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西尼地平相关的资讯

  • 欧洲批准"地平线2020 "科研计划 投资1000亿元
    欧洲议会于上周正式批准了&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划,这是欧盟为2014年至2020年的研究与创新实施的一项计划。欲用1000亿欧元推动未来7年欧洲研究与创新。   这使得该计划在正式上线之前只剩下了最后的一步要走。欧盟委员会在投票后发布的一份声明中表示,预计于 12 月 11 日正式对外发布&ldquo 地平线 2020&rdquo 计划,届时欧盟各成员国之间将就该计划达成正式协议。   投票于 11 月 21 日在法国斯特拉斯堡进行,出席会议的大部分成员都认可了&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划的具体细节。据悉,该计划由5个法律草案构成。此次表决确认了欧洲议会和部长会议的谈判者通过斡旋于今年早些时候初步达成的协议。   研究专员 Má ire Geoghegan-Quinn在这份声明中表示:&ldquo 这是对欧盟研究和创新资金投出的一张信任票。&rdquo Geoghegan-Quinn认为:&ldquo 欧洲议会的支持与投入对于&lsquo 地平线2 020&rsquo 计划而言是至关重要的。&rdquo   早在2011年,欧洲委员会便提出,&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划应当与过去告别,减少繁文缛节,更加注重于创新和&ldquo 贴近市场&rdquo 的研究工作,以及为欧洲研究理事会的基础科学资金而强化预算。   欧洲议会将支持&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划的实施,同时试图在欧洲委员会提议的800亿欧元的基础上,将其预算增加至1000亿欧元。但欧洲议会却面临着&ldquo 对经费敏感&rdquo 的各成员国的阻力&mdash &mdash 后者曾提议将&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划的预算缩减至约700亿欧元。各国认为,即使这样也比目前实施的第七个欧盟科研框架计划提供的550亿欧元的资金增加了约150亿欧元。于2007年开始的第七个欧盟科研框架计划将于今年结束。   来自欧盟各成员国的部长们预计将在未来几周内就&ldquo 地平线 2020 &rdquo (Horizon 2020)计划达成一个类似的协议,从而最终敲定该计划。   作为欧盟的执行机构,欧洲委员会一直在试图不让该地区的金融困境阻碍其对于科学和技术研究的承诺。   据了解,由欧盟27个成员国参与的&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划涵盖了从基础科学到准市场产品研发的诸多领域。Geoghegan-Quinn表示:&ldquo &lsquo 地平线 2020 &rsquo 计划第一次在整个欧洲的水平上,为从构思到市场、从完美创意到人们想买的商品的一系列层面,提供了一个无缝的连贯包装加以支持。&rdquo   根据欧洲委员会的计划,&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划的某些部分,包括欧洲研究理事会以及较具争议的欧洲创新和技术研究所将得到戏剧性的经费增加。   据悉,欧洲委员会已经为&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划设立了3个战略目标&mdash &mdash 卓越的科学、工业的领袖以及社会的挑战,并将按照这3条线路分配经费。   &ldquo 卓越的科学&rdquo 部分主要包含欧洲研究理事会,以及为新兴技术和&ldquo 居里夫人行动&rdquo 提供资金。   而第二个战略目标&ldquo 工业的领袖&rdquo 将包括欧盟的主要投资领域,例如信息通讯技术、纳米技术、生物技术和空间技术。欧盟还将提供种子基金以帮助公司吸引更多的私人投资者。   &ldquo 社会的挑战&rdquo 将在影响欧洲人生活的诸多领域展开研究,其中包括医疗健康、食物安全、清洁能源、绿色运输、气候变化等。   &ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划是第七个欧盟科研框架计划之后欧盟的主要科研规划。&ldquo 欧盟科研框架计划&rdquo 始于1984年,以研究国际前沿和竞争性科技难点为主要内容,是欧盟成员国共同参与的中期重大科研计划。
  • “双碳”战略!全国首个碳足迹管理平台建设冲出地平线
    近日,伴随着最后一泵混凝土的浇筑完成,规划高度达109.2米,由中建五局山东公司承建的青岛自贸试验区项目首个超高层D02-05#楼冲出地平线,项目最具代表性的单体工程“山东国际大宗交易大厦”正式迈入全新的主体结构施工阶段。中建五局项目负责人赵永争告诉记者,项目工期紧、任务重,面临施工现场淤泥深、桩基施工成孔坍塌风险大、回填土稳定性差等难题。自进场以来,项目部秉承“高起点谋划、高标准要求、高效率推进”的管理目标,积极对接设计院,采用外设钢板桩支护,内设混凝土胎模和石渣换填,确保施工进度和质量可控。通过“BIM+智慧工地”,三维可视化、动态模拟各层级进度计划、优化调整施工方案,更好地指导现场施工。与此同时,充分发挥党建引领作用,开展劳动竞赛、划分党员责任区、创建党员示范岗,聚势合力掀起施工大干热潮。30天,4500平方米,2672吨钢筋,9644立方米混凝土……首个超高层顺利冲出正负零,为后续工期按期推进奠定了坚实基础。据悉,该项目位于青岛西海岸新区,分为南北两个片区。其中,北片区即“海辰园”项目是国际资源配置的核心载体,总建筑面积300万平方米。建成后,可为我国低碳园区的发展探索更积极可行的技术路径,逐步向"碳达峰"和"碳中和“迈进,打造全国低碳智慧能源系统示范区、低碳发展示范园区、绿色建筑示范区、全国首个碳足迹管理平台,助力国家“双碳"建设。
  • 欧盟公布“地平线2020”科研规划提案
    据新华社布鲁塞尔11月30日电 欧盟委员会11月30日公布了“地平线2020”科研规划提案,实施时间自2014年至2020年,预计耗资约800亿欧元,是第七个欧盟科研框架计划之后欧盟的主要科研规划。   “地平线2020”科研规划几乎囊括了欧盟所有科研项目,分基础研究、应用技术和应对人类面临的共同挑战三大部分,其主要目的是整合欧盟各国的科研资源,提高科研效率,促进科技创新,推动经济增长和增加就业。   该规划还将向“战略创新议程”项目投资28亿欧元,为中小企业创新投资25亿欧元。   按照欧盟有关程序,欧盟委员会提交这一提案后,欧洲议会和欧洲理事会将进行讨论修改。如果一切顺利,“地平线2020”科研规划将于2014年1月1日开始实施。
  • 地下车库除湿机下出风吹热风,做环氧地坪漆干得快不发白
    地下车库除湿机下出风吹热风,做环氧地坪漆干得快不发白【新闻导读】众所周知,当前全国各地地下车库的大力开发,缓解了城市停车难的难题,如今,地下车库几乎成了每个小区和大型商场的标配。进到夏季,全国性进到了大暴雨多发性时节,针对环氧地坪漆施工行业而言,也造成了十分大的危害。业界工程施工人员都清晰搞清楚环氧地坪漆工程施工通常是遭受气温溫度和相对湿度的危害。  梅雨潮湿天气之下,空气中含水量多,空气湿度大,水份非常容易在地坪漆喷涂表层凝固,产生水滴。地下车库工程环氧地坪漆施工时,当库内的空气湿度超出85%RH,就务必终止喷涂工作,不然地坪漆漆层会出現泛白、裂痕、脱落等状况。由于油溶性的地坪漆与水不混溶,因此当路面冷凝水情况比较严重时,地坪漆镀层乃至会没法粘附于环氧地坪基准面。  地下车库是湿气环绕,地下停车场地面很多存在潮湿的现象,而环氧地坪漆施工工艺要求地面含水率不能大于8%,环氧地坪面漆最佳施工环境是空气相对湿度小于75%RH,温度在10-35℃之间。而梅雨季节湿度已经到了100%RH。如果此时施工,将会严重影响地坪漆的性能。 至于影响的原因,是因为凝结水会破坏固化剂,从而引起分色、浮色、光泽度不好、硬度不好、流平性受影响、地坪漆起泡、起壳、脱层等问题。下雨天环氧地坪漆工程施工要搞好安全防护对策,必须提前准备好除湿机来进行除湿,使地面保持干燥,使环氧地坪漆干得更快。  除此之外,每年地下车库的返潮问题也给房地产、物业公司车库管理人员带来了烦恼。潮湿的地下车库不仅容易发生安全事故,而且对长时间停放在其中的汽车也会造成很大影响。在每年高温高湿天气的夏季,地下车库出现潮湿结露现象是非常严重的。车库中水汽弥漫,部分墙角处还有水渍,车库顶部密布的各种管道外壁甚至凝结出水滴,不时往下滴落,导致地面比较湿滑,四周的墙壁上也有一层水珠。  地下车库由于其特殊的地下结构,并且通风不畅,与室处空气难以形成有效对流 ,其湿负荷较地面同等空间高出很多。夏季地表和地下的温差过大,当外界热空气进入阴凉的地下车库内,由于地下车库比较低洼,封闭,潮湿气体容易聚集,不能散发很容易形成凝露现象。所以,地下车库的潮湿现象更多是发生在夏季。  有人会想,那地下车库应该使用防水材料,这样可以解决潮湿问题。然而,地下车库防潮要想靠建筑本身来解决,还是存在很大的难处。防水材料的使用时间一长,潮湿还是会不断出现。地下室的表面粉刷层如果不是防水砂浆,普通水泥砂浆里面存在大量碱性物质,非常容易吸潮,遇到气温升高,水泥砂浆里的水分就慢慢蒸发出来了,水气就充满整个地下室,就容易结露,使得整个地下室一直处在潮湿的空气中,发霉也就出现了。  虽然,地下车库都安装有一定数量的风机,但这个要求是为了消防而设计的,并非为了防潮。目前针对地下车库的潮湿问题,非常普遍也是非常有效的办法就是配置正岛ZD-8138C下出风吹热风地下车库除湿机及ZD系列全自动防潮除湿机。  正岛ZD-8138C下出风吹热风地下车库除湿机及ZD系列全自动防潮除湿机是严格采用专业的技术和精湛的工艺制造出高效、节能、环保的除湿机产品,具有智能湿度恒定控制系统,用户可根据生产的需要,自动控制除湿机的工作及停机,通过自动控制实现高效的除湿效果,降低整机运行成本。欢迎您查询地下车库除湿机下出风吹热风,做环氧地坪漆干得快不发白的详细信息!  正岛ZD-8138C下出风吹热风地下车库除湿机及ZD系列全自动防潮除湿机技术参数与选型参考:  产品型号---------除湿量-----适用面积------功率-------电源-------循环风量--净重  正岛ZD-890C---90(L/D)---90-120(㎡)---1700(W)---220V/50Hz---1125m3/h--50kg  正岛ZD-8138C--138(L/D)--130-180(㎡)--2000(W)--220V/50Hz--1725m3/h--55kg  正岛ZD-8168C--168(L/D)--180-230(㎡)--2800(W)--380V/50Hz--2100m3/h--120kg  正岛ZD-8240C--240(L/D)--240-350(㎡)--4900(W)--380V/50Hz--3000m3/h--160kg  正岛ZD-8360C--360(L/D)--360-450(㎡)--7000(W)--380V/50Hz--4500m3/h--200kg  正岛ZD-8480C--480(L/D)--500-700(㎡)--9900(W)--380V/50Hz--6000m3/h--230kg  【除湿机租赁业务要求】除湿机租赁起租条件为:租用数量≥5台,租期≥30天。  【除湿机租赁收费标准】80-150元/台/天(具体可根据租用机型、租用数量以及租用天数等来定价)。  ◎选型注意事项--除湿机的除湿量和型号的选择,主要根据使用环境空间的体积、新风量的大小、空间环境所需的湿度要求等具体数值来科学计算。另外需要注意的是环境的相对湿度与环境的温度有关,温度越高,湿度蒸发越快,反之效果越差,因此在配置除湿机时,需要在专业人员的指导下进行选型,这样才能选到适合你的除湿机!  核心提示:正岛ZD-8138C下出风吹热风地下车库除湿机及ZD系列全自动防潮除湿机通过大功率离心风机将潮湿空气吸入机器内部,利用压缩机制冷压缩,通过冷凝器和蒸发器的相互作用,可以将潮湿空气中的水分分离出来排出机外,干燥的空气重新送回室内进行空气循环完成干燥过程。除湿机能将地下车库内环境空气湿度始终控制60%以下,可有效解决凝露现象产生,保持地下车库内的干爽。不仅除湿效果好,自动控制的除湿机还不用人员操作,更适合地下车库使用。  解决地下车库的潮湿问题,采用具有吸湿性能强、干燥速度快且投资成本少,使用费用省、适用范围广、使用方便、操作简单的地下车库除湿机设备--正岛ZD-8138C下出风吹热风地下车库除湿机及ZD系列全自动防潮除湿机,才能真正的做到从根源上预防和解决地下车库的返潮问题。以上关于地下车库除湿机下出风吹热风,做环氧地坪漆干得快不发白的全部新闻资讯报道是正 岛 电 器提供的,仅供大家参考!
  • 默克全新专利技术平台-高浓度蛋白粘度降低平台(VRP),助力皮下注射制剂开发
    目前大多数治疗性抗体都是以静脉注射的方式进行给药,由于其伴随着病人顺应性差以及高昂的医疗成本等现实问题,使得皮下注射制剂逐渐成为行业关注的热点。相比于静脉注射,皮下注射具有提高病人的依从性,降低医疗成本等优点,而典型的皮下注射需要控制注射体积(一般为1-2ml),从而需要提高蛋白浓度,而高浓度蛋白伴随着蛋白粘度的急剧增加,是限制皮下注射制剂的重要原因。在现实工艺开发过程中往往面临着各种难点:高粘度蛋白溶液超过粘度注射限,带来可注射性挑战高浓度高粘度蛋白更容易发生聚集,引起蛋白稳定性挑战高粘度蛋白溶液引起TFF过滤步骤的通量、工艺效率、回收率降低等挑战默克高浓度蛋白粘度降低平台 通过发挥辅料组合协同效应,有效降低蛋白粘度,提高蛋白稳定性,实现高浓度制剂皮下注射。市售制剂配方粘度对蛋白浓度的依赖性图1. 市售制剂中抗体浓度与粘度的关系从图1可以看出,随着蛋白浓度的增加,蛋白可能发生分子间相互作用或者分子拥挤,从而引起蛋白粘度的急剧升高,一些蛋白产品在浓度刚刚达到100 mg/mL时,粘度已经很高,甚至超过了粘度注射限(一般皮下注射药液粘度不超过25mPas), 此时通过注射器给药变得十分困难。为了解决这一问题,我们研究了不同的辅料组合,通过加入这些辅料组合来有效降低蛋白粘度,以满足皮下注射的要求。材料与方法选择已经在FDA或EMA注册的单克隆抗体产品进行研究。在本研究中,我们选择pH7.2的抗TNF-α嵌合单克隆抗体(mAbC) 作为模型药物,考察不同的辅料及组合对其粘度的降低效果。其中所有辅料和缓冲试剂产品均购自德国默克公司。采用装有Ultracell-30k超滤膜的Amicon® Ultra-4超滤管进行缓冲液置换和蛋白浓缩。对于辅料研究,以2000 x g的离心力进行离心并置换了5个透析体积,同时用2000 x g离心力进行浓缩。根据Lambert-Beer定律并使用BioSpectrometer® Kinetic (Eppendorf, Hamburg, Germany) 在280 nm处测量来确定蛋白浓度。用相应的缓冲液配制稀释液,使用同样的方法再次验证上述测得结果。粘度测试:将蛋白样品在20°C平衡后,用m-VROC™ 粘度计在1000 - 3000s-1的剪切速率下测量蛋白粘度。将200 μL的蛋白样品装入500 μL气密注射器中(Hamilton, Reno, USA),重复测量3次。通过Dynapro PRIII (Wyatt Technology, Santa Barbara, USA)的动态光散射(DLS)测量粒子的扩散系数Dt,样品在25°C下采集10次,每次采集5秒。通过对mAb C在3 ~ 14 mg/mL的浓度范围内的扩散进行线性拟合,得到扩散方程Dt = D0 (1+ kD*C),并外推得到了无限稀释下的蛋白扩散系数D0。通过绘制Dt/D0的归一化图谱从而确定扩散相互作用指数kD。通过以下公式计算注射器的推注力:结果图2. 单一辅料与辅料组合对mAbC粘度的影响图2A(单一辅料): 加入75 mM的辅料后,可以观察到蛋白粘度有轻微的降低,但降粘效果不够明显,依然不能满足皮下给药的要求(25 mPas)。即使提高辅料浓度至原来的两倍,其粘度仍然过高。结果表明,单一辅料无法有效降低mAbC蛋白粘度。图2B(辅料组合):粉红柱和黄柱分别代表将阳离子辅料和阴离子辅料分别单独添加至蛋白制剂后测定的粘度。蓝柱代表加入辅料组合的理论粘度值。紫柱代表加入辅料组合后实际测试的粘度值。结果表明,通过辅料组合的协同效应能够有效降低mAbC蛋白粘度。调整辅料组合配比,提高降粘效果图3为mAbC归一化的扩散系数Dt/D0与蛋白浓度之间的关系图。斜率为0时表示蛋白没有相互作用,斜率的负值越小表明蛋白相互作用越弱。加入不同比例的E1和E5辅料组合后,斜率的负值明显减小,提示蛋白粘度降低。当两种辅料的比例为2:1时,降粘效果最为显著。图3. Dt/D0与蛋白浓度的关系辅料组合发挥降粘协同效应图4结果显示,将几种不同的辅料及其组合分别加入mAbD制剂中,可以观察到几种特定的辅料组合实际粘度值明显低于其理论累加值,说明辅料组合具有协同降粘作用。图4. 辅料组合对mAbD溶液粘度的影响粘度降低可显著提高注射性能图5. 粘度降低对注射力的影响mAbC:当使用27G针注射原始配方的150mg/mL mAbC制剂时,所需注射力为90N,约9公斤——即一个一岁小女孩的重量;添加行标BM和E3的辅料组合后,所需注射力降为35N,约3-4公斤——一只家猫的重量mAbD:当使用27G针注射原始配方的150mg/mL mAbD制剂时,所需注射力为140N,约14公斤——一只小袋鼠的重量。添加E1和E4的辅料组合后,所需注射力降为18N,约2公斤——一个蛋糕的重量辅料组合提高蛋白稳定性I: 强降解实验设计采用自身稳定性差的mAb C作为模型药物,进行强降解实验。将150 mM的单一辅料与包含75mM阳离子和75mM阴离子的辅料组合分别添加至80 mg/mL的mAbC制剂溶液中,置于40 °C,75%相对湿度的环境下,在第0天,第14天,第28天分别取样,通过SEC-HPLC测定单体含量。II: 强降解实验结果图6. 强降解实验后蛋白溶液外观(左图为添加单一辅料,右图为添加辅料组合)图6结果显示,在强降解条件下,使用辅料组合的蛋白溶液澄清度明显优于单一辅料,表明辅料组合应用能够有效提高蛋白稳定性。图7.SEC-HPLC检测强降解实验后的单体比例(左图为添加辅料组合,右图为添加单一辅料)图7左结果表明,经过28天的强降解实验后,使用了辅料组合的制剂与原始制剂配方有相似的单体含量,即降粘辅料组合对制剂的稳定性无负面影响。图7右结果表明,使用单一辅料E1对单抗mAb C的稳定性没有负面影响,但辅料E4和E5单独使用时,会降低抗体的稳定性,从而降低单体含量。默克高浓度蛋白粘度降低平台优势(VRP)助力皮下注射制剂开发,提高可注射性,病人顺应性IP专利保护技术平台Emprove® Expert 辅料支持高风险应用,Emprove® dossiers文档支持,快速响应法规要求强化下游工艺,提高过滤通量,过滤效率,回收率,从而提高整个过滤工艺经济性辅料组合发挥协同效应,显著提高粘度下降水平并且保持蛋白粘度与稳定性之间的平衡市面上实现高剂量皮下注射的不同策略综合对比1.默克VRP平台展现出制剂开发更简单,成本更低,上市速度更快等优势。2.默克VRP平台对比酶,辅助设备,可缩短1-3年开发时间,节省30-50%开发成本,加快药物商业化上市步伐。
  • 33项!江西省发布2022年度“揭榜挂帅”关键技术/企业需求拟立项清单
    9月14日,江西省科技厅发布2022年度“揭榜挂帅”关键技术类和企业需求类拟立项清单。经项目推荐、专家评审、对接确认等环节,共10项关键技术类和23项企业需求类项目入选。根据江西省科技厅网站信息,“揭榜挂帅”关键技术类项目立项后主要采取前资助的方式,原则上支持强度每项500-1000万元,实施周期一般不超过3年;“揭榜挂帅”企业重大技术需求类项目资金以企业自筹和吸引社会资本投入为主,原则上单个项目投入研发资金总额要求不得低于500万元,实施周期不超过3年。2022年度江西省“揭榜挂帅”关键技术类拟揭榜单位清单序号揭榜项目名称揭榜单位项目负责人1大型低成本固定翼氢能动力物流无人机关键技术研究江西航空研究院沈亮2海洋油气开采平台高压高可靠大容量光电滑环系统关键技术研究中船九江海洋装备(集团)有限公司陈建萍3高品质高功率白光LED用紫外/近紫外激发稀土发光材料和LED器件封装集成关键技术中山大学南昌研究院王静46英寸34%效率空间太阳电池关键技术研究南昌凯迅光电股份有限公司潘彬5氢基闪速炼铁关键技术研究浙江中科闪铁科技有限公司张文海6高效率GaN基红光MicroLED材料生长及器件制备技术研究南昌大学王立7基于九牛草的艾种质资源创新研究与综合利用中国中医科学院中医药健康产业研究所李慧8高性能半导体银基导电材料的关键技术研究江西佳银科技有限公司卢美军9超临界水蒸煤制氢耦合绿色短流程冶金技术及装备西安交通大学郭烈锦10古代经典名方关键技术研究与开发江西药都樟树制药有限公司张保献2022年度江西省“揭榜挂帅”企业需求类拟揭榜单位清单序号揭榜项目名称需求企业揭榜单位揭榜负责人1晶圆级光学组件纳米压印的设计与加工江西省欧迈斯微电子有限公司南昌大学章少华2汽车智能网联与控制印制电路关键技术研究赣州市深联电路有限公司电子科技大学周国云3基于光业务单元(OSU)的光传送网(OTN)设备关键技术研究江西山水光电科技股份有限公司南昌大学谢文军4采用可降解合成脂油的大容量水电解制氢整流变压器技术研究江西变压器科技股份有限公司南昌工程学院康兵5基于深度学习的果蔬多频段全景视觉识别分选技术研究及应用江西绿萌科技控股有限公司中国科学院微电子研究所李功燕6小口径、厚壁高强度精密焊管成型机组研制江西福事特液压股份有限公司江苏薪泽奇机械股份有限公司杨光耀7阳极泥中有价金属的绿色高效回收关键技术贵溪市鑫浩泰环保科技有限公司江西省科学院应用物理研究所刘觐8高精高效微晶磷铜球全自动产线关键技术研发与产业化江西保太有色金属集团有限公司广州长仁工业科技有限公司姚宇茏9基于再生铝的新能源汽车高强韧免热处理铸造铝合金及制备关键技术研究江西万泰铝业有限公司南昌大学郭洪民10堇青石耐热陶瓷关键技术研究及产业化示范江西帮企陶瓷股份有限公司景德镇陶瓷大学肖卓豪11面向双碳目标的源-网-荷-储协同规划关键技术及平台研发中国电建集团江西省电力设计院有限公司河海大学韩海腾12多源微电网的智能控制、高效热管理、降噪减振及红外隐身技术开发江西清华泰豪三波电机有限公司南昌大学刘建胜13直升机轻量化用纳米均匀弥散增强铝基复合材料关键技术研究北京通用航空江西直升机有限公司华东交通大学汤文亮14蔓三七降尿酸药食健康新产品研发与产业化江西蔓三七健康科技有限公司江西省科学院应用化学研究所李雄辉15植物甾(烷)醇酯高效制备及其应用关键技术宜春大海龟生命科学有限公司南昌大学殷军艺16带骨白羽鸡肉熟化前淤血防控技术攻关与产品研制江西圣农食品有限公司南昌大学陈军17罗城扎粉生产工艺的标准化及绿色安全装备改进江西锦江酒业有限责任公司南昌大学刘成梅183类新药厄贝沙坦氨氯地平片的Ⅲ期临床试验研究江西施美药业股份有限公司北京凯普顿医药科技开发有限公司廖亮19外科手术用光纤与接触式刀头中大功率激光传输特性与光热转化效应研究江西麦帝施科技有限公司泉州师范学院段亚凡20鲜竹沥传统炮炙工艺质量控制与生产装备关键技术研究江西仁安药业有限公司华东交通大学谭荣凯21“樟帮”特色中药饮片炮制规范标准研究江西樟树天齐堂中药饮片有限公司赣江中药创新中心金红利22波形钢骨组合剪力墙住宅智能建造成套技术中阳建设集团有限公司重庆大学刘界鹏23天然纤维面料改性及前处理多效复合酶制剂的创制及示范应用江西恩达麻世纪科技股份有限公司江西省科学院微生物研究所袁林
  • 2012年生物药化学药项目拟支持单位公示
    2012年蛋白类生物药和疫苗、通用名化学药、生物育种项目拟支持单位公示   2012年蛋白类生物药、通用名化学药项目拟支持名单日前出炉,其中,涉及上市公司包括亚宝药业、美罗药业、上海医药、健康元等。   工业和信息化部消费品司医药处处长王学恭此前介绍表示,今年推出蛋白类生物药和疫苗发展专项、通用名化学药发展专项支持相关产业发展。其中蛋白类生物药和疫苗发展专项主要支持生物技术药物产品产业化和相关生产设备、耗材等配套产品产业化。   其中瞄准重大疾病、紧缺临床需求的一批新药产业化和疫苗国际化是专项主要支持重点。此次公布的名单来看,多家上市公司项目将获专项支持,其中华北制药更有抗体药物中试基地建设、重组人血蛋白无血清培养基添加物产业化两个项目入围。其他获支持生物药项目则包括天士力(生物一类新药注射用充足人尿激酶原产业化)、海正药业(年产320万抗体药物安百诺产业化)、联邦制药(重组人胰岛素高技术产业化示范工程)等。   现将2012年生物育种、蛋白类生物药和疫苗、通用名化学药项目拟支持单位名单予以公示,公示期为2012年8月3日—8月12日。如有意见,请将意见以书面(实名)形式,反馈财政部经济建设司经贸处。   联系电话:010—68552518   传  真:010—68552879 2012年蛋白类生物药和疫苗发展拟支持单位公示表 序号 承担单位 项目名称 1 北京昭衍新药研究中心有限公司 动物实验公共服务技术平台项目 2 北京中关村生命科学园发展有限责任公司 北京蛋白类生物药创新园区公共服务支撑能力建设项目 3 天津市国际生物医药联合研究院有限公司 天津生物技术药物研发开放实验室和GMP中试服务平台 4 天津药物研究院 天津生物技术药物综合服务平台建设 5 华北制药股份有限公司 抗体药物中试基地建设 6 华北制药股份有限公司 重组人血白蛋白作为化学成分确定的无血清培养基添加物的产业化 7 上海中信国健药业股份有限公司 新型抗体大规模制剂生产线 8 上海天士力药业有限公司 生物一类新药注射用重组人尿激酶原产业化 9 上海百迈博制药有限公司 用于类风湿性关节炎等重大疾病治疗的蛋白类生物药的产业化能力建设 10 上海抗体药物国家工程研究中心有限公司 新型抗体纯化介质和无血清培养基产业化 11 国家上海新药安全评价研究中心 药物非临床安全评价服务能力提升建设 12 上海药明康德新药开发有限公司 符合国际标准的从DNA到临床批件一站式蛋白抗体药开发平台建设 13 江苏华泰疫苗工程技术研究有限公司 疫苗研发公共服务平台 14 海正药业(杭州)有限公司 年产320万支抗体药物安佰诺产业化与国际化能力建设 15 杭州安普生物工程有限公司 用于动物细胞大规模培养的激流式生物反应器及其配套耗材产品的开发与产业化 16珠海联邦制药股份有限公司 重组人胰岛素高技术产业化示范工程 17 广州博济医药生物技术股份有限公司 广州生物医药研究开发公共服务平台 18 石药集团百克(烟台)生物制药有限公司 年产40万支聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液产业化 19 山东福瑞达医药集团公司 山东省新药药理与安全评价公共服务平台 20 华兰生物工程股份有限公司 疫苗国际化认证建设 21 厦门万泰沧海生物技术有限公司 国家一类新药重组戊型肝炎疫苗技术改造及海外注册 22 南昌市浩然生物医药有限公司 蛋白类生物药新型高效分离纯化介质产业化 23 武汉光谷生物产业基地建设投资有限公司 武汉国家生物产业基地基因工程药物公共服务平台建设 24 西安交大保赛生物技术股份有限公司 生物药及疫苗用分离介质的自动化控制工业生产 25 昆明亚灵生物科技有限公司 昆明国家生物产业基地灵长类实验动物与临床前评价服务支撑能力建设 26 云南沃森生物技术股份有限公司 系列重大传染病预防用疫苗新产品产业化能力建设 27 成都生物制品研究所有限公司 乙脑减毒活疫苗的国际化能力建设 2012年通用名化学药发展项目拟支持单位公示表 序号 承担单位 项目名称 1 北京万生药业有限公司 复方α-酮酸片等通用名化学药产品群的产业化项目 2 北京亚宝生物药业有限公司 口服固体制剂ANDA申报及美国cGMP国际化认证项目 3 天津药业集团有限公司 依碳酸氯替泼诺及其滴眼液产业化 4 天津药物研究院 化学药产业支撑性物质库的建立及产业公共服务平台建设 5 石药集团欧意药业有限公司 盐酸头孢卡品酯新药产业化 6 河北华民药业有限公司 头孢制剂国际化能力建设 7 美药业股份有限公司 专利到期药物大品种研发与国际化体系建设 8 上海医药集团股份有限公司 新型抗感染药物的研发及产业化 9 上海迪赛诺药业有限公司 抗艾药物拉米夫定/齐多夫定/奈韦拉平三联片产业化开发 10 上海信谊药厂有限公司 口服避孕药国际化认证、研发与产业化 11 深圳致君制药有限公司 头孢固体制剂国际化发展 12 健康元药业集团股份有限公司 美罗培南国际化发展能力建设 13 深圳翰宇药业股份有限公司 大规模综合性药用化合物库建设 14 山东罗欣药业股份有限公司 注射用兰索拉唑冻干粉针剂产业化 15 寿光富康制药有限公司 曲司氯铵原料药及曲司氯铵胶囊产业化 16 迪沙药业集团有限公司 阿折地平原料及制剂等新产品产业化和格列吡嗪片等制剂国际化发展能力建设 17 山东绿叶制药有限公司 泮托拉唑肠溶片国际化发展能力建设 18 山东新时代药业有限公司 FDA标准制剂生产车间建设 19 辅仁药业集团有限公司 口服固体制剂国际化发展能力提升建设 20 江苏万邦生化医药股份有限公司 非布司他原料药及制剂产业化 21 江苏正大天晴药业股份有限公司 甲磺酸伊马替尼及其胶囊的研究开发 22 常州药业股份有限公司 专利到期药物替米沙坦氢氯噻嗪片项目研发及产业化 23 江苏恒瑞医药股份有限公司 抗肿瘤药物制剂国际化生产基地 24 江苏豪森药业股份有限公司 盐酸吉西他滨及注射剂质量控制技术体系升级 25 杭州中美华东制药有限公司 糖尿病用药系列新产品创制及产业化 26 浙江华海药业股份有限公司 制剂国际化发展能力建设 27 海正药业(杭州)有限公司 注射剂国际化发展能力建设 28 四川科伦药业股份有限公司 羟乙基淀粉200/0.5乳酸钠林格注射液产业化 29 四川海思科制药有限公司 马尼地平等通用名化学系列药物的产业化 30 武汉人福医药集团股份有限公司 人福医药全价值链国际化能力建设 31 湖南华纳大药厂有限公司 年产10亿片国家三类新药多库酯钠制剂及配套原料产业化 32 昆明制药集团股份有限公司 (蒿甲醚)制剂国际化发展能力建设项目 33 云南西力生物技术有限公司 大规模综合性化合物库建设 34 华润赛科药业有限公司 化学制剂国际化纵向一体化能力建设提升 2012年生物育种能力建设与产业化项目拟支持单位公示情况表 单位:万元 序号 项目承担单位 项目名称 1 北京金色农华种业科技有限公司 玉米工程化育种能力建设及重大新品种培育与开发 2 北京市中农良种有限责任公司 玉米高效生物育种创新能力建设与产业化 3 北京奥瑞金种业股份有限公司 玉米商业化育种能力建设及规模化繁育基地建设 4 天津天隆种业科技有限公司 杂交粳稻生物育种平台建设与良种产业化 5 河北众信种业科技有限公司 高白度、高抗白粉病、高产冬小麦邯麦11 6 山西屯玉种业科技股份有限公司 玉米新品种生物育种开发应用及产业化示范推广 7 内蒙古大民种业有限公司 玉米生物育种能力建设与产业化 8 吉林省吉东种业有限责任公司 生物育种能力建设与吉东系列玉米品种产业化 9 吉林吉农高新技术发展股份有限公司 玉米生物育种能力建设及产业化发展创新 10 辽宁丹玉种业科技股份有限公司 丹玉系列优质玉米育种创新能力建设与产业化 11 辽宁东亚种业有限公司 辽宁玉米生物育种能力建设与产业化 12 黑龙江省龙科种业集团有限公司 寒地粳稻新品种培育及产业化示范与推广 13 江苏省大华种业集团有限公司 超级粳稻育种能力提升与产业化 14 江苏明天种业科技有限公司 水稻、小麦生物育种能力建设与产业化 15 江苏神农大丰种业科技有限公司 超高产优质多抗粳稻新品种选育及产业化开发 16 江苏金土地种业有限公司 优质高产抗病扬麦系列新品种培育及扬麦18、扬辐麦4号产业化与推广应用 17 合肥丰乐种业股份有限公司 主要农作物生物育种能力提升与重大新品种产业化 18 安徽荃银高科种业股份有限公司 高产、优质杂交稻新品种新两优343产业化及水稻育种能力建设 19 安徽隆平高科种业有限公司 杂交玉米育繁推一体化体系建设 20 江西现代种业有限责任公司 高产高效优质多抗双季杂交水稻新品种的培育与产业化 21 山东天泰种业有限公司 天泰种业玉米生物育种能力建设与产业化 22 山东冠丰种业科技有限公司 玉米高效育种技术体系研究与新品种产业化开发利用 23 山东鲁研农业良种有限公司 黄淮北部小麦育种能力与种业体系建设 24 山东登海种业股份有限公司 高产玉米新品种培育与产业化开发 25 河南平安种业有限公司 高产抗逆小麦生物育种及产业化应用 26 河南天存种业科技有限公司 超高产、优质、多抗周麦系列新品种育、繁、推一体化 27 河南敦煌种业新科种子有限公司 优质强筋新麦系列小麦新品种选育及其产业化 28 河南秋乐种业科技股份有限公司 黄淮海优势粮食作物生物育种能力提升与育繁推一体化工程 29 湖北省种子集团有限公司 高产优质水稻新品种育繁推一体化能力建设与产业化 30 湖北荆楚种业股份有限公司 杂交水稻生物育种能力建设与新品种产业化 31 武汉武大天源生物科技股份有限公司 高产、优质、多抗杂交水稻新品种培育及产业化 32 袁隆平农业高科技股份有限公司 超级杂交稻育繁推一体化体系建设 33 湖南金健种业有限责任公司 广适性两系杂交水稻新品种繁育及产业化 34 广东省金稻种业有限公司 华南优质杂交水稻育种体系建设及其产业化 35 海南神农大丰种业科技股份有限公司 高产优质多抗杂交水稻育制种产业化 36四川国豪种业股份有限公司 杂交水稻、小麦突破性新品种选育及配套制种技术创新和产业化示范 37 四川农大高科农业有限责任公司 优质“抗逆型”杂交水稻新品种选育及其产业化示范工程 38 四川仲帮种业有限公司 年产3500万公斤人工合成优质基因源育成的突破性系列小麦新品种产业化 39 新疆新实良种股份有限公司 高产、优质、多抗玉米新品种培育及产业化 40 黑龙江垦丰种业有限公司 玉米生物育种能力建设与产业化建设 41 中国种子集团有限公司 水稻小麦生物育种能力建设与产业化   附件下载:   项目公示情况表(生物育种).xls   项目公示情况表(生物药).xls   项目公示情况表(化学药).xls
  • 特纳荧光仪正用于墨西哥湾石油污染监测
    4月20日,路易斯安那州沿海石油钻井平台“深海地平线”起火爆炸,由于污染面积进一步扩大,得克萨斯州、路易斯安那州、密西西比州、亚拉巴马州和佛罗里达州等多个墨西哥湾沿岸州都受到了影响。美国政府已将此次钻井爆炸事件定义为“国家灾难”,它也很有可能成为美国历史上最严重的海洋污染事件之一,其所造成的损失或接近百亿美元。   在墨西哥湾原油泄漏事故发生后, Turner Designs公司C3三参数水下荧光仪由美国海岸警卫队投放到原油泄漏现场进行监测。Turner Designs的C3三参数水下荧光仪可对原油、精炼油、叶绿素、蓝绿藻、CDOM等参数进行实时自动监测。   更多信息请参考http://www.turnerdesigns.com/t2/instruments/C3.html   The C3 is being deployed by the U.S. Coast Guard in response to the oil spill in the Gulf of Mexico using the SMART Protocol. Watch the video aired on the Discovery Channel’s Daily Planet to learn more about how it is being used to monitor the effectiveness of oil dispersants   .
  • 你见过溶出试验耗材中的“全能战士”吗?
    相信很多做分析的小伙伴都非常熟悉月旭科技提供的完整的液相色谱分析产品线,包括各类色谱柱、液相色谱仪和丰富的液相耗材产品。但对月旭科技的溶出度分析产品线可能就比较陌生了,月旭科技目前已经形成了完整的溶出度分析产品线,包括LabIndia Smart溶出仪、Dosatec全自动溶媒配制仪和溶出耗材产品。本文应小伙伴的需求,简单介绍月旭科技的溶出耗材产品线,使小伙伴更便利地获得更高品质的溶出耗材产品。月旭科技目前拥有转篮/桨/轴、溶出杯、滤芯、取样针、沉降篮、碟以及各类管路等溶出耗材,并适用于安捷伦、ERWEKA、Sotax、Pharma-Test、Hanson、Distek等等品牌的溶出仪。目前提供超过900种溶出耗材产品,并可提供定制服务。如下图所示:月旭科技溶出耗材产品线下面对主要的几类产品进行简单介绍壹转篮转篮材质一般为316不锈钢,并可进行PTFE涂层处理,可提供内径为20.2mm和24.5mm等规格,默认为40目,并提供10、20、80、100目等孔径选择,每个转篮都有编号。栓剂篮由塑料制成,是垂直槽状结构,使得样品溶解,避免堵塞,特别是当使用油基栓剂。特殊用途篮,如非洛地平四边篮和甲福明二甲双胍篮,如下图所示:非洛地平四边篮甲福明二甲双胍篮为避免转篮被污染和受到机械损伤,我们提供创新设计的转篮夹和存储工具如下图所示:转篮夹转篮储存器贰分段式转轴独具特色的分段式转轴设计,节省空间,降低了交叉污染。桨法和篮法切换时,不需要更换上段转轴,无需重新调整转轴高度并进行机械固定。为了避免转轴随意放置在桌面上和松散的抽屉里,轴和桨的弯曲和刮伤,我们设计了转轴支架方便批量地转移转轴,防止拿出过程中的滑落,节省空间,可以储存12到16根转轴。转轴支架叁沉降篮为了将漂浮的胶囊/片剂放置在溶出杯底部的某一个点,保证溶出重现性,并可以应用在比较容易黏在溶出杯的片剂上,我们设计了下列四大类沉降篮,并可提供COC和COA证书,目前很多小伙伴已经采用了我们的沉降篮。我们的沉降篮常用316不锈钢为材质,并可进行PTFE涂层,沉降篮足够的重,保证胶囊能够下沉到溶出杯的底部,并且在测试过程中不会移动,我们研究了常见的胶囊尺寸,制作了常见尺寸的沉降篮,我们还可以根据您的特殊要求,定制沉降篮。肆溶出杯溶出杯结构由上部圆柱形和下部半球形组成,1L溶积的溶出杯高度在160~210mm,内径98~106mm, 主要分为:塑料、玻璃、玻璃杯顶部带有塑料边缘;溶积分为:100mL、200mL、500mL、1L和2L;按透光性分为:透明、琥珀色,按杯底分为:圆底杯、峰底杯(Peak杯)。适配各种溶出杯的固定件、盖子和溶出杯架,如下图所示:溶出杯的固定件溶出杯的盖子溶出杯放置架(6位和8位)“全能战士”的介绍,未完待续
  • 动态可逆粘附的高分子复合材料助力长期稳定的跨界面热传导
    四川大学傅强教授和吴凯副研究员报道了一种基于聚合物分子结构和填料表面设计的新型软物质热界面材料。研究团队通过力化学作用将液态金属(LM)包裹在球形氧化铝(Al2O3)表面形成核壳结构的填料,并将其嵌入具有动态粘附性的弹性体(PUPDM)中制备了三元复合材料。巧妙的PUPDM分子设计使得材料与各种热源/冷槽之间形成动态可逆的氢键相互作用,实现了零压状态下的低接触热阻和耐多次热循环的长期稳定性。而液态金属改性填料不仅可以作为导热桥梁,同时有利于聚合物链段在室温下的松弛,平衡了传统功能复合材料中导热性能与表面黏附可逆性的矛盾。这种在导热界面材料上构筑动态可逆键的概念在新型热管理材料和技术领域有广阔的应用前景。相关成果以“A Thermal Conductive Interface Material with Tremendous and Reversible Surface Adhesion Promises Durable Cross-Interface Heat Conduction”为题发表于《Materials Horizons》期刊(Mater. Horiz., 2022, DOI: 10.1039/D2MH00276K)。图1 具有可逆粘附能力的高导热/电绝缘/柔性软材料的分子设计和复合结构示意图随着现代电子设备朝着高度集成化和小型化发展,器件内部指数式增长的热严重影响到电子设备的工作性能、可靠性和使用寿命。因此,导热材料和先进的热管理技术引起广泛的关注。典型的热界面材料已经被大量应用去促进电子设备内部的界面热传导,并且评价其热管理效率的有两个重要的指标:材料本身的热导率和材料与接触基板的接触热阻。近年来,大量的研究人员致力于开发高导热的材料,然而随着电子设备尺寸的日益减小,解决接触热阻的问题变得同样重要。现有的一些降低接触热阻的方法有制备具备触变性和顺应性的材料或者施加外界应用压力。这些方法的目的都是增加接触界面的实际接触面积去实现更好的界面几何匹配。一些微纳尺度界面热传导的研究也表明界面相互作用有助于提高界面热导率,但在宏观热界面领域还缺乏系统的研究。更值得关注的是,由于热界面材料与接触基板的热膨胀系数不匹配,因此在经历长期热循环后,界面几何失配或者界面脱粘仍然会发生,阻碍着热管理的长期稳定性。图2 复合材料的导热和可逆粘附能力展示 为了解决上述问题,本工作采用的策略主要分为三个步骤:1)制备出具有可逆黏附能力的柔性弹性基体,提高热界面材料与基板的相互作用,并通过动态界面热管理实现跨界面热传导的长期稳定性。2)加工得到具有优异导热性能并且不影响柔性基体动态键的可逆性和活动性的导热填料。3)复合加工得到所需复合材料。基于独特结构的LM/Al2O3二元核壳填料结构设计, 结合具有动态可逆粘附弹性基体的合成,该工作中得到的复合材料完美地平衡了导热、柔性和粘附力的可逆性之间的矛盾。随着LM/Al2O3二元填料的加入,聚合物复合材料表现出出色的热导率(6.23 Wm-1K-1),允许材料内部的各向同性的热传导。同时,受益于二元填料的独特结构,绝缘的LM/Al2O3能有效地隔绝液态金属之间的电渗透网络,保证了复合材料的电绝缘性。此外,由于合成的PUPDM基体展现出超高的适用于多种基板的可逆粘附力(4.48 MPa, Al板,80℃),以及LM在基体和刚性填料的界面处为聚合物分子链链段的运动提供更多的自由度,有利于动态氢键的可逆解离与缔合,因此所得到的PUPDM/LM/Al2O3复合材料同样表现出出色的可逆黏附力(1.50 MPa, Al板,80℃),可以承担起一个10.66 kg的水桶。图3 PUPDM/LM/Al2O3复合材料的界面热管理展示 复合材料与基板之间出色的氢键结合作用实现了零压状态下的低接触热阻(18.28 mm2K W-1)。此外,这种动态可逆的氢键作用保证接触界面拥有良好的长期稳定性,即使复合材料与铝板的热膨胀系数不匹配,但是经过7500次热循环,接触热阻仍然没有明显上升。这种在高导热热界面材料上构筑动态可逆的界面相互作用的概念在微电子冷却技术、热电装置、大功率可穿戴设备等先进电子设备中具有广阔的应用前景。
  • 国家发改委:计量测试、检验检测认证服务拟列入鼓励类发展目录
    根据《国务院关于发布实施〈促进产业结构调整暂行规定〉的决定》(国发〔2005〕40号),7月14日,国家发展改革委牵头会同相关部门共同修订形成《产业结构调整指导目录(2023年征求意见稿)》。《目录》由鼓励、限制和淘汰三类目录组成,其中计量测试、质量认证和检验检测服务作为鼓励类被列入目录第三十一项科技服务业,科技服务业包含10小项。三十一、科技服务业1.工业设计、气象、生物及医药、新材料、新能源、节能、环保、测绘、海洋等专业科技服务,标准化服务、计量测试、质量认证和检验检测服务,科技普及2.信息技术咨询服务:行业(企业)管理和信息化解决方案开发,基于网络的软件服务平台、软件开发和测试服务、信息系统集成、咨询、运营维护和数据挖掘等服务业务3.科技咨询服务:科技文献、科技成果、科学数据、科技金融等科技创新要素,地理、国际贸易等领域的信息共享、综合开发利用等服务,信息技术咨询服务、数字内容服务4.数字化技术、高拟真技术、数字孪生、高速计算技术等新兴文化科技支撑技术建设及服务5.检验检测认证服务:分析、试验、测试以及相关技术咨询与研发服务,智能产品整体方案、人机工程设计、系统仿真等设计服务6.技术转移服务:科技信息交流、科技查新与文献信息检索、技术咨询、技术孵化、科技成果评估、科技成果推广、技术交易、技术尽职调查、科技成果转移转化服务和科技鉴证等服务7.知识产权服务:知识产权代理、转让、登记、鉴定、检索、分析、评估、运营、认证、咨询和相关投融资服务8.信息技术外包、业务流程外包、知识流程外包等技术先进型服务,服务贸易9.工业服务:现代高端装备的维护与维修,数字化生产线改造与集成,工业服务网络平台,工业电商,智能装备远程运维管理系统,智慧工厂设备监测诊断平台,预测性维护系统,专业维修服务和供应链服务,工业管理服务〔包括设备运维管理咨询、设备运维与管理服务、工业APP和设备管理软件(SaaS)〕,数据及数字化服务(PaaS、IaaS、数据分析服务和其他创新数据服务)10.科技创新平台建设:国家级工程(技术)研究中心、国家产业创新中心、国家农业高新技术产业示范区、国家农业科技园区、国家认定的企业技术中心、国家实验室、全国重点实验室、国家重大科技基础设施、科技企业孵化器、众创空间、绿色技术创新基地平台、新产品开发设计中心、科教基础设施、产业集群综合公共服务平台、中试基地、实验基地、国家技术创新中心建设。
  • 博纳艾杰尔开设2015版《中国药典》分析案例专题
    《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》。是由国家药典委员会负责组织编纂,国家食品药品监督管理部门批准颁布实施。2015年6月,国家食品药品监督管理总局正式颁布了《中华人民共和国药典》2015版,并于12月1日起实施。《中国药典》2015年版加强了药物中的杂质分析,对色谱柱提出了更高的要求。博纳艾杰尔科技紧密贴合药典要求,及时推出一系列分析案例,并在不断更新中。以下应用均可在博纳艾杰尔科技官方网站(www.agela.com.cn)首页——医药分析分类中的“2015版药典”专题内浏览下载:1) 曲克芦丁分析 —— Venusil MP C182)《中国药典》2015 年版盐酸水苏碱采用的亲水色谱柱—— Venusil HILIC3) 阿奇霉素有关物质分析专用柱 —— Durashell C18-AM Plus4) 磷酸肌酸钠含量测定项的分析——Durashell C18-AM5) 头孢羟氨苄及其颗粒剂分析 —— Innoval AQ C186) 头孢泊污酯有关物质检测的分析 —— Venusil MP C187) 复方丹参片(胶囊、颗粒)中三七检测项的分析 —— Venusil XBP C18(L)&Venusil MP C18(2)8) 头孢羟氨苄分析 —— Innoval AQ C189) 头孢米诺钠分析 —— Innoval AQ C1810) 头孢他啶分析 —— Innoval AQ C1811) 注射用头孢拉定分析 —— Durashell C18-AM12) 头孢尼西钠分析 —— Durashell C18-AM13) 头孢美唑钠分析 —— Venusil XBP C18(L)14) 头孢噻肟钠分析 —— Venusil XBP C18(L)15) 甲钴胺分析 —— Durashell C18-AM16) 盐酸布桂嗪分析 —— Venusil XBP C18(L)17) 法莫替丁分析 —— Durashell C1818) 醋酸地塞米松分析 —— Innoval AQ C1819) 尼莫地平片分析 —— Venusil XBP C18(2)20) 冬凌草分析 —— Venusil XBP C18(2)21) 藿香正气水分析 —— Promosil C18
  • 综合矿物分析系统为何在地学领域大放异彩?
    综合矿物分析系统可以实现对岩芯、岩屑、岩石、矿石、精矿、尾矿、浸出渣或冶炼产品进行快速定量矿物分析,能有效识别岩石类型,测量矿物分布、颗粒大小、解离或锁定参数。此外,TIMA还提供亮相搜索模块,可以有效识别铂族金属(PGM),金银矿和稀土元素(REE)。 模态分析模块 解离分析模块 亮相搜索模块 从左至右依次为:BSE–所有颗粒,BSE–仅仅是亮相的颗粒,亮相颗粒的筛分为促进行业交流与发展,北京桔灯地球物理勘探有限公司联合TESCAN(中国)公司将举办“TIMA综合矿物分析系统技术交流会”,届时将邀请地质分析检测方向的专家,围绕综合矿物分析系统及其在地质方面的应用进行讨论交流。一、会议时间:2018年6月21日二、会议地点:北京桔灯地球物理勘探有限公司(地址:北京昌平区企业墅22号楼) 三、会议议程: 注:本次会议名额有限,需提前审核,有感兴趣的人员报名从速。 关注微信公众号报名 四、专家介绍: PaulTESCAN TIMA综合矿物分析首席专家, 澳大利亚CBB首席顾问。 主要研究方向:Mineralogy, Mining Engineering, Engineering Physics矿物学、采矿工程、工程物理。1972-1982, 服务于澳大利亚航空研究实验室从事航空器动态模拟研究。从1983年起,Paul作为首席科学家加入CSIRO ,从此进行了近20年的矿物分析研究。在此期间Paul发明了能够自动利用特征X射线能谱技术与扫描电子显微镜技术相结合,精确地照相并且鉴定矿石中矿物形貌和成分的科技。这项技术便是我们熟知的专利技术:QEM*SEM(Quantitative Evaluation of Minerals by Scanning Electron Microscopy)。1984年Paul发起并创立了Intellection Pty Ltd,并致力于自动化矿物分析技术QEMSCAN的发展和推广。2009年加入FEI,作为首席技术专家致力于自动化矿物分析在采矿和油气领域的技术研发。2013年加入TESCAN,成为TESCAN综合矿物分析首席专家。 宋文磊北京大学地球与空间科学学院,矿物、岩石、矿床学专业博士,孟德尔大学(捷克)地质与土壤系博士后,布尔诺科技大学(捷克)中欧技术研究所初级研究员。研究方向和兴趣:稀土稀有金属矿床的成因及找矿模式;碱性岩-碳酸岩岩浆的起源和演化;地球深部碳循环;高温高压实验地球化学模拟元素和矿物在岩浆-流体演化中的行为。参与欧盟地平线计划(HiTech AlkCarb项目;2016-2020年),作为该计划项目招收的博士后(参加该项目的唯一中方人员),主要从事碱性岩-碳酸岩稀土稀有金属成矿作用研究。以第一和通讯作者在Geology、Contributions to Mineralogy andPetrology、Precambrian Research、Lithos、Ore Geology Reviews和Scientific Reports等地学知名期刊上发表多篇论文。 五、报名方式 关注微信公众号报名参会。名额有限,本次会议不收取任何会议费用。
  • 2012年湖南省“岛津杯”药物分析征文大赛圆满落幕
    日前,由湖南省药学会药物分析专业委员会,湖南省药用辅料产业技术创新战略联盟主办,岛津企业管理(中国)有限公司承办的湖南省&ldquo 岛津杯&rdquo 药物分析征文大赛决赛日前在美丽的星城-长沙拉开帷幕。经过三个多月的紧张筹备, 在湖南省药检院、省辅料中心、省包材中心、各地市药检所、各高校、辅料战略联盟单位(18家大药厂)的积极参与下, 本次征文大赛一共征集到69篇优秀论文,所有论文经过专家评委的匿名评审,最后优选出18篇论文进入决赛进行讲演答辩比赛。 岛津杯决赛开始后,首先由国家药典委员会专家汪文涛主任药师致辞,感谢岛津公司承办这样的活动,鼓励广大医药工作者积极参与到健康产品质量控制活动中,促进产、学、研、用的沟通与结合。之后,岛津企业管理(中国)有限公司小型分析仪器事业部崔宏伟经理致辞,充分肯定了参赛选手在此次大赛中展现出的科学严谨、开拓务实、锐意创新精神,并对辛勤工作的评委老师、踊跃投稿的参赛者们表示感谢。 国家药典委员会专家汪文涛主任药师致辞 十八位入围选手各自展示了的最新研究成果。本次大赛的论文主要围绕药品质量检测标准的研究,非法添加物的检测筛查,药物代谢等方面。经过十八位选手的激烈角逐,最终李帅老师的《尼莫地平口服固体制剂质量分析》获得一等奖。评委组老师对此次参赛论文的创新性,前沿性表示充分的肯定,并对岛津公司为广大医药工作者提供这样一个学以致用、产学研结合的平台表示了高度赞赏。 部分获奖人员与评委专家合影 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有13个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。
  • 不惜代价硬脱欧 会否严重影响英国科研圈?
    p   英国首相鲍里斯· 约翰逊(Boris Johnson)强行延长议会休会期的做法引起全国反弹,30城爆发抗议。随着议会明日复会,英国脱欧角力也将迎来关键一周:反对无协议脱欧的跨党派议员准备出手,提出阻止硬脱欧的法案;约翰逊也做好应战准备,欲不惜代价在10月31日如期脱欧,不达成协议退出欧盟的可能性似乎越来越大。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 429px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/5100b745-ecbc-4388-9c70-b65676e1f1b4.jpg" title=" 鲍里斯?约翰逊.jpeg" alt=" 鲍里斯?约翰逊.jpeg" width=" 600" height=" 429" border=" 0" vspace=" 0" / /p p    strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 担忧 不达成协议脱欧严重影响英国科研圈 /span /strong /p p   这一结果可能会大大影响英国科研圈。英国上议院科学技术特别委员会(House of Lords & #39 s Science and Technology Select Committee)上个月发布的一份报告显示,英国此次脱欧会使大学的科学研究受到严重打击。 /p p   该报告指出,科研经费的损失是受影响最大!2014年至2020年,欧盟对英国大学科研项目直接资助总额为1200亿欧元(合1410亿美元)。其中62%的资金来自欧盟的主要科学资助项目——“地平线2020计划”。仅2018年,欧盟对英国研究总资助(包括地平线2020) 82亿英镑(合109亿美元),占英国大学研究投资总额的11%。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 333px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/04eccebd-3c56-457a-9ace-49f11f7b8be7.jpg" title=" keyan.jpg" alt=" keyan.jpg" width=" 600" height=" 333" border=" 0" vspace=" 0" / /p p   所以有学者担心,无协议脱欧将严重影响英国研究人员参与“地平线2020”项目。对此,英国承诺取代欧盟在退出欧元区之前分配的此类资金,英国政府已采取措施确保继续提供资金进行研究。2018年,英国扩大了承诺范围,声明将保证“承销英国的完整配置结构和投资基金项目,”以及“直接向欧盟委员会投标的英国组织提供资金,如‘地平线2020’,如果没有达成协议,这些组织将获得资助,直至欧盟预算期结束。” /p p   然而,该承诺并没有完全涵盖“地平线2020”以外的其他资助机制,比如欧洲研究理事会(European Research Council)的资助项目。在英国上议院作证时,英国大学代表强调,与英国提供的资助相比,这类资助往往水平更高。此外,无协议脱欧可能会影响英国全面参与“下一个地平线”(next Horizon)计划。 /p p   报告还指出,英国脱欧后可能产生的其他较严重后果:英国被排除在重大科学基础设施项目之外;失去对欧盟内部研究网络的参与。 /p p   此外,脱欧会使相关移民和资助政策发生变化,英国脱欧后招收科学研究人员和留学生也会出现问题。科学家可能会离开英国大学到国外工作,大大削弱英国的科研资源。 /p p   报告中提到的大学研究人员还对英国以前向欧盟提供的研发资金将如何在国内重新分配表示担忧。从2007年到2013年,这笔资金总计54亿欧元(64亿美元)。基于不同标准和目标的研发投资和分配的可能会普遍下降,这会导致基础研究或被认为“不重要”领域出现短缺。 /p p    strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 建议 /span /strong /p p   “我们敦促政府尽快将英国与‘欧洲地平线计划’联系起来,以确保大学和工业界研究人员的确定性和稳定性。 /p p   一旦英国脱离欧盟,英国政府应该确保,英国目前从欧盟获得的用于研究的资金水平完全匹配。由于英国是欧盟研究资金的净受益者,这一数额将超过英国目前对欧盟研究基金的贡献。 /p p   英国退欧后,大学研究的公共资金不仅应取代资金数额,还应覆盖支持的研究领域,如基础研究、科学研究设施和装备等。 /p p   政府必须确保英国退欧后的移民法不会妨碍英国大学招聘和留住所需科研人员的能力,包括收入低于推荐工资门槛的技术人员。脱欧后,保持科研人员的流动性,对于确保英国能够继续吸引最优秀的科研人员,实现其研发目标至关重要。在这方面,政府还必须考虑修改与科研人员家庭和子女有关的移民法。” /p
  • 液相色谱,你问我答(五)
    今天,小编继续给大家带来液相色谱你问我答第五弹~1那怎么才能避免拖尾呢?答:首先我们需要找到产生拖尾的原因,拖尾通常由以下几个原因造成:柱外接口体积扩大、柱床污染以及被分析物与键合活性位点相互作用而产生的,这就需要根据不同原因来分别对待处理。2怎么检查拖尾的原因?答:首先要仔细观察色谱图,在不知道样品性质和色谱条件的情况下,色谱图可以提供很多线索,再借助其余的条件来验证基于色谱图的猜想。第yi检查峰高,观察色谱柱是不是在此色谱条件下过载了,为了确认是否真的过载,可以再进1/10 浓度的样品看看峰型是否有改善。如果低浓度下依然拖尾,再观察色谱图,如果色谱中有很多峰,看各个峰型是保持一定的拖尾程度还是随着时间推移峰型有一致的变化趋势,如果图谱中前边的峰比后边的峰拖尾的更厉害,可以考虑柱外效应的影响。如果色谱图中所有峰的拖尾程度一致,那么有两个可能:1)柱床损坏,2)是图谱中所有样品组分化学结构类似,拖尾是因化学效应产生的。3哪些物质会产生这些化学效应,能说明下吗?怎么解决?答:化学效应有好几种,最常见的就是分析物与不均一的活性表面的相互作用。典型的就是碱性化合物在反相柱中的拖尾,通常带有-COOH、-NH2、-NHR、-NR2等极性或碱性基团的化合物能与填料表面残留的硅羟基和键合相发生次级吸附作用,进而产生拖尾。解决途径: 1)分析碱性化合物可以在流动相中添加三乙胺(TEA)作为减尾剂,TEA与碱性化合物竞争结合硅羟基,用于消除分析物与残留硅羟基间的相互作用。2)酸性化合物拖尾则需要降低流动相的pH值,尽量使酸质子化,可以通过向流动相中加入竞争的有机酸,如使用0.1%三氟乙酸 (TFA) 得到了比较好的结果,并且这种添加剂具有比较低的紫外截止波长。3)提高流动相中缓冲盐的浓度,抑制离子作用。4)在流动相中添加离子对试剂,反相流动相中一般加入0.003-0.01mol/L的离子对试剂,改善峰型和增加化合物保留。5)选择高纯硅胶色谱柱和彻底封端柱,例如:月旭Ultimate® Polar-RP,Xtimate® C18 等。4但我在有些色谱图中,会看到色谱峰前沿,是什么会导致前沿呢?答:首先我们也需要找到前沿的原因,前沿通常有以下几个原因:柱外体积、柱床污染以及溶剂效应。这就需要我们通过观察色谱图来查找原因进而解决问题。当然过载的情况,我们也是通过降低样品浓度来验证,如果低浓度依然前沿,再观察色谱图,如果色谱中有很多峰,所有峰,看各个峰型是保持一定的前沿程度还是随时间前沿峰型有一致的变化趋势,如果图谱中前边的峰比后边的峰前沿更厉害,可以考虑柱外效应或溶剂效应的影响。如果色谱图中所有峰的前沿程度一致,那么可能是柱床损坏或图谱中的样品物质性质导致。5怎么解决峰前沿呢?答:1)溶剂效应导致的峰前沿,在反相LC中,如使用100%有机溶剂或100%强溶剂,大体积进样时,将使色谱峰过早洗脱出色谱柱,导致峰变形,可以用峰形前沿抑制器来避免这个问题。在液相色谱中用溶于流动相的小体积进样最为理想。或者用流动相或与流动相极性差不多的溶剂溶解样品,如果一定要使用强溶剂溶解,那需要减少进样体积。2)柱外效应导致的峰前沿,我们需要减少仪器系统的死体积,进而解决前沿现象。3)对于样品性质导致的峰前沿,可以考虑增加流动相中缓冲盐的浓度,而增加流动相中的离子强度,减少因静电的作用引起的前沿,或者在流动相中加适量的四氢呋喃(通常加入的量在5%内即可),当然升高柱温也是一个不错的选择。4)色谱柱涡流填料产生的空隙使流动相及溶质的流速比平均流速移动更快,从而导致峰拖尾或前伸。空隙产生的原因是填充不当,或填充柱床塌陷。5)假前沿两个物质未分离开,但出现一定的分离趋势。峰前沿案例分析:C18,流动相是水-甲醇(55:45),做出来的对照品和样品峰都前延?1)样品是否过载。降低进样浓度,看峰形是否有所改善。一般认为峰高在100mAU左右比较合适,不至于因过载影响峰形。2) 检查是否是用流动相溶解样品。溶解样品的溶剂(如纯甲醇)洗脱能力比流动相强会发生峰前延。具体机理是:正常的峰形应该是样品在色谱柱上均匀的前移的情况下得到的,浓度分布在整个通过色谱柱柱床的过程中任何时候都呈正态分布。样品溶液进样后到达色谱柱时间很短,应还未被流动相充分稀释,洗脱能力更强的样品溶剂的局部存在,将使部分样品被洗脱的速度加快,导致峰前延。3)增加流动相中缓冲盐的浓度。增加缓冲盐浓度可以增大流动相中的离子强度,减少因静电的作用(有可能存在于样品分子之间、也有可能存在于样品分子与填料表面之间)引起的前延。4)流动相中加入适量的四氢呋喃。往流动相中加入少量的四氢呋喃有时可以改善峰形、增大分离度,很多色谱工作者都知道和使用,但其机理似乎少人提及。通常所加入的量在5%以内即可,需要的时候可以加入更大的量。 6液相色谱柱应该如何活化?答:对于液相色谱柱而言,每根色谱柱在装运之前都经过了测试,并存放在测试洗脱液中进行运输。因此,在首次使用时,反相柱建议80%的甲醇使用检测样品1/2的流速冲洗4小时,再用流动相彻底地平衡色谱柱即可进样分析。如果使用流动相添加剂(如缓冲液或离子对试剂),建议使用含原有比例但不含这些添加剂的流动相进行中间过渡10至20个色谱柱体积再更换成分析样品流动相。对于具有较短化学链(例如C8、苯基、CN)键合相的色谱柱,应小心确保在使用色谱柱之前对其进行彻底的平衡。这样可确保重复性,并有助于防止保留时间的漂移。正相溶剂和反相溶剂是不互溶的,这一点不能忽略。对于新购柱子,首先请注意打开分析测试说明书,了解柱子的保存溶剂。如果保存溶剂与你将要使用的流动相不互溶,请先用异丙醇过渡。过渡过程中注意因异丙醇粘度较大,会导致柱压升高,适当调低流速。如果流动相中含有缓冲盐类,先用不含缓冲盐的同比例流动相过渡,避免缓冲盐的析出。7我在使用氨基柱分析糖类物质时,为什么目标物的保留时间会不稳定,逐渐前移呢?答:这是由氨基柱的特性造成的,因为氨基柱在分析糖类时,典型的流动相是60%~90%的乙腈水混合液,当在使用过程中,填料空隙处高浓度的氨基基团显碱性,导致硅胶和键合相缓慢的水解,随着时间的推移,脱落的键合相越来越多,就会导致目标物的保留时间发生变化,同时这也是氨基柱在反相条件下寿命变短的原因。8色谱柱压力高答:色谱柱压力升高是液相工作者们在实际应用过程中较为常见的问题,首先考虑“堵”。压力升高的主要原因总结为以下几点:1. 色谱柱入口筛板堵塞;2. 样品或流动相缓冲盐在色谱柱内析出;3. 色谱柱污染;4. 流动相粘度过高;5. 在线过滤器或者保护柱堵塞;6. 管线堵塞;7. 聚合物色谱柱:溶剂改变导致溶胀。解决途径:1.用标准流速的1/4流速反冲色谱柱,不接检测器,去除筛板堵塞物。(除1.8µm粒径色谱柱外)2.尽量选用流动相做样品溶剂,减少样品析出的可能。尽可能降低流动相中盐的浓度。使用带盐的流动相后,应使用与流动相中盐相等比例的超纯水和有机相冲洗色谱柱10到20柱体积,再保存在适宜的溶剂中。3.色谱柱污染,需要对色谱柱清洗再生。4.尽量选择粘度小的溶剂做流动相,或者升高柱温。5.检查在线过滤器滤头以及保护柱柱芯,必要时更换。6.拆卸管线以便确证,必要时更换。7.对于聚合物基质的色谱柱,需要了解溶剂兼容性信息。 9色谱柱压力低?答:色谱柱压力降低,首先考虑“漏”。压力升低的主要原因总结为以下几点:1. 溶剂进口过滤芯堵塞;2. 连接管路泄漏或其他备件(泵头密封垫);3. 溶剂或流速改变;4. 泵入口阀失灵;5. 泵出口阀失灵;6. 色谱柱失效,固定相流失。解决途径:1、检查各管路及密封垫等备件;2、更换色谱柱;3、检查色谱条件是否改变;4、检查泵流量准确。10液相的死体积和延迟体积?答:1)死体积指的是有效进样点到有效检测点之间排除色谱柱中包含固定相部分的体积。包括4部分:进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙(被流动相占据,Vm)、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡过程,其他 3部分只起峰扩展作用。为防止峰扩展,这3部分体积应尽量减小。2)延迟体积延迟体积指的是溶剂混合点(通常在液相色谱仪的混合腔内或比例阀中)与LC柱头之间的体积。
  • 赛默飞创新技术应用系列之双三元液相色谱DGLC(二)——在线固相萃取技术
    样品前处理是HPLC分析中必不可少的一部分,常需手工且需多步操作才能完成,要比HPLC分离和数据处理等花费更多的时间。其作用是去除试样中的干扰物质,使痕量组分得到富集,便于检测和分离,且不损害色谱柱。因此,在分析方法的建立和常规分析中,方法的精密度和准确性很大程度上取决于样品的前处理操作。 近年来,随着液相色谱仪技术的迅速发展,HPLC自动化程度越来越高,加之色谱柱颗粒技术的发展,使得色谱分离的时间大大缩短。无疑,样品的前处理技术实现自动化,将会为实验室人员带来极大的益处。尤其是当面临大量样品且前处理过程繁琐时,自动化无疑是理想的选择,这也与HPLC技术发展相匹配。固相萃取是当前常用的样品前处理技术,分为在线和离线两种方式,用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、节省时间、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次,成本较高。而在线固相萃取技术(online SPE)能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成,减少人工操作带来的误差,提高方法的准确性和精密度,不仅能加快样品的前处理过程,而且SPE柱可重复使用,总的分析成本将大大降低;更为关键的是在线SPE柱(dp5~10&mu m)比离线SPE萃取管柱效更高,分离度更好,样品更干净,更易于最终的HPLC分离。 传统实现online SPE的过程如图1所示,常需另外添加一个输液泵,系统连接复杂,灵活性和自动化程度较差。赛默飞UltiMate 3000双三元液相色谱,采用独特的双泵设计,每个泵可作为一个单独的体系,有各自独立的比例阀和流动相体系,可同时单独控制三种不同的流动相,在Chromeleon变色龙软件的支持下,结合独特的阀切换技术,通过灵活的流路连接设计,一套系统即可以轻松实现online SPE以及HPLC分离过程。见图2. 图1 online SPE过程 图2 赛默飞UltiMate 3000双三元液相色谱online SPE 技术 在线固相萃取技术的痕量组分富集应用 饮用水中9种有机物(微囊藻毒素-LR、呋喃丹、甲萘威、百菌清、莠去津、溴氰菊酯、2,4,6-三氯酚、五氯酚和苯并芘)的分析比较复杂,对很多实验室的工作人员来说具有很大的挑战性。国标方法GB/T 5750需要复杂的样品前处理流程,如水体的富集,但使用赛默飞的双三元(DGLC)液相色谱,一套系统轻松搞定水体的富集、净化、分离与检测,不仅精简了饮用水的前处理操作,大大简化了国标方法的复杂性,而且很容易实现饮用水标准检验方法的检出限要求,使得在饮用水水质控制方面更加简单易行。同时在普及性极高的HPLC-UV-FLD仪器上实现了高灵敏度检测,可作为监测饮用水体检测上述有机物的常用方法。 图3 在线固相萃取-双三元液相色谱分析原理图 (A:上样,清洗,萃取;B:洗脱,分离,分析) 图4 9种有机物混合标准品紫外谱图 图5 9种有机物混合标准品荧光谱图 在线固相萃取技术的复杂样品净化应用 在线固相萃取技术的色谱柱切换法是分离和清除复杂多组分样品杂质的有效技术,可被用于去除强保留的、对色谱柱造成损坏的杂质,又可除去干扰色谱分离的物质。黄芪是常见的中药,也是中药方剂配伍及其制剂中使用频率较高的中药。其中黄芪甲苷是主要活性成分,药品标准中常将其作为质量评价指标成分。但黄芪甲苷含量较低,且黄芪基质复杂。2010版一部药典中,黄芪药材的前处理采用正丁醇萃取,经过D101大孔吸附树脂离线纯化后,再进样分析,步骤较多,回收率不高。利用赛默飞双三元液相色谱系统,采用在线固相萃取技术的柱切换净化方法结合电雾式检测器检测,对样品进行净化后再自动切换到分析柱上进行分析,取得了很好的结果。已成功应用于黄芪药材、归脾丸(浓缩丸),补肾固齿丸,益气养血口服液和颈复康颗粒等中药复方样品的分析中。系统连接方式见图5. 图6 仪器系统连接图 图7-1 黄芪甲苷对照品 图7-2黄芪药材 图7-3 归脾丸 图 7-4 益气养血口服液 图7-5 颈复康颗粒 图7-6补肾固齿丸 图7 黄芪及其复方分离谱图 结合限制性介质材料(RAM)柱和Turboflow技术,提高生物样品分析效率 限制性介质材料(RAM)柱同时具有对大分子的体积排阻作用和对小分子的吸附作用,通过控制吸附剂合适的孔径和对吸附剂的外表面进行适当的生物兼容性修饰,使得生物样品中的大分子基质成分不能进入吸附剂的内孔中去,且生物兼容性的外表面保证了生物大分子不会发生不可逆的变性和吸附,这样大分子物质在死体积或近于死体积的情况下被洗脱除去。而Turboflow技术是利用大粒径填料使流动相在高流速下产生涡流状态,在涡流状态下,溶质分子传质加快,传质阻力减小,虽然其流速很高,但分离效率并没有随之降低很多。在这种情况下,大分子的基质成分如蛋白质等,还未能扩散进入填料颗粒内部就已被洗出柱外,而小分子的待测物则可以保留下来,与基质分离。 在用大鼠进行抗高血压联合用药氢氯噻嗪和尼群地平的药代动力学实验中,每次取血量有限,且血药浓度较低,要求最好可同时测定氢氯噻嗪和尼群地平。此两种药物同时检测的分析方法报道很少,多数是对两药分别建立分析方法。原因有两个:一、尼群地平口服吸收存在首过效应,体内血药浓度值低,大约1-50 ng/mL,在这个检测浓度条件下,多采用液质联用技术进行分析,而此两种药物在质谱工作条件下一个是正离子模式,一个是负离子模式,同时检测不方便;二、尼群地平和氢氯噻嗪极性相差较大,同时提取和分析困难较大。 利用赛默飞双三元液相色谱系统(DGLC)的online SPE技术结合紫外检测器,采用限制性介质材料(RAM)柱CAPCELL MF C8作为在线固相萃取柱。血浆样品于4℃下,10000 r/min高速离心后,取上清液,用0.22 &mu m尼龙滤膜过滤,直接进样分析,可在线去除血浆中的蛋白,又可同时对尼群地平和氢氯噻嗪进行测定,避免了样品前处理手动操作带来的误差,且样品基质干扰少,适合对血浆样品定量分析。此分析方法不仅提高了生物样品的分析效率,而且可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型的建立提供有力支持。 图8-1 氢氯噻嗪(3.3 ppm) 图8-2 尼群地平(3.3 ppm) 图9-1 大鼠血浆中氢氯噻嗪 图9-2大鼠血浆中尼群地平 上面这些应用实例展现了赛默飞UltiMate 3000双三元液相色谱在线固相萃取技术的多样化应用以及简便、实用、高效的特点。此外,基于灵活的阀切换技术,可以通过并联多柱模式实现高通量的online SPE过程,同时可以针对基质成分和目标物的理化性质,灵活选择多种不同的化学键合相的SPE柱,在Chromeleon变色龙软件支持下,解决实际工作中的分析难题。目前赛默飞UltiMate 3000双三元液相色谱在线固相萃取技术已广泛应用于环境化学、食品饮料、药物临床研究等领域。 参考文献 1、在线固相萃取技术- 高效液相色谱同时分析饮用水中的9种有机物及农残 2、在线固相萃取-高效液相色谱法测定橙汁中多菌灵残留量 3、在线固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定食用油中多环芳烃 4、加速溶剂萃取-在线固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法快速测定谷物或食品中的黄曲霉毒素 5、在线固相净化方法结合电雾式检测器测定黄芪及复方中黄芪甲苷的含量 6、在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平 7、在线柱浓缩- 超快速液相色谱法测定水体中痕量甲萘威和呋喃丹 8、双三元液相色谱应用文集 赛默飞创新技术应用系列之双三元液相色谱DGLC集锦 (一)二维及全二维液相色谱分离技术应用 (二)在线固相萃取技术 (三)流动相在线除盐技术 (四)在线柱后衍生和反梯度补偿技术 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技(纽约证交所代码: TMO)是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额130亿美元,员工约39,000人。主要客户类型包括:医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构,以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司,员工人数超过2400名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了5个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过400 名经过培训认证的、具有专业资格的工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站:www.thermofisher.cn
  • 【药物一致性评价热潮】10种热门品种!
    参比制剂是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品,通常为被仿制的对象,如原研药品或国际公认的同种药物。参比制剂应为处方工艺合理、质量稳定、疗效确切的药品。 随着药物一致性趋势不断的越演越烈,一些热门的药物也开始被各大医疗企业争相进行检测审核,cato归纳了近期一致性参比制剂备案前10品种的杂质列表 。 第一种:通用名:克拉霉素英文名:Clarithromycin主成分化学名:6-O-甲基红霉素主成分结构式:(CHP2015)主成分分子式:C38H69NO13主成分分子量:747.96主成分cas登记号:81103-11-9 品种简介:克拉霉素是红霉素的衍生物,为半合成抗生素。20世纪80年代初由日本大正公司开发成功,并以商品名Clarith注册。尔后,大正公司首先将其技术转让给美国雅培公司生产 1990年在爱尔兰、意大利上市。1991年在日本获批上市。1991年10月获FDA批准上市,商品名Biaxin,1993年以Klacid在中国香港上市,在欧洲和亚洲的商品名为克拉仙,已在全球50多个国家上市,市场用量稳步增长,并在临床中发挥了重要作用。克拉霉素剂型主要为片剂、颗粒剂或混悬剂,目前生产的剂型还有分散片、缓释片、注射剂和复方制剂。目前为WHO和多个国家的基本药物。第二种:通用名:阿莫西林英文名:amoxicillin主成分化学名:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3. 2. 0]庚烷-2-甲酸三水合物 主成分分子式:C16H19N3O5S?3H2O主成分分子量:419.46主成分cas登记号:61336-70-7 品种简介:阿莫西林是青霉素类半合成抗生素,原研公司为葛兰素史克公司,最早于1972年上市,商品名为AMOXIL。 第三种:通用名:头孢拉定英文名:Cefradine主成分化学名:先锋瑞丁、头孢拉丁、头孢握定、头孢雷定、己环胺菌素、头孢环己烯、环己烯胺头孢菌素、环烯头孢菌素。主成分分子式:C16H19N3O4S主成分分子量:349.40主成分cas登记号:38821-53-3 品种简介:头孢拉定属于头孢菌素类抗菌药物,且为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感,脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋球菌有一定作用,对产酶淋球菌也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。第四种:通用名:头孢氨苄英文名:Cephalexin主成分化学名:头孢菌素Ⅳ、先锋霉素Ⅳ、头孢力新、苯甘孢霉素、西保力、头孢立新主成分分子式:C16H17N3O4S主成分分子量:347.39主成分cas登记号:15686-71-2 品种简介:头孢氨苄,抗生素\β-内酰胺类\头孢菌素类。它能抑制细胞壁的合成,使细胞内容物膨胀至破裂溶解,杀死细菌。 第五种:通用名:氨氯地平英文名:Amlodipine主成分化学名:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐主成分分子式:C20H25N2O5ClC6H6O3S主成分分子量:567.1主成分cas登记号:111470-99-6 品种简介:氨氯地平,钙离子拮抗药,可用于治疗各种类型高血压(单独或与其他药物合并使用)和心绞痛,尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。氨氯地平的作用是通过松弛在动脉壁的平滑肌,降低总外周阻力从而降低血压;在心绞痛时,氨氯地平增加血液流向心肌。本品对肾脏有一定的保护作用。其制剂有苯磺酸氨氯地平片、甲磺酸氨氯地平片、马来酸左旋氨氯地平片等。 第六种:通用名:二甲双胍英文名:METFORMIN HYDROCHLORIDE TABLETS主成分分子式:C4H11N5?HCL主成分分子量:165.63主成分CAS号:1115-70-4 品种简介:二甲双胍为目前应用最广泛的糖尿病一线用药。该化合物最早于1922年开发,后期由Jean Sterne医师重新开发并于1957年在法国上市用于治疗2型糖尿病,1958年在英国上市,1972年在加拿大上市,并最终于1994年获得FDA批准,1995年上市。申请机构为施贵宝。二甲双胍口服制剂有速释片、缓释片、口服溶液,其中速释片有250mg、500mg、850mg、1g。缓释片规格为500mg、750mg、1g。我国国产上市的二甲双胍片以250mg为主。原研本地化的产品有中美上海施贵宝公司的格华止片,规格有500mg、850mg。国内有山德士(中国)制药有限公司的二甲双胍片上市,规格为250mg。进口二甲双胍片有 Alphapharm Pty Limited的迪化唐锭片上市,规格为250mg。 第七种:通用名:布洛芬英文名:Ibuprofen主成分化学名:2-(-4-异丁基苯基)丙酸;异丁苯丙酸,异丁洛芬,芬必得,α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸主成分分子式:C13H18O2主成分cas登记号:15687-27-1 品种简介:布洛芬是世界卫生组织、美国FDA唯一共同推荐的儿童退烧药,是公认的儿童首选抗炎药。布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用。治疗风湿和类风湿关节炎的疗效稍逊于乙酰水杨酸和保泰松。适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。 第八种:通用名:奥美拉唑
  • 《中国药典》2020年版开始征订,岛津带您了解化药及药用辅料通则第二篇
    药物的结晶基本上属于分子间力形成的分子晶体,药物分子在晶格(crystal lattice)内排列形式决定了药物晶型。 不同晶型的同一药物在溶解度、熔点、密度、稳定性等方面有显著的差异,从而不同程度地影响药物的稳定性、均一性、生物利用度、疗效和安全性。药物多晶型现象已日益成为药品生产质量控制和新药研究不可缺少的重要组成部分。1 标准公示稿解读 01增修订变化● 总论★ 增加文字描述:如适用,可采用其他方法★ 解读:《9015药品晶型研究及晶型质量控制指导原则》提到晶型控制也可使用红外光谱法和拉曼光谱法等● 第一法(偏光显微镜法)★ 增加文字描述:利用晶体对光的基本特性可实现固态物质的结晶性检查● 第二法(粉末X射线衍射法)★ 增加晶型种类鉴别:相同化合物的不同晶型固体物质存在衍生特征图谱(衍射峰位置、强度)差异● 增加了第三法“差示扫描量热法”★结晶性检查:结晶态,尖锐状吸热峰;非结晶态,弥散状(或无吸热峰)★晶型种类鉴别:相同化合物的不同晶型固体物质存在吸热峰位置差异 02结晶性检查项目在辅料指导原则中收载情况《预混与共处理药用辅料质量控制指导原则》公示稿在“检查”提到:应关注生产过程中可能发生的晶型变化。晶型变化包括结晶状态和晶型种类变化。“稳定性研究”部分提到:共处理辅料还需关注晶型(如有)与杂质等的变化情况。 《9601 药用辅料功能性相关指标指导原则》公示稿中结晶性研究项目在各类辅料功能性相关指标收载情况如下表: 03结晶性检查方法选择● 产品标准收载:甘氨双唑钠、头孢丙烯、头孢地尼等31个品种标准【检查】项下收载“结晶性”项目,要求按照0981通则执行,结果应符合规定。● 检查方法选择变化:除第一法和第二法外,可以采用差示扫描量热仪完成化学药品结晶性检查项目。解决方案01X射线衍射仪XRD-6100多功能X射线衍射仪XRD-7000多功能X射线衍射仪 02差示扫描量热仪DSC-60 Plus 差示扫描量热仪药品结晶性检查应用实例 01XRD法鉴别尼莫地平片多晶型尼莫地平(Nimodipine, NMD)有两种多晶型:NMD I和NMD II,前者在6.5°附近衍射强度最大,后者在15°附近衍射强度最大。02DSC法测定原料药粉末晶型根据晶型的稳定性差异,同种药物的各种晶型大致分为稳定型、亚稳定型、不稳定型和假晶型。同一药物不同晶型之间以及晶体与无定形体之间,在一定条件下可以相互转变。1粉末试样第一次测试结果表明:DSC曲线图有两个明显的尖锐状吸热峰,温度数据见下表,推测存在两种不同晶型。粉末试样第二次测试结果表明:粉末试样第一次加热后自然冷却,然后第二次加热只剩下一种晶型,起始温度176.8℃,峰值178.3℃。推测可能产生晶型的改变。 [1]张涛,赵先英.药物研究和生产过程中的多晶型现象[J].中国新药与临志,2003,22(10):615-620. DOI:10.3969/j.issn.1007-7669.2003.10.011.
  • 岛津支持真菌毒素检测方法国际培训班
    11月17至23日,由中国农业科学院油料作物研究所(以下简称“油料所”)主办、岛津公司协办的欧盟地平线计划亚洲首届国际农产品质量安全学术研讨会与真菌毒素国际培训在武汉召开。来自德国、法国、意大利等14个国家的60多位国内外农产品质量安全研究领域专家学者齐聚武汉,学习先进的真菌毒素检测技术。 油料所所长黄凤洪先生,国际真菌毒素学会主席、意大利国家研究委员会食品生产科学研究所所长安东尼奥先生(Antonio Logrieco),法国驻武汉总领事馆科技专员穆和颜先生(Yann Moreau)等出席开幕式并致辞,油料所油料产品质量安全与风险评估创新团队首席研究员李培武先生主持开幕式。真菌毒素国际培训班现场 真菌毒素是真菌产生的次生代谢产物,主要包括黄曲霉毒素、镰刀菌毒素等,污染花生、玉米、大米等主要农产品,严重威胁农产品质量安全和人民群众生命健康。高灵敏检测技术,是防止真菌毒素污染进入食物链、减少污染损失、保障消费安全的重要手段。油料所专家介绍真菌毒素的LC-MS/MS确证检测方法 岛津公司长期以来与油料所保持良好的合作关系,建立了“联合实验室”。培训期间,岛津赞助并支持了此次活动,不仅邀请了国内相关检测机构的用户参与培训,而且调派应用工程师协助完成LC-MS/MS对真菌毒素检测方法的培训。学员们使用LCMS-8060进行真菌毒素检测并查看结果 此次培训班是油料所在国际真菌毒素学会与欧盟地平线计划真菌毒素项目支持下,作为项目指定培训中心,首次在亚洲举办的国际真菌毒素培训班,研讨了真菌毒素检测技术现状与趋势,开展了实际操作培训,对推动国际真菌毒素检测技术水平提升,加强农产品及食品质量安全政府监管,保障农产品消费安全具有重要意义。
  • LC-MS 2050助力药品杂质分析-方便准确我全都要!
    背景介绍近年来,随着人们生活水平的提高、生活方式的改变,高血压合并冠心病的发病率呈逐年增高趋势,其患者多伴有不同程度的血脂异常,阿托伐他汀钙为他汀类血脂调节药,可减少胆固醇的合成,增加低密度脂蛋白受体合成,使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增加高密度脂蛋白水平。阿托伐他汀钙常与氨氯地平等降压药联用,不仅能够有效控制高血压患者的血压水平,还具有抗动脉粥样硬化作用,明显减少心血管意外事件的发生。 在进行阿托伐他汀钙原料药质量控制时,一般用HPLC-UV法评价纯度,但传统的UV检测器对于无/弱紫外吸收的物质和共流出物无法进行有效的检测,在出现未知杂质时也无法确认其结构,此时我们需要质谱来进行检测。岛津新推出的LCMS- 2050小型化单四极杆质谱系统,其高灵敏度和高选择性可轻松应对无紫外吸收峰、共流出峰,利用Mass-it功能可以将质量信息自动添加到PDA检测器数据中以方便识别峰,并使用源内CID技术分析和识别杂质,您可同时享受如同LC检测器般方便的操作体验和质谱检测器的灵敏准确! 分析条件取市售阿托伐他汀钙原料药(纯度98%)样品溶解成1 mg/mL的溶液。采用Nexera HPLC和LCMS-2050相结合的LC-MS系统进行分析。 分析条件如下 表1 梯度洗脱程序质谱条件Mass-it对阿托伐他汀溶液进行同时紫外-质谱检测,得到的紫外图谱如图1所示。阿托伐他汀出峰在10.5 min,在主峰前后检测到多个杂质峰。利用岛津的Mass-it功能可以将从LCMS-2050中获得的质量信息沿保留时间叠加在紫外图谱上。这样可以直观地了解主要组分和杂质的大量信息,也容易检查是否存在紫外吸收低的隐藏组分。 图1阿托伐他汀的紫外色谱和质谱信息图 源内CID为了进一步对杂质结构进行确认,需要通过离子碎片信息来进行定性分析。LCMS-2050可以通过向Qarray施加电压,在样品进入质谱四极杆分析之前,诱导分析物分子的碰撞解离来测量碎片信息,这种用于结构阐明的测量碎片离子的技术被称为源内CID。 图2源内CID技术图解 用源内CID对上述两种杂质得到的质谱如图3所示。为了阐明结构,将检测到的离子碎片的m/z与通过ACD/Labs MS Workbook Suite软件对已知杂质进行模拟的碎片信息进行匹配。结果显示杂质1和2分别为EP10.4中列出的杂质H和G(图3)。 图3 杂质1与杂质2碎片信息 操作简便LCMS-2050打破了质谱操作维护要求较高的“刻板印象”。在产品设计、仪器控制、数据分析等方面,我们都追求将其作为LC检测器的可用性。LCMS-2050体积小巧,可理想融合在现有实验室里,与岛津LC系统均可连接;它设置简单与光学检测器同样便捷,真空停止状态下,启动后6分钟即可开始工作,启动后,还可以自动检查仪器状态;配合LabSolutions LCMS软件从数据采集到数据分析,提供全程支持,并配有 “AI”积分处理算法,消除分析人员熟练程度和分析经验等的差异而产生的偏差;离子导入口(DL)无需使用工具便可轻松更换,且无需卸除真空状态,停机时间短。为了您的轻松使用,我们在每一个细节竭尽全力~ 总 结在Nexera HPLC系统中添加质谱检测器用于原料药和杂质分析,可轻松获得分子量信息,利用Mass-it功能可将质量信息直接叠加在标准的UV色谱图上,使操作人员可以一目了然地解读分析数据,杂质的结构可以通过源内CID进行确认,LCMS-2050与现有LC系统融合,显著提高数据质量和运营效率。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 2000亿贴息贷款采购指南:生命科学仪器优秀新品获奖篇
    近期,科学仪器行业迎来了前所未有的利好消息,国家为支持经济社会发展薄弱领域设备的更新改造,发布了设备更新改造贴息再贷款等政策,要求年底前完成相关申报工作。那么如何在有限的时间里,选择优秀的、创新的、经过评价的、或者用户验证过的科学仪器呢?仪器信息网特别汇总了近3年获得中国科学仪器行业”优秀新品奖”的生命科学仪器产品,为大家选购仪器提供参考。“科学仪器优秀新品”评选活动,由仪器信息网于2006年开始发起,其宗旨是将在中国市场上发布的,创新性比较突出的国内外仪器产品全面、公正、客观地展现给广大的国内用户;同时,鼓励各仪器厂商积极创新,推出满足中国用户需求的仪器新品。如今,“优秀新品”评选活动已经成功举办了16届。每年评选出的年度“优秀新品奖”受到越来越多的用户、国内外仪器厂商以及相关媒体的关注和重视。经过10余年的打造,该奖项已经成为国内外科学仪器行业最权威的奖项之一,获奖名单被多个政府部门采信。数字PCR仪伯乐生命医学产品(上海)有限公司QX ONE ddPCR系统荣获了2020年度仪器及检测3i奖-优秀新品奖。新品亮点:QX ONE ddPCR系统整合了微滴生成、热循环反应及微滴读取等步骤,最大程度减少人工操作,提高了实验通量。伯乐QX ONE ddPCR系统( 点击查看) 苏州锐讯生物科技有限公司液滴式数字PCR仪DropX-2000荣获了2019年度仪器及检测3i奖-优秀新品奖。新品亮点:DropX-2000由一体式芯片扩增仪和生物芯片阅读仪两部分组成。一体式芯片扩增仪集样本处理和PCR扩增于一体,省却了人工样本转移、人工密封孔板等繁琐操作,杜绝了人为因素造成样本损失的可能,真正意义上实现了一键式操作;生物芯片阅读仪实现了对样本的快速扫描、精确分析、软件模拟及完美再现。Rainsure液滴式数字PCR仪DropX-2000(点击查看 ) 单细胞分选仪大连华微生命科技有限公司单细胞分选分离系统暴风系列HW-STORM荣获了2019年度仪器及检测3i奖-优秀新品奖。新品亮点:该款仪器运用专用的筛选芯片分离样品,可较精确的分离荧光标记的液滴,通量高,且节省试剂。暴风 HW-STORM 单细胞分选分离系统(点击查看) 蛋白分析仪诺坦普科技(北京)有限公司PR Panta多功能蛋白稳定性分析仪荣获了2020年度仪器及检测3i奖-优秀新品奖。新品亮点:该款仪器结合微量差示扫描荧光nanoDSF技术、动态光散射DLS技术、静态光散射SLS技术以及背反射技术,首次实现了在整个热升温过程中,同时且实时地检测样品构象、粒径和聚集变化,实现对生物制剂高分辨率的、特有结构域的稳定性表征,监测整个生物制剂研发流程中的关键环节,加速生物药开发进程。NanoTemper PR Panta 多功能蛋白稳定性分析仪(点击查看) 生物显微镜牛津仪器科技(上海)有限公司ANDOR台式共聚焦显微镜BC43荣获了2021年度仪器及检测3i奖-优秀新品奖。新品亮点:BC43台式共聚焦显微镜,经济易用,小巧简约,能够帮助研究者轻松将3D图像纳入囊中同时节省时间和成本。自下而上的组件设计都恰到好处地平衡了高性能与易用性。牛津仪器ANDOR台式共聚焦显微镜BC43(点击查看) 微生物鉴定系统青岛星赛生物科技有限公司CAST-R 临床单细胞拉曼药敏性快检仪荣获了2021年度仪器及检测3i奖-优秀新品奖。新品亮点:该仪器是世界上首台基于拉曼光谱的药敏检测仪器,专门针对临床样品的病原鉴定、药敏性表型测量及耐药基因解析研发的一体化装备,基于重水饲喂单细胞拉曼光谱技术,不需分离培养而直接鉴定病原种类,并测量基于代谢活性抑制的药敏性表型组(及其在细胞之间的异质性),大大缩短临床致病菌感染的诊断时间,全流程可在3小时内完成,仅为目前检测时长的1/10。临床单细胞拉曼药敏性快检仪 CAST-R(点击查看)仪器选购,品质为先!  仪器信息网经过层层筛选与把关,特别优选出数百台科学仪器,帮助用户轻松快速买仪器。详情点击:  国产好仪器:https://www.instrument.com.cn/activity/goodcn/gchyq2022  品类先锋:https://www.instrument.com.cn/event/plxf
  • 2021年度重庆市科学技术奖拟奖名单公示
    2021年度重庆市科学技术奖拟奖名单公示为保障重庆市科学技术奖励工作公开、公平、公正,现将2021年度重庆市科学技术奖拟奖名单公示于后,接受社会监督。2021年度重庆市科学技术奖拟奖科技突出贡献奖2名、自然科学奖30项、技术发明奖6项、科技进步奖114项、企业技术创新奖7项和国际科技合作奖1名。任何单位和个人对公示内容有异议的,可在2022年8月16日前以书面形式向重庆市科学技术奖励工作办公室提出,逾期不予受理。单位提出异议的,应当在异议材料上加盖单位公章;个人提出异议的,应当在异议材料上签署本人真实姓名。提出异议的单位或个人须注明联系方式。联系方式:市科学技术奖励工作办公室    023-67512538市科技局科技监督与诚信建设处    023-67593800联系地址:重庆市渝北区新溉大道2号生产力大厦1601室邮政编码:401147重庆市科学技术奖励工作办公室2022年7月16日附件:2021年度重庆市科学技术奖拟奖名单(同等级奖项排名不分先后)一、科技突出贡献奖(2名)序号姓名工作单位1刘汉龙重庆大学2王学峰重庆医科大学附属第一医院二、自然科学奖(30项)一等奖(6项)序号成果名称主要完成人主要完成单位1车-桥动力耦合理论及桥梁动态感知方法杨永斌重庆大学2基于神经内分泌调控的非经典途径血小板生成及其机制研究王军平、陈石磊、许杨、杜长虹、王崧中国人民解放军陆军军医大学3多维异质结纳米结构的精确调控及其在能源环境中的应用张育新、董帆、张文东、孙艳娟、刘晓英重庆大学、重庆工商大学、重庆师范大学4资源受限网络环境下移动数据协作传输理论与方法郭松涛、刘凯、王飞、李艳涛、刘贵燕重庆大学、西南大学5水稻小穗发育分子机制何光华、李云峰、张婷、桑贤春、王楠西南大学6新型冠状病毒感染特征与免疫应答规律黄爱龙、陈娟、唐霓、胡接力、龙泉鑫重庆医科大学二等奖(15项)序号成果名称主要完成人主要完成单位1不确定因素下非线性系统的有限时间理论及控制方法杨鑫松、李晓迪、张万里、曹进德重庆师范大学、山东师范大学、东南大学2运用脑影像技术解析人脑处理冲突信息的机制陈安涛、乔垒、王祥鹏、陈振彩、庄乾西南大学3新型二维材料和纳米结构的表/界面性质和量子效应王俊忠、孟胜、孙凯、陶敏龙、熊祖洪西南大学、中国科学院物理研究所4碳纳米材料可控改性及其光/电化学行为研究郭朝中、徐泉、陈昌国、刘瑶、徐彦芹重庆文理学院、中国石油大学(北京)、重庆大学5多尺度过渡金属自组装、固液界面调控及多场空间耦合新策略肖鹏、张云怀、李艳虹、魏锡均、欧影轻重庆大学、重庆邮电大学、西南科技大学6废油净化及油污染控制方法与应用基础理论蒋光明、姜岩、张贤明、徐新华、吕晓书重庆工商大学、浙江大学7大城市物流运输网络资源配置优化理论与方法王勇、马晓磊、刘永、许茂增重庆交通大学、北京航空航天大学8机械加工系统能耗机理及协同优化理论李聪波、李新宇、陈行政、刘飞、张超勇重庆大学、华中科技大学9群体智能系统协同控制与优化理论及方法李华青、王慧维、吕庆国、夏大文西南大学、重庆大学、贵州民族大学10复杂场景下图像和视频处理与理解高陈强、孟德宇、左旺孟、赵悦、张凯重庆邮电大学、西安交通大学、哈尔滨工业大学11可印刷半导体的载流子输运行为及稳定性研究孙宽、唐孝生、李猛、陆仕荣、周永利重庆大学、重庆邮电大学、中国科学院重庆绿色智能技术研究院12兽药残留高灵敏分子探针检测方法研究乐涛、孙琦、张磊重庆师范大学13重要蔬菜作物花色苷生物合成的分子调控机理与种质资源创新陈国平、胡宗利、张彦杰、解巧利、李燕重庆大学、郑州大学14阿尔茨海默病先导小分子药物机制和潜在治疗靶点研究陈国俊、贺桂琼、龙艳、朱炳林、赖玉洁重庆医科大学15模块化组装DNA纳米材料构建及其协同siRNA调控肺血管重构机制研究王关嵩、钱航、尤再春、徐智、刘雪萍中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院三等奖(9项)序号成果名称主要完成人主要完成单位1矿物界面吸附和催化反应的相关机制杨刚、祝畅、王谦西南大学2不确定优化问题的鲁棒对偶理论、方法及应用孙祥凯、龙宪军重庆工商大学3非线性最优控制问题的高效算法及应用鲁祖亮、张书华、刘金魁重庆三峡学院、天津财经大学4向量优化问题的微分性和稳定性研究王其林、李小兵重庆交通大学5高效率/长寿命有机光电功能材料及器件的分子结构设计与性能调控姚闯、杨叶子、王金山、薄茂林、李蕾长江师范学院、盐城工学院6多物理场耦合复杂热对流及其调控机制李友荣、吴春梅、彭岚、莫东鸣、于佳佳重庆大学、重庆工业职业技术学院7时滞复杂动态系统动力学研究李兵、宋乾坤、陈晓丰重庆交通大学8鱼类行为表达模式及环境响应机制付世建、夏继刚、付成重庆师范大学9泌尿系肿瘤进展机制与临床分子诊疗新靶标的研究苟欣、何卫阳、匡幼林、任轲、陈勇重庆医科大学三、技术发明奖(6项)一等奖(3项)序号成果名称主要完成人主要完成单位1输电线路智能融冰装置与主动式冰灾防御关键技术及其应用蒋兴良、张志劲、舒立春、胡建林、胡琴、洪敏重庆大学、重庆广仁铁塔制造有限公司、重庆地格科技有限责任公司2三元混合绝缘油变压器关键技术及工程应用廖瑞金、郝建、杨丽君、王谦、邓勇军、郭新良重庆大学、国网重庆市电力公司电力科学研究院、重庆源通电器设备制造有限责任公司3复杂构型机器人流体强扰动控制关键技术及装备罗均、陈超、皮阳军、刘飞、杨毅、佘桂林重庆大学、上海大学二等奖(2项)序号成果名称主要完成人主要完成单位1暗弱目标高精度跟踪探测关键技术及应用马晓燠、耿超、樊志华、李新阳、杨奇龙重庆连芯光电技术研究院有限公司、中国科学院光电技术研究所、四川文理学院2火电煤粉锅炉富氧微油点火稳燃深度调峰技术研究与工程化应用向卫、毛名勇、罗海波、雷云红、贾益、谢作星重庆富燃科技股份有限公司三等奖(1项)序号成果名称主要完成人主要完成单位1页岩储层评价关键参数高精度定量表征与动态数值模拟技术于希南、何家欢、李农、王硕亮、王丽、桑国强重庆科技学院、中国石油天然气股份有限公司西南油气田分公司勘探开发研究院、中国地质大学(北京)四、科技进步奖(114项)一等奖(23项)序号成果名称主要完成人主要完成单位1航空发动机叶片力位匹配随形精密磨削技术与智能装备黄云、邹莱、张明德、杨俊峰、晏水波、李晨、郭晓东、肖贵坚、李晓明、易鹏、武鹏飞、董建民、柳智明、徐卫宏、王文玺重庆大学、重庆理工大学、重庆三磨海达磨床有限公司、中国航发动力股份有限公司、中国航发沈阳黎明航空发动机有限责任公司、中国航发南方工业有限公司、中国航发成都发动机有限公司、中国航发北京航空材料研究院、国营川西机器厂、中国航发常州兰翔机械有限责任公司2超高强钢高质高效复合矫直平整成套装备关键技术与应用宋朝省、肖军、梁勋国、唐涌、田谦、李广军、罗家元、方建忠、梁新亮、徐杰、李军、谢生钢、张雄、阮加虎、杨军波中冶赛迪工程技术股份有限公司、重庆大学、中冶赛迪技术研究中心有限公司、中冶赛迪上海工程技术有限公司、中冶赛迪装备有限公司、重庆交通大学、广西盛隆冶金有限公司、中冶赛迪重庆信息技术有限公司3乘用车异响识别、分析与控制技术创新及应用李沛然、褚志刚、杨亮、罗明华、杨洋、张荣荣、周昌水、佘扬佳、张永祥、陈景昌、朱姝、王小静、郑瑶辰、蒋大勇、涂志强中国汽车工程研究院股份有限公司、重庆大学、重庆长安汽车股份有限公司、上海锦湖日丽塑料有限公司、比亚迪汽车工业有限公司、吉利汽车研究院(宁波)有限公司、重庆工业职业技术学院、东华大学4微小型高精度半球谐振陀螺惯性姿态测量系统方针、方海斌、刘宇、杨勇、毛世平、余波、韩世川、雷霆、胡晓东、彭凯、谭文跃、徐思宇、周强、贺海平、覃施甦中国电子科技集团公司第二十六研究所、重庆邮电大学5基于工业互联网的铁区一体化智能管控平台及应用肖学文、王国胤、王刚、王劲松、吕学伟、孙小东、谢皓、李国权、史元春、张勇、裴斌、卢学云、苏晓杰、罗禺、赵宽中冶赛迪重庆信息技术有限公司、重庆大学、重庆邮电大学、清华大学、广东韶钢松山股份有限公司、中冶赛迪工程技术股份有限公司6物联网大数据安全关键技术及应用向涛、廖晓峰、刘利军、张晓琴、刘明、余翼龙、邓绍江、王磊、郭坤银、葛永新、杨吉云、郭尚伟、陈泌文、蒋文学、李杰重庆大学、中冶赛迪重庆信息技术有限公司、中移物联网有限公司、重庆市信息通信咨询设计院有限公司、重庆云计算投资运营有限公司7新型高性能镁合金及表面功能涂层制备技术与应用陈先华、冯立、潘复生、文陈、佘加、王国超、张家强、范洪涛、李建波、白晶莹、陈奇海、刘婷婷、杨鸿、刘涛、马亮重庆大学、北京卫星制造厂有限公司、中国电子科技集团公司第三十八研究所、西南大学、山西银光华盛镁业股份有限公司、重庆昱华新材料科技有限公司8尼龙66全产业链关键技术与装备开发及工业化应用陈恩之、赵风轩、谢华林、苗迎彬、陈东生、张银杏、姜曦、张楠、高洪生、卫维剑、全涛、李宁、张传礼、李全、卢国胜重庆华峰化工有限公司、长江师范学院、华峰集团有限公司、中国化学赛鼎宁波工程有限公司9智能协同移动通信关键技术及其应用李云、庄宏成、王昭诚、何小祥、陈卓、吴广富、张洁涛、裴二荣、李彦、鲜永菊重庆邮电大学、华为技术有限公司、清华大学、重庆理工大学10结构状态智能监测与控制关键技术创新与应用蒲华燕、赵晶雷、秦毅、孙翊、刘文光、王敏、丁基恒、吴智政、刘宏月、巫金波、柏厚义、徐志、元书进、陈锐、易进重庆大学、上海大学、重庆望江工业有限公司、武汉普创数据科技有限公司11新型非易失存储系统关键技术及其在边端设备中的应用刘铎、谭玉娟、陈咸彰、乔磊、毕秀丽、楚一兵、方晓帆、任骜、汪成亮、王思野、龙林波、杨朝树、张润宇、刘人萍、任津廷重庆大学、中国航天科技集团有限公司第五研究院第五0二研究所、重庆邮电大学、深圳市领存技术有限公司、西南计算机有限责任公司、北京邮电大学12四川盆地碳酸盐岩气田水侵规律及防控关键技术研发与应用戚志林、李熙喆、黄小亮、严文德、王飞、党录瑞、刘永辉、付德奎、胡勇、宿亚仙、郭振华、方飞飞、高树生、李继强、袁迎中重庆科技学院、中国石油天然气股份有限公司勘探开发研究院、中国石油化工股份有限公司中原油田分公司、中国石油天然气股份有限公司西南油气田分公司、西南石油大学13含瓦斯地层动力灾害智能监测-预警-防控一体化技术与应用姜德义、赖成军、魏立科、蒲源源、谢晶、王翀、贾家银、李小双、李耀家、任康、任奕玮、杜俊生、郝仁轩、袁强、沈仕宇重庆大学、重庆中环建设有限公司、四川大学、应急管理部信息研究院、中冶成都勘察研究总院有限公司、电子科技大学、齐鲁理工学院14山区公路滑坡多场监测、预警与防治关键技术任青阳、何思明、徐洪、夏毓超、朱海明、刘元雪、邢荣军、陈斌、陈立川、关瑞士、王飞飞、唐菲菲、郑仕跃、林娜、王礼刚重庆交通大学、中海建筑有限公司、重庆地质矿产研究院、中国科学院.水利部成都山地灾害与环境研究所、中国人民解放军陆军勤务学院15山地城市复杂城区环境公轨交通两江桥隧建设关键技术王福敏、耿波、李闯、向中富、靳晓光、刘大生、黄福伟、尚军年、丁浩、刘亢、王鹏、王民、袁佩、高利军、刘杰招商局重庆交通科研设计院有限公司、重庆万桥交通科技发展有限公司、重庆大学、重庆交通大学、重庆市智翔铺道技术工程有限公司、重庆全通工程建设管理有限公司、中铁大桥局集团第八工程有限公司16智能汽车端云一体化平台关键技术及应用何举刚、许庆、贺刚、高锋、易纲、梁锋华、高博麟、刘铜阳、蔡春茂、余凯、万凯林、袁朋、刘涛、刘于、李林重庆长安汽车股份有限公司、清华大学、重庆大学、北京地平线机器人技术研发有限公司、中国汽车工程研究院股份有限公司17古建筑木结构性态分析与性能提升关键技术及其应用杨庆山、杨娜、薛建阳、袁建力、李铁英、王娟、李胜才、刘纲、沈达宝、罗绍湘、张风亮、魏剑伟、常鹏、刘远坚、任毅敏重庆大学、北京交通大学、西安建筑科技大学、扬州大学、太原理工大学、重庆文化遗产研究院、山西省古建筑与彩塑壁画保护研究院18山地环境复杂形体超高层建筑建造关键技术及应用华建民、任志平、朱立刚、王辉、张兴志、吴小春、黄乐鹏、戴超、武雄飞、侯春明、杜福祥、陈景、申雨、刘军、曹亚军重庆大学、中建三局集团有限公司、奥雅纳工程咨询(上海)有限公司、中国建筑第八工程局有限公司、中建西部建设西南有限公司、中建科工集团有限公司、中建深圳装饰有限公司19肝脏重大疾病腹腔镜外科治疗体系的建立及应用郑树国、李建伟、张雷达、谢传明、陈健、王小军、冯晓彬、别平、王曙光、马宽生、田峰、李雪松、夏锋、曹利、曹永中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院20脆李系列新品种选育及熟期调控技术体系构建与应用熊伟、黄明、曾明、孔文斌、寇琳羚、何桥、向芳、周贤文、何才智、李伟、顾维、张勋、付世军、李相进、唐君重庆市农业技术推广总站、巫山县果品产业发展中心、西南大学、巫溪县农业农村委员会、重庆市开州区农业发展服务中心、重庆市万州区果树技术推广站、重庆市万州区金土地果业发展有限公司21优质耐热抗病水稻恢复系Q恢28创制与应用王楚桃、钟世良、刘剑飞、朱子超、欧阳杰、何永歆、李贤勇、蒋刚、黄中伦、李顺武、熊英、唐世义、陈磊、刘希忠、王骞重庆市农业科学院、重庆中一种业有限公司22重庆市中药资源调查与多维评价关键技术研究及应用瞿显友、钟国跃、刘正宇、刘翔、张军、银福军、王昌华、林茂祥、舒抒、韩如刚、喻本霞、廖光平、张植玮、金江群、危永胜重庆市中药研究院、重庆市药物种植研究所、江西中医药大学23《长江三峡天然药用植物志》陈绍成、谭君、赵欣、柯剑鸿、石燕红、易思荣、戴传云、杨粮菊、江波、熊有明、蒲盛才、李柏群、任彦荣、张涛、况刚重庆第二师范学院、重庆市农业科学院、上海中医药大学、重庆三峡医药高等专科学校、重庆科技学院、重庆大学出版社有限公司、长江师范学院、重庆市万州食品药品检验所、重庆市药物种植研究所、重庆大学附属三峡医院二等奖(46项)序号成果名称主要完成人主要完成单位1功能性发酵乳制品生产关键技术创新与应用张凤、王鹏杰、周鑫、蒋源渊、王静、易若琨、黄家强、唐甜、赵亮、陈红重庆市天友乳业股份有限公司、中国农业大学、重庆第二师范学院2兔肉营养特征及加工关键技术研究与产业化示范李洪军、王永康、谭宏伟、贺稚非、景开旺、张宇昊、张晶、夏杨毅、索化夷、刘英西南大学、重庆市畜牧技术推广总站、重庆阿兴记食品股份有限公司、重庆兔管家科技发展有限公司3真菌微菌核生防产品创制与应用技术
  • 又是杂质?岛津药物杂质综合分析方案来了!
    导读NDMA杂质超标下架雷尼替丁?因叠氮杂质召回厄贝沙坦?包材有溶剂残留导致生产企业被监管部门处罚数万元?药用辅料不当导致患者死亡?近几年连续发生多起因药物含有不合规杂质,而被要求市场召回的案例。因药物杂质超标而导致不合格问题,时刻触碰着分析行业老师们的神经:又是杂质?不同杂质参照哪种法规进行检测?杂质如何控制限度?使用哪种仪器进行检测?有没有成熟的方案可参考?药物杂质种类多:包括有机杂质、无机杂质、残留溶剂,涉及到仪器种类广、分析方法和前处理技术复杂多样。今天,我们带来了岛津药物杂质综合分析方案《药物杂质分析综合应用文集》,涵盖色谱、质谱、光谱产品仪器方面的杂质分析案例,快来一起随小编看看吧。药物杂质分析法规指南药物杂质一直是药品研发生产中风险控制的重要内容,药物杂质影响到药物的质量和临床疗效。人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)按照杂质理化性质将其分为三大类:有机杂质、无机杂质及残留溶剂。不同杂质参考法规不同,具体如下表所示。杂质类型及法规参考依据《药物杂质分析综合应用文集》密切关注相关药典、法规、标准的更新和发布,聚焦时事热点,如沙坦类物质中亚硝胺类基因毒性杂质事件、溶剂残留检测要求、元素杂质分析国际标准等。针对药物杂质不同理化性质,开发契合标准和法规的药物杂质分析应用报告。形成一份包含多种类型杂质分析的综合应用文集,为相关科研和分析工作人员提供一定的参考。更多应用详情,请关注岛津官网,下载《药物杂质分析综合应用文集 》。典型案例分享案例分享1在线体积排阻反相液相色谱-飞行时间质谱鉴定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中聚合物杂质建立在线体积排阻-反相液相色谱-飞行时间质谱法(SEC-RPLC-QTOFMS)用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中的聚合物杂质的鉴定。一维采用SEC分离条件,将头孢哌酮和聚合物杂质进行分离,分离所得聚合物杂质通过中心切割技术收集到二维RPLC中脱盐和进一步分离,采用Q-TOF为检测器,采集分离所得杂质一级和二级质谱信息后对其进行结构鉴定。推测出9个杂质的结构,其中有4个为闭环二聚物。二维SEC-RPLC-QTOFMS杂质鉴定系统流路图头孢哌酮聚合物峰液相色谱图及空白溶剂二维色谱图案例分享2超临界流体色谱系统在原料药杂质分析中的应用二乙酰鸟嘌呤是重要的医药中间体,杂质检测是其质量控制的关键。该化合物在常用溶剂中溶解性差,并且遇水分解,使得常规的RP-HPLC分析不能实现。使用的岛津Nexera UC SFC-UV系统,对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且SFC系统分析速度快、重现性好、灵敏度高。甲醇和乙醇作为改性剂时分离效果对比(检测波长:264 nm)1.OD-H-甲醇,2.OD-H-乙醇,3.SFC-A-甲醇,4.SFC-A-乙醇案例分享3电感耦合等离子体质谱法测定喷雾剂中的元素杂质含量参考美国药典USP对元素杂质的限量要求及USP对元素杂质的测定方法,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了吸附给药样品中的重金属元素和其它元素杂质的含量。结果全符合USP规定每种目标元素的线性、加标回收率的要求,该方法操作简便、快速,样品前处理简单,可以满足美国药典对口服药中杂质元素限量值的测定要求。样品分析结果及加标回收率《药物杂质分析综合应用文集》目录有机杂质分析1、工艺及降解杂质高效液相色谱法分析盐酸多西环素中的有关物质高效液相色谱法结合Co-injection功能测定双氯芬酸钠肠溶片有关物质采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质二维液相色谱法用于碘帕醇对映异构体杂质的定量分析液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用分析头孢替唑钠及其杂质在线体积排阻反相液相色谱-飞行时间质谱鉴定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中2、聚合物杂质在线二维液相色谱-四极杆飞行时间质谱法鉴定盐酸氟西汀的杂质超临界流体色谱系统在原料药杂质分析中的应用3、遗传毒性杂质三重四极杆气质联用法同时测定药品中八种磺酸酯类基因毒性杂质三重四极杆气质联用法测定沙坦类药物中六种N-亚硝胺含量高效液相色谱应用于沙坦类原料药中NDMA和NDEA的检测三重四极杆液质联用法检测缬沙坦原料药中六种亚硝胺类杂质厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的分析厄贝沙坦原料中叠氮基遗传毒性杂质MB-X的分析三重四极杆气质联用法测定丁酸氯维地平中基因毒性杂质丁酸氯甲酯和2,3-二氯苯甲醛含量三重四极杆液质联用系统测定甲磺酸伊马替尼中芳香胺类遗传毒性杂质含量药品中无机(元素)杂质分析ICH Q3D X-射线荧光光谱法分析原料药的元素杂质电感耦合等离子体光谱法测定原料药样品中的元素杂质含量利用电感耦合等离子体质谱测定药物中间体中Pd催化剂残留量电感耦合等离子体质谱法测定喷雾剂中的元素杂质含量利用电感耦合等离子体质谱测定葡萄糖注射液中重金属元素含量残留溶剂检测气相色谱结合顶空进样器测定药品中微量环氧氯丙烷残留顶空-气相色谱法测定化学药品中三种溶剂残留气相色谱法测定药用辅料聚山梨酯80中六种杂质含量气质联用仪结合顶空进样器测定药品中溶剂残留顶空-气质联用法测定药物中水合肼含量了解更多应用,敬请下载《药物杂质分析综合应用文集》撰稿人:孟海涛本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • Taq酶你选对了吗?
    导读目前国内市场上销售的热启动Taq酶的品牌很多,但真正高质量的热启动Taq酶并不多,面对这么多的热启动Taq酶产品,我们应如何选择?首先,选择扩增效率高的热启动Taq酶耐受性好的Taq酶反应体系经优化后,扩增效率在95%以上,即使是在目标基因含量较低时也能够获得满意的扩增,在模板量较高时,也不易中毒,指数扩增期较长。耐受性能较差的Taq酶,即使反应体系经多次优化,扩增效率仍达不到90%,扩增曲线“S”型不明显,斜率较小,曲线低平。模板量较低时扩增不出来,较高时扩增效果也不理想。所以PCR扩增效率与Taq酶的性能密切相关,选择高扩增效率的DNA聚合酶对PCR、qPCR能否成功至关重要。其次,选择酶动力强的热启动Taq酶Taq酶的酶动力与扩增效率有关。一般热启动Taq酶的酶动力越强,PCR扩增的指数增长期越长,‘S型’曲线更加典型,荧光信号值更高,而且更适合做多重PCR检测。酶动力弱的品牌DNA聚合酶一般只能支持2重反应,在做3重反应时,扩增曲线低矮,荧光信号值较低,无典型扩增曲线,结果很难判定。最后,选择灵敏度高的热启动Taq酶一般说,DNA聚合酶的扩增效率高,灵敏度就高,但也有不一致的情况。如果要扩增的样本目标基因丰度较低,建议对Taq酶的扩增灵敏度进行检测。Taq酶的扩增灵敏度进行检测,常见的检测方法是将目标基因质粒片段进行10倍或5倍梯度稀释,在较低的几个稀释度进行PCR检测,选择检测灵敏度较高的热启动Taq酶。由此可见,研究者需根据自己的实验要求和经费情况进行选择,最好做一个梯度稀释扩增实验,以检测热启动Taq酶的扩增效率和灵敏度。CieloTM实时荧光定量PCR系统Harness of the power of qPCR▌12列温度梯度设置:多温度梯度设置,快速优化条件,确定合适退火温度。▌良好的S型扩增曲线。▌熔解曲线单峰,无杂峰。除此之外, Cielo™ 实时荧光定量PCR系统融合了高品质Peltier温度模块和基于光纤传输的光学检测系统,可为您的科学研究就提供高精准、高灵敏可靠结果。
  • 电子烟VS传统香烟 检测真相颠覆认知
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 美国食品和药物管理局7日称,目前已收到127例在使用电子烟后癫痫发作的病例报告,这意味着电子烟可能存在新的潜在安全问题。这是该机构4月以来再次提示电子烟可能存在相关风险。该机构正在调查电子烟与癫痫发作以及其他神经系统疾病之间是否存在直接关系。美药管局表示,一些人,特别是青少年在使用电子烟后经历过癫痫发作,而癫痫发作或惊厥已知与尼古丁毒性有关。还有研究显示,这些现象与意外吞入电子烟液有关。但最新报告的病例显示,使用电子烟可能会直接导致癫痫发作。 /p p   该则消息无疑为风雨飘摇的电子烟市场蒙上了一层阴霾。 /p p   电子烟主要由电池、加热蒸发装置和装有烟液的烟管组成,可通过雾化手段将含有尼古丁的烟液变成蒸气让用户吸入。许多厂家声称,电子烟是传统香烟的安全替代品,有助戒烟。然而,没有充足证据表明电子烟有助于戒烟,吸烟者只有完全戒除尼古丁,才能最大程度受益。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 176px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/d55e4b52-2591-4717-a0a7-e62c55d180ad.jpg" title=" 烟油雾化过程、电子烟结构.jpg" alt=" 烟油雾化过程、电子烟结构.jpg" width=" 400" height=" 176" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 烟油雾化过程、电子烟结构 图自电子烟技术 /strong /p p   “电子烟对人体无疑有害。首先,电子烟本身对人体就具有危害性 第二,电子烟会对不使用电子烟的人带来不良影响,让未成年人、孕妇等本来不使用电子烟或卷烟的人,吸入电子烟释放的有害物质 第三,现有科学证据尚不能证明电子烟可以帮助吸烟者戒烟 第四,电子烟可能成为年轻人尝试卷烟的‘通道’,让更多年轻人成为烟民,破坏现有的控烟工作。”世界卫生组织烟草控制技术官员印曦表示。 /p p   世界卫生组织烟草控制部门官员维纳亚克· 普拉萨德也指出,电子烟等产品与传统香烟的危害相同,最大的不同可能就是前者没有可见烟雾。 /p p    strong 电子烟的分类 /strong /p p   根据《2019世卫组织全球烟草流行报告》的分类,电子烟主要分为加热烟草和加热烟液两种:一种称为加热烟草制品,通过烘烤加热烟草(而非直接燃烧烟草)的方式产生烟雾 另一类被称作电子尼古丁传送系统,又称为“雾化型电子烟”,通过加热烟液产生气溶胶以供使用,这也是目前我国市场上主流的电子烟产品。 /p p    strong 电子烟的危害 /strong /p p   英国BBC地平线系列纪录片《电子烟:奇迹抑或威胁》分别利用科学仪器对电子烟和传统香烟分别进行了测试。 /p p   根据 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/1.html" target=" _self" 气相色谱 /a 检测的结果,从电子烟和传统香烟燃烧产生的有害物质扫描图可知,传统香烟测试检测出大约有6000种化合物,其中包括大约一百种已知有害物质。电子烟相对而言,检测出的有害物质相对较少,前提是电子烟配方并未添加其他复杂成分。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 225px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/3604f947-7517-40e1-a009-f2fbbaef58a3.jpg" title=" 传统香烟.jpg" alt=" 传统香烟.jpg" width=" 400" height=" 225" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 传统香烟 图自英国BBC地平线系列纪录片《电子烟:奇迹抑或威胁》 /strong /p p style=" text-align: center " strong img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 225px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/68e35ed0-69e8-4398-af46-2fa5e31a8636.jpg" title=" 标准电子烟.jpg" alt=" 标准电子烟.jpg" width=" 400" height=" 225" border=" 0" vspace=" 0" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 电子烟 图自英国BBC地平线系列纪录片《电子烟:奇迹抑或威胁》 /strong /p p   在另一项毒性测试实验中,研究人员把健康的细胞放入培养皿,然后导入相同尼古丁浓度不同种类的电子烟烟雾和传统香烟烟雾。来测试细胞受烟雾影响的存活率。实验人员导入传统香烟烟雾后,通过 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/1671.html" target=" _self" 细胞计数仪 /a 分析,受香烟烟雾影响的细胞存活率只有6%,证实了吸烟的确有害健康。电子烟在不同的香料之间出现了差异,受椰香朗姆酒味影响的细胞存活率达53%,而令人担忧的是,受薄荷味影响的细胞存活率仅25%。这一定程度上说明电子烟对人体的危害可能并不低。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 236px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/eff31957-cf63-45d5-99d2-bc343f35fd40.jpg" title=" 传统香烟细胞存活率.jpg" alt=" 传统香烟细胞存活率.jpg" width=" 400" height=" 236" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 传统香烟& nbsp 图自英国BBC地平线系列纪录片《电子烟:奇迹抑或威胁》 /strong /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 226px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/ab4f225a-1ed9-4ce5-a4ce-7d5743f352c6.jpg" title=" 椰香朗姆酒味电子烟.png" alt=" 椰香朗姆酒味电子烟.png" width=" 400" height=" 226" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 椰香朗姆酒味电子烟& nbsp 图自英国BBC地平线系列纪录片《电子烟:奇迹抑或威胁》 /strong /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 226px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/dd0ff8b2-9398-4fa2-a259-3bd2ad82323d.jpg" title=" 薄荷味电子烟.png" alt=" 薄荷味电子烟.png" width=" 400" height=" 226" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 薄荷味电子烟& nbsp 图自英国BBC地平线系列纪录片《电子烟:奇迹抑或威胁》 /strong /p p   很多人认为,电子烟“不释放焦油”,对人体危害相对卷烟较小。在他们看来,电子烟的传播推广对控烟有帮助,国内舆论对电子烟的态度未免过于苛刻。他们还引用世界卫生组织《2019全球烟草流行报告》的片段指出,电子烟的危害相比卷烟要低。 /p p   印曦认为这种观点是断章取义,并指出基于当时的调研数据,电子烟释放的有害物质可能会比卷烟低,但是目前其风险水平仍未量化,结论并不等同于电子烟对人体的危害低。因此宣称电子烟相比卷烟对人体的危害性更低,在科学上缺乏依据。 /p p   首都医科大学肺癌诊疗中心主任支修益认为,医学界在评估烟草的致病情况时,需要将烟民每天吸烟的支数和吸烟的烟龄(年数)纳入考量。目前电子烟上市时间短、种类多、添加物质各异,现有电子烟致病的数据尚不充足,医学界还需要收集更多数据,才能对电子烟和卷烟的危害性进行科学系统的比较评价。 /p p   中国疾控中心研究员吴宜群指出,不能以电子烟“不释放焦油”等作为证明电子烟“危害比卷烟小”的依据。“电子烟释放的物质里,含有有毒甚至致癌物 而且,目前市场上电子烟品种成百上千,尼古丁添加量缺乏标准,香料、添加剂五花八门,无法定性定量地与卷烟进行比较。” /p p    strong 电子烟的监管 /strong /p p   根据世界卫生组织在2018年第八届《烟草控制框架公约》缔约方会议上的报告,在全球195个世界卫生组织成员国中,含有尼古丁的电子烟在30个国家中受到禁止,在65个国家中受到管制。其中,29个国家将其作为医疗产品进行管制,18个国家作为烟草制品进行管制,31个国家作为消费产品进行管制,有些国家综合采用以上管制措施。 /p p   2016年5月20日起,欧盟开始实施《烟草制品指令》修正案,将电子烟分成了新型烟草制品、药品或医疗设备、一般消费品三类,进行分类管理。其中,宣称戒烟等医疗效果的电子烟,被列入药品或医疗设备管制 含烟草提取物的电子烟,则纳入新型烟草制品管制,除非生产商选择作为药品管制 对不含烟草提取物的电子烟,则作为一般消费品,未实施专门管制。 /p p   2016年8月,美国食品药品监督管理局通过法案,将电子烟作为烟草代用品纳入联邦监管。监管措施包括:禁止销售烟草给18岁以下的青少年(无论个人还是网上零售商)、必须通过带照片的证件核实购买者年龄、自动贩卖机禁止销售烟草产品(除非是仅向成人售卖的贩卖机)、禁止发放免费电子烟样品等。这一法案还确定了电子烟产品上市许可制度和一系列的审查授权制度。 /p p   在日本、澳大利亚、马来西亚等国,电子烟则被列入了禁售范围。在日本,含有尼古丁烟液的电子烟产品在全国禁售,除非获得药品许可 不含尼古丁的电子烟产品,则可以作为消费品合法销售。在电子烟标签和广告等领域,日本没有专门立法,但供应商必须遵守制药或消费品的规则。 /p p   北京师范大学社会发展与公共政策学院副教授徐晓新指出,电子烟作为一种新生事物,其监管颇为复杂,可能至少需要涉及食品药品监管、市场监管等多个部门。 /p p   “电子烟烟具,很大程度上可归属于电子产品 而用户使用电子烟的过程,是将蒸汽吸入口肺,直接影响到用户健康,这又与食品药品监管和卫生部门密切相关。目前多数烟液中的尼古丁是从烟叶中提取,因此含尼古丁烟液在一定程度上具有某种烟草制品的属性 但合成尼古丁技术的发展,可能又会改变这一属性。”徐晓新表示。 /p p   电子烟监管涉及到不同维度,如最低年龄限制、烟具产品标准、烟液产品标准和成分标识、电子烟广告促销行为、电子烟税收制度等。由于电子烟问题的复杂性,涉及的归口部门包括了工信、工商、质检、卫生、公安、海关、商务等。电子烟监管不能仅靠单个部门来推动,需要规划设计好完整的监管框架。 /p p br/ /p p arial=" " white-space:=" " style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal " strong style=" margin: 0px padding: 0px " span style=" color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot "    /span 拓展阅读 /strong /p p arial=" " white-space:=" " style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal "   2019年,仪器信息网特针对粘度计用户发放有奖调研问卷,只需不到3分钟,10元话费送不停!全文链接如下: /p p arial=" " white-space:=" " style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal "    a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20190806/490587.shtml" target=" _self" style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(102, 102, 102) text-decoration-line: none " https://www.instrument.com.cn/news/20190806/490587.shtml /a /p p arial=" " white-space:=" " style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal "   有奖调研问卷电脑端链接: a href=" http://magicguancg.mikecrm.com/YHbm2A0" target=" _self" style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(102, 102, 102) text-decoration-line: none " http://magicguancg.mikecrm.com/YHbm2A0 /a /p p arial=" " white-space:=" " style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal "   有奖调研问卷微信二维码: /p p arial=" " white-space:=" " text-align:=" " style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal text-align: center " a href=" http://magicguancg.mikecrm.com/YHbm2A0" target=" _self" style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(102, 102, 102) text-decoration-line: none " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/920e19a3-4341-48f6-812b-868f5bfb2899.jpg" title=" 粘度计有奖调研问卷二维码.jpg" alt=" 粘度计有奖调研问卷二维码.jpg" width=" 223" height=" 223" border=" 0" vspace=" 0" style=" margin: 0px padding: 0px border: 0px max-width: 100% max-height: 100% width: 223px height: 223px " / /a /p p arial=" " white-space:=" " style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal "   特向认真完成调研问卷者提供总计200份10元话费奖励,只要你够走心,小编还将择优选取10名用户,奖励50元话费! /p p br/ /p
  • 保健品违禁添加物中添加西地那非的检测解决方案(食品拉曼光谱仪运用)
    1、背景介绍  西地那非的商品名为“万艾可”,1998年3月被美国食品药品监管局(FDA)批准用于治疗男性勃起功能障碍(ED)。西地那非作为一种处方药,还可以用于治疗肺高压与高山症等,发生过中风、心脏病发作、低血压、有某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎的患者禁用。该药必须在医生指导下使用。使用西地那非带来的不良反应包括头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等症状 若与硝酸甘油同时服用,会造成血压叠加下降。因此,在脱离医生指导的情况下使用西地那非,会对服用者的健康和生命安全造成严重威胁。?  《食品安全法》第三十八条规定,生产经营的食品中不得添加药品,但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。按照传统既是食品又是中药材的物质目录由国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门制定、公布。西地那非为处方药,在食品或保健食品等特殊食品中添加属于违法行为,必须予以打击。2、相关标准  2012年3月20日,国家食品药品监督管理局发布《保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)》,声称缓解体力疲劳(抗疲劳)功能产品和声称增强免疫力(调节免疫)功能产品可能违禁添加的药品包括那西地那非。3、解决方案介绍 3.1F800便携式食品安全拉曼光谱检测仪基于表面增强拉曼光谱(SERS)技术和增强试剂制备技术所开发的食品、药品安全快速检测仪,可为食品和药品安全方面的热点难点问题提供创新性的解决方案。仪器专门为一线相关检测人员量身定做,配备可视化、信息化平台,具有便携、可靠、简便、快速等特点,适用于现场快速检测。可对各类食品中常见的高风险监控项进行定制化检测。类目检测项目农药残留马拉硫磷、杀螟硫磷、甲基对硫磷、毒死蜱、多菌灵、西维因、滴滴涕、三氯杀螨醇、氟氯氰菊酯、氟氰戊菊酯等兽药残留盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、五氯酚钠、氯丙嗪、孔雀石绿、结晶紫等非食用物质甲醛、吊白块、苏丹红、碱性嫩黄、碱性橙2、罗丹明B、硫化钠、乌洛托品、三聚氰胺、硫氰酸盐等滥用添加剂胭脂红、赤藓红、苋菜红、亮蓝、柠檬黄、日落黄、糖精钠、苯甲酸、诱惑红、安赛蜜、甜蜜素、山梨酸等有毒有害物质苯并芘、双酚A、氰化钾、氰化钠、甲硝唑等投毒物质(G20抽检科目)氰化物、百草枯、溴敌隆、灭鼠优、氯鼠酮、亚硝酸盐等保健品非法添加西布曲明、酚酞、西地那非、卡托普利、盐酸可乐定、盐酸哌唑嗪、硝基地平、阿替洛尔等  3.2 技术参数  检测范围:≥50ppm  检测时间:≤10min  3.3样品检测及结果图为 某抗疲劳保健品中西地那非的检测
  • 欧盟颁发首届玛丽居里奖
    欧盟委员会11月5日颁发首届玛丽居里奖,来自希腊、英国和以色列的3位科研人员获得此奖。   玛丽居里奖下设3个分项奖,其中“科研未来之星”奖颁给了希腊的吉卡斯麦吉奥尔吉尼斯,以表彰他在丙肝病毒传播领域的相关研究。来自英国的克莱尔贝尔彻获得“科学传播”奖,她的研究领域是地球的地质史以及对动植物的影响。来自以色列的萨里特西旺获得“创新和企业精神”奖,他开发出了一种治疗下背部疼痛的新疗法。   首届玛丽居里奖是在欧盟现任轮值主席国塞浦路斯举行的一次以“玛丽居里行动计划”和“地平线2020计划”为议题的会议期间宣布并颁发的。欧盟委员会负责教育、文化、语言多样性及青年事务的委员瓦西利乌在颁奖仪式上说,欧盟设立玛丽居里奖是为了彰显欧洲最优秀的年轻科研人员的才华。她同时强调,欧洲继续在科研领域的投入对解决诸如健康和环境领域的问题乃至帮助欧洲摆脱经济危机都至关重要。   根据欧盟提供的资料,“玛丽居里行动计划”自1996年启动以来,至今已为来自近130个国家和地区的6.5万余名科研人员在培训、交流和能力发展方面提供了资助。
  • 波通公司推出第三代二极管阵列近红外分析仪
    DA 7250提高了实验室和加工现场的分析准确度和效率。 DA 7250的仪器可以更加准确地分析更多类型的产品,更多的参数以及在几乎所有的环境下都可以使用,它将无任何移动配件、内置温度校准的光学系统和稳定的固态硬盘集成到一个满足IP65(防尘/防水)安全级别的密闭室里,可以保证在任何需要的地方都能最大化地实现它的价值。 DA 7250避免了很多其它近红外仪器可能发生的常见故障。采用大面积扫描,最大化地平均样品的检测,同时采用高能输出的二极管阵列技术,确保不均匀样品的准确分析。仪器可以自动校准波长和吸光度。采用非接触分析,很多类型的样品都可以得到准确的分析-基本不需要样品的制备或清理-排除掉交叉污染样品池的误差。仪器操作流程简单,确保操作者可以正确反复的操作,监控加工生产过程。 仪器自带大量可转移的覆盖许多产品和参数的曲线和数据库,方便快速的分析。现有的应用包括:谷物、饲料、面粉、油脂、乳品、肉类、零食、宠物食品、淀粉和乙醇等加工领域。更多丰富的产品类型-整粒谷物、粉状样品、膏状样品、浆状样品、液体样品-还有样品量的多少-从几克到350克都可以检测。 DA 7250结合最新更新的软件的特点和功能可以实现联网工作或远程监控,与第三方LIMS系统或加工过程软件衔接容易。通过WEB报告功能,分析结果可以随时在屏幕或者任何与网络连接的设备上啥看。 DA 7250可以准确地满足提高质量和过程控制的需求,几乎可以分析任何产品,可以放置在任何地方,随时可以分析,在保证了简单的常规分析要求的同时也可以满足高级分析的需求。
  • 09年第4期国家药品质量检测结果公告发布
    为加强药品监管,保障公众用药安全,根据2009年国家药品评价抽验计划,国家食品药品监督管理局近期在全国范围内组织对布洛芬制剂、地高辛片、尼群地平片、盐酸溴己新制剂、格列本脲片、双黄连口服制剂、双黄连注射剂、消渴丸、参麦注射液、血塞通注射液、八珍益母制剂、格列吡嗪制剂、硝苯地平制剂、盐酸雷尼替丁胶囊、柴胡注射液、脉络宁注射液、硫酸沙丁胺醇制剂、奥美拉唑制剂18个国家基本药物品种进行了评价抽验。本次抽验的4868批次产品中,有4860批次产品符合标准规定,8批次产品不符合标准规定,结果显示,总体质量状况良好。 附件:国家抽验不符合格标准规定的药品名单 序号 药品品名 标示生产企业 生产批号 药品规格 检品来源 检验依据 检验机构 检验结论 不合格项目 1 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 080502 5mg 河南省新郑市中医院 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查(有关物质) 2 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 070401 5mg 宁夏中邮物流有限责任公司 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查(有关物质) 3 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 081102 5mg 广东省深圳市中西药业有限公司 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查(有关物质) 4 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 080501 5mg 新疆叶城博爱医院 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查(有关物质) 5 奥美拉唑肠溶胶囊 山东方明药业股份有限公司 080821 20mg 贵州贵阳良济大药房有限公司 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [检查](释放度) [含量测定] 6 奥美拉唑肠溶胶囊 四川省成都天台山制药有限公司 080806 20mg 吉林省双辽市中心医院 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [含量测定] 7 奥美拉唑肠溶胶囊 四川省成都天台山制药有限公司 080801 20mg 云南红叶药业有限公司 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [含量测定] 8 奥美拉唑肠溶胶囊 四川省成都天台山制药有限公司 080803 20mg 甘肃省定西市漳县人民医院《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [含量测定]
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