氯奎宁环

R-3-奎宁环醇厂家提供色谱柱为β-DEX 120的方法，目前手头上有的相似固定相Cyclosil-B色谱柱，检测不出峰，想问下大家都是如何检测的？

哎！还是荧光量子产率的问题，看了不少文献，说的还是很模糊，请大家多帮忙啊文献一般是用硫酸奎宁做标准物，[size=4][color=#DC143C]为什么用的酸的量各不相同[/color][/size]呢有的文献是，硫酸奎宁 in 0.1N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub], 有的是in 1.0N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]还有一篇中文的文献竟然是in 0.5N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]我真是晕啊，请大家指教另外，我[size=4][color=#DC143C]是否可以用 奎宁 代替 硫酸奎宁[/color][/size]（因为没有硫酸盐），直接溶在稀硫酸中呢0.1 M，或者是1.0M 的[size=4][color=#DC143C]硫酸 是否需要准确的配制[/color][/size]呢，我看文献直接就是取的浓硫酸溶在水里了最后就是，我的被测物的浓度是10E-5，那么标准物硫酸奎宁是否也应该配成10E-5的浓度呢？[size=4][color=#DC143C]浓度是否要相同？[/color][/size]

哎！还是荧光量子产率的问题，看了不少文献，说的还是很模糊，请大家多帮忙啊文献一般是用硫酸奎宁做标准物，[size=4][color=#DC143C]为什么用的酸的量各不相同[/color][/size]呢有的文献是，硫酸奎宁 in 0.1N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub], 有的是in 1.0N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]还有一篇中文的文献竟然是in 0.5N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]我真是晕啊，请大家指教另外，我[size=4][color=#DC143C]是否可以用 奎宁 代替 硫酸奎宁[/color][/size]（因为没有硫酸盐），直接溶在稀硫酸中呢0.1 M，或者是1.0M 的[size=4][color=#DC143C]硫酸 是否需要准确的配制[/color][/size]呢，我看文献直接就是取的浓硫酸溶在水里了最后就是，我的被测物的浓度是10E-5，那么标准物硫酸奎宁是否也应该配成10E-5的浓度呢？[size=4][color=#DC143C]浓度是否要相同？[/color][/size]

请问有谁做过右旋奎宁酸啊？可以用气质做吗？

我在0.5mol/LH2SO4体系中做了一张奎宁的激发和发射光谱图,但不知道做得好不好,请问哪里有标准谱图,或上传一张看看,谢谢另:奎宁是不是喹啉?

请问有谁做过右旋奎宁酸啊？可以用液质做吗？

哪位做过3-奎宁醇的分离？用什么柱子、什么分析条件呢？我用Beta DEX 120 SUPELCO 公司的，分离效果不好。

各位大虾，想了解下常见的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]手性柱都有哪些啊？怎么选择使用什么柱子呢？我想分离R-3-奎宁醇与S-3-奎宁醇，最好做过的给与帮助，十分感谢。

准备检测金鸡纳树皮中硫酸奎宁的含量，请问样品该怎么处理？液相条件是怎样？谢谢各位了！！

化妆品中奎宁的检测方法

目前在检测咖啡中的奎宁酸物质，使用普通C18柱子不知道能不能检测，问下老师们，希望得到解答，谢谢。

用85％甲醇/水做流动相，C18柱，激发波长345nm，发射波长455nm，出一个很宽的峰，硫酸奎宁峰检测不到，请教各位是不是流动相选的不合适或柱子不合适？

[color=#444444]应用安捷伦1260高效液相色谱（荧光检测器）测定计量院给的硫酸奎宁高氯酸溶液标准物质，流动相选用的85%甲醇水溶液，流速1.0ml/min，激发波长为345nm，发射波长为455nm，为什么检测不到信号呢？[/color]

环氧七氯、顺式环氧七氯、反式环七氧氯是3个不同物质吗？还是环氧七氯分为顺式环氧七氯与反式环氧七氯？但环氧七氯只有1个色谱峰哦？？

在酸性条件下Ce(Ⅳ)能氧化抗坏血酸产生微弱化学发光，加入奎宁后能显著增强其发光强度，并且发光强度与抗坏血酸浓度在一定范围内呈线性关系，建立流动注射化学发光分析法测定抗坏血酸。在最佳实验条件下，该法线性范围为0.03～1.0mg/ml，检出限为0.012mg/ml，对0.3mg/ml 的抗坏血酸溶液平行测定11 次，其相对标准偏差(RSD)为2.5%，可成功应用于VC 针剂的测定。

硫酸奎宁在乙醇中的荧光量子产率大概是多少？

环氧七氯B是外环氧七氯吗？标准上写的是环氧七氯B，但买来的是外环氧七氯，这两种是一样的吗？

《GB/T 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》中用到的内标是环氧七氯，我要买环氧七氯的时候，供应商问我要买哪一种：外环氧七氯B CAS号：1024-57-3内环氧七氯A CAS号：28044-83-9我不知道要买哪一种啊。

[color=#333333]环氧氯丙烷是用二氯甲烷做溶剂的，但是我没有，可以用二硫化碳代替吗？[/color]

环氧七氯包含两种同分异构体，分别为内环氧七氯(trans-, isomer A，28044-83-9）和外环氧七氯(cis-, isomer B，1024-57-3）而国标“GBT 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定”中只提及环氧七氯，请问各位专家我在选择标准品时应该选择同分异构体混合物还是其中一种？

环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油，然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后，为适应环氧树脂生产发展的需求，环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产，当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。　　生物柴油衍生副产甘油的大量产出，甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保，三废量较丙烯法得到极大减少，索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。　　危险性摄取，吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃，中度着火危险性

我现在要检测环氧氯丙烷的水份，但不想用GB的GC法（没有TCD检测器），现用KF法检测时，甲醇会与样品反应造成检测结果偏高。我想请老师们指点一下，用KF做环氧氯丙烷的水份，最好用哪种溶剂好？？？？？？？？？？

[color=#444444]各位大神，跪求环氧氯丙烷可以测紫外图么？如果可以，它会在哪里出峰，跪求一张环氧氯丙烷的紫外吸收光谱图。另外，还需要一张黄腐酸的紫外吸收光谱图，谢谢了！[/color]

请问 环氧七氯跟七氯环氧化物一样吗 有没有环氧七氯的国家标准

请教一下环氧七氯、外环氧七氯B、内环氧七氯、外环氧七氯等各种七氯区别？谢谢

刚做气相，做环氧氯丙烷的方法，结果不出峰，请教各位专家。情况如下安捷伦7890A，顶空进样，FID检测器顶空条件：传输温度142 ℃，炉温60℃，加热时间10min色谱条件：进样口150℃；柱温，初始40℃，保持4min，以30℃/min升至150℃，保持2min；检测器FID ，250℃。柱：安捷伦19091J-413 (HP-5)标准溶液：环氧氯丙烷用二氯甲烷配制，浓度497mg/L；取标液50微升加入盛有10.00mL纯水的顶空瓶中，密封，进样。结果发现只有溶剂峰二氯甲烷的峰，没有别的峰，怎么回事？

大家安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url] 8890+5977 环氧氯丙烷走的怎么样 我跑100ppb的响应都很低 想问一下是这个物质就是走不好吗？

GB3838标准里的环氧七氯指的是外环氧七氯还是内环氧七氯亦或是七氯？

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测环氧氯丙烷的浓度，选择外标法，该如何配制环氧氯丙烷的浓度呢？买的环氧氯丙烷是CP，纯度为98%[/color]