辛诺昔康

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 仪器信息网讯 /strong 8月13日，创新型疫苗企业康希诺生物登陆科创板， strong 该股高开124.1％，报470元，对应总市值1163亿元。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 康希诺成立于2009年，在疫情爆发之初，就积极参与到新冠病毒疫苗的研发。 strong 8月11日，据国家知识产权局消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利，目前该疫苗正在进行临床三期试验。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/371f9073-947d-497b-bb2b-833ea73459db.jpg" title=" 1111111111111111111.png" alt=" 1111111111111111111.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" text-indent: 2em " 2019年3月，康希诺生物在香港联交所主板H股上市，被称为“港股疫苗第一股”。自2019年上市以来，康希诺生物累计涨幅最大超过10倍，是香港上市制度改革以来知名度极高的“十倍股”公司。 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 如今再次上市，康希诺生物也成为了 strong 科创板开板以来首只A+H的疫苗股 /strong 。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　据数据显示，截至IPO前，康希诺生物投资方包括礼来亚洲基金、启明创投、国投创新、中信证券(32.970, 1.60, 5.10%)、达晨创投、歌斐资产等，机构股东背景堪称豪华。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　凭借“新冠疫苗”，康希诺生物近期热度倍增。目前，康希诺生物与军科院陈薇院士团队联合开发的Ad5-nCoV是国内唯一使用腺病毒载体技术路线进行研发的新冠疫苗，这也是中国疫苗企业与使用同等技术路线的跨国疫苗企业的首次同台对垒。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/88b4514b-bad6-4049-a1c9-34843e1211d4.jpg" title=" 11111111111111111.jpg" alt=" 11111111111111111.jpg" / /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　 strong 　在研16种疫苗，“A+H”首只疫苗股诞生 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 在2019年，公司营业收入为228万元，同比下降18%，全年净亏损1.57亿元。科创板招股书中，康希诺生物表示，综合机构研报观点和公司研发投入进度，预计随着未来在研品种的陆续上市，公司有望2020年内摆脱亏损现状，预计2020-2021年分别实现营收2.81亿元和7.93亿元，归母净利润分别为0.32亿元和3.04亿元。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　在康希诺生物众多创新疫苗中，最先取得突破的是针对埃博拉病毒所研发的Ad5-EBOV疫苗。据了解，埃博拉病毒病是由埃搏拉病毒感染引起的出血热、器官溶解等烈性传染病的统称，平均死亡率在50%左右，过往爆发的疫情死亡率甚至高达90%。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　2014至2015年间，埃博拉疫情爆发后，康希诺生物与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所进行合作，研发重组埃博拉疫苗。当时康希诺生物有用于研发新型肺结核疫苗的平台，技术路线和埃博拉疫苗几乎完全一样，技术成熟、原CFDA对此疫苗重视、特别审评程序、疫情背景下的紧迫感使得埃博拉疫苗的研制创造了空前的速度。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　2017年10月20日，当时的国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了康希诺生物的重组埃博拉病毒病疫苗新药注册申请，这是全球第三个，亚洲第一支进入人体临床的埃博拉疫苗。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　与全球同类产品相比，康希诺生物埃博拉疫苗的优势在于可在2-8摄氏度环境下储存，而其他包括默沙东、强生、GSK的产品需在零下16度甚至零下70度环境储存。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　凭借埃博拉病毒疫苗“一炮而红”后，康希诺生物真正被世界所熟知是在2020年新冠疫情之后。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　2020年7月21日，康希诺生物发布公告称，题为《重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)在18岁及以上健康成年人中的免疫原性和安全性：一项随机，双盲，安慰剂对照的II期试验》，关于重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV)临床试验II期研究结果的研究论文已发表于《柳叶刀》。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　该试验在中国武汉市开展。根据Ad5-nCoV在《柳叶刀》已公布的I期临床数据显示：该疫苗接种后28天可耐受，并具有免疫原性。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　健康人中，对SARS-CoV-2的体液反应在接种后第28天达到峰值，接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应。同时，在所有不良反应报告中，大多数志愿者出现的不良反应为轻度或中度的，并且在接种后28天内没有出现严重不良反应的报告。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　目前，疫苗的研发已经经历过减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、结合疫苗、重组蛋白疫苗等技术不断迭代过程，当前以DNA 疫苗、mRNA 疫苗、病毒载体疫苗等新技术路径开始不断涌现。在全球疫苗竞赛中，mRNA疫苗和病毒载体疫苗走在了研发前列。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em " 　　同时，新冠疫苗的研发成功，也将有助于扭转康希诺生物目前所面临的盈利困境。据《南华早报》报道，“投资者看好成功的新冠疫苗将有助于结束康希诺生物3年来‘无利可图’的局面。结果显示，重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)在每剂5× 1010病毒颗粒数的剂量下是安全的。单针免疫后，绝大多数受试者体内激发了显著的免疫反应。” /p p br/ /p

据药监局官网消息，国家药监局附条件批准 2 款国产新冠疫苗上市。两款疫苗分别是康希诺生物与陈薇院士团队共同研发的重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）Ad5-nCoV、国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero 细胞）。其中，康希诺新冠疫苗是我国首个被批准上市的腺病毒载体新冠疫苗，在此之前，康希诺新冠疫苗已经获得了巴基斯坦和墨西哥的紧急使用授权。至此，国家药监局已经附条件批准四款国产新冠疫苗上市，其中三款均为灭活疫苗。之前，2020年12月30日，国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）注册申请，该疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗。2021年2月5日，国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）注册申请。

日前，康希诺生物吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎® 雾优® ，经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。克威莎® 雾优® 在肌注型腺病毒载体新冠疫苗克威莎® 的基础上创新给药方式，用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口腔吸入的方式完成接种。该接种过程无需针刺，一呼一吸间即可获得高效免疫保护。重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎® 雾优® 克威莎® 雾优® 于2021年3月获得国家药品监督管理局药物临床试验批件，适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病(COVID-19)。相关临床数据已在国际顶尖医学期刊《柳叶刀》发表。研究表明，克威莎® 雾优® 不仅能激发体液免疫和细胞免疫，还可高效诱导黏膜免疫，实现三重保护，阻断感染和传播。目前，康希诺生物已实现多款创新疫苗的稳定生产，建立起覆盖全球的商业供应体系。未来，康希诺生物将持续加大创新力度，让优质疫苗全球可及。

康希诺生物股份公司（以下简称“公司”）与下属公司康希诺（上海）生物科技有限公司共同开发的新型冠状病毒mRNA 疫苗 CS-2034（以下简称“CS-2034”）在一项评估序贯加强安全性和免疫原性的临床研究中，取得了积极的阶段性数据。由于药物临床试验过程中不可预测因素较多，临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将相关情况公告如下：一、产品基本情况CS-2034是对现有变异株有保护效果的 mRNA 疫苗，临床前研究结果显示，该款疫苗可以诱导出针对多种WHO 认定的重要变异株的高滴度的中和抗体，与以原型株为基础开发的新冠疫苗相比广谱性更强，可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。截止目前，CS-2034尚处于临床 IIb 期阶段，当前推进进度符合预期，未来会根据疫情情况、国家免疫策略、评审机制等，并基于已获得的积极的临床数据，进行下一阶段研发工作的规划。二、临床研究相关情况和主要结果该研究为一项在 18 岁及以上完成 3 针新冠灭活疫苗接种的成年人中开展新型冠状病毒 mRNA 疫苗序贯加强的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照临床研究，于 2022 年 10 月启动，在江苏开展，共 433 人入组，正在开展长期随访。研究设置招募既往接种过 3 针灭活疫苗且间隔满 6 个月的受试者，分为 A 组和 B 组，其中 A 组分为 18~59 岁和≥60 岁 2 个年龄层（各 160 人），受试者按照 3:1 的比例随机接种一剂 CS-2034 或新冠灭活疫苗，其中 mRNA 组接种疫苗为 0.3ml，灭活疫苗组接种疫苗为 0.5ml，所有受试者在接种后 28 天内进行系统性安全性观察并在接种当天、接种后 7 天、14 天、28 天、3 个月、6 个月采集样本进行免疫评价；B 组均为≥60 岁的受试者（113 人），均接种一剂CS-2034，只进行安全性观察。（1）安全性方面免后 28 天的安全性分析显示，在既往接种过 3 剂灭活疫苗的人群中加强接种一剂 CS-2034，安全性良好，总体不良反应以轻度为主，不良反应发生率及严重程度显著低于文献报道的已上市 mRNA 疫苗。老年人亚组的安全性优于成年人亚组。（2）免疫原性方面真病毒中和抗体检测结果显示，CS-2034 加强后 28 天针对原型株、奥密克戎 BA.1 变异株的中和抗体几何平均滴度（GMT）分别为 877、293，分别是灭活疫苗同源加强的 27 和 23 倍。针对当下流行的奥密克戎BA.5 变异株开展了交叉中和抗体动力学研究，发现在免后 7 天抗体水平即达峰值，GMT 为 407，是灭活疫苗同源加强的 29 倍。CS-2034 加强在 60 岁及以上的老年人亚组也可诱导较高中和抗体，免后 7 天针对奥密克戎 BA.5 变异株 GMT 为 296，是灭活疫苗同源加强的 23 倍。三、风险提示1、CS-2034 尚处于临床 IIb 期阶段，能否获得国内外紧急使用或上市批准尚存在不确定性。2、经查询，国内截至目前已有 13 款新冠疫苗获得国家药监批准附条件上市或紧急使用，有 3 款被列入世界卫生组织的紧急使用清单，另有多款处在临床试验阶段。公司新冠疫苗未来的市场销售仍将面临较为激烈的竞争态势，并同时受国内外疫情的发展变化、新冠疫苗接种率及免疫策略等多种因素影响。3、敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。有关公司信息以公司指定披露媒体《中国证券报》、《证券时报》、《证券日报》、《上海证券报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。特此公告。康希诺生物股份公司董事会2023 年 1 月 6 日自愿披露关于新冠mRNA疫苗近期一项序贯加强临床研究成果的公告.pdf

p style=" margin: 0px 0px 1px padding: 0px list-style: none font-weight: 400 font-size: medium line-height: 1.54 color: rgb(51, 51, 51) text-indent: 2em " strong span style=" text-align: justify font-family: sans-serif font-size: 16px " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" text-align: justify font-family: sans-serif font-size: 16px " 近日，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院及康希诺生物股份公司申请的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。 /span br/ /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 据国家知识产权局的消息，这是我国首个新冠疫苗专利，且 span style=" text-indent: 2em " 于2020年3月18日申请，在8月11日获得批准。发明人包括陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人，由此可见，该疫苗即此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗（Ad5-nCoV疫苗）。（相关报道： a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200629/552556.shtml" target=" _blank" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " strong 新冠疫苗获批在我军使用 陈薇院士团队再次受到全世界瞩目 /strong /span /a ） /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/13ceb9f8-9caa-48b8-b397-0defdb97ad12.jpg" title=" 1111111111111111111.png" alt=" 1111111111111111111.png" style=" text-indent: 2em text-align: center max-width: 100% max-height: 100% " / /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 专利摘要显示，本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。 span style=" text-indent: 2em " 所述疫苗以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系，携带的保护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病青(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 668px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/5d41d8f2-9c4b-4f6e-a843-840dbba6e4a8.jpg" title=" 222222222222.png" alt=" 222222222222.png" width=" 600" height=" 668" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " S蛋白基因经优化后，在转染细胞中的表达水平显著升高。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " hACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示，单次免疫Ad5-nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量，说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 据相关报道，中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇8月11日获“人民英雄”国家荣誉称号。她带领团队研发重组新冠疫苗，在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。目前，该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。 /p

8月28日晚间，康希诺（688185）发布半年报，上半年实现营业收入6.3亿元，同比下降69.45%；归母净利润1223.8万元，同比下降98.69%；扣非净利润亏损5676.9万元，由盈转亏。从单季度来看，康希诺上半年的业绩下滑主要集中在第二季度：单季度实现营业收入1.3亿元，同比下降91.82%；归母净利润亏损1.09亿元，由盈转亏，去年同期为盈利9.51亿元。康希诺是一家致力于研发、生产与销售创新型疫苗的企业，去年由于研发生产新冠疫苗而业绩大涨。而第二季度的收入滑铁卢，也是由于新冠疫苗接种率增长放缓、需求减少及价格调整而收入大幅下滑。研发费用增加，是康希诺由盈转亏的直接原因。财报显示，上半年康希诺研发费用达3.24亿元，公司表示“重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）于 2021 年实现商业化；且在研产品的研发进展、研发阶段不同所致。”而研发费用中，新冠疫苗的投入最多。康希诺计划投入逾14亿元研发生产新冠疫苗，而今年上半年，其Ad5-nCoV新冠疫苗项目就投入了1.59亿元，并且吸入用Ad5-nCoV新冠疫苗、新型冠状病毒mRNA疫苗这两个项目也分别投入逾5000万元、4032万元。合计算起来，上半年康希诺用于研发新冠疫苗的费用约为2.5亿元。除新冠疫苗外，康希诺的产品还有脑膜炎球菌疫苗、重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）、百白破疫苗、肺炎球菌结合疫苗、结核病加强疫苗等。今年上半年投入比较的还有PCV13i 十三价肺炎结合疫苗、DTcP 百白破疫苗组合及一些早期疫苗研发。截至目前，康希诺吸入用新冠疫苗（5 型腺病毒载体）已完成该产品的临床Ⅰ/Ⅱ期试验，开展序贯免疫临床试验，并推进了紧急使用的申请；新冠病毒mRNA疫苗已进入临床Ⅱ期试验阶段。PCV13i 疫苗的Ⅲ期临床试验还在推进中，康希诺预计今年年底前完成临床现场工作。康希诺是研发驱动型企业，研发费用及商业化费用是影响公司业绩的主要因素之一。公司在财报中提醒风险称：“未来在研管线配套的生产线及在研管线产品研发仍需保持金额较大的投入。如果公司研发项目进展或产品上市后销售情况不及预期，公司仍将可能出现业绩大幅下滑或亏损。”今年以来，国内新冠疫苗的接种率已经接近饱和，增长速度明显放缓，市场已经对康希诺的下滑业绩有所预期。正因为如此，其股价表现也差强人意，今年以来已经累计跌约48%。康希诺股价走势图

最近，瑞士诺华制药集团朝着建立全球医药巨头的目标又迈进了一大步。2010年全球股市开市第一天，这家排名世界第7位的医药大企业宣布，将再出资大约393亿美元，从雀巢公司及少数权益股东手中全资收购世界最大的眼科药品和医疗器械企业————总部位于瑞士、在美国上市的爱尔康公司。诺华董事长魏思乐发表声明说：“收购眼科保健行业中的全球领先公司爱尔康，对我们来说是一个绝好的机会。从整体上来看，我认为这是一项十分符合公司战略的交易，并对这项业务的前景感到非常乐观。” 　　靠并购发家壮大 　　尽管诺华的历史可以追溯到200多年前，但瑞士汽巴—嘉基公司和山德士公司合并，并打出“诺华”的字号只不过是1996年的事。“诺华”源于拉丁文novae artes，意为“新技术”。不过，这家总部位于瑞士巴塞尔的企业之所以能够通过仅仅13年的发展，迅速成长为在全球拥有9.7万名员工、业务遍及世界140多个国家和地区的全球医药保健巨头，靠的绝不仅仅是科技的创新，同样重要的还有其对现代金融手段的运用。 　　由两家公司合并而成的诺华似乎有着与生俱来的并购天赋。诺华原是化工企业，后转型为制药，此后正是通过一系列咄咄逼人的并购，在短短几年中由三线企业跃居一线。从美国眼力健到斯洛文尼亚莱柯，从德国赫素到美国凯荣，并购活动最终奠定了诺华跨国医药巨头的地位。 　　历史上，瑞士在世界制药业一直占有举足轻重的地位。但由于近年跨国制药巨头之间的不断整合，瑞士两大制药企业罗氏和诺华在世界上的排名受到严峻挑战，特别是与葛兰素史克公司以及辉瑞公司的差距都有不断拉大之势。为提高国际竞争力，2001年诺华率先向同城老大哥罗氏发起了以小搏大的战略攻势。时至2003年，诺华增持罗氏的决策股股权上升至33.3%，可控制着公司决策权的罗氏家族却利用公司上市前所设计的复杂的双重控股制度，坚决反对与诺华合并。尽管诺华迄今仍未取得罗氏的实际控制权，但其目标已是显而易见。魏思乐表示，对罗氏的投资将被作为一项长期的战略投资来看待，决不轻言放弃。 　　497亿美元的并购交易 　　诺华对爱尔康可谓关注已久。早在2008年4月，诺华便与雀巢就收购爱尔康达成一揽子协议。协议规定，2008年下半年，诺华预计花费约110亿美元，完成对爱尔康25%股权的收购 2010年1月1日至2011年7月31日，诺华将以每股180美元的加权平均价，共计花费约281亿美元，再收购爱尔康52%的股权 与此同时，雀巢有权要求诺华以超过爱尔康股权20.5%的溢价，收购由公众投资者持有的剩余股份(但不会超过每股180美元)。 　　2008年7月，诺华实际出资104亿美元，先期收购了雀巢持有的25%的爱尔康股权，完成这桩交易的第一步。2009年1月4日，诺华宣布行使认购期权，利用已有现金储备，并通过160亿美元的短期和长期债务融资完成交易的第二步，使其持有爱尔康的股权达到77%。与此同时，诺华还向爱尔康董事会递交了涉及爱尔康剩余23%少数权益股的提案，提议将爱尔康按照瑞士兼并法并入诺华，且公开交易的少数权益股股东可以按1比2.8的比例将爱尔康股票置换为诺华股份。根据2009年12月30日的诺华股价水平，诺华的兼并提案将把爱尔康公开交易的股票估值为大约每股153美元，相当于总额112亿美元。 　　如果这项收购得以顺利实施，诺华将以总额497亿美元的价格把爱尔康收为旗下全资子公司，并创下瑞士并购交易的最高纪录。 　　有待爱尔康首肯 　　诺华的收购之路并不平坦。诺华能否如愿将爱尔康全资收购，爱尔康董事会的首肯至关重要。自2002年上市以来，爱尔康一直由大股东控股，但在其管理条例中也设置了一些保护措施，以维护少数权益股东的权益。例如，爱尔康组织条例第5节第5条要求若干交易必须获得独立董事委员会的批准，其中就包括与大股东合并的提案。2008年诺华从雀巢购得爱尔康约25%的股份之际，爱尔康董事会就成立了下设的独立董事委员会，以最大程度地保护爱尔康上市股少数权益股东在诺华兼并等提案中所涉及的利益。 　　诺华对爱尔康公开交易股的估值约为每股153美元，而对雀巢所持股权的认购期权价则为180美元，前者明显低于后者，交易价格因此有不公之嫌。正在审核诺华兼并提案的爱尔康独立董事委员会发表声明说，相信爱尔康已针对强制收购行动制定了重要的保护措施，以维护爱尔康小股东的权益。而诺华则宣称，无论是瑞士收购准则还是纽约证券交易所的规则，都未给予爱尔康的少数权益股东任何小股东保护。若无法获得爱尔康董事会及其独立董事委员会的批准，诺华将等到其在爱尔康的股权升至77%后，再单方面强迫少数权益股东执行合并提案中的条款。 　　根据现行的瑞士公司法，这项合并提案必须获得爱尔康董事会多数董事的批准，且“利益相关”的董事必须放弃投票权。假设诺华与雀巢的董事会代表与爱尔康执行董事会代表均弃权，爱尔康与诺华的合并就必须获得独立董事委员会的批准。分析人士认为，爱尔康的独立董事和少数权益股东可能会在法庭上对诺华提出挑战，要求其提高报价，消除价格差距。爱尔康独立董事委员会已表示，该委员会与爱尔康管理层均未参与诺华兼并提案的编写工作，委员会对管理层继续为股东创造更高价值的能力保有信心。 　　收购成交好处多 　　对于诺华和雀巢两家公司而言，收购爱尔康的这桩交易无疑是个双赢的买卖。1977年，为拓展美国市场并平衡投资风险，食品巨头雀巢公司斥资2.8亿美元买下爱尔康。33年来，这笔投资的获利已经增长了100多倍。在向诺华出售其所持爱尔康的股份之后，雀巢将拥有足够现金，推行其既定经营战略。1月6日，该公司即宣布将以37亿美元现金收购卡夫在美国和加拿大地区的速冻比萨业务。该公司还表示，将回购大约96.6亿美元的股票，以改善公司的资产负债情况。 　　而对诺华来说，这桩交易更可谓是一场“及时雨”。制药业一直被视为商业“摇钱树”和朝阳产业，在20世纪90年代的鼎盛期，几乎各大制药企业都是盆满钵溢。而这很大程度上靠的是专利药带来的巨额回报。制药是一个以技术创新为主要驱动力的行业。然而，新药研发投入大、风险高，花费10年到15年的时间、5亿到10亿美元，才能从1万个新化合物中获得1个上市的创新药物，这已成为行业共识。近年来，新药研发愈加困难，各制药巨头每年推出的新产品越来越少。与此同时，现在畅销的药物日益面临专利保护到期的问题，品牌药断档的风险加大。据权威市场研究机构预测，从2009年至2013年的5年中，将有年销售额为1370亿美元的产品失去专利保护。诺华产品组合中的15%都存在专利到期的问题，包括其治疗心脏病的药物“代文”，也将在2012年专利到期。这将使诺华直接面对仿制药公司的激烈竞争，从而失去开发新药所需的巨额经费来源，导致无法开发出新的原创药物。此外，制药行业还面临着政策调控的风险。例如，美国食品和药物管理局等监管机构近来对各种新药的审批更为严格，药物审批时间更长，要求的数据更多。美国政府将药品价格管制纳入普遍医疗计划的方案，还可能导致处方药的价格不涨反降。 　　这些因素都严重影响着全球医药市场。根据权威市场研究机构发布的报告，预计2010年全球药品销售增长率为4%至6%，销售金额将为8250亿美元。与前些年9%至10%的增长率相比，这一增长水平明显偏低。诺华的财务报告已显示出该公司在专利药业务方面遭遇的困境。2007年，该公司核心部门药品部的业绩增长仅为2%，在美国更是首次遭遇1%的业绩下滑。 　　面对当前困境，走多元化经营的道路成为不少医药企业的必然选择。爱尔康收购案便凸显了诺华未雨绸缪，赶在专利药到期前通过收购扩充业务，提高营收的经营战略。诺华涉猎眼部护理领域已久，所占市场份额却不理想。而爱尔康则是全球最大的眼部护理公司。2007年，全球眼部护理市场销售额约为250亿美元，爱尔康以56亿美元的市场份额高居榜首。2008年爱尔康全球销售额增至63亿美元，运营利润率为35%，大大高于诺华的22%。通过收购爱尔康，诺华可获得隐形眼镜保养液、青光眼治疗用药以及白内障手术仪器等多种产品，建立起一个更为广泛的眼部护理产品组合。 　　诺华预计，在持有爱尔康共计77%的股权后，每年可节省的税前成本将为2亿美元左右。在这项交易完成后的3年时间里，所节省的税前成本将达到3亿美元。收购爱尔康所带来的优势包括：节约生产成本，特别是在原材料的进货方面 通过垂直管理，降低加工成本和产品的销售成本 简化企业的投资组合审批程序并降低特许产品的生产数量，加强新产品的开发 合并行政和管理机构，降低日常开支和行政管理的费用。 　　在市场上找准定位 　　这次诺华与雀巢达成的收购爱尔康的交易，是这两大跨国巨头之间的又一次并购业务往来，只不过买卖双方变换了角色。2006年，雀巢曾以25亿美元收购诺华旗下的全部医学营养业务，从而使雀巢在保健食品这一高利润市场的份额跃升至全球第2位。2007年，雀巢又以55亿美元从诺华手中收购了婴幼儿食品公司嘉宝，进而赢得了在美国这个全球最大婴幼儿食品市场上的主导地位。 　　雀巢的买与卖，表现出的是对自己传统的食品业务的专一。通过一番互换式的并购活动之后，雀巢逐渐从大而强的公司过渡到专而强的公司，巩固了自己在全球食品业的优势地位。对于这家世界最大的食品企业而言，在多个行业上拥有发言权，显然不如在一个行业上拥有绝对发言权。 　　与之相反，全球制药行业成长空间受到“内忧外患”的残酷挤压，使得诺华坚定地走上了一条多元化道路。近年来，处方药销售增长放缓、拳头产品专利逐渐到期、新药研发乏力，这些都严重困扰着医药行业的发展。宏观经济环境的动荡仍对制药行业未来发展带来不容忽视的消极影响。特别是美国等发达国家政府都在着手通过医疗体制改革，降低日益高涨的医疗开支，节省政府支出。因此，单靠专利药和处方药的发展战略弊端凸显，制药企业亟需扩展业务领域、市场覆盖面及份额，以分散经营风险。 　　诺华在董事长魏思乐的带领下，大胆开拓，确立了从专注于处方药市场转向多元化经营的战略思路。2006年，诺华正式收购美国凯荣公司，从而在全球疫苗市场上与葛兰素史克、赛诺菲安万特形成三足鼎立的局面。2005年和2009年，诺华又先后收购了著名仿制药企业德国赫素公司和奥地利Ebewe公司的抗肿瘤注射剂仿制药业务，使其旗下子公司山德士成为全球最大的非专利药生产企业。 　　目前，诺华已成长为瑞士第2大、全球第7大医药巨头，拥有创新药品、成本节约型非专利药品、预防性疫苗和诊断试剂、以及保健产品等多元化的业务组合，是全球惟一在上述4大领域均处于领先地位的企业。而随着爱尔康的加盟，诺华又占据了全球眼部护理行业的龙头地位。由此可见，对于诺华而言，下定决心走多元化经营的道路，确是一种应对当前困境的正确选择。 　　从诺华和雀巢发展战略的制定可以看出，不论多元化还是专业化，其实都是手段而已。企业的发展，关键还是要靠对自身的准确定位、对市场的总体把握以及灵活的战略决策。只有这样，企业才能在竞争中抢得先机，始终立于不败之地。

展会回眸2024年5月10-13日，一场备受瞩目的催化学术盛会——第二十届全国青年催化学术会议在美丽的海滨城市大连顺利召开，会议由中国化学会催化专业委员会主办，中国科学院大连化学物理研究所、中石化石油化工科学研究院有限公司共同承办。天津琛航科苑科技发展有限公司本着注重产学研结合，以交流互鉴不断提升产品品质和技术服务质量，积极参与了本次学术交流会议，琛航团队现场与相关领域的老师们交流分享精密恒流泵的应用心得体验和技术难点。 康诺风采康诺CP-M205恒流泵产品亮相展会，现场好评如潮。展会期间，康诺CP-M205精密恒流泵吸引了众多终端用户们以及合作伙伴们驻足观望，琛航公司技术及销售团队热情地介绍产品性能及优势，分享应用经验，与前来参观的客户朋友们交流沟通、答疑解惑。部分参展的终端用户们以及合作伙伴们现场对康诺CP-M205精密恒流泵等相关产品表达了合作意向。博采众长、交流互鉴，本次展会不仅是一个展示平台，更是一个汇聚力量、共谋发展的舞台。琛航团队凭借着良好的专业素养和真诚友善的服务态度现场赢得大家的认可和赞誉，面对面交流气氛非常融洽，进一步深化了康诺品牌的知名度和影响力。 追光前行、勇担使命琛航公司自2015年以来通过产品升级和服务重心的调整，努力为石油石化能源化工行业增砖添瓦，从用户实际需求出发开启技术攻关。致力于微通道连续反应装置，催化评价装置、固定床反应装置、精馏试验装置、管式反应器催化剂评价装置等配套高压平流泵、高压恒流泵、高压加料泵、高压控温泵等流体输送板块的开发和服务，提供高压精密恒流泵定制整体解决方案，用实干和担当为石油石化能源化工的未来描绘出一幅生机勃勃的画卷。截至目前康诺高压精密恒流泵已服务于中国科学院大连化学物理研究所、中石化大连石油化工科学研究院、中国石油集团石油化工研究院有限公司、中国科学院兰州化学物理研究所、中国石油天然气股份有限公司大庆化工研究中心、中国科学院山西煤炭化学研究所、清华大学、上海复旦、西安交通大学等企事业单位及高校。 心存希冀、筑梦远航“北海虽赊，扶摇可接；东隅已逝，桑榆非晚”。珍惜当下，心向繁星，追光而行。我们坚信，笃行不怠，总有不期而遇的温暖和生生不息的希望！

2021年5月18日，德诺杰亿（北京）生物科技有限公司（下称“德诺杰亿”）、保尔瑞（北京）健康科技有限公司（下称“星汇健康”）、成都市成华区人民政府及四川天府银行在成都成功举办“产融结合 向新而生”优质产品联合招商会议，德诺杰亿和星汇健康充分利用各自在医疗器械行业平台方面的优势，结合银行在金融创新方面的优势，互相赋能，全面提升业务创新新模式，为医院、生产厂家、代理商等提供一站式便利合作。成都市成华区政府投促局副局长高燕、成华区税务局副局长崔泉、天府银行成都支行行长林空、德诺杰亿（北京）生物科技有限公司创始人彭玟瑄、保尔瑞（北京）健康科技有限公司总裁朱正涛及全国数十家商业公司董事长、总经理应邀莅临会议。 后疫情时代，随着国家对传染病、医疗设施等方向的重视，对国民医疗健康、疾病控制加大投入，成立了国家疾病预防控制局、国家传染病医学中心等机构，医疗器械行业发生了巨大的改变，尤其是分子检测行业提前进入了飞速发展的阶段，怎么样基于好的技术、平台，解决终端客户的痛点和难点，提供更高性价比的产品和更优质的服务是德诺杰亿作为生产企业的使命与愿景。本次联合招商会议德诺杰亿、星汇健康及天府银行各自详细介绍了优质产品及服务，尤其是德诺杰亿的国产原研技术、打破进口垄断和实现进口替代的分子检测“金标准”平台——u2000基因分析仪，更是引起了与会者的高度关注。

北京菲诺维康生物科技有限公司（简称：菲诺维康）宣布完成数千万元级天使轮融资，由元禾原点独家投资。本轮融资主要用于菲诺维康空间多组学技术平台搭建和临床产品的应用开发。菲诺维康生物科技有限公司，总部位于北京，专注打造多应用场景的一站式空间多组学解决方案。创始人李杨毕业于中国协和医科大学，拥有近20年病理诊断、空间转录组学、空间蛋白组学的行业经验与资源。曾就职于罗氏诊断病理事业部，后相继担任空间转录组学领域技术代表公司Advanced Cell Diagnostics的大中华区总经理、空间生物学技术代表公司Akoya Bioscience的亚太区商务拓展总监，具备丰富的空间多组学的产品开发、临床转化及商务推广经验。团队核心成员也均有十年以上空间多组学领域技术平台搭建、产品研发、临床落地经验。菲诺维康通过引进国际先进技术和自主研发相结合的模式，致力打造国内唯一可在同一个设备同时实现多组学（DNA\RNA\蛋白）的空间信息的解决方案：用于空间多组学检测的试剂、自动化设备及可判读DNA、RNA及蛋白生物信息的软件，目标是提供临床可及的应用产品。创始人李杨表示：空间多组学技术通过提供细胞和分子的精确空间坐标，正在改变我们对复杂疾病的理解。在从业的20年，我深度参与了空间转录组学、空间蛋白组学的技术的发展和转化推进，认为目前是空间多组学进入临床应用的最佳时机，空间可视化病理将成为临床落地的切入点。经过多年的筹备和积累，我和菲诺维康的创始团队非常荣幸可以携手元禾原点，共同推动空间多组学技术在疾病诊断、肿瘤治疗、新药研发等领域的应用开发，为肿瘤诊断和治疗带来革命性变化。元禾原点合伙人胡晓方博士表示：生命过程是由多种模式同时发生的变化驱动的，精细且复杂。空间多组学包含精准多组学定量和空间信息，使得我们对生物信息的理解跃迁到新的高度，这对于理解生命的本质至关重要。随着单细胞技术的发展，分析工具的拓展，空间多组学技术来到了应用和产业落地的拐点，也是未来精准医疗的重要手段。我们结识创始人李杨多年，理解他在空间多组学赛道的积累和优势，也清楚菲诺维康创始团队的技术实力和转化能力。我们期待与菲诺维康合作，共同加速空间多组学在临床的落地应用。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2019年4月3日，艾杰尔-飞诺美第1000台CHEETAH系列中压纯化色谱交付仪式在宁波康龙化成工厂举行。康龙化成副总裁魏忠勇、艾杰尔-飞诺美中国区总经理施扬等双方高层以及相关员工出席活动。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/6a8f28b0-fa14-48bd-9c7e-ef26a646e53d.jpg" style=" " title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/5a4d89f6-9db1-4927-87b7-231e9a2cdbed.jpg" style=" " title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　交付仪式现场 /p p 　　艾杰尔的CHEETAH中压快速纯化制备色谱诞生于2009年，型号先后更新为CHEETAH MP100、CHEETAH MP200等 2018年推出了该系列的第二代产品CHEETAH II型，至今已近十年，纯化仪器数量也达到了1000台。 /p p 　　第1000台CHEETAH的用户是康龙化成，即是巧合也是必然。艾杰尔-飞诺美与康龙化成的合作源于色谱耗材。其关于仪器设备的合作开始于2010年，也就是CHEETAH上市的时间。至今，康龙化成拥有的CHEETAH仪器设备数量已经将近400台，占整个公司纯化设备的50%。而且据介绍，这些仪器是在10年间陆续购入的。当编辑问到康龙化成副总裁魏忠勇为何康龙化成会一直采购CHEETAH时，魏忠勇提到了三点，一是药物研发非常需要中高压纯化色谱；二是艾杰尔-飞诺美的纯化色谱仪器非常稳定，及长期稳定性好；最后一点即是艾杰尔-飞诺美的售后服务及时、质量好。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b3a01786-1f95-4460-8155-5cc38270d7bf.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　艾杰尔-飞诺美中国区总经理施扬 /p p 　　艾杰尔成立于2007年，是一家专业从事色谱分离材料和自动化设备的高新技术企业。2014年，其生产的CHEETAH MP 200中压制备色谱入选国产好仪器(仪器信息网联合中国仪器仪表行业协会组织的项目)。2016年，艾杰尔与美国Phenomenex公司先后加入丹纳赫集团。2018年Phenomenex与艾杰尔联合。2019年3月新的LOGO在中国范围内正式启用，意味着，艾杰尔-飞诺美全面贯彻并推广Agela(艾杰尔)与Phenomenex(飞诺美)双品牌发展策略，从而全面打造双品牌“并驾齐驱”的市场格局。施扬说到，今天的活动是新LOGO的第一次亮相。今后，艾杰尔-飞诺美提供给用户的不仅仅是色谱耗材，而是从前处理、分析、制备全方位的解决方案。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/cadba6bc-d979-4d12-8520-95af5ee65837.jpg" style=" " title=" 4.jpg" / /p p style=" text-align: center " 艾杰尔-飞诺美推出双品牌LOGO标识 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/cca7e77f-51ca-4124-bbc3-2b25eb5951a0.jpg" style=" " title=" 5.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　康龙化成副总裁魏忠勇 /p p 　　康龙化成新药技术股份有限公司成立于2003年，是国际化的生命科学研发服务企业。其主营业务涉及新药研发临床前的全流程，包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域，目前在全球员工总人数已达6000多人。康龙化成于2014年在宁波杭州湾新区投资建设康龙化成生命科技产业园，此次新购入的CHEETAH II即是在这里交付使用的。魏忠勇谈到，康龙化成与艾杰尔-飞诺美这些年来共同发展，都取得了非常快速的发展成果，未来也将携手发展。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/db09bd28-e623-4a28-ab92-eeec326854c0.jpg" title=" 6.jpg" alt=" 6.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　艾杰尔-飞诺美中国区销售总监牛玉峰主持活动 span style=" text-align: justify " 　　 /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/85dace24-5d2d-41e1-9109-057ffde23b66.jpg" title=" 7.jpg" alt=" 7.jpg" / /p p style=" text-align: center " 艾杰尔-飞诺美服务团队 /p p 　　就像康龙化成副总裁魏忠勇说到的，康龙化成一直采购CHEETAH的原因之一就是艾杰尔-飞诺美的售后服务好。这次的交付仪式上，艾杰尔-飞诺美服务团队也“隆重”亮相。艾杰尔-飞诺美非常重视应用方法的开发，目前公司已拥有国际水准的色谱分离材料的自主研发、应用和生产队伍，拥有装备精良的分析和纯化应用服务实验室，并积累了相当多的分离纯化应用的宝贵经验。 /p p 　　而对于具有重要意义的第1000台CHEETAH中压纯化色谱仪器用户，艾杰尔-飞诺美服务团队成员纷纷保证将提供更及时、高质量的售后服务。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/8f57c43f-be19-46b3-8e2a-1d3691f88f1c.jpg" style=" " title=" 8.jpg" / /p p style=" text-align: center " 双方领导共同揭幕交接牌 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b1f233bd-2679-48ec-b961-4b80c365b6aa.jpg" style=" " title=" 9.jpg" / /p p style=" text-align: center " 双方领导切蛋糕，答谢会正式开始 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/9b5cf754-7039-4853-85f7-01e26db5fb39.jpg" style=" " title=" 10.jpg" / /p p span style=" text-align: justify " /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/dc09c0b8-b573-44d5-b916-a0897f96f1f1.jpg" title=" IMG_1218_meitu_1.jpg" alt=" IMG_1218_meitu_1.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-align: justify " 用户体验 /span /p p 　　本次交接的第1000台中压纯化色谱于2018年10月上市，已入围仪器信息网2018年度科学仪器行业优秀新产品名单。该新品具有很多功能，如控制单元通过无线网络与主机连接，可实现远程控制，实验人员可以坐在隔壁办公室操作实验室内的仪器，免受化学试剂对身体的伤害 软件具有数据权限管理功能，可设计不同账户权限级别，登录后获得相应权限，保障实验数据安全 使用PDA检测器实现全波长扫描，创新地对扫描的峰给出一个光谱角度的纯度值。 /p

民以食为天，食以安为先，农药残留是人们无法回避的话题，农药残留问题是随着农药大量生产和广泛使用而产生的。农药的内吸性、挥发性 、水溶性、 吸附性直接影响其在植物、 大气、水、土壤等周围环境中的残留，最终通过粮食、蔬菜、水果、饮用水等食物终端传递给人们，危害性极大。 根据现行国标，采用柱后衍生法检测农药残留主要依据以下两种标准：一是：GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法农药指标；二是：NYT 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定； 美国康诺6000PCR主要应用于黄曲霉毒素,氨基甲酸酯类农药残留,草甘膦和呋喃丹等除草剂残留的检测，非常适合蔬菜水果中氨基甲酸酯类和饮用水中草甘膦农残的检测，操作简便，重现性好，测定结果可靠。并且兼容性非常好，可与任何HPLC系统一起工作，可使现有的HPLC使用性增大。 美国康诺6000PCR与部分品牌液相色谱完美组合模式： （美国康诺6000PCR+Waters 超高液相色谱仪） （美国康诺6000PCR+Agilent液相色谱仪） （美国康诺6000PCR+岛津液相色谱仪） 美国康诺公司还能提供整套的试剂包、色谱柱、实验方法和柱后分析系统完整方案，精湛的专业技术得到客户的一致好评，天津琛航公司作为美国康诺公司在中国的总代理商，并且将长期为用户提供从仪器硬件配置到安装、调试、应用及维修服务等全程的技术支持！

中国网健康讯 12月5日，中国科学院微电子所健康电子研发中心与深圳诺嘉智能养生发展有限公司共建健康大数据联合实验室在京签约。　　联合实验室将主要承担健康大数据建设以及医疗器械、健康管理机器人、智慧养生等科学研究工作，并将科研成果快速转化应用。此次合作，是要将传统按摩器材与智能健康管理大数据对接，在传感技术、信息采集、医疗设备应用等方面实现技术性突破，从而达到人机互动的智能管理模式。　　中科院健康电子研发中心一直致力于广义健康领域高新技术研发和集成创新。主要研发方向包括健康电子仪器与芯片、移动医疗系统及核心技术、老龄智能科技等。目前，在生物芯片、医疗信息集成化技术、面向健康的高性能传感器技术方面取得了显著进展。

第八届未来医疗生态展会（简称VBEF）于2024年5月8日-10日在北京北人亦创国际会展中心如期举行，会议由VB100、动脉网、蛋壳研究院、动脉橙主办，以“新青年”为主题。01 荣获殊荣5月9日，“2024年VBEF医疗健康产业创新力产品榜”揭晓，德诺杰亿U4000/U8000 Sanger测序仪凭借核心技术和自主知识产权荣登创新力产品榜。 创新力产品榜医疗健康产业创新力产品榜从技术创新力、临床与应用价值、行业空间、行业影响力四大一级指标、共12项二级指标评选产品，旨在遴选出的能代表中国乃至全球医疗健康产业最具有技术先进性、国产替代价值高、满足临床未满足需求、全球化成果显著、行业引领效应突出的医疗健康创新产品和创新解决方案，涵盖生物药及生物制品、高端智造及医疗器械、数字创新技术及供应链赋能产品/解决方案，医疗产业链等赛道。创新是引领企业高质量发展的第一动力，德诺杰亿正是秉承创新检验未来的使命，在技术创新、产品转化应用的实践中引领精准诊疗高质量发展，造福感染患者。德诺杰亿从创立至今，始终以市场端需求为发展战略，坚持创新是企业未来发展的动力，深耕底层技术，致力于“金标准”测序技术国产化，通过组件打造标准化柔性模块技术体系，夯实比较优势，降低使用成本和维保成本，测序数据安全可靠，保障国家生物信息安全。经过多年的持续奋战，德诺杰亿利用自己在分子检测领域的自主研发的核心技术优势，实现了测序产品的国产化突破和测序仪器创新的再次升级，成功研发并推出了一款易用、方便的台式系统，采用了集成式一体化可替换式耗材，可在最大限度减少仪器操作时间，轻松开展基因片段分析及Sanger测序实验，无需进行预运行校准或更换凝胶聚合物、缓冲液或毛细管，独特的集成式U盒设计可在同一块板上同时进行测序和片段分析等创新优势的U系列Sanger测序仪。德诺杰亿先后自主研发并推出了单通道、四通道、八通道等Sanger测序仪，早已获得医疗器械产品注册证并且已在临床端展开大规模应用。02 重磅参展本次展会，德诺杰亿携带的全国唯一拥有自主知识产权的一体化集成式Sanger测序仪在创新力产品集合区展示，备受观众青睐，引起大家浓厚的兴趣，纷纷驻足了解产品性能特点及市场应用情况。03 关于我们 德诺杰亿（北京）生物科技有限公司是一家诊断试剂与自动化检测设备的研发、生产与销售的国家级高新技术企业；公司以底层技术创新平台为基础，通过精准检测、人工智能技术、新型自动化技术，为客户提供一体化、自动化、全流程检测实验室解决方案。公司是全球第二家、中国第一家一体化耗材全自动毛细管电泳片段分析及 Sanger 测序创新平台制造商，打破了基因分析仪整机制造的国际垄断，填补了国内空白，此设备所属的方法学是国际公认的金标准技术。经过数年发展，公司形成了“基因分析”、“样本前处理”及“荧光原位杂交”三大技术平台，申请专利 90 余项，各类注册证 49 项，致力于为客户提供精准、高效、便捷、价廉的分子检测整体解决方案，核心产品可广泛应用于临床疾控、公安司法、政府专项、食品安全、农业牧业等，潜在市场规模数百亿元。公司总部位于北京经济技术开发区科创十四街 99 号汇龙森科技园和经海三路 109 号天骥智谷，I 期面积 5000 平方米，配有 GMP 生产车间，质检实验室，仪器设备及试剂研发实验室、设备检测实验室、配套仓储等。— END —

新冠肺炎疫情下，国内外疫苗行业进入了一个新的发展阶段，在与疫情赛跑的过程中，新冠疫苗研发生产的经验也给全球疫苗行业带来了新的发展机遇。值此之际，VacCon第五届新型疫苗研发与产业化论坛将于2023年1月6-7日重磅亮相武汉！60+疫苗研发领域政府监管机构专家、科研专家科学家及领军企业负责人将带您探寻新型疫苗创新研发与前沿应用。【转发领取免费参会票！】仅限科研院校/疫苗、制药研发制造企业！转发本篇推送至朋友圈或2个疫苗相关微信社群，【将转发截图上传至报名链接中】，即可获得优先审核资格！扫描下方二维码，立即报名参会吧！记得上传转发截图哦~展位即将售罄！多种合作形式火热开放中！主题演讲，产品展示，插页广告，晚宴赞助，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种合作形式火热开放中！名额有限，详情咨询：180 1793 9885（同微信）【议程重磅首发】疫苗产业化热点前瞻（监管/国际化）专场国内外免疫规划与疫苗研发趋势全球疫苗研发进程与中国疫苗展望高福，中国科学院院士（确认中）高效广谱抗冠疫苗和药物防控现在和未来的新冠疫情（拟）姜世勃，复旦大学病原微生物研究所所长，美国微生物科学院院士圆桌讨论：新发传染病预防：科研转化、研发与产业化的机遇与挑战石正丽，武汉病毒研究所新发传染病研究中心主任，美国微生物科学院院士国际化生产质量建设与先进生产实践ICH疫苗制品中污染控制策略(CCS)要求/与国际接轨-欧盟最新版GMP无菌制剂要求解析高光，帕斯适宜卫生科技组织（PATH）高级技术官员，原美国FDA生物制品中心担任主审官员和检查员高生物安全风险新冠病毒灭活疫苗生产设施工艺布局介绍高腾飞，中国电子系统工程第四建设有限公司-技术研究院生命科学技术研究中心，副总经理抗新冠预防鼻用新药与疫苗研发（拟）段凯，武汉生物制品研究所有限责任公司党委书记、总经理疫苗国际市场需求与监管趋势解读袁瑗，帕斯适宜卫生科技组织（PATH）中国国家代表WHO标准下疫苗生产技术转移要点与案例分享陶立峰，智飞龙科马执行总裁兼质量中心总经理兼医学中心总经理猴痘疫苗的研究进展郑海发，国家药典委员，康泰生物副董事长、副总裁、首席科学家，民海生物科技有限公司总经理满足质量放行要求的疫苗生物学评价开发和验证陆航，嘉译生物医药（杭州）有限公司创始人兼首席执行官圆桌讨论：中国疫苗出海机遇与挑战，我们该如何与国际接轨？主持人：袁瑗，帕斯适宜卫生科技组织（PATH）中国国家代表人/兽用新型疫苗专场黏膜疫苗与病毒载体疫苗鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗研发夏宁邵，厦门大学生命科学学院/公共卫生学院教授吸入用新冠疫苗CMC与生产吴克，湖北大学产业教授、武汉博沃生物科技有限公司总裁吸入型新冠疫苗研发进展及临床应用舒俭德，康希诺高级医学事物副总裁外泌体介导的雾化吸入式COVID-19疫苗研究程柯，Xsome Biotech 创始人，美国北卡州立大学讲席教授（online）广谱高效新冠亚单位滴鼻黏膜疫苗研发 鄢慧民，上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心研究员鼻喷腺病毒载体新冠疫苗可建立阻断感染的免疫屏障陈凌，广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室南山学者特聘教授、中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘研究员多价鼻喷新城疫（NDV）载体新冠疫苗的临床前研发宋家升，浙江迪福润丝生物科技有限公司，创始人新型佐剂与重组蛋白疫苗新型手性纳米免疫佐剂研究（拟）胥传来，江南大学，教授CHO表达系统下的重组蛋白疫苗CMC质量研究与控制方志正，武汉滨会生物科技股份有限公司副总裁，教授，研究员，博士生导师话题待定三叶草生物新冠二聚体抗原蛋白疫苗研发与评价（拟）石剑，武汉友芝友生物制药有限公司疫苗研发负责人广谱/多价/多联疫苗超广谱新型疫苗研发与免疫机制研究（拟）徐建青，上海市新发再现传染病研究所所长，复旦大学附属上海市公共卫生临床中心科研院长重组新冠病毒Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株S三聚体蛋白疫苗的临床进展兰章华，神州细胞生物技术集团股份公司，副总经理话题待定徐可，武汉大学病毒学国家重点实验室/生命科学学院教授，博士生导师，武汉大学疫苗研究院副院长全球首款15价HPV疫苗研发进展（拟）张海江，康乐卫士副总经理新型品种疫苗临床研究与评价呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗临床研究与进展陈朝华 ，辉瑞中国研发中心总经理基于新冠疫苗的评价和未来疫苗研制策略陆家海，中山大学公共卫生学院教授/国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室主任高血压治疗性疫苗研发进展廖玉华，武汉华纪元生物技术开发有限公司总经理，武汉协和医院心内科二级教授主任医师创新性RSV疫苗的进展王宾，艾棣维欣创始人兼董事会主席带状疱疹疫苗临床研究进展杨北方，湖北省疾病预防控制中心疫苗临床评价中心主任兽用宠物疫苗专场动物疫病防控产品的研发及应用（拟）陈焕春，中国工程院院士，武汉科前生物股份有限公司董事长、中国兽医协会会长创新型猪瘟疫苗研制最新进展袁世山，勃林格动物保健亚洲研发中心疫苗研发负责人（确认中）圆桌讨论：新型兽用疫苗科研到产业化的转化挑战与机遇金梅林，华中农业大学教授ST传代细胞源猪用疫苗的研制与应用吴文福，高级兽医师，广东永顺生物制药股份有限公司猪用疫苗高级专家新型mRNA药物递送系统——CLS赵李祥，慧疗生物，联合创始人、首席技术官非瘟亚单位疫苗研发与技术评价进展肖进，中牧研究院，副院长猫肠道冠状病毒新型益生菌载体口服候选疫苗的研究黄耀伟，岭南现代农业广东省实验室/华南农业大学兽医学院，教授动物病毒样颗粒疫苗技术研究（拟）郭慧琛，中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫防控技术创新团队首席核酸疫苗专场环状RNA合成技术与疫苗研发王泽峰，中科院上海营养健康所研究员 ，环码生物医药科学顾问环状RNA疫苗设计与临床前开发（拟）高璐，圆因（北京）生物科技有限公司CEO对抗新冠病毒突变体以及其他冠状病毒物种的多价mRNA疫苗的设计与研发陈斯迪，耶鲁大学医学院副教授（online）抗Omicron变异株mRNA 疫苗与灭活苗的序贯免疫贾为国，复诺健/中生复诺健，首席科学家LNPs递送系统创新与新一代核酸疫苗研发丘远征，石药集团，疫苗临床中心总经理（确认中）冻干剂型mRNA-LNP疫苗的研发胡勇，瑞吉生物创始人、董事长兼总经理圆桌讨论：mRNA等新型疫苗的投融资布局与机遇徐实，澄实生物，CEO赵李祥，慧疗生物，联合创始人、CTOmRNA 疫苗关键技术与中国本土mRNA新冠疫苗开发进展英博，苏州艾博生物科技有限公司创始人&首席执行官mRNA疫苗递送平台及纳米制剂开发（拟）王育才，中国科学技术大学教授、合肥阿法纳生物科技有限公司创始人、董事长mRNA疫苗全周期药学质量控制与评价李玉华，中国食品药品检定研究院虫媒病毒疫苗室主任（确认中）艾滋病DNA核酸疫苗临床前与临床开发金侠，医克生物行政总裁、联合创始人个体化肿瘤mRNA疫苗治疗胶质母细胞瘤研发王立峰，启辰生生物科技有限公司，首席医学官基于纳米技术的创新肿瘤疫苗探索聂广军，国家纳米科学中心研究员mRNA疫苗研发及分析质控平台开发（拟）宋更申，悦康药业副总经理、院长其他传染病mRNA疫苗的临床前与临床研究（拟）易应磊，斯微（上海）生物技术股份有限公司传染病管线负责人*以上更新截止至12月6日，更多干货议题持续更新！最新议程信息与嘉宾阵容欢迎联系组委：177 2112 0767（同微信）【参会企业名单公开！】重庆市畜牧科学院西藏药业辉大基因海军军医大学河北农业大学丽珠生物PROBIO瑞阳生物中国疾控病毒病所北京东方略科凝生物制药三叶草生物新合生物瑞科生物康希诺安达生物药物开发(深圳)有限公司厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司清华大学艾滋病综合研究中心睿丰康生物医药科技（浙江）有限公司上海奥浦迈生物科技有限公司北京鼎成肽源生物技术有限公司西南交通大学附属成都市第三人民医院呼吸与危重症医学科郑州安图实业集团股份有限公司中国科学技术大学生命科学与医学部成都苑东生物制药股份有限公司中国医学科学院医学生物学研究所所纽英伦生物技术（北京）有限公司武汉瀚海新酶生物科技有限公司江苏华泰疫苗工程技术研究有限公司成都海博为药业开拓药业江苏科技大学勃林格殷格翰康希诺生物股份公司悦康药业集团江苏华泰疫苗工程中心中国疾控中心传染病所四川三叶草生物制药上药生物治疗Everest Medicine深信生物诺唯赞生物中科院神经所空军军医大学药学系 中国科学院微生物研究所陆军军医大学基础医学院北京祥瑞生物制品有限公司武汉博沃生物科技有限公司浙江大学杭州国际科创中心杭州中美华东制药有限公司江苏省农业科学院兽医所珠海丽凡达生物技术有限公司丽珠医药集团股份有限公司深圳市疾病预防控制中心威斯克生物医药有限公司Angel安琪酵母股份有限公司成都康华生物制品股份有限公司上海百英生物科技有限公司.......更多参会企业详情欢迎联系：177 2112 0767（同微信）【聚焦前沿 | 精彩亮点】1、不只是新冠疫苗，探讨由新冠疫苗孵化快速崛起的新型技术路线下各类传染病、肿瘤等大品种新型疫苗的研发挑战与破局之道2、获取最前沿的新型疫苗（新型佐剂重组蛋白、病毒载体黏膜疫苗、广谱/多价/多联疫苗）研发与CMC进展3、深度探讨mRNA与环状RNA技术升级与创新，寻找mRNA疫苗CMC工艺生产、质控、产业链建设等最优解决方案4、应对未来中国疫苗出海挑战，学习ICH疫苗监管与法规要求，完善与国际接轨的疫苗生产质量标准体系与学习技术转移领先实践5、挖掘兽用宠物疫苗巨大市场潜力，探索新型技术在兽用疫苗的研发与应用，破局非洲猪瘟疫苗等新型疫苗研发挑战【全新升级 | 大会结构】【转发领取免费参会票！】仅限科研院校/疫苗、制药研发制造企业！转发本篇推送至朋友圈或2个疫苗相关微信社群，【将转发截图上传至报名链接中】，即可获得优先审核资格！扫描下方二维码，立即报名参会吧！记得上传转发截图哦~赞助/演讲/参会/媒体合作详情欢迎联系组委会：电话：177 2112 0767（同微信）邮箱：vaccon@bmapglobal.com网站：www.bmapglobal.com/vaccon2023媒体合作联系：上海商图信息咨询有限公司赵俊雯| Jane ZhaoTel:+86 136 6556 4971官网: www.bmapglobal.com

炎炎夏日传捷报，点滴收获振人心。2022年上半年，琛航科技多年经销的康诺COM6000PCR柱后衍生仪在中国质量认证中心设备采购项目中有幸中标。感谢用户朋友们的信任和支持，同时感谢经销商朋友们对康诺品牌的认可和肯定。饮水思源，再接再厉，不负重托。我们深知，康诺所取得的每一项进步，都离不开您的关注与参与。您的每一次建议、每一次选择，都会让我们倍感荣幸和鼓舞，更是我们不断成长和前进的动力源泉。康诺公司是一家长期提供柱后衍生分析整体解决方案以及化工计量泵的厂家，以品质为核心，打造备受客户信赖的品牌，其产品凭借良好的信誉被众多的用户选购。康诺COM6000PCR柱后衍生仪，以其分析的灵敏度以及模块化的优化组合受到用户的欢迎，以简单的组合应对用户多变的需求。主要应用于黄曲霉毒素检测、氨基甲酸酯类农药残留检测、草甘膦类农药残留检测、伏格列波糖分析以及其它领域的应用。康诺COM6000PCR柱后衍生仪，操作轻松，结果可靠，琛航科技可全程提供技术指导服务，为用户解除后顾之忧。康诺公司为用户节省采购成本，提供配套柱后衍生化学试剂、液相色谱柱、液相保护柱以及柱后衍生分析整体解决方案，同时使仪器的灵敏度、稳定性得到进一步提升。2022已过大半，这半年的酸甜苦辣和雨雪风霜，终将淹没在呼啸而过的历史车轮下。大浪陶沙，适者生存；疾风知劲草,岁寒见后凋；在冰与火的淬炼中，用人性彰显生命与智慧之美，用匠心探寻器物与技艺之光。再次感谢用户，感谢合作伙伴，感谢琛航科技全体同仁，我们始终坚定品质信仰，尊重客户，敬畏市场，为用户创造价值、为社会贡献力量、为员工搭建平台，我们不遗余力。仰望万丈星辰，月明星稀，心有所向，何惧路长？大道终致远，海阔纳百川。途未尽，征不止… …

仪器信息网讯 2021年3月24日，天津依诺诚科技有限公司乔迁典礼在天津泰达中小企业园隆重召开！科学仪器是科学创新的重要基础和必要条件，也是推动科学技术向更高水平进步的有效助力。随着科学仪器行业不断发展，我国仪器仪表企业数量也在逐年增长。近年来如雨后春笋般涌现了大批具有原研实力的中小规模企业。但是做为新兴企业，在原研产品的可靠性、生产制造体系的完善性和质量管理体系的严谨性上很难一步到位做到完善。而工业化定型和代工生产服务，为这些企业提供了一个全新的可能性。成立于2018年的天津依诺诚科技有限公司（以下简称：依诺诚）就是这样一家仪器界的代工服务企业，两年来，依诺诚已经发展成为新兴科创企业及科研院所提供科学仪器工业化定型和精益生产的新型代工平台。2021年3月，在天津开发区科技创新局的鼎力支持下，依诺诚正式乔迁天津泰达中小企业园，建立了自己的新厂房。依诺诚CTO 管宏冰本次乔迁典礼仪式由依诺诚CTO管宏冰主持，北京华科仪科技股份有限公司董事长兼总经理边宝丽、天津泰达中小企业园建设有限公司董事长张小薇、北京橙达仪器科技有限公司技术总监文大为、上海析维医疗科技有限公司总经理陈勇、天津中科博蕴生物技术有限公司董事长汪群杰，依诺诚CEO吴丹、依诺诚战略顾问梁萍等多人参加典礼并致辞。 依诺诚CEO 吴丹据依诺诚CEO吴丹介绍，此次迁至泰达中小企业园，得益于当地政府的优惠政策，依诺诚扩充了2000平米以上的厂房规模。近期，依诺诚还将建立约500平米的工业定型实验室并进一步整合工艺工程师团队，为企业提供更全面的可靠性测试和工业化定型服务。基于实验室购置的高低温、盐雾、震动、静电和电磁干扰等多项可靠性测试设备，将建立起一个完整的可靠性测试平台，以解决小规模科创型科学仪器企业，在产品可靠性测试上的痛点。此外，依诺诚还将对装配工艺和包装材料等进行辅助优化，基于产业化的通盘考虑，压缩零配件品类和成本、减少包装的制造成本和运输体积。依托于可靠性实验室、工业定型和精益生产，未来依诺诚将在滨海新区建立一个柔性化制造生态链。“我们要成为科学仪器领域的‘富士康’！”吴丹自豪的说。 嘉宾致辞依诺诚战略顾问梁萍则在典礼中提到，“中国科学仪器领域的‘富士康’”是一个新的概念，这或许将为中国的科学仪器制造业带来一个全新的格局，希望依诺诚在滨海新区这个创业的热土上能够做好做强，为推动中国科学仪器行业发展贡献自己的力量！依诺诚新厂房参观现场

VacCon第五届新型疫苗研发与产业化论坛将于3月3-4日闪耀启幕，本届大会特邀60+位新型疫苗领域政府监管机构专家、科研专家科学家及领军企业负责人展开精彩的演讲与讨论，1000+疫苗行业核心群体共聚武汉，共同探讨前沿创新技术应用与案例，助力中国疫苗行业全速发展！【转发领取免费参会票！】仅限科研院校/疫苗、制药研发制造企业！转发本篇推送至朋友圈或2个疫苗相关微信社群，【将转发截图上传至报名链接中】，即可获得优先审核资格！扫描下方二维码，立即报名参会吧！记得上传转发截图哦~展位即将售罄！多种合作形式火热开放中！主题演讲，产品展示，插页广告，晚宴赞助，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种合作形式火热开放中！名额有限，详情咨询：180 1793 9885（同微信）【首批参会企业名单】下滑查看部分参会企业名单，更多参会企业名单欢迎联系组委：177 211 0767（同微信）【议程重磅首发】疫苗产业化热点前瞻（监管/国际化）专场(3月3日)国内外免疫规划与疫苗研发趋势全球疫苗研发进程与中国疫苗展望高福，中国科学院院士（确认中）从临床出发看新冠等传染病相关防治与疫苗接种黄朝林，湖北省医疗组专家，武汉市金银潭医院，院长、主任医师 抗新冠预防鼻用新药与疫苗研发（拟）段凯，武汉生物制品研究所有限责任公司党委书记、总经理圆桌讨论：新发传染病预防：科研转化、研发与产业化的机遇与挑战石正丽，武汉病毒研究所新发传染病研究中心主任，美国微生物科学院院士夏宁邵，厦门大学生命科学学院/公共卫生学院 教授段凯，武汉生物制品研究所有限责任公司党委书记、总经理陈宇，武汉大学生命科学学院, 病毒系教授，副系主任兰章华，神州细胞生物技术集团股份公司，副总经理国际化生产质量建设与先进生产实践中国疫苗产品出海--WHO标准下的疫苗产品质量高光，美国帕斯上海代表处高级技术官高生物安全风险新冠病毒灭活疫苗生产设施工艺布局介绍高腾飞，中国电子系统工程第四建设有限公司-技术研究院生命科学技术研究中心，副总经理★★人用疫苗市场发展现状与未来趋势暨沙利文报告发布会陈镇荣，弗若斯特沙利文，大中华区咨询总监WHO标准下疫苗生产技术转移要点与案例分享吴克，博沃生物创始人兼CEO，湖北省政府特聘产业教授注射剂中不溶性异物的研究与监控余立，原北京市药品检验所所长助理/主任药师满足质量放行要求的疫苗生物学评价开发和验证陆航，嘉译生物医药（杭州）有限公司创始人兼首席执行官疫苗国际市场需求与监管趋势解读袁瑗，帕斯适宜卫生科技组织（PATH）中国国家代表兽用宠物疫苗专场(3月4日)我国宠物疫苗产业的机遇与挑战陈焕春，中国工程院院士，华中农业大学教授，中国兽医协会会长兽医兽药创新“卡脖子”关键点浅析袁世山，勃林格殷格翰大中华区动保兽医兽药事务部负责人猪用新型基因工程疫苗研究金梅林，华中农业大学动科动医学院教授家禽耐热疫苗创制关键技术研究与应用温国元，湖北省农业科学院畜牧兽医研究所，研究员/副所长猫肠道冠状病毒新型益生菌载体口服候选疫苗的研究黄耀伟，岭南现代农业广东省实验室/华南农业大学兽医学院，教授动物病毒样颗粒的设计及疫苗研发进展郭慧琛，中国农业科学院兰州兽医研究所，口蹄疫防控技术团队首席ST传代细胞源猪用疫苗的研制与应用吴文福，高级兽医师，广东永顺生物制药股份有限公司猪用疫苗高级专家水产疫苗研发和生产技术实践与发展（拟）欧阳征亮，大华农研发与产品部主任新型疫苗专场(3月3-4日)黏膜疫苗与病毒载体疫苗鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗研发夏宁邵，厦门大学生命科学学院/公共卫生学院 教授外泌体介导的雾化吸入式COVID-19疫苗研究程柯，Xsome Biotech 创始人，美国北卡州立大学讲席教授下游纯化设备创新及工艺优化对疫苗产业化的推进林旭，楚天源创生物技术（长沙）有限公司，首席产品经理圆桌讨论：不只是新冠，黏膜疫苗从科研到产业化的机遇与挑战夏宁邵，厦门大学生命科学学院/公共卫生学院 教授仝鑫，沃森生物研发总监陈凌，广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室南山学者特聘教授、中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘研究员宋家升，浙江迪福润丝生物科技有限公司，创始人鼻喷腺病毒载体新冠疫苗可建立阻断感染的免疫屏障陈凌， 广州生物医药与健康研究院呼吸疾病国家重点实验室，研究员吸入型新冠疫苗研发进展及临床应用舒俭德，康希诺高级医学事物副总裁多价鼻喷新城疫（NDV）载体新冠疫苗的临床前研发宋家升，浙江迪福润丝生物科技有限公司，创始人新型佐剂与重组蛋白疫苗基于新型佐剂的高效、长效、广谱抗沙贝科病毒(sarbecovirus)疫苗姜世勃，复旦大学病原微生物研究所所长，美国微生物科学院院士广谱高效新冠亚单位滴鼻黏膜疫苗研发鄢慧民，上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心研究员手性纳米佐剂与疫苗开发胥传来，江南大学教授，国家粮食质量安全生物快速检测技术创新中心主任广谱/多价/多联疫苗新冠病毒广谱疫苗设计新策略徐可，武汉大学生命科学学院教授重组新冠病毒Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株S三聚体蛋白疫苗的临床进展兰章华，神州细胞生物技术集团股份公司，副总经理新型品种疫苗临床研究与评价呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗临床研究与进展陈朝华，辉瑞中国研发中心总经理用于疾病防治的新型DNA疫苗的开发金侠，医克生物(Immuno Cure BioTech Ltd.)，行政总裁(CEO)猴痘疫苗的研究进展郑海发，国家药典委员，康泰生物副董事长、副总裁、首席科学家，民海生物科技有限公司总经理创新性RSV疫苗的进展王宾，复旦大学基础医学院特聘教授，艾棣维欣生物首席科学家基于新冠疫苗的评价和未来疫苗研制策略陆家海，中山大学公共卫生学院教授/国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室主任高血压治疗性疫苗研发进展廖玉华，武汉华纪元生物技术开发有限公司总经理，武汉协和医院心内科二级教授主任医师带状疱疹疫苗的研发与临床试验杨北方，湖北省疾病预防控制中心疫苗临床评价中心主任核酸疫苗专场(3月3-4日)mRNA与circRNA疫苗创新后疫情时代的mRNA疫苗和新药开发（拟）王子豪，嘉晨西海生物技术有限公司创始人 CEO/董事长mRNA原液生产工艺与质量控制经验分享闵天奇，南京诺唯赞生物科技股份有限公司、研发经理环状RNA合成技术与疫苗研发王泽峰，中科院上海营养健康所研究员，环码生物医药科学顾问环状RNA疫苗设计与临床前开发（拟）高璐，圆因（北京）生物科技有限公司CEO核酸疫苗原料的选择与质控（拟）杨广宇，瀚海新酶创始人、CTOCircRNA平台及其在疫苗研制中的应用左炽健，苏州科锐迈德生物医药科技有限公司副总经理抗Omicron变异株mRNA 疫苗与灭活苗的序贯免疫贾为国，复诺健/中生复诺健，首席科学家纳米递送系统创新与CMCmRNA治疗：应用与制备李菁，迈安纳（上海）仪器科技有限公司PDS经理冻干剂型mRNA-LNP疫苗的研发胡勇，瑞吉生物董事长兼总经理新型LNPs递送系统的开发及其在mRNA疫苗中的应用宋更申，悦康药业副总经理、悦康药物研究院院长mRNA药物核心原料与平台技术布局肖潇，江苏申基生物科技有限公司，联合创始人靶向免疫细胞的mRNA递送系统崔艳芳，华东师范大学教授QTsome 递送系统在核酸药物开发中的应用杨永胜，海昶生物，高级副总裁兼核酸创新研究院院长圆桌讨论：mRNA等新型疫苗的投融资布局与机遇宋更申，悦康药业副总经理、院长胡勇，瑞吉生物董事长兼总经理苏晓晔，石药集团核酸药物研究院院长破解核酸疫苗规模化生产难题mRNA 疫苗关键技术与中国本土mRNA新冠疫苗开发进展英博，苏州艾博生物科技有限公司创始人&首席执行官mRNA原液生产与质量控制工艺的关键点朱化星，苏州近岸蛋白质科技股份有限公司董事长mRNA疫苗递送平台及纳米制剂开发王育才，中国科学技术大学教授、合肥阿法纳生物科技有限公司创始人、董事长mRNA疫苗非临床安全性评价关注点和案例分享周莉，湖北天勤生物科技有限公司执行副总裁mRNA平台技术加速疫苗研发张凡，艾美疫苗股份有限公司首席研究官；艾美探索者生命科学研发有限公司总经理新型品种疫苗临床研究与评价对抗新冠病毒突变体以及其他冠状病毒物种的多价mRNA疫苗的设计与研发陈斯迪，耶鲁大学医学院副教授基于mRNA平台的新型狂犬疫苗研发徐建青，复旦大学特聘教授、博士生导师、复旦大学生物医学研究院研究员mRNA疫苗产能放大案例解析（拟）任科云，楷拓生物联合创始人、总经理嵌合RNA外泌体疫苗治疗突变非依赖肿瘤张灏，暨南大学医学院教授、博士生导师、博士后指导教授、肿瘤精准医学和病理研究所所长、教育部肿瘤分子生物学重点实验室副主任基于纳米技术的创新肿瘤疫苗探索聂广军，国家纳米科学中心研究员个体化肿瘤mRNA疫苗治疗胶质母细胞瘤研发栗世铀，启辰生联合创始人、CTO其他传染病mRNA疫苗的临床前与临床研究石忠凯，峨巍医药首席医学官广谱新冠mRNA疫苗研发与免疫设计平台王帅，苏州尚信生物医药有限公司研发总监不加帽mRNA疫苗研发新进展王汉明，滨会生物副总裁*以上更新截止至2月8日，更多干货议题持续更新！最新议程信息与嘉宾阵容欢迎联系组委：177 2112 0767（同微信）【聚焦前沿 | 精彩亮点】1、不只是新冠疫苗，探讨由新冠疫苗孵化快速崛起的新型技术路线下各类传染病、肿瘤等大品种新型疫苗的研发挑战与破局之道2、获取最前沿的新型疫苗（新型佐剂重组蛋白、病毒载体黏膜疫苗、广谱/多价/多联疫苗）研发与CMC进展3、深度探讨mRNA与环状RNA技术升级与创新，寻找mRNA疫苗CMC工艺生产、质控、产业链建设等最优解决方案4、应对未来中国疫苗出海挑战，学习ICH疫苗监管与法规要求，完善与国际接轨的疫苗生产质量标准体系与学习技术转移领先实践5、挖掘兽用宠物疫苗巨大市场潜力，探索新型技术在兽用疫苗的研发与应用，破局非洲猪瘟疫苗等新型疫苗研发挑战赞助/演讲/参会/媒体合作详情欢迎联系组委会：电话：177 2112 0767（同微信）邮箱：vaccon@bmapglobal.com网站：www.bmapglobal.com/vaccon2023媒体合作联系：上海商图信息咨询有限公司赵俊雯| Jane ZhaoTel:+86 136 6556 4971官网: www.bmapglobal.com

喹诺酮类(Quinolones)是一类含有4-喹诺酮母核的化学合成抗菌药，它的抗菌谱广、抗菌活性强，广泛应用于畜牧、水产等养殖业中。然而，喹诺酮类药物有潜在的致癌性和遗传毒性，同时还容易使病菌产生耐药性。因此，喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的关注。美国FDA已于2005年宣布禁止用于治疗家禽细菌感染的抗菌药物恩诺沙星的销售和使用。联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂专家联席委员会、欧盟都已制定了多种喹诺酮类药物在动物组织中的最高残留限量。 高效液相色谱-串联质谱联用技术是近些年来发展很快的分析技术，具有很高的选择性和灵敏度，对复杂基质中的抗生素类残留具有很强的定性能力，准确度高，是目前超痕量残留分析的首选方法。 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定牛奶中14种喹诺酮类抗生素的方法。该方法在7.0 min之内完成14 种目标物的分离分析，且精密度高，线性范围宽，校准曲线的相关系数均在0.999以上。对不同浓度的标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.437%和4.937%以下，系统精密度良好。该方法具有超快速、高灵敏的特点，适合动物食品、水产品中喹诺酮类抗生素残留量的快速检测。 岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8040 了解详情，敬请点击《超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的喹诺酮类抗生素残留》 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

喹诺酮类(Quinolones)是一类含有4-喹诺酮母核的化学合成抗菌药，它的抗菌谱广、抗菌活性强，广泛应用于畜牧、水产等养殖业中。然而，喹诺酮类药物有潜在的致癌性和遗传毒性，同时还容易使病菌产生耐药性。近年来，喹诺酮类抗生素在环境水体中的出现、迁移及潜在的生态危害已成为国际上环境领域研究的热点之一，建立准确适用的分析方法则是研究环境中抗生素分布及其环境行为与风险的基础。由于环境介质的复杂性和多样性，目前尚无环境中抗生素类污染物的标准分析方法。 高效液相色谱-串联质谱联用技术是近些年来发展很快的分析技术，具有很高的选择性和灵敏度，对复杂基质中的抗生素类残留具有很强的定性能力，准确度高，是目前超痕量残留分析的首选方法。本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定地表水中14种喹诺酮类抗生素的方法。该方法在7.0 min 之内完成14种目标物的分离分析，且精密度高，标准曲线宽，校准曲线的相关系数均在0.999以上。在地表水中检测到萘啶酸，含量为9.17 ng/L，萘啶酸的加标回收率在80.8% ~96.2%之间。该方法具有分析速度快、灵敏高的特点，适合大规模环境水体喹诺酮类抗生素污染现状的调研工作。 了解详情，敬请点击《超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定地表水中的喹诺酮类抗生素残留》 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。 岛津微信平台

全球新冠肺炎疫情蔓延呈现出“加速度”趋势。从确诊首例病例至全球病例数达到10万共用了67天，然而达到第二个10万仅用了11天，第三个10万只用了短短4天。23日，世界卫生组织总干事谭德赛警告称，新冠肺炎疫情大流行正在“加速”。10天前，世卫组织总干事谭德塞曾宣布，欧洲已成为疫情中心，正处于疫情全面爆发时期，欧洲各国尤其是意大利随着短时间新增感染人数的增加，正面临着缺检测试剂和防护物质严重不足。“欧洲疫情日趋严重，面对复杂严峻的中外疫情形势，习总书记强调要加强疫情防控国际合作，加强同有关国家在疫情防控上的交流合作，继续提供力所能及的帮助。光华设计基金会在中国民间组织国际交流促进会支持下，联合欧洲世界绿色设计组织和中国绿发会等机构联合发起“中欧抗疫绿丝带行动”，提出“中欧同日月，携手焕新天”的理念，号召各界为欧洲抗击新冠肺炎疫情捐款捐物、提供力所能及的帮助和支持。德诺杰亿（北京）生物科技有限公司作为医疗行业体外诊断领域的一员，肩负企业社会责任，积极响应“中欧抗疫绿丝带行动”，首批捐献新冠病毒核酸检测试剂盒1440人份、新冠病毒提取试剂1440人份、一次性病毒采样管1600人份、核酸气溶胶污染清洁剂2箱，即将发往意大利、比利时等国，为欧洲抗击疫情贡献力量。3月18日，德诺杰亿新型冠状病毒（SARS-COV-2）核酸检测试剂盒（逆转录PCR荧光探针法）、病毒采样管、病毒DNA/RNA共提取试剂等4款产品获得CE证书。CE认证表明，该产品符合欧盟体外诊断器械指令98/79/EC的要求，具备欧盟市场的准入条件，将为全球疫情防控工作提供强有力的高效检测工具。当前，新冠肺炎疫情正在全球多个国家蔓延扩散，严重威胁人民群众的生命安全和身体健康。在疫情面前，没有人是一座孤岛，人类是一个休戚与共的命运共同体，国际社会应进一步携起手来，守望相助、团结协作，共同应对各种风险挑战。疫情无情人有情，在这个特殊的时期，德诺杰亿积极响应各部门号召，发挥自身技术优势，持续为疫情防控提供相应的检测物资，秉承全球命运共同体的理念，积极投身全球抗“疫”的战场。

灾难无情人有情一千家企业有一千种“站出来”的方式每一种都是企业家胸膛的热血和始终与国家肩并肩战斗的决心 自疫情发生以来，德诺杰亿时刻关注医院、疾控等一线机构的疫情防控工作，考虑到作为抗击疫情最前沿的检测实验室，承担着大量待确诊、康复和排除疑似样本的检测重担，为保障检测医务工作者的安全，更好地协助新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作，德诺杰亿积极筹措、多地采购医疗物资原料，加班加点的安排生产疫情防控检测所需的产品，并主动联系各地医院、疾控等一线疫情防治机构进行物资援助，其中就包括了为解决气溶胶污染而独家研制的核酸气溶胶污染清洁剂产品，为打赢疫情防控阻击战贡献一份力量！ 德诺杰亿之前分批将核酸气溶胶污染清洁剂等物资捐赠至全国各地医院、疾控等医疗机构，相关负责人表示当前正值全民疫情防控的关键时刻，防控物资紧缺，德诺杰亿捐赠爱心物资这一义举，体现了德诺杰亿作为医疗行业体外诊断领域的一员的社会责任和担当，也鼓舞了上下合力打赢这场疫情防控阻击战的信心！

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 随着新型冠状病毒肺炎疫情的发展，全国各地的医护人员纷纷投身抗击疫情的一线，驰援疫情防控，他们是“最美逆行者”。责任为先，共克时艰。德诺杰亿（北京）生物科技有限公司作为医疗行业体外诊断领域的一员，肩负企业社会责任，面对疫情快速响应，全面调动公司资源，为抗击疫情贡献力量。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 疫情肆虐时，我们看到了前方医护人员从各个地方集结起来奔赴武汉那坚毅的背影。而许多人不知道的是，还有广大检验科室战线上的医务人员，正是他们的默默付出，及时为医生诊断疾病提供技术支持，为阻击疫情的蔓延而贡献着自己的力量。然而我们还是看到出现了检验科的医务工作者被患者样本气溶胶感染的案例报道。得知此消息后德诺杰亿管理层果断决定，把“非常时期”的相关订单转为“爱心捐助”，更自发的向多地承担一线抗疫重任的医疗机构捐赠大批的紧缺物资，其中就包括了为解决气溶胶污染而独家研制的核酸气溶胶污染清洁剂产品。 /p p style=" text-align: center" img style=" width: 440px height: 587px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/625d7b10-0064-4c23-93a5-1dc6a24c4cdf.jpg" title=" 222.jpg" width=" 440" height=" 587" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 222.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 440px height: 656px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/ad8e61a4-8e0b-431f-8261-c916f77e8013.jpg" title=" 333.jpg" width=" 440" height=" 656" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 333.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 部分捐赠函 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 338px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c212c708-c3f5-4c7f-89a8-b4e44d52dfd2.jpg" title=" 555.jpg" alt=" 555.jpg" width=" 450" height=" 338" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 453px height: 339px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/14865f8e-7955-4f79-84fb-131ff6cf9b1f.jpg" title=" 444.jpg" alt=" 444.jpg" width=" 453" height=" 339" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 部分捐赠物资 /p p style=" text-indent: 2em margin-bottom: 10px line-height: 1.5em margin-top: 10px " 面对特殊时期物流运输资源缺乏，德诺杰亿为了保障最快运达，多处寻求物流渠道和利用员工配送等方式，力求以最快的时间，将捐赠物资从德诺杰亿北京仓库中发货，保证及时送到一线检测医务工作者手中，早日解决问题。 /p p style=" text-indent: 2em margin-bottom: 10px line-height: 1.5em margin-top: 10px " strong 德诺杰亿一直在行动 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-bottom: 10px margin-top: 10px line-height: 1.5em " 疫情出现后，德诺杰亿第一时间反应，快速研发生产出针对新型冠状病毒的检测试剂产品；随着疫情蔓延，德诺杰亿利用自身在核酸样本提取方面的优势，提供自有产品全自动核酸提取纯化仪和全自动核酸检测解决方案，为病毒检测安全、高效率提供所需帮助；随着感染人数不断增加，检验实验室工作不断加重，德诺杰亿又推出了核酸气溶胶污染清洁剂和气溶胶污染监测试剂盒等解决方案，为奋战在抗击疫情一线的检验实验室和人员提供安全解决方案。德诺杰亿一直密切关注疫情变化，持续评估，利用德诺杰亿在分子诊断和基因测序领域的优势，已为进一步研发和生产适合病毒检测相关的试剂产品做好准备。病毒无情，同行有爱。德诺杰亿将继续全力配合相关医疗机构工作，确保捐赠试剂、设备及物资尽快到位、正常有效运转，与全国医务人员齐心协力，为打赢疫情防控狙击战贡献力量，期待疫情早日消退 /p p style=" text-indent: 2em margin-bottom: 10px margin-top: 10px line-height: 1.5em " 仪器信息网持续跟踪报道科学仪器厂商在疫情防控、病毒检测方面的信息，不间断更新与补充专题内容，也积极呼吁更多仪器企业加入到驰援疫情战斗的行动中。更多厂商抗击疫情信息请点击下图，进入 a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _blank" 《抗击新冠病毒& nbsp 仪器人在行动》 /a 专题查看。 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4c601686-9c4d-432d-92d0-2f9d75c77420.jpg" title=" banner.png" alt=" banner.png" / /a /p p style=" text-indent: 2em margin-bottom: 10px line-height: 1.5em margin-top: 10px " br/ /p

科学技术的飞速发展为人类对美好生活的梦想插上了一对可实现的翅膀，公共卫生、智慧生活、健康医疗，不但是科学技术的基础研究热点，更是大众的需求。作为交叉学科的微纳米技术在生物医学领域得到了越来越广泛的应用。微纳米技术与医疗健康的结合可以解决生物、医学、公共卫生等无法解决的问题，具有很广泛的应用前景和意义。5月29-31日，微纳米技术与医疗健康创新大会（2021）暨中国微米纳米技术学会第五届微米纳米技术应用创新大会将在上海嘉定喜来登酒店召开，以“推动微纳米技术与医疗健康的融合发展”为主题。Nanoscribe中国子公司纳糯三维科技（上海）有限公司将出席参加该会议。在会议展区B13展位为您介绍基于双光子聚合技术的高精度3D微纳加工技术在微纳机器人，微流控等领域的最新应用成果，并于5月30日17：25分在分会场一（主题：微纳米机器人在医学上的应用）带来主题为《双光子无掩模光刻技术在微纳医学中的应用》的现场报告，欢迎现场莅临交流。Nanoscribe双光子聚合技术3D微纳加工系统成功项目案例：匹兹堡大学的科学家们使用Nanoscribe的3D打印设备制作了微针阵列，成功研发了新型皮肤微针疫苗接种装置。不来梅大学IMSAS研究所使用Nanoscribe公司的3D打印系统，将自由形式3D微流控混合元件集成到预制的晶圆级二维微流道中，处理高达100微升/分钟的高流速液体。斯图加特大学和阿德莱德大学联手澳大利亚医学研究中心通过使用德国Nanoscribe公司的双光子微纳3D打印设备研发了内置微光学器件宽度仅有125微米的3D打印微型内窥镜。了解更多相关应用，欢迎联系Nanoscribe中国子公司纳糯三维科技（上海）有限公司

保定思诺流体科技有限公司(以下简称：保定思诺)成立于2011年，是一家高新技术企业 专业从事蠕动泵、注射泵等相关产品的研发、生产与销售。　　公司于2012-2013年成功研发常规产品与核心产品，2014年正式打入国际市场，2015-2016年荣获质量管理体系ISO9001认证和多项专利软著，2017年荣获高新技术企业荣誉证书，2018-2019年荣获 RoSH认证和CE认证，2020年成功研发灌装系统蠕动泵，2021-2022年研发T系列产品，品牌全面推广。　　国产科学仪器腾飞行动“创新100”企业报道第100站，走进保定思诺流体科技有限公司。　　——企业概况　　保定思诺流体科技有限公司目前团队76人，其中包含电子，机械等各类研发人员20余人。秉承“科学技术是第一生产力”宗旨，公司在发展过程中不断引进、培养高科技人才，加强新产品的研发力度。目前70%的员工具大专及以上学历，已拥有一支在机械、电子、硬件、软件等多方面水平的技术团队。　　保定思诺拥有全自动气动压力机、精密高温老化试验箱等一批先进的设备，支持产品持续创新。当前，思诺蠕动泵在科研实验室、化工、印刷、环保、水处理、制药、干燥等领域得到广泛应用，其中在环保、化工、制药、发酵、干燥等领域与知名企业深度合作。　　在紧张的疫情局势下，保定思诺在防疫事业上，与国内一线生物制药厂商密切合作，在防疫工作上略尽锦薄之力。　　——产品创新　　保定思诺当前主推的产品及型号是什么，产品/技术可应用于哪些领域，有哪些典型用户，解决了什么样的实际问题?对此，思诺给出了回答：　　1. 思诺iPump2S调速型蠕动泵应用于实验室、生物分析、制药设备等领域　　思诺蠕动泵iPump2S在小体积流体安排和计量方面具有极好的重复性精度。无需安装任何阀门，消退了流体常见的堵塞及虹吸现象。iPump2S具有独有的定时定量功能，采用步进电机驱动，高精度，低震动，超静音，外观小巧，做工精细。在试验室研发过程中，常见的应用场合有：细胞组织输送、标本脱色、灌注、液体色谱分析以及酸性或者碱性溶液输送。　　思诺蠕动泵可以在连续性输送液体的场合中工作，同时能准时发觉并解决很多麻烦的流体输送中出现的问题。其可输送污水、悬浮固体、腐蚀性化学物质、及其他疑难流体。多款蠕动泵可用于条件恶劣的工厂环境。部分常见的用途有：燃料液、刻蚀用化学腐蚀液、印刷油墨、洗衣房化学溶液、研磨液、润滑液等...思诺蠕动泵iPump2S+YZ15A在实验室中的应用思诺蠕动泵TH10在MINI自动分液平台的应用思诺蠕动泵iPump2F+YZ15A三坐标智能分装平台适用于批量流水分装作业思诺蠕动泵DG-2A在液相色谱原子荧光联用仪上的应用　　2. 思诺蠕动泵F5C-Z7灌装系统应用于生物制药领域　　蠕动泵使用无污染和无腐蚀的蠕动泵专用软管。符合USP、VI级要求的蠕动泵泵管，可承受高温消毒处理。另有多种驱动器共选择，在口服液、注射剂生产过程中，为了实现药液的批量灌装，我们思诺蠕动泵研究并开发了多通道可独立控制的蠕动泵灌装系统用于批量灌装，不但可以手动操作，也可以配套灌装自动生产线，并标配我们思诺蠕动泵的特定触摸屏，可实现内置屏和外置屏，让参数及流量校正变得非常简单。这种灌装系统有很好的防止回吸控制和缺瓶止灌功能，不会出现虹吸和滴落。可以根据药剂的特性，自定义灌装的速度和时间，还可以避免在生产过程中出现液体飞溅的情况。思诺蠕动泵F5C-Z7灌装系统在新冠试剂灌装领域中的应用　　——校企合作　　保定思诺取自勤于“思”考，勇于创新；诚信立业，一“诺“千金之意，公司秉承“品质为本，诚信立业专注为客户提供卓越的流体传输解决方案”为宗旨的同时，也把校企合作，人才培养放在首位。　　2021年8月，河北农大领导机电学院王泽河副院长一行莅临公司交流校企合作事宜，思诺流体既是河北农业大学产学研合作单位，也是河北农业大学科技特派员支持单位 王副院长对公司理念创新、管理创新以及近年来所取得的成绩给予高度赞赏，并对未来的合作提出殷切希望，校企双方需进一步增强交流协作，校企相长，并促进科研成果转化和技术人才创新。　　2021年9月，保定市竞秀区康美欣副区长等一行领导莅临思诺流体考察调研指导工作，对公司的产品创新、生产经营、人才培养等方面的工作给予高度评价。为切实提高企业帮扶促增产工作，康副区长指出希望通过探索“校企合作”发展思路，借助品牌效应，带动就业岗位、人才储备和技术交流，充分体现思诺的社会责任感。　　2021年10月，河北大学电子信息工程学院王永清教授、梅建宏老师一行来到保定思诺实地考察，对公司文化、产品、市场给予充分肯定 双方深入沟通交流，以此契机进一步促进科研成果转化和技术人才创新。　　——未来发展　　下一步在产品与市场层面，思诺流体将在现有基础上不断加强创新，提升人才技术质量，同时进一步扩大品牌的影响力，加大对线上市场的导入力度，结合更多的代理经销更进一步深化市场，希望通过不懈努力把专注于为客户提供卓越的流体精密控制解决方案推向另一个高度。　　进一步打造完整的产品体系，持续优化产品性能，为各行各业各领域提供设备支撑，同时加大线上渠道的深入合作，切实为行业客户提供卓越的流体精密控制的解决方案，为国产仪器腾飞贡献一份力量。　　与此同时，保定思诺仍需加强品牌的宣传力度，进一步补充核心人才，在这个国内外高度竞争的时代，保定思诺不断扩大自身优势顺应时代的发展需求，在提供仪器设备的基础上，不断提高核心竞争力。在蠕动泵这个行业里，国产仪器和受众领域虽然是短板，但是希望各方能携手攻坚、勇于创新，在这个蓬勃发展的科技时代，高端仪器设备国产化一定会指日可待，未来可期。　　附：“创新100”介绍　　秉承“国产科学仪器腾飞行动”宗旨，仪器信息网于2018年启动“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目，通过筛选一批具备自主创新能力的中小仪器厂商，借助报道、走访、调研等方式，在企业发展的关键时期“帮一把”。　　项目自启动以来，已收到超过180家企业的踊跃申请，通过输出公益性的宣传报道，组织企业研学、参观交流、主题讨论等各类资源对接活动，得到广大科学仪器企业与用户单位的高度关注与一致好评，现已成为中国科学仪器市场颇具影响力的特色活动，对于提升国产仪器品牌影响力，为行业筛选优质仪器企业贡献重要力量。为延续“国产科学仪器腾飞行动”精神，筛选和服务更多国产科学仪器潜力企业，“创新100”将于2022年继续进行，为国产仪器企业输送更多公益资源。　　诚邀具备实力、符合条件的创新企业扫码申报“创新100”。　　报名通道及活动专题：https://www.instrument.com.cn/zt/chuangxin100-2021

喹诺酮类(Quinolones)是一类含有4-喹诺酮母核的化学合成抗菌药，它的抗菌谱广、抗菌活性强，广泛应用于畜牧、水产等养殖业中。然而，喹诺酮类药物有潜在的致癌性和遗传毒性，同时还容易使病菌产生耐药性。因此，喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的关注。美国FDA已于2005年宣布禁止用于治疗家禽细菌感染的抗菌药物恩诺沙星的销售和使用。联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂专家联席委员会、欧盟都已制定了多种喹诺酮类药物在动物组织中的最高残留限量。 高效液相色谱-串联质谱联用技术是近些年来发展很快的分析技术，具有很高的选择性和灵敏度，对复杂基质中的抗生素类残留具有很强的定性能力，准确度高，是目前超痕量残留分析的首选方法。 岛津公司建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定动物源性食品中14种喹诺酮类抗生素的方法。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A在7 min内实现快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用外标法内绘制14种喹诺酮类抗生素的校准曲线，线性良好，相关系数为0.999以上；对不同浓度的标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.437 %和4.937%以下，表明仪器精密度良好。 了解详情，请点击&ldquo 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的喹诺酮类抗生素残留&rdquo 。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳及成都5个分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

2013年5月8日，诺和诺德中国研发中心新实验楼启用仪式在中关村生命科学园诺和诺德中国研发中心举行，诺和诺德丹麦本土外最大研发中心正式投入运营。丹麦驻华大使裴德森先生、诺和诺德全球副总裁库尔茨斯先生出席并致辞，北京市科委刘晖委员，北京市经信委王颖光副主任、昌平区周云帆副区长出席并讲话，中关村昌平园管委会等有关同志出席了活动。 　　诺和诺德中国研发中心新实验楼投资2.1亿元，总面积12100平方米，包括拥有与诺和诺德丹麦本土一样的实验室设施和环境的生物研发实验室，以及中国首家符合欧洲标准的示范性大型动物饲养中心，该标准超过北美标准。诺和诺德中国研发中心的总投资额将于今年年底达到6.3亿元，提前两年实现2010年宣布的至2015年投资1亿美元的承诺，同时还将扩展在中国的研发团队，组建专门从事糖尿病晚期并发症药物发现的团队。到2015年，诺和诺德中国研发中心研发团队将由现在的130余人扩大至200人，新研发中心的正式运营启用将有效促进和提高中国在药理方面的研究水平。 　　刘晖委员表示，2010年4月启动的北京生物医药产业跨越发展工程(G20工程)实现了北京生物医药产业规模由2009年不足400亿元发展到2012年突破1000亿元，实现了跨越式发展，其中以丹麦诺和诺德为代表的跨国公司和一批优秀的国际、国内投资人持续关注北京，在京新增或加大投资，为北京生物医药产业的发展做出了重要贡献。在G20二期工程中，北京市科委及相关委办组成的G20工作组将以企业为主体，继续做好“贴身、贴近、贴心”的服务，使北京的政策、技术、人才、临床、金融等资源切实落在企业的需求中。 　　背景：诺和诺德中国研发中心简介 　　诺和诺德于1994年进入中国，在华员工总数超过3000人。2002年1月，诺和诺德在北京建立了具有国际水准的研究发展中心，这是跨国制药公司在中国设立的第一家致力于生物技术基础研究的研发中心。2004年7月，诺和诺德(中国)研究发展中心正式迁址落户北京中关村生命科学园。2010年5月，诺和诺德公司制定计划，在5年内投资1亿美元扩建其位于中关村生命科学园的全球研发中心，引进诺和诺德公司最大业务板块糖尿病研究。2012年9月，诺和诺德中国新研发中心在京落成。2013年5月，诺和诺德中国新研发中心正式投入运营。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 2020年9月5日，为期五天的2020中国国际服务贸易交易会（简称：服贸会）在北京正式开幕，今年特别设立了公共卫生防疫专题展区，展示在新冠肺炎诊断、治疗、预防环节的最新成果与代表产品。GE医疗作为唯一一家国际医疗器械领域的领导品牌应邀参展，在“公共卫生防疫专区”展示常态防疫背景下的最新创新成果和解决方案。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/dab487dc-ffa4-4146-ae96-b9875308cfaf.jpg" title=" 新闻图片1.jpg" alt=" 新闻图片1.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 今年5月，国家发改委等三部门公布《公共卫生防控救治能力建设方案》，要求改善医院发热门诊医疗条件，建设可转换病区和平战两用的公卫设施，全面提升县级等基层医院救治能力、完善城市传染病救治网络。可见，发热门诊作为传染性呼吸道疾病救治的首要关口，不仅对于院内传染病的及时发现、患者分流、院感防控意义重大，更对构建预防型公卫防控体系具有重要价值。为此，更需要从长远视角布局、优化平战结合的医疗设施配置，才能给医院带来更具经济和社会效益的产出。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此次，GE医疗在公共卫生防疫展区发布并展示的核心内容——“诺亚发热门诊解决方案”，是GE医疗中国基于疫情爆发期及常态防控下医疗新基建的深刻理解，统筹了医院对于现有发热门诊独立检查和诊断的建设需求、院感防控和医患隔离分流的改造需求，以及政府对于发热门诊数据的实时监控和资源调配的防控指挥等多重需要而设计、整合的全面解决方案。 /p p style=" text-align: center" /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 针对现有发热门诊升级 “诺亚发热门诊解决方案”解决痛点、平战结合 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 诺亚发热门诊解决方案从解决现有发热门诊升级遇到的痛点入手，从“三区两通道一缓冲”精准院感防控布局规划、多重模态设备配置两个方面协助。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 首先，GE医疗具备经验丰富的专业咨询、培训团队，可针对现有发热门诊的功能区布局、医患两通道隔离分流、诊疗动线、气流动线、负压新风等方面提供完整的规划设计方案。同时，更从行政管理部门对于信息整合、监控角度提供新冠疫情指挥中心方案，帮助打通各级医院之间的互联互通、实时显示发热门诊设备、床位使用情况、分析疫情变化，以数据驱动决策，从而精准调配区域内的相关医疗资源。针对平战灵活转换需求，诺亚方案也能够提供专业移机服务、“焕新”消毒服务以及转换流程咨询，协助医院打造呼吸专科能力，完备诊疗路径资源，提高设备利用率。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/45519385-9b5a-42ae-af2a-93c302932d65.jpg" title=" 新闻图片22.jpg" alt=" 新闻图片22.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 发热门诊专用“深度天眼”CT配合移动x光机 多重模态灵活配置 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对现有发热门诊升级最为核心的独立影像检查，GE医疗能够提供多重模态设备配置，包括固定场地的“交钥匙”工程、两周内交付的一体式独立影像检查的方舱交钥匙模式、后续可灵活扩展的移动式影像检查模式，多重模态灵活配置的核心设备是发热门诊专用CT，也是GE医疗北京影像制造基地的明星产品——“深度天眼”CT。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " “深度天眼”CT是GE医疗国产智造的最新成果，具备AI自动定位系统、隔室操控的功能，单个患者可节省30%的扫查时间，大幅提升检查效率，并降低医患交叉感染风险；基于5G的AI辅助诊断读图，远程培训、会诊，提高诊断精准度和效率，实现2秒全肺扫描，8秒内出图，10秒内完成胸部扫描，20秒内获得胸部影像智能分析，帮助发热门诊实现200~300人次/天的胸部CT检查；整合深度天眼CT的45平米大方舱模式，其舱体更是基于GE实验室级别的机房环境条件，符合国家各项标准。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，针对感染防控下需要快速、多次的肺部影像检查，诺亚方案还可以灵活配置“小蜻蜓”Optima XR240移动x光机，这款设备也是在北京影像制造基地生产的目前最高端的移动x光机设备，拥有业界领先的基于FlashPad百微平板技术，像素尺寸达到100微米，更低射线剂量下获得更加高清的图像，其高清成像对于肺部症状的细节展现更加精准，满足急诊、发热门诊、ICU等临床对于胸部影像诊断的需求，包括新生儿重症应用。该设备生产线于国内疫情防控期落地GE医疗北京影像制造基地，在百天内快速落地量产，让高品质的先进科技快速响应抗疫需求。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " GE医疗是全球领先的健康行业企业，也是最早进入中国的开展业务的医疗企业。新冠疫情爆发后，GE积极履行企业责任，捐助了价值2,000万人民币医疗物资及现金，包括价值1,000万元人民币的监护仪和超声等急需设备，GE医疗也全力组织CT、超声、呼吸机、监护仪等急需医疗设备生产，开展“百日关爱”行动，无偿提供远程服务支持，共同抗疫。GE医疗超过四十年持续支持并积极参与到中国卫生事业发展之中，用更多世界前沿科技更好地服务中国人民的健康。 /p p br/ /p

div class=" text parbase section" style=" font-family: HelveticaNeue-Light, " helvetica=" " neue=" " segoe=" " color:=" " font-size:=" " white-space:=" " background-color:=" " p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 赛默飞始终践行“健康中国”的承诺，在国家应急部门公布新病毒颗粒的全序列之后，迅速反应并整理了快速检测到安全预防和管控的相关设备、仪器，并整理出整套的解决方案，助力重大疫情的破译和防控，为病原体检测、病毒溯源、传播风险评估、防控策略制定等，提供安全可靠的实验室生物学依据。 /p p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 同时赛默飞在总部还迅速成立了项目组，迅速投入研发适应的试剂盒，原型产品已设计定型，目前还在临床验证阶段。 /p /div div class=" parbase image section" style=" font-family: HelveticaNeue-Light, " helvetica=" " neue=" " segoe=" " margin-bottom:=" " overflow:=" " color:=" " font-size:=" " white-space:=" " background-color:=" " div id=" cq-image-jsp-a195a68c-edb7-4188-8161-fec15add7470" picture source srcset=" //www.thermofisher.com/cn/zh/home/life-science/precision-medicine/china-new-virus-solution/jcr:content/MainParsys/image_7d84.img.320.low.jpg/1579698206098.jpg" media=" (min-width: 1px)" / source srcset=" //www.thermofisher.com/cn/zh/home/life-science/precision-medicine/china-new-virus-solution/jcr:content/MainParsys/image_7d84.img.320.medium.jpg/1579698206098.jpg" media=" (min-width: 320px)" / source srcset=" //www.thermofisher.com/cn/zh/home/life-science/precision-medicine/china-new-virus-solution/jcr:content/MainParsys/image_7d84.img.480.medium.jpg/1579698206098.jpg" media=" (min-width: 490px)" / source srcset=" //www.thermofisher.com/cn/zh/home/life-science/precision-medicine/china-new-virus-solution/jcr:content/MainParsys/image_7d84.img.620.high.jpg/1579698206098.jpg" media=" (min-width: 630px)" / /picture p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/728ea188-e637-4d84-abed-5cb70c98e230.jpg" title=" 微信图片_20200204192032_副本.jpg" alt=" 微信图片_20200204192032_副本.jpg" / /p picture /picture /div /div div class=" text parbase section" style=" font-family: HelveticaNeue-Light, " helvetica=" " neue=" " segoe=" " color:=" " font-size:=" " white-space:=" " background-color:=" " p class=" legal-text" style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px color: rgb(136, 136, 136) font-size: 11px text-align: center " 赛默飞新型冠状病毒整体解决方案 /p /div div class=" text parbase section" style=" font-family: HelveticaNeue-Light, " helvetica=" " neue=" " segoe=" " color:=" " font-size:=" " white-space:=" " background-color:=" " h3 style=" margin: 11px 0px line-height: 19.14px color: inherit letter-spacing: 0.5px font-size: 15.99px " 从快速样本制备到精准检测全面方案 /h3 p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 作为领 先的分子生物学检测方案供应商，赛默飞拥有完整的病毒检测的解决平台。核酸提取试剂盒适用病毒、细菌、真菌等多种病原微生物种类，样本类型覆盖广。从基因分析荧光定量PCR、一代测序产品、高通量测序产品， strong 全面助力用户准确检测新型冠状病毒、排除其他相关病原，帮助医务工作者制定有效管控及隔离治疗措施。 /strong /p p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 目前在全国和省级的的疾控中心当中，都装备有赛默飞的分子检测平台进行病毒检测，溯源和确认等工作。 /p h3 style=" margin: 11px 0px line-height: 19.14px color: inherit letter-spacing: 0.5px font-size: 15.99px " 预混液提供快速开发的基础 /h3 p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 同时赛默飞提供的qPCR 反应预混液是病毒检测试剂盒的重要组成部分，作为基础试剂是下一步加工成临床试剂盒的重要原材料，为相关的生物制品合作伙伴提供支持。 /p p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 赛默飞快速高效的病毒反转录一步法预混液操作简便，一步完成反转录和扩增；线性表现出色，具有理想的重复性；RNA和DNA可同时完成，适用于多重检测，已被纳入多个冠状病毒检测试剂盒及香港大学公共卫生学院发布的检测方案中。 /p /div div class=" text parbase section" style=" font-family: HelveticaNeue-Light, " helvetica=" " neue=" " segoe=" " color:=" " font-size:=" " white-space:=" " background-color:=" " h3 style=" margin: 11px 0px line-height: 19.14px color: inherit letter-spacing: 0.5px font-size: 15.99px " 全面的预防及防控解决方案 /h3 p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 为了防止检测过程中发生的样本导致的再扩散，赛默飞通用实验室及二氧化碳培养箱等一系列产品可 strong 有效防止交叉污染、保持环境稳定、便于实验室管理 /strong ，实现病原学快速检测及分离鉴定，助力全方位安全预防和管控。 /p p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 实验室安全环境，是基因测序等高端分子检测准确性的前提，确保标本不被实验室等其他环境污染非常重要。 /p ul style=" padding: 0px margin-bottom: 11px margin-left: 25px " class=" list-paddingleft-2" li p 微量离心机Thermo Scientific Sorvall Micro17 & amp 17R /p /li li p 通用台式离心机Thermo Scientific Sorvall ST 16 & amp 16R /p /li li p 蜂巢式二氧化碳培养箱 /p /li li p 生物安全柜 /p /li li p 通用型微生物培养箱 /p /li /ul p class=" legal-text" style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px color: rgb(136, 136, 136) font-size: 11px " （以上产品目前仅供研究使用） /p /div div class=" text parbase section" style=" font-family: HelveticaNeue-Light, " helvetica=" " neue=" " segoe=" " color:=" " font-size:=" " white-space:=" " background-color:=" " p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 同时，赛默飞推出了一系列安全防护设备，全方位保障人员安全，包括眼面部、呼吸防护、身体防护、个人消毒及高温灭菌等产品，让医务工作者 strong 在全力检测病原体、破译疫情的同时，免于受到检验样品的传染。 /strong 赛默飞团队已经对库存和物流进行了相应的调整，尽力保障相关产品在此期间的持续供应。 /p p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 赛默飞中国区总裁艾礼德（Tony Acciarito）表示：“我们始终坚守‘扎根中国，助力中国’的承诺，以健康中国为企业使命，以高科技的产品和解决方案，众志成城，共抗疫情。” /p p style=" margin-top: 0px margin-bottom: 20px " 一直以来，在公共事件面前，赛默飞的专家们一直坚守在最前线， strong 助力重大疫情的破译和防控，为病毒溯源、传播风险评估、防控策略的制定等，提供可靠的实验室生物学依据 /strong ，从2015年的埃博拉病毒的破译，到黄热病病毒、裂谷热病例、到寨卡病毒。多数病毒来袭都很突然，为了防止未知病毒的不断扩散，迅速采取行动并进行病毒破译就成了重要的一步。以上罗列的案例，都有赛默飞的支持。 /p /div p br/ /p

p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/a3286dfa-c2e6-46f5-8b3c-66b33fee83b8.jpg" title=" 北京优诺信创_副本.png" / /p p 　　■仪器名称：监测分析仪 UNTEM26500型 /p p 　　■英文名称：Monitoring analyzer /p p 　　■厂家名字：北京优诺信创科技有限公司 /p p 　　■仪器介绍：时域电磁信号测量监测分析仪主要完成无线通信设备测试与测量、MC/EMI测试与测量、无线电信号监测与测向、电磁污染监测与分析、电磁干扰与防护监测分析、空间环境效应地面可靠性测试。主要面向移动通信、卫星通信、北斗导航设备测试与测量，电子产品电磁兼容与电磁干扰测试与测量，广播电视信号监测，非法占频信号监测与测向，机场、发射场、靶场等关键区域的电磁环境信号监测，城市电磁污染监测与分析，军工武器装备复杂电磁环境适应性测试，政府机要保密工程信号检测与监测，空间微放电、无源互调特殊效应下微波组件瞬态或微小信号地面测试验证等行业应用。 /p