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甲硅烷基
仪器信息网甲硅烷基专题为您提供2024年最新甲硅烷基价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲硅烷基参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲硅烷基您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲硅烷基相关的耗材配件、试剂标物,还有甲硅烷基相关的最新资讯、资料,以及甲硅烷基相关的解决方案。
甲硅烷基相关的方案
高麦电子级硅烷解决方案
1857年德国化学家H Buff发现硅烷,在以后的100年左右的时间里硅烷只是少数研究者在实验室里研究的对象。20世纪50年代半导体科技崛起,人们开始考虑硅烷的特性,硅烷开始在电子工业中得到应用。随着一系列新技术的出现或者硅烷开发新产品的成功,硅烷用量急剧增加。进入90年代, 更多新功能器件的问世,其中已大规模开发的有超高速、超大容量计算机芯片、高清晰度平面显示器、高效率低成本太阳能电池、高性能陶瓷发动机零件、各种特异功能的传感器等等,伴随更多更新的器件涌现,硅烷的需求量逐渐增加。
硅烷 的测定
柱温:40 oC - 250 oC, 8 oC/min ( 5 min )载气:H2, 40 cm/sec进样方式:分流, 40 mL/min, 200 oC样品:甲硅烷, 0.5 μ L检测:FID, 1.02 x 10-9 AFS, 270 oC
莱伯泰科:HPLC 测定甲磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(68:32,V:V),流速:1mL/min,检测波长:254nm。结果:建立的甲磺隆高效液相方法专属性较好,重现性好,操作简便。
蒸发光散射检测器ELSD检测乙肝宁颗粒中黄芪甲苷成分含量
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂;以甲醇-水(75 : 25)为流动相 蒸发光散射检测器检测(漂移管温度:75度,气体流速3l/min,气体压力:3.8bar)。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于2000。
基于蒸发光散射检测器ELSD技术检测升血颗粒中的黄芪甲苷
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32 : 68)为流动相;蒸发光散射检测器检测(漂移管温度:75度,气体流速3l/min,气体压力:3.8bar)。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。
基于蒸发光检测器ELSD技术检测归脾丸中黄芪甲苷含量
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂;以乙腈-水(32 : 68)为流动相;蒸发光散射检测器检测(漂移管温度:75度,气体流速3l/min,气体压力:3.8bar)。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于5000
实验中硅烷化的处理过程
硅烷化处理是以有机硅烷水溶液为主要成分对金属或非金属材料进行表面处理的过程。在涂装行业,涂装前的表面处理以磷化为主,硅烷化处理与传统磷化相比具有节能、环保和降低成本的优点。硅烷 表面处理 磷化硅烷化处理是以有机硅烷为主要原料对金属或非金属材料进行表面处理的过程。硅烷化处理与传统磷化相比具有以下多个优点:无有害重金属离子,不含磷,无需加温。硅烷处理过程不产生沉渣,处理时间短,控制简便。处理步骤少,可省去表调工,槽液可重复使用。有效提高油漆对基材的附着力。
一甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷的含量测定-气相色谱法
甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体。甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体
红外吸收法测定液体硅烷偶联剂中硫含量
使用自动进样立式管式炉红外法对液体硅烷中的硫进行了测定。对称样量、工作曲线、燃烧温度等因素做了研究实验。最后得出立式管式炉红外法的最佳实验条件是在陶瓷坩埚底部铺1.5g阻燃剂后滴加0.08g液体硅烷后在上方覆盖1.0g阻燃剂,按照此最佳实验方法平行测定11次,测定结果满足要求。
纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定
本文参照GB/T 23322-2018,使用液相色谱仪建立了纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚((APnE0))含量的分析方法,并对方法的线性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示,烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚在1~100 μg/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均小于1%,重复性好,稳定性强;对样品进行加标,加标浓度分别2.2、3.0、3.6 μg/g,回收率为80%~110%。方法的线性、重现性及加标回收率符合标准要求,可为纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定提供参考。
冀群 GC2120一甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷的含量测定-气相色谱法
甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体。甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体
质构仪(物性分析仪)用于混凝土硅烷膏体浸渍剂测试
目前,硅烷浸渍保护主要采用硅烷膏体和硅烷液体。然而在实际施工过程中,低黏度的硅烷液体容易流挂造成活性组分的损失,实际用量增大,且不利于顶部及侧面施工。硅烷膏体浸渍剂不仅拥有硅烷浸渍剂所共有的性能,同时由于其具有良好的触变性,特别适用于顶部及侧面施工。此外,硅烷膏体在混凝土表面的接触时间较长,活性硅烷得以被充分渗透吸收,可避免硅烷液体产品流挂损失所造成的浪费。10多年来,硅烷膏体浸渍剂以其优异的性能及施工便利性已被成功应用在诸多大型重点工程中
有机氯硅烷中分离分析检测方案(气相色谱仪)
氯硅烷单体的毛细管气相色谱柱分离分析采用BN - 200ms 毛细管色谱柱实现了甲基三氯硅烷和二甲基二氯硅烷、苯基三氯硅烷和甲基苯基二氯硅烷等氯硅烷单体混合物的完全分离, 并得到气质联用分析的证实。
莱伯泰科:六种中间体苯甲酸及苯甲酸甲酯衍生物的高效液相方法的研究
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相采用甲醇或乙腈与磷酸水溶液,建立的高效液相方法操作简便易行,专属性与重现性较好。
解决方案|气相色谱法测定硅烷偶联剂纯度
硅烷偶联剂的纯度对材料的合成及性能研究起着至关重要的作用。HG/T 4893-2016《环氧硅烷偶联剂》标准中规定采用气相色谱法(FID检测器)对硅烷偶联剂的纯度进行分析。本文参考HG/T 4893-2016《环氧硅烷偶联剂》标准,利用GC-4000A气相色谱,建立了硅烷偶联剂纯度分析方法,可供相关人员参考。
解决方案|硅烷类化合物GC-MS分析
硅烷类化合物的分析方法主要有气相色谱法和气相色谱-质谱联用法。气相色谱法分析时,杂质的干扰常常成为影响定量的一个主要原因。本文应用气相色谱-质谱联用法对硅烷类化合物进行了分析,该方法灵敏度高、受杂质峰的干扰小,更适合硅烷类化合物的分析。
化妆品中烷基胺检测的前处理过程
烷基胺有特殊的刺激气味,对皮肤、眼睛、上呼吸道以及肺具有强烈的刺激作用,其中二甲胺与亚硝酸盐能形成二甲基亚硝胺致癌物。化妆品原料不纯和产品中的蛋白质分解均能产生氨和烷基胺,而二甲基亚硝胺、二甲胺和三甲胺等烷基胺是化妆品禁用物质,因此检测烷基胺具有重要的现实意义。 一、实验仪器1. 振荡器:天津市恒奥科技发展有限公司2. 超声波清洗器:天津市恒奥科技发展有限公司3. 固相萃取装置:天津市恒奥科技发展有限公司4. 固相萃取柱:天津市恒奥科技发展有限公司二、试验试剂1. 乙腈 2. 乙酸三、样品前处理 称取0.5000 g样品于25 mL比色管中,加入5 mL乙腈溶解,用100 mmol/L乙酸溶液定容至刻度,振荡5 min,超声波浸提5 min,于14 000 r/min速率下离心10 min。取4 mL上清液过LC-SAX柱,弃去前2.5 mL,接取后1.5 mL溶液测定。 检测人员可采取离子色谱法进行检测化妆品中烷基胺的含量。
硅烷及其杂质的气相色谱分析
制备多晶硅时,用液氨法在低温下产生的硅烷,除主成份Sil 外,尚台H 、微 NH。、sizH B、cH 、Hzo、oz、N:、PH。,以及痕量的B H 和A sH。等杂质,而其中有些杂质,如CH.、H zO、Nz等,主要由液氨带入。因此,要加强原材料的分析,严格监控 艺过程中硅烷气内的有害杂质,采取必要的纯化措施。这样,将大大提高由分解炉中析出的多晶硅质量。采用气相色谱法分析硅烷及其杂质,由于它具有快速 灵敏、准确、进样量少等优点,正逐步被人们采用。本文主要介绍我们工作中用来分析SIH 及其CH
气相色谱法测定水质中烷基汞
在全球工业快速化发展的趋势下,每年约5000吨各种形态的汞被排放至环境水体以及土壤中,所有形态的汞均可在生物体内富集,甲基汞在生物体内吸收速率远大于其他形态汞。金属汞、二价汞和部分有机汞在微生物作用下发生甲基化,转变成毒性更强的甲基汞,再通过食物链富集传递到人体。据有关数据显示,汞在生物体脂肪组织中易残留,其中烷基汞类占比达总汞量93-98%。烷基汞主要破环生物体神经系统,可通过肠胃、呼吸道被吸收对器官造成严重损害。“八大公害事件”之一,日本水俣病事件便是由汞中毒引起的。本方案参考《GB/T 14204-93 水质 烷基汞的测定 气相色谱法》采用气相色谱仪对水质中毒有害物质甲基汞、乙基汞进行分析测定。
液态硅烷微米级别液体颗粒管控应用方案
在当今高科技产业的精密制造领域,液态硅烷作为关键原材料,其微米级别的液体颗粒管控成为了确保产品质量与稳定性的核心挑战。随着微电子、半导体及光伏产业的飞速发展,对材料纯度的要求日益严苛,任何微小的颗粒污染都可能引发设备故障、降低产品良率乃至影响整体生产线的稳定性。因此,本方案应运而生,旨在通过创新的管控策略,实现对液态硅烷中微米级别颗粒的精准控制与检测。
利用 Agilent 7700s/7900 ICP-MS 对三氯硅烷进行痕量元素分析
三氯硅烷经过安捷伦开发的样品前处理方法,然后采用 Agilent 7700s ICP-MS 成功得到分析。ORS 池显著提高了 He 碰撞池性能,在 m/z 31 处直接测定磷可获得 0.1 ppb 的检测限。加标回收率测试证明了样品前处理和分析方法对包括硼在内的所有元素均有效。TCS 的分析能力可让 PV 硅制造商在制造 PV 硅之前检查 TCS 中间产物的金属杂质。
天津恒奥科技:化妆品中烷基胺检测的前处理过程
烷基胺有特殊的刺激气味,对皮肤、眼睛、上呼吸道以及肺具有强烈的刺激作用,其中二甲胺与亚硝酸盐能形成二甲基亚硝胺致癌物。化妆品原料不纯和产品中的蛋白质分解均能产生氨和烷基胺,而二甲基亚硝胺、二甲胺和三甲胺等烷基胺是化妆品禁用物质,因此检测烷基胺具有重要的现实意义。 一、实验仪器1. 振荡器:天津市恒奥科技发展有限公司2. 超声波清洗器:天津市恒奥科技发展有限公司3. 固相萃取装置:天津市恒奥科技发展有限公司4. 固相萃取柱:天津市恒奥科技发展有限公司二、试验试剂1. 乙腈 2. 乙酸三、样品前处理 称取0.5000 g样品于25 mL比色管中,加入5 mL乙腈溶解,用100 mmol/L乙酸溶液定容至刻度,振荡5 min,超声波浸提5 min,于14 000 r/min速率下离心10 min。取4 mL上清液过LC-SAX柱,弃去前2.5 mL,接取后1.5 mL溶液测定。 检测人员可采取离子色谱法进行检测化妆品中烷基胺的含量。
同位素稀释-顶空气相色谱质谱法测定食品中烷基呋喃类化合物
本文使用同位素稀释-顶空-气相色谱质谱法建立了一种测定食品中6种烷基呋喃类化合物的方法。取适量样品,加入氘代同位素内标溶液,顶空50℃恒温20 min后,经Rtx-624色谱柱分离后,采用SIM模式进行采集,内标法进行定量。在2.5~100 ng的浓度范围内,6种烷基呋喃类化合物标准曲线性相关系数均大于0.999,6种烷基呋喃类化合物最低检出限在0.005 ~0.064 ng之间;在50 ng的加标浓度下平行处理6次,6种烷基呋喃类化合物的平均回收率在86.2~103.1%之间,其重复性RSD%结果在2%以下。本方法方便简单且灵敏度高,可用于食品中6种烷基呋喃类物质的检测。
GCMS法测定甲磺酸盐类药物中甲磺酸烷基酯类杂质含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪,建立了甲磺酸盐类药物中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯两种甲磺酸烷基酯类杂质的检测方法。在5~80 ng/mL浓度范围内,甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯线性关系良好,相关系数达到0.9999以上,仪器检出限在0.28~0.85 ng/mL之间。取浓度为10 ng/mL的标准品溶液连续进样7针,甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯峰面积RSD均小于4%。加标实验中,回收率在94.30%~110.00%之间。该方法简单方便,可满足甲磺酸盐类药物中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯两种甲磺酸烷基酯类杂质的检测。
莱伯泰科:HPLC 测定硫氰红霉素
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:0.025mmol/L 磷酸氢二钾缓冲溶液(以稀磷调节pH=7)-乙腈(70:30,V:V),流速:0.6mL/min,检测波长:215nm,柱温:35℃。结果:红霉素A、B、C、E 分离良好。
水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定
本文建立了 水中 9种烷基酚类化合物和双酚 A测定 的 HPLC方法。 参考 标准 HJ 1192-2021中色谱分析条件, 采用色谱柱 ShimNex CS C18分析 9种烷基酚类化合物和双酚 A 结果 显示 10种化合物均基线分离 ,且 峰形和 重现性良好 。此方法可为 水 中 9种烷基酚类化合物和双酚 A的 测定 提供参考 。
杭州科晓:使用 Agilent 7697A 顶空进样器和 5977 GC/MSD 准确、高灵敏地分析药品中甲 磺酸烷基酯类基因毒性杂质
Agilent 7697A Agilent 7890B 气相色谱/5977 系列单四极杆气质联用系统 (GC/MSD) 进行联用,参考欧洲药典建立了药品中四种甲磺酸烷基酯的分析方法。目标物在顶空进样器中经衍生化生成相应的烷基碘化物,之后使用 GC/MSD 进行分析。通过分析不同浓度的实际样品证明该方法准确可靠,具有优异的灵敏度和重现性,完全满足欧洲药典要求。
硅烷中H2,O2,Ar,N2,CO,CO2和碳氢化合物的检测-色谱检测
硅烷中H2O2ArN2COCO2色谱检测硅烷是一和具有化学活性的气体,暴露在空气中会自燃 报以对硅烷的进样都有一定的要求
使用 Agilent 7697A 顶空进样器和 5977 GC/MSD 准确、高灵敏地分析药品中甲 磺酸烷基酯类基因毒性杂质
Agilent 7697A Agilent 7890B 气相色谱/5977 系列单四极杆气质联用系统 (GC/MSD) 进行联用,参考欧洲药典建立了药品中四种甲磺酸烷基酯的分析方法。目标物在顶空进样器中经衍生化生成相应的烷基碘化物,之后使用 GC/MSD 进行分析。通过分析不同浓度的实际样品证明该方法准确可靠,具有优异的灵敏度和重现性,完全满足欧洲药典要求。
利用 Agilent 7700s/7900 ICP-MS 对三氯硅烷进行痕量元素分析
三氯硅烷 (TCS) 是用于生产光伏材料 (PV) 硅的中间产物,为生产出太阳能电池制造所需的高纯度 PV 硅,TCS 中的金属杂质必须受到严格控制。我们开发了一种成功的分析方法,先经过安捷伦开发的样品前处理方法,然后采用 Agilent 7700s/7900 ICP-MS 测定 TCS 中的杂质。加标回收率测试证明该方法对包括硼和磷在内的 33 种元素的有效性,同时还分析了两种 TCS 样品。TCS 的分析能力可让 PV 硅制造商在制造 PV 硅之前检查 TCS 中间化学品中的金属杂质。
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上海谱俊科技有限公司
北京中科信佳科技有限公司
浙江埃泰克环境科技有限公司
陕西海之梦化工有限公司
北京鸿信智远科技有限公司
中环北方(北京)仪器仪表有限公司
仪真分析仪器有限公司
北京普立泰科仪器有限公司
广州市昱浩贸易有限公司
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