伊必那班

仪器信息网讯 2012年5月9-11日，BIOTECH CHINA 2012中国国际生物技术和仪器设备博览会在上海国际会议成功召开。BIOTECH CHINA 2012分会场之一，由上海市分析测试协会、上海市研发公共服务平台管理中心、上海色谱专业技术公益服务(平台)联盟、上海科技会展有限公司主办的2012科学仪器应用技术报告会于5月10日同期举行。 会议现场 　　本届科学仪器应用报告会由上海市分析测试协会马兰凤常务副秘书长、复旦大学张祥民教授、上海市有机化学研究所郭寅龙研究员共同主持。 上海市分析测试协会马兰凤常务副秘书长 复旦大学张祥民教授 上海市有机化学研究所郭寅龙研究员 华东师范大学 何品刚教授 报告题目：电致化学发光同时检测多种DNA目标分子的分析方法 　　何品刚教授在报告中介绍到，利用CHA20006通用型电致发光分析仪多通道检测特点，建立了电致化学发光同时检测多种DNA目标分子的分析新方法，可以对DNA目标分子进行快速、高灵敏检测，可以实现某些疾病的快速可靠诊断，对疾病的检测提供重要依据，同时为生物分析应用提供一套完整的应用技术支持资源，也为CHA20006通用型电致发光分析仪的市场推广提供必要的技术支撑。 上海光谱仪器有限公司 童颖女士 报告题目：原子吸收与在线萃取与富集技术联用进行海水中痕量重金属检测方法介绍 　　在报告中童颖女士谈到，海水中重金属污染的有效监测已经成为海洋环境所必须面对的一个重要课题。上海光谱仪器有限公司结合目前国内上海等沿海现代化国际大都市的海洋环境条件及实际需要，首次采用原子吸收与流动顺序注射在线萃取与富集技术联用进行海水中痕量重金属的检测，通过样品自动前处理、在线萃取与富集等技术实现了自动、快速、绿色环保检测，是未来海水中重金属检测的必然趋势。 上海舜宇恒平科学仪器有限公司 黄晓晶研究员 报告题目：国产四级杆质谱仪直接分析生物发酵尾气的方法研究 　　黄晓晶研究员在报告中介绍到，采用国产四级杆质谱仪直接对发酵尾气中的氧气、二氧化碳、氮气、氩气进行同时检测，并配合在线前处理装置，对尾气进行除湿、除尘、调压、控温等处理，可实时观测到发酵尾气的组分浓度，为发酵过程控制提供了重要依据。该项技术可以提供完整的解决方案，实现高性价比德检测，为生物发酵工程的效率提高及过程优化提供有力的工具。 华东理工大学 曹旭妮教授 报告题目：国产液相色谱仪用于测定婴幼儿奶粉中菊粉的方法 　　膳食纤维允许添加在婴幼儿食品中的主要是低聚果糖，但将菊粉作为食品添加剂添加于婴幼儿食品中也有查获。曹旭妮教授在报告中详细介绍了高效液相色谱-示差检测法检测婴幼儿奶粉中菊粉的分析方法。此外，曹旭妮教授还指出，面向食品安全检测并占有一定市场份额的国产仪器还很少，此方法的建立对应对食品安全突发事件及推广国产液相色谱仪器，建立食品安全应用的技术体系都具有十分重要的现实意义。 上海精密科学仪器有限公司应用工程师 曹秀君女士 报告题目：微型色谱仪直接分析空气中痕量苯系物的研究 　　曹秀君女士在报告中介绍到，采用装备光离子化检测器(PID)的气相色谱仪，无需对待测样品进行前处理，可以直接检测空气中的苯系物 无需复杂的计算，系统软件能自动处理分析结果。整套方法稳定、灵敏、易于用户操作，可监测室内外空气中含量为10-9级别的苯系物，灵敏度比氢火焰离子化检测器(FID)高50-100倍。因此，国产GC-PID用于空气中苯系物的直接分析具有广阔的市场前景和社会意义。 上海月旭材料科技(上海)有限公司 赵岳星博士 报告题目：C18/SCX混合键合相色谱柱应用于乳制品中三聚氰胺的检测 　　在报告中，赵岳星博士重点介绍了利用C18/SCX混合键合相色谱柱快速检测乳制品中三聚氰胺的方法。混合键合相C18/SCX在不使用离子对试剂的情况下使用较低浓度的挥发性缓冲盐就能得到适合的保留能力，且可采用MS检测器进行检测，相同规格下保留时间是SCX的60%，C18的40%左右。混合键合相作为很有潜力的一种新型填料，目前国内市场上还未有自主研发的色谱柱，月旭公司推出的混合键合相C18/SCX色谱柱填补了这一技术空白，使得这一类的检测更加快捷。 华东理工大学 杜一平教授 报告题目：近红外光谱法快速检测液态奶制品中有害添加物方法研究 　　杜一平教授介绍到，近红外光谱技术存在检测灵敏度低以及无机元素在近红外光谱区无明显吸收而难于被检测的缺陷，限制了其在微量/痕量分析领域的应用。杜一平教授所在课题组设计并制备了一种流动床富集装置，能够快速简便的将大体积溶液样品中被测组分富集到少量富集材料上，并直接进行近红外光谱检测，该方法成功应用于牛奶中低含量有机添加物的测定，为近红外光谱在低含量物质检测方面提供了一条新途径。 岛津企业管理(中国)有限公司 吴国华博士 报告题目：Crude2Pure (C2P)Introduction 岛津全自动纯化系统 　　在报告中，吴国华博士着重介绍了Crude2Pure(C2P)的相关情况。C2P定位于包括制备LC的纯化系统，能高效应对分离后试样去除溶剂、脱盐、粉末化等特点，缩短粉末化处理的时间，降低浓缩干燥带来的风险，可以在开放存取环境下进行简单的操作。C2P的市场定位于先导化合物和标准物质的研发，严格意义上讲，所有拥有制备液相Prep.HPLC的用户都是潜在客户。 上海市计量测试技术研究院 刘刚博士 报告题目：利用国产高效液相色谱仪分析羟基柠檬酸的方法研究 　　为满足对藤黄类减肥保健品产品质量控制方法的需求，刘刚博士等利用上海伍丰科学仪器有限公司生产的高效液相色谱仪建立了羟基柠檬酸的快速分析方法以及高效液相色谱法同时定量检测减肥保健品中非法添加的利莫那班和西布曲明的方法。通过对市场上5种羟基柠檬酸功能食品进行了检测，证明该方法具有较好的实用型。 上海华之光谱仪器有限公司项目主管 李玲辉女士 报告题目：基于原子荧光光谱法分析技术进行海洋环境体系砷形态分析方法的研究 　　李玲辉女士在报告中主要介绍了海水中三价砷和五价砷的顺序注射-氢化物原子荧光光谱的测定方法。该方法通过对装置的组建和软件编程控制的研究，解决了顺序注射与原子荧光光谱仪联用接口技术问题。通过样品前处理过程自动化控制的研究，实现了三价和五价两种形态砷元素的快速分析和同步检测，操作简单、灵敏度高、实用性强。 上海交通大学环境科学与工程学院 徐芳教授 报告题目：多维富集分离-流动注射生物样品引入系统及其原子光谱联用技术应用研究 　　本报告中徐芳教授介绍待，所在课题组基于在线预还原自控器件及其HG-AFS联用技术平台，实现了尿液等典型人体代谢样品中无机砷形态快速分析，具有快速、简便、适合处理大批量环境监测样品等优点。另外，还发展了基于改性海藻酸钠微球的砷形态分离分析填充柱，并实际应用于水体中砷形态分析，结果可靠，具有制备过程简便、成本低廉、绿色无二次污染等优点。 上海计算技术研究所应用工程师 高丽女士 报告题目：汽油中含氧化合物测定方法 　　高丽女士在报告中介绍到，为适应石油化工和汽油工业发展中对汽油品质检测的分析需要，上海市计算技术研究所严格按照ASTM D4815及行业标准SH/T0663-98，选用高性能、智能化GC主机，系统的开发专用气相色谱仪，可快速、准确的检测汽油产品中醇类和醚类物质，既能满足市场的需求，又降低了成本，价位一般在12万人民币左右。 相关新闻：2012上海化学试剂与应用技术报告会成功举办

保健品全名保健(功能)食品，按照GB 16740-1997《保健功能食品通用标准》中定义，其是食品的一个种类，具有一般食品的共性，能调节人体的技能，适于特定人群食用，但不以治疗疾病为目的。 　　保健品在中国已有多年历史，源自中国古代传统保健饮食和中华药膳，至少具有一种调节人体机能作用的功效，如调节免疫功能、延缓衰老、改善记忆等。 　　根据国标规定，保健品制造的基本原则其中一项为保证对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害，并且其配方和生产工艺应有科学依据。 　　近年来，随着生活质量的提高，越来越多的功效食品走进人们的生活中，而一些不法商家为使保健品具有见效快的特点，将一些非法添加物加入其中。国家食品药品监督管理总局发布的《保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)的通知》显示，减肥功能、辅助降血糖(调节血糖)、缓解体力疲劳(抗疲劳)、增强免疫力(调节免疫)、改善睡眠、辅助降血压(调节血脂)等功能产品成为非法添加的“重灾区”。 　　据统计，保健品中非法添加物质多以品种少剂量、同类物质衍生物形式添加。而不同保健功能的食品，其非法添加物不尽相同。减肥类保健食品主要非法添加物为西布曲明、N-去二甲基西布曲明、酚酞、奥利司他、利莫那班、芬氟拉明、氯卡西林、麻黄碱、二甲双胍等，壮阳类保健食品主要非法添加物为西地那非、伐地那非、他达那非(西力士)、氨基他达那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、育亨宾等，而降糖类报价食品非法添加物主要以阿卡波糖、二甲双胍、苯乙双胍、罗格列酮、吡格列酮、格列吡嗪、甲苯磺丁脲、格列齐特、格列苯脲、瑞格列奈、格列美脲、那格列奈、格列喹酮为主。 　　市面上流通的保健食品剂型也存在差异，多以袋泡茶、胶囊、片剂、咖啡剂型存在。中国广州分析测试中心以片剂、胶囊、巧克力、咖啡剂型的减肥类、壮阳类和降糖类保健品为试样，对其非法添加物进行了测试。详细情况如下： 　　一、仪器和试剂 　　液相色谱/串联四极杆质谱联用仪(Agilent 1200LC/6410B MS) 高效液相色谱仪带紫外检测器，AS3120超声波发生器 甲醇为色谱纯试剂，实验用水为超纯水。 　　二、试验方法 　　2.1 样品制备 　　2.1.1样品 　　2.1.2取样 　　2.1.3样品提取 　　片剂：取样10粒，去糖衣，磨碎，准确称取1g，至于25ml容量瓶中，加入甲醇，于超声波提取器中，超声处理5min，用甲醇定容，过0.20μm微孔滤膜后，LC-MS/MS测定。 　　胶囊：取样10粒，取出内容物混合均匀后，同上法处理。 　　巧克力、咖啡：取样1g，加水5ml浸泡至分散，再加入甲醇定容至50ml，摇匀后静置5min直至产生沉淀后，取上层液体过0.20μm微孔滤膜。 　　2.1.4上机 　　2.2 仪器参数 　　2.2.1 测定九种非法添加减肥药的液相色谱及串联质谱条件 　　液相色谱条件 　　色谱柱：Thermo C8 (2.1mm×150mm，2μm) 　　流动相：A为乙腈，B为10mmol/L乙酸铵水溶液 梯度洗脱：流动相A从0min的30%到5min80% 　　流速：0.3mL/min 　　柱温：30℃ 　　进量：2μL。 　　质谱条件 　　离子源为电喷雾(ESI)离子源，正离子电离模式，干燥气(N2)温度350º C，雾化气(N2)压力275.8kPa，干燥气(N2)流量9.0 L/min，电喷雾电压4000V，多反应监测(MRM)模式。 图1. 9种减肥药物的LC-MS/MS总离子流色谱图 　　2.2.2 测定非法添加壮阳药的液相色谱及串联质谱条件 　　液相色谱条件 　　色谱柱：Thermo C18(100×2.1mm，2.4μm) 　　流动相：10mmol/L乙酸铵(A)+乙腈(B)，梯度洗脱：0~5min 35%~80%B，5~6min 80%~35%B，6~13min 35%B 　　流速：0.3mL/min 　　柱温：30℃ 　　进量样：2μL。 　　质谱条件 　　电喷雾离子源(ESI)，正离子扫描，多反应检测模式(MRM)，干燥气温度350℃，干燥气流速：10L/min，雾化器压力40psi，毛细管电压4000V。 图2. 7种壮阳药物的LC-MS/MS总离子流色谱图 　　2.2.3 测定非法添加降糖药的液相色谱及串联质谱条件 　　液相色谱条件 　　色谱柱：Thermo BDS Hypersil C8(2.1mm×100mm,2.4µ m) 　　流动相：A：0.2%甲酸水溶液，B：乙腈-甲醇(6: 4)，梯度洗脱：0~5min 35%~80%B，5~6min 80%~35%B，6~13min 35%B 　　流速：0.3 mL/min 　　柱温：30℃ 　　进样量：5µ L 　　分析时间：10 min。 　　质谱条件 　　电喷雾离子源(ESI)，正离子扫描，多反应检测模式(MRM)，干燥气温度350℃，干燥气流速：10L/min，雾化器压力40psi，毛细管电压4000V。 图3 13种降糖药的总离子流色谱图 　　中广测：http://www.woyaoce.cn/member/T100647/ 撰稿人： 黄芳 高级工程师 中国广州分析测试中心 haisar 我要测

用棉签从口中取出唾液后，新研发的设备可在几分钟内从中提取DNA，以供染色体分型分析和基因组测序。 　　华盛顿大学的工程师联合NanoFacture公司研发出新的DNA提取设备，相比于传统方法，它能以更高效、环境更友好的简单方式从流体样本中提取人体DNA。 　　领导这项研究的华盛顿大学机械工程副教授JaeHyun Chung 称，提取DNA是非常复杂的一件事，当了解到目前可供使用的DNA提取设备时，您会感觉DNA提取如同是用建筑起重机收集人体头发那般复杂。而具有灵活特性的新设备从技术水平上克服了上述障碍，有望为医院和实验室提供更加轻松的方法从人体流体样本中提取DNA，以备基因组测序、疾病诊断和法医调查之需。 　　该设备的供应商NanoFacture公司(华盛顿大学经营的)与韩国制造商KNR Systems上月签署合同，旨在推进这一盒状的小设备进入大批生产阶段，并最终将提供给医院和诊所。在DNA提取设备研发领域内，华盛顿大学Chung教授领导的研究小组发挥了领军角色，研发了目前还处于知识产权申请阶段的、DNA提取设备应用的新技术。 　　从体液分离DNA是一个繁琐过程，已成为制约科学家推进基因组测序(尤其在疾病预防和治疗领域)的瓶颈，而从市场前景上看，仅DNA制备这一领域就能创下每年约30亿美元的营销额。 　　传统方法利用离心机旋转和分离DNA分子，或者利用微型过滤器从流体样本中抽提，不过这些方法要需要20〜 30分钟才能完成，并在提取过程中使用过多的有毒化合物。 　　威斯康星大学的工程师研制出能侵入流体样本(唾液、痰液或血液)的显微探针，通过在液体中施加电场，该微型探针在表面上吸附着DNA体积大小的颗粒，而那些体积较大的颗粒因击中探针尖端而被弹开。采用这一技术，需要两、三分钟就可分离和提纯DNA分子。正如Chung所说，这一简单的流程避开了传统方法的所有步骤。 　　这一手持设备能快速清理4个不同的人体流体样本，不过该技术能扩展到单次处理96个样本这一大规模处理的标准。该微型探针称为微探针或纳米探针，在华盛顿大学微型制造工厂中被设计和制造。Chung称，技术员每年能生产多达100万个探针，这是决定DNA新设备大规模供应可行性的关键点。 　　Chung实验室的工程师利用相同的探针技术还设计出一个铅笔大小的设备，它可以被病人带回家或者分发给海外执行军事任务的人员。病人可以擦拭自己的脸颊，收集唾液样本，然后当场处理自己的DNA，并送回医院和实验室以供分析。Chung称，这些都是朝着基因组测序用于疾病预防和治疗的方向进行的积极努力。 　　华盛顿大学获得5万美元的商业资助后于2008年启动了这项研究，并在随后的时期内，研究人员收到了来自美国国家科学基金会(National Science Foundation)和美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的总额约200万美元的资金。

近日，美国食品和药品管理局(FDA)在其官方网站上发布公告，警告美国的消费者不要购买公告内所公布的28种减肥药。在这份名单中，来自中国的减肥药就占到19种。消息传出，给中国减肥药的出口蒙上了一层阴影。 　　据透露，本次FDA发出公告的理由是这28种减肥药含有多种有害物质，如西布曲明、利莫那班、二苯乙内酰脲和酚酞等物质，并表示人若是服下了这几种物质会产生不同的不良反应，严重危害健康。 　　而在这份名单中，有19种减肥药来自中国，其中又有大多数产自深圳市富雅康生物科技有限公司。此外，广州博美生物保健品有限公司、深圳三九中医药投资发展有限公司等公司也榜上有名。目前，FDA已经查处了一些涉嫌销售这些非法减肥药的公司，同时召回药品，并表示可能会采取进一步强制执行措施，如对这些公司发出警告、扣押减肥药、发布禁令，甚至刑事诉讼等。 　　在当前金融危机导致国内出口陷入困境的情况下，FDA的公告或又给减肥药的出口蒙上了一层阴影。 　　在得知名单后，涉及此事件的深圳三九中医药投资发展有限公司的母公司三九医药昨日接受《每日经济新闻》采访，并澄清名单中的药品并不是公司或公司旗下企业代理的产品。 　　据公开资料显示，深圳三九中医药投资发展有限公司是三九医药的全资子公司，并全权负责管理三九企业集团999品牌健康产品在海外市场的销售。 　　三九医药公司方面向《每日经济新闻》表示，公司方面已知晓FDA的公告，调查发现公告涉及的999纤体素并非该公司 (含子公司)产品，也非该公司代理的品种。三九医药还表示公司没有收到任何来自FDA的通知。 　　不过记者却在一些网上的减肥药销售中发现，999纤体素所属公司的一栏都填写着深圳三九中医药投资发展有限公司的名字，有些还标明专供海外市场，孰真孰假不得而知。 　　之后记者以经销商的身份致电名单中涉及药品最多的深圳市富雅康生物科技有限公司，公司一名销售人员告诉记者，涉事药品都是在国外销售的，对于公司国内销售的“瘦腩之宝”等并没有什么影响，因为国内销售和国外销售药品的制作成分不同。 　　附：美国FDA新闻原稿.doc

p 　　近日，烟台开发区公安分局刑侦大队联合福莱派出所抓获一名以公司名义揽客实施诈骗的嫌疑人张某。经初步查验，被骗企业50余家，跨全国25个省、直辖市，被骗金额近50万元。 /p p 　　 strong 购货款汇出，产品却没着落 /strong /p p 　　去年年底，烟台开发区公安分局接到某公司报警，称烟台某科技公司涉嫌诈骗。经询问，受害单位需要购买环保仪器，在网上搜索到这家公司后取得联系，双方在达成购买意向并签订合同后，受害单位将购货款如数汇出。 /p p 　　货款汇出后，受害单位就与该公司失去了联系，受害公司察觉到被骗，随即向开发区公安分局报案。接到报案后，分局指令刑侦大队迅速展开调查，在对该公司展开调查期间，民警发现该公司所在地派出所也收到了类似报案，于是分局立即成立专案组对该公司立案侦查。 /p p 　　 strong 摸排调查锁定嫌犯住址 /strong /p p 　　调查过程中，民警发现该公司填写的注册地址根本就没有这家公司，如何找到张某及公司地点成为当务之急。 /p p 　　经过走访摸排，民警发现张某为烟台本地人，已婚。同时，民警了解到张某为单亲家庭，平时很少回家，极有可能在外面租住。得知这一情况后，民警立即赶往某小区并确定了张某的住处，进行蹲守。 /p p 　　今年3月20日，民警发现张某进入了另一栋公寓的一个房间，此后张某还经常到这里，而且一呆就是一天。通过继续走访摸排，民警获悉：2016年至今，张某以孙某的名义租住该房屋，民警继而确定了张某实施诈骗的公司就在此处。 /p p 　　 strong 实施抓捕，嫌犯终落网 /strong /p p 　　眼见时机成熟，3月28日，刑侦大队联合福莱派出所迅速出击，将张某控制，并查获电脑、U盾、银行资料、合同资料等相关证据。 /p p 　　经询问，张某毕业后一直从事环保产品推销业务，工作中，张某发现推销环保产品利润很大，于是辞职并自己创办了环保产品销售公司。然而公司成立后，一切并没有想象中的那般顺利，很快资金链出现了问题。 /p p 　　张某第一次实施诈骗并非故意不发货，而是打算“拆了东墙补西墙”，用后款补前款的窟窿。但是张某发现不发货对方公司也不来找，于是他就发现了这一条“生财之路”。随着诈骗的数额越来越大，窟窿越来越大，张某最终因涉嫌诈骗被抓获。 /p

《仪器追梦人》制作组跨越千里严寒，来到冬季的沈阳。此行的目的地是位于沈阳市和平区的百年名校——东北大学。 本期栏目，我们用镜头“捕捉”一位可爱老教授的平凡一天。他是用电镜捕捉微观世界的电镜专家，一位已从业四十载有余的行业标杆性专家，他致力于电镜应用与教学研究，取得了许多傲人成绩。并为提升电镜行业在科研中的价值，培养后继者上不遗余力。他叫尹立新，东北大学退休教授。接下来，我们零距离跟随尹老师，纪录他的平常一天，聆听他的不凡人生。尹立新的一生，始终行走在布满迷雾的前路。1978年，他作为恢复高考后的第一批大学生踏上火车，前往两江交汇的武汉。历经不知多少次数十小时的往返奔波，从华中科技大学毕业归乡的尹立新进入了电镜行业。本就职于研究所的尹立新为“接送孩子方便”来到了东北大学，听来“随意”的原因是他人生态度的写照：“事业与家庭同样重要”，幸运的是，东北大学的学术氛围与尹立新一拍而合，这也成了他传奇电镜路的起点。用他的话来说：“总结这一生的电镜事业，无非就是在黑暗中不断摸索，精进有关电镜的一切知识，做别人做不到的事，拍别人拍不出的好照片。”这句话，他讲的洒脱，却掷地有声，也是他一生求索精神的缩影。尹立新的工作习惯一如他的性格，坚韧且无畏。为了获取一个实验结果，他连续在实验室里打了两个月的地铺，以蚂蚁啃骨头的精神，只为拿下在当时没能解决的难题。尹立新的名声也传遍天南海北，许多远道而来的高校师生，检测机构。这是对他专业的认可，更是电镜事业发展向上的标志。尹立新的一生都奉献给了电镜事业，也早已与东北大学不可分割。退休后的尹立新也不想闲下来，他在东北大学家属院里开了一个自己的电镜工作室，他的不懈努力与决心，与欧波同公司等老朋友，老同事的帮助下，尹立新的创业理想得以顺利实现。走进东工研，醒目的“服务师生，助力科研”八个大字悬于正中，如这四十年他所做的那般，一如既往。在我们栏目的立意中，寻觅仪器行业中有力量的人与故事，为行业从业者，年轻后备力量补充能量，提供精神指引是核心要义，我们打造的故事中每个人都是立体地，闪光地，未来，《仪器追梦人》也会在寻觅故事，助力行业的道路上步履不息。本期栏目将于仪器信息网，仪器信息网视频号，仪器信息网B站官方账号播出，敬请期待！点击观看预告片《仪器追梦人》栏目介绍《仪器追梦人》采用对行业典型人物的工作与生活纪录形式，深度挖掘人物故事，在人物挖掘上，我们从千万从业者当中，为身处仪器行业，科研行业，检验检测行业的您，寻找各个行业领域的标杆人物，讲述有“干货”，有“思考”的立体故事。通过精神品格，成长经验的分享，在观看体验的同时，希望对您有所帮助。当然，通过人物精神与品牌特质相联系，亦可传递品牌理念，产品优势，加深用户对企业文化认知，塑造人文价值。往期栏目回顾仪器追梦人VOL.1 《廿二载复旦人的坚守》https://www.instrument.com.cn/news/20230804/678297.shtml仪器追梦人VOL.2 《北师大孤胆巨匠-电镜专家雕琢记》https://www.instrument.com.cn/news/20240110/700770.shtml如您有合作需求，请联系我们栏目负责人：安先生联系方式：13720054374

我们终其一生都在寻找这两样东西，它们一个称之为价值感，另一个是归属感，价值感来自于被肯定，归属感来自于被爱。27年来，很珍惜这些情分，这些像金子一样发光的时刻，这些矢志不渝的老客户、老朋友！2023年，我们又很认真的相遇了很多新客户、新朋友。谢谢你们一直都在！PART.01爱与期待4月的海南，微风吹拂，艳阳高照，第十二届中国颗粒大会如期举办，偌大的会场，汇集了国内外的颗粒领域巨擘，他们在这里进行思想的交锋，推动业界发展。而立于会场内的海岸鸿蒙展台，也成为了备受瞩目的焦点。“海岸鸿蒙是颗粒领域发展的重要一份子，能一直坚持深耕颗粒领域，这一路走来是很不容易的，这种实干精神令人心生敬意。”一位学者在展台说到，他认真翻阅着手中的资料，频频点头。今年9月份的北京BCEIA展会上，一位特意来到现场的海岸鸿蒙客户聊到：“过去在工作中常用国外的标准物质，后来被业内的朋友推荐了海岸鸿蒙的产品，价格要便宜更多，质量却没有下降，此后便成为了鸿蒙的忠实用户。”听到这番话，另一位客户也受到了触动，向工作人员说：“一直都是通过电话跟你们联系，正好这次有机会来跟你们海岸鸿蒙见见面了。”在这个时空中，电话不仅连接了生意，更连接了情谊，与无数朋友初见的陌生仿佛不曾存在，一切都宛如老友久别重逢那般自然，相谈甚欢。在鸿蒙2023年所参与的近20场展会中，这种老友相聚的画面频频上演。参与、协作、见证，海岸鸿蒙得以有幸得到成千上万客户的喜爱与信赖，与他们一同成长进步，也与这些来自科研、制药、环保、食品等多个领域的客户，构建起了共同的美好记忆，并承载着他们的期待，一路向前。PART.02平凡与不凡“合肥鸿蒙标准技术研究院的落成，是海岸鸿蒙的重要里程碑，也是崭新开始。”这是2023年10月24日，正是金秋。在合肥鸿蒙标准技术研究院的落成典礼上，董事长李力用坚定的声音讲述着海岸鸿蒙的过往与对未来的希冀。“中国第一个医用输液器验证国家标准物质，第一个血细胞分析仪检定校准用血小板、白细胞等国家标准物质，就诞生于上个世纪九十年代的海岸鸿蒙；为了研制PM2.5颗粒标准物质，从研发到获得国家一级标准物质资质证书，海岸鸿蒙团队历经2190个日夜的奋斗，也就是六年时间！”董事长李力在典礼舞台上说到，声音洪亮，带着骄傲。他的演讲迎来了台下三百余人的掌声，而这样的故事在海岸鸿蒙，不是个例。二十多年前，海岸鸿蒙刚刚成立，有了产品就要找销路，但跑了很多企业发现，要么早有既定的合作商，要么就是指定品牌，一个新品牌的新产品即使质量过硬，被市场接受也是需要时间的，所以生存下去成了海岸鸿蒙的第一要务，董事长李力便带着产品拜访了一家又一家客户，也正是这样的日复一日，使得海岸鸿蒙的足迹遍布全国，得到各领域客户的认可。时至今日，只要市场和客户有需要，从海岸鸿蒙董事长李力到研发部、销售部的同事，都会高度重视，必要的时候还会安排专人到客户的公司讲解产品技术。对科研的不断追求，对质量的极致打磨，这种心态始终伴随着董事长李力，正是这种热忱，自上而下地传递给了每一位鸿蒙人，从研究室到生产车间，从销售到客户服务，鸿蒙标准，成为一种信条。PART.03当下与未来2023年已然完结，站在时光交替的新起点，世界正处于百年未有变局的中心拐点，在波谲云诡的态势下，危机与机会并存，也正因未来充满了诸多不确定性，才需要众人拾柴，用温暖的火光照亮他人，共同迎接黎明的到来。崭新的时代，总需要先行者。2024年，海岸鸿蒙会带着各位客户的认可，同伙伴们一起披荆斩棘，坚持做难却正确的事，继续深耕在标准物质这片土壤中，不负厚爱，不负期待，行至更远。

五月的北京，春的味道还未消散，初夏却迎面扑来，树上的叶子如同用绿色渲染那般，郁郁葱葱，把北京装扮得青枝绿叶。 “超越对手，超越自我”，在这个初夏，北京坛墨质检公司迎来了第二届趣味运动会，本届趣味运动会的欢乐声激情的飞扬在北京坛墨质检公司的每个角落，每一名员工都洋溢着豪情欢笑和无尽的骄傲，他们要在运动会充分展现自我，发挥出自己的优势。 在美丽老板的带领下，增进了各部门之间的交流，提供了一个增进员工间友谊和磨练员工意志的桥梁。 北京坛墨质检科技有限公司 董事长 方燕飞坛墨质检全体员工合影本届趣味运动会全员踊跃参与，分为4个参赛团队。北京坛墨质检公司在运动会中设置了10类比赛项目，分别有：心心相印、横行天下、背人接力运水、纸衣往返接力、拔河比赛、向后立定跳远、集体跳长绳、自行车慢骑、踢毽子、男子职业篮球比赛。心心相印 横行天下 10人一组，充分考验团队协作能力，最终由综合办夺得第一名。 背人接力运水 在比赛的过程中增强了部门的凝聚力，员工们凭借自己的实力和团队协作的精神，赛出了风格赛出了水平，最终由实验室部门获取了冠军。 纸衣往返接力 拔河比赛 在拔河比赛的过程中，看到了员工们充分发挥出自己的真实水平，同时也体验到了运动的快乐，仿佛找回了自己童贞时缺失的乐趣。最终销售部成为了最后的赢家。 向后立定跳远 每一位员工在比赛中激发了自己运动的潜能，以致达到自己的最佳成绩。可以看到员工们细心的为运动员测量成绩，充分培养了员工的规则意识。 集体跳长绳 一个充分验证员工们团结合作的项目，在过程中，运动员全力以赴。 自行车慢骑 展现员工们平衡力的一面。通过部门之间的比赛较量，实验室部成为了胜利者。 踢毽子 在漂亮的裁判员引导下，结束了踢毽子的比赛，看到拿到奖品的销售部是多么的喜悦。 男子职业篮球比赛 多么精彩的大灌篮，由于比赛非常激烈，过程中一位运动员腿部抽筋，大家一拥而上，帮助运动员缓解伤势，即使中途受伤，也无法阻挡夺冠的坚定意愿。最终，实验室获得最终成功的喜悦。 本届趣味运动接近了尾声，一些小朋友前来助威，天真无邪的笑容，如同看到了坛墨质检朝气蓬勃的未来。 趣味运动会多了一份趣味，多了一份童真，让员工们体验了运动的快乐、竞争的乐趣、参与的欣慰，培养了规则意识及协作精神，激发了运动潜能，不仅是对员工心里素质、身体素质和体育运动水平的检阅，也是对组织纪律性和精神风貌的检阅。

被称为&ldquo 最严格的农药残留国家标准&rdquo 《食品中农药最大残留限量》(GB2763-2014)将于明天(2014年8月1日)正式实施。《食品中农药最大残留限量》(GB2763-2012)同时废止。据悉，新标准规定了387种农药在284种(类)食品中3650项限量指标，较2012年颁布实施的标准新增加了65种农药、43种(类)、1357项限量指标，比以往更加严谨，基本与国际标准接轨。 　　农业部表示，新标准为387种农药规定了最大残留限量，基本覆盖了目前的常用农药品种，今后，覆盖面还会进一步扩大。 　　另外，还有91项食品检测标准将于8月1日起实施，这些行业标准中涉及到了气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱/质谱法、PCR-DHPLC法、离子色谱法等多种检测方法。 　　具体表格参见如下： 序号 标准编号及标准名称 替代标准号 实施日期 1 SN/T 1738-2014 出口食品中虫酰肼残留量的测定 SN/T 1770-2006、SN/T 1738-2006 2014-08-01 2 SN/T 0152-2014 出口水果中2,4-滴残留量检验方法 SN/T 0152-1992 2014-08-01 3 SN/T 0183-2014 出口商品运输包装提把式集装袋检验规程 SN/T 0183-1993 2014-08-014 SN/T 0217-2014 出口植物源性食品中多种菊脂残留量的检测方法 气相色谱-质谱法 SN 0217-1993、SN 0219-1993、SN/T 0932-2000 2014-08-01 5 SN/T 0218-2014 出口粮谷中天然除虫菊素残留总量的检测方法 气相色谱-质谱法 SN 0218-1993 2014-08-01 6 SN/T 0273-2014 出口商品运输包装木箱检验检疫规程 SN/T 0273-2002 2014-08-01 7 SN/T 0293-2014 出口植物源性食品中百草枯和敌草快残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 SN 0293-1993 2014-08-01 8 SN/T 0645-2014 出口肉及肉制品中敌草隆残留量的测定 液相色谱法 SN 0645-1997 2014-08-01 9 SN/T 0683-2014 出口粮谷中三环唑残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 SN 0683-1997 2014-08-01 10 SN/T 0707-2014 出口食品中二硝甲酚残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 SN 0707-19972014-08-01 11 SN/T 1071-2014 出口食品中厌氧亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌检测方法 SN/T 1071-2002 2014-08-01 12 SN/T 1265-2014 国境口岸饮食、服务行业从业人员健康检查规程 SN/T 1265-2003 2014-08-01 13 SN/T 1504.1-2014 食品容器、包装用塑料原料 第1部分：聚丙烯均聚物中酚类抗氧剂和芥酰胺爽滑剂的测定方法 液相色谱法 SN/T 1504.1-2005 2014-08-01 14 SN/T 1504.3-2014 食品容器、包装用塑料原料 第3部分：乙烯聚合物和乙烯-醋酸乙烯酯（EVA）共聚物中丁基-羟基甲苯（BHT）的测定 气相色谱法 SN/T 1504.3-2005 2014-08-01 15 SN/T 3767.1-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第1部分：通用要求和定义 2014-08-01 16 SN/T 3767.2-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第2部分：筛选方法 2014-08-01 17 SN/T 3767.3-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第3部分：玉米Bt-11品系 2014-08-01 18 SN/T 3767.4-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第4部分：玉米Bt176品系 2014-08-01 19 SN/T 3767.5-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第5部分：玉米GA21品系 2014-08-01 20 SN/T 3767.6-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第6部分：玉米MIR162品系 2014-08-01 21 SN/T 3767.7-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第7部分：玉米MIR604品系 2014-08-01 22 SN/T 3767.8-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第8部分：玉米MON810品系 2014-08-01 23 SN/T 3767.9-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第9部分：玉米MON863品系 2014-08-01 24 SN/T 3767.10-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第10部分：玉米MON88017品系 2014-08-01 25 SN/T 3767.11-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第11部分：玉米MON89034品系 2014-08-01 26 SN/T 3767.12-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第12部分：玉米T-25品系 2014-08-01 27 SN/T 3767.13-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第13部分：玉米3272品系 2014-08-01 28 SN/T 3767.14-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第14部分：玉米59122品系 2014-08-01 29 SN/T 3767.15-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第15部分：大豆A2704-12品系 2014-08-01 30 SN/T 3767.16-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第16部分：大豆A5547-127品系 2014-08-01 31 SN/T 3767.17-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第17部分：大豆DP356043品系 2014-08-01 32 SN/T 3767.18-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第18部分：大豆 GTS40-3-2品系 2014-08-01 33 SN/T 3767.19-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第19部分：大豆MON89788品系 2014-08-01 34 SN/T 3767.20-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第20部分：水稻Bt-63品系 2014-08-01 35 SN/T 3767.21-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第21部分：水稻KF6品系 2014-08-01 36 SN/T 3767.22-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第22部分：水稻KF8品系 2014-08-01 37 SN/T 3767.23-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第23部分：水稻KMD品系 2014-08-01 38 SN/T 3767.24-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第24部分：水稻LLrice62品系 2014-08-0139 SN/T 3767.25-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第25部分：水稻M12品系 2014-08-01 40 SN/T 3767.26-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第26部分：水稻T1C-19品系 2014-08-01 41 SN/T 3767.27-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第27部分：水稻T2A-1品系 2014-08-01 42 SN/T 3767.28-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第28部分：小麦B73-6-1品系 2014-08-01 43 SN/T 3767.29-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第29部分：甜菜H7-1品系 2014-08-01 44 SN/T 3767.30-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增（LAMP）检测方法 第30部分：油菜RT-73品系 2014-08-01 45 SN/T 3768-2014 出口粮谷中多种有机磷农药残留量测定方法气相色谱-质谱法 SN 0133-1992、SN 0136-1992、SN 0137-1992、SN 0144-1992、SN 0209-1993、SN 0351-1995、SN 0493-1995、SN 0495-1995、SN 0522-1996、SN 0585-1996、SN 0591-1996、SN 0651-1997、SN/T 1017.2-20012014-08-01 46 SN/T 3769-2014 出口粮谷中敌百虫、辛硫磷残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN 0209-1993、SN 0493-1995 2014-08-01 47 SN/T 3772-2014 进境宠物食品检验检疫监管规程 2014-08-01 48 SN/T 3774-2014 牛的饲养、运输、屠宰动物福利规范 2014-08-01 49 SN/T 3841-2014 出口贝类中诺如病毒和星状病毒的快速检测 反转录-环介导恒温核酸扩增（RT-LAMP）法 2014-08-01 50 SN/T 3844-2014 出口果汁中熊果苷的测定 2014-08-01 51 SN/T 3845-2014 出口火锅底料中多种合成色素的测定 2014-08-01 52 SN/T 3846-2014 出口苹果和浓缩苹果汁中碳同位素比值的测定 2014-08-0153 SN/T 3729.11-2014 出口食品及饮料中常见水果品种的鉴定方法 第11部分：橘、橙成分检测 PCR-DHPLC法 2014-08-01 54 SN/T 3847-2014 出口食品中苯二氮卓类药物的测定 液相色谱-质谱/质谱法 2014-08-01 55 SN/T 3848-2014 出口食品中茶多酚的检测方法 高效液相色谱法 2014-08-01 56 SN/T 3849-2014 出口食品中多种抗氧化剂的测定 2014-08-01 57 SN/T 3850.1-2014 出口食品中多种糖醇类甜味剂的测定 第1部分：液相色谱串联质谱法和离子色谱法 2014-08-01 58 SN/T 3850.2-2014 出口食品中多种糖醇类甜味剂的测定 第2部分：气相色谱法 2014-08-01 59 SN/T 3842-2014 出口食品中桂醛的液相色谱法 2014-08-01 60 SN/T 3843-2014 出口食品中红曲色素的测定 2014-08-01 61 SN/T 3851-2014 出口食品中磷脂的测定 比色法 2014-08-01 62 SN/T 3852-2014 出口食品中氰氟虫腙残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 2014-08-01 63 SN/T 3853-2014 出口食品中曲酸的测定 液相色谱-质谱/质谱法 2014-08-01 64 SN/T 3854-2014 出口食品中天然甜味剂甜菊糖苷、甜菊双糖苷、甘草酸、甘草次酸的测定 高效液相色谱法 2014-08-01 65 SN/T 3855-2014 出口食品中乙二胺四乙酸二钠的测定 2014-08-01 66 SN/T 3856-2014 出口食品中乙氧基喹残留量的测定 2014-08-01 67 SN/T 3857-2014 出口食品中异恶唑草酮及代谢物的测定 液相色谱-质谱/质谱法 2014-08-01 68 SN/T 3858-2014 出口食品中异抗坏血酸的测定 2014-08-01 69 SN/T 3859-2014 出口食品中仲丁灵农药残留量的测定 2014-08-01 70 SN/T 3860-2014 出口食品中吡蚜酮残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 2014-08-01 71 SN/T 3861-2014 出口食品中六氯对二甲苯残留量的检测方法 2014-08-01 72 SN/T 3862-2014 出口食品中沙蚕毒素类农药残留量的筛查测定 气相色谱法 2014-08-01 73 SN/T 3863-2014 出口食品中水溶性碱性着色剂的测定 液相色谱-质谱/质谱法 2014-08-01 74 SN/T 3864-2014 出口保健食品中二甲双胍、苯乙双胍的测定 2014-08-01 75 SN/T 3865-2014 出口保健食品中番茄红素的测定 液相色谱-质谱/质谱法 2014-08-01 76 SN/T 3866-2014 出口保健食品中酚酞和大黄素的测定 液相色谱-质谱/质谱法 2014-08-01 77 SN/T 3867-2014 出口保健食品中利莫那班的测定 液相色谱-质谱/质谱法 2014-08-01 78 SN/T 3868-2014 出口植物油中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测-免疫亲和柱净化高效液相色谱法 2014-08-01 79 SN/T 3869-2014 出口水产品中雪卡毒素的测定 2014-08-01 80 SN/T 3870-2014 出口饮料和酒中一氯乙酸含量的测定 气相色谱法 2014-08-01 81SN/T 3872-2014 出口食品中四种致病菌检测方法 MALDI-TOF-MS法 2014-08-01 82 SN/T 3873-2014 出口药用植物中总汞的测定 2014-08-01 83 SN/T 3874-2014 出口药用植物中总砷的测定 2014-08-01 84 SN/T 3481.2-2014 食品接触材料 高分子材料 六溴环十二烷的测定 第2部分：气相色谱-质谱法 2014-08-01 85 SN/T 3875-2014 食品接触材料 高分子材料 偶氮二甲酰含量的测定 高效液相色谱法 2014-08-01 86 SN/T 3876-2014 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中2，4-二氨基-6-羟基嘧啶的测定 高效液相色谱法 2014-08-01 87 SN/T 3877-2014 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中2-氨基苯甲酰胺的测定 高效液相色谱法 2014-08-01 88 SN/T 3878-2014 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中偶氮二甲酰胺的测定 高效液相色谱法 2014-08-01 89 SN/T 3881-2014 进出口包装材料中砷、钡、镉、铬、汞、铅、硒、锑的检测 ICP-MS法 2014-08-01 90 SN/T 3880-2014 进出口气溶胶标签规则 2014-08-01 91 SN/T 4021-2014 出口鱼油和鱼饲料中毒杀芬残留量的检测方法 2014-08-01

《食品安全法》实施3年，“分段管理”已呈现四大弊端 　　国家食品安全标准审评委员会副主任委员陈君石：食品安全多套 标准“打架”给监管“带来很大麻烦”，分段管理导致资源浪费、重复监督等问题 　　看到白菜想到甲醛、吃虾想到明胶、吃着鸭血狐疑是猪血……中国公众对食品安全的信任度如同对中国股市的态度，连年一蹶不振。人们不禁要问：中国的食品安全究竟怎么了?事实真的那般糟糕吗?究竟是食品安全的标准定低了?抑或是食品生产者亦中了社会的流毒，对法律没有畏惧、道德没有底线? 　　陈君石 研究员、博士生导师 　　国家食品安全风险评估中心研究员，营养与食品安全专家 中国工程院院士 国家食品安全风险评估专家委员会主任委员，国家食品安全标准审评委员会副主任委员，国际食品添加剂法典委员会主席，世界卫生组织食品安全专家团成员，国际生命学会中国办事处主任 美国康奈尔大学营养科学系和香港中文大学兼任教授，中国毒理学会名誉理事长等。 　　厉曙光 教授、博士生导师 　　复旦大学公共卫生学院营养与食品卫生教研室主任，中华预防医学会理事，中国食品科学技术学会理事，中国毒理学会理事，上海市营养学会理事，上海预防医学会理事兼食品安全与营养专委会主任委员，国家FDA保健食品审评中心评审专家，卫生部新资源食品评审专家等。 　　食品安全问题难点在于三套强制性国家标准互不通气 　　将多套国家标准整合成一套 　　东方早报：我国食品安全标准体系如何构成? 　　厉曙光：按照我们国家标准化法的规定，我国产品标准分为国家、行业、地方、企业四级标准，前三级标准又可分为强制性标准和推荐性标准。由于历史的原因，以及多部门承担食品安全监管的现状，我国食品安全(原称食品卫生)相关标准涉及国家质检总局、卫生部、农业部、轻工部、商务部等制定的国家标准和行业标准，其中有些标准还存在相互矛盾和重叠的现象。根据《食品安全法》的规定，现在由卫生部牵头对国家标准、行业标准进行清理整合成强制性食品安全标准(今后只有一套强制性标准)，保证人的健康是最终目的。 　　东方早报：制定这个标准的难点在哪里? 　　陈君石：2009年颁布的《食品安全法》规定，今后我们国家只有一套国家级强制性的食品安全标准，叫做《食品安全标准》。现在，我们要把正在实施的多套国家标准，进行清理整合，成为一套强制性的食品安全国家标准。而我们的难点就在于我们现在至少有三套同样都称为“国家标准”的标准：一套是根据《食品卫生法》，由卫生部主导的《食品卫生标准》，由来已久 第二套是由国家质检总局主导的《食品质量标准》，根据的是《产品质量法》 第三套是农业部主导的《农产品质量安全标准》，根据的是《农产品质量安全法》。除此以外，还有各种行业标准里面的强制性执行条款。这三套标准都是国标，具有强制性，其间矛盾显而易见，因为不是一个部门制定的，互相不通气，规定的内容不一致，给企业和执法都造成了不必要的困难。 　　新标准须向WTO成员国通报和解释 　　东方早报：三套甚至多套合成一套，那岂不是要逐条作梳理? 　　厉曙光：我国涉及食品的国家和行业标准多达数千项。我曾经参加过食品包装材料标准组方面的讨论，时间很紧，工作量也非常大，对几十个甚至几百个标准，一项一项讨论，讨论的目的就是把各个标准进行比对，梳理出相同点和不同点，通过多部门、地区的反复协商，广泛征求各方意见，该取消的取消，该合并的合并，该整理的整理，最后要整理出一个新的标准，新的标准草案需要在网上公开征求意见，还要向WTO成员国通报和解释，最终形成新的标准。以往一个标准的讨论制订到颁布可能要一年甚至更长，所以现在的工作量很大。 　　陈君石：是的，那意味着不属于安全内容的部分应该把它排除掉，只保留安全和健康有关的内容放在新的这套唯一的强制性国家标准里。比如现在的乳品新国标中，被媒体炒作得最多的是66个标准之一的生鲜乳标准，其中又以蛋白质含量指标为最。根据新国标，在生乳标准中，乳蛋白含量从1986年的每100克生乳蛋白质含量不低于2.95%降到了2.8%，菌落总数则从2003年的每毫升50万调至200万。有人据此将所有66项标准评价为全世界最落后的乳品标准，然而，事实并不是这样。攻击它的根据之一，就是蛋白质的含量，其实蛋白质含量是一个明确的质量标准，而不是安全标准，因为这点差别对消费者健康不会有任何影响。 　　中国人不喝生奶，生鲜乳被乳品企业收购后加工成各种各样的乳制品，根据每个企业的需要，它的产品的蛋白质含量是不一样的。生鲜乳的蛋白质含量主要影响收购价格，蛋白质含量高就收购价格贵一点，最后上市的价格也贵一点，反之也一样。而做成婴幼儿配方奶粉或者普通奶粉，或者不管是什么样的奶粉，这跟生鲜乳的蛋白质含量是完全没有关系的，因为奶粉中的水分会蒸发。按照《食品安全法》的要求，这个生鲜乳的标准不应该进入新的食品安全国家标准，但是，它进来了，这就是妥协的结果。 　　厉曙光：一般说不属于标准的那部分就是检测方法了，检测方法也是有一个标准的，比如我们规定奶油蛋糕里的大肠杆菌、细菌总数、致病菌等，但检测这些菌数方法的参照标准一般不会放在标准里，而是放在附录里，这样可使标准简洁些。作为强制性的食品安全标准应当只涉及食品安全的指标，和与食品安全相关的指标。而其他方面的指标应由推荐性的产品标准来规范。 　　生鲜乳66个标准是妥协的产物 　　东方早报：为什么生鲜乳标准不应该纳入国家食品安全标准? 　　陈君石：收购来的生鲜乳不是直接喝的，与消费者健康无关。成了国家食品安全标准，政府就把自己套上了，显得很被动。这个问题完全应该是企业行为，而不是国家食品安全标准该管的。在国外，按照蛋白质含量高低分级，按照菌落总数多少分级。乳品公司到养奶户收奶，蛋白质高的牛奶多付钱，跟安全风马牛不相干。 　　东方早报：据说现今这套乳品标准是各方妥协的结果? 　　陈君石：这一套66个标准制定的过程，一共开了60多次“专家”会议。为什么要开这么多次?就是因为意见不统一。单单关于生鲜乳标准的会我就开了多次。 　　我说标准是一个妥协的产物，有两层意思：第一，不同部门、单位、专家对是否有必要制定生鲜乳标准，看法不一，来回讨论多次，最后妥协，那就同意制定吧。第二，标准是协商的产物，但我要强调，在保障健康方面，绝不能妥协。新标准的制定是基于科学依据，在能够保障健康安全的前提下，以兼顾国情和协商的方式确定的，如生鲜乳中蛋白质含量2.8克～2.95克相差0.15克对健康和食品安全不造成任何影响，而且大家一天三餐要吃大约70克蛋白质，纠结这不到1克的蛋白质没有意义。同时，又考虑到国情，如果定2.95克，大部分鲜奶都达不到，标准就失去意义了。所以最后就定为2.8克。 　　厉曙光：制订标准的过程很复杂。比如涉及原料的标准，就有理化指标、生物学指标、感官指标、毒性指标等，都要作出相关限定。于是大家讨论，每一个指标不仅要讨论“有无”问题，还要讨论“高低”问题，“检验”方法的问题，制订的“科学依据”的问题，与其他标准“协调一致”的问题，是否符合“WTO规则”的问题等等。除此之外，还有物理指标，一般是指其外形，比如感官上是透明的、无色的还是有沉淀的、无嗅的等都要定标准。最后，还有检测方法的制订，即怎么样来测定这各种指标，于是检测方法也要定标准。举一个例子，上海的“青团”有着100多年的历史，深受老百姓的喜爱，但一直没一个标准，所以相关部门就一直在起草和酝酿这个标准，每次会议讨论都很热烈，所以定标准并不是一件很轻率的事情，它既是科学决策，又是民主协商，是非常严谨的。 　　风险评估是专家纯科学的行为 　　东方早报：风险评估是否会基于各种各样的标准和权衡? 　　陈君石：不是，这是误会。风险评估是专家的行为，是纯科学的行为，专家们根据科学信息和数据来讨论，尽管有不同意见，但容易同意，不打架。而标准的制定是基于科学，但不完全按照科学来做决策，它还要考虑上述的其他因素及方方面面。 　　因为没有裁判，所以所有的标准，包括国际标准都是妥协的产物，这句话我是反复讲的。往往是通过不断的讨论来达成一致意见。按照道理来讲很清楚，是标准制定要基于风险评估的科学的依据，但是讨论的时候还要考虑当时当地的政治、经济、文化、饮食习惯等因素，甚至包括各方的利益。作为牵头的部门，卫生部不可能拍板一切，这是个民主的过程，这个过程也很复杂，需要从最初的标准起草开始，一直到食品安全标准的分委员会，到食品安全标准的大委员会，最后到卫生部行政上进行审批。例如，过氧化苯甲酰作为面粉处理剂(增白剂的称谓并不确切)，长期以来是允许使用的，纳入食品添加剂允许使用名单。去年，卫生部决定将它从允许使用名单中删除，并不是由于安全问题，而是有比较强烈的反对意见，认为没有必要使用。这就是一个妥协的例子。 　　厉曙光：实际上每一项标准的制定背后都有研究人员、高校、政府监管部门，以及企业的意见，大家都不能自说自话，当然，小企业希望把标准定得越低越好，大企业需要把标准提得高一些，以便能有更大的市场份额，有时可能是不切实际，或者没有必要的。但专家学者既要对人民健康负责(是首要的)，又要满足市场供应，促进食品贸易(包括国际贸易)，所以标准指标不是越高越好，而要适“度”保护，这个“度”很重要。要符合中国的国情，国外的标准未必对我们都适用。 　　东方早报：这个你能举个例子吗? 　　陈君石：就拿生鲜乳标准中的蛋白质水平来说吧。在制定国标时，蛋白质含量是定得越高越好吗?应该在保证食品安全的前提下，考虑能不能做到。既然生鲜乳中的蛋白质水平相差0.15克/100克不影响消费者的营养和健康，这能否成为一个重要的考虑因素。这个标准出台后受到攻击的一条理由是蛋白质2.8%。其实，经过农业部调查，有很大一部分收购来的牛奶达不到2.95%，如果定在这个水平，那标准就没有意义了。攻击的声音说“政府迁就落后”，但定为2.8%其实是考虑国情。但是造成的舆论是标准落后，中国人的健康不值钱，因为少吃蛋白质了。其实中国人每人每天从牛奶等奶制品里得到的蛋白质微乎其微，一日三餐多吃一小口馒头这点差别就没有了。 　　食品安全标准不统一，“立法打架”无法避免 　　东方早报：再回到多套标准的话题，若有冲突的时候该如何处理? 　　厉曙光：标准本身问题不大，肯定以国家标准为最高，在国家没有标准的时候遵循地方标准，比如“青团”只有上海有，所以遵循上海的“青团”标准。但多套标准却给监管带来很大的麻烦，这是当下突出的矛盾。比如，根据卫生部门的规定，黄花菜不属于“干菜”，因此不得有二氧化硫残留，但质检和农业部门的相关标准却规定“黄花菜”属于“干菜”，可以允许其二氧化硫残留，两者相互矛盾。又如，2006年发生“多宝鱼事件”时也曾有过“标准之争”，有关部门对30个多宝鱼样品进行药残检测，发现超标药物有7种，但海洋渔业地方部门参照农业部的规定抽取了26个多宝鱼样品检测，结果却全部合格……这些事例表明，只要食品安全标准不完全统一，“标准打架”、“立法打架”、“职能交叉”、“管理重复”等问题的发生就无法从源头上得到根本解决。 　　东方早报：既然养殖这些鱼最后都是要上老百姓餐桌的，为何农业部还允许添加兽药呢? 　　厉曙光：我国允许使用的农药、兽药(包括渔药)的标准由农业部会同卫生部等制定。被检出含有的禁用渔药品种，属于农业部规定禁止使用的。这也是一些地方渔业养殖者为追求产量而违规使用，也可能存在当地管理部门视而不见的现象，当然也有地方保护主义的原因。但这并不是多套标准最伤脑筋的后果，最麻烦的是一旦发生纠纷，牵涉到官司，往往会用不同部门的标准混淆问题的实质，就比较难了。 　　国情不同，食品国际标准不能取代国家标准 　　清理整合之后才能建立新的安全标准 　　东方早报：卫生部具体何时能将食品标准清理、整合完毕? 　　陈君石：目前的计划是2013年底。(编者注：根据《食品安全国家标准“十二五”规划(征求意见稿)》，到2013年底，基本完成对现行1900项食品国家标准和3000余项食品行业标准中强制执行内容的清理。) 　　东方早报：除了清理历史遗留问题，现在还需要做哪些工作? 　　陈君石：先要完成清理整顿才能建立完全新的安全标准，现在主要还是清理整顿，但也要制定一些新标准。卫生部每年都公开征求新标准制定的建议。 　　标准属于风险管理不是纯科学 　　东方早报：如何理解中西食品安全的标准差异? 　　陈君石：食品是世界上少有的有国际标准的，比如，汽车没有国际标准，电视机没有国际标准，但唯独食品有，主要是从安全考虑的国际食品法典标准。但是它不能取代各个国家的国家标准，因为每个国家的国情不一样，饮食结构也不一样。比如大米，是我国公众的主食之一，因此我国对大米中的镉(重金属)限量值的规定就比国际标准更严格。每公斤大米含镉的限制标准，我国不超过0.2毫克，而国际食品法典委员会的标准是不超过0.4毫克。此外，有的蔬菜的农药残留标准，我国也不同于国际标准或其他国家的标准。这是由我国国情决定的，不能说明标准本身的优劣。归根到底，是有害物质吃进去的多少来决定它的危害大小。 　　此外，标准属于风险管理，不是风险评估，不是纯科学。比如出口国和进口国就不可能制定出一样的标准。作为进口国，就希望把食品标准控制得很严。但如果是出口国，就希望标准制定松些，方便输出。国际标准一是指导各个国家制定自己的国家标准，特别是发展中国家，所以发展中国家采用国际标准不及发达国家多 二是为世贸组织打官司时用，作为仲裁标准。总之，中外标准不可比。 　　无须“闻”食物添加就“色变” 　　东方早报：近期曝出多起添加剂的问题，每一次社会反响都很大。 　　陈君石：实际上那些添加剂事件没有影响消费者健康。至今为止，我国发生的各种食品安全事件中，根据科学的评估，没有一件是由食品添加剂引起的，也没有这样的事件引起消费者健康的危害，或者甚至于说是潜在的危害，包括超范围和超量使用添加剂(当然这是不允许的)。所以不应该受到舆论的误导，认为“只要添加就有危害”。 　　厉曙光：很多消费者对食品添加剂仍心存疑虑，闻之色变，以至于市场上很多食品生产商和经销商频频打出“本品不含任何食品添加剂”的广告招徕顾客。但这种做法进一步将食品添加剂与食品安全对立起来，加大了人们对食品添加剂的误解和偏见。 　　可以夸张地说，没有食品添加剂就没有今天的食品工业，更没有如今市场上如此琳琅满目、丰富多彩的食品，也无法满足人们对各类食品“色、香、味”的需求，因此不管人们是否愿意或者是否意识到，食品添加剂已经进入寻常百姓家，并成为我们日常生活中不可缺少的一个组成部分。当然，已经发生的诸多食品安全突发事件或多或少都与食品添加剂有关，如：鸭蛋里的苏丹红、火腿由敌敌畏浸泡、生猪饲料添加“瘦肉精”等，但在这些事件中食品添加剂本身是无辜的，关键是“添加物质”并不在“食品添加剂”的范畴内。为此，我们有必要严格区分“食品添加剂”和“食品添加”这两个截然不同的概念。 　　对这个问题，《食品安全法》规定，食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠，方可列入允许使用的范围。这意味着，在国家食品添加剂清单中榜上有名者都是允许使用的，也是安全可靠的。只不过根据新法的规定，食品生产者应当依照食品安全标准关于食品添加剂的品种、使用范围、用量规定来使用食品添加剂，不得在食品生产中使用食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质。 　　此外，法律还规定，食品和食品添加剂的标签、说明书，不得含有虚假、夸大的内容，不得涉及疾病预防、治疗功能。生产者对标签、说明书上所载明的内容负责。另外，不能制假售假、掩盖食品缺陷而使用食品添加剂。使用食品添加剂的预包装食品应当在标签或者说明书标明所使用添加剂的品种，保证消费者的知情权。可以说，这些规定为食品添加剂的规范使用提供了有力的法律保证。 　　当然，关于食品添加剂的准确数量我永远记不住，因为不断有新的出来，我只记得1983年大学毕业的时候好像是1000多种，现在有2300多种，将来还会不断增加。 　　分段管理导致监管漏洞不可避免、资源浪费、重复监督、重复检查 　　多部门缺乏沟通却共同管理一条产业链 　　东方早报：全国“两会”有提案说：目前食品安全检测体系缺乏统筹规划，卫生、农业、质检、工商等多职能部门的资源不能共享、重复建设。如何解决监管部门分散、多头管理? 　　陈君石：这个我非常同意。现在的《食品安全法》规定的是“分段管理”，然而，任何一件真正的食品安全事件，都暴露出分段管理的弊病。比如三聚氰胺事件，添加三聚氰胺的主要是收奶站，而非乳品加工厂，那收奶站归谁管呢?当初农业部认为是质检总局管，说这属于加工生产的环节。质检总局说牛奶还没到工厂，到了乳品加工厂才管，所以收奶站就变成没有人管。出事后，国务院规定农业部管理所有的收奶站。一条食品链是一个整体，我们分成这么多部门来管，这些部门又从不坐在一起对话，怎么覆盖整个链条呢?所以漏洞不可避免。 　　厉曙光：我曾在多个公开场合说过：标准打架的源头在法。在法制上理顺，才能在机制上理顺，现在这个机制是跟着法律走的。当然，我是从可操作性方面来看的，以面包房为例，现在的《食品安全法》规定：食品生产加工归质量技术监督局管，柜台销售食品归工商局管，店面供应饮料(如咖啡)或者现制现售则归FDA管。因此一个面包房就面临三个部门检查。而上海在市食安办的协调下，规定面包房的工厂由质监部门监管，单个面包房则由FDA监管。 　　东方早报：分段管理有哪些弊病? 　　陈君石：分段管理的弊病还表现在资源浪费、重复监督、重复检查。比如在一些大的超市，它们要被多部门监管和抽样。按理说，超市应该归工商管，但事实上有好多个“婆婆”都要监督和抽样，而且口径不完全一致，尽管我们的标准只有一个，但不同的部门没有经过统一的培训，在执法当中的掌握是不一样的，再加上一些执法队伍的素质较差，情况很令人担心。 　　制定检测方法标准需要考虑多方面 　　东方早报：几个部门管食品安全比较合适? 　　陈君石：世界上有不同的监管体系模式，有些小的国家就一个部门管，比如丹麦，但这显然不适用于中国。现在的认识是应该减少监管部门，但必须保证能覆盖整个食品链。 　　全世界比较多的监管体系主要由农业部门和卫生部门组成，但在中国还有个国家质检总局，这是其他国家没有的，但我作为专家不能说质检总局该不该管。监管体制也要基于科学，但也可能有比科学更重要的因素。现在分段管理的弊病很大，实施至今快三年了，问题很清楚了。 　　东方早报：厉教授，你参与过哪些标准的制定?谁最后拍板呢? 　　厉曙光：因为我是上海市地方标准起草委员会的专家，所以会参加相关部门的讨论，焦点就是标准的高低，监管者要兼顾企业的生产能力和执行能力，以及消费者的健康。最后肯定是民主投票，个人依据专业水平、科研能力等，再由主任委员拍板，因为他是负全责的，其他人签字“同意”或“不同意”。制定全国标准的时候不会考虑这个，全国标准是统一的，但在制定检测方法标准的时候需要考虑。因为这牵涉很多检测仪器，一些经济不发达地区没有能力承担。 　　食品安全是企业生产出来的，不是监管出来的，企业要敬畏法律 　　食品生产企业必须对法律敬畏 　　东方早报：陈院士曾表示，食品安全没有零风险。能解释一下么? 　　陈君石：一句话：危害无所不在，无法消灭 风险有大小，关键在于控制。 　　食品中存在的危害会不会对人的健康造成损害，取决于吃进去的量和频率。比如，北京烤鸭的皮中确实存在致癌物：多环芳烃类。但是，由于此物质只存于烤鸭皮里，且含量很低，人们也不天天吃烤鸭，因此健康风险很低，没人担心吃北京烤鸭会得癌，也不认为北京烤鸭是不安全的。 　　其实，零风险只存在于真空中。生活中都有风险，但人们认为这种风险可以接受。可是谈到食品安全，哪怕存在一星半点儿的风险，都是不能接受的。这种心情可以理解，但是不科学的。科学和实际的做法是通过各种措施将风险尽可能降低到可以接受的程度。所以对政府来讲，不是消除危害，而是控制风险，无论在发达国家还是发展中国家都是如此。 　　厉曙光：食品安全没有零风险，不可能零风险，肯定会不停地出事情，问题就是出事的频率和事件的大小，这点大家一定要很清醒地意识到。从农田到餐桌有无数个环节，无论哪一个环节的哪一个人或者掉以轻心，或者想搞点破坏，马上就会出问题。关键是要控制重大事件，严重危害消费者健康的事件或者系统性事件。 　　东方早报：我国号称有“百万大军”监管食品安全也不能保证安全? 　　厉曙光：第一不可预测，第二不可能天天查。举个例子，一个区有将近500家企业，监管人员只有30多个，两个监管人员一组，就算一周不休息，一天也至少要跑5家。现在一出事情老百姓就说监管不力，我能理解，但食品安全是企业生产出来的，不是监管出来的，不能仅仅依靠监管，而是要让食品生产企业有一种对法律敬畏感，对社会和消费者的责任心。 　　一个环节出错就会发生全国性的食品安全事件 　　东方早报：中国的食品安全问题真的如报道的那么糟糕吗? 　　厉曙光：没有。比如中国人的寿命。新中国成立时中国人的平均寿命35岁，我们现在吃了那么多 “有问题”的东西，就上海而言，男性82岁，女性84岁。所以，没那么糟。 　　东方早报：那为什么现在给老百姓感觉却那么糟糕? 　　厉曙光：我前面说的从农田到餐桌每一个环节都有可能出差错，但不是全国都在出差错，在资讯时代，无数个环节里面某一个省、某一个市、某一个县、某一个村、村里面的某一个人在做这事情，就会发生一件“全国性”的食品安全突发事件。 　　食品生产违反标准，无论有无影响，必处置 　　东方早报：我们要对什么零容忍? 　　陈君石：强调“食品安全没有零风险”，绝不等于政府对食品安全保障没责任了，可容忍超标现象和违法行为。尽管，食品生产经营者是食品安全的第一责任人，但是政府的食品安全监管也是不可或缺的。政府有责任通过监管将食品中的危害控制到对消费者健康没有不良影响的程度。做到这一点，政府就要组织科学家对食品中存在的危害进行科学风险评估，再根据评估结论来制定控制措施，包括食品安全标准、管理办法，还要通过监管来保证这些措施的落实和实施，以达到风险处于可接受的水平。 　　例如，食品添加剂是食品生产加工所必需的，但超量使用可能会危害人体健康。政府就要组织专家对食品添加剂的安全性、工艺必需性等进行科学评估 若通过评估，则以国家食品安全标准的形式规定其使用范围和量以及食品添加剂的质量规格。政府相应的监管还要对每种食品添加剂的生产、使用进行监管。在食品生产中超范围或者超量使用食品添加剂属于违反标准，无论是否危害健康，政府部门都要处置，乃至处罚。对待人为的非法添加，比如三聚氰胺，这是不允许用在食物中的，只要添加就属于违法，政府要严厉打击，杜绝这种违法行为，这就是零容忍。

p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/1b9bae5d-0787-473f-b76d-a03df5c25acb.jpg" title=" 110236a02nnswrde0s0fyn.jpg" / /p p style=" text-align: center " 注：图片来源于参考文献中的论文( Web ofScience核心集期刊遴选的两阶段方法) /p p 　　2015年11月，原汤森路透集团推出了一种新的期刊引文索引数据库——新兴资源引文索引(Emerging Sources Citation Index, ESCI)，旨在：(1)提供更多的期刊数据以支持科研评价和分析 (2)更多地收录那些在学术领域己经具有地区性影响力的期刊 (3)更早的追踪到新兴的领域和趋势。在建立之初，近1500本期刊被ESCI收录，随后的每一周都会有期刊陆续会被ESCI收录。 /p p 　　如果说以上的论述并不能引起我们关注和兴趣的话，那么接下来的信息让我们不得不重新审视它：ESCI是未来期刊成为科学引文索引SCI，社会科学引文索引SSCI和艺术与人文引文索引A& amp HCI的必经阶段。打个比方，在科举考试中，参加全省范围的科举考试(乡试)及格后所取得的资格可以成为举人，而只有拥有了秀才的身份才有资格参加考试。换句话说，以后新增的被三大索引检索的期刊，首先必须要被ESCI检索，满足一定的条件之后才有可能被上述三大引文索引收录。 /p p 　　 strong 新旧引文索引比较 /strong /p p 　　与传统的三大引文索引相比，相同的地方包括：纳入的杂志都具有多学科性(科学、社会科学、艺术与人文)、相同的引用指数评价体系以及对期刊论文的系统评价等 不同的地方在于ESCI仅需要满足三大引文索引收录的第一级标准，即满足同行审议、伦理标准、所发表论文以PDF或XML网页形式和研究内容有人关注等最基本要求。 /p p 　　ESCI数据库对收录的期刊2015年及之后所发表的论文进行评价，被收录的ESCI期刊的论文都可以在Web of Science的核心集合中查到，也可以看到被检索文章的被引信息，但是每年的Journal CitationReports (JCR)中不报道这些ESCI期刊的影响因子。 /p p 　　 strong ESCI会降低原有数据库的收录标准? /strong /p p 　　有人会担心，ESCI的出现是否会降低传统三大引文索引的收录标准。事实上ESCI更多是一种补充和缓冲，甚至在一定意义上会促进期刊之间的有序竞争，让期刊收录过程相对更透明、更合理。因为新申请的期刊都需要先满足第一级标准，被ESCI数据库收录后，等满足了更高标准才能被三大引文索引收录，而如果原有被三大引文索引收录的期刊不能维持三大索引所要求的标准，但仍能达到第一级标准就会被降级为ESCI期刊 如果连第一级标准也达不到，则会被降级为普通期刊。同样地，如果ESCI期刊不能保持所要求的第一级标准时也会被降级为普通期刊。因此，从这个角度来看，ESCI对新期刊的关注和支持、对老期刊的监督和警示，让期刊的收录路径更趋清晰，使期刊的分级更趋合理。 /p p 　　 strong 新兴领域+我国期刊发展契机? /strong /p p 　　从研究领域上来看，当前被ESCI收录的期刊中，隶属于社会科学领域的期刊比例最大，生命科学与生物医药其次，人文艺术领域的期刊数量位居第三。在传统的三大引文索引中，社会科学和人文艺术领域的期刊相对较少，如果这些ESCI收录期刊可以晋升到三大引文索引数据库中，将在一定程度上缓解自然科学类期刊一超独大的局面。从国家的分布上来看，这些期刊主要分布在欧洲和北美洲的发达国家，我国仅有51本期刊入选(2016年7月19日)，不足英国和美国等国的10%，印度则表现抢眼，入选期刊数量位居亚洲第一、世界前十。 /p p 　　 strong 如何看待这一新兴事物? /strong /p p 　　虽然ESCI面世已逾一年半的时间，但是在世界范围内引起的关注并不如预期那般广泛，甚至在以SCI/SSCI数据库收录作为科技评价的重要指标的中国，也没有惊起太大的波澜。 /p p 　　不可否认，这与近年来众多学者强烈抵制期刊影响因子的行动密切相关，更重要的是，作为新兴事物，究竟能为促进科学传播与交流、发掘新兴研究视角做出多大贡献尚不得而知。可以预见的是，当一批ESCI收录的期刊进入传统的三大引文索引行列的时候，ESCI的话题将会被人们重新挖掘和重视。然而，我们应该时刻清醒地认识到，无论是SCIE还是SSCI，ESCI也仅仅是评价期刊学术影响的一种工具。被这些引文索引收录的论文只是评价某科研机构和个人科研和学术水平的主要指标之一，而不是全部。 /p p 　　ESCI对于科技评价来说是一个香馍馍还是鸡肋?ESCI会走多远?让我们一起拭目以待! /p

安捷伦科技公司推出高端配件支持液相色谱工作流程 改进后的配件有助于获得最佳结果 2014 年 10 月 17 日，北京 — 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布推出四种用于支持液相色谱工作流程的创新产品。这些省时的工具可解决客户在色谱工作流程中遇到的棘手问题，并确保客户的液相色谱系统持续发挥最佳分析效率。新附件包括： A-Line Quick Connect 接头：此类接头是真正意义上唯一在 1300 bar 压力下保持稳定的手拧式 UHPLC 接头。简单易用的压杆可使每台色谱仪具有始终如一的无泄漏的色谱柱连接，以获得最佳结果。 A-Line Quick Turn 接头：此类接头通过手动拧紧，可在最高 600 bar 的压力下提供一致、稳定的连接，通过扳手则可在 1300 bar 的压力下提供 UHPLC 连接 A-Line Stay Safe 溶剂瓶安全盖：此款安全盖安装起来如同普通的溶剂瓶盖那般简单，但可防止有机溶剂挥发到空气中，并能依靠过滤器上创新的时间标签对自身的有效性进行追溯 A-Line LC Flex 工作台：此款新型工作台将于 11 月上市，其设计用于节省实验室空间并解决仪器的移动性问题，使液相色谱仪易于重新配置或移动到质谱仪旁边 “Agilent A-Line 产品采用先进的工业设计及专业的色谱技术，大大提高了分析效率和易用性。”安捷伦备件和气相色谱柱事业部总经理 Michael Feeney 说道。“这些产品不仅缩短了色谱仪运行时间和减少重复操作，同时也有助于提供准确的色谱分析结果。” 如需了解详细信息，请访问：www.agilent.com/chem/A-Line. 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的领导者。公司拥有 20600 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2013 财年，安捷伦的净收入达到 68 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。 2013 年 9 月，安捷伦宣布将通过对旗下电子测量公司进行免税剥离，分拆为两家上市公司的计划。2014 年 8 月 1 日，公司的电子测量业务部开始作为安捷伦的全资子公司——是德科技 (Keysight Technologies, Inc) 进入试运营。此次拆分预计将于 2014 年 11 月初完成。 前瞻性陈述 此新闻内容包括 1934 年《证券交易法》中规定的前瞻性陈述，并受由此创建的安全港规则约束。此处的前瞻性陈述包括但不限于：安捷伦的电子测量业务分离的相关信息、未来收入、利润和盈利能力，未来对公司产品和服务的需求，以及客户预期。这些前瞻性陈述包括可能导致安捷伦的业绩与管理层当前预期产生巨大差异的风险和不确定因素。这些风险和不确定因素包括但不限于：客户业务实力不可预见的变化；对当前以及新产品、技术和服务的需求不可预见的变化；客户的购买决策和时机，以及我们不能实现由于整合和重组活动所带来的预期节省的风险。 此外，安捷伦面临的其他风险包括安捷伦向证监会提交的文件中详细说明的风险，包括我们最近提交的 Form 10-K 和 Form 10-Q。前瞻性陈述是以对安捷伦管理层的信念和假设以及现有的信息为基础。安捷伦概不承担向公众更新或修改前瞻性陈述的义务。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

编者按 NGS技术，到底是下一代测序，还是二代测序？NGS到底包含了哪些技术？关于NGS的定义，一直困扰着业内外人士。曾参与“国际人类基因组单体型图计划中国卷”项目 、“炎黄一号” 等多个重大科研项目的基因测序专家王威博士，近期发表了文章《浅议基因测序技术的代际》，文中清晰地解释了测序技术代际问题。小编特将该文转载，欢迎各位交流探讨。 正文： 相对于较早出现的Sanger双脱氧核苷酸测序技术（简称Sanger测序），2005年后出现的NGS测序技术，使得基因组研究进入高通量时代，促进了基因组学科学研究及技术转化应用。 在基因组学领域，NGS通常是next-generation sequencing的缩写，意为下一代或者新一代测序技术，亦有人称之高通量测序技术（High-throughput sequencing，HTS)、二代测序技术（second-generation sequencing）。至于到底哪些测序技术属于NGS，并无明确统一的界定，目前主要有两种观点，存在些许差别。 01 对NGS的最初种理解 自动化的Sanger测序技术，以Sanger技术为起点，新出现的技术被称为下一代测序技术（简称NGS）1。 这些新技术涉原理，依赖不同的模板制备方法(例如乳液PCR、DNA纳米球、桥式扩增 、单分子模板)、序列测定方法（焦磷酸测序、基于可逆终止化学测序、基于连接反应的测序、磷酸连接荧光核苷酸或实时测序）、基因组比对与组装方法等。 这种观点认为目前的大规模并行测序技术都属于NGS，包括Roche/454测序、Illumina/Solexa测序、Life的SOLiD与ION系列以及华大基因的BGISEQ/MGISEQ系列等；此外，持这种观点的学者还将Helicos BioScience、Pacific BioSciences以及Oxford Nanopore的单分子及纳米孔测序技术均纳入NGS技术，并未单独将其定义为第三代测序技术1～3。 02 对NGS第二种理解 另一种理解认为 NGS主要是指基于大规模并行测序（massively parallel sequencing，简写MPS）的测序技术4。 大规模并行测序的关键技术诞生于上世纪90年代，于2005年商业化进入市场。这一技术同时对成百上千万的待检测DNA模板分子进行测序，加大了测序反应的效率与通量，使得一次测序实验便能够完成一个或更多的人类基因组序列的测定。尽管不同的大规模并行测序技术原理各不相同，但有一些共同特点，杨焕明老师有非常简洁的总结5：（1）“裸”、“密”并行，每一个分子簇为一个裸露的测序反应，使得测序通量提高了几个数量级；（2）测序通量 的提高，损失了下机的读长（初期只有约20个碱基，现在已有显著提升）。 尽管MPS的标本制备和测序原理不同于Sanger测序，但它与Sanger 测序一样,仍需要对测序分子进行扩增，因而也不可避免的增加引入序列误差的概率和GC偏差，也不能直接分析不同修饰的核苷酸5。 按照这一观点，单分子测序不属于NGS，而是更加新的技术。 03 NGS：Next-generation 还是 Now-generation? 随着MPS成熟稳定，在2008～2010年左右，NGS有了一个新的含义，即Now-generation sequencing6、7，直译为“当代”或者“现代“测序技术。 也就是说，“下一代”测序技术变成了“现代”测序技术。不过，Now-generation sequencing这一说提法并未被广泛使用。因此在多数情况下，NGS主要是指Next-generation sequencing。 在高通量测序技术刚刚问世时，人们并没有预料到测序技术的后续发展如此迅猛。因此，无论是Next-generation 还是Now-generation，其实都是一个比较笼统的提法，本身也意味着变化和发展。这也就不难理解为什么目前对于哪些技术属于NGS会存在不同观点了。 04 关于测序技术的代际 上述话题牵涉出所谓的测序技术代际的问题。然而目前来看似乎并没有统一的认定。 如果按照上文对NGS的理解，目前的代际划分似乎更多的用来区分Sanger 测序与非Sanger 测序。这两类技术在原理和测序通量上都有存在较大差异，但也有相通之处。例如，无论是Sanger双脱氧核苷酸测序,还是高通量测序中的边合成边测序技术，或者是基于连接反应的测序，其原理都依赖核苷酸的聚合反应。 目前测序仪代际划分的分歧点主要围绕“二代测序”和“三代测序”技术。“三代测序”这种提法出现于2008～2009年，当时主要是指有别于NGS的新型测序技术。一些学者认为单分子测序、实时测序以及核心方法有别于已有技术的方法，应是三代测序技术的定义性特征。目前，三代测序通常是指无需DNA扩增的单分子测序技术4。这种技术从原理与特点来看，有其自身优势（比如测序能够获得较长的读长，有望解决单倍体基因组组装和结构变异识别），是测序技术发展的重要思路。 有学者指出，目前测序技术代际划分，也许更多的是出于商业上的考虑，因为人们通常习惯性的认为技术代际升级代表了技术的演化。例如，Pacific BioSciences 公司在其发表的论文中，将单分子实时测序技术与NGS进行了区分，被归入三代测序技术8，其用意是不言而喻的。 单分子测序技术早在2003年就有概念性的论文发表9。2008年，Helicos BioSciences推出了单分子测序仪，随后Pacific BioSciences与Oxford Nanopore也推出了各自商业化的测序仪。不过，也许是由于单分子测序对技术体系要求更高，这项技术的发展远不如当初人们预想得那般迅猛，直至今日尚未达到NGS这样的市场规模。这期间，Helicos BioScience已于2012年破产，尽管其技术符合目前对三代测序技术的界定。 随着更多的应用，单分子技术也陆续暴露出一些技术问题。例如，在近期的一篇论文中，研究人员对利用长读长测序技术组装的人类基因组进行分析，发现与短读长组装相比，长读长组装的蛋白编码区域含有更多的错误10。尽管有学者指出，新的生物信息学工具已经能够改善纳米孔测序的组装结果，有望从Oxford Nanopore和PacBio的测序数据中获得高质量的序列11。但是，真正的长读长技术，只有达到或超越现有技术的性能和准确度时，才有实用意义。 从测序技术应用角度来看，某些应用也许并不需要长读长的单分子测序技术。例如，基于外周血游离DNA测序的无创产前检测，因目标DNA本身就是一百多个碱基的短片段，采用NGS就能够比较好的进行检测与分析，且成本也在逐渐下降。此外，通过一些间接技术手段，比如华大智造近期推出的stLFR测序12，也能够在全基因组范围内提供基因组长片段信息，包括分型、突变及基因组结构变异。 单分子测序技术从原理上具备潜力与优势，值得进一步研发完善。但是未来能否达到预期的市场规模，甚至成为主流测序技术，还需要经过实践检验。技术发展代际内的升级相对比较频繁，而代际间的升级则相对缓慢，只有核心原理有创新并且跨越式超越前一代的技术，也许才更适合被定义为新一代技术。 总之，目前测序技术代际划分较为模糊，且测序技术目前仍处于快速发展中。其中，SANGER与 NGS均引领了基因组技术，推动了基因组学科技进步。前者为人类基因计划（HGP）做出了主要贡献，目前仍在是很多生物学与医学实验室的常规技术；后者则是当前基因组研究与应用的主流技术，直接为基因组测序的广泛应用扫清了经济上的障碍，使其不仅能更好的服务于科研，也正在成为医学界以及其他应用领域的重要工具。单分子技术则是测序技术发展的重要方向，开始崭露头角，但成熟与完善尚需时日。以上这些测序技术，均有各自的特点，也有其适合的应用范围与应用场景。 附笔： 写这篇小文的初衷，是近期因为有朋友提出过此类问题，也有人常将测序技术类比IT技术的发展。因此在这里分享自己的观点，也期望与持不同意见的朋友交流探讨。 特别感谢两位曾经参与过水稻基因组计划等早期基因组大项目的同事张建国博士与李胜霆博士，在春节假期期间分享了各自的观点，并协助完善本文。 目前测序技术的代际划分并没有统一的认定。即使一个人，其观点也会随时间与认知的改变而发生某些变化。在2008年前后，我们单位的NGS平台刚刚进入规模化稳定运行阶段。也正是那个时候，出现了“三代技术”。业内不少人都认为这类单分子技术很快将取代NGS。但事实并非如此。我曾经的观点认为单分子测序技术属于三代技术，而目前则倾向于将其归入NGS。 关于测序技术的代际，可以看看IT的代际。百度上是这样划分的：初代计算机被称为电子管计算机，第二代计算机被称为晶体管计算机，第三代计算机成为中小规模集成电路计算机，第四代计算机成为大规模和超大规模集成电路计算机，第五代计算机，指具有人工智能的新一代计算机。IT的代际划分主要源自技术原理的革新（第五代感觉主要是软件上的革新），是认识计算机发展史和技术原理的需要，具有客观存在的价值。新一代在性能上全面超越前一代。 从认识论的角度来讲，大家习惯于根据技术划分代际，代际升级代表了技术的演化。只有核心原理新并且跨越式超越前一代的技术才能被称为新一代。新一代的出现首先是从技术原理上提出，有希望和潜力超越现有技术，然后从商业角度宣传，有一些最终行不通的被淘汰，能发展成熟超越前一代的才会真正成为新一代。也有可能方向是对的，但是技术暂时跟不上，会经历曲折的发展。这种代际认识在回顾历史的时候最清楚。 王威 博士 华大智造副总裁，医学遗传学研究员，科学技术委员会成员。 先后参与、负责完成“国际人类基因组单体型图计划中国卷”项目 (简称 HapMap 计划) 北京区域的基因分型任务、初个中国人基因组图谱的绘制工作 (简称“炎黄一号”) 等多个重大科研项目。主要从事基因组医学新技术开发、推广与应用。

2015年1月12日-15日，第33届JP摩根健康投融资大会在美国旧金山举行，往年大会上，各家公司都派出重量级阵营，公布上年度经营业绩，发布最新产品，给市场打入强心剂，以获得投资人的青睐。 　　Bio-Rad公司总裁兼CEO Norman Schwartz在大会上表示公司还需要一年时间来推出下一代测序技术的商品化产品。 　　在演讲中，Schwartz说去年四月Bio-Rad收购的GnuBio公司的测序技术，还需要许多进一步的工作才能推向市场。目前的工作主要聚焦于与仪器配套的试剂、微流控装置的开发和锁定目标市场。 　　GnuBio测序仪采用基于杂交的微滴技术，该技术使用了哈佛大学物理实验室David Weitz的&ldquo picoinjector&rdquo 技术。GnuBio测序仪将用于临床诊断领域的测序，Schwartz预计这一市场约为5亿美元，并在持续增长当中。 　　他补充说这一技术将增强Bio-Rad微滴式数字PCR和DNA扩增仪的技术实力。 　　除了测序仪外，Bio-Rad还计划发布针对癌症的试剂盒，不过Schwartz拒绝透露详细信息。

两年前，三思纵横公司董事长黄志方在接受仪器信息网采访时曾表示，公司未来发展的几个目标，一是要上市，二是要成为国内行业第一&hellip &hellip 　　2013年4月，三思纵横立项申报的2012年国家重大科学仪器开发专项项目正式获批；9月初，三思纵横研制的1500J摆锤冲击试验机通过客户现场预验收；9月底，三思纵横深圳总部喜迁新址，新址建筑面积比原有办公和生产厂房足足扩大3倍&hellip &hellip 这些足以说明三思纵横一直顺应着黄志方的规划在飞速发展。 　　三思纵横获批的是哪类试验机产品的重大仪器开发专项?三思纵横推出的高端大能量试验机的用户定位及市场期望是什么?三思纵横深圳总部搬迁后的运营情况如何?带着这些疑问，仪器信息网(以下简称：Instrument)采访了深圳三思纵横科技股份有限公司董事长黄志方。 深圳三思纵横科技股份有限公司董事长黄志方 　　明年年初将引入投资公司 离上市再近一步 　　Instrument：近两年，三思纵横的发展是否如您之前所预期的那般&ldquo 迅猛&rdquo ？ 　　黄志方：三思纵横最近两年的发展没有如前三年那样&ldquo 迅猛&rdquo ，每年的增长速度控制在20%以内，预计今年的销售收入可以达到1.1亿元。我们从来没有像现在这样比以往更加重视公司运营质量。 　　三思纵横从一开始就为上市做足了准备，2011年实施了全员持股战略，最近两年我们特别重视公司的运营质量，严格控制欠款率，严格控制低质量的合同，财务上面不能出现任何不合规的事情，目前我们正在和准备引入的投资公司进行洽谈，预计明年年初投资公司就会进入。 　　Instrument：三思纵横深圳总部搬迁后的运营情况如何? 　　黄志方：三思纵横成立已经接近五年了，原有的办公楼和厂房已经远远不能满足公司现在和未来的需求，因此我们在深圳南山附近重新租下了一个建筑面积6500平方的办公楼和厂房，这个厂房完全可以满足我们未来五年的发展需求。 三思纵横深圳总部新办公楼 　　利用国庆长假的七天，我们迅速完成了搬迁工作，短短的半个月时间内就全面恢复了生产和办公。在十月份，我们仍然在生产发货方面创下了新的记录，这是非常令人欣慰的，充分反映了三思纵横全体员工的一种高度认同的企业精神和超强的工作能力。 　　推出高端大能量试验机 应对用户测试新需求 　　Instrument：贵公司新推出的1500J摆锤冲击试验机的用户定位在哪些领域/行业? 　　黄志方：今年年初，我们开始研制这款大能量的摆锤冲击试验机，目前已向中国北车集团交付验收，主要用于对整车性能进行测试，这款高端的大能量摆锤冲击试验机已经得到了航空航天、汽车、钢铁等行业用户的关注，例如最近上海宝钢的一个相关检测机构已经向我们订购了一台，还有许多其它地方的用户都向我们表达了订购意向。 　　Instrument：请您谈谈国内大能量摆锤冲击试验机用户需求与市场潜力。 　　黄志方：过去用户通常是截取成品的一小块材料做测试，试验主要针对的是材料本身，目前用户的测试需求日益趋向于实际工况的测试，也就是要求试验机产品还要具备模拟实际工况的一些测试，例如对半成品或成品(整车或整机)，因此大能量摆锤冲击试验机的市场潜力会越来越大，据我们的测算，目前国内大能量摆锤冲击试验机的市场规模已经接近1亿元。 　　研制国产动态疲劳试验机 3年打破国外垄断 　　Instrument：三思纵横获批的重大仪器专项具体是哪类试验机?预期目标是什么? 　　黄志方：我们获批的是一项动态疲劳试验机开发项目，项目研究周期3年，项目总经费2500万元，其中国拨经费1023万元。 　　我们提出的目标是，3年内能够研制出达到国际同类产品水准的国产动态疲劳试验机，满足国内用户需求，打破国外垄断。对于这一项目，我们得到了很多方面的支持，北京航空材料研究院是我们的支持单位 两院院士师昌绪特别为我们写了推荐信，科技部非常重视，将其作为2012年唯一的一个试验机项目批准立项。 　　三思纵横是试验机行业唯一的国家级高新技术企业，我们有责任承担起国家急需的、市场空白的行业重大科技项目，作为行业内的领军企业，承担一份社会责任是我们义不容辞的责任。 　　Instrument：目前该专项的研制进度如何? 　　黄志方：今年，第一版的动态疲劳试验机已经研制成功，测试结果基本达到了我们的预期目标，目前我们正计划向科技部汇报项目进度，接下来，我们将会研发第二版的样机，在第二版样机研制成功之后，我们将会委托北京科技大学、北京航空材料研究院等用户单位对产品进行应用性的测试，我们计划在明年年底研发第三版的定型机，我们预期第三版样机将是一款成熟的、与国外产品技术水平相当的动态疲劳试验机产品，这个产品将会被大力地推向国内市场。 　　Instrument：目前国内动态疲劳试验机的技术现状与市场规模是怎样的? 　　黄志方：国产动态疲劳试验机产品发展已经超过10年了，但是各项技术指标与进口产品相比仍有很大的差距，始终未能得到国内用户的认可，例如测量精度不够、重复性较差、液压系统容易漏油等等，尤其是液压系统漏油几乎被一致公认为国内无法解决的问题。 　　根据我们的测算，国内的用户每年用于采购进口动态疲劳试验机的经费大约有2~3亿元，但这一产品市场基本被国外的几个公司垄断了，由于国产动态疲劳试验机在多个方面不能满足用户需求，因此许多科技机构和高端应用的客户根本就不会考虑采购国产的产品，因此，我们决定开发动态疲劳试验机，直面挑战这一国内多年未能解决的难题，我们希望通过我们的努力从根本上扭转我们国家在动态疲劳试验机领域受制于国外厂商的局面。（编辑：刘玉兰）

环球影城门票、百元京东卡等你来拿 ↑ 点击查看大赛详情 酶标仪即酶联免疫检测仪。是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动两大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。 测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。本期，来自仪器论坛用户xiaoxiao523分享BIO-RAD iMark 酶标仪视频使用流程（点击进入酶标仪 专场），点击下方查看。https://bbs.instrument.com.cn/topic/7908382点击上方测评链接，为TA点赞/留言/收藏吧！助力TA离大奖更进一步~【参赛就有奖！】仪器测评“小红书”活动火热进行中！仪器选型的难、烦、累，懂的都懂！这可是个技术活！仪器信息网特举办首届仪器测评“小红书”短视频大赛，分享你的宝贵测评经验助同行们一臂之力吧！更有环球影城门票、百元京东卡等多个大奖等你来拿！快来上传你的测评短视频吧~~~点击下图即可参加

日前有外国媒体曝出，在Bio-Rad Laboratories公司联合创始人和董事会主席David Schwartz先生去世后，这家公司将有可能被公开出售。 　　外媒曝：公司创始人去世后 Bio-Rad公司将会被出售 　　2012年4月2日，全球知名生命科学和临床诊断仪器设备供应商Bio-Rad称，公司的联合创始人和董事会主席David Schwartz先生于4月1日去世，享年88岁。据Dougherty & Co分析师Junaid Husain表示，投资者一直认为David Schwartz先生反对出售Bio-Rad公司。 　　据了解，Bio-Rad公司由David Schwartz先生和他的妻子化学家Alice Schwartz于1957年创建，总部位于加州Hercules，1966年成为一家上市公司。根据产品的不同，Bio-Rad公司下设三大部门，分别是生命科学部，临床诊断部和工业材料部，产品种类达6000余种，其中医疗诊断业务占Bio-Rad公司销售收入的三分之二。Bio-Rad公司属家族式经营模式，其家族成员控制着超过50%的公司投票，David Schwartz先生的儿子Norman Schwartz现任Bio-Rad公司首席执行官。 David Schwartz, 1923-2012 　　据Bloomberg报道，分析师预计Bio-Rad公司明年的净收入将上升16%，调整后将达到1.865亿美元。而出售传言传出后，Bio-Rad公在纽约每股达到114.25美元，大幅上涨11个百分点，是2008年11月以来的最大涨幅，估计Bio-Rad市值目前已达到32亿美元。 　　Thermo Fisher、Life Tech或将竞相收购Bio-Rad公司 　　Miller Tabak公司Funtleyder表示，Thermo Fisher可能会将Bio-Rad公司收入公司的诊断业务中。去年，Thermo Fisher耗资35亿美元收购瑞典Phadia公司，巩固了其在高增长的专业诊断市场的领导地位。同时，Thermo Fisher公司首席执行官Marc Casper表示，Thermo Fisher还将会继续寻找相类似的收购对象。 　　此外，Dougherty & Co分析师Junaid Husain、Frost & Sullivan分析师Christi Bird则纷纷表示，Life Technologies公司也将很有兴趣将Bio-Rad公司收入囊中，以扩大公司的实验室工具业务，并进入临床诊断市场领域。 　　不过，Bio-Rad公司发言人Tina Cuccia表示，公司首席执行官Norman Schwartz并未对此出售传闻作出任何评论。同时，Thermo Fisher公司发言人Ron O’Brien与Life Technologies公司发言人Suzanne Clancy对此也不予置评。

Bio-Rad日前发布，公司第四季度收入同比提高了4%，超过分析师预测。 　　Bio-Rad公司在截至2012年12月31日的三个月内取得了5.738亿美元的收入，高于去年同期的5.502亿美元，轻松超过分析师平均预计的5.587亿美元。在货币中性基础上，收入同比增长6%，Bio Rad说。 　　生命科学业务收入同比增加约3%，达到2.042亿美元。这得益于2011年10月收购数字PCR公司quantalife后推出的QX100 Droplet，以及过程层析介质和电泳产品的销售。在货币中性基础上，该部分业务收入增加了4%。 　　临床诊断业务收入同比增加5%，或在货币中性基础上增长8%，达到3.659亿美元。 　　Bio-Rad第四季度利润4750万美元，或每股1.65美元。而去年同期利润为5920万美元，或每股2.08美元。华尔街的预测一致认为其利润为每股1.34美元。 　　在第四季度，Bio-Rad在房地产销售和投资收益方面一次性获得了430万美元。 　　研发支出在去年同期的5010万美元基础上上升了19%，至5980万美元。而销售管理费用在去年同期的1.749亿美元基础上上升8%，至1.891亿美元。 　　2012年全年，Bio-Rad收入实现了20.7亿美元，与2011年的水平基本持平。高于分析师20.5亿美元的一致预期。在货币中性基础上同比增长4%。 　　生命科学业务收入下跌了约1%，至6.884亿美元。在货币中性基础上，该部分业务收入同比增长2%。 　　2012年，临床诊断业务收入13.7亿美元，与2011年相比基本持平。在货币中性基础上，该部分业务收入同比上升了5%。 　　2012年的利润下滑至1.692亿美元，或每股5.91美元。而2011年获利1.782亿美元，或每股6.26美元。利润下滑反映了低毛利率和更高的研发费用。但是仍然超过了华尔街预测的每股收益5.70美元。 　　研发支出增加了15%，从1.864亿年的2011美元升至2.14亿美元。销售管理费用支出下降了2%，从6.829亿美元降至6.963亿美元。

2015年2月26日，美国伯乐公司(Bio-Rad Laboratories)宣布，其第四季度收益较去年同期约降低1%。 　　截至12月31日的2014年最后三个月中，总收益为5.982亿美元，低于去年同期的6.026亿美元，但高于华尔街预期的5.934亿美元。 　　在货币中立的情况下，季度销售增长约5%。 　　在电话会议中，Bio-Rad公司首席财务官Christine Tsingos表示，&ldquo 这种较大差异实际上代表了多于3000万美元的货币逆风之势。&rdquo 　　生命科学净销售额较去年同期增长2%，达到2.237亿美元。在货币中立的情况下，销售额增长6%，增长归因于基因表达产品，蛋白定量产品以及QX200微滴式数字PCR系统的持续强劲销售。 　　4季度，分子诊断业务下降了2%，达到3.703亿美元。在货币中立的情况下，净销售额约增长4%。 　　4季度，Bio-Rad实现利润3900万美元，摊薄每股收益1.34美元。而去年同期利润3010万美元，摊薄每股收益1.04美元。而华尔街先前预测其利润为每股1.18美元。公司没有提供调整后的每股收益数字。 　　对于利润有消极影响的事件包括一个小产品线停产的相关费用1140万美元，以及与先前收购相关的费用700万美元。 　　4季度，研发费用较去年同期的5580万美元增长6%，达到5890万美元。销售支出、一般性支出及管理支出增长较去年同期的2.146亿美元降低3%，达到2.075亿美元。 　　&ldquo 第四季度研发费用的增长部分归因于收购GnuBio公司并对诊断用靶向测序仪的投资。&rdquo Tsingos说。 　　2014年全年，Bio-Rad实现收入21.8亿美元，较2013年的21.3亿美元增长2%，也高于华尔街预期的21.7亿美元。 　　&ldquo 在货币中立的情况下，去年销售收入增3.2%，高于年初我们制定的目标。&rdquo Tsingos说。 　　&ldquo 2014年，生命科学销售额7.283亿美元，较去年增3% 在货币中立的情况下，较去年增4%。增长源自于数字PCR仪器和耗材，细胞生物学产品强劲销售的驱动，&rdquo Tsingos表示。 　　2014年，临床诊断收入14.3亿美元，较2013年约增长2%，在货币中立的情况下，较去年增3%。 　　2014年，公司净利润增至8880万美元，摊薄每股收益3.05美元 而2013年，公司净利润7780万美元，或每股2.69美元。 　　2014年，销售支出、一般性支出及管理支出占全年销售收入的37%，高于公司年初的预期。研发费用2.2亿美元，占全年销售收入的10%，而2013年，研发费用2.11亿美元。研发支出的增加源于收购GnuBio公司以及开发血液分型和糖尿病监控仪器的相关投入。 　　展望2015年，Bio-Rad将会加大研发投入，Tsingos预计研发费用将会维持在全年销售收入的9-10%的水平。 　　2014年，Bio-Rad完成4.133亿美元现金及现金等价物交易，完成2.844亿美元短期投资。 　　&ldquo 2015年，我们看到了很多增长的机会。&rdquo Tsingos说。&ldquo 我们看到生命科学产品线的增长势头令人鼓舞。此外，世界各国的科研经费似乎也有所增加。在诊断业务方面，我们也看到了在货币中立的情况下，我们许多核心业务的增长机会，包括血液分型和糖尿病监测新的仪器市场。&rdquo 　　由于物价压力，实验室合并等原因驱动，未来一年中，欧洲诊断市场的预期下滑将部分抵消这一增长。 　　Tsingos预测到，&ldquo 综合作用的结果将使得2015年销售额增长率基本与2014年持平，在货币中立的情况下，全年将会有3%的增长。&rdquo

近日，全球知名认证检验服务供应商&mdash &mdash 必维国际检验集团(Bureau Veritas，以下简称&ldquo 必维&rdquo )与中国电建集团所属山东电建一公司(以下简称&ldquo 山东一建&rdquo )正式签署哈萨克斯坦乌斯克门项目认证服务合同。此次合作中，必维将主要为山东一建提供哈萨克斯坦国清关类认证和功能性认证，具体包括汽轮机及升压站的 CU &ndash TR 认证、计量认证、防火认证和技术护照等。必维将帮助山东一建成功获取俄罗斯市场通行证，助其在国际市场开拓方面取得新突破。 　　必维独联体认证产品主管刘彦表示：&ldquo 哈萨克斯坦证书即 GOST - K 证书，该证书是办理对哈萨克斯坦出口商品海关手续必不可少的文件，没有 GOST - K 证书的产品不准上市销售。 GOST 在俄语中表示标准，在俄白哈海关联盟成员国内，无论是在本国生产的产品，还是从其他国家出口到本国的产品，根据法律规定都必须通过 GOST 认证，即国家标准认证。中国向俄白哈海关联盟出口的大多数产品属于强制认证范围，没有通过 GOST 认证往往成为签订外贸合同的重大障碍。&rdquo 　　哈萨克斯坦乌斯克门电厂位于哈萨克斯坦东部的乌斯季卡缅诺戈尔斯克市，该电厂有 11 台汽轮发电机组和 15 台锅炉，发电能力 241.5 兆瓦，供热能力 959G 卡尔，山东一建承担的是乌斯克门电厂 12 号汽轮机 EPC (设计、采购、施工)项目，主要包括对 120 兆瓦热电联产汽机岛进行已有设备基础拆除、技术设计、设备供应及安装，设备、系统调试运行等工作。

p 　　2019年11月，英国爱丁堡仪器与Bio-Rad正式达成合作协议，英国爱丁堡仪器加入Bio-Rad的拉曼伙伴计划。 /p p 　　该合作将使爱丁堡仪器公司能够为其客户提供最大的拉曼光谱数据库和拉曼识别软件。据悉，从2019年11月开始，每一台英国爱丁堡拉曼光谱仪都将搭载Bio-Rad的KnowItAll软件以及拉曼数据库。 /p p 　　作为Bio-Rad拉曼光谱识别合作伙伴，爱丁堡仪器拉曼显微镜的客户将获得Bio-Rad公司KnowItAll Raman Identification Pro的一年订阅期，使他们能够使用Bio-Rad提供的专利工具进行光谱的识别。 /p p 　　爱丁堡仪器公司CEO Roger Fenske博士说:“多年来，客户一直希望我们可以提供与我们荧光产品一样高规格的拉曼仪器。最近，我们很自豪地推出了新的拉曼显微镜RM5，它体现了我们现有产品的质量和精神，我们的仪器是直观的，精心设计的，具有最先进的性能。我们与光谱识别软件的领先供应商合作是正确的。” /p p br/ /p

12月6日，默克收购总部位于美国马萨诸塞州的Erbi Biosystems公司，该公司凭借其开发的名为Breez™的2毫升微型多联灌流生物反应器而闻名业界。通过收购，默克将进一步拓展其在上游蛋白质制剂的产品能力，提供从2毫升到2000升可扩展不同工作体积的细胞灌流生物反应器。与此同时，该收购将为默克提供未来在细胞治疗等新型治疗领域的应用机会。具体金额尚未披露。默克生命科学业务工艺解决方案事业部全球负责人Darren Verlenden表示：“Erbi公司开发的Breez™是市场上为数不多的微型、全自动、封闭式连续灌注细胞培养平台技术之一。该产品的占地面积较其他生物反应器平台要小得多，将Breez™加入到默克庞大的Mobius® 组合，我们将为客户提供各种规模的生物反应器、细胞截留系统和设备，以及细胞培养基。当下有整体解决方案的连续流工艺备受青睐，这次收购将提升默克上游工艺的技术能力，并进一步加快细胞灌流培养的成功率。”Erbi Biosystems总裁兼首席执行官Michael Chiu表示：“我们十分期待加入默克，相信Erbi在生物工艺开发领域的专长将使默克Mobius®系列更为完善，助力治疗性生物药品的研发。”Breez™微生物反应器平台技术进一步扩充了默克BioContinuum™平台的上游产品组合，该上游产品组合涵盖连续流生物工艺开发所需的细胞培养、细胞截留和生物反应器解决方案。作为默克强大的上游生态系统的一部分，Breez™将通过自动化推动默克生物工艺开发技术的革新。相较于其他台式系统，革新后的操作通量将提升四倍，开发出高性能的连续流工艺，从而降低生产成本，加速商业化进程。相较于市场上其他具备竞争优势的生物反应器平台，其工作台占用空间更小，且无需生物安全柜。默克已于2022年12月1日完成对Erbi Biosystems的收购。这次收购Erbi Biosystems, 是默克通过针对性地收购颇具影响力的中小型企业，加速默克工艺解决方案业务创新的又一个里程碑式见证。默克的工艺解决方案事业部与生命科学服务业务是默克三大重要增长引擎之一，默克计划实现2025年全球收入达到250亿欧元。Merck默克默克是一家全球领先的科技公司，专注于医药健康、生命科学和电子科技三大领域。全球超过60,000名员工服务于默克，通过创造更加愉悦和可持续性的生活方式，为数百万人的生活带来积极的影响。从先进的基因编辑技术和发现治疗具有挑战性疾病的独特方法，到实现设备的智能化——默克无处不在。2021年，默克在66个国家的总销售额达197亿欧元。科学探索和负责任的企业精神一直是默克科技进步的关键，也是默克自1668年以来永葆活力的秘诀。默克家族作为公司的创始者至今仍持有默克大部分的股份，我们在全球都叫“默克”，仅美国和加拿大例外。默克的三大领域：医药健康、生命科学及电子科技在这两个国家分别称之为“EMD Serono”、“MilliporeSigma”和“EMD Electronics”。Erbi BiosystemsErbi Biosystems正通过Breez™革新细胞治疗和生物处理工艺开发领域。Breez™是一种全自动2毫升TruePerfusion™生物反应器，能够将所需的熟练劳动力缩减1/3以上。该系统使用了一次性、全封闭性盒式装置减少90%的占地面积，采用专利微流控技术工艺，能够执行激活、转导、加快细胞生长和实现渗滤步骤。它还能够对pH、总细胞密度（OD）、溶解氧和二氧化碳进行闭环控制。该系统集成了在线传感器和可视化软件，能够直观的让客户了解细胞灌流培养策略、提高细胞密度、降低剪力，并实现高kLa的无气泡混匀方式，性能远超目前通常使用的台式反应器。一个2毫升工作体积的盒式装置就能实现400M（CHO和T细胞）细胞培养的效果，满足大多数开发需求和多种 CAR-T 临床方案剂量需求。Erbi Biosystems位于马萨诸塞州剑桥北部的研发和生产基地的面积达10,000平方英尺。公司业务范围遍及美国、欧洲和中国。2021年，公司员工人数翻番。随着该公司开发出满足临床生产需求的GMP系统，预计该公司于2022年仍将保持强势增长。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong 2020年2月7日，延安必康制药股份有限公司（简称：延安必康 ）发布公告称，公司全资孙公司必康制药新沂集团控股有限公司（简称：必康新沂）计划将原有实验室改造为P3国家实验室，全力研发新型的抗病毒药物，同时承接全球大型药企在中国进行新型抗病毒药物的委托研发与生产。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e5f2cfa9-e091-4f4d-8585-3f554de39afb.jpg" title=" 摄图网_500638667.jpg" alt=" 摄图网_500638667.jpg" style=" text-align: center text-indent: 0em max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 298px " width=" 450" height=" 298" border=" 0" vspace=" 0" / span style=" text-align: center text-indent: 0em " /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 必康新沂实验室总面积5672.35平米，为独立建筑，本次全面进行改造为P3国家实验室。同时，紧邻该实验室为原实验室配套动物房，面积866.88平方米，可继续为P3国家实验室生物制药研发提供配套功能。原必康新沂研发大楼B段二层和三层的实验室，继续承担原有普通药品研发、检验功能。本次改造预计投资人民币10,000.00万元，为公司自筹资金。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 延安必康表示，改造建设P3国家实验室，可大幅提升公司药品研发能力，扩充生物制药研发和生产能力，为本次抗击新型冠状病毒疫情做出贡献的同时，也将大幅提升公司核心竞争力。同时，通过自研药品及引入国际大型药企、实验室的产品，可全面发挥制药技改搬迁项目30万平米医药智能制造车间的产能，并大幅提升产品价值。 /p

p style=" text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp 12月17日，北京必创科技股份有限公司披露“发行股份、可转换债券及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易新增股份上市公告书”。公告显示，该公司将以发行股份、可转换债券及支付现金“三融合”方式全资并购卓立汉光，总交易作价6.2亿元。同时关联交易新增股份上市，新股将于12月23日上市。 /p p 　　本次交易完成后，必创科技将持有卓立汉光100%股权。 /p p 　　根据公告，本次交易，必创科技向丁良成等40名卓立汉光股东以发行股份、可转换债券及支付现金的方式购买其持有的卓立汉光100%的股权，并向不超过5名符合条件的特定投资者发行股份、可转换债券募集配套资金。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/17d90f54-bfc3-4696-8a31-cd459813cee1.jpg" title=" 微信截图_20191220143958.png" alt=" 微信截图_20191220143958.png" / /p p 　　 strong 从支付对价情况看 /strong ，本次卓立汉光交易作价6.2亿元，其中发行股份方式支付金额4.03亿元，占比65%，新增股份数量为17605923股 发行可转债支付金额3100万元，占比5% 支付现金1.86亿元，占比30%。同时募集配套资金2.5亿元，占发行股份及可转换债券购买资产对价的比例为57.60%。 /p p 　　 strong 实际控制人不变 /strong 。本次交易前，代啸宁、朱红艳为必创科技的控股股东和实际控制人，持股比例为32.06% 交易完成后，在不考虑募集配套资金及可转换债券转股的情况下，代啸宁、朱红艳的持股比例变更为27.42% 不考虑配套融资，假设可转换债券全部按照初始转股价完成转股，则本次交易完成后，代啸宁、朱红艳的持股比例变更为27.12%，仍为公司的控股股东和实际控制人。 /p p 　　 strong 从财务数据上看 /strong ，必创科技并购卓立汉光公司发生了巨大变化，不过，并购前后的利润表现远没有营业收入的增幅大。根据备考数据，并购后，必创科技的资产总额增长了171.43%，归母所有者权益增长93.69%，营业收入增长233.51%，归母净利润增长13.92%，扣非净利润增长73.22%。 /p p 　　业绩对赌三年合计1.77亿元。丁良成等40名业绩承诺方承诺卓立汉光2019年度、2020年度和2021年度扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润分别不低于人民币5000万元、5900万元、6800万元。 /p p 　　 strong 关于必创科技 /strong /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/45c908f0-6cd4-43ce-a6ff-d86c09245b40.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p 　　北京必创科技股份有限公司创立于2005年，是一家无线传感器网络系统解决方案及MEMS传感器芯片提供商，是国内最早基于IEEE802.15.4通讯标准进行无线传感器网络相关产品研发、生产和销售的企业之一，是国内较早实现无线传感器网络产品批量产业化生产的企业。 /p p 　　公司的主营业务为工业过程无线监测系统解决方案、力学参数无线检测系统解决方案、MEMS压力传感器芯片及模组产品的研发、生产和销售。 /p p 　　北京必创科技股份有限公司成立十余年来一直专注于无线传感器网络领域，自主研发了物联网感知层中最核心的无线传感器网络技术、MEMS芯片设计和制造技术。公司在无线传感器网络技术领域成功研发多项无线网络通讯协议和行业专用算法，掌握了组网模式、拓扑控制、路由、介质访问控制和逻辑链路控制技术、定位技术、能耗管理、低开销操作系统技术、能量收集技术等多项关键支撑技术。公司在MEMS芯片设计和制造技术领域，掌握了设计仿真、前道流片、封装测试等全过程生产工艺技术。公司研发了MEMS压力传感器芯片开口封装技术，生产的MEMS压力传感器芯片的精度、稳定性、温度漂移等性能指标已经达到国外同等水平。 /p p 　　 strong 关于卓立汉光 /strong /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/a18e6906-f1e9-4912-8ec7-6da594ba0ad7.jpg" title=" img3.png" alt=" img3.png" / /p p 　　卓立汉光成立于1999年，一直聚焦于光学及光电检测分析仪器行业，是国内知名的光电仪器、精密组件和测试系统专业供应商。公司客户范围涵盖工业企业和科研院所，销售区域覆盖全国所有省份，包括香港特别行政区、澳门特别行政区。卓立汉光自主拥有以光栅光谱仪、光谱单色仪、拉曼光谱仪系列、多构型高光谱测试系统、激光综合应用及测量系统、全功能型荧光光谱仪、多维精密位移控制单元与系统、高精度光学平台等主要产品，在国内同行中处于领先地位。 /p p br/ /p

Bio-Rad于当地时间2月15日披露了第四季度和年度财报，本网编辑将财报重点内容进行了梳理，以飨读者~2023年第四季度业绩：2023年第四季度净销售额总额为6.812亿美元，与2022年第四季度的7.303亿美元相比下降了6.7%。在货币中性的基础上，季度销售额与2022年同期相比下降了7.7%。2023年第四季度，与covid相关的销售额约为30万美元，而去年同期约为1340万美元。不包括与新冠病毒相关的销售，收入在汇率中性的基础上下降了6.0%。2023年第四季度的运营收入为9530万美元，而去年同期为1.187亿美元。2023年第四季度的净利润为3.497亿美元，摊薄后每股收益为12.14美元，而2022年同期的净利润为8.277亿美元，摊薄后每股收益为27.78美元。2023年和2022年第四季度的净收入金额主要受到确认与公司对Sartorius AG的投资相关的股权证券的公平市场价值变化的影响。生命科学部门第四季度净销售额为2.911亿美元，与2022年同期相比下降19.1%。在汇率中性的基础上，生命科学部门的销售额与2022年同期相比下降了19.9%。不包括与新冠病毒相关的销售，生命科学的收入下降了17.0%。下降是广泛的，主要是由于ddPCR、qPCR和Western blotting产品的销售下降。临床诊断部门第四季度净销售额为3.89亿美元，与2022年同期相比增长5.3%。在货币中性的基础上，净销售额比去年同期增长了4.2%。由于对糖尿病和质量控制相关产品的强劲需求，不包括与新冠病毒相关的销售，临床诊断业务的收入同比增长4.3%。Bio-Rad总裁兼首席执行官Norman Schwartz表示:“生物制药市场的持续疲软继续影响我们2023年第四季度的业绩，这在很大程度上符合预期。将重点转移到2024年，我们的全年展望反映了我们公司转型计划的持续执行，有效的费用管理，以及对下半年生物制药行业逐步复苏的谨慎乐观看法，”Schwartz先生继续说道。“我们也认可我们全球员工的努力，他们对客户成功的持续奉献和承诺帮助我们应对了2023年的挑战。”2023年全年业绩：在报告的基础上，2023年全年的净销售额下降4.7%，至26.713亿美元，而去年为28.022亿美元。在货币中性的基础上，净销售额下降了4.1%。全年与covid相关的销售额约为400万美元，而去年同期为1.09亿美元。不包括与covid相关的销售，2023年全年收入在货币中性的基础上同比下降0.4%。2023年全年运营收入为3.378亿美元，而2022年为4.826亿美元。2023年全年的净亏损为6.373亿美元，即完全摊薄后每股净亏损21.82美元，而2022年的净亏损为36.275亿美元，即每股净亏损121.79美元。2023年和2022年全年的净亏损金额主要受到确认与公司对赛多利斯股份公司的投资相关的股权证券的公平市场价值变化的影响。截至2023年年底，生命科学部门和临床诊断部门分别占综合净销售额的44%和56%。生命科学部门的净销售额为11.784亿美元，与去年同期相比下降了12.0%。不包括与新冠病毒相关的销售， 2023年的收入与2022年相比下降了4.9%，主要是由于过程色谱、qPCR和Western blotting产品的销售下降。临床诊断部门的净销售额为14.893亿美元，按汇率中性计算，同比增长3.2%。不包括与covid相关的销售，全年临床诊断收入与2022年相比增长了3.4%，这是由糖尿病、质量控制和血型产品推动的，部分被传染病产品的下降所抵消。2024年全年财务展望：该公司目前预计非gaap货币中性收入增长约为1.0%至2.5%，非gaap营业利润率约为13.5%至14.0%。

我国仪器仪表行业不但在发展，而且正在经历深刻的变化。一是行业的资本结构和企业经济类型有了重大变化：国有和集体企业数量占全行业企业的比例为53.68%(其中国有28.92%，集体24.76%)，民营企业占24.62%，三资企业占21.70%。按销售收入计算，国有和集体企业占40.27%(其中国有23.83%，集体16.34%)，民营企业占23.02%，三资企业占36.81%。按总资产计算国有和集体企业占53.67%(其中国有42.98%，集体10.69%)，民营企业占21.88%，三资企业占24.45%。 　　从上述统计数据看，计划经济时代，仪器仪表行业国有企业占绝对控制地位的局面已经打破，新的资本结构及发展态势正在形成。二是国有企业进入了改革改制的关键时期，部分国企已经取得显著进展。但也有的企业，思想观念未变，进展滞缓，业务萎缩，陷入困境。三是民营企业地位上升。近年来，民营仪器仪表企业得到了很大发展，在全行业中民企从业人员占19.40%，总资产占21.88%，创造的利润占31.76%，这充分说明了民企的生命力，有的成功的民营企业已成为行业骨干企业。民营仪器仪表企业在劳动密集的产品领域占优势，并正在从劳动密集为主向劳动密集与适度技术含量相结合的领域发展，有的民营企业已进入高技术领域。四是外资仪器仪表发展迅速。其总资产已占全行业的24.45%，超过集体企业和民营企业，仅次于国有企业。五是大学和科研机构创办的企业在技术含量较高的仪器仪表和控制系统领域显露头角。这些企业虽然目前在企业数量、销售收入、资产和利润总额等在全行业中所占比例还不大，但是它们一般按新机制运行，努力发挥人才和技术优势，在强手如林的高技术产品领域占有不可忽视和日趋重要的地位，并保持着蓬勃向上的趋势。 　　行业的变化还不止这些，其他诸如技术发展、经营理念、管理模式等都有变化。但是现阶段资本结构和所有制形式的变化最为突出明显，最为关键，必然会推动全行业各方面持续不断的深刻变化。 　　多种模式发展势在必行 　　世界主要的工业强国都有其高水平的仪器仪表工业。早晚要成为工业发达国家的中国，如何发展其仪器仪表工业是十分重要的课题。以资金和技术来源区分，世界上发展仪器仪表工业不外乎两种模式：一是以本国资金和技术为主，二是以外资及其技术为主。工业发达国家一般是第一种模式，发展中国家限于条件往往是第二种模式，其典型例子是新加坡。我国要成为仪器仪表工业发达的国家应走哪条道路，是否采用一种模式是值得认真研究的问题。作为一个已具备相当规模行业基础的中国仪器仪表工业，能否走出一条中国仪器仪表工业的兴旺之路，本国企业的兴衰始终是第一位的。国企改革的成效，民营企业水平和实力的提高，大学和科研机构所办企业的潜力充分发挥是本国企业的希望。中国仪器仪表工业在外资大举进入和进口激增的重压下形势严峻，但不会打散，不会溃不成军，更不会消亡。它的生存和发展在于具有市场、人力资源和行业基础三大比较优势，中国仪器仪表行业正在培育和已经出现具备这种规模和能力的企业。中国仪器仪表企业不会只局限于目前具有比较优势的以中低档产品为主领域的发展，行业中的优秀企业已有能力在某些高技术领域取得突破打破外资和进口产品一统天下，几乎垄断的局面。一方面充分发挥行业比较优势，巩固和扩大在一般产品领域的地位和成果，另一方面，在科学仪器和测试控制高技术领域取得突破，缩小差距是本国企业的发展途径. 　　随着经济全球化和我国的进一步改革开放，新一轮外资进入中国制造业的高潮正在掀起。这一轮的特点将以外方独资和绝对控股的形式为主，并逐步进入并购中方优良企业的阶段。由于仪器仪表行业具有“易流动性”、全球市场需求迫切和“落差大”等特点，因此是外资进入中国制造业最早和最“热门”的行业之一。在世界仪器仪表工业全球化的发展过程中，对中国仪器仪表工业来说，我们的看法是：外资来比不来好 转移到其他国家(地区)还不如转移到中国好。 　　在我国发展制造业的总体方针下，在WTO的框架下，兼而采用两种模式，走一条符合中国国情的发展中国仪器仪表工业之路是21世纪中国仪器仪表行业几代人的共同探索和艰苦实践。 　　重视“中场产业”和调整行业结构 　　“中场产业”泛指制造业中介于最终产品工业与基础材料工业之间的产业。“中场”是借用足球界的涵义。发达国家既有以提供最终产品为主的有技术、有规模、有经济实力的著名跨国公司，也有成千上万以提供中场产品为主业的中小企业组成的“中场产业”。“中场产业”不但十分重要，而且有较好的效益，按发达国家的统计分析，对绝大部分非垄断性机电产品制造业，其最终产品的利润正在不断向上游开发设计、零部件、元器件、材料加工和下游系统集成、销售服务等领域转移。其重要原因是中场产品的多样性和个性化使其价格竞争远不如高可比性的最终产品激烈。

《华尔街日报》10月10日消息，知情人士称，伯乐生命医学（Bio-Rad Laboratories）正与另一家生命科学公司凯杰（Qiagen NV）就合并事宜谈判，交易价值将超过100亿美元。据报道，谈判已持续一段时间，但任何协议都可能要花费几周，或更长时间内达成，也有可能不会有协议。截至当地时间周一收盘，凯杰的市值接近100亿美元，而伯乐生命医学的市值接近116亿美元。伯乐生命医学总部位于加州赫拉克勒斯，为生命科学研究和临床诊断提供产品。其客户包括大学和研究机构、医院、公共卫生和商业实验室以及生物技术和制药公司。该公司网站显示，伯乐生命医学雇有近700名员工，2021年收入为29亿美元。凯杰是一家总部设在荷兰的控股公司，总部设在德国希尔登和马萨诸塞州日耳曼敦，开发从血液、组织和其他材料中分离和处理DNA、RNA和蛋白质的技术。这家公司拥有50多万名客户，在全球35个地区拥有6100多名员工。

在很多常规分析中，样品前处理过程包括有机溶剂萃取、浓缩、分离净化及再浓缩等基本步骤。完成浓缩过程的常用装置包括真空旋转蒸发仪、K- D浓缩器和氮气吹扫(简称氮吹仪)等，其中以氮吹浓缩最为简单，也是上机分析前对样品进行定容的最后步骤。通常情况下，它不需要特别的装置设计，当样品数量不多或溶剂量较小时，采用该法十分方便。然而当样品数量多或溶剂量较大时，则需要有人看管，且浓缩体积不易控制，整个操作过程费时又费力，而且开放式浓缩操作环境亦对操作人员身体健康带来隐患。 　　为解决上述问题，比朗公司通过整合、优化现有技术优势，成功研发生产了BILON-ZDC1型全自动氮吹浓缩仪。一系列创新性、人性化的设计，使得该款仪器不仅浓缩速率高、操作简单、环境友好，而且还可以置于通风橱外使用，亦极大限度地避免了操作人员对有机毒害溶剂的接触，可作为是常规实验室必备装置。 　　BILON-ZDC1型全自动氮吹浓缩仪主要特征： 　　●同时浓缩单个或多个样品，毋需人工值守：采用多个光学传感器监控每个样品的浓缩过程，当蒸发浓缩至预设体积时，系统自动停止相应通道的氮气吹扫，并报警提示。整个浓缩过程无需人工看管 　　●特别的气流吹扫轨迹及缓冲设计：可加速溶剂蒸发浓缩、防止溶剂喷溅损失 　　●工作参数任意设置、控制和实时显示：主要工作参数：氮吹压力、水浴温度和工作时间，均可按需设置 　　●氮吹气流压力稳定、恒定：仪器自带自动调压装置，气流压力可自动控制并保持恒定，不受工作通道(样品)突然开启、关闭或数量的影响 　　●样品无污染影响：所有气路及相关器件均采用经过验证的零污材料，避免样品受到来自仪器的污染 　　●操作简便、安全：灵活的工作参数设定、方便的样品置入/取出过程，易学易用 全封闭设计以及仪器自带的强力排风系统配置，可避免水浴蒸汽和有机挥发组份对仪器及操作人员的影响 　　BILON-ZDC1型全自动氮吹浓缩仪技术参数： 　　★样品数量：同时浓缩处理1-12个样品 　　★样品瓶体积：50或150mL 　　★终点检测：每一个工作通道均配有专门的光学传感器，自动、独立地检测终点 　　★终点体积：可定容的体积分别为1.0 mL、0.5mL或近干(~0.1mL，适当延长吹扫时间亦可将溶剂吹干)，不同规格的浓缩瓶可以同时交叉使用 　　★水浴温度：室温-95℃(± 0.5℃) 　　★氮吹时间：0-9999s 　　★气体压力：氮吹工作气压，0~0.1MPa(压力间隔变化为0.01MPa) 外接氮气压力范围：0.2~0.8MPa 外接允许最大气压，1.0MPa 　　★气体消耗量：最大吹扫气压(0.1MPa)下，每通道约500mL/min(约17cfm) 　　★定容灵敏度：十级可调，保证不同颜色或透光度的溶剂的浓缩定容更为准确 　　★控制方式：用户可根据实际情况，自行选用手动方式或智能方式控制吹扫终点 　　★报警提示：仪器在开盖、浓缩完成、水浴水量或氮气压力不足时，均会自动报警提示 　　★电源：220V/60Hz 　　★仪器尺寸：650× 450× 308 mm 　　★重量：20 Kg　　上海比朗生物科技有限公司始终贯彻&ldquo 质量是企业的生命力&rdquo 这一方针，引进国外先进技术，打造一流品牌。公司客户遍布全国，欢迎新来客户莅临订购。 　　电话TEL：021-52965776 　　传真FAX：021-52965990 　　网址Web：http://www.bilonsh.com 　　地址Add：上海市闵行区北松公路588号7号楼5层 　　更多相关氮吹仪信息http://www.bilonjsy.com

2021年6月3-4日，CBIFS2021第十四届中国国际食品安全技术论坛在杭州举行，此次大会由中国认证认可协会、浙江省食品工业协会、太平洋国际展览联合主办，论坛名家云集，吸引了来自政府监管部门、检测机构、科研院所和食品企业的专家、技术人员1000余人出席此次盛会，多角度、探讨了食品安全现代科学和技术的发展与应用。　　北京海光仪器有限公司携新款HGF-V9原子荧光光度计、HGA-100直接进样测汞仪以及HGCF系列全自动连续流动分析仪亮相本次论坛，吸引众多目光，展位前海光工作人员为参会学者详细介绍海光新技术、新成果，同专家探讨食品检测发展方向，交流新方法。来往观众络绎不绝，对我们的自主创新技术给予了高度评价，对海光品牌给予了充分认可。　　俗话说：民以食为天，食以安为先，食品安全是关乎民生的重大问题。海光秉承着“保障食品安全，让人类更健康”的使命，充分发挥自身优势，促进成果转化，为用户提供稳定可靠的产品，广泛应用于食品领域中重金属的检测。未来，海光将继续践行保障食品安全的承诺，用自己的力量与方式，为食品安全检测工作贡献力量。

Bio-Rad表示由于汇率的不利因素影响，其第一季度的收入下降了7%。 　　第一季度Bio-Rad收益4.728亿美元，低于2014年同期的5.093亿美元，也低于分析师普遍预测的4.746亿美元。在货币中立的基础上，第一季度收入较去年同期增长了1%。 　　Bio-Rad首席财务官Christine Tsingos表示：&ldquo 汇率不利因素使得第一季度的销售收入减少了4400万美元。&rdquo 　　Bio-Rad生命科学部门第一季度的净销售额为1.559亿美元，比去年同期降低3%。在货币中立的基础上，生命科学部门的销售额增长了4%。 　　Tsingos介绍说：&ldquo 增长主要来自用户对我们微滴数字PCR的强劲需求，以及过程层析介质和细胞生物学产品的需求。&rdquo 　　Bio-Rad临床诊断业务第一季度的销售额达3.136亿美元，比去年同期降低9%。在货币中立的基础上，这部分业务增长了百分之零点几。 　　这部分业务的缓慢增长反映了持续的竞争和价格压力，尤其是在欧洲。在中国和新兴市场在货币中立的情况下则实现了双位数增长。 　　Bio-Rad在第一季度的净利润为1780万美元，每股收益0.61美元，去年同期为670万美元，每股收益为0.23美元。 　　Bio-Rad第一季度的行政管理费用支出为1.886亿美元，比去年同期的2.023亿美元相比降低7%。 　　Tsingos表示：&ldquo 本季度行政管理费用的降低主要是由于美元的强势。另外，去年第一季度我们支出了980万美元处理反海外腐败法案相关事务。&rdquo 　　研发支出与去年的5250万美元相比降低了10%，到4720万美元。 　　第一季度结束时，Bio-Rad拥有4.257亿美元的现金及现金等价物，以及2.850亿美元的短期投资。 　　公司高管在电话会议中表示，Bio-Rad有一系列新产品陆续上市，预计2016年将推出去年第一季度收购GnuBio后研发的一款产品。 编译：秦丽娟