二碘吲唑

有人是做银点金相分析的吗?

2,6-二氯靛酚法测定维生素c含量，直接用2,6-二氯靛酚钠做滴定液可以吗

[b][size=4]小弟学习药典中的砷盐检查法，发现虽然药典附录载有第一法（古蔡氏法）和第二法（二乙基二硫代氨基甲酸银法），但是所有的品种都是用第一法检查砷盐的啊。 现征集，有没有[color=#f10b00]那个药品质量标准是用第二法[/color]（二乙基二硫代氨基甲酸银法）检查砷盐的？ [/size][/b]

碘量法测饮用水中亚氯酸盐含量的实验有几个问题想问：国标13.1.5.2吹气之后为什么会浑浊？用自来水做水样，测B值时，没有颜色是为什么？水中没有亚氯酸盐吗？但是组长用自来水做出了颜色，他做的吹气的时候有浑浊，我做的没浑浊，是吹气的原因吗？

存在原料不标日期 制作环境不达标等问题 冰仔、避风塘也存卫生隐患　　如今，午后一杯奶茶已成为部分白领的习惯性消费。然而昨天市饮料行业协会公布的暗访结果却显示，包括茶风暴、冰仔在内的部分知名奶茶咖啡店，也存在原料不标生产日期，收银员兼制作，环境温度不达标等问题。　　近日，市饮料行业协会组织专家，对全市现场制售饮料食品市场进行暗访。经过半个多月的实地暗访发现，街客、快乐柠檬、都可、喜来公社等正规店铺基本符合要求。但茶风暴部分门店存在生产原料无生产日期，收款和制作同为一名员工负责等现象 冰仔部分门店还存在员工不戴口罩和手套，制作环境温度不达标等问题。　　昨天，早报记者在85度C威海路店发现，店内面点制作有专门的封闭场所，工作人员也戴着口罩和手套。但饮料制作和收银台在同一区域，饮料制售人员并未按规定戴口罩和手套，制作饮料过程中，饮料包装还未封口时，员工时而聊天或嬉笑，收银员也会离开收银台参与饮料制作。　　同样违反规定的现象在威海路茶风暴和避风塘也存在。这两家饮料店内，员工既担任收银员，又制作饮料，员工收银后既不戴口罩和手套，也不进行相应的卫生消毒工作便给顾客制作饮料。在避风塘店，部分存放原料的罐子并没有密封保存，而是掀开盖子令原材料长时间暴露于空气中。　　来自市饮料行业协会的数据显示，目前上海市场拥有正规营业执照和卫生许可证的现制现售奶茶店约2000家，仅这些门店一年的销售超过20亿元。如果加上街边形形色色的非正规奶茶铺，上海一年的现场制售饮料市场容量保守估计超过40亿元。　　对此，市饮料行业协会专家表示，现场制售饮料行业进入门槛较低，是条创业捷径。一些不正规的现场制售饮料店在卫生、操作和原料采购中存在较多问题，克隆和“山寨”知名品牌的情况较多，同时由于加盟连锁较多，直营门店和加盟店的卫生条件也相差较大。　　◎　专家提醒　　选购现场制售饮料应注意以下三点：一，选购之前看清店内墙上是否有工商营业执照、卫生许可证或食品流通许可证等 二，应选择有品牌的现场制售饮料食品品牌，因为这些品牌在质量保证上有一套较为完善的体系 三，观察一下店铺内员工制作现场制售饮料食品时是否符合卫生的基本要求，如员工是否戴口罩、是否戴手套、店内原料储存罐是否有盖、收款和制作的人是否由不同的员工负责等。——来自《东方早报》除了专家给出的意见，大家还有没有好的办法保护自己的健康，当然不喝奶茶也是一条途径，[em09510]

目前想用Thermo Fisher的四级杆－静电轨道离子阱质谱做一个药物单，二，三磷酸核苷酸分析。文献报道是用同位素做内标，是他们实验室自己合成的，买不到现成的。用阴离子，MRM模式来做。想问，如果没有内标的话，只有该药物的单，二，三磷酸核苷酸的标准品的话，能够定量吗？第一次发帖求助，先谢谢大家的热心帮助！

做了5遍，线性是一次比一次差，快崩溃了！所有玻璃器皿均用酒精洗完再用纯水洗数次晾干，而且加标样的时候也是小心翼翼，每次加完一种试剂也摇匀了，最后萃取的时候也注意了震荡次数和幅度一致，但是线性就是很差，经常是低浓度的颜色很深，高浓度的反而低，不成梯度，每次就最后3,4个点呈线性，实在郁闷！所用试剂呢都是现配，其中醋酸铵潮解比较厉害，部分已呈液体，不知道会不会对PH构成影响，（这里的缓冲液PH是否3.1~4.4，还请高人解释下），盐酸羟胺也潮解了，二氮杂菲稍微好点，之前用这些做铁的时候线性还可以，不知道为什么做阴离子就是不行！不知道是哪些因素影响了显色，有没有用此法做成功的人指导下，万分感谢！

最近做饮料中二氧化碳气容量，用的国标是GB/t10792-2008中的常规检验方法，也就是减压器法，我的问题是国标中提到的带穿刺针头的检压器是什么样子的？最好能提供一下厂家和型号，照片也行！

首先请教一下大家咖啡因是怎么命名的？如3,7-二氢-1,3,7三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮，它中间的那个1H代表什么？还有它与碘反应时物质的量之比标准上得出的是1：4，而有的网上写的是1：2，到底哪个准确呢？

开燕京啤酒，想起李白“花间一壶酒，独酌无相亲.” 昨夜躺床上吟诗改成“床上一瓶酒，独酌无相亲！”听着忧伤的音乐“对酒当歌，淫诗作对”胡扯一通！ 心影：“明月几时有，把酒问青天！” 沉思：“你就是一个浪人才子.” 心影：“俺是三碗不过岗，喝多了才可爱！“今夜东风吹来花千树，独上高楼远望京华路。” 沉思：“李白吐血死的。” 心影：“美男.美酒.美景.美歌。” 沉思：“杜甫喝毒药了。。。” 心影：“对酒当歌，五花马，千金裘 ，莫使金樽空对月！ 沉思：“拜托，给诗仙点尊严。。。” 心影：“晓风残月伴酒眠”李白斗酒诗百篇，我三碗就得翻了天 ！我要把你说崩溃 沉思：“快崩溃了，你说你喝哪门子酒呀，糟蹋这么好的诗？” 心影：“清明时节雨纷纷牧童....杏花村...呵呵。。好酒...我...没醉 ”燕京，糟蹋了么？作了些改动罢了，不然有抄袭的嫌疑！” 沉思：“糟蹋了，我感觉诗人在被你强奸 ” 心影：“连你也一起糟蹋，一起强奸！” 沉思：“跑了，快被你折磨的疯掉了.” 心影：“呜呼~~~~~~~~” 沉思：“喝多了吗？醉了吗？喝多了好睡觉！” 心影：“没醉，醉了还能淫诗作对么？好酒，整灌这么喝，真爽YY” 沉思：“看看，喝啥呢？”于是打开视频“今天这么漂亮呢？太美了！” 心影：“不知征服多少色魔！以后我要当酒仙....努力看唐诗三百首，我要把他们全改成酒诗!我要学会“淫”诗作对。。。“更深月色半人家，北斗阑干南斗斜。今夜偏知春气暖，虫声新透绿窗纱。” 沉思：“ 真跑了，受不了了 ，疯了” 心影：“换换话题？” 沉思：“血流不止了，别换了，到你那都一样。。。呵呵！” 心影：“嘿嘿！你咋知道？知心影者如沙也。。。” 沉思如沙：“拜托。。。我要吃饭去了，不能聊了，再聊什么都吃不下去了” 心影：“知老二者，沉思也。。。这样比喻行不？” 沉思：“我~~~~~~~~~~~~受不了了~~~~~~~~~~~~~~~~ 心影：“为嘛受不了？呵呵！我醉得胡涂，你乐得癫狂，欢乐陶醉，同把世俗遗忘。。。” 沉思：“你真是醉尼姑。。。怎么样，喝的差不多了吧？” 心影：“没喝完，还有一支，刚咬开.” 沉思：“靠~门牙大了连起子都不用哦。。。” 心影：“呵呵！我喝酒从不用，都门牙咬开，习惯了用嘴。。。跟XX一样！呼儿将出换美酒，与尔同销万古愁。千杯饮尽还复来，将酒进，我不停。但愿长醉不愿醒！”“你寂寞不？” 沉思：“已经晕了，不寂寞了！” 心影：“酒鬼诗人除了李白还有谁比较爱酒？” 沉思：“ 李清照那个老娘们也喜欢。。。” 心影：“还有呢？ 沉思：“不知道了. 心影：“老二要么不说话，一作诗可是一作惊淫！” 沉思：“我再也不写诗了，够了。” 心影：“哈哈！为嘛？为嘛不写诗？” 沉思：“吐干净了，写不出来了! 心影：“知道唐吉格德么？我是再版的“唐吉格德”。李白再世。。。 沉思崩溃说：“靠~一点也不靠谱，糟蹋人家欧洲的文化”~~~ o(∩_∩)o...哈哈！乐死我也~扬言道：“上帝既然为我缔造了翅膀，就是赋予了我飞翔的责任！我要捍卫现代淫诗坛、淫诗歌的改革、发展与未来。。。。。。” 沉思：“精辟，知道精辟么？就是连射精带放P” 心影：“哈哈！你的精辟不算啥！”“我日，已经倒下了！” 沉思：“好了，真是，不弄点精辟的，你还真放不翻，赶紧睡觉去吧！ 心影：“你打击不了我，诗淫有一颗平常心，自命不凡，不食人间烟火！不写了，夜阑人静 做点什么呢？躺在床上，为一首柔柔的歌声而拨动， 此刻，我成了最不堪一击的我！ 沉思：“下手的好时候。。。” 心影：“因为我已经完全放纵了自己所有的情绪。。。” 沉思：“恩，释放干净了就好。。。” 心影：“为一种没必要的痴情而叹，为这寂夜每一个孤寂的灵魂而泣。。。 沉思：“怎么这么浪漫？” 心影：“看爱情，看生活，看人生，看那往日的风景云烟 ，摊看掌心，却发现拼命抓也抓不住的感情 ！ 沉思：“打住~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~睡觉去。不陪你了，怕你了！呵呵！ 心影：“大大小小的记忆 ，清晰的、模糊的、兴奋的、痛苦的、感动的、失望的……又上心头！拥有，不过是朝夕之间，回忆中美丽的光芒，刺伤了双目。无奈 ” 沉思：“求你啦，真的求求你，我快疯了！” 心影：“正经的就聊这个，不正经的就聊JJ你选择哪种？” 沉思：“你开心就好，好啦，释放干净了就去睡觉吧！算了吧，跟你在一块正经不起来了，呵呵”“我真的得躲你了，本来一个欧洲绅士，现在快成了非洲和尚了！ 心影：“躲吧躲吧，你现在就是非洲和尚，我是亚洲尼姑 ，正好一对~”

有谁做银耳的米酵菌酸？条件是什么啊？

各位大神，有做过GB/T 11886伏尔哈特法测银含量的方法么？最近做这个方法碰到个问题，滴定到淡红色出现的时候，立即停止滴定。但是过了大概一个小时左右，滴定好的溶液的淡红色消失了，又变成了有白色沉淀的透明液体，这样是否滴定完全？请各位大神帮忙解答，谢谢！

[align=left]一、定义以硝酸银液为滴定液，测定能与Ag+反应生成难溶性沉淀的一种容量分析法。二、原理以硝酸银液为滴定液，测定能与Ag+生成沉淀的物质，根据消耗滴定液的浓度和毫升数，可计算出被测物质的含量。反应式：Ag+＋X-→AgX↓X-表示Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-等离子。三、指示终点的方法（一）[color=#0268cd]铬酸钾[/color]指示剂法1.原理用AgNO3滴定液滴定氯化物、溴化物时采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。滴定反应为：终点前Ag+＋Cl-→AgCl↓终点时2Ag+＋CrO42-→Ag2CrO4↓(砖红色)根据分步沉淀的原理，溶度积（Ksp）小的先沉淀，溶度积大的后沉淀。由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度，当Ag+进入浓度较大的Cl-溶液中时，AgCl将首先生成沉淀，而[Ag+]2[CrO42-]＜Ksp，Ag2CrO4不能形成沉淀；随着滴定的进行，Cl-浓度不断降低，Ag+浓度不断增大，在等当点后发生突变，[Ag+]2[CrO42-]＞Ksp，于是出现砖红色沉淀，指示滴定终点的到达。2.滴定条件（1）终点到达的迟早与溶液中指示剂的浓度有关。为达到终点恰好与等当点一致的目的，必须控制溶液中CrO42-的浓度。每50～100ml滴定溶液中加入5%（W/V）K2CrO4溶液1ml就可以了。（2）用K2CrO4作指示剂，滴定不能在酸性溶液中进行，因指示剂K2CrO4是弱酸盐，在酸性溶液中CrO42-依下列反应与H+离子结合，使CrO42-浓度降低过多，在等当点不能形成Ag2CrO4沉淀。2CrO42-＋2H+→←2HCrO4-→←Cr2O72-＋H2O也不能在碱性溶液中进行，因为Ag+将形成Ag2O沉淀：Ag+＋OH-→AgOH2AgOH→Ag2O↓＋H2O因此，用铬酸钾指示剂法，滴定只能在近中性或弱碱性溶液（pH6.5～10.5）中进行。如果溶液的酸性较强可用硼砂、NaHCO3或CaCO3中和，或改用硫酸铁铵指示剂法。滴定不能在氨性溶液中进行，因AgCl和Ag2CrO4皆可生成[Ag(NH3)2]+而溶解。3.主要应用本法多用于Cl-、Br-的测定。[/align]

最近在用石墨炉原子吸收测定银！但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好，不成线性 而且相对偏差很大，曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数，然后测定铅 曲线相关系数能达到0.9995。石墨管是新的，基本排除硬件问题！ 现在就纳闷儿了 是标准溶液不均匀造成的吗？请问有哪位老师用石墨炉测定过银啊？希望能得到指正和交流！特别是银的标准溶液是如何配置的。

求银耳多糖微生物检测怎么做10倍稀释，按照国标方法做10倍直接凝了，吸不上来，粘黏性太强了

我在用二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷，有三个问题，第一个为什么要加1ml150g/L的硫酸铜，是不是先抑制[H]的生成，使Zn粒加入后先生成铜，再生成氢，之后产生砷化氢，这样创造时间有利于快速盖上砷反应管？第二个砷发生器的密封性如何做，能否用凡士林，使之不漏气？第三个是反应过程中三氯甲烷的挥发，能否最后补加三氯甲烷，这样是否严重影响结果，其他关于二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷的好建议方法，希望能指教，谢谢大家

中药材饮片药典[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测二氧化硫定量限在哪里可以查到？望老师不吝赐教

银耳富含银耳多糖、17种氨基酸、维生素及矿物质，润肺养胃，红枣枸杞补气血，银耳红枣枸杞搭配玫瑰非常适合日常滋补调理，是夏季全家人都可以喝的健康饮品。

药典2015版农药残留二法，方法检出限怎样做？

有哪位老师做过生活饮用水中二氧化氯的测定？可不可以给推荐个好用的方法？我们选用的5750.11（4.3）的方法一直做的不太好

为什么每次作的饮用水都会超标一点点，感觉这水是合格的，是不是饮用水的水里有什么干扰物？作空白和加标都没问题。

银耳，俗称白木耳，是一种常见的食用真菌。银耳的营养成分丰富，含有蛋白质、多糖、脂肪、氨基酸、维生素D、矿物质及膳食纤维等。银耳是我国的特产，野生银耳数量稀少。二十世纪八十年代，福建古田的银耳人工栽培技术获得成功，迅速在北方推广、发展。银耳不再是名贵补品，不仅药用，更是百姓餐桌上的食用佳品。　　然而，食用鲜银耳带来的食品安全风险应引起重视。1984年，山东省东平县暴发了第一起因食用变质鲜银耳引起的食物中毒事件。中毒原因为环境中的椰毒假单胞菌污染了培植中的鲜银耳，产生大量米酵菌酸毒素，导致鲜银耳腐烂变质，而培植户唯恐浪费，馈赠亲朋好友或自家炒食、凉拌变质的鲜银耳，导致老人、儿童及亲友中毒、死亡。迄今，未见因食用干银耳引起米酵菌酸毒素中毒的报道。　　[b]一、正确选购[/b]　　正确辨别银耳的质量。银耳一般呈菊花状或鸡冠状，由10余片薄而多皱褶的菌片组成。鲜银耳纯白至乳白色，半透明，富有弹性；干银耳质硬而脆，呈米黄或金黄色。如干银耳色泽过白，则可能是用硫磺违规熏制。　　[b]二、合理加工[/b]　　1．干银耳经水泡发后，应朵形完整、菌片呈白色或微黄，弹性好，无异味。如发现菌片呈深黄至黄褐色，不成形、发粘、无弹性，有异臭味时，应丢弃，不能食用。　　2．发好的银耳要充分漂洗，去除银耳基底部发生褐变的部分。　　3．银耳宜充分加热煮食。　　[b]三、远离“鲜”银耳，预防变质鲜银耳中毒[/b]　　1．受培植环境及土壤的影响，鲜银耳容易污染致病菌并产生毒素，因此在人工栽培银耳的地区，禁止在农贸市场出售自家采摘的鲜银耳。　　2．栽培银耳的农户，务必及时丢弃已经变质的鲜银耳，切忌不要自家炒食、凉拌鲜银耳，更不要将变质鲜银耳馈赠亲朋好友。　　3．如发生呕吐、腹痛，甚至出现黄疸、血尿及抽搐等神经系统症状的疑似中毒人群，应立即停止食用可疑中毒食品并及时就医。将剩余食物封存，送当地卫生专业技术机构检验。

《生活看法》海能实验室——硫磺熏蒸银耳的鉴别　　银耳味甘、淡、性平、无毒，既补脾开胃，又益气清肠、滋阴润肺，对增强人体免疫力具有明显的功效，是大家日常饮食中的常用食材，深受市民喜爱。可是最近有市民反应市场上的银耳很多被硫磺熏蒸过，不知道该怎样区分选择。面对大家的疑问，5月6日的《生活看法》海能实验室从不同途径收集了5种银耳样品，用科学的方法带大家一一看个明白。　　实验地点：济南海能仪器应用实验室　　实验仪器：海能K9840自动定氮仪、海能T860全自动滴定仪　　实验目的：样品中二氧化硫含量的测定　　试验样品：农贸市场采购银耳3种、超市采购银耳2种http://www.hanon.cc/image/UploadFile/20145993058276.jpg　　在海能化学应用工程师的操作下，经过取样、加蒸馏水/盐酸、K9840蒸馏(25ml乙酸　　铅吸收液吸收)、T860滴定仪滴定(0.01mol/L的碘溶液滴定 氧化还原滴定)，实验的滴定体积就以曲线的形式呈现仪器显示屏上了，最后经过计算得出二氧化硫含量。对比国家相关规定，从农贸市场采购的3个银耳样品中的二氧化硫含量全部超标50倍以上，从超市采购的银耳样品中二氧化硫含量全部合格。　　研究表明，经口摄入二氧化硫的主要毒性表现为胃肠道反应，如恶心、呕吐。此外，可影响钙吸收，促进机体钙丢失。http://www.hanon.cc/image/UploadFile/20145993110405.jpg　　专家提醒：1、在购买银耳时，应该选择正规的购买渠道;2在挑选时，黄色的银耳比白色的二氧化硫含量更低;3、如果黄色的分布很均匀，那么也有可能被二氧化硫熏蒸过。

[color=#333333]中性环境下，当天做的时候，加入碘化钾呈现黄色，之后加淀粉用硫代硫酸钠滴定后的结果与2天后做的结果差不多是啥原因，二氧化氯见光分解，难道2天没有一点损失吗，还是说这个不是二氧化氯是其他物质 [/color]

《中国药典》2015年版收载的品种总计5608个，其中，二部化学药新增品种492个，修订品种415个。在化学药标准制修订过程中坚持“科学、先进、实用、规范”相结合的原则，注重借鉴国外先进标准，积极推进药物分析新方法、新技术的应用，加强对药品安全性、有效性控制的要求，促使化学药质量标准达到或接近国际先进标准，部分品种已有赶超。为使广大《中国药典》（二部）的使用者更好地理解和执行本部药典，本文择要介绍其主要特点以及增修订概况。1遴选品种更加严格新版药典在品种遴选方面更加严格。在严把新增品种医学遴选关的同时，对《中国药典》2010年版二部已收载品种也进行了药学遴选及标准的科学性再审评。只有标准比较完善，且通过医学和药学遴选的品种方可收入《中国药典》。主要体现在：①原料药：对于多酸根的原料药，一般仅收载与原研药相同的酸根。如盐酸托烷司琼和甲磺酸托烷司琼，由于甲磺酸易与低级醇形成基因毒性物质，故新版药典仅收载了盐酸托烷司琼；再如阿奇霉素以及盐酸阿奇霉素、乳糖酸阿奇霉素、马来酸阿奇霉素与富马酸阿奇霉素等，新版药典收载了阿奇霉素；对于疗效尚不明确的原料药暂未收载。②制剂：重点关注剂型的合理性。如醋酸可的松滴眼液、眼膏，鉴于醋酸可的松本身为非活性物质，需经肝脏转化为氢化可的松才能起效，眼用剂型不合理，故新版药典未增收滴眼液，不再收载眼膏剂；奥沙普秦分散片，奥沙普秦对胃的刺激性很大，《中国药典》仅收载了肠溶片和肠溶胶囊，分散片则不予增收；再如三磷酸腺苷二钠，遇水易分解为二磷酸腺苷和单磷酸腺苷，其注射液和冻干粉针均不具有优势，故新版药典均未继续收载；其他注射液和粉针剂并存的品种如亚叶酸钙等，粉针剂因不具有更优的临床价值而又增加了质量保证难度，故新版药典未予增收；阿奇霉素有小水针、粉针和大输液等剂型，但因阿奇霉素在水中的稳定性较差，新版药典仅增收了粉针剂，注射液剂型不予收载。另外，国家食药监总局发文撤销文号停止生产的品种亦均不予收载。经过严格遴选，《中国药典》2015年版二部共收载品种2603个，其中新增品种492个，保留《中国药典》2010年版二部品种2110个，不收载《中国药典》2010年版二部品种共28个。国家标准制修订一般以注册标准为基础，而部分企业产品的注册标准存在规格计量方式不同的现象，如盐酸特拉唑嗪片和胶囊，规格有以特拉唑嗪计和以盐酸特拉唑嗪计两种方式，新版药典暂收载与原研药相同的规格；又如注射用苯磺酸顺阿曲库铵，原研产品规格按顺阿曲库铵计，而我国仿制产品有按顺阿曲库铵计和按苯磺酸顺阿曲库铵计两种方式。在苯磺酸顺阿曲库铵的分子量中，苯磺酸约占25%，规格计量方式不同，可能造成临床用药剂量不足，故新版药典本品种仅收载了按顺阿曲库铵计的规格。2药品通用名称更加规范药品通用名称是药品生产、使用和监督管理的基础，是药品标准的重要组成部分。药典委员会的名词与术语专业委员会负责药品通用名称命名原则的制修订、世界卫生组织（WHO）的国际非专利药（INN）中文名称的命名以及中国上市药品的命名工作。药品通用名称的命名一般遵循命名原则进行。随着新剂型的不断出现，药品通用名称的命名原则也在不断更新，使命名工作的科学性不断提高。为更好地与国际接轨，化学药品活性成分的通用名称一般按照INN中文名称命名。如“埃索美拉唑钠”修订为“艾司奥美拉唑钠”，“还原型谷胱甘肽”修订为“谷胱甘肽”等；制剂一般遵循“活性成分+给药途径+剂型”的原则命名。如“丙酸倍氯米松气雾剂”更名为“丙酸倍氯米松吸入气雾剂”，“硫酸特布他林气雾剂”修订为“硫酸特布他林吸入气雾剂”。新版药典按照上述原则对所涉及的收载品种进行了相应的修订。3药典凡例更加科学严谨药典凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定，故正确理解和使用凡例非常重要。新版药典二部凡例主要有以下几个方面的修订：3.1凡例第二条由“本部药典收载的凡例、附录对药典以外的其他化学药品国家标准具同等效力”改为“本版药典二部收载的凡例与四部收载的通则对未载入本部药典但经国务院药品监管部门颁布的其他化学药品标准具同等效力”。这一规定说明了凡例与通则的重要性和适用范围。尤其需要指出的是，由于新版药典中制剂通则的修订，对于未收载入新版药典的国家药品标准其他品种的质量提升，具有整体的促进作用。3.2凡例第九条关于正文体例的描述增加“（16）杂质信息”的规定，并增加“原料药与制剂中已知杂质的名称与结构式等信息一般均在原料药正文中列出，相应制剂正文直接引用。复方制剂中活性成分相互作用产生的杂质，一般列在该品种正文项下”的描述。新版药典补充了近500个杂质的结构信息，有助于对标准正文的理解以及检验过程中杂质的确认，同时还有助于指导如何使用杂质信息。3.3凡例第十三条增加“放射药集中编排”的描述，由于放射药属于特殊管理和使用的药品，集中编排方便使用，故新版药典对编排体例进行了调整。3.4凡例第十七条主要有三个方面的修订：①增加了“对生产过程中引入的有机溶剂”的规定，即生产企业如有足够的证据证明在生产过程中并未使用标准中规定的部分残留溶剂，可不予检查。②增加了“采用色谱法检测有关物质时，杂质峰（或斑点）不包括溶剂、辅料或原料药的非活性部分等产生的色谱峰（或斑点）。必要时，可采用适宜的方法对上述非杂质峰（或斑点）进行确认”。虽然按照有关物质的定义，溶剂、辅料或原料药的非活性部分等产生的色谱峰（或斑点）均不应包括其中，但是，部分检验、检测机构对此仍有困惑，尤其是当杂质与上述物质未达到良好分离时，药典委曾于2007年发文对此类问题进行说明，凡例中增加此规定进一步明确了此类问题的处理办法。③增加“处方中含有抑菌剂的注射剂和眼用制剂，应建立适宜的检测方法对抑菌剂的含量进行控制。正文已明确列有抑菌剂检查的品种必须依法对产品中使用的抑菌剂进行该项检查，并应符合相应的限度规定”的要求。目前，已上市部分产品中存在防腐剂滥用现象，滥用防腐剂可能会造成一定的安全性影响，应避免并严格控制。3.5凡例第二十一条增加“避光”的定义。3.6凡例第二十二条增加“采用本版药典规定的方法进行检验时，应对方法的适用性进行确认”，指导如何正确使用药典方法。3.7凡例第二十六条完善对照品的定义，增加对“标准品与对照品应按其标签所示的内容贮藏和使用”的要求。由于化学药品的标准品与对照品均有其适用范围，未经适用性确认就扩大适用范围有可能带来检测结果的误差；标准品与对照品必须在适宜的条件下贮藏，偏离规定的贮藏条件有可能使其特性量值发生改变，从而也有可能带来检测结果的误差。4药品的安全性保障得到进一步提高标准中与药品安全性有关的项目主要有制法要求、有关物质、颜色与澄清度、残留溶剂、重金属、可见异物、渗透压、细菌内毒素、微生物限度或无菌等。新版药典结合各品种的生产工艺和剂型特点，针对性地对上述各项目进行了增修订。4.1有关物质我国同品种多家企业生产的现象比较突出，同一品种有十几或二十多家企业生产的现象普遍存在，个别品种则有上百家企业拥有批准文号，每个企业的生产工艺、处方等均有可能不同，这些因素都会给国家标准的制订带来挑战，这一点在色谱法检测有关物质方面尤其突出。在对杂质结构进行研究确认的基础上，新版药典中“有关物质”检测方法的科学性进一步增强。根据被分析物的结构特点选择不同原理的分析方法，如纸色谱、薄层色谱和高效液相色谱（HPLC）均有应用；现在广泛使用的反相高效液相色谱法，在固定相、流动相、洗脱方式和检测器的选择上，都更趋于科学合理。除十八烷基硅烷键合硅胶的填充剂外，辛烷基硅烷键合硅胶和氨丙基硅烷键合硅胶等填充剂也均有使用；由于固定相丰富的选择性，流动相组成趋于简单，梯度洗脱方式更多地被采用；检测器是分析方法的眼睛，紫外检测器、电化学检测器、电导检测器也都有使用。方法的系统适用性要求更科学合理。由于我国同品种多企业生产的现象，以及全国有省市级、地市级药检所近三百家，如何保证色谱方法在不同质控实验室测定结果的重现性和准确性，对分析方法制订科学合理的系统适用性要求至关重要。分离度即为色谱方法准确性的基础。采用杂质对照品法、混合对照品法、化学破坏法和相对保留时间法等增加对分离度的要求，同时通过配制灵敏度溶液增加了对方法灵敏度和报告限的要求，规范了部分积分参数的合理设置。在限度方面，作为国家标准，新版药典对原料药和制剂均要求控制工艺杂质和降解杂质，且一般对已知杂质、特定杂质、未知杂质和总杂质分别设定限度控制，这一点更与过去惯例趋同。4.2其他项目新版药典中对上版药典约三分之一的品种标准进行了提高，对涉及到安全性的项目进行了增修订，如雷米普利标准中采用原子吸收分光光度法对催化剂钯进行控制；肝素钠标准中增订了对蛋白质和多硫酸软骨素的控制；盐酸利多卡因注射液因存在椎管给药方式，标准中增加了渗透压的控制，而且限度严格；手性固定相的高效液相色谱和手性添加剂的毛细管电泳在光学异构体杂质的控制中均有应用，如伏立康唑标准中采用了前者，佐米曲普坦标准中采用了后者。5药品的有效性控制进一步完善标准中与药品有效性有关的项目有鉴别、含量或效价测定、组分测定、晶型、含量均匀度、溶出度与释放度以及其他与剂型特点相关的项目，现择要述之。5.1含量或效价测定活性成分的含量或效价测定是药品有效性最重要的指标。新版药典优化了含量或效价测定方法，提高了限度要求，对于保障产品的有效性具有

银耳具有很好的滋补作用，但市场上有很多黑贩常常以次充好，给广大的消费者带来不少安全隐患，下面介绍几种银耳鉴别的简单方法：（1）看。一级品：耳片色泽鲜白仅带微黄，有光泽，朵大体轻疏松，肉质肥厚，坚韧而有弹性，蒂头无耳脚、黑点，无杂质等。干耳浸水后，膨胀率可达15倍以上。二级品：耳片色白略带米色，朵大体松，有光泽，肉质较厚带有弹性，小朵不应超过10%-15%，蒂头捎带耳脚。干耳浸水后，膨胀率在12倍以上。（2）闻。品质新鲜的银耳，应无酸、臭、异味等。存放时间较久的陈银耳，不仅色泽会逐渐变黄，而且能因蛋白质、脂肪成分的变性而有酸气或其他不爽的异味。（3）尝。银耳本身应无味道，CCDX选购时可取少许试尝，如对舌有刺激或有辣的感觉，证明这种银耳是用硫磺熏制做了假的。