硝酸氧锆

高压消解做汞，空白，样品都高，管路，硝酸，双氧水，玻璃器皿，基本排除，现在怀疑是聚四氟乙烯内罐受到污染，之前一直用30%硝酸浸泡。请问各位大侠有没有更好的方法能够去除附着在罐上的汞。谢谢啦！

请问硝酸锆和醋酸锆怎么测？有没有国标？

有没有朋友用硝酸溶过氧化铁粉末的啊？(买的高纯的）稀硝酸加热没有溶，冷的浓硝酸也不溶。。。。

在工作中，碰到这样的问题1，我们用火焰法测矿样中的铜，标准曲线是10，20PPM的，标准和样品加的盐酸是基本一致的，当溶样时，样品中剩的硝酸在3或4毫升时，吸光度要高于尽干时的吸光度，不是说火焰时酸度没有什么影响吗，为什么硝酸剩得多铜的吸光度就高。2，同样在测铅时，样品中剩的硝酸在3或4毫升，吸光值就没有大的影响，到底哪些元素对于硝酸的影响比较大，谢谢老师的指教

本来想用锆标准溶液来检验EDTA 的浓度，但是却遇到了问题。是这样的：EDTA 的浓度已经用氧化锌标定过的，想用锆标准溶进行检验（EDTA是用来滴定原料中氧化锆的含量）。我之前也检验过，用的锆标准溶液是国家钢铁材料测试中心的，盐酸做介质，效果很好。但是现在买的锆标准溶液介质换了，变成了硝酸与氢氟酸的混合酸做介质，往里面加二甲酚橙指示剂时颜色稍变成黄色的了（正常的话应该是紫红色的 ），颜色不正常了，无法滴定。出现这种问题是不是二甲酚橙被混合酸氧化了，失去指示剂的作用？抑或是别的原因？

在ICP-MS处理过程中使用到江苏晶瑞的高纯硝酸，在高纯硝酸刚拆封使用，用ICP-MS测定各种金属含量很低。但用剩下的少量高纯硝酸（保存在原装瓶中，原盖子封口）再用ICP-MS测定时（距第一次拆封使用的时间间隔为两星期），则该高纯硝酸含有很多种杂质、而且各种杂质含量很高。请问大家是否使用过该厂家的高纯硝酸，是否也出现过该现象！！

国产高纯硝酸厂家有几家

客户购买了某品牌的硝酸（该酸的杂质金属含量控制在PPT级别）是用于金属元素的分析（仪器选用瓦里安AA240FS），拿到硝酸后做了试剂空白验证（用娃哈哈水稀释），发现硝酸中Pb元素含量为40PPT，超过了10PPT的质控要求；询问了其他使用该品牌的同事，没有这个现象。在此请教各位大侠，如何排查硝酸中铅元素本底高的可能？？？？？

求助：急！急！初做硝酸盐氮实验，曲线做的斜率为0。0085，质控样也很平行，但是结果却偏高很多，标准为0.7 做出来约为0.8,哪里出现问题了呢，望前辈们给予指点,万分感谢！

最近在测样品中的铅、镉时发现硝酸（优级纯）硝酸铵、磷酸二氢铵（均为优级纯）中铅、镉含量比我要测的样品中含量还高，怎么消除呢？听说可以用萃取的方法，但是如果萃取液中本身就含量高又怎么办？（很多试剂质量真的是.....）期望有高人指点！！！

各位老师好！小白急来请教。现有实验室ICP-OES一直只有硝酸体系，即硝酸盐的标样，待测样品也用浓硝酸消解。现因新测试需求，只能购买到盐酸体系的新标样（铊，锆），而实验室没有浓盐酸。那么可以用硝酸（保持酸摩尔浓度相同）来消解待测物吗？酸根不同影响测试结果吗？谢谢鞠躬！

石墨炉测铅用的盐酸、硝酸哪家的好，硝酸标示铅含量比盐酸高多了

前一段时间，测试胶囊中的铬，使用优级纯硝酸进行微波消解时，测试时，发现空白极高，已经超出标准点的最高点。后来使用MOS级硝酸，样品空白非常低，效果很好。我不太明白，为什么优级纯硝酸的本底这么高，难道与生产工艺过程有关吗？希望懂行的老师讲解一下

硝酸盐镉柱柱效高怎么办 求助

为什么盐酸、硝酸钾钠高？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做钙镁时为啥用 氧化镧配制硝酸镧而不用成品试剂硝酸镧

用土壤质量铅、镉的测定KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法 GB/T17140-1997这个国标做镉的时候，空白特别高，用的甲基异丁基甲酮国药的分析纯，硝酸、高氯酸等多是用国药的优级纯，大家有没有更好的牌子或者解决空白高的问题的？

1g小米湿法消解，用10mL硝酸和8mL双氧水，出来的消解液呈浅绿色，是不是硝酸用少了？样品加入硝酸放置时间对湿法消解有影响吗？大概放多长时间合适啊？谢谢！

请问高纯氧化铝如何用微波消解进行溶解，想用盐酸或硝酸

石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，测铝标，用的是1%的硝酸配的20.40.60.80.-100ppb的铝标，可打出来的样数据第一个点20ppb很高，后面的几个点忽高忽低，又单独打了一个纯的硝酸样，也有峰（下图），求助大家，快面临奔溃了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007261827145443_2871_3965792_3.png[/img]

石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，测铝标，用的是1%的硝酸配的20.40.60.80.-100ppb的铝标，可打出来的样数据第一个点20ppb很高，后面的几个点忽高忽低，又单独打了一个纯的硝酸样，也有峰，求助大家，快面临奔溃了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007261829094472_122_3965792_3.png[/img]

请问各位老师高糖类果酱用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定硝酸盐有什么好的前处理方法吗

我想请问一下，做硝酸盐氮（麝香草酚分光光度法）曲线时，有什么特别需要注意的么？为什么每次做吸光值都特别高，水也换过几个地方的做过实验，药也都是重新配置的，吸光值都是0.5以上的，去其他地方都做过对比，就是找不到原因

近日看到一篇文章，主要内容是说测试食用盐中的Pb,具体操作如下：称取1g样品，溶解定容于100mL容量瓶中。配制50%硝酸铵溶液，做基体改进剂。样品进样量为10uL,基体改进剂进样量为5uL.不知基改硝酸铵有没有用量上限，如何确定适当的硝酸铵用量。请各位同仁不吝赐教！

高纯硝酸在常温下存储颜色发黄还能正常处理样品吗

雪菜与干菜亚硝酸盐腌制雪菜的亚硝酸盐与干菜的亚硝酸盐含量有比例关系吗？我测出来雪菜含量高了，而干菜反而低，有时候雪菜含量高，干菜也跟着高。这是怎么回事呢？我要打报告出来的，现在都不知道什么原因？ 干菜就是将腌制的雪菜晒干，干菜中亚硝酸盐与什么因素有关呢？我将雪菜真空包装，放于室温，每天测出来亚硝酸盐忽高忽低的，为什么会这样呢？

浸泡玻璃器皿时，多大浓度的硝酸其氧化能力最大啊？

请问下，哪个网站可以采购到高纯硝酸、盐酸、硫酸呢。

我们用的是默克的单标，17种配一起成为混标，基体是40%（V/V)硝酸。40%硝酸这么高？你做的样品的酸溶度没有这么高啊。我们加10mL浓硝酸，定容至25mL，基体是一样的。上面的内容引自其它论坛上的内容。问题：在某帖子上看到有40%的稀硝酸，不禁在问40%的硝酸如何配置，请大家给个参考答案吧，呵呵。