当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

依普利酮

仪器信息网依普利酮专题为您提供2024年最新依普利酮价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括依普利酮参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的依普利酮您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合依普利酮相关的耗材配件、试剂标物，还有依普利酮相关的最新资讯、资料，以及依普利酮相关的解决方案。

依普利酮相关的论坛

  • 测量黄铜荧光光谱仪比直读光谱仪好在哪里？

    测量黄铜荧光光谱仪比直读光谱仪好在哪里？有销售告诉我，荧光光谱仪在黄铜方面比CCD直读光谱仪要好，说是黄铜有铜和锌两种常量，直读光谱仪测量锌会测量不准，然后铜的值算出来也就不准了，测量黄铜里面的锌真的不准吗？

  • 异茉莉酮和反式茉莉酮

    求助坛友，谁有反式茉莉酮的质谱图？是否可以截图来看一下？是否和异茉莉酮的质谱图非常相像？

  • 【讨论】戴安與萬通的離子色譜儀比較

    我們實驗室近期在評估離子色譜儀，以因應客戶的無鹵標準，請問哪位大俠有評估過戴安與萬通的離子色譜儀，到底哪個品牌的更好，包括儀器和售後服務以及運行成本（像耗材之類的價格），請以自己親身經歷或者聽說的評價，提供些客觀的建議吧，謝謝！

  • 给大家普及下普通平板玻璃与浮法玻璃有什么不同

    A:普通平板玻璃与浮法玻璃都是平板玻璃。只是生产工艺、品质上不同。普通平板玻璃是用石英砂岩粉、硅砂、钾化石、纯碱、芒硝等原料，按一定比例配制，经熔窑高温熔融，通过垂直引上法或平拉法、压延法生产出来的透明五色的平板玻璃。普通平板玻璃按外观质量分为特选品、一等品、二等品三类。按厚度分为2、3、4、5、6mm五种。B:浮法玻璃是用海沙、石英砂岩粉、纯碱、白云石等原料，按一定比例配制，经熔窑高温熔融，玻璃液从池窑连续流至并浮在金属液面上，摊成厚度均匀平整、经火抛光的玻璃带，冷却硬化后脱离金属液，再经退火切割而成的透明五色平板玻璃。玻璃表面特别平整光滑、厚度非常均匀，光学畸变很小的特点。浮法玻璃按外观质量分为优等品、一级品、合格品三类。按厚度分为3、4、5、6、8、10、12mm七种。　　C:普通平板玻璃外观质量等级是根据波筋、气泡、划伤、砂粒、疙瘩、线道等缺陷多少而判定。浮法玻璃外观质量等级是根据光学变形、气泡、夹杂物、划伤、线道、雾斑等缺陷多少来判的。

  • 【求购】2008年哪里有普通理化的培训班？(已应助)

    请问大家，公司给机会出去提高自身水平，请问2008年哪里有我这方面的培训啊 ，我主要做食品检测的 ，主要做的项目是基础普通理化，主要做二氧化硫、硝酸盐、甲醛、挥发性盐基氮、蛋白质、脂肪、水分、灰分等以及水质中的普通理化项目（氟化物、硝酸盐、硫酸盐等），主要用到的仪器是紫外可见分光光度计。。

  • 【求助】普通玻璃电极

    突然这个吃不准了，[color=#DC143C]普通[/color]玻璃电极测溶液PH，它的测量范围是多少？玻璃电极膜电位形成机制是离子扩散还是电子扩散？

  • 单火焰AAS-选择北京普析的990F还是北京恒通瑞利WA2081

    我们公司近期要采购一台单火焰原子吸收仪，咨询了很多厂家：北分瑞利，北京普析，北京恒通瑞利，北京东西电子，沈阳华光，上海光谱。比较了一圈，现在考虑选择北京普析的TAS990F或者北京恒通瑞利的WA2081.我个人感觉普析公司各地有分公司，售后应该会及时些，但是这个TAS990F貌似是个老机子，会不会不如北京恒通瑞利的WA2081性能好？但是这个北京恒通瑞利是个新公司，售后在北京，而且用户不多，不知道有没有谁用过他家的这个机子？我们是四川的企业，请大家帮忙给一些参考意见，非常感谢！

  • 为什么要在木桶里储存葡萄酒

    葡萄酒为什么要在橡木桶中贮藏据英格兰酿酒史记载，在十七世纪，英国的制酒商为抗拒政府征收的麦芽税，他们制作大小不一的橡木桶，将所有的酒装入橡木桶中贮入山洞里，过了一年后，他们将酒桶取出，奇迹出现了，他们发现酒的颜色变成金黄色，酒的味道异常香醇，并伴随着一种从未有过的芬芳味。人们经过仔细研究才发现原来是橡木桶的奇特功效，因为橡木本身含“单宁酸”，可快速催酒成熟，短时间内使酒变得更加香醇，更接近琥珀色。于是，橡木贮酒便产生了。由于橡木桶贮存过的葡萄酒的优雅品性日益得到消费者的认可和喜爱，橡木桶便越来越受到世界各地的酿酒师、尤其是葡萄酒新世界国家酿酒师的青睐。一瓶优质的葡萄酒就像一件精美的艺术品!在橡木桶中陈酿过的葡萄酒，除去葡萄本身所具有的特点、品种香气和酒香之外，它还会赋予饮者一种或香草或可可、或咖啡、或兼而有之的怡人香气。

  • 每一次普通的改变，都可能改变普通。

    [b]平庸的人只会纸上谈兵，优秀的人懂得身体力行，机会只会留给那些做好准备的人。每一次普通的改变，都可能改变普通。从今天起，早睡早起、按时吃饭、不再熬夜，与全新的自己不期而遇！新的一天，早安！ [/b]

  • 请大家帮忙选择恐惧症：单火焰AAS-选择北京普析的990F还是北京恒通瑞利WA2081

    我们公司近期要采购一台单火焰原子吸收仪，咨询了很多厂家：北分瑞利，北京普析，北京恒通瑞利，北京东西电子，沈阳华光，上海光谱。比较了一圈，现在考虑选择北京普析的TAS990F或者北京恒通瑞利的WA2081.我个人感觉普析公司各地有分公司，售后应该会及时些，但是这个TAS990F貌似是个老机子，会不会不如北京恒通瑞利的WA2081性能好？但是这个北京恒通瑞利是个新公司，售后在北京，而且用户不多，不知道有没有谁用过他家的这个机子？我们是四川的企业，请大家帮忙给一些参考意见，非常感谢！有没有谁家真正用过这两家的机子？

  • 未分离峰定量示例2----二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰处理

    未分离峰定量示例2----二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰处理

    [align=center]未分离峰定量示例2----二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰处理[/align]网友发帖：日化香精中的龙涎酮和二氢茉莉酮酸甲酯如何更好地定量，参考链接[url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7403742[/url]问题是：请教各位老师，在日化香精中，龙涎酮与二茉峰重合，特征离子也重合，大家是如何很好地定量的？几个网友也参与提出好的建议，有提取离子定量，有amdis等处理方式。下面讨论一下利用单一离子面积计算估计化合物面积的方法来进行定量。[b]1. 样品合峰初步分析[/b]此样品总离子图如下：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301117086589_9865_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图1 总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图TIC[/align]*********************************************************************其中36.91min为二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301117514992_6733_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图2 36.91min二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰色谱图[/align]***********************************************************************36.91分钟色谱图的质谱图如下：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301118475898_9906_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图3 36.91分钟色谱图的质谱图[/align]****************************************************************************经过检索36.91分钟为二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮的离子加和：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301119357832_3612_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图4 36.91分钟检索结果[/align]****************************************************************************提取两个化合物的最大离子m/z191和m/z83得到两个化合物的分布图如下：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301121070458_9969_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图5 提取两个化合物的最大离子m/z191和m/z83得到两个化合物的分布图[/align]********************************************************************************[b]2. 利用二氢茉莉酮酸甲酯质谱单一离子面积计算估计化合物面积的方法来进行定量[/b]找到一个含二氢茉莉酮酸甲酯样品（可惜不是同一实验室的样品例子）来计算m/z83离子面积占化合物总面积的比例。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301122190332_1714_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图6 二氢茉莉酮酸甲酯质谱图[/align]***********************************************************************************积分二氢茉莉酮酸甲酯总面积为45224507，如下。peak R.T. first max last PK peak corr. corr. % of # min scan scan scan TY height area % max. total26 32.534 6513 6658 6683 BV 385657 [b][u]45224507[/u][/b] 100.00% 13.064%积分m/z83离子的面积为10622419（仅计算反式异构体，顺式异构体在后面，保留时间不同）。Ion 83.00 (82.70 to 83.70): 20191123-1.D\data.msPeak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time1 32.546 BB 0.136 [b][u]10622419[/u][/b] 32.144 32.6572 33.317 BB 0.067 1234446 33.146 33.464可以看出m/z 83离子积分面积占总面积的比例为：10622419/45224507*100=23.88%对未分离网友的溢隆香水样品的m/z83离子积分，结果如下：Ion 83.00 (82.70 to 83.70): 28.D\data.ms溢隆香水Peak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time7 36.912 BV 0.144 [b][u]155890252[/u][/b] 35.860 37.024即二氢茉莉酮酸甲酯的大致面积为：155890252/23.88%=652806750积分未分离样品36.91分钟色谱峰，得到总面积为2953123137（所有离子积分面积）。peak R.T. first max last PK peak corr. corr. % of # min scan scan scan TY height area % max. total --- ----- ----- ---- ---- --- ------- ------- ------ -------88 36.911 5640 5746 5765 VV 511550053 [b][u]2953123137[/u][/b]100.00% 23.603%即ISO E Super的面积为：2953123137-652806750=2300316387即二氢茉莉酮酸甲酯：龙涎酮的大致面积比例为：652806750：2300316387 = 1：3.524[b]3. 利用龙涎酮质谱单一离子面积计算估计化合物面积的方法来进行定量[/b]同样可以利用iso E super龙涎酮的m/z191离子来估计估算龙涎酮的面积。找到另一个含龙涎酮的样品，此龙涎酮不是很大，这样可能会引起误差的，当然最好是同一实验室龙涎酮含量适中的例子，可惜我手头没有。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301124415112_3644_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图7 含龙涎酮样品色谱图和质谱图[/align]**************************************************************************对m/z191离子进行积分，得到面积值为51231426，如下。Ion 191.00 (190.70 to 191.70):20191028.D\data.msSPPeak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time3 62.225 PV 0.062 51231426 62.107 62.389对龙涎酮所有离子积分，即总面积为296362852，如下。peak R.T. first max last PK peak corr. corr. % of # min scan scan scan TY height area % max. total --- ----- ----- ---- ---- --- ------- ------- ------ -------76 62.225 14651 14671 14698 VV 6893554 296362852 21.20% 3.090%可以看出m/z 191离子积分面积占总面积的比例为：51231426/296362852*100=17.288%再看看未分离样品的情况：对m/z191进行积分。Ion 191.00 (190.70 to 191.70): 28.D\data.ms溢隆香水Peak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time8 36.740 VV 0.305 [b][u]34031891[/u]0[/b] 36.271 36.9279 36.978 VV 0.071 [b][u]69389987[/u][/b] 36.927 37.024可以看到是两个面积，这是因为原来36.91分钟的m/z191离子分布如下（注意m/z83是单峰，请对照图5）：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301125343462_3626_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图8 样品36.91分钟的m/z191离子分布[/align]**********************************************************************************即m/z191离子积分面积为340318910+69389987=409708897409708897/17.288%=2369903384和2300316387相差不大，可以接受。由于这两个二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮的纯净质谱图均来自别的网友的数据，不是原来样品网友的数据，因为不同调谐参数和分析条件会引起误差的。如果使用自己在相同条件的香料样品测定得到的质谱图，估算会更准确。

  • 非奈利酮杂质的作用

    非奈利酮杂质的作用

    非奈利酮（Fentanyl）是一种强效的合成阿片类药物，常用于治疗严重的疼痛，特别是术后疼痛、慢性疼痛或疼痛癌症。然而，非奈利酮可以引起严重的副作用，包括呼吸困难、心跳异常、意识模糊、过敏反应等。非奈利酮的杂质则对药效和安全性有重大影响。这些杂质可能是生产过程中的副产品，也可能是储存或运输过程中引入的。这些杂质如果不被有效地去除，可能会干扰药物的作用，影响疗效，甚至引起不良反应或毒性反应。例如，一些杂质可能会增加药物的毒性，引起伤害，另一些可能会降低药效，导致疼痛得不到有效的控制。CATO标准品非奈利酮的杂质还可能导致药物稳定性降低，影响药物的质量和有效性。[img=,603,535]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402041445203398_9273_6381668_3.png!w603x535.jpg[/img]

  • 普通颗粒物的采集时长问题，以及铬酸雾的采集时长？

    普通颗粒物的采集时长，就按烟道面积计算出几个采样点，按每个采样点不少于3分钟采样，就是说这样吗？之前听说一种是采样工体达到200L，标体达到166.6 ？还有铬酸雾的采集时长多少，标准里面没有说明，只说按浓度适当选择采样时间？

  • 关于普通排气筒中颗粒物的采集问题.

    关于普通排气筒中颗粒物的采集问题.

    最近有客户到单位申请常规监测，其中有一项是排气筒（不是锅炉之类的）中的颗粒物，《固定源监测技术规范》HJ/T397-2007里面只对锅炉烟尘采样做了明确规定，但是并没有关于这类排气筒的采样规定。请问各位大大这种情况应该依照什么进行采样？（采样时间如何确定？是不是按照《固定源监测技术规范》HJ/T397-2007里面 10.2采样频次和采样时间 的规定进行）附件：《固定源监测技术规范》HJ/T397-2007 10.2 采样频次和采样时间http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509021605_564266_3030645_3.png

  • 【求助】顶空分析丙酮里的苯

    我测丙酮（99%）里面的微量苯（0.01ppm），GC2010，FID,HP-5,30m*0.32mm*0.25um,柱温70度，奔最低检测限只能到0.5ppm,去别的公司看了，他们用顶空进样，安捷伦的7890A,康林的VOC专用柱，60m*0.32mm*1.8um，他们能做到0.1ppm。我不理解为什么要顶空进样（丙酮沸点56度，苯80度），普通进样方式不可以吗，如果我不用顶空进样，换和他一个类型的柱子是不是也能做到0.1ppm。谢谢

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制