吡啶乙氰

保留机理：阴离子交换 样品基质相容性：有机或含水溶液 ? 极其适用于萃取在所有 pH 水平保持带电荷的强碱性化合物的弱阴离子交换剂 与诸如 pKa 为 9-10 的 -NH2 （丙胺基）等常规的弱阴离子交换固相萃取相不同，需要 pH ≤ 7 的环境来质子化或离子化固定相，以便于分析物的保留。通常通过增大 pH 至 11 实现固相萃取相的中和来进行洗脱。 2-(2-吡啶基)-乙基硅胶的 pKa 约为 6。因此可在 pH ≥ 7 时进行洗脱。该特性对于萃取在高 pH 环境下不稳定（如水解）的分析物非常重要，而当使用传统的弱阴离子交换剂进行洗脱时通常需要这样的高 pH 环境。 它是从组织中萃取酰基-辅酶 A 酯的理想选择。 需要更多的信息请参阅：Minkler, P.E., Kerner, J., Ingalls, S.T., Hoppel, C.L., Novel isolation procedure for short-, medium-, and long-chain acyl-coenzyme A esters from tissue, Analytical Biochemistry 376 (2008) 275–276

特点? ? 低本底：使用进口优等活性炭，吡啶检出限0.2mg85%with吡啶。? ? 超低含水率：在140℃烘干超1h，含水率不高于0.1%。 Use for? ? 工作场所空气有毒物质测定 杂环化合物 GBZ/T 160.75 3-2007 吡啶 填料与克重：100mg/50mg 目数：20-40 外径×长度：6×80 最小包装：100支/盒

特点? ? 低本底：使用进口优等活性炭，吡啶检出限0.2mg/m3@1.5L空气样品。? ? 高解析效率：经碱化后，解析效率会有所降低，但依然能85%with吡啶。? ? 超低含水率：在140℃烘干超1h，含水率不高于0.1%。 Use for? ? 工作场所空气有毒物质测定 杂环化合物 GBZ/T 160.75 3-2007 吡啶 填料与克重：100mg/50mg 目数：20-40 外径×长度：6×80 最小包装：100支/盒

农药残留类吡啶羧酸类分子印迹固相萃取柱该产品能够特异性吸附 4 种吡啶羧酸类农药，目前尚未有能用于吸附分离这四种农药的前处理材料。 检测项目：氯氨吡啶酸、氨氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸、二氯吡啶酸。 适用样品：小麦、大麦、小黑麦、燕麦、油菜籽、稻谷、玉米等。 检测结果：回收率在 78.2% ～ 91.5% 之间。

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：吡啶Pyridine 5/A**检测管检测管名称测量范围订货号吡啶Pyridine 5/A**5 ppm6728651

2,4,6-三甲基吡啶 GR for analysis

2,4,6-三甲基吡啶 GR for analysis

2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪 分析级

2,2'-二吡啶 GR for analysis (reagent for iron(II) and molybdenum) ACS

吸附剂（目）：XAD-7 (20/60), 1-(2-吡啶基)哌嗪涂覆。A/B填充量（mg）：80/40。ORBO A/B溶剂解吸管通常用于工业卫生环境中的空气采样。它是已装填好吸附剂的密封玻璃管，通常吸附剂为双层，A层为较多一层填充床，B层为较少一层填充床（如下图）。较少一层填充床作为后备填充物，用于捕获因前一层填充床的过载而穿透过来的化合物。填充床之间一般由石英棉或泡沫隔开并固定于玻璃管中。 我们的ORBO溶剂解析管满足OSHA、NIOSH、EPA、ASTM的方法要求，通过选用不同的吸附剂的ORBO管，以采集空气中的各种化合物。并可依据你的要求，定做各种规格的溶剂解析管。

SupelMIP SPE NNAL 4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇（特异性亚硝胺） 25mg/3ml,50支/盒 高选择性 MIP 相，用于生物液体中烟草特异性亚硝胺 NNAL 的选择性萃取。 与复杂耗时的常规萃取方法不同，SupelMIP 固相萃取 &mdash NNAL 为定量 NNAL（4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇）提供了简单有效的萃取方法。无论是否存在尼古丁，该方法都能为游离和总 NNAL 提供一致出众的选择性和回收率。该产品包括详细的萃取方案。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

2,2'-二吡啶 GR for analysis (reagent for iron(II) and molybdenum) ACS

绿百草科技专业提供色谱柱用于氨基酸吡啶化糖的分析 YMC-Pack ODS-A /YMC-Pack Polyamine Ⅱ 关键词：YMC-Pack ODS-A，YMC-Pack Polyamine Ⅱ，氨基酸吡啶化糖，绿百草科技 绿百草科技专业提供反相柱YMC-Pack ODS-A分离氨基酸吡啶化糖的分离；专业提供正相柱YMC-Pack Polyamine Ⅱ分离氨基酸吡啶化糖的分离。由这两种相异分离模式组合成的二维HPLC对糖链解析十分有用。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

SupelMIP SPE NNAL 4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇（特异性亚硝胺） 25mg/10ml,50支/盒 高选择性 MIP 相，用于生物液体中烟草特异性亚硝胺 NNAL 的选择性萃取。 与复杂耗时的常规萃取方法不同，SupelMIP 固相萃取 &mdash NNAL 为定量 NNAL（4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇）提供了简单有效的萃取方法。无论是否存在尼古丁，该方法都能为游离和总 NNAL 提供一致出众的选择性和回收率。该产品包括详细的萃取方案。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

AC-225 50%氰丙基苯基50%二甲基聚硅氧烷 50%氰丙基苯基50%二甲基聚硅氧烷 强极性 适用于酯、烃、中性固醇分析 内径(mm) 膜厚(µ m) 长度30m 　 对应产品* 应用 0.22 0.25 053171 　 BP225, DB-225, HP-225, CP Sil 43 CB, Rtx-225, SPB-225, AT-225 脂肪酸甲酯FAME、碳水化合物、中性固醇、卤代烃、苯酚、吡啶。 0.32 0.25 053174

三聚氰胺：英文名&ldquo melamine&rdquo ，简称三胺，学名三氨三嗪， 别名蜜胺、氰尿酰胺、三聚酰胺。分 子 式：C3N6H6、 C3N3(NH2)3 ；分 子 量：126.12 物理性能：白色结晶粉末，无毒，无味；相对密度：1570kg/m³ ；熔点：在常压下，354℃分解；升华温度：300℃；溶 解 性：能溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶；微溶于水、乙醇；不溶于乙醚、苯和四氯化碳，水溶液呈弱碱性 化学性能：三聚氰胺是一种重要的氮杂环有机化工原料，显弱碱性，能够与各种酸反应生成三聚氰胺盐；在强酸或强碱液中，三聚氰胺发生水解，胺基逐步被羟基取代，生成三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸；三聚氰胺与醛类反应生成加成化合物；三聚氰胺与甲醛反应制成树脂，三聚氰胺树脂是一种多种用途的材料，防火耐热且有很高的稳定性，用于生产塑料、地板砖，厨房用具，防火纤维，商业滤膜，胶水和阻燃剂。 三聚氰胺检测用混合型阳离子交换固相萃取小柱信息： 序号 产品货号 产品名称描述 产品规格 品牌 优惠价 CX0603 Agela Cleanert PCX SPE小柱（混合型阳离子交换固相萃取小柱） 60mg/3ml,50支/盒 12108603 Varian Bond Elut Plexa PCX小柱（混合型阳离子交换固相萃取小柱） 60mg/3ml,50支/盒 186000254 Waters Oasis MCX小柱（混合型阳离子交换固相萃取小柱） 60mg/3ml,100支/盒

Pyridine-D5 deuteration degree min 99.8% for NMR spectroscopy

应用：检测臭氧 (O3)。Radiello 吸附柱芯有多种不同的吸附剂种类，其中的每一种都特定用于不同类别化合物的?采样。各小柱的尺寸为 60mm 长× 4.8 或 5.16mm 直径。各小柱的设计为一次性使用，但 Radiello 吸附柱芯用于热解析的除外。各吸附柱芯装于密封的玻璃或塑料管中，外面再用透明聚乙烯 (PE) 袋子热封。该密封袋亦可用于在解吸/分析之前储存采样后的吸附柱芯。每包吸附柱芯包括足够数量的自粘条形码标签，用于方便地记录采样日期和时间。 注：使用 Radiello 被动采样器进行空气的采样，除了Radiello吸附柱芯，还必须订购Radiello扩散体外壳和三角支撑牌。

Bond Elut PRS &bull 强阳离子交换吸附剂，同时具有极性和氢键相互作用 &bull 不具备非极性相互作用 &bull 独特的选择性 Bond Elut PRS 是一种强阳离子交换吸附剂，极性相对较强。PRS 在非极性溶剂中没有疏水 性，因而能够产生极性和氢键作用。因为PRS 的pKa 极低，推荐用于较弱阳离子类化合 物如吡啶基类化合物的分离。 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样、生物体液和有机物缓冲液 阳离子交换 碱性化合物（含胺和吡啶） Agilent Bond Elut PRS 固相萃取小柱 说明 单位 部件号 直管型柱 50 mg，1 mL 100/包 12102074 100 mg，1 mL 100/包 12102012 200 mg，3 mL 50/包 12102094 500 mg，3 mL 50/包 12102039 1 g，6 mL 30/包 12256010

Bond Elut PRS &bull 强阳离子交换吸附剂，同时具有极性和氢键相互作用 &bull 不具备非极性相互作用 &bull 独特的选择性 Bond Elut PRS 是一种强阳离子交换吸附剂，极性相对较强。PRS 在非极性溶剂中没有疏水 性，因而能够产生极性和氢键作用。因为PRS 的pKa 极低，推荐用于较弱阳离子类化合 物如吡啶基类化合物的分离。 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样、生物体液和有机物缓冲液 阳离子交换 碱性化合物（含胺和吡啶） Agilent Bond Elut PRS 固相萃取小柱 说明 单位 部件号 直管型柱 50 mg，1 mL 100/包 12102074 100 mg，1 mL 100/包 12102012 200 mg，3 mL 50/包 12102094 500 mg，3 mL 50/包 12102039 1 g，6 mL 30/包 12256010

Bond Elut PRS &bull 强阳离子交换吸附剂，同时具有极性和氢键相互作用 &bull 不具备非极性相互作用 &bull 独特的选择性 Bond Elut PRS 是一种强阳离子交换吸附剂，极性相对较强。PRS 在非极性溶剂中没有疏水 性，因而能够产生极性和氢键作用。因为PRS 的pKa 极低，推荐用于较弱阳离子类化合 物如吡啶基类化合物的分离。 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样、生物体液和有机物缓冲液 阳离子交换 碱性化合物（含胺和吡啶） Agilent Bond Elut PRS 固相萃取小柱 说明 单位 部件号 直管型柱 50 mg，1 mL 100/包 12102074 100 mg，1 mL 100/包 12102012 200 mg，3 mL 50/包 12102094 500 mg，3 mL 50/包 12102039 1 g，6 mL 30/包 12256010

Bond Elut PRS &bull 强阳离子交换吸附剂，同时具有极性和氢键相互作用 &bull 不具备非极性相互作用 &bull 独特的选择性 Bond Elut PRS 是一种强阳离子交换吸附剂，极性相对较强。PRS 在非极性溶剂中没有疏水 性，因而能够产生极性和氢键作用。因为PRS 的pKa 极低，推荐用于较弱阳离子类化合 物如吡啶基类化合物的分离。 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样、生物体液和有机物缓冲液 阳离子交换 碱性化合物（含胺和吡啶） Agilent Bond Elut PRS 固相萃取小柱 说明 单位 部件号 直管型柱 50 mg，1 mL 100/包 12102074 100 mg，1 mL 100/包 12102012 200 mg，3 mL 50/包 12102094 500 mg，3 mL 50/包 12102039 1 g，6 mL 30/包 12256010

Bond Elut PRS &bull 强阳离子交换吸附剂，同时具有极性和氢键相互作用 &bull 不具备非极性相互作用 &bull 独特的选择性 Bond Elut PRS 是一种强阳离子交换吸附剂，极性相对较强。PRS 在非极性溶剂中没有疏水 性，因而能够产生极性和氢键作用。因为PRS 的pKa 极低，推荐用于较弱阳离子类化合 物如吡啶基类化合物的分离。 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样、生物体液和有机物缓冲液 阳离子交换 碱性化合物（含胺和吡啶） Agilent Bond Elut PRS 固相萃取小柱 说明 单位 部件号 直管型柱 50 mg，1 mL 100/包 12102074 100 mg，1 mL 100/包 12102012 200 mg，3 mL 50/包 12102094 500 mg，3 mL 50/包 12102039 1 g，6 mL 30/包 12256010

XYAH-300型氢空一体机(氢气、空气发生器)技术参数： 1、空气流量：0～2000ml/min 空气压力：0～0.5MPa(出厂设定0.4Mpa) 2、氢气流量：0～300ml/min 氢气纯度:99.999% 氢气压力:0～0.4Mpa 3、最大功率：350W 4、外型尺寸：480× 300× 365mmXYAH-300型氢空一体机(氢气、空气发生器)简介： XYHA系列氢空一体机，是在XYH型氢气发生器和XYA型空气泵的基础上，为适应市场需要，集合了XYH型氢气发生器、XYA型空气发生器单体机的特点，而开发设计的多用型新一代产品，可单独使用也可同时使用，是安全、方便、可靠的理想实验室气源仪器。 我公司生产的气体发生器系列产品： XYA-2000/XYA-5000型空气发生器 XYA-2000G/XYA-5000G型空气发生器(进口无油压缩机) XYH-300型氢气发生器 XYH-500型氢气发生器 XYN-300型氮气发生器 XYN-500型氮气发生器 XYHA-300型氢空一体机 XYHA-500型氢空一体机 XYT-300型氮氢空一体机 XYT-500型氮氢空一体机 QL-150/QL-300/QL-500型氢气发生器(电解纯水)

产品特点: &bull 强阳离子交换吸附剂，同时具有极性和氢键相互作用 &bull 不具备非极性相互作用 &bull 独特的选择性 产品应用: Bond Elut PRS 是一种强阳离子交换吸附剂，极性相对较强。PRS 在非极性溶剂中没有疏水性，因而能够产生极性和氢键作用。因为PRS 的pKa 极低，推荐用于较弱阳离子类化合物如吡啶基类化合物的分离。 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样、生物体液和有机物缓冲液 阳离子交换 碱性化合物（含胺和吡啶) 订货信息: 说明 单位 部件号 LRC 柱 　 　 100 mg，10 mL 50/包 12113012 500 mg，10 mL 50/包 12113038 直管型柱 　 　 50 mg，1 mL 100/包 12102074 100 mg，1 mL 100/包 12102012 200 mg，3 mL 50/包 12102094 500 mg，3 mL 50/包 12102039 1 g，6 mL 30/包 12256010 相关资讯: 固相萃取小柱选型指南

产品特点：硅烷基级溶剂为满足您苛刻的烷基化需求而生产*经纯化和干燥后，在通氮气的情况下包装在 50mL Hypo-Vial 储样瓶中*带有高弹体隔垫，可直接与样品发生反应，不会接触水分和氧气*使用极性溶剂（乙腈、二甲基甲酰胺、二甲亚砜、吡啶、四氢呋喃）促进反应的进行；也可使用非极性有机溶剂，但不会加快反应速率 订货信息：烷基化级溶剂描述规格部件号数量乙腈50mL XTS-200621 /包二甲基甲酰胺 (DMF)50mL XTS-206721 /包二甲亚砜 (DMSO)50mL XTS-206841 /包吡啶50mL XTS-275301 /包四氢呋喃 (THF)50mL XTS-278601 /包此订购表中的 X 代表购买此产品需交纳有害物质运输费用。

产品信息：快速气体检测管系列订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限备注2-甲基-2-羟基丙腈12L 氰化氢2.88-69ppm1黄色→红色2需湿度校正2-甲基-3-丁烯腈（CH3）2CHCH：CHCN191L 丙烯腈0.4-122黄色→粉色3甲基溴见溴甲烷甲基碘见碘甲烷甲基氯见氯甲烷o-甲苯胺见邻甲苯胺 甲基环己烷C6H11CH3102H 正己烷0.04-0.84%1橙色→深绿色3甲基环己醇CH3C6H10OH119 甲基环己醇5-1002黄色→淡蓝色2温度校正甲基环己酮C7H12O155 甲基环己酮50-1002浅黄→黄色2年冷藏温度校正2-50③甲基氯仿CH3CCL3135 甲基氯仿（1，1，1-三氯乙烷） 500-20001/2白色→红橙色3双管/温度校正100-500①135L 甲基氯仿（1，1，1-三氯乙烷）200-9001/2白色→浅粉色2双管/温度校正20-200①6-202171 乙炔0.06-1.2%1白色→褐色3温度校正甲基氯甲酸酯见氯甲酸甲酯N-甲基苯胺C6H5NHCH3181 胺类3.5-422浅黄→浅绿3N-甲基吡咯烷酮CH3N（C2H4）2O180 胺类5-100ppm1粉色→黄色3需湿度校正180L 胺类0.3-6ppm1粉色→黄色或橙色2需湿度校正N-甲基吗啉CH3N（C2H4）2O180 胺类5-100ppm1粉色→黄色3温度校正180L 胺类0.3-6ppm1粉色→黄色或橙色2温度校正N-甲基吡咯酮C5H9NO180 胺类50-2701粉色→白色3温度校正4-甲基吡啶C6H7N182 吡啶0.38-10.51粉色→黄色或橙色3温度校正甲基丙烯酸甲酯CH2:C(CH3)CO2CH3149 甲基丙烯酸甲酯200-500ppm1黄色→浅蓝色2需湿度校正10-200ppm②2-甲基丙烯氯CH3CH2：CHCH2CL131LA 氯乙烯2.8-551黄色→黑褐色2年冷藏双管甲基丙烯酸CH2：C（CH3）COOH81 乙酸1.8-451粉色→黄色3湿度校正81L乙酸0.35-141粉色→浅黄色2年冷藏温度校正甲基丙烯腈CH2：C（CH3）CN192 甲基丙烯腈10-321黄色→红色3双管0.5-10②0.2-0.54甲基异丁基酮（CH3）2CHCH2COCH3153甲基异丁基酮0.05-0.6%2橙色→暗绿色3温度校正甲肼H2NNHCH3185 肼0.6-125粉色→黄色3湿度校正甲硫醇CH3SH71H 甲硫醇1000-2700ppm1/2白色→黄色350-1000ppm①20-50ppm271 甲硫醇70-140ppm1/2白色→黄色3需湿度校正2.5-70ppm①0.25-2.5ppm2-1070 硫醇3.5-84ppm1白色→黄色3需湿度校正0.35-3.5ppm2-1070L 硫醇4-8ppm1/2黄色→红色20.5-4ppm10.2-0.5ppm20.1-0.2ppm4甲醛HCHO91M 甲醛2000-64001/2黄色→红色2年冷藏温度校正20-2000①8-20291甲醛50-1001/2白色→褐色3双管20-5012-20②91L 甲醛5-501黄色→红褐色3年冷藏温度校正0.1-5⑤91LL甲醛0.05-15黄褐色→红褐色1年冷藏温度校正2-甲氧基乙基乙酸酯CH3CO2CH2CH2OCH3113L 异丙醇20-13002粉色→淡蓝3温度校正1-甲氧基-2-丙醇CH3OCH2CH（OH）CH3113L异丙醇50-8004粉色→淡蓝3温度校正113LL 异丙醇15.2-1522粉色→淡蓝2温度校正甲醇CH3OH111 甲醇1.5-4.5%1/2粉色→淡蓝3温度校正0.02-1.5%①0.004-0.02%20.002-0.004%4111L 甲醇40-100①粉色→淡蓝3温度校正20-402111LL 甲醇20-562浅黄→浅蓝绿2温度校正2-20④甲胺CH3NH2 180 胺类5-1001粉色→浅褐/黄色3温度校正180L 胺类0.5-101粉色→黄/浅橙色2温度校正甲醚CH3OCH3161 乙醚0.03-0.85%1橙色→暗绿色3温度校正甲乙酮CH3COC2H5152 甲乙酮0.02-0.6%2橙色→暗绿色3温度校正151L 丙酮21-16805黄色→红色2年冷藏温度校正甲苯C6H5CH3122 甲苯300-690ppm1/2白色→褐色310-300ppm①5-10ppm2122L 甲苯50-100ppm1白色→褐色32-50ppm②1-2ppm4161 乙醚0.02-0.8%1橙色→深绿色3间-甲酚m-C6H4（CH3）OH61 邻甲酚1-25ppm2浅黄→色灰色2年冷藏温度校正邻-甲酚o-C6H4（CH3）OH61 邻甲酚25-62.5ppm1浅黄色→灰色2年冷藏温度校正1-25ppm②0.4-1ppm4对-甲酚p-C6H4（CH3）OH61 邻甲酚1-25ppm2浅黄→色灰色2年冷藏温度校正甲基异丙基苯C10H14141L 乙酸乙酯5.6-224ppm2黄色→黑褐色2温度校正甲酸HCO2H81 乙酸5.2-1301粉色→黄色3湿度校正81L 乙酸0.5-201粉色→黄色2年冷藏温度校正肼N2H4185 肼0.1-2⑤粉色→黄色3温度校正0.05-0.110己酮见甲基异丁基酮己二胺H2N（CH2）6NH2180L 胺类1.55-311粉色→灰紫色22-己醇CH3（CH2）3CH（OH）CH3141L 乙酸乙酯60-24003黄色→黑褐色2温度校正己胺CH3（CH2）5NH2180 胺类9-1801粉色→浅橙色3温度校正180L 胺类0.65-131粉色→黄色/浅橙色2温度校正

15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）由上海书培实验设备有限公司提供，复混肥料中砷的测定，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）材质：高硼硅玻璃 用途:复混肥料中砷的测定中华人民共和国国家标准复混肥料中砷的测定方法GB/' r 14539. 2一93Determination of arsenicelement content for compoundfe rt il iz er s本标准规定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和砷斑法(Gutzeit法)测定复混肥料中砷含量。第一 篇 共 乙 墓二 硫 代 氨 基甲酸 银 分 光 光 度 法本方法参照采用国际标准IS(〕 25 90-19730砷含量测定的通用方法— 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》。本方法为测定砷含量的仲裁法。1 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定复混肥料中砷的含量. 本标准适用于测定砷含量在。03-20pg范围内的试样溶液。2 弓I用标准GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7686 化工产品中砷含量的测定通用方法3 方法提要在酸 性 介 质中，五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢被还原为砷化三氢(AsH,)， 用二乙基二硫代氨基甲酸银的毗咤溶液吸收，生成红色可溶性胶态银，红色的深浅与砷含量成正比，可在波长540nm处，测定其吸光度。试荆和材料分析中除另有说明盐酸 (GB6 22) 抗 坏血酸 ，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。无砷金属锌粒(GB 2304) 二乙基二硫代氨基甲酸银〔Ag(DDTC)3毗吮溶液:5g/I。溶解1.25 g二乙基二硫代氨基甲酸银于4.142434.4毗咙中.并用同样毗睫稀释至250MI棕色容量瓶中，避免光线照射，可在两周内保持稳定。4.5 碘化钾(GB 1272)溶液 150g/L 国家技术监督局1993一12一30批准1994一，0一01实施GB/T 14539- 2一934.6 诫化亚锡(GB 638)盐酸溶液。溶解40g氯化亚锡在25ml水和75ml盐酸(4.1)的混合液中 4.7 乙酸铅棉花。溶解50g乙酸铅〔Pb(C2H3nz)z"3H30D于250ml水中，用此溶液将脱脂棉浸透，取出挤干以除去多余溶液，贮存在密闭容器中 4.8 砷标准溶液:0.lmg/ml。按GB6 02中4.63 条配制，此溶液1mL含砷l00pg 49 砷标准溶液:0.00 25mg/mL。吸取2.50 mL砷标准溶液(4.8) 置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液lml含砷2.51 -g，使用时制备。5 仪器、设备测定 砷 的 所有玻璃容器，必须用浓硫酸一重铬酸钾洗液洗涤，再以水清洗千净，干燥备用。 一般 实 验 室仪器、设备和:5门定砷仪。按GB/T 7686规定的15球定砷仪装置，如图1所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下，能给出相同结果的定砷仪图 1 1 5球 定 砷 仪1 -l00ml.锥形瓶，2一连接管，用于捕集硫化氢 3- 15 球 吸 收 器 5.2 分光光度计，带有光程为lcm吸收池。GB/T 14539.2一936 分析步骤由 于毗 咤 具有恶臭，操作应在通风橱中进行。6门工作曲线的绘制按表 1所 示，吸取砷标准溶液(4.9) 分别置于7个锥形瓶(图1中1)中表 1砷标准溶液(4.9)体积,mL 相应砷含量,pg01.02. 03. 04. 06.08.002.55.07.510.0 15.020.0于 各锥 形 瓶中加1Om L盐酸(4.1) 和一定量水，必须使体积约为40mL，此时溶液酸度:(HCI)一3mol/1。然后加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,耸少 量 乙 酸铅棉花于连接管(图1中2)内，以吸收硫化氢，二氧化硫等。吸取5.Om L二乙基二硫代氨基甲酸银毗吮溶液置于15球吸收器(图1中3)中，按图连接仪器，磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封。称量 5 g 锌粒加入锥形瓶中，迅速连接好仪器，使反应进行约45min。移去球吸收器，充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银。用lcm吸收池，在波长540nm处，以砷含量为。的标准溶液为参比溶液，调节 分光光度计的吸光度为零后，测定各标准溶液的吸光度。显色 溶 液 在暗处可稳定2h,测定应在此期间进行以标 准 溶 液(4.9) 的砷含量(Kg)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.2 测定吸 取 一 定量的试液(GB/T 14539.1 中5.2 条()使其中含砷量小于20kg，体积在30ml以下)于 looml锥形瓶(图1中1)中，加lOm L盐酸(4-1)，补充水使其体积为40mL，然后加入1g抗坏血酸，2ml碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min e以下 按 6.1条规定的操作步骤，从“置少量乙酸铅棉花于连接管〔图 1中2)内，.?”开始，直至“??测定溶液的吸光度”为止完成测定。注: 当 复 混肥料中加入了铝、锰、锡微量元素时，在含有小于20pg砷的试液中，Mo超过。5mg,Mn超过100mg,Cu超 过 5. Om g 时 ，试 液按GB/T 7686中附录C处理了分析结果的表述砷 (A s) 含量二，，以质量百分数(%)表示，按式(1)计算m ,m 。P X 10`X 100GB/T 14539.2一93从 om D X 10"二。? ? 。? ? 。...? ? (1)式中:二‘〕— 由工作曲线查出的试样溶液中砷的质量，kg m— 试 样 的 质量，9 D- 测 定 时 ，所取试液体积与试液总体积之比。8 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的相对偏差应符合表2要求:表2砷含量，% 允许相对偏差,%0. 0 05 0.0 02 0 0. 002 0-0. 000 1 0. o 00 12550100 第二篇砷斑法(Gutzeit法)9 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用砷斑法测定复混肥料中砷的含量。本标 准 适 用于测定砷含量在0.5- 5Wg范围内的试液。10 引用标准 GB /T 6 10.1 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)GB 6 682 分析实验室用水规格和试验方法11 方法提要在酸 性 介 质中。五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢还原为砷化三氢(AsH,)，再与澳化汞试纸接触反应，生成的黄色斑深浅与砷浓度成正比。再与同时按同样操作所生成的一系列标准色斑比较， 求出试样中砷含量。试剂和材料分析中除另有说明，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。1 盐酸(GB 622) 无砷金属锌粒(GB 2304) 碘化钾(GB 1272)溶液,1508/L 被化亚锡(GB 638)盐酸溶液:配制方法同4. 6条 乙酸铅棉花:配制方法同4.7 条 i#化汞(GB1 398)试纸:称取1.25 g澳化汞溶于25m1一无水乙醇(GB6 79)中，将定量滤纸放在溶n艺勺J 月q 反J 叹曰2 2 2 2 2 21. 闷.. Jes. 闷.I f.. 月二液}J,},泡1h.取出暗处晾干，保存于密闭的棕色瓶中 GB/T 14539.2一9312-7 砷标准溶液:。lmg/mL。配制方法同4.8条 12.8 砷标准溶液:。0025 mg/mL,配制方法同4.9 条13 仪器、设备测定 砷 所 用玻璃容器，必须用浓硫酸一重铭酸钾洗液洗涤.再以水清洗干净，干燥备用。一般 实 验 室仪器、设备和:13.1 定砷器按 GB /T 6 10.1规定的定砷器，如图2所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下 能给出相同结果的定砷器。使 用时 ， 将滨化汞试纸夹在玻璃管上端管口(图2中4)与玻璃帽《图2中5)中间，用橡皮圈将其固定 卜d5u弓图 2 定 砷 器1 广口瓶:2一胶塞 3一玻璃管,9一玻璃管上端管口e5 玻璃帽14 分析步骤吸取 一 定 量的试液(GB/T 14539.1 中5.2条()使其中砷含量为。.5-Spg，体积在30-1以下)和 一系列砷标准溶液(12.8)(0,0.5, 1.0,1.5 ,2.OmL，相应砷含量为O,l. 25 ,2. 50,3_ 75 ,5. 00 pg)分别置于各广口瓶(图2中1)中，加1Om L盐酸(12.1)和一定量水于各广口瓶中，必须使体积约为40m1，此时溶液酸度为c(HCl)3mol/L,然后加入2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,放少 址 乙 酸铅棉花于玻璃管(图2中3)内以吸收硫化氢、二氧化硫等。按13.1条仪器要求，将溟化汞试纸固定。称量 5g 锌粒到广口瓶中，迅速按图2所示连接好仪器。使反 应 在 暗处进行1-1.5h ，取下澳化汞试纸，以试样的澳化汞试纸颜色与砷标准溶液系列色阶比较，求出试样中砷含量。巧分析结果的表述砷(As)含量二:、以质量百分数(YO)表示，按式(2)计算:GB/' r 14539.2一93zi=刀l om D X 10`又100m o二二二一m D X 100一，， 。，-? ? (2)式中:阴。— 与标准色阶比较，试样测得的砷质量，拜9 。:一 一 试 样 的 质量，风 D-- 测定时，所取试液体积与试液总体积之比。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。 本标准主要起草人钟凤园、赵育为、王坚。

Bond Elut PRS（丙磺酸）是一种强阳离子交换吸附剂，极性相对较强。PRS 在非极性溶剂中无疏水性，因而能够产生极性和氢键作用。由于 PRS 的 pKa 极低，故建议用于弱阳离子类化合物（如吡啶基类化合物）的分离。 强阳离子交换吸附剂，同时具有极性和氢键相互作用无非极性相互作用独特的选择性

Bond Elut PRS. 强阳离子交换吸附剂，同时具有极性和氢键相互作用. 不具备非极性相互作用. 独特的选择性Bond Elut PRS 是一种强阳离子交换吸附剂，极性相对较强。PRS 在非极性溶剂中没有疏水性，因而能够产生极性和氢键作用。因为PRS 的pKa 极低，推荐用于较弱阳离子类化合物如吡啶基类化合物的分离。