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缬草三酯
仪器信息网缬草三酯专题为您提供2024年最新缬草三酯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括缬草三酯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的缬草三酯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合缬草三酯相关的耗材配件、试剂标物,还有缬草三酯相关的最新资讯、资料,以及缬草三酯相关的解决方案。
缬草三酯相关的方案
气相色谱对黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的测定
气相色谱对黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的测定 摘要:乙酸龙脑酯是无色至淡黄色液体或者白色结晶固体,微溶于水,溶于乙醇,有清凉的松木香气,并有樟脑似的气息。乙酸龙脑酯天然存在于冷杉油以及一些松科植物精油中,通常以左旋体存在。
压敏胶初粘性斜槽滚球法测试
把滚球安置在规定的起始位置,操纵控制杆,使滚球滚下,测定滚球停止滚动的距离。该距离是指图2中所示的,从倾斜槽末端到滚球停止时与胶粘面接触的中心点之间的长度。
冠突散囊菌发酵对荔枝草茶主要成分及风味的影响--电子鼻/电子舌
本实验采用冠突散囊菌固态发酵荔枝草的方法,对荔枝草发酵过程中主要活性成分及风味的变化进行研究,为进一步探讨荔枝草茶品质形成机理并改善其品质提供理论依据。
用光照培养箱对三叶草进行养护
三叶草根据颜色的不同分为两种类型,一般是白花和红花的。三叶草喜欢温暖、和排水性好的环境,不过三叶草扛不住干旱的环境,而且在高温的情环境下也不利于它的生长。三叶草中含有特别多的矿物质和蛋白质,是非常优质的牧草,而且无论是酸性还是碱性的土壤,它都能适应生长,在我国非常有推广前途,如果管理得当,可以持续生长七年以上的时间。三叶草属于豆科类,它本身就有很强的固氮能力,在选择肥料的时候一般可以选择少量的氮肥,另外磷肥、钾肥以及尿素等肥料也都有助于三叶草产草量的增加。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中三氟氯氰菊酯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中三氟氯氰菊酯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
应用柱后衍生法进行苯丙酮尿症(PKU)和槭糖尿病症(MSUD)的检测
应用柱后衍生法进行苯丙酮尿症(PKU)和槭糖尿病症(MSUD)的检测PKU和MSUD是遗传性的代谢病。PKU的主要表现为由酵素苯丙氨酸羟化酶的活动不足而导致的苯丙氨酸升高,而MSUD主要表现为血液中亮氨酸﹑异亮氨酸﹑缬草胺酸和异亮氨酸同分异构体的升高,这种支链氨基酸的浓度的升高主要是由于酵素支链酮酸脱羧酶的遗传性活动不足所导致的。如果患有这些病症的新生儿没有得到及时的诊断与治疗,就会导致严重的智力发育迟滞(PKU)﹑甚至死亡(MSUD)。一旦新生儿被确认或怀疑患有MSUD就应该立刻限制食物中缬草胺酸﹑亮氨酸和异亮氨酸的摄入。MSUD病人必须结合食物疗法定期地进行检测,因为支链氨基酸摄入量的一个非常小的变化都可能导致血液中其浓度的很大波动。从这方面来说,MSUD比PKU更难通过食物疗法来进行控制,因为每一种支链氨基酸都需要单独地去进行调节与监测。Pickering Labs公司的PKU/MSUD柱后系统是一种快速而自动化的方法来对血液样品中的蛋氨酸﹑亮氨酸和异亮氨酸﹑酪氨酸和苯丙氨酸进行定量分析。注入间隔时间为13分钟,而实际只用7分钟。Pickering公司的锂离子交换柱有一套相配套的流动相和再生液,用来确保提供最佳的分离效果﹑灵敏度和重现性。柱后衍生试剂是TRIONE® 茚三酮试剂。
采用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统直接进样测定水质中苯氧羧酸类除草剂
使用 Agilent 1290 Infinity Ⅱ 液相色谱系统/6470 三重四极杆液质联用系统成功实现了对水质中 8 种苯氧羧酸类除草剂的高灵敏度、快速、稳定的定量分析。本方法各项参数完全满足水质中苯氧羧酸类除草剂的限量检测要求和快速检测。
用折光仪法测定植物提取物溶液浓度含量
2005年 4月1日起商务部实施了六项推荐性外经贸行业标准。这六项标准是:《贯叶连翘提取物》、《当归提取物》、《枳实提取物》、《红车轴草提取物》、《缬草提取物》和《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》。商务部以实施六项推荐性外经贸行业标准为突破口,选择出口量大的植物提取物品种制定外经贸标准。ATAGO(爱拓)手持式浓度计PAL-3植物提取、中药提取过程中提取液的浓度测定,手持便携,操作方便,原装进口,性价比高。植物提取物行业溶液专业测试工具 PAL-S它可以在田间快速测试植物的浓度。可广泛应用于医药、食品相关的科研单位和高校,对植物生理指标的研究和农业生产的指导。因其小巧精致、携带方便、测量快速、数据实时显现等特点,受到了大学老师,科研人员的喜爱。
三嗪类除草剂(EPA 619)的检测
柱温:150 oC - 250 oC, 4oC/min ( 5 min )载气:He, 40 cm/sec, 150 oC进样方式:直接进样, 250 oC样品:EPA 619 三嗪类除草剂标准样品, 0.5 μ L 检测TSD, 275 oC
使用液相色谱-三重四极杆质谱法检测生活饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸
本应用简报介绍了一种基于液相色谱?三重四极杆质谱联用技术,同时测定饮用水中的草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的方法。该方法采用 Hilic 模式色谱柱实现三种强极性化合物的分离,各化合物的定量限在 0.20–0.58 µ g/L 之间 ;在自来水基质中的两种加标浓度下,各化合物的加标回收率在 63.3%–88.3% 的范围内,且六次平行测定结果的相对标准偏差在 1.3%–7.4% 的范围内。这些结果表明,该方法不仅快速简便,而且具有出色的灵敏度、准确度和精密度,适用于对饮用水中的草甘膦等强极性除草剂进行高通量检测
烟草中的多农药残留分析--安捷伦三重四极杆GC/MS/MS 烟草农残分析仪
Agilent 7000C 三重四级杆GC/MS /MS烟草农残分析仪是分析复杂基质中目标农药的灵敏且耐用的工具,精心设计的系统与惰性样品流路和气象色谱柱反吹功能相结合,可降低农残分析的检测限。即使对于烟草基质,具有改善的热力学特性的高灵敏度 EI Extractor 离子源也能提供可靠的痕量分析,三轴 HED-EM 检测器利用 HED-EM 双重偏轴降低了中性粒子的噪声。
赛默飞GC-FID 法测定烟草中的1,2- 丙二醇和丙三醇
1,2- 丙二醇和丙三醇等多元醇类化合物是一类在卷烟制备过程中广泛使用的原料,被称作卷烟保润剂,其具有能够保持烟草制品的水分,减少加工过程中的造碎,同时还有降低刺激性和改善口味的作用。因此,在卷烟的生产过程中,监测烟草中1,2- 丙二醇和丙三醇的含量,对卷烟的生产以及质量控制具有重要的指导意义。本方法建立基于赛默飞GC-FID 测定烟草中1,2- 丙二醇和丙三醇的测定法,采用含1,4- 丁二醇做内标的甲醇溶液进行提取,内标法定量。
三重四极杆液质联用仪检测水体中甲萘威克百威灭草松和24滴四种农药残留
实验应用Thermo Scientific TSQ Quantum Access Max三重四极杆液质联用系统和Thermo Scientific TraceFinderTM软件建立了水体中2, 4-滴、灭草松、 甲萘威和克百威四种农药残留的定量方法,以标准品 为主考察了方法的灵敏度、线性和精密度,并对实验 室的自来水中四种农药残留进行了检测。实验结果证 明TSQ Quantum Access Max三重四极杆液质联用 系统由于配有可加热的电喷雾电离源、聚焦离子束的 透镜组件、90度弯曲碰撞池、高选择反应检测模式 (0.4Da,0.7Da分辨率可调)等,可有效提高信号响 应,并降低中性噪音,在检测含有基质化合物的实际 样品方面具有灵敏度高、特异性好的优点。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中三氟硝草醚残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的三氟硝草醚等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中三氟硝草醚等217种农残的含量。
GC-MS/MS检测土壤中11种三嗪类除草剂
本文采用岛津公司GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪,建立了土壤中11种三嗪类除草剂的测定方法。结果表明,在1~100 µ g/L浓度范围内,各组分标准曲线线性良好,相关系数均在0.999以上。以浓度为5 µ g/L的11种三嗪类除草剂标准混合溶液,连续进样5次,考察重复性,各组分峰面积重现性良好,RSD均小于5%。对土壤样品进行了样品加标回收率测试,添加浓度为1 µ g/kg,加标回收率在89.2~112.7%之间。均能满足日常检测的要求。该方法操作简单,MRM采集方式可以有效降低土壤中基质成分的干扰,定量检测灵敏度高。
普析990对三种中草药中铜铁微量元素含量的测定
采用混酸HN03-HCI04(4+1)消解样品,火焰原子吸收光谱法测定了杭白菊、决明子、拘杞子三种中草药中的微爱元素铜铁含圣。 测试结果表明 杭白菊中铜元素含注为33.0µ g• g' ,铁元素含生为343.9µ g• g' 决明子中铜元素含生为21.35µ g• g' , 铁元素含圣为 371.0µ g• g' 拘杞子中铜元素含圣为25.3µ g• g' , 铁元素含圣为197.9µ g飞`。 三种中草药中铜含圣较丰富的是杭白菊,铁含圣较丰富的是决明子。
GCMS法测定水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了水产品中16种三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂的检测方法。实验结果表明:在5~100 ng/mL浓度范围内,16种除草剂组分线性良好,线性相关系数均在0.998以上;取浓度为5 ng/mL标准混合溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别小于0.2%和4.0%,精密度良好。在空白样品中进行0.5、2和10 μ g/kg三个不同浓度加标实验,回收率在82.8%-108.9%之间。该方法简单,稳定,准确,适用于鱼、虾、蟹、贝、海参、龟鳖类、藻类等水产品可食部分中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量的测定。
Supelclean LC-SCX 固相萃取柱和SUPELCOSIL LC-8-DB液相色谱柱分析草种三嗪除草剂
Supelclean LC-SCX 固相萃取柱和SUPELCOSIL LC-8-DB液相色谱柱分析草中三嗪除草剂关于Supelco美国Supelco公司成立于1966年,一直致力于色谱耗材的研究和生产,是色谱耗材的专业生产公司。超过40年在色谱和分析领域的技术经验,拥有多项专利技术,提供范围广泛的产品:气相色谱柱(包括手性柱)和配件、液相色谱柱(包括手性柱)和配件、固相萃取小柱和装置、固相微萃取手柄和萃取头、空气检测产品、分析标准品和样品瓶等。1993年,Supelco正式加入美国Sigma-Aldrich公司,成为Sigma-Aldrich公司旗下分析业务的专业品牌。
高效液相色谱法测定大豆中13种三嗪类除草剂多残留量
摘要 建立了同时检测大豆中13种三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱(RPHPLC)方法。样品经乙腈提取,凝胶渗透色谱和中性氧化铝SPE柱净化,然后采用RPHPLC二极管阵列检测法测定,外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。13种三嗪类除草剂在0.06~5.0 mg/L 范围内线性良好,相关系数为0.9998~0.9999。在0.02~1.0 μg/g浓度范围内,平均加标回收率在71.9%~101.9%之间, 相对标准偏差为2.3%~10.7%。方法简便、快速,净化效果较好,可同时满足进、出口大豆中多种除草剂残留量的检验工作需要。
全新一代超高效液相色谱三重四极杆质谱测定电子烟液中4种烟 草特有亚硝胺
本文基于赛默飞全新一代超高效液相色谱串联三重四极杆质谱平台,建立了针对电子烟烟油中四种烟草特有亚硝胺的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱分析方法。方法选用PFP柱(Thermo ScienticTM Hypersil PFP,150x2.1mm,2.6μ m),以乙腈(0.1%醋酸)-水(10 mM醋酸铵)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温45 ℃。采用ESI源,正模式采集,扫描方式为选择反应检测(SRM)。结果表明:在基质条件下,四种烟草特有亚硝胺在0.01-20ng/mL范围内的线性相关系数均大于0.995;在1.0 ng/mL添加水平下连续进样6针,四烟草特有亚硝胺的RSD均小于2.6%。该方法对电子烟烟油基质样品的灵敏度和重现性结果良好。适用于电子烟烟油中四种烟草特有亚硝胺的检测。
利用三重四极杆GCMSMS系统采用快速溶剂萃取完成草药中的多农残分析
本应用报告说明了利用快速溶剂萃取(ASE)和凝胶渗透色谱法(GPC)进行草药产品中多农残分析的方法。所采用检测和定量系统为TSQ 8000 GCMSMS。将200多种农残化合物的日常筛选方法应用到一系列不同样品类型上,从普通红茶或者鼠尾草,以及茴香种子和医学用途的药草,到香料用途的百里香和甘菊。采用Thermo Scientific TraceFinder定量软件包进行数据处理和报告。本次分析的灵敏度要求由法规确定。茶叶和草药产品中的农残分析遵从“食品和饲料中农残分析的方法验证和质量控制”的健康和消费者事务(SANCO)的欧洲总署法规[1]。在Codex Alimentarius [2]中引用的这些产品的灵敏度要求,导致了大多数农药化合物的最大残留水平为0.01 mg/kg。
海能仪器:烟草石油醚提取物含量的测定产品配置单(索氏提取仪)
《YC/T 176-2003 烟草及烟草制品 石油醚提取物的测定》中对于允差规定:在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。实验各样品三次独立测定结果绝对差值均未超过算术平均值的5%,符合标准要求。
关于斜面滚球法双面胶初粘力试验的方案解读
初粘力测试仪CZY-G 采用A法斜面滚球法和B法斜槽滚球法:A法:通过钢球和压敏胶粘带试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时,胶粘带对钢球的粘附作用来测试试样初粘性。将一钢球滚过平放在倾斜板上的胶粘带粘性面,根据规定长度的粘性面能够粘住的较大钢球尺寸,评价其初粘性大小。B法:将一规定大小的钢球滚过倾斜槽,测量其在水平板上的胶粘带粘性面上滚动的距离来评价其初粘性的大小。
吲哚酮草酯残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成吲哚酮草酯等化合物的定性定量分析。
GPC-HPLC法测定大豆中13种三嗪类除草剂多残留量
建立了同时检测大豆中13种三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法。样品经乙腈提取,凝胶渗透色谱和中性氧化铝SPE柱净化,然后采用RP-HPLC-二极管阵列检测法测定,外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。13种三嗪类除草剂在0.06~5.0 mg/L 范围内线性良好,相关系数为0.9998~0.9999。在0.02~1.0 μg/g浓度范围内,平均加标回收率在71.9%~101.9%之间, 相对标准偏差为2.3%~10.7%。方法简
使用三重四极杆LCMSMS进行饮料中草甘膦、草铵膦、AMPA的直接分析
草铵膦是作为氨基酸类除草剂而被广泛使用的农药,草甘膦是作为茎叶处理除草剂而被广泛使用的农药。草甘膦在土壤中和水中代谢,生成氨甲基磷酸(AMPA)。二者均为极性极高的化合物,在HPLC、LC-MS中很难在反相模式下保持,因此,一般使用FMOC进行衍生化分析。
甘草中甘草酸的半制备分离
在该LC应用数据中,在研究了使用常规HPLC系统从甘草粉提取物中分离甘草酸之后,将报道使用放大的半制备HPLC的分离。关键词:分析HPLC,半制备HPLC,甘草,甘草酸,营养品,天然药物
烟草及烟草制品中重金属的测定
介绍针对烟草及其烟用接装纸中的重金属元素,岛津公司分析中心开发的烟草及烟草制品中重金属的检测方案。详情请点击全文。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中甲草胺农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中甲草胺农药残留的方法。该方法在26分钟内完成甲草胺等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
2015年版《中国药典》三部通则0631 pH值测定法
草酸盐标准缓冲液精密称取在54℃±3℃干燥4~5小时的草酸三氢钾12.71g,加水使溶解并稀释至1000ml。
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