新铜试剂

有那位哥哥姐姐知道铜试剂的全名? 还有它是如何配制的?

铜--铜试剂比色法测定银----溶样过程中使结果无规律大幅度偏低的可能有哪些？？

铜铁试剂，也就是铜铁灵，N-亚硝基苯胲铵。这个产品在哪个方面应用广泛啊？CAS:135-20-6望老师不吝赐教

原吸光度计铜标样的问题实验室安装原子吸收光度计时，要求准备1ppm、2ppm，3ppm的铜（Cu）标样，买试剂时，买光谱纯的铜吗，做标样时用什么溶解呢？不懂不懂啊，求高手解答

如题,10% 铜试剂是怎么配置?

想买丙酮或硫酸，供应商说是易制毒试剂，需要去公安局缉毒科开信才能购买，手续麻烦吗？

一种新的试剂，目前单位的原料库名单里没有，这样全新的试剂，怎么采购好？欢迎讨论

各位老师，我用铜试剂分光光度法测丁基黄原酸做不出来曲线，想求教一条曲线，谢谢！

好像醛酮和非醛酮的区分是以是否有羰基为条件的，叫羰基试剂岂不是更好？

配制喹钼柠酮试剂时丙酮一定要用280ml吗，我看有的人说丙酮用量可以适当减少，但是不能低于100ml，丙酮不够，可以低于280ml配制吗

甲酮与丁酮是同一样试剂,你认为对吗?为什么?

我想请问下各位专家，丙酮试剂的空白验证要怎么做（就是如何验证这批试剂合不合格），如果用紫外可见分光光度计来打分光度值，那么打出来的值要多少，丙酮试剂空白值有没有相关的标准，我找不到这方面的资料，请大家帮帮忙，谢谢

麻烦问一下，在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铜银合金里的银的含量时要加试剂对铜进行掩蔽吗？

除了EDTA，NH3之外，还有什么试剂是可以和二价铜离子络合的？

新柱买回来有时会做确效，是按照说明书上厂家的试剂验证还是可以自己选择，有没有相关规定

RT，间接碘量法测铜，发现碘化钾试剂不对，终点返色得厉害，差不多能返到接近黑色。用了铜基准滴定，滴到不变色应该是乳白或者米白色，用这个碘化钾却是发红的颜色。这碘化钾好像不是失效的问题，像是有别的什么东西？那位大神见过这种现象?急求助，我投诉也得知道是怎么回事啊

请问锌试剂在什么情况下显色为橙色？要加什么缓冲溶液不？total hardness buffer是什么溶液？总硬度缓冲溶液是NH4Cl+NH3.H2O吗？锌试剂要在那种情况下显色吗？再用硫酸锌滴定到蓝色，可能吗？这样是滴定什么的呀？

各位老师，我们对标准物质以及易制毒易制爆这类的试剂都是双人保管双人领用+批准，每次领用也需要填写领用数量，但是对于普通试剂，需要每次填写领用数量吗？谢谢

水质总铬 废水用铜铁试剂预处理的效果怎么样？

[b][color=#cc0000]新冠肺炎试剂盒正式获批直供医院，确诊时间大大缩短，可是报道各有不同，有说2小时、4小时、6小时、8小时，[/color][color=#cc0000]有说最快30分钟，[/color][color=#cc0000]我被弄糊涂了？[/color][color=#cc0000]新冠肺炎试剂盒检测时间到底有多长？我很知道 ！[/color][/b]

标准化学试剂你选择用习惯的供应商的，还是每年都开发新供应商。

有人经常测醛酮类样品的水分吗？什么试剂比较好，求推荐。用过国药的醛酮试剂，双组份的，平衡很慢，而且滴定周期很长，我用正常卡费休测一个醛类化合物水分才0.03%，去隔壁用醛酮类测，漂移了整整18分钟，测出来水分8%！而且每一次测平衡时间都要10min以上。理论上普通卡费休试剂测醛酮类的话，不是水分不是应该更高么？还有一个疑问，请问单组分醛酮试剂和双组份什么不同？双组份就是两个溶液，一个滴定液一个溶剂，那么单组分呢？

我用锌试剂分光光度法测试锌离子，锌试剂用NaOH溶液溶解后呈橙色，但是看百度百科上说锌试剂溶于NaOH是红色，是我买的锌试剂有问题吗？（我知道可以用乙醇溶解，但是我这乙醇不适用）

[b][font='Times New Roman'][color=#0000ff][font=宋体]用沉淀分离[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]铜试剂光度法测定铜矿石中铜含量时要注意哪些事项？[/font][/color][/font][/b]

为什么新柱用了离子对试剂，几天下来，保留时间就提前了？

我一向认为乙酸乙酯卡尔费休滴定用普通试剂就可以了,有个羰基不等于醛酮.RdH的应用手册上也说直接滴定就可以了。但是梅特勒和万通的人都说要用醛酮试剂，有道理吗？

[em09509]测磷所配制喹钼柠酮试剂是桔黄色的，以前同事配制的却是深黄色的？不知道是老师们所用的那种试剂是什么颜色的？

醛酮类物质水分为什么要用醛酮专用试剂测定，如果用普通卡式试剂测试的话会有什么影响，测出来的结果是会偏高还是会偏低

是这样的。我使用的测试方法是《水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法》（GB 7475-87 ）之前做实验的时候，也是直接用标准试剂稀释后就做曲线。。。今天才注意到标准里面要求曲线也要跟着样品一起消解。问了几个同行，他们也说没有消解。。。这么看来，消解应该是没有必要的