尼多克罗

瑞士Rotronic罗卓尼克产品代理，主营湿温度探头、湿温度变送器、数据记录仪，以及英国Michell密歇尔露点仪等产品，有需求请联系我们！[img=,690,805]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404181308448188_3446_6413075_3.jpg!w690x805.jpg[/img]

大家好。有一个疑问：克伦特罗的标准品市场上已经不供应，只有盐酸克伦特罗，但是标准方法中都写的是克伦特罗，大家应该都注意到了，问题就来了：我们测定的是盐酸克伦特罗，结果要报克伦特罗，该怎么做呢？有的写的也很含糊，感觉是不是两个本来就是一个东西呢？请各位给予解答。

查了下，如果用液相检测，只有国标GB/T 5009.192-2003 ，但这个方法前处理好复杂的。其他的方法NYT468-2006 动物组织中盐酸克伦特罗的测定气相色谱-质谱法 气质GB/T 22286-2008 ，这个又是用液质 看到很多方法都是用液质来检测的，我想能否使用液质标准的前处理方法呢？

大家公司是否有用到一些镀黑色的金属件呢？其中有种工艺叫达克罗，大家有遇到过吗，这种工艺是否会用到含有六价铬钝化液呢？

最近试着做克伦特罗，可是打标准品都出不来峰，只发现2分钟有一个峰，什么原因呢？大家是用什么液相条件做克伦特罗的？

大家用内标克伦特罗D9， 母离子和定量离子 定性离子都是多少呢？我们以前一直用外标法做的克伦特罗 最近跟别的单位借来一点内标D9，由于浓度不是太高，无法用蠕动泵扫描离子只能从标准中获得母离子286，定量离子204，还没有定性离子这对我们的进一步检测有了很大的阻碍不知道各位获得的参数是多少，希望能给点参考！谢谢

克伦特罗在氨化甲醇中稳定吗？做克伦特罗前处理很多标准都是用氨化甲醇，为什么我把标样溶到氨化甲醇后，吹干，定容，进液相峰就变了呢

从猪组织中提取克伦特罗的方法想请教一下 从猪组织中提取克伦特罗的方法，我看了一下大多都用到固相萃取柱，有没有比较简单的方法，不用固相萃取呢?

请教大家一个问题，最近参照SN/T1924-2011法，做肉中克伦特罗残留检测。其中，标准上给出了标准溶液的配制方法，但是小弟有一个疑惑，标准中给出的标准中间液是10mg/L,但是克伦特罗的标准曲线按照标准上说要在0.5ng/ml-5ng/ml。是用标准中间液一步稀释到曲线要求的浓度吗？还是逐级稀释呢？大家做的过程中有什么问题也可以讨论一下。。。

看到版面内有几个有关克伦特罗检测的帖子，所用的方法也有好几个，感觉乱糟糟的！我是新手，刚开始准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做克伦特罗，不知道该选择哪个方法比较好。好像版友讨论的说如果只做克伦特罗可以不加酶，用外标就行是不是呀？开始阶段我们想先从简单的开始，处理方法尽量简单一些，循序渐进不知道各位做过这个项目的版友，有没有什么好的建议呀！说说你的经验吧！十分感谢！

从猪组织中提取克伦特罗的方法想请教一下 从猪组织中提取克伦特罗的方法，我看了一下大多都用到固相萃取柱，有没有比较简单的方法，不用固相萃取呢?

克罗地亚政府27日通过了《京都议定书》,承诺在2012年以前温室气体排放量减少5%。 　　《京都协议书》1997年12月在日本京都举行的《联合国气候变化框架公约》第3次缔约方大会上通过,旨在限制发达国家温室气体排放,抑制全球变暖,规定从2008年到2012年期间,主要工业发达国家的温室气体排放量要在1990年的基础上平均减少5.2%,其中欧盟6种温室气体排放量削减8%,美国削减7%,日本削减6%。克罗地亚1999年已签署《京都议定书》,但当时政府表示正处于市场经济过渡时期,需要时间研究如何履行协议书。经8年讨论,昨天议会终于通过了议定书。目前,巴尔干地区只有克罗地亚和斯洛文尼亚批准了该议定书。

请教各位老师： 1、盐酸克伦特罗质谱离子86、243、262的质荷比分别是多少？2、D9-盐酸克伦特罗质谱离子95的质荷比是多少？3、莱克多巴胺离子250、179、502质荷比是多少？

谁解释下国标5009.192-2003中测定克伦特罗，采用美托洛尔作为内标的作用，是不是不用内标直接用外标的定量可以不。

样品前处理：样品是浓度为1ug/L的标准品溶液，用乙酸铵溶液稀释（没加乙酸调到ph5.2 ）1、净化（分别测试了waters MCX和安捷尔阳离子交换柱）：6ml甲醇、6ml水、6ml 2%甲酸水溶液依次过柱2、上5ml样品，然后依次6ml水、6ml甲醇过柱冲洗杂质3、洗脱：洗脱分别用过6%氨甲醇溶液、50%乙酸乙酯-甲醇溶液、5%氨水甲醇溶液4、氮气吹干后、1ml 0.1%甲酸水溶液定容，过滤上机。最终结果，沙丁胺醇在72-80%，特步它林57-70%，莱克多巴胺40-80%，克伦特罗46-58%。想请教各位大侠，回收率怎么提升到90%以上，前处理方法怎么还能改进呢？求助求助求助！已经焦头烂额了，不知道是没吸附上还是没洗脱下来？

[size=14px] 测量空气环境的温湿度探头, 配套手持表变送器或记录器使用。[/size][size=14px]HC2A-S是Rotronic功能齐全的探头，是产品线的基础。它测量湿度和温度，计算露点和霜点。[/size][b][size=14px]应用[/size][/b][size=14px]HVAC暖通空调，食品，楼宇装备，造纸，纺织，医药，电子，设备等行业 [/size][b][size=14px]特点[/size][/b][size=14px]? 测量相对湿度和温度，计算露点 [/size][size=14px]? 卓越的精度和重复性[/size][size=14px]? 优异的长期稳定性1％RH /年 [/size][size=14px]? 集成数据采集和校准记录功能[/size][size=14px]? 自动诊断和温度补偿[/size][size=14px]? 可编程报警功能[/size][size=14px]? 先进易使用的校准功能精度：±0.8%RH，±0.1℃，at23℃±5℃，无冷凝 at23℃下10%、35%、80%RH标定；量程范围：-50.....100℃，0.....100%RH[img=HC2A-S温湿度探头罗卓尼克rotronic]https://prodc5fe4b8-pic4.ysjianzhan.cn/upload/HC2A-S_SH_HH.jpg[/img][/size]

各位大侠，我想问下猪肉脂肪中克伦特罗容易残留吗？还只是瘦肉中会残留呢？哪位有没有具体这方面的资料，烦请指导指导我。

我们在承担农业部的例行监测任务，其中包括测定猪尿中瘦肉精（包括克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇），标准采用农业部1025号公告-11-2008 猪尿中β-受体激动剂多残留检测 液相色谱－串联质谱法。方法里需要使用酶解，比较费时，大家讨论一下酶解和不酶解有多大区别？为什么要酶解？

饲料中克伦特罗的检测,农业部标准NY438-2001

瘦肉精检测问题我们参照标准：NY／T 468-2006 动物组织中盐酸克伦特罗的测定，但做起来回收率很低，怎么回事呢？大家都是怎么做的？请有经验的指导下把～谢谢～

请教版上各位大侠，有没有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过克伦特罗的检测啊？只做盐酸克伦特罗的话，需要加酶进行衍生吗？我看有的地方写的光做克伦特罗可以不用衍生，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过几次，可是检出结果都出现假阳性的情况。不知道大家有没有什么好的建议和方法啊！

刚做盐酸克伦特罗，有几个问题向老师们请教：我们是先用试剂盒筛选，有5个样品阳性，酶标试剂盒方法测得浓度在5-10个PPB，有7个样品浓度在1.5PPB左右。然后用农业部1025号公告-16-2008 动物尿液中盐酸克仑特罗残留检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法”检测，发现只有一个样品的选择离子峰（用菲尼根DSQ2数据自动处理软件得到的图谱形状）与标准溶液的时间、峰型完全一致，其他样品的离子峰都出现两个没完全分离的驼峰状，时间也有0.05分钟左右的偏差。疑问：1、酶标试剂盒方法筛选呈阳性的准确率大约多少？2、衍生样品待测成分的定性离子丰度比如何判断，我们进0.005，0.01，0.05，0.1，0.5PPM衍生标液的离子相对丰度比并不成相同比值。3、标液与样品相近时间峰型不同，能否作为定性依据请老师们不吝赐教。

有偿求一份盐酸特伦克罗，莱克多巴胺，沙丁胺醇未检出报告，最好是赛摩飞的