乙酸丁酯

乙酸对叔丁基环己酯 和乙酸邻叔丁基环己酯如何区分？谢谢

乙酸丁酯是不是用途特别广泛？

我在GDX-102气象色谱柱（热导池法）上测混合物（含乙酸。乙醇。正丙醇。异丁醇。异戊醇。乙酸乙酯。乙酸正丙酯。乙酸异丁酯。乙酸异戊酯），请问专家：怎样控制气象色谱的操作条件能把这些混合物各自的含量测出来，而且峰形较好

标准配法是吸取2ml乙酸正丁酯用60%乙醇定容到100ml，怎么从安瓿瓶中吸2ml出来？移液管都比安瓿瓶粗啊？

告急：哪位知道新版本测定乙酸正丁酯的国标标准。多谢！

如果同时想做苯，甲苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮，丁酮，三氯乙烯，二氯乙烷，环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱，什么条件.......如果实在做不到一起的话，最合适的搭配，方法，条件是什么？？？.

有高手做过乙酸丁酯没有，给个方法，最好能附上图谱

求助三氯吡氧乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸正丁基酯(2,4-D丁酯)的检测方法

关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法，这13种物质能否一针全部出来，用什么柱子合适，FID对它们是不是都有响应？希望各路高手路过能留下点意见和相关资料，不胜感激！

用乙酸和丁醇反应，最后蒸馏的温度（124）上不去是啥原因急急！！

各位专家，大家好，我现在用GC112A分析乙酸丁酯和2，3-丁二醇，柱子用的是SE-30和SE-54，2，3-丁二醇沸点为181左右，乙酸丁酯为126.1，可是乙酸丁酯的峰在2，3-丁二醇后面，而且分离度不够，不能大于1.5，我采用了各种升温程序都不行，有谁能告诉我怎么办么？？

[color=#444444]我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离乙酸丁酯-水的混合液，乙酸丁酯的浓度低于1%，0.1%-1%的含量。已经把分流比调到60：1，流速小于1，温度：30，60，70，100，都试过了，可是低浓度的还是分不开，想麻烦问一下有木有人测过。谢谢啊！[/color]

各位同仁： 我使用的是北分sp3420气相色谱，分析条件是：90度保留8.5分钟，每分钟50度升至终温250度，保留2分钟。我进tvoc标样时乙酸丁酯不出峰是怎么回事啊

最多用30ML乙酸丁酯萃取过2.5g镓，但不知道最大量是多少？有人知道乙酸丁酯能萃取镓的最大量吗？谢谢

(1)原理试样经处理后，在pH6左右的溶液中，镉离子与二硫腙形成配合物，并经乙酸丁酯萃取分离，导入原子吸收仪中，原子化以后，吸收228.8nm共振线，其吸收值与镉含量成正比，与标准系列比较定量。(2)试剂 氨水、混合酸、1g/L二硫腙-乙酸丁酯溶液(称取0.1g二硫腙，加10mL三氯甲烷溶解后，再加乙酸丁酯稀释至100rnL，临用时配制)、2mo1/L柠檬酸钠缓冲液(称取226.3g柠檬酸钠及48.46g柠檬酸，加水溶解，必要时加温助溶，冷却后加水稀释至500mL，临用前用1g/L二硫腙-乙酸丁酯溶液处理以降低空白值)、镉标准储备溶液和标准使用液的配制与碘化钾-4-甲基戊酮-2法中的相同。(3)仪器原子吸收分光光度计。(4)分析步骤①试样处理对于谷类要去除其中的杂物及尘土，必要时除去外壳。对于豆类，取可食部分洗净晾干，切碎充分混匀。②样品消化称取5.00g上述试样，置于250mL高型烧杯中，加15mL混合酸，盖上表面皿，放置过夜，再于电热板或电砂浴上加热。消化过程中，注意勿使干涸，必要时可加少量硝酸，直至溶液澄明无色或微带黄色。冷后加25mL水煮沸，除去残余的硝酸至产生大量白烟为止，如此处理两次，放冷。以25mL水分数次将烧杯内容物洗入125mL分液漏斗中。取与处理样品相同量的混合酸、硝酸按同一操作方法做试剂空白试验。③萃取分离 吸取0、0.25mL、0.50mL、1.50mL、2.50mL、3.50mL、5.0mL镉标准使用液(相当于0、0.05μg、0.1μg、0.3μg、0.5μg、0.7μg、1.0μg镉)。分别置于125mL分液漏斗中，各加盐酸(1+11)至25mL。向试样品处理溶液、试剂空白液及镉标准溶液各分液漏斗中各加5mL柠檬酸钠缓冲液(2mol/L)，以氨水调节pH至5～6.4，然后各加水至50mL，混匀。再各加5.0mL二硫腙-乙酸丁酯溶液(1g/L)，以氨水调节pH至5～6.4，然后各加水至501mL，混匀。再各加5.0mL二硫腙-乙酸丁酯溶液(1g/L)，振摇2min，静置分层，弃去下层水相，将有机层放入具塞试管中，备用。④测定测定方法与碘化钾-4-甲基戊酮-2法中的相同。⑤结果计算 样品中镉的含量按下式进行计算。X=/(m×1000)式中，X为试样中镉的含量，mg/kg；A1为测定用试样液中镉的质量，μg；A2为试剂空白液中镉的质量，μg；m为试样质量或体积，g或mL。计算结果保留两位有效数字。⑥精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15％。

各位大哥大姐，请问哪儿有乙酸乙酯和乙酸丁酯的质控样和标准溶液买？求助！！！！！请大神们帮帮忙！！！！！在此谢过！！！！

各位大侠：本人最近的色谱出现故障，在分析室内空气tvoc，经过采样管分析样品时，乙酸丁酯几乎不出峰，但使用直接液体进样则不会出现这样的故障。我是使用热解析分析采样管的，解析结束后手工进样大家解析的条件是什么啊！急急急急急急

用乙醇一步法制乙酸乙酯的时候会产生丁酮难以分离~想问一下有什么好的方法介绍一下么？[em0808]

用乙酸丁酯萃取矿石中的金，上原子吸收火焰法测定，没有吸光度啊。为什么呢？原吸的参数都调好了呀。

[color=#444444]请教一下，在反应过程中用的异丁酰乙酸甲酯做原料，在成品中药控制其含量，大家知道什么的检测方法比较好么，之前用液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]都没有找到很合适的柱子，请致点一下。[/color]

我现急需乙酸丁酯的毒理性资料,不知有哪位大侠珍藏.能否奉献出来让我救救急啊?某某在此先道声:谢谢!!!AHCLRM-1@163.COM

我公司做循环冷却水中的铜离子测定？根据国家标准《GBT 13689-2007 铜的测定》要用四氯化碳进行萃取！！！可四氯化碳毒性太大了,打算尝试用乙酸丁酯代替之。在这里乙酸丁酯能代替四氯化碳作萃取剂嘛？望高手解答。如有关于有机萃取剂的资料 也希望能共享下。

[color=#444444]请教一下，在反应过程中用的异丁酰乙酸甲酯做原料，在成品中药控制其含量，大家知道什么的检测方法比较好么，之前用液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]都没有找到很合适的柱子，请致点一下。[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]要用顶空测青霉素钾盐中的正丁醇、乙酸乙酯的残留，可样品不溶于DMS和DMSO溶剂，能溶于水，但正丁醇和乙酸乙酯不溶于水，能进样检测吗？

HGT 3498-1999 化学试剂 乙酸丁酯.pdf[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=39316]HGT 3498-1999 化学试剂 乙酸丁酯.pdf[/url][em07]

请教各位专家，怎样分离 乙醇：水：乙酸异丁酯的混合物，比例约为10：5：85，目标是尽量减少乙醇和水，谢谢！

求助各位了，现在我需要用液相色谱定量分析氯乙酸和氯乙酸丁氧基乙酯的混合体系中氯乙酸的含量，选择什么紫外波长较为合适呢？200nm或者210nm可以吗？

2012年11月1号，国家安监总局对实验室间比对工作展开了，项目有活性炭管中的苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，我们实验室没有这些标样，购买全国都找不到货源，纠结啊。。。求助哪位仁兄帮忙介绍标样货源？标样需要活性炭管中的苯，活性炭管中的乙酸乙酯，活性炭管中的乙酸丁酯。或者二硫化碳中的苯，二硫化碳中的乙酸乙酯，二硫化碳中的乙酸丁酯。