醛基吲哚

求问：3甲基吲哚会和羟基自由基反应吗？产物是什么？谢谢！

请问如何分析测定染料中的吲哚酚？（急，谢谢！）

大家帮忙找找，哪个是“吲哚啉”

请问化学试剂：2，6—二氯靛酚吲哚酚钠盐的分子式是什么?谢谢！

[color=#444444]目前我使用HLB固相萃取小柱进行吲哚的前处理，采用乙醇进行洗脱，[/color][color=#444444] 但是，回收率不好，且峰形不标准。[/color][color=#444444] 请问各位都是怎么测定的，请赐教！[/color][color=#444444]谢谢！[/color]

有没有大神了解[b][url=http://www.baidu.com/link?url=MEKzgUrF5IsxkR7KbQCf_3-NQFYbBegGwMf7goxkMytE7tFF-AXdeTdx6tw3u30YghsXSJYyvJs48gB2dKDx8a]二氢吲哚吡啶可灵[/url]（[font=tahoma, Arial, 宋体, &][size=16px][color=#444444]Dihydroindolopyridocoline[/color][/size][/font]）这个物质的化学和物理性质，CAS号等信息。[/b]

各位板油，有谁知道哪个第三方检测机构可开展强心甙和吲哚类生物碱的含量测定，请告之联系方式，不胜感谢！[em09511]

我用的是岛津GC-14C型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，检测器是FID，柱子是SGE的AC10（中等极性），工作站是浙大N2000，我进的样品溶剂是正己烷（沸点68.7℃），目标物是吲哚（沸点253℃，浓度为1ppm），进样体积为0.5μL，进样口SPL为250℃，检测器FID为270℃，柱温COL为200℃，进样后发现在一分钟左右出了很大的平头峰，单独进正己烷也是出这种峰，不知道是什么原因，望前辈给指点一下，谢谢！！（PS：该仪器已经一年半多没人用过了，前几天刚换了衬管，走基线还是挺平的）。

如题，请教氮杂吲哚的色谱条件，我试过乙腈-磷酸二氢钾（三乙胺调pH到8.0，7.2，6.8，6.5，3.0），都有不同程度的拖尾，用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰，用乙腈-三乙胺（氨水）等组合，则出现两个峰。请大家帮忙啊，谢谢！

【序号】：2【作者】：许罡汪栋朱道龙【题名】：羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用【期刊】：中国临床研究. 【年、卷、期、起止页码】：2023,36(08)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=lVku9qtM8H-MMjC3oMMkJZtKPmpv6vk8GYDuK3JdJIiFCM0NXKtV-TJ55yRqvE4-VeADJng2lGj-KSHsPzci9Lh3n-WtO_zvju1PxwnvF1Bx1_jD0XSDkkbo5Og0kNks_3oCl7NsrBEii0F0nAJ9yg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

六、氨基酸、多肽、蛋白质鉴定试剂1、茚三酮试剂检查2－氨基酸及含有2-氨基酸的肽类、氨基糖和蛋白质。0.2g茚三酮溶于l00ml正丁醇中，加冰醋酸3ml。或者，0.2g茚三酮溶于l00ml乙醇或丙酮中。取1ml样品的冷水浸液，加入2～3滴试剂，沸水浴上加热5min放冷，显蓝色或蓝紫色。2、吲哚醌试剂检查氨基酸、多肽。吲哚醌1g溶于100ml丙酮中，加入10ml醋酸。作薄层色谱显色剂，喷洒试剂后，100～110〗萦热l0min，显蓝、红、桃红或棕色斑点。3、1，2-萘醌－4－磺酸钠试剂检查氨基酸。0.02gl，2－萘醌－4－磺酸钠溶于l00ml5％碳酸钠溶液中，新鲜配制。喷洒试剂后，室温晾干，不同氨基酸出现不同的颜色。4、双缩脲试剂检查多肽、蛋白质。

六、氨基酸、多肽、蛋白质鉴定试剂1、茚三酮试剂检查2－氨基酸及含有2-氨基酸的肽类、氨基糖和蛋白质。0.2g茚三酮溶于l00ml正丁醇中，加冰醋酸3ml。或者，0.2g茚三酮溶于l00ml乙醇或丙酮中。取1ml样品的冷水浸液，加入2～3滴试剂，沸水浴上加热5min放冷，显蓝色或蓝紫色。2、吲哚醌试剂检查氨基酸、多肽。吲哚醌1g溶于100ml丙酮中，加入10ml醋酸。作薄层色谱显色剂，喷洒试剂后，100～110〗萦热l0min，显蓝、红、桃红或棕色斑点。3、1，2-萘醌－4－磺酸钠试剂检查氨基酸。0.02gl，2－萘醌－4－磺酸钠溶于l00ml5％碳酸钠溶液中，新鲜配制。喷洒试剂后，室温晾干，不同氨基酸出现不同的颜色。4、双缩脲试剂检查多肽、蛋白质。

醛酮类物质水分为什么要用醛酮专用试剂测定，如果用普通卡式试剂测试的话会有什么影响，测出来的结果是会偏高还是会偏低

[color=#444444]用环己烯臭氧化制1,6-己二醛，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做出的质谱中，己二醛出了三个峰，分别在7.974、8.424、8.651，请高手指点是怎么回事。先行谢过。[/color]

全氟辛基酸和全氟辛基磺酸可以用紫外做吗？流动相比例是多少？

[color=#444444]用环己烯臭氧化制1,6-己二醛，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做出的质谱中，己二醛出了三个峰，分别在7.974、8.424、8.651，请高手指点是怎么回事。先行谢过[/color]

请教:乙烯基甲醚、丙烯醛、二甲氧基二氢吡喃、戊二醛这几种物质可否有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测？用什么样的柱子和检测条件？

请教，我做出的2-醛基咪唑氢谱，正确吗？咪唑环上的两个氢化学位移一样吗？咪唑环上的N-H算不算活泼氢？醛基上的氢算活泼氢吗？

羧酸中的水分测定通常没有问题，强酸在滴定前必须先中和(如加入咪唑)，避免卡氏系统PH太低。　　醋酸、氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸和溴乙酸会发生酯化-生成水。这类酸用醛酮用容量法卡氏滴定。　　大部分有机酸可用容量法或库伦电量法测定-除了丙酸，在库仑法分析中会发生明显的酯化反应。碳链越长，酯化趋势越大。在室温下，长链羧酸/脂肪酸在甲醇中不能有效溶解。可以升高温度改善溶解性，或加入增溶剂，这类样品如硬脂酸和棕榈酸。　　已测定的有机酸有：丙酸、丁酸、2-乙基己酸、苯基乙醇酸、苯乙烯酸、乳酸、丙二酸、马来酸、反丁烯二酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、水杨酸、萘羧酸、吲哚羧酸、烟酸、苹果酸、丙酮酸、乙酰丙酸和磺胺酸。　　甲酸除外，他不仅会发生酯化反应，还会被卡氏中的碘氧化，需要采用醛酮试剂，样品量大也发生副反应，进样量最大1ml。

[size=5][b]哪里可以购买到氨基、醛基基片？最近要做基因芯片实验，国产、进口的氨基、醛基基片都想购买一些。国内的公司除了博奥、百傲以外，还有什么公司卖基片？国外的基片品牌有哪些？哪里可以购买到？哪里可以购买到corning公司的包被基片？[/b][/size]

ICP配套的冷却循环水机中加入50ml IPA，IPA是3-吲哚丙酸还是异丙醇？

好像醛酮和非醛酮的区分是以是否有羰基为条件的，叫羰基试剂岂不是更好？

本人第一次做薄层色谱，爬板很多不懂。请高手们指点一二。本人一混合物里含丙烯醛和3-羟基丙醛。然后用产物做薄层色谱，希望哪位高手能提供一种展开剂能分离出来，我用正丁醇跑了下，就是一条线，正丁醇:正己烷=1：1也是一条线。还有的想问的是两种溶剂不互溶应是不能做展开剂的，如正己醇和水不互溶，是不是有什么方法加入 些其他的溶剂得一正己醇和水还有其他溶液的混合剂呢？是不是样品要从新处理下，当然产物肯定还有其他的副产物的，不过比较小了。

求3-甲硫基丙醛二聚物及三聚物的质谱棒图，谢谢大家

斑氏试剂与醛反应实验探讨 姚 刚 (咸宁学院药学院药化系,湖北咸宁437100)斑氏(Benedict)试剂、裴林(Fehling)试剂常用于醛、酮的鉴别,也常用于糖含量的测定。斑氏试剂有其碱性小、稳定性大、可以贮、其它杂质对反应干扰小等优点,但斑氏试剂与醛反应速度慢。例如裴林试剂与脂肪醛混合,水浴5分钟、或直接加热至沸,马上可看到到砖红Cu2O沉淀 而斑氏试剂与脂肪醛混合,同样条件下看不到砖红色沉淀,因而往往被误认为/斑氏试剂与脂肪醛不反应0。笔者经摸索,得出在近沸水浴中加热1小时以上,慢慢冷却0的实验方法,取得了良好效果,现介绍如下。1 材料与方法1.1 试剂斑氏试剂(新配),甲醛37%~40%,乙醛40%,苯甲醛,各试剂均为分析纯。1.2 实验步骤及操作将斑氏试剂与甲醛、乙醛、苯甲醛按不同比例混合后置于近沸水浴中加热,分别的15、30、60、120分钟后观察各试管颜色变化及有无无砖红色沉淀产生,停止加热后,计其中水浴中自然冷却。具体操作见表1和表2。在近沸水浴中加热经15分钟、30分钟、1小时、2小时后观察各试管现象及变化:经1小时以上时间加热,1-8号试管均有砖红色淀 9-12号试管无砖红色沉淀,9-12号溶液分别呈深蓝色,加热前后无明显变化。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612201402_35922_1634962_3.gif[/img]置近沸水浴中1小时后取出看各试管现象及变,1-4号试管底部都有砖红色CuO沉淀 5-8号试管无砖红色沉淀生成,但溶液颜色发生了变化,依次为浅黄、浅黄绿、黄绿、绿色10两试管深蓝色没有改变。2 讨 论脂肪醛与斑氏试剂能反应生成砖红色Cu2O沉淀 芳香醛不与斑氏试剂反应。脂肪醛与斑氏试剂反应速度较慢。在近沸水浴中加热5分钟、15分钟后取出观察,看不出胆显化 只有加热时间长些,反应理象才明显。笔者经多次试验,认为在近沸水浴中自然冷却,时间较长,砖红沉淀较多。这可能是细小Cu2O颗粒转变为较大颗粒使砖红色沉淀更明显。