香风草甙

亲爱的Cary和你的朋友们：我们加入安捷伦已经十年了。我们过得挺好的，不知道你们过得怎么样呢？2020年发生了很多事情，亲人朋友间也更加互相惦记。很多朋友在十年之前就曾和我们一起走过，让我们倍感珍惜。而这十年来我们知道Cary自己也认识了很多新朋友。是的，这十年来，每台Cary都像一个自己出门在外的少年，认识了很多新朋友。十年前的少年和他的朋友们，现在是时候再次相聚了！无论这台Cary正在依然996奋斗在一线，还是悠悠然准备颐养天年。我们都希望他的朋友和他过得开心，能一起回来看看。活动介绍本次活动内容旨在召集目前在中国大陆范围内的瓦里安时期的Cary系列紫外可见近红外分光光度计和他的朋友们。我们将对所有参与的用户送上精美礼品一份，以感谢对Cary系列分光光度计一如既往的支持。另外，我们还会以此为依据举办“相逢的人会再相逢”用户交流会，希望每位朋友都“能饮一杯无”。活动仅限带Varian标识的紫外可见近红外分光光度计，型号包括Cary 4000/5000/6000i/500/5E。参考示例图：参与方式点击下方链接：http://oi0wqtzbtgf3t31e.mikecrm.com/DWeRVvT活动礼品

众志成城，目前国内疫情已明显好转，中国在抗击疫情中取得的卓越成绩也在国际上有目共睹。然海外疫情却令人担忧，世界卫生组织16日公告，中国以外新冠肺炎累计确诊病例数已超过中国，累计83760例，其中欧洲疫情尤为严重。有一种温暖，叫"中国援助"!#首批中国援助物资运抵塞尔维亚#、#中方向意大利派遣抗疫医疗专家组#、#辽宁捐赠防疫物资抵达日本韩国#、#浙江驰援意大利26.4吨物资运抵都灵#、#感谢中国！罗马上空响起义勇军进行曲#、#中国援伊朗专家组抵达德兰黑#、#中国支持口罩等医疗物资出口#̷̷一个个热搜的背后，是“中国式投桃报李”，更是中国“人类命运共同体”价值观的体现。紧跟国家步伐，继援助武汉后，3月17日，盛瀚色谱又做出行动：紧急驰援全球合作伙伴！“山和山不相遇，人和人要相逢” 、“我们是同海之浪、同树之叶、同园之花朵”̷̷一箱箱印有德国谚语、古罗马哲言的口罩已经整装完毕，即将发往20多个疫情严重地区的盛瀚国外合作伙伴、客户的手中。面对疫情，国际团结与合作至关重要！2014年，习近平主席曾引用“山和山不相遇，人和人要相逢”，来形容中德两国人民悠久的交往历史和深厚友谊。5天前，外交部例行记者会上，外交部发言人耿爽指出，面对疫情，国际团结与合作至关重要，我们愿同欧方进一步加强疫情信息互通，交流防控经验和技术，并开展诊疗方案、药品和疫苗研发等领域合作。正如古罗马哲学家塞内加所说“我们是同海之浪，同树之叶，同园之花”。盛瀚作为一家专业从事离子色谱仪及核心部件的研发、生产和销售的高新技术企业，目前已为4000+不同行业的用户提供了完善的解决方案，并出口至韩国、印度等34个国家和地区。盛瀚的发展离不开国际友人的信任与支持，愿献微薄之力助力全球合作伙伴抗击疫情！相信通过国际社会的共同努力，我们一定能够取得全球抗疫斗争的胜利。届时，我们共聚青岛，相约盛瀚第一届全球代理商峰会（2020年11月）！

第七届“中国青年女科学家奖”颁奖典礼1月11日在京举行，曹晓风等10人获奖。本届获奖者人数由原来的5人扩展为10人，香港特别行政区、澳门特别行政区的女科学家也纳入候选序列。 　　全国妇联副主席、书记处第一书记宋秀岩在颁奖典礼上致辞，她指出，随着知识经济的迅猛发展，越来越多的女性尤其是年青一代的女性踊跃投入科技领域，她们的创新智慧竞相迸发，创新成果大量涌现，为女性自身的进步与发展赢得了广阔空间。她希望广大女科技工作者大力弘扬自尊、自信、自立、自强精神，立足各自的研究和工作领域，充分展示女性的聪明才智、独特魅力并贡献作为。 　　获得本届“中国青年女科学家奖”的是：中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员曹晓风，北京大学临床肿瘤学院教授王洁，复旦大学生命科学学院、医学遗传学教授王红艳，香港大学化学系教授杨丹，西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所研究员姬秋梅，吉林大学超硬材料国家重点实验室教授刘冰冰，北京大学城市与环境学院教授胡建英，东华大学材料科学与工程学院、聚合物纤维及纳米复合材料专业教授朱美芳，中国科学院数学与系统科学研究院、计算机代数专业研究员支丽红，中国科学院理化技术研究所、超分子光化学专业研究员吴骊珠。 　　第七届“中国青年女科学家奖”由中华全国妇女联合会、中国科学技术协会、中国联合国教科文组织全国委员会及欧莱雅(中国)共同举办。

2022年7月18日，由工信部电子五所牵头起草的《用于硬开关电路的氮化镓高电子迁移率晶体管动态导通电阻测试方法》团体标准形成委员会草案，该项标准委员会草案按照CASAS标准制定程序，反复斟酌、修改、编制而成。起草组召开了多次正式或非正式的专题研讨会，得到了很多CASAS正式成员的支持。T/CASAS 005—202X《用于硬开关电路的氮化镓高电子迁移率晶体管动态导通电阻测试方法》基于GaN功率器件动态导通电阻测试的迫切需求，自2021年9月起，预提案单位工业和信息化部电子第五研究所、佛山市联动科技股份有限公司、东南大学、中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所、珠海镓未来科技有限公司等单位讨论确定启动标准制定的准备工作，一致认同基于硬开关电路的GaN HEMT电力电子器件动态电阻测试标准制定的必要性及迫切性；标准编制组于2021年9月~10月分别组织多次线上讨论会，修改完善标准提案所需材料：标准建议表、标准草案。2021年11月9日，来自工业和信息化部电子第五研究所、佛山市联动科技股份有限公司、东南大学、中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所、香港应科院、是德科技有限公司、泰科天润等单位的专家老师在线上（腾讯会议）召开了标准预提案讨论会，工业和信息化部电子第五研究所代表贺致远博士介绍了制定背景、GaN动态导通电阻测试现状、标准编制思路、草案内容以及测试实例。会议中对准备的文件进行了仔细深入的讨论。之后预提案单位形成提交给CSAS秘书处的项目提案材料。2021年11月9日，根据CASAS管理办法等管理文件，CASAS秘书处开展该项标准立项的程序性工作；于2月11日，经CASAS管理委员会投票通过，T/CASAS 005-202X《用于硬开关电路的氮化镓高电子迁移率晶体管动态导通电阻测试方法》团体标准立项。2022年3月1日，组建起草组。起草组成员包括：工业和信息化部电子第五研究所、佛山市联动科技股份有限公司、东南大学、中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所、英诺赛科（珠海）科技有限公司、佛山市国星光电股份有限公司等。起草组根据前期的意见征求情况，全面修改并完善了标准草案，并于4月初形成了征求意见稿。2022年4月1日，秘书处面向全体成员单位发送征求意见的通知；2022年6月9日，针对征求意见阶段收集的意见，秘书处组织召开了委员会草案初稿的讨论，并定向邀请相关专家扩大了范围讨论；2022年6月22日，针对动态电阻测试如何判定为稳定，重点邀请了珠海镓未来创始人吴毅锋教授、浙江大学吴新科教授等就持续脉冲、持续双脉冲、周期双脉冲等做了重点交流，认为几个连续双脉冲后，保证DUT栅极关断并漏源高压反偏的工作条件，会持续电子被陷阱捕捉的状态，然后再次连续双脉冲，会有效避免器件自热对测试结果的影响。2022年7月18日形成委员会草案。T/CASAS 005—202X《用于硬开关电路的氮化镓高电子迁移率晶体管动态导通电阻测试方法》规定了用于硬开关切换电路的GaN高电子迁移率晶体管（HEMT）动态导通电阻测试方法。适用于进行GaN HEMT的生产研发、特性表征、量产测试、可靠性评估及应用评估等工作场景。可应用于以下器件：a) GaN增强型和耗尽型分立电力电子器件；b) GaN集成功率电路；c) 以上的晶圆级及封装级产品。

各有关单位： 　　根据国家标准化管理委员会《关于下达2012年第一批国家标准制修订计划的通知》(国标委综合[2012]50号)要求，由全国包装标准化技术委员会归口的国家标准《蜂窝纸板箱》(计划编号：20120293-T-469)，通过起草组专家的认真研讨、仔细修改，形成了征求意见稿，现在中国包装联合会网站上(http://www.cpf.org.cn)广泛征求意见。请各有关单位结合实际，对征求意见稿提出意见和建议，并于2013年11月23日前将意见以E-mail或传真的方式反馈到全国包装标准化技术委员会秘书处。 　　联系人：周琳 　　电话：010-65839067、13811837268 　　传真：010-65839070 　　E-mail：namelessbaby@sina.com 附件：《蜂窝纸板箱》（征求意见稿）国家标准.zip 　 二○一三年十月二十二日

本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

在1月8日《蜂蜜》国家标准修订研讨会后,蜂蜜标准修订草案的第一稿，已于近期发给全国蜂产品标准化工作组成员征求意见。 　　据悉，与GB 18796-2005版标准比较，修订草案第一稿主要有以下改动：将蜂蜜的定义改写为：蜜蜂采集植物的花蜜或活体植物的分泌物或吸吮活体植物的昆虫的排泄物，带回巢房中储存，并加入自身分泌的特殊物质进行转化沉积，脱水致成熟的天然甜物质。 　　取消了产品等级的划分。 　　水分含量改为：荔枝蜂蜜、龙眼蜂蜜、柑橘蜂蜜、鹅掌柴蜂蜜、乌桕蜂蜜≤23%,其他品种≤20%. 　　安全卫生要求简化为：应符合GB 14963要求。 　　真实性要求简化为：不得添加或混入除蜂蜜以外的其他物质。 　　相应的试验方法细化为：四碳植物糖采用GB/T18932.1规定的方法，试验结果应符合该标准附录A要求。按该标准7.1.2操作，若受试样品无蛋白质析出，亦判定为掺有四碳植物糖。 　　淀粉糖浆采用GB/T18932.2或GB/T21533规定的方法，试验结果应为阴性。若试验结果为阳性，则判定为掺有淀粉糖浆。 　　β-呋喃果糖苷酶采用SN××××规定的方法，试验结果应为阴性。若试验结果为阳性，则判定为掺有淀粉糖浆。 　　其它添加物采用相应的标准试验方法，试验结果应为阴性。

由于大量吸入劣质香水中的甲醛，司机赵某在车内呕吐昏迷。这起意外事故引发了人们对汽车香水的关注，昨日，记者暗访成都市部分汽配市场发现，各种劣质“三无”车用香水泛滥市场，由于没有出台相应生产标准，各部门监管难以到位。 　　案例车内睡一觉 司机竟昏迷 　　8月的一个夜晚，省医院急救中心。一辆崭新的黑色本田雅阁轿车疾驰而入，“医生，快救救我朋友!”一男子将后座上另一名男子抱下汽车，该男子脸色苍白，昏迷不醒，身上还有少许呕吐物。据医生初步检查发现，因缺氧和吸入过量甲醛，病人出现轻微中毒症状。经过输液和系统治疗，病人终于转危为安。“我当时在车里睡觉，不知不觉就昏过去了。”病人赵雪平(化名)回忆说，当晚公司老总在某宾馆陪客户吃饭，作为驾驶员的自己则在停车场内休息等候。这时，一名兜售香水、打火机的小贩走上前来，赵雪平买了一瓶价值30元的“车香风”香水，并挂在空调出风口，自己则关上车窗打开空调在车内睡着了。没想渐渐感觉头晕脑涨，最后居然陷入昏迷。“由于车门紧闭造成缺氧，加上劣质香水中含有大量甲醛，导致病人昏迷。”四川大学华西第四医院中毒科主任朱启上称，在临床诊断中他们曾遇到过好几起类似情况，其中一名病人由于缺氧时间过长，甚至丢掉了性命。朱教授进一步指出，目前许多劣质香水用人工香料和甲醛勾兑，其中不少含有苯类、醛类等致癌物质，对人体危害很大。 　　暗访汽配市场 “三无”香水多 　　昨日下午，记者来到肖家河汽配一条街。在一家名为通达的汽车配件销售大厅内，车用香水种类颇多，标价不菲。店主拿起一瓶琥珀色香水，向记者推荐，上面赫然标着GUCCI商标。据介绍，这瓶香水卖价160元，容量50毫升。打开瓶盖，一股浓烈的酒精味扑鼻而来。而正宗GUCCI品牌香水，同毫升售价近1000元，而且该品牌根本没有生产专门的车用香水。随后，记者仔细查看了该店在售的香水及其包装盒，几乎都没有标注生产厂家和保质期。当记者问及香水是否有质量检测报告、生产许可证、卫生许可证时，这位店主显得很不耐烦：“我们的香水全是广东产的品牌产品，质量没得问题”。 　　目前，在成都汽配市场销售的车用香水，从20元一瓶的车香风到数百元的弥勒佛香水座，种类繁多。据业内人士蒙先生透露，这些香水90%以上都是“三无”产品，一般用工业酒精勾兑。不仅达不到提神醒脑、净化空气的作用，相反还会二次污染车内空气，分散驾驶员注意力，影响行车安全。 　　专家缺乏行业标准 难以追责 　　“没有标准很难说明产品有问题，即使发现有问题，其追究过程也比较复杂。”成都市质量技术监督局工作人员称，目前对于车用香水是否属于芳香剂类产品尚难以界定，在我国也还没有专门的工业生产标准，质量好与不好、产品过不过硬很难定性。 　　四川发现律师事务所律师李刚认为，随着我国汽车行业的快速发展，车用装饰产品种类越来越多。虽然目前我国现行的《产品质量法》对车用香水产品具有一定规范作用，但行政部门在执法监管时缺乏详细的依据，致使不法经营者在生产和销售过程中仍有机可乘。李律师认为，要根治车用香水三无产品泛滥的问题，立法部门应加快制定此类产品的国家质量标准或明确应参照的质量依据，做到从生产源头上严格把关。 　　消费提醒车用香水应到正规商场购买 　　川大华西第四医院中毒科主任朱启上教授提醒消费者，普通车用香水成分大都是人工化学合成香料，这种物质对人体器官特别是呼吸系统有不同程度刺激。使用劣质香水，会使人出现头晕恶心、呕吐等症状，长期使用可能造成嗅觉迟钝、视力减弱等，严重的还可致癌。这种价格低廉的香水不仅对人的身体有害，还会对车造成损害，腐蚀车的仪表台。另外，车用香水大多摆放在仪表台上，有的甚至放在安全气囊周围，一旦发生交通事故，劣质车用香水瓶容易破裂，成为“杀手”。朱教授提醒广大司机，应到商场购买正规的车用香水使用。

上海比朗仪器有限公司是致力于实验仪器和生物医学工程领域的高新技术公司，公司以多年研发生产低温恒温设备的经验，届时，即将推出新款BILON品牌低温恒温槽。其新颖的外观和更加完美的品质，势必让您眼前一亮，国内外众多新老客户更是拭目以待! 　　BILON品牌W系列低温恒温槽整机符合欧盟标准，是自带制冷和加热的高精度恒温源，可在机内水槽进行恒温实验，或通过软管与其他设备相连，作为恒温源配套使用。泛用于石油、化工、电子仪表、物理、化学、生物工程、医药卫生、生命科学、轻工食品、物性测试及化学分析等研究部门，高等院校，企业质检及生产部门，为用户工作时提供一个热冷受控，温度均匀恒定的场源，对试验样品或生产的产品进行恒定温度试验或测试，也可直接加热或制冷和辅助加热或制冷的热源或冷源。 　　低温恒温槽整主要特征: 　　●原装进口压缩机，效率高。 　　●加装脚轮，移动更方便。 　　●带参数记忆、来电自恢复功能。 　　●循环泵可以把槽内被恒温液体外引,建立第二恒温场。 　　●槽内冷液可外引,冷却机外实验容器,也可在槽内直接进行低温、恒温实验。 　　●采用XMT模拟数字PID自动控制系统，温度数字显示。 　　●内胆为304不锈钢，清洁卫生，美观耐腐蚀。 　　●侧进风 侧排风，转角圆化设计，防止意外伤害。 　　●采用圆桶式内胆,搅拌更加均匀无死角,可采用槽内部无盘管设计，可以充分利用槽内实验空间。 　　●备有下放液口方便更换介质。 　　可选配功能 　　●可选配第二温度传感器，以第二恒温场温度为目标温度，起停制冷或加热功能。 　　●可选配高温制冷功能 ，在高温时可以进行快速降温 打破传统的高温到低温自然冷却的模式。 型号 温度范围 (℃) 温度波动度 (℃) 液槽容积 (L) 最大流量(L/min) 循环方式 开口尺寸(cm) 内胆尺寸(cm) 加热功率(W) 20℃制冷量(W) 最高扬程(M) 价格 (元) BILON-W-3001S －5～95 ± 0.1 30 45 内外 双循环 ∮34 ∮35× 35 3800 1800 4.6 25900 BILON-W-3002S －10～95 45 3800 1800 4.6 28700 BILON-W-3003S －20～95 45 3800 1800 4.6 33500 BILON-W-3004S －30～95 45 3800 2200 4.6 35500 BILON-W-3005S －40～95 40 3800 2200 6 42500 BILON-W-3006S －60～95 40 4000 2500 6 69000 BILON-W-3007S －78～95 40 4000 2500 6 75500 BILON-W-3008S －100～95 40 4000 2500 6 80800 BILON-W-3009S －120～95 40 4000 2500 6 85600 　　上海比朗仪器有限公司多年来一直注重低温恒温槽的科技创新与品牌的建立，公司与上海交通大学、复旦大学等多名高校的科研机构保持合作关系，时刻保持低温恒温槽的质量和性能站在世界的前沿。未来，比朗人将继续坚持艰苦奋斗、自主创新，使更多产品生产严格按照国际市场的要求，为中国仪器制造业国际化之路不懈努力。链接http://www.bilon17.cc了解其更多相关信息。

GB/T14678-1993《空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法 》标准解读标准起草当时国内外的实验室仪器条件GBT14678是一个93年开始执行的标准，当时仪器条件比较落后，市面上还没有商品化的低温气体浓缩仪，采用相对简陋的装置进行低温富集，装置基本处于DIY状态（弹出标准中的实验装置图片）。该装置工作主要分为低温富集和高温脱附进样两个步骤，其中依靠液氧低温和填料捕集双重作用达到富集效果.脱附时将浓缩进样针扎入气相进样口，启动浓缩管升温，外接的惰性气体将浓缩管中的待测组分带入色谱进行定性定量分析。现在的仪器是如何替代标准原有的装置，优势在哪经过多年的发展，现已有商品化的大气浓缩仪替代原来的浓缩装置。大气预浓缩仪将抽气泵、流量计、浓缩管、液氮控制阀、高低温控温装置及进样模块集成于一套系统内，产品性能及操作便利性有了极大的提升，主要表现在：（1）浓缩管在富集与脱附过程中无需移动，高低温控制无缝切换，有利于样品的富集与脱附（弹出预浓缩的冷阱系统图片，可以问研发小朱要）；（2）采用了多级冷阱串联，不仅有效排除H2O、CO、CO2等组分的干扰且待测组分可在无填料的捕集阱中被富集并快速脱附，得到更优异的峰形。（3）采用了电子流量控制，有效提高样品加入体积精度；（4）实现了内标气体的自动加入，提高实验的准确性；（5）实现了与色谱的联动触发及反控，保证实验的一致性；（6)联用自动进样器，可实现无人值守自动运行（弹出预浓缩自动进样器图片）。泰通产品秀全自动热解析仪24位全自动热解析仪50位全自动热解析仪自动二次热解析仪全自动热解吸仪是一款自带电子冷阱的，气路采用电动六通阀、八通阀和电磁阀相结合，可以编程自动完成吸附管的一次解吸冷阱富集、二次解吸、进样和反吹四个过程，冷阱温度、一次解吸温度、二次解吸温度和管路加热温度可以独立设置，并且在进样时输出同步信号，可以同时启动色谱和工作站。全自动热解析仪充分体现了先进的前处理技术和强大的实力，作为先进的热解析仪配备有：二级解析功能，除湿功能自动检漏，电子压力控制等功能，瞬间解析的技术，半导体冷凝至-40℃ ，所有的技术有效保护GC ，极大的提高解析效率。采用先进惰性加热传输管线设计，不占用色谱进样口。用户在需要时自行改变进样方式。24/48/50/100位样品位，转盘式自动进样设计，让您轻松应对挥发性有机物（VOCs ）的检测。全自动吹扫捕集仪AutoTP-93全自动吹扫捕集仪是一款带电子冷阱的93位40mlVOA样品瓶全自动吹扫捕集仪。采用高精度注射泵精确取样，用氦气/氮气作为吹扫气，将吹扫管通入样品溶液鼓泡；在持续的气流吹扫下，样品中的挥发性组分随吹扫气逸出，并通过一个装有吸附剂的捕集装置进行浓缩；在一定的吹扫时间之后，关闭吹扫气，切换六通阀将捕集管接入GC的载气气路，同时快速加热捕集管使捕集的样品组分解吸后随载气进入GC进行分析。通过与GC或GC/MS的联用，可以广泛应用于环境分析，如饮用水或废水中的有机污染物分析，也可用于食品中挥发物(如气味成分)的分析等。全自动活化仪ATHH-12全自动活化仪是热解析（热脱附）仪的配套设备，用于吸附管在高温条件下通惰性气体吹扫，保护吸附管填料同时将吸附在填料上的挥发性有机物释放，得到本底干净的采样管，再去控制现场采样，保证实验数据的准确性。原理：在高温及一定的惰性气流下将吸附管内残留物吹扫出去，使吸附管获得重生，吸附管可以重复使用，节约成本。全自动顶空进样器全自动顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样方法可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。全自动气体进样器GS系列气体自动进样器是用于气体样品直接进样的装置。通过配备多个样品选择阀、自动取样系统、多路进样阀及定量环以实现样品的取样和进样功能。搭配气相色谱或其他检测设备广泛应用于气态样品的直接进样分析。大气预浓缩系统大气预浓缩系统可对苏玛罐、采样袋、采样瓶等多种采样装置中空气样品进样并低温浓缩聚集，能有效对空气样品中极性(醛、醇、酯、酮、醚)和非极性、活性硫、氮化合物等有机化合物浓缩分析，并有效去除气体样品中的H2O、02、CO2、N2等气体。自动制标仪将活化好的采样管插入制备孔，使用微量进样针精确注入一定体积的标准溶液。一键启动制备程序自动通入恒定流速的惰性气体，模拟大气采样过程，标准溶液中的待测组份吸附在采样管的填料中， 而标准溶液中的溶剂被放空，完成制备过程。ZB-1自动制标仪的流量和制备时间可以设置，制备结束后会自动关闭载气。采样管

近日，中国科学院烟台海岸带研究所、海洋研究所研究人员等联合起草的国家标准《虾青素旋光异构体含量的测定 液相色谱法》颁布，并将于7月1日起实施。　　《虾青素旋光异构体含量的测定——液相色谱法》（GB/T 38478-2021）由中国标准化研究院提出并归口承担，标准起草工作组专家主要来自烟台海岸带所、海洋所、中国标准化研究院、山东省标准化研究院、中科院过程工程研究所等单位。该标准从起草制定到颁布，历经6年，起草任务列入国家标准化管理委员会计划项目课题，由烟台海岸带所研究员秦松团队承担。　　该标准主要包括八部分内容，对测定范围、原理、试剂材料、仪器设备、不同样品的提取方法和酶解与测定条件与步骤、计算方法、重复性、限量和标准图谱等进行了详细阐述与约定。标准的制定和颁布实施，将规范虾青素产品分析测定操作流程，可为国内虾青素生产企业实现标准化规模生产提供技术支撑。同时，也有利于企业与管理部门在产品质量控制管理的协调统一，使我国虾青素产品质量监督有标准可依。

近日，国家标准化管理委员会发发布了GB/T 26792-2019《高效液相色谱仪》，替代GB/T 26792-2011，将于2020年5月1日起实施！ GB/T 26792-2019《高效液相色谱仪》是由全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会（SAC/TC 124）归口，我司（上海通微分析技术公司）、大连依利特分析仪器有限公司、北京北分瑞利分析仪器（集团）有限责任公司、上海伍丰科学仪器有限公司、安捷伦科技(中国)有限公司、上海仪电分析仪器有限公司、杭州月旭科学仪器有限公司、北京市计量检测科学研究院、中国计量科学研究院、上海市计量测试技术研究院、中国科学研究院大连化学物理研究所等单位联合起草。 相较于GB/T 26792-2011《高效液相色谱仪》，本标准的主要技术内容变化如下：修改了不适用的范围、增加了“室内应有良好通风”；】修改了密封性指标要求；修改了表1流量设定值误差和流量稳定性要求，增加了5.0mL/min、10.0mL/min两个流量测试点；修改了检测器主要技术指标；增加了二极管阵列检测器指标及测试方法、蒸发光散射检测器指标及测试方法；修改了色谱柱恒温箱试验程序；修改了安全条件；修改了示差折光检测器动态基线噪声和漂移测试；修改了示差折光检测器测试最小检测浓度的溶液修改了荧光检测器测试最小检测浓度的溶液。

由浙江泰林生物技术股份有限公司作为第一起草人起草的《医疗保健产品的无菌加工第7部分：医疗器械及组合型产品的替代加工》（YY/T 0567.7-2016 /ISO 13408-7:2012）、《薄膜过滤器的无菌试验方法》（YY/T 1479-2016）两项行业标准6月起正式实施。1 《医疗保健产品的无菌加工第7部分：医疗器械及组合型产品的替代加工》（YY/T 0567.7-2016 /ISO 13408-7:2012） 本标准规定了对于不能进行最终灭菌，而且不适用于YY/T 0567.1-2013模拟生产方法的医疗器械及组合产品中，无菌加工性能确认的模拟生产替代方法的要求。本标准适用于在开发无菌加工期间，当加工中不允许直接使用培养基替代产品，或者培养基不能替代实际的无菌加工时，使用风险评定来设计医疗器械及组合产品的模拟生产研究。 2 《薄膜过滤器的无菌试验方法》（YY/T 1479-2016） 本标准规定了在医疗产品生产、检验或其他处理过程中使用的以及作为最终产品的无菌薄膜过滤器的无菌试验方法。本标准适用于验证无菌检查所用的薄膜过滤器为无菌的试验。 近年来，泰林生物已为国家及行业制定了多项标准，填补了国内及行业空白。今后，我们将继续深入开展标准化相关研究工作，将科研与标准制订相结合，为进一步促进行业的发展做出更大的贡献。

红学研究者曹祖义经DNA验证确为曹操后裔，他说最新研究成果支持“曹雪芹祖籍乳山说” 　　曹雪芹是曹操的后代? 　　近日，自称曹操第70代孙的曹祖义称，他提出的“曹雪芹祖籍山东乳山说”经复旦大学现代人类学教育部重点实验室DNA检测结果及家谱比对印证，证实了“曹雪芹是曹操后裔”这一说法。 　　红学研究者： 　　家谱显示我和曹雪芹是本家 　　关于曹雪芹的祖籍，历来说法很多，有丰润、辽阳、铁岭说，有武阳、进贤、花塘说，还有兴城、河北正定说，等等。 　　而曹祖义10多年前就提出了“乳山说”。 　　近日，记者辗转联系到曹祖义。 　　曹祖义，自称曹操第70代孙，1985年起，就开始潜心研究《红楼梦》。起初，他的目的是想弄清楚自己家这个曹姓与曹雪芹是否同宗，经过十多年研究，他结合大孤山曹家清光绪二十年所立家谱，收获了很多“意外”。 　　据曹祖义介绍，300年前他的先辈就生活在乳山，具体位置是当时的宁海州河南村，这在他的家谱中有记载，“吾曹氏原籍四川小云南人氏后，又原籍山东登州府宁海州河南村深水乡神山社二甲人氏”。后经查找有关资料，发现家谱中所述河南村即下初镇河南村。 　　曹祖义说，他在对《红楼梦》多年的研究中发现，曹雪芹把其家谱用“十首怀古诗”灯诗谜的方法，写在《红楼梦》第五十一回中。怀古诗的谜底共记录了十个人，前三个是远祖，第四到第十是曹雪芹的山东始祖曹锡章一直到他这一辈。复原的家谱如下：远祖曹操、曹丕、曹髦 山东始祖曹锡章(曹锡远)——曹霖——曹文龙——曹峦(曹玺)——曹寅、曹宣——曹顒、曹頫——曹雪芹。 　　而东港市大孤山曹家家谱则为：山东始祖曹锡章——曹雲——曹元龙——曹岱——曹宗孔——曹積(曹大汉)——曹延聪。 　　从这个家谱可以看出，曹雪芹家和曹祖义的亲宗辽宁大孤山曹家在起名范字上是一脉相承的，由此可以证明他们两个曹家是同宗谱的本家人，有着共同的祖籍，即当时的宁海州河南村。 　　今年1月中旬，复旦大学现代人类学教育部重点实验室课题组又做了一次关于曹操后裔的DNA检测，工作人员来到山东乳山市下初镇河南村，在该村共取了7个血样或唾液样品，就该村曹姓村民是否为曹操后裔进行考证。 　　经检测，首批抽取的四个样本Y型染色体类型，与前一次曹操后代的Y型染色体检测结果相同。 　　“他们还查看了乳山河南村的曹家家谱，同我们家家谱已对上‘锡、雨、龙、山’四代先祖的范字——这是我们家现存家谱的最早祖先。”曹祖义说，这次DNA检测结果及家谱比对，支持了曹雪芹祖籍“乳山说”。 　　红学研究者： 　　“滴血验亲”证实我是曹操第七十代孙 　　曹祖义说，关于我是曹操后代这一点，复旦大学“滴血验亲”实验已得证实。 　　2009年12月27日，河南省安阳县安丰乡的西高穴村西高穴墓，经考古学者挖掘认定为曹操高陵墓。 　　2010年1月22日，复旦大学现代人类学教育部重点实验室发出征集令，面向全国征集现代曹姓男子DNA，以验证墓中男性遗骨身份到底是不是曹操。得到这个消息后，曹祖义远赴上海，向复旦大学现代人类学教育部重点实验室捐献了3毫升血液。 　　2011年12月29日，复旦大学课题组正式对外发布了研究成果，6支曹姓家族被认证为曹操后代，检测结果证明：辽宁东港大孤山、铁岭腰堡两支曹姓的Y染色体，测得结果均属O2*单倍群(M268+,M95-,M176-)。其中东港曹家的代表人物就是曹祖义。“曹祖义是曹操后代”的说法得到科学上的认证。 　　关于自己是“曹操七十代孙”的说法，曹祖义显得十分自信。曹祖义说，他有两点可以证明其家族确实是曹操的后代。 　　第一，家族口口相传。曹祖义说，根据家谱记载，辽宁东港曹氏于清朝康熙年间从山东闯关东来到东港大孤山，家族口口相传是曹髦(曹操的曾孙，曹丕的孙子)的后裔。 　　第二，根据现有的家谱可以证实。曹祖义表示，“根据族谱和范字规则，从曹髦算起，曹雪芹范‘延’字，是曹操64代孙，而我是曹操的第七十代孙。” 　　目前无计划调查曹操家族DNA与曹雪芹家族关系 　　复旦大学曹操家族基因研究成果是否能证实“曹雪芹是曹操后裔”? 　　复旦大学曹操家族基因研究课题组专家、复旦大学生命科学学院教授李辉对此表示，在血缘关系上，山东乳山的曹家和辽宁东港的曹家确实是一支，但是其家谱中没有记载与曹雪芹家族的血缘关系，目前有关曹雪芹家族的直系后代或同族人的材料存世极少，因此无法判断曹操家族DNA的研究成果与曹雪芹家族之间有何种关系。 　　据介绍，在曹操家族基因研究过程中，自称与曹雪芹家族相关的曹氏族人也在其中，但课题组并没有对此作过专门调查，他们的调查研究都是以曹操为中心展开的。 　　而曹雪芹家族是否是曹操家族的后裔，这不是靠一两支曹氏族群就能够判定的，需要重新梳理、立项才能完成，更需要把自称与曹雪芹家族相关的曹氏族群全部统合起来进行调查，而课题组方面并未有此计划。本报记者 史云峰 　　曹操DNA属比较罕见类型，后人很难假冒 　　复旦大学现代人类学教育部重点实验室李辉教授说：“这个研究持续了三年，因为涉及到采样、实验分析等。我们得到结论是曹操(最有可能)的Y染色体类型，属于一个比较罕见的类型，我们在Y染色体分型上叫做O2-M268类型。” 　　利用DNA进行亲子鉴定技术已经是很成熟的技术，但要鉴定近2000年前的曹操，不可能有绝对可信的样本，怎么办?课题组采用了多条证据链互相印证的办法。首先由遗传实验室广泛征集当代曹氏男性基因样本，绘制出一幅遗传图谱，看看曹姓到底来源于多少个祖先。而历史学者则要通过对各种资料的搜集分析，找出曹操后代可能的线索。在这个过程中首次对数百份曹姓家谱做了一个全面的梳理研究。

引言　　基因测序领域在备受青睐的同时，也面临着获得上市审批的巨大挑战。截至到目前，除了一些一类通用试剂和测序设备外，仅有应用于产前筛查的基因二代测序试剂已获得国家食品药品监督管理总局的批准，至于应用于其他领域的二代测序试剂，有些商家正为此积极准备，包括产品的注册检测和临床试验等。　　由于此项技术在世界范围内还没有被广泛地应用于临床诊断，因此，在注册准备过程中，缺乏必要的信息作为参考。　　近日，美国FDA颁布了一个相关的指南草案，法荟根据自己的理解，将部分内容做了翻译，供同行参考。 若有差错，请指教。　　FDA发布传染病二代测序诊断器械注册审查指南草案　　2016年5月13日，美国FDA在其官网上发布《基于二代基因测序的传染病诊断器械：微生物鉴定及耐药性和毒力标志物的检测》,并对外公开征求意见，反馈时间截至2016年8月11日。　　该指南适用于使用靶向测序或宏基因组测序检测传染病病原或耐药性及毒力标志物是否存在的二代基因测序器械，不适用于旨在筛选血液、细胞或组织的供体的器械。法荟提炼了该指南草案中针对分析性能评估部分的要求，供大家探讨。　　1. 最低检测限　　该指南草案指出，针对靶向测序和宏基因组测序两种情况下最低检出限的确定方法是完全不同的。对于宏基因组测序，需要视具体情况来确定评估方法。对于靶向测序，最低检测限的确立通常是采用95%(n≥ 20)的阳性检出率作为最低检测限确定的标准，具体试验设计可参见 “Highly Multiplexed Microbiological/Medical Countermeasure In VitroNucleic Acid Based Diagnostic Devices”　　(http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/UCM327294.pdf)。　　此外，也可以根据产品设计合理的评估方案，采用概率分析法来建立最低检测限。具体试验设计可参见“EP17-A2, Evaluation of Detection Capability for Clinical LaboratoryMeasurement Procedures Approved Guideline 2012”。　　2. 灵敏度与特异性　　灵敏度与特异性能够反映出对不同来源的样本，其特异性检出预期用途中声称的所有序列的能力。通常评价所用的样本来源于预分析的临床培养样本，其浓度应位于最低检测限附近。如临床培养样本难以获得或者管制微生物，可以考虑使用预抽提DNA或者构建序列作为分析样本。　　3. 干扰物质　　建议根据试剂盒所采用的样本类型，确定潜在的干扰物质。干扰物质可能来自内源物质(如溶血、黄疸及脂血样本等)或外源物质(如处方药及非处方药、抗凝剂等)。具体试验设计可参见CLSI “EP07-A2, Interference Testing in Clinical Chemistry ApprovedGuideline 2005”。该指南同时列出了基于靶向测序和宏基因组测序的产品根据其预期用途应提交的干扰试验清单。　　4. 精密度(可再现性和重复性)　　应进行可再现性评估，来对可能影响检测重复性的多个变量进行验证。如选择不同的实验室，由不同的操作人员使用不同批号的试剂，在一段时间内对同一测试样品测量结果的精密度评估。具体试验设计可参考CLSI “EP12-A2, User Protocol for Evaluationof Qualitative Test Performance Approved Guideline 2008”。　　同样地，对产品应进行重复性评估，以评价在一定的检测条件下，对标准物质进行多次重复检测后的测量精密度。具体试验设计可参考CLSI ” EP12-A2, User Protocol for Evaluation of Qualitative TestPerformance Approved Guideline 2008 “。　　5. 检测系统的携带污染和交叉污染　　应评估携带污染对检测结果可能带来的影响，包括对整个测试系统的评估，如核酸的分离纯化、文库制备、阳性样本(待测靶核酸呈强阳性的浓度)和阴性样本的交替检测。产品的标签上应标示携带污染率相关信息以提示用户。而且，基于携带污染率的高低，有些可能还需要在产品的包装标签上给出其他额外的信息，比如警告、注意事项和清洗说明，以指导用户如何降低或消除对试验结果带来的影响。　　6. 稳定性　　应进行产品的效期稳定性试验并提供研究方法的确定依据、具体的实施方案、详细的研究数据以及结论。如适用，应提供加速稳定性试验方案和研究结果。应对每项研究给出合理的评价指标以及确定依据。　　7. 其它性能试验　　依据产品的预期用途、样本类型和试验设计，建议进行以下研究：　　1)基质等同性研究(如适用) 　　2)新鲜样本和冷冻样本的比较研究 　　3)样本稳定性研究 　　4)交叉感染研究。

p 　　由浙江泰林生物技术股份有限公司作为第一起草人起草的《医疗保健产品的无菌加工第7部分：医疗器械及组合型产品的替代加工》(YY/T 0567.7-2016 /ISO 13408-7:2012)、《薄膜过滤器的无菌试验方法》(YY/T 1479-2016)两项行业标准6月起正式实施。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　 img title=" 标准.webp.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/noimg/6cf00a32-14f6-492c-af28-8d3e5c73409e.jpg" / p 　　 strong span style=" COLOR: #0070c0" 1.《医疗保健产品的无菌加工第7部分：医疗器械及组合型产品的替代加工》(YY/T 0567.7-2016 /ISO 13408-7:2012) /span /strong /p p 　　本标准规定了对于不能进行最终灭菌，而且不适用于YY/T 0567.1-2013模拟生产方法的医疗器械及组合产品中，无菌加工性能确认的模拟生产替代方法的要求。本标准适用于在开发无菌加工期间，当加工中不允许直接使用培养基替代产品，或者培养基不能替代实际的无菌加工时，使用风险评定来设计医疗器械及组合产品的模拟生产研究。 /p p 　 strong span style=" COLOR: #0070c0" 　2.《薄膜过滤器的无菌试验方法》(YY/T 1479-2016) /span /strong /p p 　　本标准规定了在医疗产品生产、检验或其他处理过程中使用的以及作为最终产品的无菌薄膜过滤器的无菌试验方法。本标准适用于验证无菌检查所用的薄膜过滤器为无菌的试验。 /p /p

超高效液相色谱/电喷雾串联质谱(UPLC/MS/MS)分析16种磺酰脲除草剂 蔡麒、黄静、Yap Swee Lee 沃特世科技(上海)有限公司 介绍 磺酰脲类除草剂品种的开发始于70年代末期。1978年Levitt 等报道,氯磺隆(chlorsulfuron)以极低用量进行苗前土壤处理或苗后茎叶处理,可有效地防治麦类与亚麻田大多数杂草。紧接着开发出甲磺隆，随后又开发出甲嘧磺隆、氯嘧磺隆、苯磺隆、阔叶散、苄嘧磺隆等一系列品种。磺酰脲类除草剂由芳香基、磺酰脲桥和杂环三部分组成，在每一组分上取代基的微小变化都会导致生物活性和选择性的极大变化。 磺酰脲类除草剂的活性极高，属于超高效除草剂。这类除草剂用量很低，其用药量由传统除草剂的公斤级降为以克为单位。此类除草剂发展极快，已在各种作物地使用，有些已成为一些作物田的当家除草剂品种。而且，新的品种还在不断地商品化。 随着除草剂的大量应用和新品种的不断开发，带来了相应的环保问题。主要表现为除草剂的毒性问题、残留问题、生态问题、环境污染等问题。由于磺酰脲类农药的高效性，微量即可产生良好除草效果，但若使用不当就会对环境和其他作物产生危害。有些磺酰脲类除草剂的品种，如氯嘧磺隆、绿磺隆、甲磺隆、胺苯磺隆等在土壤中主要通过酸催化的水解作用及微生物降解而消失，土壤的温度、pH值、湿度、有机质含量对水解作用及微生物降解均有很大影响。 本文介绍了使用沃特世公司超高效液相色谱(UPLC® )和串联质谱(MS/MS)分析16中磺酰脲除草剂的分析方法。 2004年沃特世(Waters® )推出的ACQUITY UPLC® ，使用了具有1.7&mu m 颗粒粒径固定相的色谱柱，可以在高压下使用(最大压力 15,000 psi）。高压与极细颗粒的结合提供了快速、高分离度的分离，提高了灵敏度，减少了基质干扰。 2008年沃特世推出的Xevo TQ MS是新一代的串联四极杆质谱，改进了离子源的设计，改善了离子化效率，提高了灵敏度。Xevo TQ MS由于采用了专利的Scanwave技术和MS、MS/MS快速切换技术，大大改善了传统四极杆在进行MS Scan和Daughter Scan灵敏度低的问题，并且增加了实验选择性。 使用UPLC/Xevo TQ MS分析16种磺酰脲除草剂方法仅需要6分钟，而常规HPLC分析时间需要超过40多分钟的，因此UPLC更快的运行速度不仅提高了仪器的高通量，也减少了方法的开发时间。 超高效液相色谱ACQUITY UPLC 以及新一代串联四极杆质谱仪Xevo TQ MS 实验部分 色谱条件 系统： ACQUITY UPLC 超高效液相色谱系统 色谱柱： ACQUITY UPLC BEH C18,1.7um, 2.1x50mm P/N: 186002577 流动相A： 10mM AcNH4&bull H2O (含0.1%甲酸) 流动相B： 乙腈（含0.1%甲酸） 流速： 0.5mL/min 柱温： 35 ˚ C 进样体积： 5 µ L 分析总周期： 6 min UPLC梯度 质谱条件 MS系统： Xevo TQ MS 串联四极杆质谱仪 离子化模式: ESI+ 毛细管电压： 1.0Kv 源温度： 150 ˚ C 雾化气温度： 450 ˚ C 雾化气流速： 800L/h 锥孔气流速： 50L/h 碰撞气流速： 0.18ml/min 多反应监测条件如表1所示 表1：ES+模式下16种磺酰脲除草剂MRM离子对参数 结果和讨论 图1给出了16种磺酰脲除草剂在UPLC中的分离色谱图。6分钟可以完成16种磺酰脲除草剂的分析，与普通 HPLC 40min-50min 的分析时间相比，缩短了将近7倍，大大增加了实验室样品的通量，同时节约了试剂成本和人力成本。分析时间大大缩短的同时，仍然保留了高效的分离能力。从TIC色谱图上可以得到14种基线分离的色谱峰，另外两种由于极性相似度非常高，没有基线分离，但是通过质谱MRM通道可以完全分开，因此本方法在寻求快速分析的同时，兼顾了色谱分离的要求，降低基质影响的效果。 图1：16种磺酰脲除草剂TIC图 图2，图3给出了具有代表性的卞嘧磺隆(Bensulfuron)和环氧嘧磺隆(Oxasulfuron)在浓度范围1-200ng/mL的标准曲线，本标准曲线是用溶剂空白以及相应浓度标准检测绘制的。图 2. 卞嘧磺隆(Bensulfuron)标准曲线 表 3. 环氧嘧磺隆(Oxasulfuron)标准曲线 表2给出的是16种磺酰脲除草剂1ppb的信噪比(Peak to Peak)和 1，5，10，50，200ng/ml的线性相关系数。 表2. 磺酰脲除草剂的1ppb信噪比和线性相关系数 图4给出的是最低检测限浓度(0.01ng/ml)附近的化合物谱图。从分析结果来看，仪器的标准检测限除苯磺隆外基本可以达到0.01ng/mL甚至更低。 图4. 16种磺酰脲除草剂0.01mg/mL谱图 结论 ACQUITY UPLC系统提高了磺酰脲除草剂分析的选择性和灵敏度，同时运行时间显著缩短。现在科学工作者们已经跨越了传统HPLC限制的障碍，可以使用UPLC将分离化学延伸和扩展到更多应用中。

关于征求《平板电视能效限定值及能效等级》等40项节能国家标准草案意见的通知 　　各有关单位： 　　为贯彻《节能减排“十二五”规划》，国家标准委和国家发展改革委共同组织有关行业协会和标准化技术委员会完成了《平板电视能效限定值及能效等级》等40项节能国家标准草案(见下表)，现面向社会征求意见。如有意见，请填写《意见反馈表》，并于2012年9月27日前将《意见反馈表》传真或以电子邮件的形式反馈至中国标准化研究院。 　　联 系 人：陈海红 　　电 话：010-58811717 　　传 真：010-58811714 　　电子邮件：chenhh@cnis.gov.cn 40项节能国家标准草案 (请点击标准名称下载标准草案) 序号 标准名称 1 平板电视能效限定值及能效等级 2 转速可控型房间空气调节器能效限定值及能效等级 3 电动洗衣机能耗、水耗限定值及等级 4 热泵热水机（器）能效限定值及能源效率等级 5 普通照明用双端荧光灯能效限定值及能效等级 6 普通照明用自镇流荧光灯能效限定值及能效等级 7 三相配电变压器能效限定值及能效等级 8 溴化锂吸收式冷水机组能效限定值及能效等级 9 吸油烟机能效限定值及能效等级 10 磷酸一铵单位产品能源消耗限额 11 磷酸二铵单位产品能源消耗限额 12 炭黑单位产品能源消耗限额 13 （工业冰）醋酸单位产品能源消耗限额 14 纯碱单位产品能源消耗限额 15 硫酸钾单位产品能源消耗限额 16 聚甲醛单位产品能源消耗限额 17 稀硝酸单位产品能源消耗限额 18 工业硫酸单位产品能源消耗限额 19 轮胎单位产品能源消耗限额 20 玻璃纤维单位产品能源消耗限额 21 沥青基防水卷材单位产品能源消耗限额 22 稀土冶炼加工企业单位产品能源消耗限额 23 多晶硅企业单位产品能源消耗限额 24 焙烧钼精矿单位产品能源消耗限额 25 钼精矿单位产品能源消耗限额 26 铜及铜合金板、带、箔材单位产品能源消耗限额 27 铜及铜合金棒材单位产品能源消耗限额 28 锗单位产品能源消耗限额 29 钛及钛合金铸锭单位能源消耗限额 30 煤炭井工开采单位产品能源消耗限额 31 煤炭露天开采单位产品能源消耗限额 32 选煤电力消耗限额 33 甲醇单位产品能源消耗限额 第1部分：煤制甲醇 34 能源管理体系 实施指南 35 照明设施经济运行 36 泵类及液体输送系统节能监测 37 煤炭行业能源计量器具配备和管理要求 38 制浆造纸企业能源计量器具配备和管理要求 39 纺织企业能源计量器具配备和管理要求 40 公共机构能源计量器具配备和管理要求

近日，中国烟草总公司表彰奖励了一批重大项目和优秀科技工作者，其中福建中烟两个项目和两位同志获得殊荣，分别是：《天然茶香料规模化精准制备关键技术开发及应用》获中国烟草总公司技术发明奖二等奖《基于计算流体力学的细支卷烟燃烧机理研究及应用》获中国烟草总公司科学技术进步奖三等奖技术中心李华杰、邓其馨获中国烟草总公司创新争先奖一起来看看这些创新项目和创新达人吧01《天然茶香料规模化精准制备关键技术开发及应用》主要完成人：范坚强 张峰 伊勇涛 谢金栋 胡军 洪祖灿 茅中一 刘珊该项目针对天然香料存在的特色原料筛选及处理不够精准、开发技术不够高效、规模化生产香料存在质量波动、功能传导精准应用有待提升等行业共性问题，以福建最具特色的茶叶为研究对象——● 形成了以“一种制备香料的方法、香料及其用途”为核心专利的茶原料精准筛选处理、茶香料高效开发、稳定可靠规模化制备及功能作用精准传导等4大专利技术板块；● 建成了行业首条天然茶香料生产线；● 开发生产出一系列茶香料、茶香基模块，并拓展开发出其它多种天然香料、香基模块。目前，茶香料等自主研发生产的香料已成功应用于20个卷烟产品中，并以天然茶香料为核心香料开发出茶香风格突出的高价位“金砖”系列卷烟。项目不仅显著提升了企业香精香料的自主研发和自我保障水平，也为行业天然香料研发应用提供了可复制、可推广的范本和共性生产平台。关键技术已推广至郑州烟草研究院、河南中烟等多家单位，推广应用效果显著。02《基于计算流体力学的细支卷烟燃烧机理研究及应用》主要完成人：李跃锋 李斌 李巧灵 谢卫 刘泽春 李华杰 钟洪祥 邓小华 王乐 张齐该项目通过对卷烟燃烧时物理化学过程的数学表达，搭建设计要素、燃烧状态和设计目标间的构效关系。● 采用计算流体力学（CFD）的方法构建细支卷烟燃烧模型，阐述了卷烟燃烧传递机理及各设计要素的作用机理；● 基于对卷烟燃烧机理的深入研究，首次将热分析技术与机器学习算法结合，实现对烟草质量风格的量化评价；● 最终形成计算流体力学导引下的细支卷烟系统化设计体系，并应用于福建中烟多个牌号的新产品开发和老产品维护。项目填补行业在卷烟燃烧数值模拟研究领域的空白，为行业细支卷烟开发设计提供快速便捷的工具。鉴定委员会一致认为，项目在“细支卷烟燃烧数值模拟”和“基于热分析图谱结合机器学习算法实现烟叶风格评价”两个方面具有显著创新，达到国际领先水平。03李华杰：守护工艺 创想当“燃”人物名片2004年入职，高级工程师，主要负责卷烟工艺技术研究，多次参与行业重大专项项目和福建中烟科技项目，2016年以来获得中烟科技进步奖项4项，获得授权发明专利7项，实用新型专利12项。研究制定行业标准5项，并作为第一副主编编著30万字以上书籍3本。作为一名潜心钻研的科技工作者，多年来，李华杰立足自身技术领域，积极投身企业及行业的科研创新与服务工作，推进行业重大专项工作实施，推动卷烟生产过程品质控制，增强工艺装备技术支撑能力，促进行业质量管控标准化和规范化… … 可以说，他是一个研究型的实践者，亦是一个实践型的探索者。● 推动生产制造工艺技术及装备功能的不断完善优化，为企业产品、原料等各领域的集成协同提供了很好的生产制造与创新平台；● 完成了《再造烟叶涂布率的测定 烘箱法》等行业标准的研究和编制工作，填补了行业关键领域质量管控标准的缺失；● 作为卷烟产品工艺的“守护者”，近几年他和项目团队积极开展库存不适用烟叶加工技术研究，为提前一年半完成了国家局布置的30万担不适用烟叶的消化使用任务作出积极贡献。04邓其馨：埋首耕耘探“气”之路人物名片2009年进入福建中烟技术中心实验室，主要从事卷烟烟叶及烟气化学成分分析与应用、卷烟原辅材料质量安全保障及产品降焦减害的技术研究。2016年破格评为高级工程师，2017年入选中国科协“青年人才托举工程”。五年来，授权发明专利10项，发表SCI论文4篇，在《德国烟草科技》《烟草科技》《中国烟草学报》等核心期刊发表论文5篇，多次获得福建中烟科技进步奖项。从关注实验本身到关注实验与卷烟产品之间的联系，将研发新技术、共性规律应用到产品开发当中，真正让技术研发落地，这是邓其馨从事十多年科研工作最大的收获。入职至今，邓其馨一直在福建中烟技术中心实验室，与烟草化学打交道。● 在基于烟气化学成分的通风卷烟调控技术研究方面，首次采用“卷烟烟气截留释放模型”尝试探究了滤嘴通风影响卷烟烟气化学成分变化差异的根本原因，为通风卷烟产品通风设计开发优化，产品维护等方面提供技术支撑，并应用于福建中烟在产卷烟规格分析及新产品设计，取得显著经济效益。● 此外，他在卷烟原辅材料质量安全保障及产品降焦减害方面努力探索，对福建中烟卷烟品牌发展具有积极的促进作用。

北京先驱威锋技术开发公司于2012年起草了谷物及制品脂肪酸值测定国家标准，标志着公司在标准化工作方面取得重大突破。 脂肪酸值大小及变化是反应粮食品质好坏的一个重要指标，在2006年被确定为判断稻谷、玉米宜存与否的唯一标准。准确测定粮食脂肪酸值成为评价粮食质量好坏金标准，且脂肪酸值在食品安全和保健品检测中应用广泛。但现行国家标准脂肪酸值测定完全依赖人工，存在没有现代化仪器的问题，我公司经过大量的科学研究，取得了突破，作为国家标准起草人，于2012年12月得到标准化管理委员会认可，此举对该公司加强国际交流、出口创汇等方面具有积极、重大的意义。

冬虫夏草，又称虫草，是一种珍贵的中药材，被认为具有多种药用价值。在传统中医药中，虫草被认为具有滋阴补肾、益气养血、止咳化痰等功效，被广泛应用于治疗各种疾病，如虚弱乏力、肺病咳嗽、肾虚腰痛等。也被视为一种滋补养生的佳品。每年的4-6月正式采摘虫草的最佳季节（不同地区采摘时间有所不同）然而新鲜的虫草采摘回来以后，应该怎么操作才能更好的保存呢？晒干和冻干都是常见的保存方法，它们的优缺点也比较明显。冬虫夏草晒干的缺点：1、丧失活性成分：晒干过程中，冬虫夏草中的一些活性成分可能会因为高温和长时间的暴晒而丧失或减少，导致药效降低。2、容易受污染：在晒干的过程中，冬虫夏草易受到灰尘、空气中的微生物和虫害的污染，影响其质量和纯度。3、难以保存：晒干后的冬虫夏草易受潮、虫蛀和霉变等问题困扰，需要采取额外的措施进行保存，例如密封包装或者添加防腐剂等。4、能耗较高：晒干需要阳光充足的环境，且需要较长时间，因此在一些地区或季节不适合晒干，同时也增加了能源消耗。冬虫夏草晒干的优点：1、直接晾晒成本低冬虫夏草冻干的优点：1、保持活性成分：冻干过程中，冬虫夏草中的活性成分得以较好地保持，减少了温度和时间对其药效的影响， 有利于保持其药效和品质。2、增加稳定性：冻干后的冬虫夏草更加稳定，不易受到空气、湿度和微生物的影响，有利于延长其保存期限。3、方便保存和使用：冻干后的冬虫夏草体积轻、容易保存和运输，不易受到挤压或损坏， 同时也方便直接使用于药品的制备或中药材的煎煮中。4、减少资源浪费：冻干技术可以最大限度地保留冬虫夏草中的营养成分和药效，减少了资源的浪费，有利于提高其利用率。冬虫夏草冻干的缺点：1、采购冻干设备成本校高综上所述，冬虫夏草冻干相比晒干具有保持活性成分、增加稳定性、方便保存和使用等优点，因此在现代制药和中药材行业中更受欢迎和推荐。

“曹冲称象”新篇 —— 称大象，称蚂蚁，曹操又学到新技能！ 曹冲称象的故事广为流传，大家都赞叹曹冲小小年纪却聪慧过人。这天，曹操带着曹冲又来到了象园，原来是外国友人给曹操赠送了一头大象，曹操有心考考自己的儿子，向曹冲问道：“附近没有河流，无法用刻船称象的方法，我儿可有妙计称一下这头大象有多重？”，曹冲笑了：“启禀父王，这并不难，近日我结识了一位称重奇人，名曰小梅，各种称重方法无所不知无所不精， 与我甚是投缘， 听他介绍了各种称重的故事， 获益良多， 正想向父王引荐， 就请他为父王分忧吧。” “哦？竟有如此奇人，速速有请！”小梅屈身向前，给曹操行礼：“给曹丞相请安，我乃西方瑞士国人士，对各类称重秘籍略有研究，称量眼前这头大象实则不难，我之前在西方已有实践，方法良多，在此给丞相介绍一二。” 方法一使用梅特勒托利多PUA579超低台面平台秤为小象称重 小象 Kalaya 健康活泼，生活在瑞士 Rapperswil 镇的 Knies 儿童动物园。每天都会有人对她的生长状况进行测量，测量以米和厘米以及千克为单位。定期称量是追踪这个活泼姑娘成长的可靠方式，不久之后她的体重就会达到数吨。“通过对 Kalaya 进行称重，我们可以快速确定 Kalaya 是否喝够了奶，她的妈妈产奶是否足够”，动物园管理员 Torsten Oppermann 说。如果Kalaya 需要用药，那时可以根据她的体重准确地算出所需的剂量。 PUA579系列低台面平台秤 称重现场环境恶劣，是对称重秤耐力的真正考验。梅特勒托利多的 PUA579 最适合完成这项工作。此款秤具有很巧妙的嵌入地面设计，占用面积较小，可以耐受任何震动，如大象玩耍时的踢踹等。嵌入地面的设计可以使 Kalaya 轻松踏上台面。此款秤的最大称量为 1,500 千克，在未来五年还能继续使用。称量大象时，秤和称重仪表都会变得很脏。这两种设备都可以防水，因此能够进行定期清洗，并始终遵循卫生法规。 Kalaya与Patma、外婆Claudy、妈妈Sandry以及Sumatra（从左到右） 方法二利用POWERCELL PDX数字式称重传感器称量6吨重的大象 苏黎士公园的大象搬迁新居，梅特勒托利多参与了称重过程。当动物进入宽敞的室内封闭空间时，首先需要体验配有 IND560 称重终端与 PDX 传感器的台秤。大象的体重会随寿命而改变，是其健康的重要指标。迄今为止，这些灰色的庞然大物每两个月称重一次，但是使用的是较小的台秤。现在我们将台秤放置在位于室内和室外封闭空间之间的通道内。这可使动物园管理员每周按计划轻松地对大象称重。台秤由安装有围栏的区域包围。如果动物园管理员想要对大象称重，那么他们可使动物步入台秤所在并且靠近围栏的区域。大象不需要在秤上完全静止站立。可将因移动所产生的波动过滤掉。 POWERCELL PDX 数字式称重传感器 此外，PDX 称重传感器易于操作。它们可提供极为可靠的结果，并且持久耐用、易于维护。通过可靠的 CAN 总线网络将四台传感器相互连接。称重传感器、电缆与接头均具有防水性，即时发洪水也无关紧要。动物园管理员使用位于台秤旁的称重终端读取亚洲象的体重（重达六吨）。到目前为止，动物园使用这种台秤取得很好的效果。 曹操听后，立刻命小梅按照梅特勒托利多的解决方案称出了大象的体重，这时大象身上爬过几只小蚂蚁引起了曹操的兴趣，他想故意刁难一下小梅，向小梅问道：“既然梅公子自称称重专家，想必各种称重难题都不在话下，我看这边有几只小蚂蚁，我一直好奇小小的蚂蚁到底有多重，可否请梅公子为本王解惑？” 小梅知道曹操是故意考验他，微微一笑：“实不相瞒，我们刚帮助国外的研究机构进行了蚂蚁的称重项目，我给丞相介绍一下。” 蚂蚁搬来一滴花蜜要称重，怎么办？ 梅特勒托利多受邀参与布里斯托大学实验，研究猪笼草是如何捕获猎物的，希望梅特勒-托利多的称重模块可帮助进行研究。猪笼草用潮湿的陷阱捕食蚂蚁获取食物来源，但有时它的陷阱又会转为干燥状态，这时蚂蚁会光顾猪笼草，肆无忌怛地吃掉它的花蜜，并带着花蜜逃离，而猪笼草却将一无所获。科学家们猜想，猪笼草的目的是故意吸引这一两只蚂蚁带回的成群结队的蚂蚁，而同时，蚁群的壮大速度快于工蚁被猪笼草捕食的速度，所以蚂蚁也乐于勇往直前。 蚂蚁称重 为此，科学家们需要测定：蚂蚁带回花蜜量是否足够蚁群生存？我们开发了一种实验装置，在这里，蚁群需要跨过一座桥才能到达猪笼草。 一半的跨度带有一个梅特勒托利多集成式超紧凑 WMC 称重模块，它可自动记录蚂蚁跨桥时的重量。 WMC称重模块自动记录蚂蚁过桥时的重量 由于每只蚂蚁最多可携带一毫克花蜜，因此需要一台可检测细微重量差异的灵敏模块。梅特勒托利多生产的 WMC 称重模块对此非常适合，它不仅精确度极高而且体积小，是市场上独一无二的产品。 它会在极短的时间内提供十分准确的结果，因此受到制药与电子行业客户的青睐。 WMC 超紧凑式高精度称重模块 曹操听完哈哈大笑：“果然有趣，真是术业有专攻啊，请梅公子随本王移步府内，我要好好款待阁下， 请公子给我多介绍一些你们称重的有趣故事，我洗耳恭听。” “多谢曹丞相，丞相和各位大人如果对称重感兴趣，不妨多多关注梅特勒托利多，可以随时了解各种有趣的称重产品和故事，还有各种视频哦！” 故事到这里就结束了，据江湖传闻，小梅被曹操聘为称重顾问，为魏国的战马体重监测，饲料配比， 粮草运输称重，银库计数核算，乃至宫廷食品质量都立下汗马功劳，此为后话，按下不表。 （除称重案例以外，本故事纯属虚构，仅供娱乐）

由易贸医疗主办的“2017第五届血液制品行业峰会”将于8月23日-24日在烟台举行。会议将就血液制品的政策解读、市场分析、产品安全与质量管理、工艺技术、行业合作等话题深入讨论。作为层析填料的知名厂商，东曹公司的产品在全球广泛应用于血液制品的分离纯化。东曹（上海）生物科技将携旗下液相色谱和层析纯化产品参加本次行业峰会，欢迎会议期间莅临我司展位，交流最新产品和技术信息。

金秋时节，再度启航！2020年9月24日北京明尼克分析仪器设备中心参加了在山西太原举行的“第三届中国煤化工行业智能仪器仪表与测量控制供应合作发展论坛”，会上明尼克经典产品以及集多年经验于一体的PDHID专用色谱仪全新亮相，明尼克展台一如既往为广大客户呈现了更多精彩，活动取得了圆满成功。 明尼克参展团队 大会开幕9月24日上午，大会在山西太原汇大国际酒店隆重开幕，会议由中国机械工业联合会主办，会议代表和各知名展商共聚一堂出席这一国内煤化工、焦化行业年度盛会。 明尼克展台全貌明尼克参展团队精心准备全新亮相，经典外贸产品VICI阀、钝化管线和明尼克自主精品闪蒸仪、自动气袋进样器、多路液体进样器以及近年来分析行业热点产品PDHID色谱仪在明尼克展台精彩呈现。 咨询现场明尼克销售总监刘全增、产品经理张庆海、售后主管郑飞向客户介绍了明尼克主要产品并就煤化工领域分析仪器热点问题与参会代表进行了深入交流。PDHID色谱仪成为现场焦点PDHID（脉冲放电氦离子化）检测技术作为一种通用型检测器其灵敏度极高，对几乎所有无机和有机化合物均有很高的响应，在高纯气、电子气领域及煤化工、焦化行业分析中低含量气体组分检测中具有不可替代的作用，现场客户对于PDHID色谱仪作了深入了解，对于明尼克产品技术实力及应用表示充分肯定。大会即将闭幕，明尼克展台关注度不减24日下午，大会完成各项议程后圆满闭幕，本次会议明尼克主打产品在煤化工行业盛会中精彩亮相，结识了很多新朋友，吸引了更多行业客户的关注，提高了明尼克高端仪器供应商的品牌知名度，明尼克也将持续为大家奉献精彩，期待着与朋友们下一次的相逢！

前言香棒虫草主产于山西省，主要分布在山西南部中条山一带，民间常用它代替冬虫夏草作为滋补品使用。除了山西，香棒虫草在我国甘肃、云南、青海、广东、海南及国外斯里兰卡和欧洲也有分布。虽山西民间将香棒虫草作为冬虫夏草的替代品，但其未收载进药材标准，且药用历史较短。《中国真菌志》虽明确了其真菌的来源，但对其宿主来源和形态均未有详细的描述。鉴于此，本研究应用性状及显微鉴定法，对香棒虫草的虫体形态、头部特征、子座长出方式、环纹及分节、复毛区刚毛等特征进行详细研究和科学描述，同时与冬虫夏草进行比较，有助于香棒虫草资源的开发及其质量标准的制定，同时可以为冬虫夏草的市场监管和监督检验提供参考依据。本研究应用数码相机、体式显微镜与其数码成像系统对香棒虫草子座和虫体的外观性状特征进行观察和表征；通过冷冻切片和荧光染色，体式荧光显微镜与其数码成像系统、荧光显微镜工作站，对香棒虫草子座和虫体部位的横切面显微特征进行观察和表征；应用扫描电镜对表面及剖面的特征进行探究，并与冬虫夏草进行了生药学鉴别特征比较。作者采用calcofluor white stain试液染色后，在Echo Revolve荧光显微镜 DAPI、FITC和RFP 3个通道下分别观察继发性荧光及自发性荧光，将3个通道的图像叠加，可见虫体内部菌丝层与表皮分别呈紫红及黄色，动物组织与菌丝组织荧光差异明显，见图1。▲ 图1 香棒虫草虫体的横切面（标尺为该图片比例）A-calcofluor white stain染色，3通道叠加（A1-dapi通道；A2-fitc通道；A3-rfp通道）；B－直接制片，白光下观察；C－乳酸酚棉蓝染色，白光下观察；D－calcofluor white stain染色，荧光下观察本研究系统阐明了香棒虫草头部上颚、胸足、腹节环节、尾部刚毛及体壁针状毛等性状特征，子座部位不同菌丝层荧光显微特征及虫体部位中虫体组织和菌丝组织荧光显微特征差异。香棒虫草与冬虫夏草相比，在虫体形态、腹足有无、气孔形态、子座长出部位等性状特征，以及体壁被毛、刚毛、毛片等显微特征中存在明显差异。通过对香棒虫草进行生药学研究，可为香棒虫草资源的开发与利用提供参考；通过与冬虫夏草的对比研究，可以避免混淆用药，为市场监管提供科学依据，也为虫草类药用品种数字化表征规范的建立奠定基础。 研究亮点： ▶ 首次采用calcoflouor white stain乳液进行荧光染色，子座与虫体及其不同组织间区别明显，证明该方法可对虫草类药材不同组织结构进行区分和表征。▶ 阐明了香棒虫草与冬虫夏草的区别性特征，可以通过性状和显微特征来区分冬虫夏草与香棒虫草，以防混用及掺伪的情况，也可为粉末和制剂的检验提供参考，同时也为其他混淆品的鉴别研究提供依据。文献原文：doi:10.11669/cpj.2022.06.006Revolve Gen 2正倒置一体电动荧光显微镜新一代Revolve正倒置一体电动荧光显微镜，拥有流行的触屏操控方式，配备智能荧光成像系统，将Z-Stacking全景深成像和DHR数字处理功能有机联合，提升分辨率告别照片模糊，为您打造全新的成像体验。Revolution则是Revolve的升级版，在保留了所有功能的同时，实现了多通道荧光的全切片扫描，20倍镜下3通道荧光，仅需45秒即可扫描完成，系统简洁，APP式样软件操作，任何一位从未接触过该系统的用户，均可快速学会操作，拍出高质量的图像！▶ 高速多通道全切片扫描▶ Apple App触屏操控，界面简洁，极易掌握▶ Apple Store 安装和更新▶ 移动端数据分享更加便捷高效▶ Retina视网膜屏幕高清显示

氯化石蜡（CPs ）是一类复杂的多氯代正构烷烃衍生物， 作为阻燃剂和增塑剂广泛应用于工业产品中。CPs 按照碳链长度可分短链氯化石蜡（ SCCPs ）、中链氯化石蜡（ MCCPs ）、和长链氯化石蜡（ LCCPs ）。我国是 CPs 的生产和出口大国，CPs 在生产和使用过程中主要 通过直接排放的方式进入到环境介质中，导致 CPs在环境中广泛存在且赋存量高，而 CPs 在环境中的长期暴露必然会对环境及人群健康产生不利影响。标准起草人，带你轻松解读！《GB/T 33345-2016 电子电气产品中短链氯化石蜡的测定 气相色谱-质谱法》规定了气相色谱-电子捕获负化学电离源质谱(GC-NCI/MS)测定电子电气产品中短链氯化石蜡的定性和定量方法，主要起草单位为中国电子技术标准化研究院。为此，我们邀请到该标准主要起草专家进行相应的报告分享。专家介绍：高坚，高级工程师，中国电子技术标准化研究院赛西实验室绿色环保检测评价实验室技术负责人，全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会有害物质检测方法分技术委员会（SAC/ TC2 9 7 / SC3）委员。参与制定了与《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》配套实施的多项标准，主编完成有电子电气产品中有害物质检测方法国家标准/电子行业标准20余项，牵头研制并发布9项新版RoHS检测国家系列标准（ GB/T 39560序列）。2轮惊喜抽奖！直播当天，将抽取20张50元京东卡（无消费门槛），凡是报名参与直播，均有有机会获取速度报名

2024年2月19日国家药典委发布了《关于无菌药品包装系统密封性指导原则标准草案的公示》。 济南三泉中石实验仪器有限公司积极参与国标起草工作，在2021年参与起草的国标《GB/T 15717-2021真空金属镀层厚度测试方法 电阻法》正式发布。此次《9650 无菌药品包装系统密封性指导原则》标准起草过程中，Sumspring三泉中石承担了《附1真空衰减试验法》和《附4压力衰减试验法》两个方法标准起草工作。在标准起草过程中Sumspring三泉中石重点进行了“死腔体积和密封性对于检出限影响”、“设备技术参数对于检测结果的影响”、“检测结果的判定方式”、“参数的设定对于大漏和中漏试验结果的影响”等不同课题研究工作，为《9650 无菌药品包装系统密封性指导原则》标准起草做出了自己应有的贡献。 同时，在标准起草过程中Sumspring三泉中石积累了大量测试数据及验证经验，对于后期仪器设备的改进和为用户提供更多技术支持奠定了扎实的理论基础。

新品上市，DLM-10-10/氘代二甲亚砜/2206-27-1！关于产品 DLM-10-10/氘代二甲亚砜/2206-27-1 的具体详情：CAS号：2206-27-1编号：DLM-10-10包装：10g纯度/规格:D, 99.9%品牌：美国CILDLM-10-10/氘代二甲亚砜/2206-27-1 公司为答谢新老客户对我们长期以来的支持，现有大量新品上市，低价优惠促销活动，欢迎新老客户前来咨询选购!企业其他相关产品推荐：bs-9642R,17号染色体开放阅读框57抗体|C17orf57抗体价格姜酮对照品/标准品CAS:2212-67-1,禾草知标准品/对照品价格CAS:53411-70-4,D-葡萄糖-6-磷酸三钠盐,6-磷酸葡萄糖三钠盐,6-磷酸葡萄糖酸三钠盐,G-6-P-Na32,4,5-三氯联苯标准品|对照品,cas:15862-07-42,6-（盐酸尼卡地平杂质）对照品/标准品次野鸢尾黄素标准品,cas:41743-73-1对照品CAS:9028-48-2,异柠檬酸脱氢酶,ICDH,Isocitrate dehydrogenasebs-2713R,肾损伤分子1抗体（甲型肝炎细胞受体1）|HAVCR1抗体价格CAS:10031-30-8,过磷酸钙价格重组人 HSPD1/HSP60 蛋白(His & GST 标签)/11322-H20E小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA检测试剂盒说明书铑标准溶液,cas:7440-16-6乌药醚内脂标准品,cas:13476-25-0对照品猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒,96T/48T兔子肝细胞生长因子(HGF)ELISA检测试剂盒说明书CAS:61438-64-0,氯碘柳胺钠现货供应CAS:51503-28-7,固红片剂,固红-萘磺酸TR片剂,快红片剂,快红TR片剂,Fast red TR Tablets常山碱乙标准品,cas:24159-07-7对照品bs-15575R,kappa轻链可变区抗体|IGKV A18抗体价格人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA检测试剂盒说明书1,2-|CAS号306-37-6|1,2-Dimethylhydrazine dihydrochlorideCAS:41532-84-7,1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚H-苯并[e]吲哚价格bs-13014R,DNA聚合酶δ2/DNA pol δ 2抗体|DNA polymerase delta p50抗体价格丙硫氧嘧啶对照品/标准品CAS:327-97-9,绿原酸价格CAS:18686-82-3,2-巯基-1，3，4-噻二唑价格沙苑子苷标准品,cas:116183-66-5对照品bs-2679R,细胞粘附分子CD112抗体|CD112抗体价格bs-2978R,硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ/巯基抗氧化蛋白抗体|Peroxiredoxin 2抗体价格朝藿定A标准品,cas:110623-72-8对照品bs-11975R,周期蛋白结合蛋白抗体|CACYBP抗体价格CAS:1072-98-6,2-氨基-5-氯吡啶价格212304/琼脂,A级培养基厂家

&ldquo 古代剑客和高手狭路相逢，假定这个对手是天下第一剑客，你明知不敌该怎么办?是转身逃走还是求饶?当然不能退缩，要不你凭什么当剑客?这就对了，明知是个死，也要宝剑出鞘，这叫亮剑，没这个勇气你就别当剑客。倒在对手剑下算不上丢脸，那叫虽败犹荣。&rdquo 　　&mdash &mdash 摘自电视剧《亮剑》 　　尽管近年来大家对于基因测序的关注越来越高，中国作为全球人口最多的国家，在这一领域也表现出了巨大的市场潜力，单就产前诊断这一应用领域的市场，据估算就在150亿元左右。然而，面对这样一块大蛋糕，据不完全统计，中国现在有上百家企业提供基因测序服务，但是基因测序仪器的主要供应商却只有Illumina和Life Technologies(现被Thermo Fisher公司收购)这两家。而且这两家供应商不仅垄断着中国的市场，它们在全球基因测序仪器市场的占有率也接近90%。 　　面对如此强劲的竞争对手，国内依然有数家单位多年来执着于基因测序仪的研发。就在今年4月，由中国科学院北京基因组研究所和吉林中科紫鑫科技有限公司联合开发的新一代基因测序仪样机正式亮相。 　　国产化任重道远 　　由于处于垄断地位，国外的基因测序仪器及试剂在中国的售价往往高于本国，在国外进行整个测序的费用在中国也许只够买试剂。作为全球最大的基因测序仪器试剂供应商，Illumina的试剂价格每年在全球涨价4%。华大基因曾在2010年购买了128台Illumina的HiSeq 2000测序仪，但却因为试剂价格的原因，和Illumina的合作逐渐疏远。之后华大基因收购了美国Complete Genomics(CG)公司，并开始了和Life Technologies的合作。 　　中国科学院北京基因组研究所DNA序列测定技术研究开发中心任鲁风博士说：&ldquo 对我们来说，要改变受制于人的市场格局，并且为国内用户提供高性价比的产品，实现基因测序仪国产化十分重要。&rdquo 任鲁风与国产新一代基因测序仪样机 　　说到北京基因组所和紫鑫药业的合作，虽然他们是在2013年10月29日的国际基因组学大会开幕式现场签订《测序仪项目产业转化投资意向书》，共同开发基因测序仪。但实际双方从2010年开始，就在中国人参基因组计划中开展合作。或许正是由于前期合作所建立的信任，以及对于基因测序市场前景的乐观看法，促使紫鑫药业敢于投入大量资金，力促基因测序仪的国产化。据介绍，在这个项目当中，中科紫鑫计划投资金额达到1亿元，前期投资2000万已经到位，并计划今年在吉林建设年产量在500-1000台的基因测序仪生产线。 　　与用户结合的产品研发之路 　　该新一代基因测序仪采用了焦磷酸发光测序技术，采用的是与Roche454类似的基因测序技术，测序读长现在可突破750bp，进一步优化处理后，可达到1000bp，单次测序最大通量为400M，最多可获得40万条reads。任鲁风说：&ldquo 2011年，我们就用该产品样机进行过细菌测序，并发表了文章，国内到现在还没有哪家单位像我们这样&lsquo 秀&rsquo 过自己的仪器。&rdquo 　　据了解，该基因测序仪的芯片还有数据分析软件等都将实现国产化，其成本低于进口设备的1/3以上，应用成本低于进口设备的1/5以上。该仪器现已经获得了8项授权专利，主要集中于原理技术，今年还计划要提出100项专利申请。 　　任鲁风介绍说：&ldquo 这台仪器样机研制成功后，最早是和一家制药企业合作，分析了某种工程菌的序列信息。今年下半年我们计划完成中试工艺的研发，推出20台试用机，在包括医疗、检验检疫、疾病防控、高校、科研院所等20家应用单位进行免费的测试使用。测试工作主要包括对系统性能的优化和改进，以及根据应用领域的不同进行应用产品的共同开发，即在基础试剂产品的平台上衍生出一系列专用型试剂产品，并开发相应的数据分析算法和数据库，实现测序技术实践应用的全面解决方案。&rdquo 　　让20家单位试用，除了产品开发的需要外，任鲁风说：&ldquo 我们希望让大家来评价这台仪器到底好用不好用。国产仪器总是要有一个被用户认可的过程，我们最需要做的就是尽力提高仪器的稳定性，让用户认可。有很多国产仪器一开始做就粗制滥造，直接打击了用户对国产仪器的信心。&rdquo 　　目前市场上的主流第二代测序仪只能对扩增后的序列进行并行测序，因而能够对单个DNA分子进行测序的第三代基因测序仪，得到众多研究单位的关注。对此，任鲁风表示：&ldquo 第三代基因测序仪有着更快的数据读取速度，我们也曾想过开发这类仪器，但是后来还是打算先不做。因为该技术有一个严重的缺点，测序的准确性不足，目前还只有85%左右。所以我们接下来的计划还是以第二代测序技术为主，明年我们将开发采用半导体技术测序的仪器，读长可突破2000bp，原始准确率达到99.9%，成本也将进一步降低。如果顺利，预计2016年底能出样机。&rdquo 国产新一代基因测序仪团队人员合影 　　市场很大，责任更大 　　基因测序的市场可以说无限大，而对于临床诊断这一基因测序仪的主要应用领域，虽然有着潜在的市场，但目前的情形却不容乐观。美国FDA去年年底暂停了个人基因检测服务公司23andMe的健康分析业务，国家卫计委和食药监总局在今年春节后也叫停了基因测序仪的临床应用，宣布包括产前基因检测在内的所有医疗技术需要应用的检测仪器、诊断试剂和相关医用软件等产品，如用于疾病的预防、诊断、监护、治疗监测、健康状态评价和遗传性疾病的预测，需经食品药品监管部门审批注册，要求相关产品都进行严格的申报，拿到注册证后才能应用于临床。 　　&ldquo 临床诊断的市场很大，但是责任也很大，可以说临床无小事，所以我一直对进入这一应用领域不是很积极。目前，我国基因测序仪应用于临床诊断还没有标准，大家所用的技术、方法、设备、试剂都没有经过CFDA的认证，这样风险也很大，所以国家叫停是必要的。&rdquo 任鲁风说道。 　　面对国家的叫停，为了加快审批注册的速度，Illumina和Life Technologies都选择和国内的测序服务公司合作进行贴牌生产，如：Illumina正在同贝瑞和康合作生产新型测序仪，Life Technologies则与华大基因及达安基因合作开发基于Ion Proton测序平台的新产品。这种模式的产品虽然用的是国外的仪器及技术，但申报CFDA走的却是国产仪器设备的通道，申报与审批相对比较快。如果进展顺利，国内这种仪器设备的正常审核时间约为1-1.5年。 　　由于基因测序仪是开放平台，可以开展几乎全方位的各种临床测序应用，在医院采购后，就很难短期内被替换掉了。当国家叫停基因测序仪的临床应用时，我们还曾揣测除了整顿基因测序的临床应用市场外，也许还另有深意。趁国家叫停基因测序之际，恰好有利于国内相关企业实现产业化，弥补其进入市场较晚的劣势。然而，面对进口仪器的这种 &ldquo 国产化&rdquo 进攻策略，国产测序仪的劣势就更明显了，如果错失时机无疑将付出更大的代价。 　　任鲁风说：&ldquo 我们以前总说狼来了，这回是狼真来了。大家一直在说国产，结果叫来一群披着国产仪器外衣的狼。当然，这也给我们更大的压力和动力去做好我们的基因测序仪。&rdquo 采访合影 （中为北京基因组研究所DNA序列测定技术研究开发中心常务副主任任鲁风） 　　后记 　　在本文将要完稿时，笔者得到消息，2014年6月25日紫鑫药业发布公告称与中科院北京基因组研究所合作的基因测序仪产业化项目再向前推进一程。紫鑫药业收到基因组研究所通知，基因组研究所已完成对相关资产的评估工作，并完成向中国科学院国有资产经营有限责任公司和中科院条件保障与财务局办理国有资产产权备案登记等相关手续，基因组研究所已完成与紫鑫药业共同开发基因测序仪项目意向合作的内部决策程序，尚需公司履行内部决策程序后即可实施。

p 　　近日，国家食品药品监督管理总局公布了64项医疗器械行业标准审定通过的公告，由泰林生物起草的《医疗保健产品的无菌加工第7部分：医疗器械及组合型产品的替代加工》(YY/T 0567.7-2016)、《薄膜过滤器的无菌试验方法》(YY/T 1479-2016)两项行业标准正式发布，并将于2017年6月1日起实施。　　 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/e6f4d04f-4d06-401a-af2d-ef8343439b4b.jpg" title=" 1.jpg" / /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 《医疗保健产品的无菌加工第7部分：医疗器械及组合型产品的替代加工》(YY/T 0567.7-2016) /strong /span /p p 　　本标准规定了对于不能进行最终灭菌，而且不适用于YY/T 0567.1-2013模拟生产方法的医疗器械及组合产品中，无菌加工性能确认的模拟生产替代方法的要求。本标准适用于在开发无菌加工期间，当加工中不允许直接使用培养基替代产品，或者培养基不能替代实际的无菌加工时，使用风险评定来设计医疗器械及组合产品的模拟生产研究。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/400e540d-054c-4bf5-9848-470058ed9ab3.jpg" title=" 2.jpg" / /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《薄膜过滤器的无菌试验方法》(YY/T 1479-2016) /span /strong /p p 　　本标准规定了在医疗产品生产、检验或其他处理过程中使用的以及作为最终产品的无菌薄膜过滤器的无菌试验方法。本标准适用于验证无菌检查所用的薄膜过滤器为无菌的试验。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/fa9b19b2-900c-4cba-98f0-18dce6b707bd.jpg" title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/a1f0d362-4edf-4d5a-ba18-b1f937f12ca0.jpg" title=" 4.jpg" / /p p 　　近年来，泰林生物已为国家及行业制定了多项标准，填补了国内及行业空白。今后也将继续深入开展标准化相关研究工作，将科研与标准制订相结合，为进一步促进行业的发展做出更大的贡献。 /p p br/ /p