氨基托烷

食品中氨基酸测定的国标中，对样品脂肪含量都进行了要求。即样品的脂肪含量必须低于4-5%才能进行水解，否则要先脱脂。想请教一下脱脂的方法是什么，只称50mg的乳粉，也需要脱脂吗？在各种文献上找，都说需要脱脂，并没有看到具体的做法那，打扰各位专家了！非常感谢！

视频中氨基酸测定的国标中，对样品脂肪含量都进行了要求。即样品的脂肪含量必须低于4-5%才能进行水解，否则要先脱脂。想请教一下脱脂的方法是什么，只称50mg的乳粉，也需要脱脂吗？在各种文献上找，都说需要脱脂，并没有看到具体的做法那，打扰各位专家了！非常感谢！

我用氨基柱在做反相色谱时，氨基柱的出峰顺序和C18 的出峰顺序相反，请问氨基柱色谱拖尾时，该怎么处理？我的流动相是乙腈：柠檬酸缓冲盐（1.35g柠檬酸至1000ml水，三乙胺调节PH至5.0）=77：23

氨基柱通常都是用不低于50%的有机相冲洗柱子，这样能否保证杂质洗脱的干净呢？

请教各位专家。氨基酸测定的国标中，对样品脂肪含量都进行了要求。即样品的脂肪含量必须低于4-5%才能进行水解，否则要先脱脂。想请教一下脱脂的目的是什么，脂肪的存在对氨基酸的测定有哪些不利影响？谢谢。

现有基因重组表达的糖蛋白想进行以下几项委托检测， C端氨基酸测序、氨基酸组分分析、肽图、质谱分子量、糖基化分析如果有意者请联系，将样品要求、检测费用以及合作流程发到邮箱，如有疑问可以加qq联系。 qq：278569901 邮箱：wbz5102@gmail.com

[b]【求助】季铵碱的HPLC氨基柱分离拖尾严重如何解决[/b] 季铵碱的HPLC氨基柱分离拖尾严重如何解决做了一个周的甜菜碱的HPLC方法，用了NaH2PO4（PH=4.5）的C18反相柱分析，又用了S5-NH2柱的正相乙腈：水（85：15）做对照，均出现对照拖尾严重的问题，加了0.1%TFA仍没改善，请问各位大虾，如何解决？？？？急求？氨基柱可以加三乙胺防拖尾吗？？？谢谢！

新买了一个氨基柱（Hypersil GOLD Amino），用来分离单糖类化合物，在液质联用仪器上使用。当使用乙腈：水=80：20的洗脱溶剂进行洗脱时，发现出现两个很高的质谱信号138.0573以及120.0471，前者感觉是氨基苯甲酸，后者不知道是什么。138的信号特别强，达到了8E9。当使用纯的乙腈溶剂洗脱时则上述两个信号消失，不知道是不是洗脱溶剂中有水时造成氨基柱水解的缘故，不知道该怎么处理，希望高手帮忙

有朋友做过2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸的液相分析吗？请指点，谢谢！

求助6-氨基青霉素烷酸中蛋白质检测 ，也就是6-APA中蛋白质含量检测，有做过的给说下吧，谢谢

[color=#444444]样品是：3-氨基-2-恶唑烷酮水溶液，现有分析方法是HP-5色谱柱，自动进样1.0ul，主峰峰太宽，目前正在优化方法，有做过的给些意见，万分感谢[/color]

文献中使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]来检测ω-氨基十一烷酸，需要用到含棕榈酸的乙酸乙酯，但是买回来的ω-氨基十一烷酸不溶于乙酸乙酯怎么办？

[color=#444444]自动氨基酸分析仪测素丸子里的氨基酸的样品前处理的方法 或者同类也行[/color]

做农残灭幼脲，前处理要过氨基萃取柱，别的实验室用二氯甲烷和甲醇95：5可以很好的洗脱回收，我用这个比例用我的萃取柱就什么都洗不下来，上机没有灭幼脲，他们用的迪马的萃取柱，我们是安捷伦的萃取柱，怎么就不行呢？什么原因？

我要测定植物激素，文献上说需要使用聚乙烯聚吡咯烷酮（PVPP）柱、二乙基氨基乙基交联葡聚糖凝胶柱。我没有用过，请问这种柱子一般怎么用啊？上样量多少，用什么洗脱？怎么保存？怎么预处理？谢谢啊。文献上都没有写。谢谢啦。文献我上传了，请大家帮帮我啊。非常感谢。 [~188310~]

各位大侠，小弟刚接触液相，有个问题想请教下，带我做实验的测样前和测完样都是用10%的乙腈冲氨基柱，流动相是乙腈-0.05 M KH2PO4 60:40，请问这样冲对氨基柱伤害大吗？总觉得这样不妥。

我的实验需要从氨基酸底物中鉴定N-乙酰氨基酸的生成和生成的量,有那位高手知道用什么柱子和那一种洗脱液处理吗?是否有更简单的办法?比如类似茚三酮的显色方法吗?万分感谢你的回答.谢谢

用氨基柱做糖类化合物，加什么可以减轻拖尾，流动相是：乙氰：磷酸盐缓冲液。现在的情况是拖尾还是严重啊。怎么办呢？还有就是如何快速平衡色谱柱呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]做GB5009.97-2016食品中环己基氨基磺酸钠的测定，有人说把正庚烷换成正己烷比较好，他们说正庚烷不如正己烷纯，很容易出现杂峰大家怎么看

(2S,3S)-3-氨基-2-甲基-4-氧代氮杂环丁烷-1-磺酸(2S,3S)-3-amino-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid谁有这个液相的检测纯度的方法，是氨曲南的起始物料N-氮杂环丁烷？？？

农残检测，比如说吡虫啉、多菌灵和氨基甲酸酯类农药检测，样品处理应该选择哪种柱子进行纯化，假如用氨基柱纯化，洗脱液怎样选择梯度？我最后一般用的都是甲醇+二氯甲烷（5+95），这些农药在水里和有机溶剂里都能部分溶解和全部溶解，我就没有进行梯度洗脱，以致样品在检测时杂峰很多

新买了一个氨基柱（Hypersil GOLD Amino），用来分离单糖类化合物，在液质联用仪器上使用。当使用乙腈:水=80:20的洗脱溶剂进行洗脱时，发现出现两个很高的质谱信号138.0573以及120.0471，前者感觉是氨基苯甲酸，后者不知道是什么。138的信号特别强，达到了8E9。当使用纯的乙腈溶剂洗脱时则上述两个信号消失，不知道是不是洗脱溶剂中有水时造成氨基柱水解的缘故，不知道该怎么处理，希望高手帮忙

流动相选择：流动相A为醋酸盐-磷酸盐缓冲溶液（pH=4.95）；流动相B为乙腈；流动相C为超纯水。检测氨基酸混标（含17种氨基酸）时，出现34个峰，猜测梯度洗脱程序设置不合理。

使用ACCQ.TAG 氨基柱检测甘氨酸含量，内标物质α-氨基丁酸拖尾因子比较大（药典标准0.95-1.40），新柱子开始做拖尾因子就1.3多，做三四次后拖尾因子就超标准了，请教各位大神是什么原因？

请问用万通785滴定仪测氨基酸态氮怎么设置参数？就是pH＝8.2，pH＝9.2。但是中间加甲醛的时间怎么控制？可不可以设置我加完甲醛，再开始滴到9.2呢？

[b]【求助】季铵碱的HPLC氨基柱分离拖尾严重如何解决[/b] 季铵碱的HPLC氨基柱分离拖尾严重如何解决做了一个周的甜菜碱的HPLC方法，用了NaH2PO4（PH=4.5）的C18反相柱分析，又用了S5-NH2柱的正相乙腈：水（85：15）做对照，均出现对照拖尾严重的问题，加了0.1%TFA仍没改善，请问各位大虾，如何解决？？？？急求？氨基柱可以加三乙胺防拖尾吗？？？谢谢！

最近在做氨基酸的提取，得到的溶液中有混合氨基酸、寡糖、寡肽等小分子极性成分，现在想纯化氨基酸，不知道该怎么办，求助各位高手，谢谢！ PS：以后打算上工艺的，希望大虾们提供些工业上能用的，多谢！拜托！

问题: 有人测脱氢乙酸吗？ 有人测过这些吗？如图， 我想了解哪个水相高点？ 氨基甲酸酯不太了解

液相测维生素C，用氨基柱，流动相是甲醇与柠檬酸，但是峰拖尾严重，怎么改善？