氧化钡钼

哪位有HG2566-2007工业氢氧化钡标准,着急寻找!

如何测试八水氢氧化钡中各元素的含量

一、化学品标识化学品中文名：氢氧化钡化学品英文名：barium hydroxide分子式：Ba(OH)2相对分子质量：171.35CAS：12230-71-6二、成分/组成信息 主要成分：硝酸银含量：工业级 一级≥98.0% 二级≥96.0% 特定级≥97.0%三、危险性概述危险性类别:第6.1类毒害品化学类别：无机碱侵入途径：吸入、食入、吸收健康危害：口服后急性中毒表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、脉缓、进行性肌麻痹、心律紊乱、血钾明显降低等。可因心律紊乱和呼吸肌麻痹而死亡。吸入尘烟可引起中毒，但消化道症状不明显。慢性影响：长期接触钡化合物的工人，可有无力、气促、流涎、口腔粘膜肿胀糜烂、鼻炎、结膜炎、腹泻、心动过速、血压增高、脱发等。燃爆危险：本品助燃，高毒。四、急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐，用2%~5%硫酸钠洗胃，导泻。就医。五、燃爆特性与消防爆燃特性：不燃 灭火方法：本品不燃。 灭火剂：水、砂土。

如题，氢氧化钡不沉淀的如果是去除碳酸根影响，盐酸和碳酸根反应......

国标中检测 氢氧化钠含量，是加入 氯化钡。加入氯化钡后，试样中同时存在 氢氧化钠、氯化钡、碳酸钡、氯化钠。用盐酸滴定，氢氧化钠与碳酸钡应该都会与盐酸反应吧，不会有先后顺序。

一个粉料，主要成份氧化钛/氧化钡/氧化硅，怀疑含有硼酸，需要测定，可以用这个滴定法吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401031604310804_7561_6199563_3.png[/img]

实验室新开张我负责气方面的实验，在做用氯化钡比浊法测硫酸雾的的时候，曲线线性十分不好，做了几次都是一样，才两个9。自我感觉操作没有问题，找不到其他原因了，特向各位老师请教原因。谢谢，附上曲线

在陶瓷原材料中添加了碳酸钡，要用化学分析方法来得出氧化钡的含量,用EDTA如何滴定钡离子呢？但钡离子溶液中存在有钙离子镁离子铝离子和铁离子，要用什么指示剂比较好呢？

GB/T 4348.1-2000工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定中，用氯化钡沉淀碳酸钠，为什么在配置氯化钡溶液时，用酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液调至微红色。记得酸滴定碱时 ，酚酞刚好变为无色就行了，而标准中是滴到微红色原理如何，跪求高手点拨。

沸点149～156℃，密度d＝0.9487，折光率n 20D ＝1. 4305，无色液体，能与多数有机溶剂和水互溶，是优良的有机溶剂。市售的DMF含有少量水、胺和甲醛等杂质。在常压蒸馏时有些分解，产生二甲胺与一氧化碳，若有酸或碱存在时，分解加快，在加入固体氢氧化钾或氢氧化钠后，在室温放置数小时，即有部分分解。因此最好用硫酸钙、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏，收集76℃/4.79 kPa（36mmHg）的馏分。如其中含水较多时，可加入十分之一体积的苯，在常压及80℃以下蒸去水和苯，然后用硫酸镁或氧化钡干燥，再进行减压蒸馏。

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 氯化钡 化学品英文名称： barium chloride 中文名称2： 英文名称2： 技术说明书编码： 799 CAS No.： 10361-37-2 分子式： BaCl2 分子量： 208.25 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 氯化钡 ≥98.0％ 10361-37-2 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 口服后急性中毒表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、脉缓、进行性肌麻痹、心律紊乱、血钾明显降低等。可因心律紊乱和呼吸肌麻痹而死亡。吸入烟尘可引起中毒，但消化道症状不明显。接触高温本品溶液造成皮肤灼伤可同时吸收中毒。慢性影响：长期接触钡化合物的工人，可有无力、气促、流涎、口腔粘膜肿胀糜烂、鼻炎、结膜炎、腹泻、心动过速、血压增高、脱发等。 环境危害： 燃爆危险： 本品不燃，高毒。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。用2％～5％硫酸钠溶液洗胃，导泻。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 与三氟化硼接触剧烈反应。 有害燃烧产物： 氯化氢、氧化钡。 灭火方法： 本品不燃。灭火剂：水、泡沫、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 0.3 TLVTN： OSHA 0.5mg[Ba]/m3 ACGIH 0.5mg[Ba]/m3 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 硫酸钡比色法 工程控制： 密闭操作，局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿连衣式胶布防毒衣。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 含量: 工业级 特级≥98.0％ 一级≥97.0％ 二级≥95.0％。 外观与性状： 白色粉末，无臭。 pH： 熔点(℃)： 965 沸点(℃)： 1560 相对密度(水=1)： 3.86 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无资料 临界压力(MPa)： 无资料 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 溶于水，不溶于丙酮、乙醇，微溶于乙酸、硫酸。 主要用途： 制造钡盐的原料。也用作杀虫剂、人造丝的消光剂及制造色淀等钡颜料。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 酸类、强氧化剂。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：118 mg/kg(大鼠经口)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后，用安全掩埋法处置。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 61021 UN编号： 1564 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶；塑料袋外塑料桶（固体）；塑料桶（液体）；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品；剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中，该物质属第三类 B级无机剧毒品。

沸点189℃，熔点18.5℃，密度d＝1.100，折光率n 20D ＝1.4783。二甲亚砜能与水互溶，可用分子筛长期放置加以干燥。然后减压蒸馏，收集76℃／1.6 kPa馏分。蒸馏时温度不可超过90℃，否则会发生歧化反应生成二甲砜和二甲硫醚。也可用氧化钙、氧化钡或无水硫酸钡等来干燥，然后减压蒸馏。二甲亚砜与某些物质混合时可能发生爆炸，如氢化钠、高碘酸或高氯酸镁等，使用时应注意。

请问用国标氧化钼中钼含量怎么测定。相关溶液的制备方法及测定方法？

1、Ba(OH)2有挥发性吗?2、KOH溶液对挥发性气体有吸收作用吗?3、氢氧化钡溶液可以密闭保存吗?4、配制好后的氢氧化钡一般能放置多久?有保质期吗?不明白的地方挺多，别见怪！

5.3、二氧化碳的测定5.3.1 试剂和溶液 氢氧化钡：分析纯，5×10[sup]-2[/sup](m／m)水溶液(吸收液)。将5g氢氧化钡溶于100mL水中，迅速用密滤纸过滤溶液，并保存在用塞子密闭的瓶子内。[color=#DC143C]塞子插入一根玻璃管，另一端与盛有氢氧化钠或氢氧化钾溶液的瓶子连接。[/color] 蒸馏水或去离子水：为了清除其中的二氧化碳，将水煮沸30min，至放出大气泡。在冷却和保存时，要防止水受大气中所含二氧化碳的污染。 氢氧化钠或氢氧化钾：分析纯，2×10[sup]-1[/sup](m/m)水溶液。 碳酸氢钠：分析纯，4×10[sup]-4[/sup](m/m)水溶液。将0.04g碳酸氢钠溶于100mL水制成。5.3.2 仪器 分度移液管：容量1mL 孟氏气体洗涤瓶：额定容量100mL； 气体流量计； 量筒：容量10OmL。5.3.3 准备工作 将带有减压阀的医用氧气钢瓶与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。 用被分析的氧气吹除洗涤瓶1～2min。5.3.4 测定 往气体洗涤瓶内注入100mL澄清的氢氧化钡溶液。 在15～20min内，让1 000mL氧气通过吸收液。 在盛有100mL氢氧化钡溶液的气体洗涤瓶内加入1mL碳酸氢钠溶液制备成标准比浊溶液。 用目视比色法比较吸收液与标准比浊溶液。若通过氧后的吸收液浊度不强于标准比浊溶液的浊度，则认为医用氧气中二氧化碳含量符合要求。

饲料色氨酸水解出来的值比较小，用氢氧化钡和氢氧化锂有区别吗？

我们厂做氧化钡结果漂移，标准样吸光值较稳定，但就是样品吸光值结果漂移。我们用的是比浊法做样。跪求前辈指点。谢谢！

跪求HG/T2566-2014工业氢氧化钡一份！

用xrf测量 有些元素用单质和化合物结果差别大不 我钡单质和氧化钡相差挺大的 求助啊 帕纳科的

大家好，本人一直用AOAC的方法做饲料的色氨酸，但是结果偏低，AOAC的方法是氢氧化钠水解，液相紫外检测器。我看了欧盟和国标，分别用氢氧化钡和氢氧化锂做水解剂，不知道这三种水解剂有什么区别，我的结果偏低是不是跟水解剂有关。各位大神，做过色氨酸的请赐教，谢谢！

N，N-二甲基甲酰胺 沸点149~156℃，折光率1.430 5，相对密度0.948 7。无色液体，与多数有机溶剂和水可任意混合，对有机和无机化合物的溶解性能较好。N，N-二甲基甲酰胺含有少量水分。常压蒸馏时有些分解，产生二甲胺和一氧化碳。在有酸或碱存在时，分解加快。所以加入固体氢氧化钾（钠）在室温放置数小时后，即有部分分解。因此，最常用硫酸钙、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏，收集76℃/4800Pa(36mmHg)的馏分。其中如含水较多时，可加入其1/10体积的苯，在常压及80℃以下蒸去水和苯，然后再用无水硫酸镁或氧化钡干燥，最后进行减压蒸馏。纯化后的N，N-二甲基甲酰胺要避光贮存。N，N-二甲基甲酰胺中如有游离胺存在，可用2，4二硝基氟苯产生颜色来检查。

我的医用氧化分试验室就要开始进入吸收试剂的配制阶段。固体试剂的称量问题摆在我的面前，在用电子天平的称量问题上有什么要注意的吗？各位有何见解和指教不妨一说，提醒我一下。我先将要配制的试剂和方法说一下，然后再提问。1、5%氢氧化钡溶液：将5g氢氧化钡溶于100mL水中；2、0.04%碳酸氢钠溶液：将0.04g碳酸氢钠溶于100mL水制成。有许多种。称量器具为万分之一电子天平。问题1、称量这些固体试剂时，是用烧杯，还是滤纸，若是滤纸，采用何种滤纸呢。问题2、电子天平是否需要热机稳定？稳定时间为多少才能进行零点校准？每次开机都要进行这样的操作吗？问题3、开平称量室通常会放置一些干燥剂，常用为硅胶，我用分子筛可能吗？不管是何种干燥剂，是袋装，还是烧杯装？可以放在称量盘上吗？

氟化钡与盐酸反应不？今天拆了红外样品池（氟化钡的）想清洗，用石油醚、酒精、丙酮都不行，最后滴了一滴盐酸，样品池出现白色物质！

无机类 　 产品名称 　别名 　分子式 　 砷酸 　正砷酸、原砷酸 　H3AsO41/2H2O 　 二氧化硫 　亚硫酸酐 SO2 　 二氧化碳 　碳酸酐、干冰 　CO2 　 氧化汞 　三仙丹 HgO 　 过氧化钡 　二氧化钡 　BaO2 　 过氧化镁 　二氧化镁 　MgO2 　 三氧化硫 　硫酸酐 SO3 　 过氧化碳酸钠 　过碳酸钠 2NaCO33H2O 　 五氧化二锑 　锑酐 　Sb2O5 　 汞 　水银 　Hg 　 仲坞酸铵 　坞酸铵 　5(NH4)2O12WO35H2O 　 亚砷酸钠 　偏亚砷酸钠 　NaAsO2 　 磺化钙 　结晶碘化钙 CaI26H2O 　 高氯酸钠 　过氯酸钠、过氯酸碱、过氯酸曹达 　NaCIO4 　 氯酸钾 　白药粉 　KCIO3 　 砷酸铅 　砷酸氢铅、原砷酸铅 　PbHSsO 　 硫化锑 　三硫化二锑、硫化亚锑 　Sb2S3　 活性碳酸钙 　胶质碳酸钙、白艳华 　CaCA3 　 碱式碳酸钴 　碱式碳酸亚钴 2CoCO33Co(OH)3xH2O

请教各位朋友，硫酸的氯化钡比浊法出不来曲线的原因，按照160的标准，请问各位使用的氯化钡含水嘛，也是按照国标方法，就是出不来线性

名称 浓度(mol/L) 有效期 /月 各种酸溶液 各种浓度3氢氧化钠溶液 各种浓度3氢氧化钾-乙醇溶液 0.1；0.51硫代硫酸钠溶液 0.05；0.12高锰酸钾溶液 0.05；0.13碘溶液 0.02；0.11重铬酸钾溶液 0.13溴酸钾-溴化钾溶液 0.13氢氧化钡溶液 0.051 硫酸亚铁溶液 1； 0.6420天 硫酸亚铁溶液 0.1用前标定亚硝酸钠溶液 0.1；0.252硝酸银溶液 0.13硫氰酸钾溶液 0.13EDTA[/fo

10、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？答：（1）铂坩埚加热温度不得高于1200℃，应在氧化焰上加热或者灼烧，不得用还原焰。（2）不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、含大量磷或者硫的样品。（3）不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物等。（4）不得加热或熔融（灼烧）含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。（5）高温白热的铂器皿，绝不容许与其它任何金属接触，在高温下夹取时须用铂头钳子，以免生成合金。（6）不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。（7）从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏，也不可用玻璃棒捣刮。（8）铂坩埚清洗方法：a.在煮沸，一般1.5 mol/L~2 mol/L HCl中（或HNO3，切不可两者混合）。b.可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c.必要时可用70目~100目的无棱角细砂，水湿后擦拭。

1）铂坩埚加热温度不得高于1200℃，应在氧化焰上加热或者灼烧，不得用还原焰。2）不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、硫代硫酸钠、含大量磷或者硫的样品。3）不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氰化物等。4）不得加热或熔融（灼烧）含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。5）高温白热的铂器皿，绝不容许与其它任何金属接触，在高温下夹取时须用铂头钳子，以免生成合金。6）不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。7）从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏，也不可用玻璃棒捣刮。8）铂坩埚清洗方法：a）可在稀盐酸内煮沸，一般1.5mol/L~2 mol/L HCl中（或HNO3，切不可两者混）。b）可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c）必要时可用70目~100目的无棱角细砂，水湿后擦拭。