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异恶唑基
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异恶唑基相关的方案
ICPE-9820同时测定百白破疫苗中的铝佐剂和硫柳汞
使用岛津公司ICPE-9820电感耦合等离子体发射光谱仪开发了某疫苗中铝佐剂和硫柳汞同时测定方法,该方法Al和Hg元素方法检出限为0.42 mg/L和1.40 mg/L,测定灵敏度高。该方法能识别疫苗中微量添加的硫柳汞,比较不同厂家不同批次某疫苗中铝佐剂和硫柳汞含量细微差异,从而评价工艺的差异及稳定性。样品测定结果显示,5个厂家共计15批次疫苗中铝佐剂和硫柳汞均符合2020版《中国药典》要求,各厂家不同批次铝佐剂含量一致性良好,但硫柳汞含量呈现明显差异。该方法灵敏高,稳定性好,检测效率高,适用于疫苗中铝佐剂和硫柳汞的同时测定。
荧光光谱+恶唑烷-4-酮+合成
恶唑烷-4-酮通常存在于氧代酰胺的 Norrish II 型转化混合物中,其占比不高,因而产量偏低,导致发展前景受阻。近年来由 Maggers、 Yoon 和 Bach 报道的手性路易斯酸催化合成研究进展引起了专家的注意。受此启发,四川大学冯小明院士课题组首次尝试使用手性路易斯酸催化氧代酰胺 Norrish II 型转化反应,并合成 α-恶唑烷酮化合物(手性恶唑烷-4-酮化合物),且产量较高!这为研究人员进一步推动恶唑烷-4-酮化合物在抗菌活性方面的研发应用,奠定了坚实的第一步。相关文章已发表在 CCS Chemistry。
聚(2-恶唑啉)放大聚合反应和水解反应
聚合物附着在表面上以提供仅通过接触即可对微生物产生抗菌作用近年来受到了关注。 水解聚(2-恶唑啉)已显示出产生具有优异抗菌性能的接触式杀菌剂行为。
Hakuto 离子蚀刻机 10IBE 用于制作闪耀罗兰光栅
长春某研究所在制作闪耀罗兰光栅的研究中采用伯东 Hakuto 离子蚀刻机 10IBE,制造出的闪耀罗兰光栅比其他工艺制造的光栅产品整体衍射效率高25%, 实现高衍射效率闪耀罗兰光栅制作, 且工艺可控、稳定, 所制作的闪耀罗兰光栅衍射效率高于市场同类产品.
泮托拉唑钠在Ecopak 120 C18上的分离
泮托拉唑钠,Pantoprazole sodium,通常为一水物或倍半水物。泮托拉唑钠是医保类非处方药。适用于十二指肠溃疡、胃溃疡急性胃黏膜病变,复合性胃溃疡等急性上消化道出血的治疗。常用的有片剂,胶囊以及注射剂。泮托拉唑钠,化学名:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑钠盐,分子式:C16H14F2N3NaO4S。本次参考中国药典二部2020年版,采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析ChromCore Ecopak 120 C18色谱柱对泮托拉唑钠中泮托拉唑钠杂质A(泮托拉唑砜)的含量进行分离和检测。
微波辐射下合成5-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-3-(苯基/ρ-取代苯基)-2H-1',2',4'-3唑[3,4-b]-1
分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5疏基-1,3,4-三唑与a-溴代芳基乙酮3a-3e反应,合成了一系列未见文献报道的化合物。微波辐射法具有反应时间短,产率高,副反应少等优点。
ICP-OES测定疫苗铝佐剂中铝的含量
中国药典通则3106测定过程较繁琐、效率低,本方法采用硝酸溶解试样,电感耦合等离子体发射光谱仪分析疫苗铝佐剂中铝含量,方法简便快捷,可用于疫苗铝佐剂中铝含量快速检测。
复方磺胺甲恶唑片的测定
【含量测定】 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲恶唑44 mg),置100 ml量瓶中,加0.1 mol/L盐酸溶液适量,超声处理使两主成分溶解,用0.1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,测定。色谱条件:检测波长:UV 240 nm流动相:乙腈-水-三乙胺(200:799:1)(氢氧化钠试液或冰醋酸调p H至5.9)洗脱方式:等度进样量:10 ul
PrepElite—GVS—LC/MSMS 检测鸡肉中的硝基咪唑类药物残留
硝基咪唑类药物(Nitroimidazoles)是带有硝基的咪唑化合物,其性状为白色或淡黄色结晶,弱碱性,能和酸结合成盐,遇光易分解,易溶于甲醇,微溶于水,主要用于预防和治疗家禽的滴虫病、猪的出血性下痢及厌氧菌感染,并具有促生长作用,但是该类药物对哺乳动物具有致癌、致畸、致突变作用和遗传毒性。常见硝基咪唑类药物包括甲硝唑(Metronidazole)、氯甲基硝唑(5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole)和苯并咪唑(5-Nitrobenzimidazole)等。这些药物在动物体内通过C2侧链的氧化而被快速代谢,代谢物与原药具有相似的潜在毒性。因此,欧盟,北美和我国等都禁止了硝基咪唑在食品动物中的使用。本文使用PrepElite—GVS全自动样品前处理平台使鸡肉中硝基咪唑类药物残留检测繁琐的前处理过程自动化,大大简化了人工操作,并且有较理想的结果。
eHPLC法同时拆分3种手性三唑类农药
目前,手性农药的拆分方法主要有高效液相色谱法(HPLC) 和毛细管电色谱法(CEC)。迄今,还未见有对烯效唑、烯唑醇以及丙环唑等3 种手性三唑类农药同时拆分和分离的报道。然而,将小粒径色谱填料与高效微流电动液相色谱系统(eHPLC)技术相结合,利用C18 固定相的反相作用机理和手性添加剂手性选择机理,在12 min 内成功实现了3 种手性农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离,为手性三唑类农药的同时拆分和分离提供一个新的思路和方法。
1-乙基-3-甲基-咪唑醋酸盐水分检测解决方案
1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐是一种离子液体,可用于有机合成。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定某1-乙基-3-甲基-咪唑醋酸盐样品中的水分含量。
Hakuto 离子刻蚀机 10IBE 制作DNA芯片模板
本报告详细介绍了 Hakuto 10IBE 离子刻蚀机在制作面阵石英 DNA 芯片模板中的应用。该设备配备 KRI 考夫曼公司的 KDC 160 离子源和 Pfeiffer 涡轮分子泵 Hipace 700,确保了高真空度和刻蚀过程的高均匀性。Hakuto 10IBE 离子刻蚀机制作的芯片模板表面微结构形貌有利于 DNA 序列样本与芯片模板的吸附耦合,提高了实验效率和准确性。
PrepElite—GVS—LC-MSMS检测鸡肉中的硝基咪唑残留(精简版)
概述:在样品前处理过程中,往往包括很多步骤,并且步步相连。硝基咪唑类药物(Nitroimidazoles)是带有硝基的咪唑化合物,其性状为白色或淡黄色结晶,弱碱性,能和酸结合成盐,遇光易分解,易溶于甲醇,微溶于水,主要用于预防和治疗家禽的滴虫病、猪的出血性下痢及厌氧菌感染,并具有促生长作用,但是该类药物对哺乳动物具有致癌、致畸、致突变作用和遗传毒性。常见硝基咪唑类药物包括甲硝唑(Metronidazole)、氯甲基硝唑(5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole)和苯并咪唑(5-Nitrobenzimidazole)等。这些药物在动物体内通过C2侧链的氧化而被快速代谢,代谢物与原药具有相似的潜在毒性。因此,欧盟,北美和我国等都禁止了硝基咪唑在食品动物中的使用。本文使用PrepElite—GVS全自动样品前处理平台使鸡肉中硝基咪唑类药物残留检测繁琐的前处理过程自动化,大大简化了人工操作,并且有较理想的结果。
化妆品中苯基苯并咪唑磺酸的快速分离
流动相体系简单,于液相系统更加友好。15种防晒剂实现了完全分离,尤其改善了在 传统HPLC方法上分离度不够的苯基苯并咪 唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸三种防晒剂 的分离。 Empower 3色谱管理软件,具有完美的法 规依从性,能够快速得到分离度的定量的标 准曲线。
抑制型电导-离子色谱法测定左乙拉西坦中的四丁基铵
左乙拉西坦的化学名称为(S)-α -乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺,是一种新型吡咯烷酮衍生物型抗癫痫药物。左乙拉西坦是20世纪90年代经美国食品药品管理局(FDA)批准应用于临床的一种新型抗癫痫药物(antiepilepticdrugs,AEDs),其结构和作用机制均与已上市的其他抗癫痫药物不同,具有较强的抗癫痫作用。四丁基溴化铵是在左乙拉西坦的合成过程中作为相转移催化剂使用;原料药的合成工艺准则要求必须要严格控制其残留量。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺甲恶唑
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
新拓仪器:微波辐射下2-苯并咪唑基烯烃的一步法合成
摘 要: 以8种肉桂酸衍生物和邻苯二胺为原料, 在多聚磷酸( PPA) 中, 采用分段式微波辐射方法合成了8种22苯并咪唑基烯烃衍生物, 并通过1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。该反应时间为6~10 min, 比传统的合成方法明显缩短, 产率为47% ~94% (22苯丁基苯并咪唑除外) , 后处理简单, 为该类化合物的合成提供了一种新方法。
好文推荐 |依匹哌唑原位凝胶植入剂的体外释放研究
目的 建立一种依匹哌唑原位凝胶植入剂的体外释放方法,研究处方在体外的释放行为和缓释机制。方法 以抗精神病依匹哌唑为模型药物,制备以聚乳酸⁃羟基乙酸共聚物( polylactide gly⁃ colic acid,PLGA)/醋酸异丁酸蔗糖酯( sucrose acetate isobutyrate,SAIB)为基质的原位凝胶植入剂。开发体外释放检测方法,采用多种体外释放装置研究依匹哌唑原位凝胶植入剂的释放差异, 考察体外释放的影响因素。
Waters:同时测定牛奶中磺胺甲恶唑化合物的UPLC/MS方法
本方法可以同时检测磺胺甲恶唑,等六种磺胺类化合物。通过比较,Oasis MCX对于六种磺胺类药物的回收率较高,该方法可以同时检测牛奶中这六种磺胺类化合物。
佳航全自动熔点仪测定苯丙三唑类紫外线吸收剂熔点
紫外线吸收剂是目前应用最广的一类光稳定剂,按其结构分为水杨酸酯类、二苯甲酮类、苯丙三唑类、取代丙烯腈类等。苯丙三唑类紫外线吸收剂能强烈吸收波长为270~380nm的紫外线,化学稳定性好,挥发性极小。与聚烯烃的相容相好,特别适用于聚乙烯和聚丙烯。该品具有优良的耐热升华性,耐洗涤性、耐气体褪色性和机械性能保持性。与抗氧化剂并用为显著的协同效应。要改善制品的热氧稳定性。测定苯丙三唑类紫外线吸收剂的熔点对于鉴定其纯度具有很大价值。本文选择两种升温速率进行测试,实验证明,1℃/min的速率结果更平行。
北京佳仪:聚亚苯基苯并二噻唑与聚亚苯基苯并二噁唑的热分解
用高分辨裂解气相色谱-质谱(HR PyGC-MS)研究了聚亚苯基苯并二噻唑、聚亚苯基苯并二噁唑的热分解行为,鉴定了相应裂解产物的组成、分布及其与高分子结构的关系,并用热重法(TG)测定了它们的热分解反应动力学参数,提出了其热分解反应机理。
垩唑霉素类似物的液相分析
分别尝试使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm、CAPCELL PAK C8 DD S5 4.6mm i.d.×250mm及SPOLAR C18 S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱对垩唑霉素类似物进行分析,其中使用MGII色谱柱的分析结果较佳。在此基础上,尝试使用MGII色谱柱在不同流动相条件下对垩唑霉素类似物进行分析,在不同液相条件下,各个峰的出峰位置出现较大变化,由于没有单标,所以还请客户自己选择适合的液相条件进行分析。
电位滴定法测定动物疫苗佐剂中的皂化值含量
佐剂是疫苗的一种添加剂,是能够非特异性地改变或增强机体对抗原的特异性免疫应答、发挥辅助作用的一类物质。近年来为适应新型疫苗的需求,佐剂已经从传统、单一的形式向新型、多元化形式发展,理想的佐剂不仅能够增强免疫反应,而且能使机体获得最佳的保护性免疫。为保证佐剂的品质,需要检测其想用的指标,本实验参照《T/CVDA 复合矿物油动物疫苗佐剂》使用T960全自动滴定仪对佐剂中皂化值含量进行测定。
电位滴定法测定动物疫苗佐剂中的酸值含量
佐剂是疫苗的一种添加剂,是能够非特异性地改变或增强机体对抗原的特异性免疫应答、发挥辅助作用的一类物质。近年来为适应新型疫苗的需求,佐剂已经从传统、单一的形式向新型、多元化形式发展,理想的佐剂不仅能够增强免疫反应,而且能使机体获得最佳的保护性免疫。为保证佐剂的品质,需要检测其想用的指标,本实验参照《T/CVDA 复合矿物油动物疫苗佐剂》使用T960全自动滴定仪对佐剂中酸值含量进行测定。
化妆品中苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的测定
本文建立了 化妆品中 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 测定的 HPLC方法。参照 化妆品 安全技术规范( 2015版) 中的色谱条件 并 对梯度进行优化 ,采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度 均 大于 1.5 满足检测 要求。 此方法可 为苯基苯并咪唑磺酸等 15种防晒剂 的测定 提供参考。
电位滴定法测定疫苗佐剂羟值
佐剂是疫苗的一种添加剂,当它先于抗原或与抗原混合注入机体后,能够增强机体对抗原的免疫应答或者改变免疫反应的类型,属于非特异性的免疫增强剂。随着现代生物技术和基因工程技术的迅速发展,针对不同疾病已开展了各种新型基因工程疫苗的研制,佐剂尤其是新型免疫佐剂的研究就显得尤为迫切。
电位滴定法测定疫苗佐剂中的碘值
佐剂是疫苗的一种添加剂,当它先于抗原或与抗原混合注入机体后,能够增强机体对抗原的免疫应答或者改变免疫反应的类型,属于非特异性的免疫增强剂。随着现代生物技术和基因工程技术的迅速发展,针对不同疾病已开展了各种新型基因工程疫苗的研制,佐剂尤其是新型免疫佐剂的研究就显得尤为迫切。
将UniSpray电离技术与ACQUITY UPC2和Xevo TQ-XS联用,提高小麦秸秆样品中三唑类杀菌剂的分析检测
本技术简报以检测三唑类杀菌剂为模型,将Waters UniSpray电离源与ESI进行对比,评估了Waters UniSpray电离源与ACQUITY UPC2系统和Xevo TQ-XS质谱仪联用时,在提高峰响应、重复性和信噪比(S/N)方面的潜力。
海能仪器:全自动熔点仪测定苯丙三唑类紫外线吸收剂熔点
紫外线吸收剂是目前应用最广的一类光稳定剂,按其结构分为水杨酸酯类、二苯甲酮类、苯丙三唑类、取代丙烯腈类等。苯丙三唑类紫外线吸收剂能强烈吸收波长为270~380nm的紫外线,化学稳定性好,挥发性极小。与聚烯烃的相容相好,特别适用于聚乙烯和聚丙烯。该品具有优良的耐热升华性,耐洗涤性、耐气体褪色性和机械性能保持性。与抗氧化剂并用为显著的协同效应。要改善制品的热氧稳定性。测定苯丙三唑类紫外线吸收剂的熔点对于鉴定其纯度具有很大价值。本文选择两种升温速率进行测试,实验证明,1℃/min的速率结果更平行。
来曲唑的分析
来曲唑是一种芳香化酶抑制剂,有抑制雌激素生成的作用,被用作绝经后的乳腺癌治疗。按照USP及EP方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 150 mm)对其进行了分析。
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