硝呋烯腙

饲料中的硝呋烯腙怎样提取？硝呋烯腙在弱碱性溶液（稀氨水）中会分解吗？

请问谁有农药氰氟虫腙的分析方法可以提供，非常感谢。

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1.复硝酚钠中是3中组分的混合物，网上的分析方法波长都不一样，有210nm，235nm，254nm，280nm，290nm，我想看三种组分的比例，可是在不同的波长下比例都不一样，也就是说不同的组分在不同的波长下有的吸收大，有的吸收小，怎么确定波长？2.样品进样量等条件相同，假设在210nm下峰面积小，在254nm下峰面积最大，说明在254nm下是最大吸收？3.看三种组分的量的比例，（例如要求质量是1:2:3的比例），是不是可以看面积归一法中百分含量的比值？

今天又看到一则新闻：霉变粽致孕妇流产追踪:厂商称系运输环节存隐患~!5月中旬，南京市民骆先生怀孕两个月的妻子在吃了从超市购买的霉变粽子之后，出现呕吐腹泻症状，导致胎儿流产。此次事件的粽子生产厂家是全国知名粽子生产企业之一浙江五芳斋公司，销售方是上市公司北京华联的南京水游城门店。经查，五芳斋公司的速冻类产品在由南京分公司冷库配送到销售网点的过程中用常温车辆配送存在隐患。骆先生表示：“厂家是在淡化问题，短短几公里的常温运输就能使粽子变质吗?”不禁有感，真的没什么可以相信的了~~食品真的很不安全！为什么一个霉变粽竟有如此大的危害？我们有必要再在认识一下“霉变”1、什么是“霉变” “霉变”生霉、腐败、腐烂等现象的统称，物品之所以发生霉变，是因为物品（如食品、烟、纺织品等）上的微生物在一定的温度条件下的繁殖生长而造成的。通常引起物品霉变的霉菌又可细分为毛霉属、根霉属、曲霉属、红曲霉属四类。2、“霉变”的危害 引起“霉变”四类微生物中，对人的健康危害风险最高的是黄曲霉引发的霉变。黄曲霉毒素是黄曲霉菌的代谢产物，最重要和毒性最大的是黄曲霉毒素Bl，其半数致死量仅为0.36毫克/公斤体重，属特剧毒的毒物范围。它的毒性比氰化钾大10倍（氰化钾是什么？想必大家都看过电视上那些被坏人抓住如何自杀的吧？衣领咬一下就可以了。），比砒霜大68倍。黄曲霉毒素引发的急性中毒，主要是损害肝脏，诱导发生肝炎、肝硬变、肝坏死等。临床表现有胃部不适、食欲减退、恶心、呕吐、腹胀及肝区触痛等;严重者出现水肿、昏迷，以至抽搐而死。黄曲霉毒素是目前发现的最强的致癌物质。研究发现黄曲霉毒素能诱使动物发生肝癌，也能诱发胃癌、肾癌、直肠癌及乳腺、卵巢、小肠等部位的癌症。黄曲霉毒素污染更是全球性的问题，包括一些发达国家，污染也相当严重。我国在南方高温、高湿地区对食品的污染则更严重。3、引起“霉变”的原因： 霉变主要与环境的温度、温度有关，详细请见之前《关于“霉变”的相关内容》。气温在15℃以上、相对湿度大于RH60％，就是发霉的条件。气温在25℃以上，相对湿度达到RH70%以上，就是霉变爆发的时候。4、日常的药食品中哪些需要注意防霉？ 怕潮药食品List： 茶点：茶叶、花茶、绿茶、桂圆红枣茶、咖啡、手工饼干、巧克力、阿华田、米果、洋芋片、糖果、寒天、点心、肉鬆、奶粉、麦片、话梅、杏仁果、薯片…乾货：香菰、紫菜、绿豆、红豆、燕窝、鱼翅、干贝、枸杞、红枣、核桃、米、糙米、杏仁、胡桃、桂圆、陈皮、五穀杂粮、花生、海苔…。 食材/调味料：速食麵、髮菜、意大利麵条、米粉、苏打粉、胡椒粉、盐、糖、果糖、寡糖、麵粉、虾米、八角、花椒、咖哩粉、香料、茴香、调味料、烘焙材料、大蒜、肉桂…。 中西药材：药品(丸/锭/粉)、综合维他命、维他命(C／E／B…)、钙(粉/片)、葡萄子、甲壳素、鱼肝油、南瓜子、深海鱼油、叶酸、绿茶素、啤酒酵母、月见草(油)、玻尿酸、中药(材)、冬虫夏草、麝香、人蔘、龟鹿二仙胶、山葡萄、牛黄、牛蒡、粉光、何首乌、白头翁、决明子、佛手、丁香、川芎、茯苓、夏枯草、海马、真珠、黄耆、黄莲、鹿茸、荸荠、无花果、琥珀、当归、莲藕、鲍鱼、橄榄、覆盆子、红麴、甘草…。营养食品：健康食品、保健食品、绿茶粉、牛蒡茶、孔酸菌、胶原蛋白、峰王乳、天然花粉、金线莲、蚬精、珍珠粉…。5、如何防霉？ 传统的方法是注意做好食品的密封保存，或者直接放入冰箱。但现实的问题是再怎么密封，每次都要打开使用，不能根本解决问题，都放冰箱又不现实，首先冰箱的空间有限，其次，从冰箱中取出物品回温时，表面都会有水，造成二次水渍；第三，冰箱能耗高，不符合现在的环保精神。等

[b]职位名称：[/b]销售副总[b]职位描述/要求：[/b]1.为人正直品行端正，具有多年实验仪器销售经验和优秀的销售业绩2.具有政府和高校的招投标经验3.带过销售团队，具备管理能力4.熟悉江西政府和高校客户[b]公司介绍：[/b] 南昌华谱精密仪器有限公司（www.hpjmyq.com）成立于2007年是专业经营生化分析仪器和实验通用仪器的公司。多年来在广大客户和生产厂家的共同支持下我们全体员工共同努力公司取得很大的发展，公司经过发展目前的产品丰富，主要涵盖了分析化学，生物学，材料，主要涉及的行业和单位有制药，化工，食品，商检，农业，质检，药检，环保，，以及大中专院校的相关专业。在用户中得到一致好评。特别是在医药行业我们占有...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/63993]查看全部[/url]

为什么我在测总氮时275处的吸光度是负的

硝氮+氨氮，现在我有这样一个问题，这个不等式里面，总氮的含量是以氮计，还是以硝酸根计？同理，硝氮的含量是以氮计，还是以硝酸根计？比如，硝氮的测定值是1.33（以氮计0.30），氨氮的测定值是0.44，那么请问总氮是大于1.77呢，还是大于0.74？或者是其他的结果？

用普析气相色谱测非甲烷总烃的时候总烃柱出现的是负峰，，还有除烃净化空气峰高是用总烃标气测定还是甲烷标气测定 ，在总烃柱上测定还是在甲烷柱上测定，刚接触气相，，

请问各位大侠，差热/热重综合分析仪能做 1-丁基-3-甲基咪唑四氟化硼，聚偏氟乙烯-四氟丙烯 ，聚四氟乙烯这些样平吗？800度左右。怕有些样品会分解出有腐蚀性气体来！

各位大神，测得的水质硝态氮比总氮高10倍是什么原因呢？

我要测土壤中硝态氮，氨氮，总氮，有哪位专业人士可以指点一下，分享一下实验中的小经验什么的。谢啦，我是学生，没经验

对研究光驱动人类运输工具有重要意义2012年12月29日 来源： 中国科技网 中国科技网讯 据物理学家组织网12月27日报道，最近，日本青山学院大学在一项研究中，首次实现了用激光操纵磁悬浮石墨烯运动，通过改变石墨烯的温度，能改变它的悬浮高度，控制运动方向并让它旋转，而且演示了阳光也能让石墨烯旋转。这一成果对研究光驱动人类运输工具有重要意义，并有望带来一种新型光能转换系统。相关论文发表在最近出版的《美国化学协会期刊》上。 磁悬浮已证明对从火车到青蛙各种物体都有效，但至今还没有一款磁悬浮的制动器，将外部能量转化为动能。研究人员解释说，产生磁悬浮是由于物体具有反磁性，会排斥磁场。所有物质都有不同程度的反磁性，通常情况下反磁性很弱，无法让物体浮起来。只有当物体反磁性的强度超过其顺磁性（被磁场吸引），合磁力为斥力且斥力大于重力时，才可能浮起。而石墨烯就是反磁性最强的材料之一。 反磁物体的悬浮高度取决于外加磁场和材料本身的反磁性，悬浮位置则可通过改变外加磁场来事先控制。迄今为止，用外部刺激如温度、光、声音等因素改变材料反磁性，从而控制磁悬浮物体的运动，还没人能做到。 “该研究最重要的一点是实现了实时运动控制技术，首次无需接触而推动一个悬浮着的反磁物体。”论文合著者、青山学院大学教授安倍次郎（音译）介绍说，“由于该技术简单而且基本，预计它能用于日常生活的许多领域，比如运输系统、娱乐活动、光照制动器以及光能转换系统等。” 实验中，研究人员演示了用激光控制温度，使一小片磁盘状的石墨烯悬浮在一块钕铁硼（NdFeB）永磁铁的上方。石墨烯的悬空高度会随着温度升高而下降，反之亦然。研究人员解释说，改变温度会改变石墨烯的磁化率，或它被外加磁场磁化的程度。在原子尺度，是激光的光热效应增加了石墨烯中热激电子的数量，热激电子越多，石墨烯的反磁性就越弱，从而悬浮的高度就越低。 把激光瞄准石墨烯盘片中心可以控制高度，瞄准边缘能让它运动和旋转。因为改变温度分布会改变磁化率分布，使石墨烯在磁场中受到的斥力不均衡，从而沿着与光束运动相同的方向运动。他们设计的旋转装置放在阳光下也会旋转，转速超过200转/分钟。这对开发光驱动涡轮非常有用。 研究人员预测，放大这种激光控制磁悬浮运动的能力，有望推动磁悬浮制动器、光热太阳能转换系统的发展，还可用于低成本的环保发电系统、新型光驱运输系统等领域。 安倍说：“目前，我们正计划开发一种适合该系统的磁悬浮涡轮叶片。其中可能会有摩擦力破坏旋转，因此我们想用一种与MEMS（微机电系统）有关的技术，开发出高效的光能转换系统。在制动器方面，磁悬浮石墨烯能运输近乎它本身重量的任何物体。如果能成功放大这一系统的话，用来开发个人交通工具就不是梦。”（常丽君） 《科技日报》（2012-12-29 二版）

一、事由A7月16日晚，北仑检验检疫局矿产检测中心主任小应携教授爱人及学音乐女儿来京，请我和老伴吃饭。席间，小应告诉我，他已主编出版了9本书，让我吃了一惊，佩服！十多年前，我到应那里出差多次，他每次都到我宾馆，诉说自己的郁闷，怀才不遇吧。应的学术水平、人品、工作态度均优，但“不太会来事”，说话领导不爱听。我对他说：1、我帮你发表文章，我给你张罗你主编一本铁矿石检测的书……2、有的话你今天说了，到此为止，以后不要再说了……接着我组织主持召开《铁矿石质量与检验》编写会，安排编写的分工，以及出版的日程安排……一切顺利…。同时我在不同场合，说我的心里话：“小应于情于理应该升到处了”。估计他的领导也听到了。果然，书出版了，他领导为他专门召开了新书出版讨论会，接着，升任检验中心主任（副处级）。好消息！他写书一发不可收拾，接着写……但是，直到7月16日晚上，我才知道他写了9本书，着实让我吃一惊！二、事由B上月小刘快递我两本他主编的书：《光谱仪器的使用及维修》、《化学检验实验室质量控制技术》。两本书我都认真读了，相当好！意外！广东检验检疫局玩具检测中心小刘，光谱专家，为人钻研、踏实，人品极好。当我组织编写《有害物质分析-仪器及应用》时，负责光谱分析部分的人员，我首先想到他。果然“表现”极好。该书他是第二主编，承担的光谱分析及其应用，内容实用、参考价值极大，读者反映相当好……上月，突然寄我化学工业出版社出版的，他主编的两本书，又着实让我吃一惊！三、感想1、小应、小刘据我的了解：小应是我国铁矿石分析的小权威；小刘是我国玩具检测的小权威。两人目前尚未评上正高，我当面对他们说，“按我的标准，你们两位都已是真正了。你们不要为暂时没评上正高而苦恼，你们早晚会评上正高的。自己心里记着自己已达到正高水平了，自己安慰自己！”写书是项艰苦而又考虑自己综合能力的事。我至今工作50年，早在上世纪八十年代，动笔编写“离子交换在分析化学中的应用”，写到一半，败下阵来。至今我才主编了《有害物质分析-仪器及应用》，但还是第三主编。这本书没有上海检验检疫局方晓明（资深液质专家、国务院政府特殊津贴）写农残分析部分、小刘写光谱仪器部分，这本书就写不起来，我也这辈子当不上一本书的主编……2、小应主编了9本书、小刘主编了3本书。我佩服两位才40多岁和30多岁的优秀分析化学工作者！佩服！3、顺便说，我1963年南京大学化学系的同学曹宏燕教授，毕业后在武汉钢铁公司任检验中心主任，他曾在冶金出版社主编了冶金分析的巨著，160万字都是自己电脑打字打出来的。内容极有参考价值。承曹教授将出版的书惠存给我，当我将160万字的精装本捧在手里时，当时的感觉也是“让我佩服！”据说，72岁的曹宏燕教授又在编写新的巨著，听到这消息，又是让我佩服！

三种方法用的都是分光光度法，但是测水样却出现总氮小于氨氮+硝氮会是因为消解的时候氨氮跑掉的原因吗？该怎样解决？曲线是没有问题的 做盲样都挺准

1.我们实验室刚买了两根做非甲烷总烃的填充柱，安装到气相色谱仪上发现，同样大小的载气流量，新色谱柱比原来的旧非甲烷总烃柱子压力要小很多（旧的柱子压力在0.1KPa左右,新柱子在0.02KPa），能说明什么问题？是不是新柱子不好呢？ 2.而且新的柱子，总烃柱和甲烷柱一个出正峰，一个出负峰，还老熄火，这到底是怎么回事？

1.仪器与试剂 721型分光光度计； pH数显酸度计； 水浴锅1.1 铅标准贮备溶液：1.000mg/ml.称取0.0799g硝酸铅溶于硝酸（6mol/L)5ml,溶解后转移至50ml容量瓶，加去离子水定容至刻度。1.2 铅标准工作液： 50ug/ml. 吸取2.5ml铅标准贮备液，至50ml容量瓶，定容至刻度。1.3 双硫腙—乙醇溶液：称取双硫腙0.0120—0.0130g于少量95% 乙醇中，约50摄氏度水浴中，恒温一小时至全部溶解。冷却后，以95%乙醇定容至100ml.1.4 PAR（4—（2—吡啶偶氮）—间苯二酚）溶液：称取PAR0.0106—0.0115g于小烧杯中，加少量水，再加入少量0.1mol/L氨水，搅拌1min待全溶后，以水定容至100ml.1.5 邻二氮菲：3.5g/L1.6 酒石酸钾钠：0.5g/L1.7 硫氰酸铵：20g/L 1.8 pH=9氨水—氯化铵缓冲液。2.实验步骤：2.1 绘制标准曲线 取7个50ml容量瓶，各管依次加入1ml双硫腙—乙醇溶液，1ml氨水—氯化铵缓冲液，0ml、0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml、3.5ml铅标准工作液（50ug/ml),2.5mlPAR溶液，1ml邻二氮菲溶液，2.5ml硫氰酸铵溶液，2ml酒石酸钾钠溶液，以去离子水定容，摇匀。于530nm波长处测定吸光值。2.2 样品的测定 量取5ml样品消化液上部清液，以下操作同上述实验方法。测定样品吸光值及分析空白吸光值。对应标准曲线查出相应铅含量。 整个实验方法就是这样子的了。按照它做的话，铅含量在0—3ug/ml范围内应符合比尔定律。 [em09] 我做出来的标准曲线是A=-0.0003+0.0057（ug/ml），r=0.999.但是吸光值太小了，都是0.00几或者0.0几，而且从铅浓度为0到最高的都是橙黄色。但是采用硝酸—高氯酸湿法消煮过的植物样品，采用该法测的时候，吸光值达到了0点几，根本就不落在标准曲线范围内，而且颜色有的变成了红色，甚至还发生反应了，有絮状物出现。根本就没办法测。 这个实验我都做了一周了，还是没找出问题的原因。恳请高人指点。谢谢了[em27]

在线式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用差减法测非甲烷总烃（总烃减去甲烷）。样气经过了富集装置，但甲烷不会被富集，这个时候使用差减法可以吗，甲烷对总烃的影响很大吗。求助，一直想不明白。

每次做水样，总铬都比六价铬浓度小，是不是消解过程中出了问题，还有就是想请教各位大佬，总铬消解时电热板的温度大概是多少，是不是太高和太低都会有影响

做HJ604-2017 非甲烷总烃时，环境空气在总烃柱上峰面积：24156 在甲烷柱上峰面积：13053 而除烃空气在总烃柱上峰面积：14026计算非甲烷总烃：24156-14026-13053是负的，这种现象对吗？ （因为调仪器、摸条件，没做曲线验证）甲烷柱与总烃柱是并联在一个检测器上的，除烃空气在甲烷柱上的峰面积为6656多，这种现象怎样调？调载气还是氢空比？

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紫外可见分光光度计测总氮，用纯水校零后，吸光度不稳定，总是波动。单波长测定时就很稳定，请大神赐教。