2-甲基苯并咪唑和邻硝基苯胺的的紫外吸光度事多少?
大家好 请教个问题 我做液相色谱分析标准曲线,用邻氯苯胺盐酸盐做标准曲线,但是样品是邻氯苯胺硫酸盐,怎么计算邻氯苯胺的含量?谢谢
做苯系物的曲线少出了一个邻二甲苯的峰,这是为什么?用的仪器是GC9790[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812251411101237_9662_3485882_3.png[/img]
有做空气中的邻苯二甲酸酯类分析的吗?谁有相应的分析方法? 采样方法传一个。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]做邻苯与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做邻苯有什么区别与联系?欢迎交流
[em09504]测定磷酸三丁酯,以邻苯二甲酸二丁酯做内标物,以二甲苯作溶剂,峰会重叠吗?http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20030612/218050/以二甲苯作溶剂,大家觉得按上面的帖子可行吗?邻苯二甲酸二丁酯使用分析纯的可以吗?还是要用色谱纯的?
分离甲醇做溶剂中苯 甲苯 乙苯 二甲苯(邻间对)苯乙烯都有哪些色谱柱可以分开主要是甲醇中苯分不开,甲醇峰太大,影响苯的出峰,我不能换溶剂,只能用甲醇
请问苯醚甲环唑,溴螨酯,吡虫啉,啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊?我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇,用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊?色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?
最近做苯系物甚是郁闷,顶空FID做得时候,发现几乎不出峰,响应值很小,于是直接液体进样,然后...间对二甲苯完全重叠,苯乙烯和邻二甲苯重叠,由于二甲苯只要求算总量,现在的问题就是苯乙烯和邻二甲苯能不能分开!我们用的是安捷伦7890A,进样口温度180,柱温120保持1分钟,10每分钟升到200保持5分钟,检测器FID220,用的柱子是DB624,求解是不是柱子的问题?
据加拿大卫生部消息,2012年12月4日加拿大卫生部发布EMRL2012-57、EMRL2012-58、EMRL2012-59、EMRL2012-60号通报,有害生物管理局修订了烯酰吗啉(Dimethomorph)、苯醚甲环唑(Difenoconazole)等四种农药的最大残留限量。 部分原文报道如下: Common Name Residue Definition MRL (ppm)Table 1 footnote 1 Food Commodity Footnote 1 ppm = parts per million Return to footnote 1 referrer Dimethomorph (E,Z )-4-morpholine 40 Hops (dried) 30 Leafy vegetables (Crop Group 4), leafy greens (Crop Subgroup 5B) 15 Green onions (Crop Subgroup 3-07B) 7.0 Raisins 6.0 Head and stem Brassica (Crop Subgroup 5A) 3.0 Fruiting vegetables (Crop Group 8-09), small fruit vine climbing, except fuzzy kiwifruit (Crop Subgroup 13-07F) 0.6 Bulb onions (Crop Subgroup 3-07A)
最近,做实验需要分析邻苯基苯酚的含量.本人现有50米0.25mm口径SE-54柱,不知可用?请教各位大虾,指点一下.[em20] [em06]
无可置疑,-5柱子或-1非极性柱子的使用温度高,塑化剂出峰快分析时间短,是分析邻苯的好选择。极性柱子使用温度低,出峰慢或难出峰,分析时间过长。但有些样品,例如天然精油或香精样品的组分复杂,用非极性柱子在邻苯化合物出峰的地方往往干扰很大,基质甚至掩盖邻苯的出峰,但极性柱子一般都能分开邻苯和香气组分。请问塑化剂邻苯酸酯能不能用极性柱子来做呢?
最近用岛津14C做TOVC的标准曲线,用的是DB-1 60m 0.32 0.25的柱子,邻二甲苯和苯乙烯老是分不开,直接往色谱里进液体标样时,苯乙烯和邻二甲苯是能分开的,有做过TVOC的吗?大家用的比较好的色谱条件是什么?用的是什么柱子呀?
大家做邻苯是做多少P的?分几条曲线?
本人在检测一次性竹筷中噻苯咪唑,邻苯基苯酚,联苯时,三种物质分离度不是很好,看各位大侠是否相关经验,谢谢!
做RoHs2.0的邻苯,买的单标,甲苯稀释配成对应浓度,DBP,BBP,DEHP三条线零点都在X轴上(先Y=0),DIBP在Y轴上(先X=0)。因DIBP最近才做,和之前邻苯3P不是一家买的,想问下,这是不是正常情况,大家做的DIBP曲线是先和X轴交汇还是先和Y轴交汇(甲苯配置)?
做邻苯11P,其中DNHP和BBP分不开,且BBP峰形很差, 请问是什么原因?
苯醚甲环唑与草铵磷的液质联用检测GB/T20769-2008这个标准我怎么找不到这两种农药残留的检测方法啊,你们是怎么检测这两种农药的,母离子、子离子分别是多少啊
有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得不错。个人认为他在定性时可能混了,他的方法和项目的保留时间(定性)是仪器工程师提供的。有可能是定性没定准确。因为以前都是用单标配的混标(只有苯、甲苯、三种二甲苯),但标样中是含乙苯的,怀疑可能是乙苯峰跟其它峰搞混了。不知大家怎么看?谢谢!
6820、FID、DB-5 可以做邻苯二甲酸酯类(6P) 的分析吗,请教大虾,谢谢!
大家测试邻苯有用分析纯的试剂超声萃取的吗,一般实验室应该用的都是色谱纯的试剂吧。我想问下使用分析纯的正己烷、丙酮测试邻苯是否合理?对实验过程及仪器有哪些影响?
精馏得到三苯基膦,其中含有少量三苯基氧膦,想对其定量,使用乙腈-水做流动相,柱温25℃,测样时进3-5针,三苯基氧膦峰面积越来越大,猜测在测样过程中可能有三苯基膦氧化生成了三苯基膦,请问如何防止测样时三苯基膦氧化生成三苯基氧膦呢?
[em09509]各位大虾,小弟用HPLC做邻氨基对叔丁基苯酚的分析,发现基本上只有一个峰,杂质基本上不出峰,大哥大姐们谁做过啊?能不能给个分析方法啊?或者有什么好的建议啊? 谢谢啊!!
有人参照ASTM D3421方法做邻苯吗?具体怎么做啊?谢谢
偶用邻联甲苯胺比色法测水中余氯的含量,可是因为比色皿和比色管中经常粘有未冲洗干净的杂质,导致时间一长,测试结果就不准确,所以我想咨询下邻联甲苯胺用什么试剂清洗效果比较好呢?
如何做PE材料中的邻苯二甲酸盐
各位老师,有没有用液质串联做邻苯二甲酸酯物质的?我在做其中的DBP和DEHP时发现背景干扰非常严重,可能是所用的Q水以及流动相添加剂中存在的污染,不知道有没有合适的方法来去除或尽量减小这种污染呢?还有有没有做二丁基锡的?求用来分离的液质串联的流动相。
仪器:安捷伦1260普通液相接AB四级杆飞行时间4600质谱。流动相用的乙腈和0.05%的氨水,C18柱。稀释剂考虑到样品溶解问题用的是乙腈水内含1%氨水。问题:前面经过一系列的摸索(换流动相,柱子,稀释剂等)选了上述的条件,预回收率过了,但是做方法学验证的时候发现单标和混标中3氨基邻苯二甲酸的响应相差很大,后面又在稀释剂中加入不同浓度的乙酸铵溶液,发现单标和混标间仍然相差很大。现在就是找不到思路如何继续做下去 。急切的需要各位朋友的指教![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101071452590113_7602_4154416_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101071452590641_6008_4154416_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101071452589850_6155_4154416_3.png[/img]
邻苯的回收率怎么做以及要求是多少? 是空白加标吗?
我这几天做邻苯标液时出现这个问题,大家能不能帮我分析是什么原因。我发图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301925_380678_2205144_3.jpg