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奈帕芬胺
仪器信息网奈帕芬胺专题为您提供2024年最新奈帕芬胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括奈帕芬胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的奈帕芬胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合奈帕芬胺相关的耗材配件、试剂标物,还有奈帕芬胺相关的最新资讯、资料,以及奈帕芬胺相关的解决方案。
奈帕芬胺相关的方案
好文推荐 | 奈帕芬胺眼用混悬液的体外释放试验方法
体外释放试验(IVRT)方法对于监测制药生产过程中批次间的质量变化以及表现仿制药与原研药的药物等效性非常重要。为了满足批准眼用混悬液仿制药的监管要求,需要进行体外释放研究。目前尚无药典或非药典方法用于奈帕芬胺眼用混悬液的体外释放研究。目前的研究旨在筛选使用不同的常规和非常规的各种方法,以建立最合适的奈帕芬胺眼用混悬液的技术,然后优化方法参数并进行验证。试验使用带透析袋的桨法装置(USP 2型)、流通池装置(USP 4型)、水浴转瓶装置和Franz扩散池装置。使用USP 4型装置,在pH 7.4的模拟泪液(STF)中,药物在120分钟内的释放度约为83%,添加表面活性剂月桂醇硫酸酯钠(SLS)后,释放度增加到约97%。使用USP 2型和Franz扩散池装置,药物释放缓慢或未接近完全释放。然而,在水浴转瓶装置的情况下,观察到了突释曲线。药物释放量的估计是通过HPLC方法进行的,所有方法验证参数,如专属性、准确度、线性和精密度都在可接受标准范围内。
奶和奶粉中磺胺类药物的测定
迪马科技开发的奶和奶粉中磺胺类药物的测定解决方案,使用有机溶剂提取奶粉中磺胺类药物,采用ProElut PXC进行样品净化,成功去除奶和奶粉中蛋白质干扰,净化效果优异,重现性结果良好。
耐驰:DMA 测试 粉末聚酰亚胺
引 言聚酰亚胺是分子结构含有酰亚胺基链节的芳杂环高分子化合物,英文名Polyimide(简称PI),可分为均苯型PI,可溶性PI,聚酰胺-酰亚胺(PAI)和聚醚亚胺(PEI)四类。 PI是目前工程塑料中耐热性最好的品种之一,有的品种可长期承受290℃高温短时间承受490℃的高温,另外力学性能、耐疲劳性能、难燃性、尺寸稳定性、电性能都好,成型收缩率小,耐油、一般酸和有机溶剂,不耐碱,有优良的耐摩擦,磨耗性能。聚酰亚胺作为一种特种工程材料,已广泛应用在航空、航天、微电子、纳米、液晶、分离膜、激光等领域。近来,各国都在将聚酰亚胺的研究、开发及利用列入 21 世纪最有希望的工程塑料之一。详情请登陆:http://www.ngb-netzsch.com.cn/technics/applarticles/pi-powder-dma.html
牛奶中磺胺类化合物的检测
GB/T 22966-2008 牛奶和奶粉中16种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法标准规定了牛奶和奶粉中16种磺胺类药物残留量液相色谱-质谱/质谱测定方法。适用于牛奶和奶粉中16种磺胺类药物残留量的测定。
LC-MSMS结合BOND ELUT Plexa快速检测牛奶、奶粉中的三聚氰胺等
Varian瓦里安食品安全应用:LC-MSMS结合BOND ELUT Plexa快速检测牛奶、奶粉中的三聚氰胺等 具体内容请参考:LC-MSMS结合BOND ELUT Plexa快速检测牛奶、奶粉中的三聚氰胺等
盐酸特比萘芬有关物质分析
本实验尝试使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII S5 3.0mm i.d.×150mm,按照BP方法盐酸特比萘芬有关物质项下方法对客户提供的盐酸特比萘芬样品及系统适用性对照品进行分析。
HPLC测定食品中添加的密胺量(牛奶、无脂肪乳、奶粉、饼干)
密胺是无色或白色结晶,常用作密胺树脂的原料。由于最近的食品混入事件,厚生劳动省已经要求对乳制品和加工品进行自主检查。采用LC-MS/MS测试法,利用简便的HPLC来测定食品(牛奶、无脂肪乳、奶粉、饼干)中添加的密胺量。为将其和样品中的夹杂物分离,将FDA试验方法中的移动相条件做相应改变。利用DAD确认光谱的类似度。
卡尔费休容量法测定吡仑帕奈中水分的含量
吡仑帕奈是一种非竞争性α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸酯(AMPA)受体拮抗剂,分子式是C23H15N3O,其可用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫(伴或不伴继发性全身性癫痫)的辅助治疗。它的水分指标检测非常重要,本实验使用T930卡尔费休容量法水分仪测定其水分,能够快速、准确地检测出水分含量,大大提高检测效率和精度。
牛奶中磺胺类化合物的检测
本方案参考《GB/T 22966-2008 牛奶和奶粉中16种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,采用高氯酸溶液对目标化合物进行提取,HLB固相萃取柱净化,甲醇洗脱,液相色谱-质谱/质谱仪测定,外标法定量。整个方法具有良好的平行性与准确性,可用于对牛奶样品中磺胺类药物的检测。
奶粉中三聚氰胺的测定
本应用 建立了 奶粉中三聚氰胺的测定方 法。采用岛津 SHIMSEN Styra MCX产品对样品进行净化,Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离,岛津 HPLC检测分析。对空白样品 进行 2.5 mg/kg浓度加标后,按照上述前处理方法处理后上机,平行 3份样品考察回收率和 RSD,结果显示 2.5 mg/kg加标浓度的平均回收率为 RSD为 2.48%。该方法 操作简单、回收率高、重现性好, 适用于 奶粉中三聚氰胺的 测定 。
液相色谱法测定盐酸特比萘芬乳膏含量
按日本药典规定的液相色谱条件,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(规格:5um,125*4.0mm,30nm,货号:AA30S05-R504WT)测定盐酸特比萘芬溶液、喷雾剂、乳膏剂中盐酸特比萘芬的含量,分离度等完全符合药典要求,测定结果令人满意。
【PalmSens4电化学应用】基于还原氧化石墨烯和分子印迹共聚物的电化学传感器,用于测定环丙沙星的聚苯胺−聚邻苯二胺
水中抗生素的污染是病原体产生抗生素耐药性(ABR)的主要原因,危害全球人类健康和粮食安全。环丙沙星(CIP)是一种合成氟喹诺酮(FQ)抗生素,据报道,在某些地区,其在地表水中的浓度超过了生态毒理学预测的无作用浓度。本研究使用具有CIP识别位点的聚苯胺(PANI)和聚邻苯二胺(o-PDA)的电聚合分子印迹聚合物(MIP)制备了CIP传感器。将MIP涂覆在还原氧化石墨烯(rGO)修饰的玻碳电极(rGO/GCE)上,并在差分脉冲伏安法(DPV)模式下进行CIP检测。该传感器在1.0×10^-9至5.0×10^-7 mol/L CIP范围内表现出优异的响应,传感器检测限和灵敏度分别为5.28×10^-11 mol/L和5.78μA mol/L。该传感器对CIP的灵敏度是其他测试抗生素的1.5倍,包括恩诺沙星(ENR)、氧氟沙星(OFX)、磺胺甲恶唑(SMZ)和哌拉西林钠盐(PIP)。还研究了传感器装置的再现性和可重复使用性。
联苯胺和苯酚(EPA 604 & 605)的检测
柱温:40 oC ( 6 min ) - 300 oC, 10 oC/min ( 15 min )载气:H2, 80 cm/sec进样方式:直接进样, 300 oC样品:联苯胺和苯酚混合物质, 2.5 μ L检测:FID, 8 x 10-11 AFS, 300 oC
LC-MS/MS法测定普萘洛尔中的亚硝胺药物成分相关杂质N-亚硝胺普萘洛尔
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定普萘洛尔中亚硝胺药物成分相关杂质N-亚硝胺普萘洛尔。该方法在13 min内完成测试。方法学结果表明,N-亚硝胺普萘洛尔物质在0.5~20 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.08 ng/mL。1 ng/mL标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.12 %和2.10%之间。1 ng/mL浓度的加标回收率测试,平均回收率为108.52%,相对标准偏差为1.07%。该方法满足检测要求,能快速、有效的分析普萘洛尔中N-亚硝胺普萘洛尔杂质的含量。
联苯胺和苯酚(EPA 604 & 605)的检测
柱温: 110 oC - 290 oC, 8oC/min载气:H2, 40 cm/sec进样方式:分流, 100:1, 310 oC样品:联苯胺和苯酚混合物质, 1.5 μ L检测:FID, 2 x 10-11 AFS, 310 oC
测定牛奶中三聚氰胺的解决方案
本方法利用三聚氰胺分子印迹固相萃取柱对牛奶样品进行(富集)净化,与国标方法相比操作更简便,提取后无需再过滤、萃取等其他步骤,直接稀释上柱净化;在实验中直接用单一的乙腈溶剂一次就可以提取完全,节省了溶剂使用量;通过分子印迹柱的净化,有效的消除样品中基质干扰,提高了检出能力。
【MIT新案例】七步反应、不需分离、全连续合成利奈唑胺
在合成化合物7的基础之上,作者对每一步开始连续流工艺研究。最终,作者完美地将反应和淬灭结合在连续流工艺中,中间没有分离提纯步骤,从起始物料直接合成API-利奈唑胺(图3)。
盐酸特比萘芬中有关物质检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C18 RS色谱柱(规格:5um,3.0*150mm;货号:RS08S05-1503WT)检查盐酸特比萘芬的有关物质,系统适应性试验结果满足要求,测定结果令人满意。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺甲二唑
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺噻唑
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺甲基嘧啶
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺嘧啶
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
食品(婴幼儿配方奶粉)中烟酸和烟酰胺的测定
本文建立了 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸和 烟酰胺 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.89-2016第二 法的 色谱条件, 采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ分析 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸与烟酰胺,结果显示 烟酸和 烟酰胺 峰形对称, 烟酰胺 与相邻杂质峰基线分离,满足日常检测需求。此方法可为食品中 烟酸 的检测提供参考 。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺二甲基嘧啶
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺甲氧哒嗪
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
电位滴定法测定盐酸特比萘芬盐酸盐的含量
盐酸特比萘芬,分子式C21H25N.HCl,是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌麦角固醇的早期生物合成,高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。合格的样品的盐酸盐含量(以HCl计)应该在10.9-11.35%,本次实验测定某厂家生产的盐酸特比萘芬是否达标,采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其盐酸盐含量。
默克:婴幼儿奶粉双氰胺检测——默克色谱柱快速解决方案
2013 年1 月,新西兰牛奶及奶制品被检测出含有低含量的有毒物质双氰胺(二氰二氨Dicyanodiamide,DCD),已经下令禁售含有DCD的奶制品。中国的进口奶粉八成来自新西兰,全球60%以上的奶源产自新西兰。新西兰奶农通常会在牧草上喷洒双氰胺,防止肥料中的副产品硝酸盐流入河流和湖泊。
婴幼儿奶粉双氰胺检测——默克色谱柱快速解决方案
2013 年1 月,新西兰牛奶及奶制品被检测出含有低含量的有毒物质双氰胺(二氰二氨Dicyanodiamide,DCD),已经下令禁售含有DCD的奶制品。中国的进口奶粉八成来自新西兰,全球60%以上的奶源产自新西兰。新西兰奶农通常会在牧草上喷洒双氰胺,防止肥料中的副产品硝酸盐流入河流和湖泊。
木贼中山奈酚含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定木贼中山奈酚的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为365nm。实验结果:山奈酚峰的理论塔板数为16783,拖尾因子为1.13;在连续进样7针的重复性测试中,山奈酚保留时间的RSD为0.210%,峰面积的RSD为0.237%;山奈酚的仪器检出限为0.013μg/mL,仪器定量限为0.042μg/mL;对木贼样品进行测定,木贼中山奈酚的含量为0.10%,加标回收率为100.5%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)》一部中木贼中山奈酚含量测定的需求。
使用三聚氰胺检测仪检测牛奶中三聚氰胺含量的实验操作步骤
以下是使用三聚氰胺检测仪检测牛奶中三聚氰胺含量的一般实验操作步骤:收集实验所需材料和设备:三聚氰胺检测仪、牛奶样品、离心管、移液器、试剂瓶等。
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奶粉和牛奶中三聚氰胺检测方法参考
GB/T 25781-2010 1-萘胺
GB/T 22979-2008 牛奶和奶粉中啶酰菌胺残留量的测定 气相色谱-质谱法
牛奶中 盐酸苯氧丙酚胺兽药残留的测定