[color=#333333]名称：东方香蒲类别：利水渗湿药 拼音：dōng fāng xiāng pú拉丁：[i]Typha orientalis Presl[/i]别名：毛蜡烛(贵州)、香蒲(陕西)药用部位：药材性状：多年生草本。地下根状茎粗壮，有节；茎直立，高1～2米。叶线形，宽5～10毫米，基部鞘状，抱茎，具白色膜质边缘。穗状花序圆锥状，雄花序与雌花序彼此连接，雄花序在上，较细，长3～5厘米，雄花无花被，雄蕊2～4，花粉粒单生，雌花序在下，长6～15厘米，雌花无小苞片，有多数基生的白色长毛，毛与柱头近相等，子房长圆形，有柄，柱头匙形，不育雌蕊棒状。小坚果有1纵沟。花果期5—8月(江苏)。 栽培要点：产地：黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、河北、山西、河南、安徽、江苏、浙江、广东、云南、台湾等省。采收加工：地道沿革：性味归经：功能主治： 花粉入药，为消炎利尿和止血剂。叶供编织用。蒲绒可作枕絮及填充物。幼嫩时为牛马的好饲料。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006282207_227497_1620630_3.jpg[/img][/color]
好药材不怕检，蒲黄药材接着检 蒲黄药材为香蒲科植物狭叶香蒲、宽叶香蒲、东方香蒲和长苞香的花粉，具有止血，化瘀，通淋功效。用于吐血，衄血，咯血，崩漏，外伤出血，经闭痛经，脘腹刺痛，跌扑肿痛，血淋涩痛效果较好。实验部分原理 取适量该药材，加甲醇溶解，加热回流或超声波提取，经进样系统进样，色谱柱分离，紫外检测器检测，保留时间定性，峰面积定量计算。仪器及试剂 仪器：高效液相色谱仪（紫外检测器），柱温箱，超声波清洗仪，溶剂过滤器，针筒式过滤器，加热回流装置，电子天平 试剂：甲醇（色谱纯），超纯水样品制备 对照品溶液的制备:精密称取异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷、香蒲新苷对照品适量，加甲醇配制成浓度均为50μg/ml的对照品溶液，备用。 供试品溶液的制备:精密称取本品约0.5g，置具塞锥形瓶中，精密加入50ml甲醇后，称定重量并记录，冷浸12小时后加热回流1小时（或超声波超声30min），放冷，再次称定重量，用甲醇补足减少的重量，摇匀，滤过，待测。色谱条件检测器：紫外检测器色谱柱：C18,4.6 X 250mm，5μm流动相：乙腈：0.05%磷酸溶液=15：85（V:V）检测波长：254nm进样量20μl柱温：室温对照品色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410192152_519002_2498430_3.png供试品色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410192153_519003_2498430_3.png 从以上色谱图我们可以看出样品出峰时间很晚，峰形也较差。下面我们换用一根耐酸性色谱柱，效果我们请看色谱图。对照品色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410192153_519004_2498430_3.png供试品色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410192153_519005_2498430_3.png 换了这根色谱柱，色谱图的峰形好了很多，出峰时间也明显有所提前，但保留时间还是有点晚。下面我们又把色谱柱温度调整了一下，调到了40℃，效果接着往下看。对照品色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410192153_519006_2498430_3.png供试品色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410231859_519702_2498430_3.png 当然保留时间还可以再缩短缩短（通过增加流动相中甲醇含量，或提高高压泵流速，或换用更高效更短的色谱柱），但供试品中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的附近有一个干扰物，为了保证分离度，这个分析时间已经比较合理，不要再缩短了。 检测蒲黄药材的这个方法到现在已经很完美了。但有几点事项需要注意。1.样品若采用超声波超声提取，为了保证提取效果有时得增加超声时间或超声波水域温度。2.检测这个样品最好要选择一款效果好的色谱柱，如耐酸性的色谱柱。3.为了缩短检测时间我们可以升高色谱柱的温度，对于这个样品效果就挺好。当然适当增加流动相中甲醇含量或增加高压泵流速，或换用更高效更短的色谱柱也能达到比较理想的效果。
检测蒲黄药材快速、准确出结果 蒲黄药材具有止血，化瘀，通淋等药物功效。常用于治疗吐血，衄血，咯血，崩漏，外伤出血，经闭痛经，跌伤肿痛，血淋涩痛等疾病效果较好，属于名贵药材。 蒲黄里的药物成分很多，主要有异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷、香蒲新苷。下面我们就针对这两种成分进行实验部分原理 取适量蒲黄药材，加纯甲醇溶解，超声波提取，经进样器进样，色谱柱分离，紫外检测器检测，保留时间定性，峰面积定量计算。仪器及试剂仪器：高效液相色谱仪（紫外检测器+柱温箱），超声波清洗仪，溶剂过滤器，针筒式过滤器，电子天平试剂：甲醇（色谱纯），乙腈（色谱纯），磷酸溶液（分析纯），超纯水样品制备 对照品溶液的制备：准确称取异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷、香蒲新苷对照品各2.5mg于50ml容量瓶中，加甲醇至刻度，配制成浓度均为50μg/ml的对照品溶液，备用。 供试品溶液的制备：准确称取本品约0.5g，置具塞锥形瓶中，精密加入50ml甲醇后，称定重量并记录，冷浸12小时后超声波超声30min，放冷，再次称定重量，用甲醇补足减少的重量，摇匀，滤过，待测。色谱条件检测器：紫外检测器色谱柱：普通C18,4.6 X 250mm，50μm流动相：乙腈：0.05%磷酸溶液=15：85（V:V）检测波长：254nm进样量20μl柱温：室温对照品色谱图： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507301828_558136_2536753_3.png供试品色谱图： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507301828_558137_2536753_3.png 从以上色谱图我们可以看出样品出峰时间较晚，峰形也较差。下面我们换用一根天津博纳艾杰尔科技有限公司生产的耐酸性色谱柱，效果我们请看色谱图。对照品色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507301828_558138_2536753_3.png 供试品色谱图： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507301829_558139_2536753_3.png 换了这根色谱柱，色谱图的峰形好了很多，保留时间也明显有所提前，但保留时间还是有点晚。下面我们把流动相比例调整了下，调整为乙腈：0.05%磷酸溶液=22：78（V:V），效果接着往下看。对照品色谱图： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507301829_558140_2536753_3.png供试品色谱图： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507301829_558141_2536753_3.png 当然保留时间还可以再缩短些（通过提高色谱柱温度，或提高高压泵流速，或换用更高效更短的色谱柱），但供试品中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的附近有干扰物，为了保证分离度，这个分析应该时间比较合理（一定要根据样品情况而定，如果样品很纯净，对被测物没有干扰，保留时间当然是越短越好），尽量不要再缩短了，保证分离度是第一位的。 检测蒲黄药材的这个方法到现在已经比较完美。但有几点事项还需注意。1. 样
作者：李仁秋(昆明市儿童医院, 云南 昆明 650011)摘要目的:建立高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草苷的含量。方法:采用Dikma钻石C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙睛—0.5%冰醋酸溶液(20∶80);检测波长为276nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果:甘草苷进样量在0.02~1.0μg(r=0.99990)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.27%,RSD=0.67%(n=9)。结论:本法简便、快速、专属性强、重现性好;可作为新止咳合剂的质量控制方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161413_377860_1606903_3.jpg
作者：李仁秋 (云南省昆明市儿童医院, 云南 昆明 650011)摘 要:目的: 建立高效液相色谱法测定新止咳合剂中橙皮苷的含量。方法: 采用 Dikma 钻石 C18 色谱柱( 4. 6mm @250mm, 5Lm) ; 流动相为甲醇) 0. 2% 磷酸溶液( 38: 62) ; 检测波长为 283nm,流速为 1. 0ml/ min, 柱温为 30 e 。结果: 橙皮苷进样量在 0. 01~ 2. 0Lg ( r= 0. 999 97)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为 99. 12%, RSD= 0. 84%( n= 9) 。结论:本法简便、 快速、 专属性强、 重现性好;可作为新止咳合剂的质量控制方法。关键词:橙皮苷; 高效液相色谱法;新止咳合剂; 含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161641_377910_2379123_3.jpg
作者：商伟;白旭东;（鞍山市中心医院;辽宁省药品检验所 辽宁 鞍山;辽宁 沈阳;）摘要：目的 建立高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷含量的方法。方法 采用Diamonsil C18(200 mm× 4．6mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长238 nm,流速1.0 mL／min。结果 线性范围为0．209- 5．22μg(r=0．9999,n=5),平均回收率97．9％,RSD=1．95％(n=5)。结论 本法简便、准确、无干扰,可用于新雪颗 粒的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131443_383516_1606903_3.jpg
【作者中文名】李仁秋;【作者单位】昆明市儿童医院药剂科 云南昆明;【摘要】目的:建立高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草酸的含量。方法:采用Dikma钻石C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇—0.2 mol/L醋酸铵溶液—冰醋酸(63:37:1);检测波长为250nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果:甘草酸进样量在0.221~6.630μg(r=0.99998)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.15%,RSD=0.71%(n=9)。结论:本法简便、快速、专属性强、重现性好;可作为新止咳合剂的质量控制方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207170927_378121_2379123_3.jpg
最近检测枳壳 中的新橙皮苷和柚皮苷 因为之前公司没有自己开发方法，所以按照10版药典的方法，检测的结果是：对照品的峰都可以 但是样品出现的两个峰 出峰时间和对照品的不一样，都提前了三分钟，样品和标准品混合之后，出现了四个峰。请问高人 是怎么回事，如何解决。实验条件：乙腈：水=20:80 PH=3.0 柱温25 流速1.0 自动进样 10ul 色谱柱waters150*4.6*5 样品处理：称取定量样品加50ML甲醇，称定，加热回流1.5h，放冷，补足重量，过滤，取10ml滤液置于25ml 加甲醇定容。
新的饼干行业新国家标准（GB/T20980－2007）将于5月正式实施。记者近日获悉，饼干行业新标准已于近期出台，质监部门人士提醒消费者，以后购买饼干要留意包装上的成分和营养标识。 记者了解到，新国标将“饼干”定义为：以小麦粉（可添加糯米粉、淀粉等）为主要原料，加入（或不加入）糖、油脂及其他原料，经调粉（或调浆）、成形、烘烤等工艺制成的口感酥松或松脆的食品。新国标实施后，将取代1988年制定的酥性饼干、韧性饼干、威化饼干、夹心饼干、水泡饼干、装饰饼干、蛋圆饼干、压缩饼干以及其他饼干等13项饼干行业标准。
【作者】 马琳； 李勇军； 何迅； 兰燕宇； 王爱民； 王永林；【Author】 Ma Lin,Li Yongjun,He Xun,Lan Yanyu,Wang Aimin,Wang Yonglin(Guiyang Medical College,Guiyang,Guizhou,China 550004)【机构】 贵阳医学院； 贵阳医学院 贵州贵阳550004； 贵州贵阳550004；【摘要】 目的建立辛芍注射液的含量测定方法。方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸溶液(40∶60)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长230nm,柱温40℃。结果芍药苷质量浓度的线性范围为49～173μg/mL,r=0.9999,平均回收率为98.44%,RSD=2.0%(n=6)。结论所用方法简单、准确、重现性好,适用于辛芍注射液的质量控制。 更多还原【Abstract】 Objective To establish a method for determining paeoniflorin in Xinshao Injection.Methods Diamonsil C18 column(250 mm× 4.6 mm,5 μ m) was used with mixture of methanol-0.1% formic acid(40 ∶ 60) as the mobile phase and the flow rate of 1.0 mL/min.The detection wavelength was 230 nm and the temperature of column was 40 ℃.Results The linear range of paeoniflorin was 49-173 μ g/mL(r=0.999 9).The average recovery rate was 98.44% and RSD was 2.0%(n=6).Conclusion The method is simple,accurate,reproducib... 更多还原【关键词】 辛芍注射液； 赤芍； 芍药苷； 高效液相色谱法； 【Key words】 Xinshao Injection； Radix Paeoniae Rubra； paeoniflorin； HPLC； 【基金】 贵州省中药现代化科技产业研究开发专项基金项目,项目编号:黔科合农字5003。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271547_386445_2352694_3.jpg
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5065 金丝桃苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5068-2 松脂醇二葡萄糖苷对照品，有报告 HPLC≥97% BW5069 木香烃内酯对照品，有报告 HPLC≥98% BW5070 蒿本内酯对照液，有报告 7.50mg/ml BW5071 人参皂苷Re对照品，有报告 HPLC≥98% BW5072 人参皂苷Ro对照品，有报告 HPLC≥98% BW5073 红景天苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5074 贝母辛对照品，有报告 HPLC≥98% BW5075 地奥司明（试剂级）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5076 香蒲新苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5077 哈巴俄苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5078 哈巴苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5080 β-谷甾醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5082 远志酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5083 欧当归内酯A对照品，有报告 HPLC≥98% BW5084 异欧前胡素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5085 棘苷;斯皮诺素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5086 和厚朴酚对照品，有报告 HPLC≥98% BW5087 2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5088 异钩藤碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5089 河豚毒素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5090 常春藤皂苷元对照品，有报告 HPLC≥98% BW5091 去甲氧基姜黄素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5092 紫丁香酚苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5093 特女贞苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5094 迷迭香酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5095 齐墩果酸对照品，有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
好酒沉醉寄思乡，碧艾香蒲处处忙；千般万爱粽飘香，端午美酒伴安康！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206040412189558_673_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206040412187468_1984_1642069_3.png[/img]
作者：丁永志;李霄锋;蔡俊安;郭鑫慧;（河南百年康鑫药业有限公司;河南财鑫集团有限责任公司;）摘要：目的采用高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量。方法采用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,乙腈-水(27∶73)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0.125～1.00μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=81601X+10356,r2=0.9997,平均加样回收率为99.12%,RSD=0.65%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为穿龙骨刺片中淫羊藿苷的定量分析提供了科学有效的方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131051_383402_1606903_3.jpg
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=190853]高效液相／四极杆一飞行时间串联质谱法分析活性污泥中的全氟辛烷磺酸及全氟辛酸.pdf[/url]
摘要:目的:研究獐牙菜总苷的高效液相色谱指纹图谱,http://www.39kf.com/Txt2Img/iuy87612.png科学评价及有效控制其工艺和质量提供可靠方法http://www.39kf.com/Txt2Img/ju.png方法：利用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,测定了10批獐牙菜总苷样品。色谱条件为: Kromusil C18分析柱(250mm×4.6 mm D, 5μm) ;柱温40℃;流动相A为10%甲醇-水,流动相B为80%甲醇-水,流动相A梯度洗脱(100%→0%),分析时间32 min, 0-15min A∶B从100%∶0→0∶100% , 15-32min保持在0% A;流速为1.0mL/min;检测波长为260nm。结果: 10批獐牙菜总苷样品得到的色谱指纹图谱有16http://www.39kf.com/Txt2Img/503.png共有峰,分为3个部分:保留时间0 - 10min,出现1个峰;保留时间10-15 min,出现9个峰,主要特征峰1-7号峰均在此区域,保留时间15-30 min出现5个峰。通过与对照品的保留时间、紫外光谱及LC/MS所得分子量信息, 1 - 7号峰分别鉴定为獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷当药黄素、异当药黄素、獐牙菜山酮苷;时间15-30 min,出现6个峰。通过峰面积及含量测定结果,确定最强峰为1号峰。相同色谱条件下测定了不同工艺提取的獐牙菜提取物及獐牙菜药材的HPLC图谱,其结果与獐牙菜总苷有很好的相关性。结论 獐牙菜总苷的指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制獐牙菜总苷的质量,确保每批产品的均http://www.39kf.com/Txt2Img/2008-9-13.png性。关键词: 獐牙菜; 总苷; 高效液相色谱; 指纹图谱
如题，请问有什么关于新橙皮苷或者橙皮苷含量测定的国标吗
作者：蔡俊安（;河南百年康鑫药业有限公司;）摘要：目的建立香砂和中丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,以甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm。结果橙皮苷在0.42～8.4μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=830 125.1X+5 849.875,r=0.999 8,平均加样回收率为99.35%,RSD=0.68%(n=6)。结论本方法简便、准确、专属性强,测定结果重复性好。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061429_381892_1606903_3.jpg
“色”路蹒跚，不拘一格，头孢呋辛酯干混悬剂有关物质流动相摸索部分。我主要工作是仿6，在遇到国家标准，我一般持研究态度，因为仿制药提倡的是仿制其质量而不是标准，一般会进行些比较。例如该品种在中国药典2010年班二部有收载，用的是等度洗脱方式，在进行研究的时候，发现梯度洗脱更具优势，所以就改变了系统方式。其具体研究方式如下：6.4 有关物质6.4.1方法的选择参照中国药典2005年版二部收载的头孢呋辛酯原料药质量标准、美国药典USP32-NF27收载的头孢呋辛酯混悬剂质量标准和新药转正标准第60册收载的头孢呋辛酯干混悬剂质量标准WS1-(X-391)-2004Z有关物质检查项，本品选择高效液相色谱法作为有关物质检测方法。6.4.2方法学验证6.4.2.1 试验材料仪器：LC-10AT、20AT VP泵(SHIMADZU CORPORATION)SPD-10A、20A、M20A VP紫外检测器(SHIMADZUCORPORATION)工作站：LC solution(SHIMADZU CORPORATION) 色谱柱：C18色谱柱，粒度5um，规格250mm×4.6mm，wel518425，LN:W1801.19，SN:1021096.主要试剂：甲醇(色谱纯)、磷酸二氢铵（分析纯）、6.4.2.2 波长选择根据专属性试验结果并参照中国药典2010年版（二部）收载的头孢呋辛酯原料药质量标准、美国药典USP32-NF27收载的头孢呋辛酯混悬剂质量标准和新药转正标准第60册收载的头孢呋辛酯干混悬剂质量标准WS1-(X-391)-2004Z有关物质检查项，本品选择高效液相色谱法作为有关物质检测方法。波长选择为278nm。6.4.2.3 流动相选择参照中国药典2010年版（二部）收载的头孢呋辛酯原料药质量标准、美国药典USP32-NF27收载的头孢呋辛酯混悬剂质量标准和新药转正标准第60册收载的头孢呋辛酯干混悬剂质量标准WS1-(X-391)-2004Z有关物质检查项色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流速为每分钟1.0ml，检测波长278nm，进样量20μl。6.4.2.3.1 等度洗脱流动相配制：①0.2mol/L磷酸二氢铵溶液-甲醇（60:40）；②0.2mol/L磷酸二氢铵溶液-甲醇（50:50）；③0.2mol/L磷酸二氢铵溶液-甲醇（55:45）。供试样品配制：称取头孢呋辛酯对照品适量（约相当于头孢呋辛11mg），置20ml量瓶中，加2ml甲醇超声溶解，分别用相应的流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取20μl注入液相色谱仪并记录色谱图。试验结果见表10-6，色谱图见图37～39。表10-6等度洗脱试验结果 流动相异构体保留时间 （min.）拖尾因子与相邻峰 分离度理论板数出峰个数①异构体B15.7570.9922.189487111异构体A18.6880.9673.030[f
自《新污染物治理行动方案》发布以来，各地方省级行政区相继发布《新污染物治理工作方案》以推进新污染物治理工作。截至2023年5月，我国31个省级行政区以及新疆生产建设兵团全部出台《工作方案》，涉及医药制造业、化学原料和化学制品制造业等19大类行业。同时，相关地市的方案也在不断的发布中。根据生态环境部已印发的《2023年新污染物环境监测试点工作方案》（环办监测函〔2023〕219号），目前第二阶段的试点监测工作正在开展中，天津、河北、江苏、浙江、山东、湖北、广东、广西、重庆、陕西等10个省（区、市）开展试点监测，每个省份不少于2个地级市（或直辖市区县）开展试点监测。新污染物已然成为大家关注的焦点，在刚刚结束的第十二届全国环境化学大会中，多位专家在报告中指出，化学品的快速增长和使用是新污染物问题产生的根本原因，不断涌现的新污染物已经对生态环境和人群健康构成了风险，而高风险化学品的绿色替代是源头治理新污染物的重大需求。会议中，各位专家特别就新污染物研究的现状、面临的挑战、需求及未来的展望等多个问题展开探讨。其中，中国环境监测总站生态环境监测分析技术室袁懋主任分享了《新污染物环境监测技术体系构建设想及试点监测应用》。基于全国生态环境监测系统新污染物监测能力调研数据，袁懋介绍了当前新污染物监测能力的现状。据介绍，各监测站对各个环介质的分析能力依次为水、废水、土壤、沉积物、环境空气、固体废物、海水、废气和生物；大部分省份均有监测站具备挥发性有机污染物和监管时间较长的典型持久性有机污染的分析能力；地域分布上，江苏、广东、山东、湖北等东部和中部省区具有较强的新污染物监测和分析能力，新疆、内蒙古、青海等西北省区基本没有新污染物的监测和分析能力；而从仪器配备情况上来说，目前生态环境监测系统[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱仪普遍配置不足，且多为2012年左右配置，设备老旧。对于下一步的监测需求，袁懋说，要开展新污染物环境监测技术方法研究，系统开展不同环境要素、不同技术原理、不同应用场景的新污染物监测方法研究，开发快捷、简便、绿色、高效的前处理技术，高灵敏、高选择性或高通量的分析技术；同时，要开展新污染物环境监测技术装备研发与应用示范研究，突破新污染物初筛、定量分析所需高分辨质谱等大型仪器关键技术，探索相关仪器设备的国产化，开发高效、快捷的新污染物在线、便携、快检监测技术和仪器设备。袁懋表示，要联合社会化力量和监测系统队伍合力推进检测技术体系建设，鼓励科研机构、仪器公司等社会力量利用自身科研技术优势，积极开展监测技术研究，推动监测技术发展与落地。其呼吁，希望加强与科研单位和仪器公司等社会力量的广泛合作，进行新污染环境监测技术装备国产化突破。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]
苦瓜苷是一种甾体糖苷，在苦瓜果实中以豆甾醇葡糖苷 (STG) 和 β-谷甾醇葡糖苷 (BSG) 的混合物形式存在。开发验证了反相 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]结合二极管阵列检测器法用于测定苦瓜果实中的 STG 和 BSG. 该方法使用 C18 色谱柱 (75 mm × 4.6 mm, 3.5 μm) 作为固定相，甲醇: 水 (98:02, v/v) 作为流动相。STG 和 BSG 的保留时间分别为 10.707 分钟和 11.870 分钟。详见[url]https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2020.128717[/url]。
芹菜味甘辛性凉，能够平肝健胃。芹菜富含蛋白质、糖类、胡萝卜素、维生素C、氨基酸等，能兴奋中枢神经。芹菜能促进胃液分泌，增进食欲，并有祛痰作用。芹菜可与香干、肉丝等炒食，色彩鲜艳，味道清香。
求助：芍药苷液相色谱图向各位高手请教液相色谱检测问题：我最近在做一个中成药的质量标准（含量测定），发现芍药苷峰的终点总是比峰的起始点高（0.15mv~0.5mv),且在样品中芍药苷峰形也是如此，请问这是怎么回事？（多个条件多根柱子上试过，都一样）请问有谁碰到过同样的情况吗？（芍药苷对照品是从中检所的买的，纯度95.7%）A图是芍药苷对照品，B图为样品，C图为B放大图另外，还想请教 ：我样品中芍药苷的峰后面基线并没有像对照品那样平缓，是不是芍药苷下面还是有杂质没被分开啊？多谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630510_2163534_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011232326_261658_2163534_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011232327_261659_2163534_3.jpg
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5098细叶远志皂苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5510山奈素对照品，有报告HPLC≥98%BW5105苯唑西林对照品，有报告HPLC≥98%BW5108柴胡皂苷B对照品，有报告HPLC≥98%BW5109柴胡皂苷B1对照品，有报告HPLC≥98%BW5111柴胡皂苷B2对照品，有报告HPLC≥98%BW5106氯唑西林对照品，有报告HPLC≥98%BW5129羟基红花黄色素A，-20度对照品，有报告易氧化只能作定性用BW5074贝母辛对照品，有报告HPLC≥98%BW5076香蒲新苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5077哈巴俄苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5078哈巴苷对照品，有报告HPLC≥98%BW6232通关藤苷X对照品，有报告HPLC≥98%BW5024大车前苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5475山奈苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5133欧前胡素对照品，有报告HPLC≥98%BW5135莱苞迪甙A对照品，有报告HPLC≥98%BW5138秦皮素对照品，有报告HPLC≥98%BW56381-咖啡酰奎宁酸对照品，有报告HPLC≥98%BW51481,3-二咖啡酰奎宁酸对照品，有报告HPLC≥98%BW51491,5-二咖啡酰奎宁酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5150盐酸巴马汀（黄藤素，棕榈碱）对照品，有报告HPLC≥98%BW5156异甘草苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5162芦荟大黄素对照品，有报告HPLC≥98%BW5166白藜芦醇对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
作者：刘忠; 张洪涛; 蔡俊安; 王粉;（河南百年康鑫药业有限公司;）摘要：目的建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODS1 C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵-冰醋酸(67∶33∶1),流速为1.0mL/min,检测波长250nm。结果甘草酸进样量在0.5102～4.0820μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=6422.014X-412.836,r=0.9996(n=5),平均加样回收率为99.29%,RSD为1.22%(n=6)。结论HPLC法简便、准确,专属性强,测定结果重现性好,可用于肝康颗粒中甘草酸的定量分析。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271038_386324_1606903_3.jpg
[size=16px][b]张仲景的2味药，解决因阳虚引起的出汗[/b]在张仲景的《伤寒论》[i][/i]里有一个[b]桂枝甘草汤[/b]。[b]桂枝甘草汤：桂枝12克、炙甘草6克。用法：[/b]将桂枝和甘草以水三升（约600毫升）进行煎煮。煮取一升（约200毫升）药液后，去滓，即过滤掉药渣。顿服，即一次性服用完药液。该方剂中的桂枝味辛性温，具有发汗解肌、温通经脉的作用。炙甘草甘温，可以益气补中。二者配伍，能够辛甘化阳，补益心阳。主要用于治疗[b]因发汗过多而导致的心悸、心下悸动、叉手自冒心等症状[/b]。此外，桂枝甘草汤还可以用于治疗西医临床中的[b]心律失常、心动过缓、心肌缺血等病状[/b]。[b]桂枝甘草汤的好处有哪些？1.补助心阳[/b]桂枝甘草汤中的桂枝和炙甘草能够辛甘化合为阳，从而[b]补助心阳[/b]，对于心阳虚[i][/i]引起的症状有明显疗效。[b]2.治疗心脏疾病[/b]该方剂可用于[b]治疗心律失常、心动过缓、心肌缺血等心脏疾病[/b]。桂枝具有散寒解表、温通经脉的功效，能够帮助改善心脏功能。[b]3.和胃养胃[/b][back=url(&]桂枝甘草汤还可以用于[/back][b][back=url(&]治疗胃溃疡、慢性胃炎等胃部疾病[/back][/b][back=url(&]。炙甘草的甘温之性能够益气补中，对胃部有滋养作用。[/back][b][back=url(&]4.安神定悸[/back][/b][back=url(&]对于[/back][b][back=url(&]烦躁不安、心悸气短、自汗等症状[/back][/b][back=url(&]，桂枝甘草汤也能起到安神定悸的效果。[/back][b]5.辅助治疗其他疾病[/b]桂枝甘草汤还可以根据具体病情进行加减化裁，辅助治疗如慢性胃炎、结肠炎等其他疾病。[b]哪些人适合用？1.心阳虚的人：[/b]桂枝甘草汤能够[b]补助心阳，温通经脉，[/b]因此适合心阳虚的人群服用。这类人群可能由于心阳不足而出现心悸、心慌、失眠等症状，桂枝甘草汤可以帮助温补心阳，缓解这些症状。[b]2.气虚的人：[/b]气虚的人群往往感到疲乏无力、少气懒言，桂枝甘草汤中的炙甘草有[b]益气补中[/b]的作用，因此也适合气虚者服用，以[b]补助正气，提高身体的抵抗力[/b]。[b]3.寒性体质的人：[/b]桂枝具有[b]温经散寒[/b]的作用，对于体质偏寒、容易手脚冰凉、怕冷的人群，桂枝甘草汤可以帮助改善体质，增强身体的抗寒能力。需要注意的是，外感热病[i][/i]、血热、阴虚火旺者；对甘草或桂枝过敏者；胃内湿热者；长期饮酒或酗酒者；肾病或肝病患者以及孕妇、哺乳期女性和儿童等特殊人群不适合服用桂枝甘草汤。此外，在使用时应在医生指导下进行，以确保用药的安全性和有效性。同时，根据个体情况可能需要进行药方的加减调整。[/size]
【作者】 邱洪； 王宝佳； 王利平； 吴海涛；【机构】 中国人民解放军第44医院药剂科； 贵阳利多药物技术开发有限公司； 贵阳利多药物技术开发有限公司 贵州 贵阳 550009； 贵州 贵阳 550009； 贵州 贵阳 550009；【摘要】 目的:建立测定心舒宝片中芍药苷含量的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.5mm,5 μm,迪马),流动相为甲醇-水(35:65),流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为230 nm。结果:芍药苷线性范围为0.154-1.232 μg,回归方程为Y=1 039 056X+4 834.3(r=0.999 9),直线方程拟合为过原点的方程为Y=1 065 411X;平均回收率为99.84%,RSD=0.86%(n=5)。结论:该方法专属性强、重现性好,可作为心舒宝片的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271612_386466_2379123_3.jpg
澳新食品标准局（FSANZ）于2010年10月12日发布文件并征求评议意见，该文件关于一项将现有蜂蜜和蜂巢蜂蜜中的马桑苷（Tutin，又称羟基马桑毒素）最大限量的有效期延长到2013年3月31日的提案。 《澳新食品标准法典》规定了食品中各物质的最高残留限量，并要求澳大利亚和新西兰国内的食品生产企业必须严格遵守。 FSANZ欢迎消费者、食品产业和其他利益相关方检查该提案并于2010年11月9日星期二之前提交评议意见。信息来源：技术壁垒资源网
【作者】 巫莹莹； 黄少玲； 彭洁明；【机构】 广州星群药业股份有限公司； 广州星群药业股份有限公司 广州51028； 广州51028； 广州510288；【摘要】 目的 :建立复方救必应胶囊中丁香苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,DiamonsilC18色谱柱 ,乙腈 水 (1∶9)为流动相 ,检测波长 2 2 0nm。结果 :平均回收率为 10 2 0 % ,RSD为 0 7% (n =5 )。结论 :方法简便、准确 ,可用于复方救必应胶囊的质量控制。 更多还原【关键词】 复方救必应胶囊； 丁香苷； 高效液相色谱；
谁做过三辛酸甘油酯的色谱方法测定，方法为何？谢谢
最近两三年，国产质谱仪的进步非常快，特别在三重四极杆质谱这一块。目前国内有一些商品化的，也有不少待商品化的仪器，本文做一个小小的汇总，抛砖引玉。希望在该类型质谱国产化中去伪存真，国人多一些干实事，少一些浑水摸鱼。已商品化的有1，杭州谱育，三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url] & 三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]2，中科院苏州医工所，三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]3，苏州安益谱，三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]待商品化的有1，谱秀科技，三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]
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