，在瑞士万通诞生世界首台数字化滴定仪，第一台数字化电子滴定管。 &hellip &hellip 2007年，瑞士万通研发出首台智能型离子色谱仪。 2010年，瑞士万通研制出世界首台紫外离子色谱。 Metrohm - 瑞士万通，是当今世界唯一全方位涵盖各类不同离子分析技术的国际化分析仪器公司。

药物机制解读 | “人民的希望”抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)病毒变异vs抗病毒药物病毒是一种以DNA或RNA为遗传物质，无独立营养代谢系统，需寄生于宿主内，进行复制和生存的类生物体。病毒在自然界内与宿主共生的过程中，一些病毒可逃脱宿主免疫防御系统，导致宿主发病致死。病毒遗传物质突变几率非常高，可帮助病毒逃脱不断升级的宿主免疫系统。根据病毒进化论学说，病毒发展史要远超过人类进化史，相比之下，人类对病毒知之甚少。随着分子细胞生物学的发展，目前发现病毒种类7000多种，其中可感染人类的病毒有300多种。病毒感染类疾病占传染类疾病的3/4，严重威胁人类健康。从上个世纪60年代开始，已有广谱类的抗病毒药物出现，但由于病毒突变速度非常快，随后陆续产生病毒耐药性和副作用，导致对病毒类感染疾病无特异性有效药物进行临床治疗。瑞德西韦——人民的希望？2020年伊始，COVID-2019肆虐，开发特异性抗新冠病毒药物迫在眉睫。2月1日《新英格兰杂志》发表论文中，报道美国第一例新冠肺炎患者病情恶化后，经瑞德西韦(Remdesivir/GS-5734)静脉注射同情用药后病情好转[1]。2月6日，瑞德西韦“双盲临床实验”在武汉市金银潭医院、市肺科医院和协和医院等入组761例患者进行临床评价[2]。“人民的希望”——瑞德西韦抗新冠肺炎临床疗效，需等至4月底揭晓谜底。瑞德西韦是由一直致力于抗病毒领域的吉利德科学公司研发（抗流感药物奥司他韦，商品名达菲，最早也由吉利德研发，后卖给罗氏进行全球销售）。2013-2016年（西非）和2018-2019年（刚果）埃博拉病毒肆虐期间，全球各大制药公司掷重金进行抗埃博拉病毒药物研发。由美国陆军传染病医学研究所，吉利德科学公司，美国CDC和波士顿大学医学院四家业内顶级实验室联合进行的瑞德西韦抗埃博拉病毒临床前药效学研究，于2016年发表在《自然》杂志[3]。瑞德西韦分子机制——前药(Prodrug)三磷酸代谢物有效制止RdRp酶活性RNA依赖型RNA聚合酶(RNA-dependent RNA-polymerases, RdRp)为广谱的抗病毒药物开发靶点，目前以RdRp为靶点的抗冠状病毒药物多为核苷类似物或RNA干扰类[4]。瑞德西韦以前药(Prodrug)形式进入细胞后，通过三步转化为三磷酸代谢物NTP，NTP和天然ATP竞争结合病毒RdRp，插入RNA合成链中，引起病毒RNA合成终止，并抑制RdRp酶活性（下图a）[3]。瑞德西韦结构上的1‘-氰基，一方面针对RdRp酶提供更好的针对ATP竞争的结合活性，另一方面针对病毒RdRp酶提供了比人源RNA聚合酶II和人源线粒体RNA聚合酶(h-mtRNAP)更好的选择性抑制。在Hela细胞水平，瑞德西韦对两种埃博拉病毒和另外三种病毒都有显著浓度依赖型抑制（下图c）；且在分子水平，瑞德西韦活性分子NTP能选择性抑制病毒RdRp酶活性（下图e蓝色），而对人源RNA聚合酶II（下图e黑色）和线粒体RNA聚合酶（下图e红色）无明显抑制作用[3]。瑞德西韦细胞活性——高效选择性抑制病毒在细胞内复制研究人员又通过进一步的细胞学实验，分别在不同的细胞模型上评价了瑞德西韦(GS-5734)对埃博拉病毒和其他RNA病毒的抗病毒活性。数据显示，瑞德西韦可在五种细胞模型，包括原代巨噬细胞上有效抑制埃博拉活性；并对呼吸道感染病毒，如RSV和MERS，以及出血热感染病毒，如JUNV和LASV病毒有一定抑制作用；但对其他病毒如CHIV，VEEV和HIV-1，无明显抑制（下表）[3]。2019年，在《柳叶刀传染病》杂志报道，美国CDC科研人员建立的Zoanthus绿色荧光蛋白(ZsG)标记的埃博拉病毒体外细胞表型快速评价方法（下图左），再次验证了瑞德西韦可在低浓度抑制两个品系(Ituri/Makona)的埃博拉病毒复制，并对细胞活性无明显影响（下图右）。对Ituri品系埃博拉病毒，EC50为12nm，SI(selectivity index,SI)为303倍；对Makona品系埃博拉病毒，EC50为13nm，SI为279倍[5]。 瑞德西韦体内药效——快速扩散至病灶区，提高模式动物存活率在恒河猴(rhesus monkeys)动物模型上，按10mg/kg计量静脉注射给药后，检测健康恒河猴体内瑞德西韦(下图a黑色) 及其代谢物，丙氨酸代谢物（下图a红色）, 单磷酸代谢物Nuc（下图a蓝色）和三磷酸代谢物NTP（下图a绿色），在不同时间点的血药浓度。数据显示瑞德西韦前药在体内两个小时内达到峰值，随后很快被清除；而其三磷酸活性代谢物NTP在体内，特别是外周血单核细胞(PBMCs)内，可在更长的时间内维持高血药浓度。通过同位素14C标记瑞德西韦药物后，进一步研究药物在体内分部发现，药物可快速到达睾丸、附睾、眼睛和脑部（下图b）[3]。通过病毒暴露动物模型实验，瑞德西韦通过静脉注射给药后，可显著提高恒河猴实验动物的存活率，特别是在病毒暴露3天后按10mg/kg计量的给药组，其28天后存活率和空白对照组同样可达100%（下图d），且通过核酸定量方法进一步验证，给药组体内的病毒RNA拷贝数与空白对照组相比得到明显抑制（下图e）[3]。瑞德西韦抗病毒药物机制总结瑞德西韦以RdRp酶为药物靶点，在广谱抗病毒核苷类似物抑制剂中脱颖而出，主要归因于以下三点：1) 对其药物靶点RdRp酶，比其天然底物ATP有更高的竞争亲和性；2）在体外细胞水平，可高效选择性的抑制RNA病毒在细胞内复制，并无明显细胞毒性。3）在体内动物水平，有良好的药代学基础，其活性代谢物NTP可快速扩散至病灶，抑制体内RNA复制，提高病毒暴露后模式动物存活率。试验方法珀金埃尔默仪器&试剂方案RNA聚合酶活性检测[a-32P]-GTP 同位素标记细胞内病毒感染评价高内涵细胞成像表型分析平台Opera/Operetta细胞成像专用微孔板抗病毒药物细胞毒性评价多模式读板仪 EnVision药物组织分布[14C]GS-5734 同位素标记同位素液闪计数仪病毒基因组测序分析自动化NGS文库制备工作站 Sciclone G3抗病毒药物实验设计及仪器&试剂摘录列表[3，5]“工欲善其事，必先利其器”。在以上瑞德西韦抗病毒药物研发实验设计及检测过程中，珀金埃尔默在每一个环节都给一线的科学家们提供了高效的“实验武器”：经典的同位素标记技术，准确分析RdRp活性和药物组织分布；业内金标准EnVision多模式读板仪和高内涵成像表型分析平台Opera/Operetta，快速进行细胞内病毒感染和药物毒性评价；自动化NGS文库制备工作站Sciclone G3，加速病毒基因组快速分析。扫描下方二维码，即可查看珀金埃尔默病毒感染疾病研究整体解决方案。参考文献1.First Case of 2019 Novel Coronavirus in the United States. NEJM Jan 2020.2.http://www.wuhan.gov.cn/2019_web/whyw/202002/t20200207_304511.html3.Therapeutic efficacy of the small molecule GS-5734 against Ebola virus in rhesus monkeys.NatureMarch 2016.4.Coronaviruses — drug discovery and therapeutic options. NATURE REVIEWS DRUG DISCOVERY May 20165.Characterisation of infectious Ebola virus from the ongoing outbreak to guide response activities in the Democratic Republic of the Congo: a phylogenetic and in vitro analysis. The Lancet Infectious Diseases July 2019

p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 备受关注的新冠病毒肺炎潜在药物瑞德西韦（Remdesivir）的第一份临床研究报告，于4月10日在线发表于由美国麻省医学协会所出版的世界顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）上。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 145px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/a9f463ee-605f-4e07-87d9-3a7e72c227e5.jpg" title=" 截屏2020-04-13下午1.08.00.png" alt=" 截屏2020-04-13下午1.08.00.png" width=" 600" height=" 145" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong /strong 该报告的结果显示，68%的患者在用药后症状出现改善，13%的患者结束疗程后死亡。但论文本身也指出，此次同情治疗实验并没有采集病毒载量数据来证实瑞德西韦的抗病毒效果。中方专家点评，该研究是单用药组研究，同时存在研究局限，对结果应谨慎乐观。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 具体来看，该研究报告样本共61名重症患者，均接受了至少1剂瑞德西韦。其中53人获得完整分析数据（另外8人中，7人没有获取后续治疗数据，另有1人给药错误），分别来自美国（22例）、欧洲、加拿大（22例）以及日本（9例）。在接受治疗前，34名（64%）患者需要有创通气，其中30名（57%）需要机械通气，4名（8%）需要体外膜氧合（ECMO）支持。按照治疗计划，这53名重症患者将接受为期10天的瑞德西韦治疗，随后是18天的随访期。结果这53名重症患者中，有36人（68%）症状减缓，使用呼吸机的30名患者中有17名实现拔管，最终有25人出院；有8人症状恶化，其中7人（13%）死亡；其余人症状未发生改变，其中1人至今仍需ECMO存活。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/ae415c62-a651-4bb4-b0c1-8b47132e170c.jpg" title=" 截屏2020-04-13下午1.08.56.png" alt=" 截屏2020-04-13下午1.08.56.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " 36人症状减缓 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 在安全性方面，总计32名患者（60%）出现副作用，最常见的是肝脏酶指标升高、腹泻、皮疹、肾功能障碍和高血压。总计12名（23%）患者出现严重副作用，其中包括多器官多器官功能障碍综合征、败血性休克、急性肾脏损伤和高血压。 /span 论文作者认为，此前，在中国进行的一系列研究中，重症COVID-19患者的死亡率在17-78%之间。与这些数字相比，13%的死亡率值得关注。世卫组织于3月1日发布的疫情报告指出，截至当时数据，新冠肺炎重症患者的病死率高达50%。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 然而4月6日《柳叶刀》一篇论文也指出，新冠肺炎疫情前期、中期、后期所得的病死率可能会不一样，前期病死率相对较高。同时，《新英格兰医学杂志》论文作者也指出这一研究中的一些不足，由于这一同情用药项目没有采集病毒负荷的数据，因此无法比较瑞德西韦治疗的疗效与基线病毒负荷和病毒抑制之间的关系。而且这项没有对照组的研究的患者数目不算多，随访时间也比较短。一款原创新药从研发到上市，可能要经历十多年的时间。一些重症患者等不及药物通过长期试验后获批上市，他们在尝试多种现有药物无效后，希望使用可能对他们有效的在研新药。“同情用药”正是在这样的情况下“适时而生”。2019年8月新修订的《中华人民共和国药品管理法》第二十三条规定：“对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药物，经医学观察可能获益，并且符合伦理原则的，经审查、知情同意后可以在开展临床试验的机构内用于其他病情相同的患者。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 今年2月5日，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院进开展瑞德西韦随机双盲试验，计划于4月27日结束，该测试主要评价药物的有效性和安全性。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4月4日吉利德科学董事长兼首席执行官丹尼尔· 奥戴发表公开信，吉利德利用原有的药物活性成分库存，显著增加了瑞德西韦的可供应量，吉利德现有的供应量共计为150万剂瑞德西韦。这150万剂药品可用于临床试验、同情用药以及扩大可及方案，并将捐赠用于未来可能获得监管批准后的广泛使用。 span style=" text-indent: 2em " 并透露瑞德西韦在全球有7项临床研究同步进行，最早启动的中国临床试验因为入组病例不足受阻，下一个预计发布的重症患者研究结果在本月下旬。新冠肺炎特效药“候选人”瑞德西韦（remdesivir），虽然还未获批上市，但已经在“同情用药”的原则下，于各国展开临床治疗。 /span /p

50多年沧桑砥砺，又是一年春华秋实。北分瑞利作为中国的民族企业自建厂之日起便是国家重要援外项目的承担者，在“一带一路”的筑梦空间里依然用最经典的光谱仪器照耀着中国梦的前进之路。2017年9月商务部优中选优还是再一次把援外项目的任务落到了北分瑞利的肩膀上。本年度北分瑞利承担的是援助阿塞拜疆动物检验检疫设备的国际项目。本着“弘义融利”的义利观和精品于质的匠心精神，在两个月的时间里，北分瑞利国际贸易部门及生产制造部门克服时间短任务重的种种困难，从技术层面选择了目前国家标准中指标参数最好的仪器紫外分光光度计型号UV2200，从用户的使用角度考虑，做了最优的整体解决方案保障实现动物检验检疫站的基础实验室功能。于11月份顺利完成此次援助阿塞拜疆动物检验检疫项目的前期交货工作，共交付32台UV-2200并已顺利通过商务部的检验。 在当今逐利至上的商业洪流里北分瑞利的匠人们始终保持专注于自己所从事的工作，心存敬畏、精工细作，坚持用最好的分析仪器去“谱照”世界的每一个角落。我们坚信照耀比闪耀更有意义，企业的信仰才是民族的脊梁。

仪器信息网译 在布鲁克宣布首席财务官Charles Wagner将辞职，并于6月12日生效后，瑞穗证券和威廉布莱尔公司降低了布鲁克的股票评级。 　　瑞穗将布鲁克从之前的买入评级降级为中性评级 而威廉布莱尔公司将其从&ldquo 跑赢大盘&rdquo 降级为&ldquo 与大盘持平&rdquo 。 　　瑞穗分析师Peter Lawson保持22美元的目标股价。他在一份研究报告中指出，Wagner即将离任，布鲁克的股价已经达到他的目标价，他很难再增加估值倍数及目标价。 　　Peter Lawson表示：&ldquo Wagner三年前成为了布鲁克的首席财务官(CFO)，任职期间推动了布鲁克利润率的改善，但是公司的财务状况忽冷忽热。近期的资产剥离，包括去年夏天剥离的化学和应用市场的部分业务，以及内部方案已经开始表现出积极的作用，而Wagner是提高公司利润率的核心人物。&rdquo 　　Wagner离职后将加入Ortho-Clinical Diagnostics公司担任CFO，将与该公司的CEO Martin Madaus重新聚首。Martin Madaus曾在密理博担任CEO，而当时密理博的CFO正是Wagner。威廉布莱尔公司分析师Amanda Murphy在一份报告中写道：&ldquo 虽然布鲁克管理层表示Wagner的离开是由于工作机会的选择，与公司没有任何分歧。尽管如此，投资者依然对他离职的时机充满疑问，特别是鉴于布鲁克拜厄斯宾集团总裁Thomas Bachmann将在7月离职，加入Eppendorf任CEO。&rdquo 　　Murphy说：&ldquo Wagner没有得到他应得的，尤其是在公司的转变正在进行当中。3月份，Wagner出售了19000股布鲁克的股票。尽管有可能加入Ortho-Clinical Diagnostics他赚的更多，但我们认为他离开的时机以及股票出售的时间处于公司发展的转折点上，这让我们疑惑布鲁克的业务是否存在基本的结构问题。&rdquo 　　Wagner离开后，Anthony Mattachione将临时担任CFO，布鲁克将寻找合适的继任人选。 　　在上周四上午纳斯达克股市交易时间，布鲁克的股价下跌了14%，至19.17美元。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong 2月11日晚，博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称：博瑞医药）发布公告称， strong 公司成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术，并已经批量生产出瑞德西韦原料药，瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。 /strong /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 150px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/2f3e80b0-09cc-40aa-9c36-8a7a6cf59c61.jpg" title=" 图片1.png" alt=" 图片1.png" width=" 300" height=" 150" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 瑞德西韦由美国Gilead公司开发，用于防治埃博拉病毒感染，Gilead公司是瑞德西韦的化合物专利权人。瑞德西韦已经在国外通过了Ⅰ期和Ⅱ期临床试验，目前Gilead公司正在与国内机构配合，对瑞德西韦用于新型冠状病毒感染进行Ⅲ期临床试验。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 博瑞医药表示，公司完成瑞德西韦原料药的仿制和制剂生产后，需经过药物临床试验、药品审批等多个环节。 strong 若瑞德西韦最终转化为产品投入市场，需要获得Gilead公司作为专利权人的授权； /strong 这一过程将存在重大不确定性。截至目前，公司在瑞德西韦的原料药和制剂开发和生产中 strong 已发生的成本预计约为500万元， /strong 后续进一步放大生产， strong 预计还需要投入约1000万元。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，博瑞医药在公告中说明，该项研发与现有其他业务相互独立，公司其他业务运营正常。公司开发瑞德西韦是为了响应国家号召，尽早获得抗击新型冠状病毒疫情治疗药物。 strong 若该产品能够获批上市，疫情期间主要通过捐赠等方式供应给相关病人 /strong ，预计不会对公司2020年度经营业绩产生重大影响。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2月13日，博瑞医药发布公告， strong 公司关于瑞德西韦的开发工作尚处于研发阶段，认为上述研发事宜不存在侵犯专利权的情形。 /strong /p

由Bert van Bavel Pivotal教授领导的实验室进行环境研究，长期致力于履行斯德哥尔摩公约关于持久性有机污染物的规定。 马萨诸塞州，米尔福德- 2012年11月5日 参加瑞典厄勒布鲁大学典礼的贵宾有（从左到右）：瑞典厄勒布鲁大学对外关系办公室总监 Anna Ragen, 沃特世创新中心计划总经理 John Gebler，Bert van Bavel Pivotal教授，瑞典厄勒布鲁大学环境化学系教授 Gunilla Lindstrom，瑞典议会议员兼瑞典议会环境与农业议会委员会议长Mathilda Ernkrans，以及沃特世欧洲运营总经理Andre Ayache。 在瑞典厄勒布鲁大学科学技术学院举行的典礼上，沃特世宣布MTM研究中心加入沃特世创新中心计划，致力于在斯德哥尔摩公约的规定下的持久性有机污染物（POPs）的研究。Bert van Bavel教授领导下的MTM研究中心在持久性有机污染物分析、环境中的持久性有机污染物跟踪分析方法开发、量化人体暴露于有害污染物的影响等方面研究在国际上享有盛誉。Bert van Bavel教授在研究的同时也为联合国环境规划署提供支持，以其极具创新性的方法培训科学家和贡献策略旨在提高持久性有机污染物研究实验室能力。 持久性有机污染物主要是在城市废物焚化、化石燃料燃烧的过程中产生，以及在金属、纸浆和纸的制造过程中作为副产品产生，并被释放到空气、水和土壤（沉积物）中。一旦存在于环境之中便不会消失。持久性有机污染物已确认与癌症、胰岛素耐受等多种疾病有关，同时也被公认为环境内分泌干扰物。 在校园举行的典礼上，瑞典议会议员兼瑞典议会环境委员会议长Mathilda Ernkrans指出，&ldquo 沃特世在MTM研究中心成立创新中心的举动，是对环境研究事业的巨大贡献和认可，这让我感到非常骄傲。&rdquo 她也表示其对于持久性有机污染物对人体的综合影响非常关注，说道：&ldquo 去年有两位来自MTM的科学工作者对我的血液进行了测试，并在其中发现包括多氯联苯（PCB）和双对氯苯基三氯乙烷（DDT）在内的，已被禁用多年但仍在环境中流通的危险化学物质的痕迹。在座的很多人都希望能对这个问题有更深入的了解，以便更好地理解我们正在面对的风险，这也是为什么沃特世对于MTM研究中心的支持显得格外重要。&rdquo Bert van Bavel 指出，&ldquo 在MTM研究中心创建沃特世创新中心，意味着我们与沃特世的合作进入了一个全新的阶段。我们将有能力为共同设计的项目投入更多资源，也让我们有机会了解最先进的技术，这对我们来说非常重要。作为联合国环境署的参考实验室，我们需要顶级研究工具，以确保我们现有的研究水准，并将其保持在科学最前沿。我们满怀激情地期待这次合作富有成效，希望能够达成我们共同的宏伟目标。&rdquo 沃特世欧洲运营总经理Andre Ayache指出，&ldquo 在沃特世，我们坚信Science of What&rsquo s Possible&trade ，也就是科学可以帮助我们解决一切问题。我们很幸运地发现，瑞典厄勒布鲁大学的MTM研究中心在科学和教育方面和我们有着共同的信念。用科学的方法进行环境保护是一个值得关注的挑战。&rdquo MTM研究中心正在进行的研究是以液相色谱仪（LC）和质谱仪（MS）作为工具，摸索灵敏度更高、选择性更强、效率更出众的持久性有机污染物（尤其是氟化物）的分析方法。为使研究达到一个新的高度，其刚刚配置了一台ACQUITY® I-Class超高效液相色谱系统和一台配备APGC离子源的Xevo® TQ-S质谱仪。 沃特世 Xevo TQ-S 串联质谱仪在超高效液相色谱（UPLC）和多反应监测（MRM）的定量分析上展现出质的飞跃。该系统可以精确测量复杂样本中飞客量级甚至以下的目标化合物。 Xevo TQ-S 的特色在于其全新的StepWave&trade 离子迁移技术，其采用革命性的离轴设计，能显著提升从离子源到四级杆质谱分析器的离子传输效率，并同时能有效消除不良中性污染物。这使得Xevo TQ-S具备令人叹为观止的出众灵敏度。相比上一代的质谱仪型号，其色谱峰面积增大30倍、信噪比也获得5-10倍优化。 APGC源是唯一能让科学工作者无需为LC/MS/MS或GC/MS/MS系统增加额外质谱仪，在单个Xevo TQ-S 质谱仪上就可精确完成LC/MS/MS和GC/MS/MS检测的解决方案。 关于MTM研究中心 瑞典厄勒布鲁大学MTM研究中心是联合国环境规划署的三个欧盟参考实验室之一，致力于在全球独立和政府实验室网络中持续扩增支持斯德哥尔摩公约关于持久性有机污染物规定的成员，该公约从法律层面上约束所有成员跟踪环境中的22种持久性有机污染物、减少或消除相关排放。目前，在全部191个联合国成员国中，已有178个成员国签署该公约。MTM研究中心和其他机构开发的分析方法已经被过200多个实验室所采用，用于监测持久性有机污染物在海洋生物、食物、水、人类血液、乳汁和器官中的含量，这也是联合国所管理的全球监测计划的一部分。 1964年瑞典化学家首次在鹰的体内发现PCB之后，瑞典科学工作者一直走在持久性有机污染物研究的前沿。在瑞典于默奥大学，van Bavel教授所在的研究组首次在鲸鱼体内发现溴化阻燃剂成分，其后在人体中也发现了相同物质。阻燃剂通常被应用于服装和室内装饰中。 关于沃特世创新中心计划 沃特世创新中心计划为科学工作者所取得的研究突破提供认可与支持，相关领域包括：健康和生命科学研究、食品安全、环境保护、运动药剂等。 van Bavel教授与其他18名研究者和研究中心共同参与了沃特世创新中心计划，包括：伦敦帝国理工学院的Jeremy Nicholson教授；美国东北大学（马萨诸塞州波士顿）的John Engen教授；英国华威大学（考文垂）的James Scrivens教授；伦敦国王学院的David Cowan教授；美国杜克大学（北卡罗来纳州德汉姆）的Arthur Moseley教授；美国加州大学戴维斯分校的Julie Leary教授；美国乔治敦大学综合癌症中心（华盛顿）的Albert J.Fornace, Jr. 教授；巴西坎皮纳斯大学的Marcos Eberlin教授；新加坡国立大学的Ganesh Anand教授；美国翻译基因组学研究院（亚利桑那州凤凰城）的Konstantinos Petritis博士；美国明尼苏达大学的Joseph Dalluge博士；美国韦恩州立大学的Sarah Trimpin教授；美国国家癌症研究所的Frank Gonzalez博士；美国明尼苏达大学的Devin Peterson博士；新奥尔良大学的Caroline West 和 Eric Lesselier；美国北德克萨斯大学的Vladimir Shulaev教授；美国国家生物过程研究与培训中心的Pauline Rudd教授；以及印度圣约翰研究中心（班加罗尔）的Amit Kumar Mandal博士。 上述杰出的科学工作者们，正和沃特世一起，用液相色谱和质谱技术共同塑造未来的科研方向、探索科学奥秘。 关于沃特世公司（www.waters.com） 50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2011年沃特世公司拥有18.5亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。

为了应对电子产品和电器设备寿命降低，产量快速提高，ROSH法案指向控制一些有害物质的含量，例如这些产品中的多溴联苯。现在，由几个国际法案引导的电子工业，正朝着无卤方向发展。即将到来的国际法案中，快速监测煤，原油，石脑油，液化石油气，等原料中的腐蚀性物质和有毒卤代物将会带来巨大商机。 这些材料中的卤素检测，ICP-MS，ISE和IC将会起到重要作用。然后，样本很难直接引入到溶液中，需要耗时和复杂的前处理技术。这一问题可以通过样品燃烧炉-离子色谱联用技术解决。逆向热氧气流消解后，燃烧气在具有氧化性的水溶液中被捕获，然后被直接引入到IC中。ASTM D 7359-08中，卤素以离子形式被测定，含硫化合物以硫酸盐形式被测定。 现在，CIC系统的优势在于可以用于不同样品基体。 为此，瑞士万通公司特别推出解决无卤检测的整体方案。详情请致电瑞士万通中国有限公司。 咨询电话：010-65170006 更多产品请登陆瑞士万通中文官网： http://www.metrohm.com.cn 关于瑞士万通： 1950年，瑞士万通发明了第一支复合pH电极。 1954年，瑞士万通设计出第一台用于痕量分析的实用自动极谱仪。 1956年，瑞士万通开发出第一支活塞型滴定管。 1968年，在瑞士万通诞生世界首台数字化滴定仪，第一台数字化电子滴定管。 &hellip &hellip 2007年，瑞士万通研发出首台智能型离子色谱仪。 2010年，瑞士万通研制出世界首台紫外离子色谱。 Metrohm - 瑞士万通，是当今世界唯一全方位涵盖各类不同离子分析技术的国际化分析仪器公司。

2011年4月25日，天瑞仪器年度新品SUPER XRF2400现身“中国国际科学仪器及实验室装备展览会”(CISILE)。作为天瑞SUPER XRF系列的新品，SUPER 2400首次亮相便引来众多目光。“与普通XRF产品相比，SUPER系列有哪些特别之处?”、“SUPER系列的稳定性如何?”、“SUPER系列目前有没有成功的市场运用?”，针对大家关注的焦点，笔者作了相关调查。 　　用户反馈：“SUPER系列大大降低了检出限” 　　作为自主创新的高端化学分析仪器厂商，天瑞仪器专业从事光谱、色谱、质谱三大系列分析测试仪器的研发、生产、销售与服务。其主营产品X射线荧光光谱仪，更已成为国内X射线荧光光谱仪市场的领军产品，在Rohs、贵金属等领域占有率达80%以上。 　　经过潜心研究，天瑞仪器推出了SUPER XRF系列产品，目前包括SUPER XRF 1050、2400两款产品。天瑞仪器SUPER XRF系列的各方面性能指标都超过了普通的X荧光光谱仪，其最突出的特点为：有效降低了检出限。 　　“与普通X荧光光谱仪相比，SUPER XRF 1050的检出限更低，检测结果更精确，完全能够满足目前对于微量元素的检测要求。而且检测速度相对较快，性能也更稳定。”上海华测检测技术股份有限公司是国内知名的第三方检测与验证服务机构，它于2010年中旬在深圳实验室添置了天瑞研发生产的SUPER XRF 1050 X荧光光谱仪，用于玩具、纺织品、R0HS等领域的产品检测。对于SUPER XRF 1050的优势性能，上海华测采购人员表示很满意。 　　市场应用：双重模式灵活满足检测需求 　　随着不断出现的环境污染事件，世界各国都陆续出台了控制商品中有害元素含量的法规，对有害元素的限制值呈日渐降低的趋势。如，2009年，美国开始实施消费者安全法案(检测CPSIA)，将铅元素限制值降低至90ppm。 　　国外对于商品有害元素日益严格的限制值，对中国市场分析检测仪器的微量元素检测功能提出更高要求。天瑞SUPER系列X荧光光谱仪则完全能满足市场的最新检测需求。据天瑞仪器X荧光产品组负责人介绍，SUPER XRF系列的设计思路分为两种模式，一种是常规工作模式，能完成RoSH,贵金属，全元素，测厚等常规测试，这与常规的XRF仪器完全一样 第二种是天瑞超锐模式，使用该模式能降低背景，提高仪器的检测能力，对某些常规测试中由于含量低而无法测试的元素进行测试。“当客户不关心微量元素的时候，可选择常规模式进行高效的测试，如果需要对某种微量元素进行关注的时候，可选择超锐模式进行精细化测试。” 　　原因分析：融入天瑞最新科创成果 　　天瑞仪器SUPER XRF系列的两款产品，是天瑞研发人员历时多年的科技创新的成果，融入了很多天瑞专利技术。较之于目前市场上大多数常规X荧光光谱仪，在外观、仪器核心部件以及检测软件等多方面都体现了一定技术革新。 　　首先，SUPER XRF 系列采用天瑞专利技术——独特的激发X光源、样品激发装置和探测系统，有效提高了仪器元素的检测灵敏度：SUPER XRF 1050可将检出限降低5至10倍 而SUPER XRF2400是天瑞继1050之后推出的一款功能更强大的X荧光光谱仪，可将检出限降低10倍，分析检出限可达1ppm。 　　其次，SUPER XRF 系列均是由全新光路结构设计，采用天瑞特有的超锐光路系统，以及天瑞专利产品——信噪比增强器(SNE)，降低了仪器的背景噪音、提高信号处理能力，从而增强了仪器的整体测试性能。前置灯开关的外部设计，使整个仪器的外观和布局更加合理美观。 　　值得强调的是，SUPER XRF2400还配备了增加了400W大功率光管、数字多道处理器、自动油冷散热、超大容量样品仓及自动进样系统，使其测试更全面，更精确，更稳定，更智能化。

p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong 为了全面的展现BCEIA期间展出的色谱新产品、新技术，仪器信息网特别开设了BCEIA采访路线——聆听色谱的“新”声，为用户提供新产品新技术的相关信息。 br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em " 本次色谱新品路线来到了山东鲁南瑞虹化工仪器有限公司（以下简称山东鲁南瑞虹）的展位，为我们介绍一下本次展会带来的色谱新品。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em " 本次展会现场，山东鲁南瑞虹带来了最新的气相色谱仪GC8860，据介绍，该仪器搭载了进口EPC模块、比例阀及传感器，自主研发的反控工作站等。同时，该仪器可以实现在线操作，具有完全自主知识产权的色谱微机系统具有MODBUS/TCP的标准协议，可以对接DCS系统，进行数据上传。 strong 更多详细内容及产品细节请点击视频查看。 /strong /p p dir=" ltr" br/ script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=A9430DADF213DD0F9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script /p

p style=" text-align: center " img width=" 450" height=" 381" title=" 114.png" style=" width: 450px height: 381px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/noimg/19079d0a-2d12-4c95-bd2f-159550efbcc8.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / 　　 /p p 　　猴年伊始，准妈妈的福利升级了!无创产前检测(NIPT)迎来全新升级版——NIPT-plus，只需抽取孕妈妈一管外周血即可以检测胎儿多种遗传 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " span id=" _baidu_bookmark_start_4" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_start_6" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_start_6" style=" line-height: 0px display: none " /span /span a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 疾病 /span /a span id=" _baidu_bookmark_end_7" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_end_5" style=" line-height: 0px display: none " ? /span 。 /p p 　　以往被准妈妈追捧的无创产前 a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 检测 /span /a 可以准确判断三种重要遗传疾病：唐氏综合征、帕陶氏综合征、爱德华氏综合征。现在北京贝瑞和康生物技术有限公司(以下简称贝瑞和康)升级版的NIPT-plus可以一次筛查14种常见的染色体遗传病，对于那些极度关切优生优育的家庭来说无疑是新年最大的福利。 /p p 　　常规的无创DNA产前检测(NIPT)能够无创伤、高精度的检测胎儿唐氏综合征、帕陶氏综合征、爱德华氏综合征，但这远远不能满足上千万孕妈妈对优生优育的需求。那些看似发生率较低的染色体微小变化往往不易在产检中被发现，但其综合发病率也不低。患儿常表现为严重的智力低下、身体畸形、寿命缩短、语言和运动障碍等。受制于传统方法的技术局限性，这类疾病的漏检常给家庭和社会带来难以承受之重，我们需要一种精确、简便、安全的方法发现这类患儿，最大程度的降低疾病给家庭带来的伤害。 /p p 　　而NIPT-plus从2013年起，国际上知名的NIPT服务商Natera、Sequenom以及Illumina等公司，开始陆续推出针对染色体微缺失微重复(CNV)的检测服务，每年超百万人接受这项检测并从中受益。中国香港的雅士能基因科技有限公司(贝瑞和康与香港中文大学合作创立)也于2015年推出了类似检测项目，预计2016年将有25%的香港孕妇接受这一检测。而在2015年8月，国际权威的产前诊断组织——国际产前诊断协会，更是对于无创DNA产前检测的临床指导意见做出更新，明确指出可以针对研究清楚的染色体微缺失微重复综合征进行检测。 /p p 　　中国的基因检测技术始终走在世界前列，孕妇外周血中存在胎儿DNA这一发现就来自于香港中文大学。继贝瑞和康与香港中文大学创立的雅士能基因科技有限公司在香港推出NIPT-plus项目后，2015年底，由夏家辉院士一手创立的湖南家辉遗传专科医院与贝瑞和康共同开发的NIPT-plus项目技术备案申请获得湖南省卫计委的批复。2016年1月，湖南省开始了为期一年的“健康宝宝特别行动试点”工作。在全国范围内率先试行针对胎儿NIPT-plus检测。作为NIPT行业内的领军企业，贝瑞和康拥有更先进更创新的无创产前检测技术，能为孕妈妈提供更全面的安心防护。 /p p 　　NIPT-plus适用于所有要求优生优育的夫妻。在社会竞争压力不断加剧的情况下，高龄、高危产妇越来越多，二胎政策的放开进一步扩大了这个群体，准妈妈们越来越需要NIPT-plus这类先进的检测技术，有效辅助医生对胎儿的发育和疾病情况进行判断。我们也始终相信科技的不断进步将为人们带来更多福祉。 /p

庆祝瑞士万通中国有限公司成立十周年系列活动之一的用户技术巡回讲座第八站来到了丝路名城&mdash &mdash 乌鲁木齐。8月25日，瑞士万通公司在乌鲁木齐美丽华酒店成功的举办了用户技术交流会，数十位用户参加了此次交流会。交流会气氛热烈，用户踊跃的参与提问极大的表现了西北人的热情，一天的会议取得了预期的良好效果。

2016年7月6-8日，2016年中国锅炉水处理协会锅炉水处理新技术交流会在西安顺利举行。本次会议由中国锅炉水协会主办，100余位自全国各地的特检设备检验所的专家参会。与会专家就锅炉水处理技术进展、有机热载体检测等新技术等方面进行了介绍，并展开了热烈的讨论。 瑞士万通参加了本次会议并进行了报告，详细介绍了瑞士万通自动电位滴定仪、卡尔费休水分仪、离子色谱和伏安极谱仪技术在锅炉水（介）质检测领域的广泛应用，参会专家对相关技术和应用兴趣浓厚，并展开了深入的交流。 916 Ti-Touch 精灵一代一体式电位滴定仪——一体式电位滴定仪 体积小巧，具备多种滴定模式:DET 模式（动态滴定)MET模式 (等量滴定)SET 模式 (设定终点滴定，可以设置一个或二个终点)MAT模式 (手动滴定) 三种标准配置包，满足不同应用：916 Ti-Touch盐分析包916 Ti-Touch油品分析包916 Ti-Touch食品分析包 系统整合度最高，外观设计简约时尚 多思TM Dosino加液单元技术，保障用户使用安全性 可扩展为双通道平行滴定 无需电脑即可生成防伪PDF实验报告，网络传输 包括中文在内的多种对话语言

天瑞仪器2009年度销售总结大会在全国陆续举行 　　新年伊始，天瑞仪器“2009年度销售总结大会”分别在华南区、福建区、浙江区等销售区域成功举行。天瑞仪器董事长刘召贵博士、副总经理余正东、胡晓斌、市场总监唐健、各区域销售经理及所有业务员，参加了各分区的销售总结大会。本月下旬销售会议将在全国更多区域陆续展开! 　　09年，天瑞仪器在全球分析检测行业下滑的背景下逆势而上，创下了30%的销售增长率的可喜成绩，同时公司各项指标节节攀升。随着全国高校奖学金、行业技术交流研讨会、天瑞产业园参观、区域培训中心建立、全球销售网络建设等一系列大型市场推广的全面展开，使得“天瑞仪器”品牌的知名度和美誉度在过去一年中得到大幅提高。　　 　　天瑞仪器董事长刘召贵博士激情发言 　　销售会议上，刘博士和各区经理一起对09年的工作成绩和问题进行了回顾和总结，并对公司2010年的主要销售政策与发展规划进行讲解，同时根据各区域反馈的销售问题作了现场分析和汇总解决，从而为新的销售年度取得更大的成绩以及公司快速发展扫除障碍。　　 　　与福建区所有销售团队亲切合影　 　　浙江销售总结大会成员合影 　　各区域销售会议中，刘博士对09销售年度中取得卓越成绩的优秀销售团队、销售个人和区域经理颁发了荣誉证书和奖牌，鼓励他们在2010年的销售工作中继续突破，保持增长!在实现天瑞仪器“大研发”、“大生产”、“大品牌”、“大营销”四大战略的过程中作出更大的贡献，为天瑞仪器走向国际化打下更加牢固基础。　　 　　董事长刘博士、市场总监唐健与冠军销售团队合影　　 　　2009年度优秀区域经理合影　　 　　共庆09年度销售佳绩　　 刘博士和销售团队击掌鼓励 　　会议后，刘博士更和销售团队亲切合影，并击掌鼓励，各区域经理表示，在公司2010年的销售工作中将更加努力奋斗，全面超越09年已经取得成绩，同时做好规范市场工作，为天瑞仪器的2010年的再次飞跃贡献力量。 　　了解天瑞仪器请点击：www.skyray-instrument.com

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 仪器信息网2月6日讯& nbsp /strong 2月5日下午，新华社从科技部应急攻关“瑞德西韦治疗2019新型冠状病毒感染研究”项目启动会上了解到 span style=" color: rgb(0, 0, 0) " ，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）已完成临床试验的注册审批工作，第一批176位病例入组工作也已就位 /span 。 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 今日，首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者将接受用药 /span /strong 。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9b81e283-c7ff-4813-8a9b-bb7508f9d9ab.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (4).jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (4).jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 瑞德西韦从何而来？ /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 瑞德西韦是由美国吉利德（Gilead）公司研发的核苷酸类似物前药，可抑制病毒RNA依赖的RNA聚合酶，目前该药正处于临床研究阶段。之所以从实验室一下子被推到抗疫的风口浪尖，来源于顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》于2月1日发表的一则简报，美国确诊的第一例新型冠状病毒感染患者， strong span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " 在接受了瑞德西韦治疗后，病情出现明显好转 /span /strong 。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该患者是一名35岁的男性，在接受了抗病毒药物瑞德西韦的注射后，第二天症状明显改善，血氧饱和度恢复到94％-96％。目前，该患者已经退烧，除了干咳和流鼻水外没有其他症状。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/b71275ae-4118-44c4-9a44-d2425e67bbee.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (3).jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (3).jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 进一步的报道更加振奋人心，吉利德公司全球首席医疗官Merdad Parsey称，在体外和动物模型中，瑞德西韦被证实了对非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与2019-nCoV在结构上非常相似。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 瑞德西韦的好消息给远隔重洋，正饱受疫情之苦的中国带来了新的可能性。国家卫健委专家组在2月1日就紧急联系了吉利德公司，后者也当机立断，决定无偿为武汉提供该类药物，瑞德西韦正式进驻了中国抗疫的战场。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 希望之火仍是“胚胎” 中方接过孕育重任 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 如前所述，瑞德西韦目前还不是驾着七彩祥云拯救国人于疫情的灵丹妙药，他仅仅只是一个处于临床研究阶段的“胚胎”。该药并未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。另外，据吉利德方面称，瑞德西韦也暂时没有针对2019-nCoV的数据。仅仅是在监管部门的支持下，治疗医生权衡利弊提出明确需求后，才用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/633a778e-2ee9-458b-a8df-e1318c17ec69.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (6).jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (6).jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 因此虽然吉利德无偿提供了药物，但确定瑞德西韦是否确实可作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性，却需要由中国担起重任。据了解，吉利德提供的瑞德西韦将用于支持中国对2019-nCoV感染者开展两项临床试验：确诊感染2019-nCoV且已住院但未表现出显著临床症状(如需要额外吸氧)的患者的治疗效果；评估瑞德西韦用于出现较严重临床症状(如需要吸氧)的确诊病患的疗效。两项临床实验均由中国研究者牵头，在武汉进行。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据悉，瑞德西韦临床试验项目的负责人为中日友好医院副院长曹彬教授，除中日友好医院外，中国医学科学院可以开展瑞德西韦的临床试验，2月4日下午，瑞德西韦药物正式到达国内。相关研究将在武汉金银潭医院等多家临床一线接诊新型冠状病毒感染肺炎患者的医院中进行，2月5日下午， strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 抗病毒药物瑞德西韦临床试验正式在武汉启动，入组患者761例 /span /strong 。试验将采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 关于瑞德西韦的三点释疑 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 疑问1：瑞德西韦究竟能否成为新冠病毒肺炎特效药？ /span /strong /p p style=" text-align:center" strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/76bd5a7b-2ffc-4fed-ab74-81871bc0dfc5.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱.jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱.jpg" / /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 中国工程院副院长、中国医学科学院院长王辰院士在接受白岩松采访时说：“根据前期的结果，我们对瑞德西韦抱有比较大的希望，其他药物包括中药，我们都需要进一步的临床观察来确定其疗效。”不过王院士也特别提醒大家的是，个例的药品有效与否不是科学结论，一定要进行临床实验。瑞德西韦究竟能否成为抗疫特效药，还有待时间检验。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 疑问2：瑞德西韦这么快进入临床，是把国人当做喂药白鼠吗？ /span /strong /p p style=" text-align:center" strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e81d4c79-315e-42bd-b318-a2bc0030b12c.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (5).jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (5).jpg" / /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在医学上有一个说法叫“ strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 同情用药原则 /span /strong ”，其大意是，当患者患有危及生命或严重影响生活质量需早期干预且无有效治疗手段时，可以在国家有关部门批准的开拓性临床试验中获得临床试验用药物，我国国家食品药品监督管理总局公布的《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）》对此有明确固定。瑞德西韦已完成我国临床试验的注册审批工作，参与的患者不仅符合同情用药原则的要求，应该也经过了患者或其家属的同意。因此不存在伦理上的小白鼠问题。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 疑问3：听说武汉紧急申请了瑞德西韦专利，是否急功近利？ /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2月4日，中科院武汉病毒所官网首次公布，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心、军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心，在1月21日申报了瑞得西韦（Remdesivir）的中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c025e4bb-64a0-47de-b9d8-c9e889ac6c4c.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (2).jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (2).jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此举不仅仅是为了在科研上跑马圈地，更主要的，是为了保护国家利益和人民用药的稳定性，如果瑞德西韦真是特效药，如果不抢先注册药品用途，日后该药物的供应、价格都有可能受制于国外，造成奇货可居，供不应求的后果。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 另外，吉利德本身已经持有瑞德西韦的化合物专利，我国申请的是 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 第二适应症专利 /span /strong ，这种知识产权是我们创造发明的，具有新颖性、创造性、实用性，且需要吉利德化合物专利许可的。因此也不存在过河拆桥，架空吉利德的嫌疑，目前该专利的审批还在进行中。 /p

曾经的“新股不败”，目前正演变成“新股难胜”，1月25日五只创业板新股挂牌上市，但只有天晟新材逃离了破发的命运，天瑞仪器、东方国信、迪威视讯、万达信息首日跌幅均超过10%，天瑞仪器更以16.64%的跌幅一举超越风范股份，创下自新股重启以来上市首日的最大下跌纪录。 　　一签亏5420元 运气不好才中签 　　上周二，风范股份等5只新股上市，结果首日5只新股全军覆没。一周后，这样的境况仍然没有太大的改观。1月25日5只创业板新股挂牌上市，但只有天晟新材上涨报收。另外四只全部低开低走，全天未有任何反弹迹象，收盘时毫无悬念地停留在了发行价以下。 　　收盘时，天瑞仪器跌16.68%，东方国信跌13.39%，迪威视讯跌14.2%，万达信息跌12.14%，唯一走强的天晟新材收盘时上涨26.25%。由于有4只新股破发，多数中签的投资者昨日可能都会怪自己运气不好才中签，遭遇亏损。以昨日的收盘价计算，如果中签的投资者一直没有卖出，那么中签万达信息的投资者每中一个签将亏损1700元，这还是最少的 中签东方国信和迪威视讯的每个签将亏损3700元左右 而跌幅最大的天瑞仪器也给中签者带来了最大亏损，该股发行价65元，昨日收盘于54.16元，中一个签将亏损5420元。 　　由于上市就低开低走，记者发现多数中签者1月25日并不愿割肉卖出，天瑞仪器等破发新股1月25日的换手率均不足30%，也就是说有超过7成的中签者选择暂不卖出。 　　频繁破发 预示人气极端萎靡 　　新股的密集破发，目前市场给出的一个解释是新股发行价太高。除了估值偏高原因之外，国都证券邓厚林等认为人气低迷才是更为直接更为重要的原因。去年中小板、创业板新股同样高价发行，为何上市依然大涨，原因就在于当时市场活跃，资金愿意“追新”。而从去年11月12日到昨日，两个多月中，大盘累计下跌接近15%，目前指数还挣扎在2700点上下。市场疲弱不仅导致投资者抛弃盘中大量低估值股，连刚上市的新股也大面积跌破发行价，成为了弱势市场下一个尴尬现实。 　　新股连续破发预示市场人气极端萎靡，人气极端低迷之后市场会否绝处逢生?世基投资分析认为有这种可能。“新股连续破发将极大地影响打新投资者的心态，上万亿的打新资金不得不另谋出路，其动向值得关注。另外，从技术面来看，两市大盘缩量创新低，从股指期货的成交和持仓来看，中证、海通等空头主力的净空单减半，这或许预示着短期大盘将迎来反弹。而经历反复探底之后，大盘中期底部或已不远。” 　　危后有机 破发股中有真金 　　对于新股本身而言，破发之后是否值得关注，国元证券康洪涛认为需要区别对待，有的新股下跌很正常，但也有的存在机会。“在恐慌性的下跌之后，真正有价值的股票会是市场接下来的新机会。”从历史经验看，曾经破发的中国国航、中国一重等后来都走势明显跑赢大盘。 　　康洪涛认为任何时候，基本面因素都是选股的第一思路。从大的方面上，就是要选择行业较好的品种。一是选择受政策扶持的行业，如“十二五”规划涉及的新兴产业等 第二，选择一些渐入佳境的行业，如资源类和军工类等 第三，选择一些符合市场预期的行业。 　　另外，有分析人士认为那些上市前获得大量机构资金追捧，上市后深度破发的新股也值得关注，机构资金或在其深跌后有自救行为。

近日，天瑞仪器发布了其2024年半年度业绩报告，详细披露了公司上半年的经营状况和财务表现。报告显示，尽管面临一定挑战，天瑞仪器仍展现出积极的业务调整与拓展姿态。2024年上半年，公司实现营业收入约3.8亿元，同比减少12.89%。这一减少主要归因于订单量的缩减，反映出当前市场环境下客户需求的波动与不确定性。值得注意的是，尽管上半年整体营业收入有所下滑，但公司在第二季度表现出了一定的韧性，下降趋势有所减缓。具体来看，一季度公司主营收入为1.36亿元，同比下降了29.17%，而二季度的积极调整使得整体下滑趋势得以控制。天瑞仪器的主要业务是分析检测仪器、环境治理、体外诊断、第三方检测服务等。公司不断丰富产品种类，拓展新的应用领域，逐步由较为单一的分析仪器供应商发展为分析检测综合服务提供商。实验分析仪器是公司核心产品，公司始终坚持在立足分析测试仪器行业的基础上不断开拓新行业、新领域，延伸公司的业务板块。报告期内，试验分析仪器及系统营业收入约为1.8亿元，占总收入的47%。然而，受营业收入减少等因素影响，归属于上市公司股东的净利润亏损约1489万元，基本每股收益亏损0.03元。尽管面临净利润亏损的压力，但公司并未减少在研发方面的投入，上半年研发投入约4285万元，与去年同期基本持平。这表明，天瑞仪器在面临市场挑战的情况下，依然重视技术创新和产品研发，为公司的长远发展奠定基础。总体来看，虽然天瑞仪器2024年上半年业绩有所下滑，但公司在新业务领域的拓展和研发投入方面仍具备亮点。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4月29日晚，多项瑞德西韦临床试验结果密集发布。中日友好医院副院长曹彬与中国医学科学院院长王辰等人在《柳叶刀》杂志发表的中国临床试验数据显示，与安慰剂组相比，瑞德西韦组在临床改善时间方面平均缩短2天；有创机械通气时间平均缩短4天，以上差异均没有统计学意义。两组患者的28天死亡率、氧疗时间、住院时间、核酸载量和病毒转阴率也无统计学差异。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 而美国国立卫生研究院的初步试验结果却表明，瑞德西韦缩短了患者康复的时间，接受该药物治疗的晚期新冠肺炎患者和肺部受累住院患者的康复速度比安慰剂组患者快31%。该研究机构的负责人说，瑞德西韦在患者病程恢复时间方面有明确、积极效果。受此利好消息，拥有该药的吉利德股票一度大涨逾8%。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 瑞德西韦是一款尚未获批的抗病毒药，原本计划用于治疗埃博拉病毒，但在此次新冠疫情期间成为最受关注的在研疗法。但因谐音而被称为“人民的希望”的瑞德西韦，其临床试验进展和结果却如同过山车般，在“希望”与“失望”之间多次反转。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong 中国临床试验结果显示无疗效 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 中国是最早启动瑞德西韦临床试验的国家，早至今年2月初，中国就启动了两项分别针对重症和轻/中症患者的III期临床试验，计划招募700多名受试者。其中自2月6日开始，在湖北省武汉市10家医院启动了其针对重症患者的临床试验，这是瑞德西韦的全球第一项按照随机、双盲、安慰剂对照设计的临床试验。3月12日后，再未筛选到合格的受试者。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4月15日，全球最大临床试验注册库更新的消息显示，中国开展的瑞德西韦针对重症患者的临床试验已于3月30日“终止”，而有关轻症和中症患者的临床试验，最新状态则为“暂停”。该数据库指出，由于中国新冠疫情得到控制，试验已经无法招募到合格患者。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4月末，到了中国临床试验揭盲的时候。4月23日，据美国医疗行业媒体STAT报道，世界卫生组织（WHO）官网当日发布了一项研究摘要，透露在中国的临床试验结果显示瑞德西韦没有治疗效果——237名受试患者中，使用瑞德西韦的患者有13.9%死亡，而对照治疗组这一数字为12.8%。随后，这一研究摘要被删除。吉利德对此回应称，因为研究人员并未许可公布结果。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4月29日，该研究结果正式发表于知名医学期刊《柳叶刀》。在2月6日至3月12日期间，237名受试患者被随机分配为两个组，其中158人使用瑞德西韦治疗，79人使用安慰剂。然而，与曾在WHO网站“闪现”的研究摘要一致，瑞德西韦并未带来有统计学意义的疗效。瑞德西韦组中位临床改善时间为21天，安慰剂组为23天。在安全性方面，治疗组与对照组的不良反应发生率分别为66%与64%。试验开始后，共有22名患者因不良反应提前退出试验，其中瑞德西韦组18人，安慰剂组4人。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 在国外，有关瑞德西韦的消息却多为积极的。国外首个有关瑞德西韦疗效的正式报道来自4月11日于《新英格兰医学杂志》发布的结果。同情用药情况下的数据显示，使用瑞德西韦后，53名来自全球的重症和危重症新冠患者中，36名（68%）患者症状得到缓解，7人死亡，病死率为13%。尤其是在需要接受机械通气的危重患者中，瑞德西韦的治疗将死亡率控制在18%。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 2月26日，吉利德公司在全球启动两项瑞德西韦临床试验，在美国、亚洲和欧洲的新冠疫情高发地区，建立了180个临床中心，均为随机、开放标签、标准治疗对照的临床试验。4月16日，据STAT报道，芝加哥大学瑞德西韦临床试验中，125名受试患者大部分在治疗6天内出院。这些患者中有113名重症患者，只有两人死亡。受此消息影响，吉利德股价一度飙升12%，而且带动了美国整个股市的大幅上涨。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 北京时间4月29日晚，吉利德公布了一项由其牵头的名为SIMPLE的随机开放标签临床试验，该试验纳入397名血氧水平降低但不需要机械通气的重症患者，结果显示瑞德西韦5天和10天给药治疗方案显示出相似的临床改善效果。具体来说，5天疗程组的临床改善的中位时间是10天，10天疗程组临床改善的中位时间为11天；两组死亡率分别为8%和11%。同时，在两个治疗组中，瑞德西韦普遍耐受良好。& nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 不过，上述几项试验均为非对照试验。“若不设置对照组，我们无法得知患者病情的改变是由于瑞德西韦本身的疗效，还是新冠疾病本身自然转归的作用或瑞德西韦的安慰作用。”曹彬团队曾作出上述评论，并指出该问题有待在未来的随机双盲对照研究中得到解答。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4月30日凌晨，美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所（NIAID）公布了一项纳入1063例患者的随机、对照、双盲试验的初步结果，显示与安慰剂组相比，瑞德西韦明显缩短了患者临床症状恢复所需要的时间，从15天减少到11天，下降比例为31%，差异显著；同时，患者在使用瑞德西韦后，死亡率也有所降低，从8%减少到5%，但未达到显著差异。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 这项研究由NIAID资助，从2月21日开始招募来自美国、欧洲和亚洲68个地点的受试者。负责监督试验的独立数据和安全监视委员会于4月27日举行会议，通知研究人员瑞德西韦比安慰剂更有效。NIAID所长安东尼· 福奇的态度比较乐观，他认为这是一个重要的概念验证，表示瑞德西韦具有阻断新冠病毒复制的能力。不过他也提醒，这一结果需要进行恰当的同行评审。他说，瑞德西韦将成为一个标准治疗，但这只是开始，后续会在瑞德西韦的基础上，加上其他治疗药物。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong 中美临床试验结果不同源于标准不同 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 美国杜克大学医学中心教授埃里克· 彼得森认为，中国的研究入组人数太少，不过如果瑞德西韦是特效药，也应该在此研究中显示出来。斯坦福大学全球卫生专家米歇尔· 巴里表示，中国研究有样本不足的缺陷，不过如果在研究中使用高剂量或更早给药，可能会有不一样的结果。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 曹彬等人在论文中也提出，由于入组患者不足，研究未达到预设的样本量，导致统计把握度不足。为了更好地了解瑞德西韦是否能提供显著的临床疗效，需要更多来自正在进行的临床试验的证据。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 英国爱丁堡大学医学统计学教授、临床研究中心主任约翰· 诺里同日在《柳叶刀》上对曹彬等人的研究发表评论指出，该试验双盲、安慰剂对照、多中心、随机的研究设计良好，且试验执行得较好。但试验提前结束，导致研究支持力度不足，无法给出确定性的结论。“既不能确认瑞德西韦至少能产生一定的临床受益，也无法排除瑞德西韦的有效性。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 对于这些相互矛盾的结果，《科学》杂志认为，无论是由于设计还是试验中止原因，目前发表的研究都没有NIAID的这项研究更有说服力，中国的研究因为缺乏足够的新入组受试者而不能对药物进行恰当评估。不过，美国NIAID的这项研究能否将药物的疗效与其对病毒的直接作用联系起来还有待观察。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " “尽管公众会觉得中美双方的临床试验产生了不同的结果，但我个人认为它们基本是一致的，并且我对美国NIAID提供的结果不觉得意外。总的来说，瑞德西韦并不是一种特效药。”清华大学药学院院长、全球健康药物研发中心主任丁胜告诉《中国新闻周刊》，这一点，可以从双方的研究中，受试者死亡率均无产生明显改变可以看出。他进一步解释说，对于试验结果的解读是基于附加条件的，任何一种药物所谓的临床效果并不是一个绝对的判断，其影响因素包括如何定义临床终点、如何选择入组人群定义等等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 曹彬在接受媒体采访时也强调，他们的研究与NIAID的研究两者在本质上是不同的，原因是评价指标的差异，比如，NIAID将住院无需吸氧即可作为康复标准之一，这个标准则不适用于中国。曹彬认为，“我们的结局评价是一个综合指标，打个比方就像考大学要看综合表现一样，更全面、更充分。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 中日友好医院呼吸与危重症医学科医师王业明是该研究的第一作者，他告诉《中国新闻周刊》，重症呼吸道病毒感染性疾病的结局评价，一直以来没有达成共识。病死率是个硬指标，大家都承认，但是重症呼吸道病毒感染患者病死率不高，新冠肺炎也是如此，所以不太适用；患者临床症状缓解一般是轻症患者才采用的终点。在病死率没那么高但需要入院的人群中，尽管美国FDA建议主要终点应该包括症状、体征、住院时间、临床恢复时间，呼吸支持和病死率多个方面的复合终点，但结局指标到目前为止都没有统一。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 在入组标准上，比如，中国试验要求入组患者出现症状12天内，且30天内未接受其他试验性药物治疗，美国国立卫生研究院则对此无要求。丁胜说，病人入组时间越晚，病毒感染之后自行复制会引起越多的下游机体产生免疫反应，病情就会越复杂。因此，单一地去阻断病毒复制，药物的作用可能发挥得越小。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 关于中国临床试验对受试者的要求是否严苛，王业明解释说，他们最早第一篇发表在《柳叶刀》新冠肺炎的论文及后续的研究均显示，患者从发病到加重为重症或危重症大概在10～12天左右，因此设置12天是合理的，是希望让患者及早使用抗病毒药物。在3月12日后，他们无法招募到合适受试者。当时，武汉较多患者已处于恢复期，即使放开时间限制，也难以扩大入组，这将对药物临床试验的结果评价造成困难。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 针对排除其他抗病毒药物的患者，王业明澄清说，他们只是排除参加其他药物临床试验的患者，并不排除接受标准治疗但未参加其他临床试验项目的受试者。同一个患者不能同时参加两个临床试验。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " “总的来说，在‘老药新用’方面，目前还未找到特别有效的方法。瑞德西韦的情况也基本如此，毕竟老药不是针对性开发的药物。”丁胜说，接下来将有越来越多关于瑞德西韦临床研究的结果发布，这些结果能够帮助我们了解如何更好地去认知这种药物，包括在细分人群中的有效性，是否可以和其他药物组合使用等等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 比如，尽管没有明显疗效，但是曹彬等人的文章也发现，对于发病在 10天及以内的患者，瑞德西韦组的临床起效时间表现要优于安慰剂组。王业明等人撰文指出，试验结果虽未显示瑞德西韦在新冠肺炎治疗中预期的疗效，但在早期治疗和联合其他抗病毒药物治疗中仍可能有其潜在价值，有待进一步研究探讨。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " “为了应对这个疾病，药物达到这种水平的疗效不能够满足新冠疾病治疗的最迫切的需求，去找到更优异的、更有针对性的药物，依然是必须的。”丁胜说。 /p p br/ /p

11月9日，在&ldquo 中国&bull 江苏第三届国际产学研合作论坛暨跨国技术转移大会&rdquo 上，天瑞仪器与法国ARIA Technologies环保公司成功签订了《天瑞仪器&mdash ARIA公司合作备忘录》。 &ldquo 中国&bull 江苏第三届国际产学研合作论坛暨跨国技术转移大会&rdquo 由科学技术部与江苏省人民政府共同举办。来自海内外15个国家的知名大学、研究机构、跨国公司、技术转移机构的260多名嘉宾应邀参会。会议期间，中方各企业与海外跨国公司、研究机构等分别展开一对一现场对接洽谈。 通过合作，天瑞仪器将引入法国ARIA Technologies公司的中小微尺度大气扩散模型，从而把智能分析、物联网络与仪器设备有机地结合在一起，实现数据数值模拟、数据自动分析、以及自动预警预测等功能。在观测的基础上，最终实现中长期污染预报及风险预警，无缝监测，模拟实施效果，提供高精度应急撤离路径，推荐合理监测点位等。同时还可进行污染源及环境污染影响分析，以提升涵盖省、市、街区以及工业园的区域性的大气环境。 天瑞仪器与法国ARIA公司签约会场 法国ARIA Technologies公司简介： Aria Technologies 于1990年成立。作为大气环境领域的专家，Aria一直展示其极高技术水平和创新发展的能力，在法国及欧洲处于领先者位置。Aria约50% 的营业额源于出口，包括美国，日本和欧洲等地区。 Aria Technologies主要的服务范围包括: 项目研究、软件、系统集成和培训服务。业务范围主要面对三个领域：工业领域（Aria Impact，Aria View，Aria Impact 3D）；地方公共机构（Aria Regional，Aria Local）；国防和风险预防机构（Aria Risk，特殊系统）。 Aria Technologies 以其创新能力和优异高技术产品而闻名。该公司客户包括公共机构，大集团公司，工业集团或者研究所等，例如：Total (道达尔石油)、 CEA(核能委员会)、DGA、Technip、Renault(雷诺汽车)、AirParif。 天瑞仪器 江苏天瑞仪器股份有限公司是具有自主知识产权的高科技企业。旗下拥有北京邦鑫伟业公司和深圳天瑞仪器公司两家全资子公司。总部位于风景秀丽的江苏省昆山市阳澄湖畔。公司专业从事光谱、色谱、质谱、医疗仪器等分析测试仪器及其软件的研发、生产和销售。 了解天瑞仪器：www.skyray-instrument.com

为更好的促进交流，帮助新疆地区的广大客户朋友们更好的了解自动化样品前处理技术，更直观的认识自动化前处理产品，睿科仪器于2017年6月22日在乌鲁木齐路中韵大酒店举办样品前处理应用技术交流会，会议吸引了食品检验、质检、药检、环境检测、公安、高校、研究所、企业检测机构等多个领域的实验室技术人员前来参加。样品前处理产品在以往都是手动的，在现在的实验室半自动的多一些，但是全自动、智能化的样品前处理产品还很少，一直以来，睿科仪器都致力于样品前处理技术，无论是全自动固相萃取仪的提取系统，还是全自动均质器的均质系统，亦或者是全自动浓缩仪的浓缩技术，都有着自己的优势之处，并适用于各领域。样品除有机外，还包括有无机物样品，此次会议中，也介绍到了包括石墨消解在内的无机前处理技术及其消解方法。电加热消解经历了从电炉子、电热板、电热消解仪到全自动消解仪的过程，全自动石墨消解仪能够实现自动加酸、消解完成后自动定容，用户只需完成称样，仪器自动完成全部前处理过程。睿科仪器深耕自动化样品前处理领域多年，自主研发多款自动化实验室仪器，并致力于为客户提供技术培训，方法开发，样品测试，及技术咨询等多种售后服务。

龙年献瑞-瑞士万通推出新型Aquatrode plus 玻璃酸碱电极 瑞士万通 Aquatrode plus 玻璃酸碱电极采用了U头插拔式线缆设计，方便了电极的更换和存储。该款电极特别适合测定低离子浓度和低缓冲能力样品的pH测定和滴定，例如地表水，去离子水此类样品，由于离子浓度低，电导低，普通电极无法给出稳定的数据，而Aquatrode plus 玻璃酸碱电极给出完美的解决方案。该电极主要特点如下： • 为了更好的测定低离子浓度的溶液， Aquatrode plus 酸碱电极采用了特殊的玻璃膜，低阻抗设计。保证了即便是在低电导的困难样品中，都能够有迅速的响应时间（快速测定和终点滴定）。• 固定套管式隔膜设计，不仅降低了电阻，还保证了缓慢稳定的电极电解液渗流速度。使得pH测量或滴定准确而又快速。• 双液接隔膜设计，内参比液使用免维护凝胶电解液，外参比液可根据测量样品的性质灵活的更换不同类型的盐桥电解液。• U型电极头，防止因静电而产生的干扰• 除了以上优势， Aquatrode plus 酸碱电极采用了U头插拔式线缆设计，方便电极的存储和更换，这种设计结构增加了电极的灵活性。 关于瑞士万通： 1950年，瑞士万通发明了第一支复合pH电极。1954年，瑞士万通设计出第一台用于痕量分析的实用自动极谱仪。1956年，瑞士万通开发出第一支活塞型滴定管。1968年，在瑞士万通诞生世界首台数字化滴定仪，第一台数字化电子滴定管。……2007年，瑞士万通研发出首台智能型离子色谱仪。2010年，瑞士万通研制出世界首台紫外离子色谱。 Metrohm - 瑞士万通，是当今世界唯一全方位涵盖各类不同离子分析技术的国际化分析仪器公司。

锅炉水质检系统热载体培训会议分别于9月和11月在北京及江苏举办，总计350余人。瑞士万通公司以强大阵容助力此次培训，为培训会提供了905型电位滴定仪、831和852型卡尔费休水份仪等多种仪器进行现场实验培训，多名工程师积极参并详细讲解了各种仪器及实验操作。针对此次会议，瑞士万通公司还特别制作了仪器的简明操作规程，特检行业应用专辑，滴定、水份应用手册以及礼品，被与会用户誉为&ldquo 这是一个有准备的公司&rdquo 。 瑞士万通公司自动电位滴定仪主要应用于热载体酸值的测定，使用非水复合酸碱电极，避免了手工滴定颜色判断带来的误差。卡尔费休库伦法水分测定仪主要应用于热载体水分含量的测定。全自动多指标水质分析系统（pH值，电导率，硬度，氯离子，亚硫酸根）更是为锅炉水的检测带来了极大的方便，不仅简化了实验步骤，还解放劳动力，使您有更多的时间去处理实验室其他事物。 关于瑞士万通： 1950年，瑞士万通发明了第一支复合pH电极。 1954年，瑞士万通设计出第一台用于痕量分析的实用自动极谱仪。 1956年，瑞士万通开发出第一支活塞型滴定管。 1968年，在瑞士万通诞生世界首台数字化滴定仪，第一台数字化电子滴定管。 &hellip &hellip 2007年，瑞士万通研发出首台智能型离子色谱仪。 2010年，瑞士万通研制出世界首台紫外离子色谱。 Metrohm - 瑞士万通，是当今世界唯一全方位涵盖各类不同离子分析技术的国际化分析仪器公司。

致相关检验测试单位专家： 瑞士IST有限公司是欧洲著名的快速图像分析测试专门厂家，主要产品有PowderShape颗粒图像分析仪、FibreShape纤维图像分析仪、DiaShape 金刚石图像分析仪等。 北京安唯安实验设备有限公司很高兴地邀请瑞士IST公司的Dr. Hubert Schmid先生在北京参加ISO/TC24/SC4会议期间举办一场客户技术交流会。具体如下： 技术交流会时间：2014年5月26日（周一）会议主题： FibreShape 纤维图像分析技术主要内容： 1. FibreShape在羊毛、麻纤维、棉纤维的表征应用 2．FibreShape在碳纤维和玻璃纤维表征方面的应用 3．FiVer对于交叉纤维的识别和测量 4．纤维测定中样品溶液分散制备技术 5．高通量纤维分析测定 会议地址：见邀请函。 欢迎各位专家报名参会交流！报名方式：1．电子邮件：info@al-tt.com2．电话：010-88132032 报名时请注明以下信息： 单位名称: 姓名： 职务： 电话： 手机： Email: 北京安唯安实验设备有限公司Add: Rm.4029, Yunhang Building, No.9 Kunminghu Nanlu, Haidian, Beijing, PR.China 地址：北京市海淀区昆明湖南路4029室Post code:100195Tel: +86 10 88132032Fax:+86 10 82386759Web: www.al-tt.com NetShow: www.instrument.com.cn/netshow/SH102845/

新冠肺炎发展至今，每个人都想做点什么，以希望尽早恢复生活的节奏秩序，此时此刻，希望自己是个医生，用自己的专业知识抗击疫情，帮助病人。如果是个有钱人，为疫区捐赠一个亿，那也很好。作为一个普通人，即便是能够捐赠百十来个口罩也是好的，也能缓解当前一罩难求的困境。可惜，曾经有一大堆口罩摆在我面前，我没有珍惜。 作为一个在高纯化学试剂部门上班的化学狗能作些什么呢？为了抗击疫情，我们最期盼的是医药达人们能够尽快找到克制Coronavirus的有效药物和治疗方法，尽早扑灭疫情，让一直工作在疫情前线的同志们早日回家团聚，让守望在家的父老乡亲回归到正常生活，希望瑞德西韦(Remdesivir) 能够像人们期望中的那么有效。赛默飞实验室产品和服务（其旗下品牌：Alfa Aesar和Acros）可以提供各种高纯有机化学试剂，在合成中的任何中间体和试剂方面，为医药达人们提供支持，特别是对攻克疫情寄予厚望的瑞德西韦的关键原料，目前我们可大量供应。我们还可以利用全球的供应渠道，找到您所需的任何试剂，为医药达人们加油！ 瑞德西韦产品清单 为了应对当前75%酒精和84消毒液物资紧缺的状况。我们可以提供配制消毒溶液的化学品，虽是高纯物品，但是也可部分缓解当前消毒物资紧缺之急，同时，也特别提醒，作为消毒液的大部分物品都是危险物品，使用时，请认真依照说明并做好个人防护。具体产品和使用整理如下：医用酒精，浓度95%，包装18L/桶，货号U00330，大量可供。绝对乙醇，货号T_702E0665DF17，纯度99.8%，2.5L包装，大量现货，可用于配制75%乙醇，用于消毒。75%乙醇为易燃物品，不能大量堆放在工作场所，在进行室内场地消毒时，一定要注意不能有明火和电火花，并保持通风。鉴于此，75%的乙醇更适合器皿、台面和物品浸泡和擦拭消毒，不可进行喷洒消毒，防止火灾等次生灾害。异丙醇，货号A451-4，纯度99.8%，4升包装，大量现货，可用于配制70%异丙醇消毒液，其灭菌和消毒效果甚至比75%乙醇还略好，味道稍重，若乙醇不够，异丙醇可以来凑，其使用方法和安全禁忌跟乙醇相同，同样需要做好安全防护。次氯酸钠溶液，有效氯含量3-14%不等，大量现货，可用于配制84消毒液。84消毒液适合室内和场地消毒，但产品具有强氧化性、腐蚀性和刺激性，因此喷洒前需要依照有效氯含量和消毒对象稀释，并做好个人防护（建议带防毒面具）和清场。一般喷洒浓度为0.2-0.5%，消毒时间为30分钟左右，切忌与洁厕灵等含酸性物质的清洁剂混用，也不可与醋酸熏蒸同时使用，防止发生交叉化学反应，放出氯气，导致氯气中毒。双氧水(过氧化氢)，货号H325-500,浓度30%，500毫升包装，大量现货，可以用于配制3%双氧水消毒液，用于器械和伤口消毒。过氧化氢受热容易分解，且浓度越高越不稳定，分解放出氧气，具有强氧化性，浓双氧水有轻微的接触致癌毒性。稀的双氧水可以进行浸泡、擦拭和喷洒等方式进行消毒，但不可与醇类消毒剂等在同一场所混合使用。同时在喷洒过程中请注意避免喷洒在贵重仪器和金属物品上（不锈钢不受影响）。 除了以上主要常用的消毒剂，还有苯酚、碘伏、双胍类、季铵盐等。不管使用何种消毒剂，请首先了解消毒剂的性质，使用禁忌和安全隐患，防止在使用过程中导致事故。 关于使用消毒剂过程中的安全问题，欢迎留言和来电垂询！我们一起努力，共克时艰！ 咨询产品信息，请拨打客服热线： 400-610-6006或800-810-6000 消毒产品清单 全国物流情况非危化学品：使用顺丰快递，除湖北暂时无法派送，其余均可派送。危险化学品： * 上海地区2020年2月10日开始正常提送货。* 浙江温州、台州预计2020年2月23日开始提送货（以政府文件为准）。* 河南地区2020年2月24日开始提送货。* 湖北地区发运业务恢复预计在2020年3月中旬，目前不安排提货。* 其他省份及城市2020年2月18日开始提送货。* 符合有限数量运输规定的危险化学品可作为非危化学品 运输：使用顺丰快递，除湖北暂时无法派送，其余均可派送，但是时效无法保证。关于物流，特别提醒，提供专车送货服务，具体情况请咨询销售！

Thick 800是我司专门研发的能散型镀层厚度测试仪，天瑞最新科技与智慧的结晶，领先国际水平，为新一代镀层厚度分析利器，是电镀业、实验室、科研机构等不可多得的检测和实验助手。 Thick 800可精确测量各类镀层的厚度，精确度达到0.01&mu m，同时镀层分析能力多达5层，能分析单镀层、双镀层、合金镀层等多种镀层类型。整台机器具有精度高、稳定性好、测量范围宽、非破坏、非接触、多层合金测量等优秀特点。 天瑞仪器Thick800镀层测厚仪全国路演于5月16日在深圳启动，历东莞、广州、厦门、昆山、嘉兴、温州等地，于6月13日在青岛胜利结束。经公司领导密切关注和亲临指导，整个路演活动非常成功。顾客对镀层测厚原理、Thick800的性能特点、Thick800的比较优势有了全面的了解。 在深圳、东莞站，许多顾客对仪器表现出浓厚的兴趣，他们仔细询问了仪器的技术指标、配置、功能等。在昆山站，顾客围着仪器进行了仔细的观摩，他们认真察看了操作人员的演示。在温州站，顾客踊跃提问，积极表达自己的关切点，主动了解公司的售后服务、仪器应用和销售等情况。他们纷纷表示，参加我司的全国路演活动，不但了解了一款技术领先的仪器，而且了解了一个魅力四射的公司，体验了一种服务顾客、关注需求的企业文化。 至此，我司Thick800镀层测厚仪全国路演活动胜利落下帷幕。 天瑞仪器副总经理胡晓斌在昆山站作Thick800镀层测厚仪专门报告 主持人正在演示Thick800的产品说明、技术参数及配置 客户仔细聆听路演报告 客户向主持人询问产品的性能及售后服务等问题

天瑞仪器自2015年6月15日开市起停牌 　　江苏天瑞仪器股份有限公司拟披露重大事项，根据本所《创业板股票上市规则》的有关规定，经公司申请，公司股票(证券简称：天瑞仪器，证券代码：300165)于2015年6月15日开市起停牌，待公司通过指定媒体披露相关公告后复牌，敬请投资者密切关注。 　　深圳证券交易所 　　2015年6月15日

精彩回看2022 年 3 月 25 日，瑞士步琦携手粉体网开展“为电池行业供能”网络研讨会议，会议中主要介绍电池行业的前沿成果、喷雾干燥技术在电池行业中的技术应用，以及瑞士步琦公司喷雾干燥及造粒解决方案，以期为电池行业的客户提供更加专业的技术服务支持。会后应广大客户的需求，我们整理出更加详细的喷雾干燥相关技术内容，对喷雾干燥实验的流程进行详细分析，希望可以在喷雾干燥技术在各行业的推广提供有利帮助。喷雾干燥技术详解喷雾干燥是一种应用广泛的干燥方法，常用于水/有机溶液、乳浊液和悬浊液以获取干燥粉末。自 20 世纪 40 年代以来，喷雾干燥一直是技术强大且应用广泛的制备方法，应用范围涵盖从化学、制药、生物技术到食品工业等所有主要工业行业。几十年来，喷雾干燥技术是我国发展最快的干燥技术种类之一，它带动了我国的食品制造、冶金、材料、化工和陶瓷等行业的发展。通常，喷雾干燥技术可以用于干燥处理、颗粒造粒、包埋或改变材料结构。在喷雾干燥过程中，物料溶液经雾化器雾化剪切成细小雾滴，并与热气流接触，雾滴中溶剂被蒸发最终形成粉末颗粒。一个完整的喷雾干燥工艺可以分为四个步骤：物料溶液的进样料液雾化雾滴的干燥气固分离01相关仪器BUCHI 小型喷雾干燥仪 B-290 喷雾干燥装置BUCHI 纳米喷雾干燥仪 B-90 HP 喷雾干燥装置✓1.1 物料溶液的进样料液的进样一般通过蠕动泵进行，样品溶液放置于特定的容器中，必要时进行连续的样品搅拌和样品控温操作。通过控制蠕动泵的转速快慢来调节进料的速度，最终使得液体物料流入喷嘴中。实验室小型喷雾干燥仪一般都配有相应的内置式蠕动泵，方便对工艺进行控制。✓1.2 料液雾化雾化是非常重要的一个过程，其影响形成液滴的性状、结构和大小分布，从而影响最终产品粉末的大小和特性。雾化形成的细小雾滴大面积暴露在干燥热气流中，溶剂快速蒸发，所以对热敏感物质也同样适用，最终获得所需形态和物理特性的干燥粉末。根据不同的雾化形式，常见的雾化器有压力式喷嘴、超声喷嘴、二流体喷嘴和旋转盘式喷嘴，如下图所示。*从左到右依次是A二流体喷嘴，B旋转式喷嘴，C压力式喷嘴，D超声喷嘴瑞士步琦（BUCHI）小型喷雾干燥仪B-290可以搭配二流体喷嘴（或三流体喷嘴）和超声波喷嘴进行不同造粒需求的喷雾干燥应用。二流体喷嘴可以应用于实验室小批量样品研发和处理需求量更大的工业生产，而超声喷嘴更适合精细样品处理的实验室设备。喷嘴的选择主要取决于工艺的规模、进样液特性和对成品的需求。此外，BUCHI 2009 年推出的纳米喷雾干燥仪 B-90 的雾化原理与以上提到的方式均有所不同，该产品技术先进，非常适合纳米溶液或小颗粒样品需求的应用。截止目前，市场上仍未同类产品出现。纳米喷雾干燥仪利用压电效应驱动喷头处的金属网筛进行高频震动，从而将进样液剪切产生细小雾滴，可以制备亚微米级和纳米级尺寸的颗粒。*BUCHI 纳米喷雾干燥仪 B-90 HP 压电原理雾化器震动示意简图✓1.3 雾滴的干燥雾化后的细小雾滴与加热介质（干燥热气流）发生密切接触，这个过程在干燥室内进行。喷雾干燥仪器的设计影响着雾滴和热气流的接触方式雾滴在干燥室内的行动轨迹和停留时间、颗粒在干燥室内的沉积。根据物料和热气流进入方向的不同，下图中列出了几种不同的雾滴和热气流的接触干燥方式。实验室小型喷雾干燥仪常见的是采用并流式的模式。这种设计方式的好处在于随着干燥的不断进行，系统温度逐渐降低，所以非常适合热敏性产品的喷雾干燥应用，而且物料损失较低。*喷雾干燥仪气流干燥方式：从左到右，并流式/逆流式/混流式雾滴和热气流接触后，溶剂快速干燥，这个过程本质上是一种物理蒸发过程。液滴中水分的蒸发是颗粒成型过程中最关键的步骤，并且与最终产品形态和质量有关。下图中列出了液滴与热气流接触后的时间-温度变化。一旦液滴暴露在热气体中，它会从初始温度迅速加热到与湿球温度相对应的平衡蒸发温度（图5，AB）。水分不断从液滴表面去除，只要液滴表面保持水分饱和，干燥就会以接近恒定的速率进行（图5，BC）。随着干燥的进行，水分无法以保持饱和的速度供应到湿球表面，液滴表面往往会形成薄壳。壳形成后，水分去除成为一个扩散控制的过程，蒸发速率取决于蒸汽通过壳体干燥表面的扩散速率。在此阶段，粒子将开始加热（图5，CD）。如果液滴温度达到水分沸点，蒸发开始，液滴加热停止，因为能量用于蒸发过程（图5，DE）。一旦去除所有剩余水分，温度再次升高，直到达到周围气体温度，也称为出口温度（图5，EF）。因此，产品暴露的最高温度是出口温度，它是溶剂蒸发焓、液体中固体浓度和通过干燥室壁的热损失关联结果。*图5：雾滴溶剂蒸发过程中温度变化雾滴干燥后最终形成的颗粒形状有多种，受物料性质，溶剂性质以及喷雾干燥过程参数如加热温度，喷嘴结构等多种因素影响，常见的形态如下图所示：*喷雾干燥过程中形成的常见颗粒形状和结构喷雾干燥中最常见也是最经济的干燥介质是空气，干燥空气进入喷雾干燥仪时通常会先连接除湿机和过滤器，进行湿度控制和除灰尘，来确保工艺的稳定和重现性，减少污染。另外，对于那些需要避免爆炸风险和防止敏感样品氧化的喷雾干燥应用，惰性气体则是首选，例如氮气。在使用氮气等惰性气体的情况下，可以考虑建立闭环系统保证惰性环境，同时惰性气体可以再循环利用，并且也可以回收溶剂，无论是产品质量，操作安全还是环境友好性都是最好的方案。✓1.4 气固分离干燥之后的产品通过旋风分离器和布袋除尘器与气流分离的方式（或者其他分离方式），得到喷雾干燥目标产品。旋风分离器因其成本低、维护要求低而被广泛使用。如图7所示，它们利用离心力将固体颗粒与载气分离。气流和颗粒从顶部切向进入旋风分离器，并向下移动，形成一个外部漩涡。外旋涡中不断增加的空气速度对颗粒施加离心力，并将其与气流分离。一旦气流到达旋风分离器的底部，就会产生一个反向的内部漩涡，清洁气体从顶部离开旋风分离器作为废气排出系统。不同大小或密度的颗粒在旋转气流中受到大小不同的离心力：较大颗粒因受到较大的离心力，因此更靠近玻璃壁；随着颗粒约接近壁面，离心力作用变小，颗粒会向下掉落收集在底部收集瓶内。*图7：旋风分离工作原理。虚线箭头表示外部漩涡，而带状箭头表示内部漩涡