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乙基硅油

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乙基硅油相关的资讯

  • 言"硅"正传,论硅油的正确打开方式
    油浴在科研实验室中的使用非常普遍,特别是有机合成实验室,处处弥漫着硅油的气息。小编走过了全国各地多个高校及研究所,看见学弟学妹们娇小的身影穿梭其中,作为曾经的学长,不经陷入沉思: “我走过许多地方的高校,行过许多地方的研究所,看过许多次数的实验,闻过许多种类的硅油,却开始担心自己的身体。”于是心中惴惴不安地百度了一下: 做有机合成的同学,吸了这么多硅油,大家身体有什么感觉吗? 小编喝着枸杞菊花茶,跟某知名品牌的硅油厂商工程师纠缠了半天,终于搞到了实验室油浴秘籍,我看大家聪慧好学,决定结合ika的应用秘籍,分享考考大家:1. 实验油浴的硅油建议选择哪一种?a.羟基硅油 b . 苯基硅油 c.二甲基硅油 d. 花生油就行注意:如果使用高粘度硅油作为实验油浴,由于导热性能差,容易产生控温不准确,且伴随温度过高的安全隐患。答案:C ,二甲基硅油又叫“三甲基硅氧基封端的二甲基硅氧烷”,不含有害成分。But 当二甲基硅油加热到发烟或者燃烧时,会产生:碳氧化物、硅氧化物、甲醛等对人体有危害的产物。是众多疾病的诱因,可能引发急性中毒或慢性中毒。并且,如使用不合格的甲基硅油,化学成分复杂,沸程变宽,杂质碳化后污染硅油,降低导热能力;同时也更容易产生蒸汽, 严重时可能造成呼吸道黏膜过敏。2. 实验油浴应该选择多大粘度的硅油?a. <100 cs b.500 cs c. 1000 cs d.看采购老师心情答案:A, 不同粘度的硅油对应不同的行业应用,常见几种应用如下:注意:如果使用高粘度硅油作为实验油浴,由于导热性能差,容易产生控温不准确,且伴随温度过高的安全隐患。3.实验油浴如何控温更准确?a.选用低粘度二甲基硅油b.加热时同时搅拌c.温度传感器放置正确d.让师兄帮忙做答案:ABC,选用粘度小于100 CS的二甲基硅油;加热时同时搅拌有利于热传导,防止产生温度过冲现象;温度探头浸入介质深度至少20 mm,距离容器底部至少 10 mm,避免直接接触容器底部。单身建议选D。4.如何防止实验油浴温度过高,冒烟或燃烧产生危害?a.在通风橱中进行实验b.磁力搅拌器设置安全温度c.使用金属加热块代替油浴d.会爆炸么?不会?那还怕什么!答案:ABC,在通风橱中进行可以及时排出硅油蒸汽;磁力搅拌器设置安全温度可以避免硅油温度达到闪点;使用加热块代替油浴,升温更快,温度均匀性更好,同时保持实验台清洁无油污。5. 使用磁力搅拌器设置安全温度时,应参照硅油哪个参数进行设置?a.组成成分 b. 粘度 c.开杯闪点 d.保质期答案:C,仪器安全温度设定值应该至少低于硅油开杯闪点25°C,如某品牌粘度50 CS的二甲基硅油,其开杯闪点是318℃(达到这个温度遇到火源容易出现闪燃),那么建议磁力搅拌器的安全温度设置为293℃。同时应注意硅油保质期,通常为出厂起36个月,超过保质期影响口感,哦不,可能变质。如上秘籍小编已经修炼成熟,顺便给大家几点建议: 1.选择合格的二甲基硅油(小编用的是道康宁的pmx 200 50cs)2.将仪器设定合适的安全温度(ika hs 7 control,手动机械调节安全温度,更可靠)3.在通风橱中使用(虽然我知道你们通风橱经常不给力)4.注意个人防护措施(虽然我知道说了你们懒得戴口罩)好了就这样,下期再见。哦,对了,忘了打个广告 我明白你会来,所以我等
  • 原位硅油冷冻干燥机:精确控制与高效保护的结合
    原位硅油冷冻干燥机:精确控制与高效保护的结合一、用途:  原位硅油冷冻干燥机是一种广泛应用于食品、医药、化工等行业的先进设备。它以其出色的性能和高效能力,成为实现物料低温干燥、保持原有品质和延长储存周期的理想选择。  二、原理:  该产品利用了“减压降温”技术来进行低温干燥。首先,将待处理物料置于真空环境中,在减压条件下蒸发水分。然后,通过对硅油进行循环加热和降温,使得润湿在待处理物料表面的水分迅速被固化并转化为固态水。最后,在真空状态下通过恢复常压给予样品光辐射或微波加热使定向剂从乳液中释放出来, 以达到快速脱溕目标。  三、性能特点:  1. 精确控制:该设备配备了智能控制系统,可实时监测和调整各项参数如温度、压力和时间。操作人员可以根据需求进行精确设置,以实现最佳的干燥效果。  2. 高效保护:该产品在干燥过程中能有效减少对物料的损伤。通过低温处理,能够很好地保留物料的营养成分、香气和口感,在同时降低细菌滋生的风险的情况下延长其储存周期。  3. 广泛适用:该设备可用于各种食品、药品等材料的干燥处理。不同类型和状态(固体、液体或胶体)的样品均可以使用该产品进行高质量的干燥处理。  4. 结构稳定耐用:设备采用优质材料制造,并经过严格测试,确保工作稳定并提供长期可靠使用。  四、结论:  原位硅油冷冻干燥机是一款功能强大且高效可靠的工业设备,在多个行业中都担当着关键角色。通过其精确控制和高效保护性能,它为企业提供了更好地保存产品质量和延长储存期的保障。无论是食品加工、医药生产还是化工领域,该产品都展示出了其重要性和价值。
  • 亚星仪科TD-02FA硅油型冻干机服务于国防科技大学
    亚星仪科TD-02FA硅油型冻干机服务于国防科技大学国防科技大学TD-02FA硅油型冷冻干燥机设备图片:TD-02FA 冷冻干燥机,是一种新型的产品,它改变了传统的繁琐操作,实现了干燥过程的自动化。真空冷冻干燥技术,又称升华干燥,是将含水份的样品预先冻结,然后使其水份在真空条件下使水蒸气直接升华出来,而物质本身剩留在冻结时的冰架中。经过冷冻干燥的物品,原有的生物、化学及物理特性基本不变,易于长期保存,加水后可恢复到冻干前的状态,并能保持其原由的生化特性。因此,冷冻干燥技术在医药、食品、化工、生物制品等领域得到广泛应用。TD-02FA 冷冻干燥机用途:可广泛用在医学、制药、生物研究、化工和食品等领域。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存,加水后能恢复到冻干前状态并保持原有生化特性。 TD-02FA 冷冻干燥机主要特点:1、干燥仓透明门采用航空亚克力材料,无粘结、高强度无泄漏,在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。2、进口品牌压缩机,稳定、噪音低。3、品牌真空泵,抽速大、噪音低。4、 标配油雾过滤器,免除抽真空时,油雾对人体的毒害。5、 预冻干燥在原位进行,减少干燥过程的繁琐操作,实现了冻干过程的自动化;6、 硅油作为循环介质,控温精度高,搁板温差≤1℃,干燥效果均匀;7、 搁板预冻温度可调、可控、可摸索、中试和生产工艺;8、 可储存1000组程序,每个程序可程序化设定预冻段和干燥段,冷冻干燥机在运行过程中可修改程序参数,并记录干燥曲线及数据;9、 7寸触摸屏操作,PLC工业控制器,显示干燥曲线及数据的变化;10、 方形托盘不易变形,易于操作,便于清洗;11、 可设置用户等级和密码,分权进行操作管理;12、 配置充气阀,可充氮气或者惰性气体进行干燥后的保存。13、 化霜系统:自然化霜14、 板层加温控制系统:热循环保护,特殊加热材料,模糊PLD控制算法。15、冻干曲线优化控制算法,可在升华及解析干燥阶段控制样品升温速率及当前阶段真空度值。采用工业触摸屏,人机互动型好,简单易懂,不需说明书也可进行简易操作。数据记录系统:外存存储(U盘),存储数据量与U盘的容量有关系PC数据库存储,存储数据量与电脑硬盘可使用容量有关系(选配项)。校准功能:可进行温度及真空度校准,确保长期使用测量值的精确性。冻干曲线查询功能(可查询温度及真空度曲线,方便工艺优化及冻干效果验证)。
  • 脂溶性聚合物环氧树脂及甲基硅油分子量分布测定
    脂溶性聚合物环氧树脂及甲基硅油分子量分布测定刘兴国 熊亮 曹建明 金燕美丽而寒冷的冬天又到了,室外大雪纷飞,喜欢运动的小伙伴们由户外转战室内,场馆内羽毛球、乒乓球、篮球大战相继上演,运动的身姿和蓝绿色地面、明亮的篮板构成了一道道靓丽的风景线。你可知道这漂亮的场地和器材是用什么材料制造的吗?学化学的你可能回答:“有机材料。”其实这些都是聚合物材料,绿色和蓝色的防滑地面材料为环氧树脂,有机玻璃的篮板材料为聚甲基丙烯酸甲酯。这些均为脂溶性聚合物材料的产品,它们已渗透到日常生活和高端科技的方方面面,从每天要用到的塑料袋到航天材料都可看见它们的身影。 今天,飞飞给大家重点介绍两种脂溶性聚合物。一种是低分子型环氧树脂,是由双酚A和环氧丙烷在氢氧化钠作用下缩聚而成,室温下为黄色液体或半固体,耐热、耐化学药品、电气绝缘性好,广泛用于绝缘材料、玻璃钢、涂料等领域,是常用的基础化工材料。另外一种为甲基硅油,它具有突出的耐高低温性、极低的玻璃化温度、很低的溶解度参数和介电常数等,在织物整理剂、皮革涂饰剂、化妆品、涂料和光敏材料等领域广泛应用。 分子量分布是表征聚合物的重要指标,对聚合物材料的物理机械性能和成型加工性能影响显著。常用测定方法有:粘度法、激光光散射法、质谱法和体积排阻色谱法 (SEC法),其中凝胶渗透色谱法(GPC法)作为体积排阻色谱法的一类,方便快捷、设备普及,具有广泛适用性。通过本文,飞飞给大家介绍以聚苯乙烯为标样,GPC法测定低分子量环氧树脂以及甲基硅油分子量的方法,通过对分子量分布的准确控制可以很好地保证产品的质量。变色龙软件GPC扩展包可以非常方便地将采集的GPC数据进行处理,快速地得到分子量分布的信息,而且该扩展包完全免费。 本实验仪器配置如下:仪器:赛默飞 U3000高效液相色谱仪泵:ISO3100 Pump自动进样器:WPS 3000SL Autosampler柱温箱:TCC3000 Column Compartment检测器:ERC 521示差检测器变色龙色谱管理软件 Chromeleon CDS 7.2 1. 环氧树脂分子量测定双酚A型环氧树脂基本结构及以它为材料制造的体育馆环氧地坪见图1:图1 双酚A型环氧树脂基本结构及体育馆环氧地坪色谱条件如下:分析柱:TSKgel G2500HXL 300*7.8mm,P/N:0016135(适用分子量范围100-20000);TSKgel G3000HXL 300*7.8mm,P/N:0016136(适用分子量范围500-60000);TSKgel G5000HXL 300*7.8mm,P/N:0016138(适用分子量范围1000-4000000);三根色谱柱串联分析。柱温:25℃RI检测器:过滤常数:2s,温度:35℃流动相:四氢呋喃,流速1.0mL/min进样量:15µL 对照品为聚苯乙烯,分子量分别为162,370,580,935,1250,1890,3050和4910;称取适量对照品用四氢呋喃超声溶解,浓度0.02mg/mL。样品用四氢呋喃溶解,浓度0.1mg/mL,测定谱图见图2。 图2不同分子量聚苯乙烯对照品测定谱图注:580和370两个对照品出厂报告上polydispersity多分散系数分别为1.13和1.15,分子量集中度差,所以峰形呈现为多簇小峰。其余对照品多分散系数均小于1.05,峰形呈对称单峰。 校正曲线及相关系数如下: 图3 校正曲线校正曲线方程y=-0.0006x3+0.0502x2-1.5496x+20.4439,相关系数R=0.9998。不同厂家不同批次环氧树脂样品测定结果如下: 表1 环氧树脂样品测定结果样品名称 重均分子量Mw样品-1 387样品-2 401样品-3 396 2. 甲基硅油分子量测定测试甲基硅油的分子量及其分布,常用的GPC方法是采用甲苯或四氢呋喃作为流动相,但是由于甲苯属于管制类试剂,不易购买,因此飞飞采用四氢呋喃(THF)作为流动相来测定硅油的分子量及其分布,结果显示分离与色谱峰形均较好。对照品为聚苯乙烯,分子量分别为1210,2880,6540,22800,56600和129000;称取适量对照品用四氢呋喃超声溶解,浓度约1.0mg/mL。样品用四氢呋喃溶解,浓度1mg/mL。色谱条件如下:分析柱:Shodex KF-805L 8.0*300mm(适用分子量范围300-2000000);柱温:30℃RI检测器温度:31℃流动相:四氢呋喃,流速0.8mL/min进样量:100µL 对照品测定谱图及校正曲线如下:图4 对照品测定谱图及校正曲线 校正曲线方程y=-0.0182x3+0.5987x2-7.1522x+34.6655,相关系数R=0.9996。甲基硅油样品测定结果数均分子量为20727,重均分子量为36273,Z均分子量为59280,Z+1均分子量为91320。总结到这里,飞飞给大家介绍了采用U3000液相结合变色龙软件采集和处理数据,分析低分子量环氧树脂和甲基硅油分子量的方法,由于两者分子量范围差异较大,实验采用了两组不同分子量的聚苯乙烯标准品作为对照品。对于环氧树脂由于需要测定的是低分子量聚合物且对照品分子量接近,所以采用了三根截留分子量不同的凝胶柱串联进行测定,结果更为准确。变色龙GPC分子量计算扩展包功能强大,导入和使用方便,为广大变色龙工作站用户扩展使用GPC功能带来便利。本文介绍的为脂溶性聚合物的分子量测定,对于水溶性聚合物的分子量分布测定,飞飞这里有较多应用文章供大家参考,感兴趣的朋友可联系我索取,这里给大家提供一篇最常用的,右旋糖酐40的分子量分布测定,扫描以下二维码既可查阅。
  • 中国药典《橡胶密封件表面硅油量测定法》二次公示
    橡胶密封件通常需要使用硅油以增加润滑性,使其在贮存及运输过程中减少因摩擦产生的微粒,便于胶塞的分装与压塞。但过多的硅油可能会影响药品质量和安全,因此对其进行控制是非常有必要的。现行国家药包材标准中仅有预灌封注射器用橡胶活塞产品设置有硅油量检测项目,其余橡胶密封件产品标准均未设置,应填补此空白。本标准起草过程中参考《国家药包材标准》中硅油量测定方法以及ISO国际标准、《美国药典》和《欧洲药典》。重点说明的问题 1.规定了检测橡胶密封件表面硅油量所用仪器,包括傅里叶变换红外光谱仪,明确仪器需配备液体池附件。 2. 确定了供试品的制备方法。为保证使用仪器可准确测量,对样品的数量、 溶剂比例及整个提取过程做了相应规定要求。对于测试含量超过标准曲线上限的样品应进行稀释后进样。3. 测试方法的选用。考虑到企业自身仪器配置的不同,收载了透射法和衰减全反射法两种测试方法,满足不同需求。4. 设置了两种结果表示方式。考虑到企业不同需求,分别采用两种结果表示方式评价橡胶密封件表面硅油量。5. 本标准为方法标准,限度规定见相关通则项下。附件:4222 橡胶密封件表面硅油量测定法草案公示稿(第二次).pdf
  • 中国氟硅有机材料工业协会《含氢硅油中含氢量的测定 顶空气相色谱法》等25项待发布团体标准公示
    经项目征集、审核、发布审议等程序,氟硅协会拟于2023年3月发布《含氢硅油中含氢量的测定 顶空气相色谱法》等25项待发布团体标准,为保障项目立项的公正性,现对13项氟硅团体标准进行公示,公示时间2023年3月16日至3月25日,共计10日。如任何单位、个人对拟发布标准持有异议,请以正式发函方式向协会提出意见和建议。氟硅协会标委会邮箱:fsibwh@163.com。1、FGJ2021001《含氢硅油中含氢量的测定 顶空气相色谱法》报批稿.pdf2、FGJ2021002《乙烯基硅油、甲基乙烯基硅橡胶中乙烯基含量的测定 顶空气相色谱法》报批稿.pdf3、FGJ2021033《“领跑者”标准评价要求 硅酮建筑密封胶》报批稿.pdf4、FGJ2021034 《硅橡胶组合物 分类与命名》 报批稿.pdf5、FGJ2021034《六甲基二硅烷》报批稿.pdf6、FGJ2021040《乙烯基三甲基硅烷》报批稿.pdf7、FGJ2021041《低挥发性环甲基硅氧烷端乙烯基硅油》报批稿.pdf8、FGJ2021042《低挥发性甲基环硅氧烷的二甲基硅油》(报批稿).pdf9、FGJ2021057 《缩合型甲基苯基硅树脂》 报批稿.pdf10、FGJ2021052《纸张用无溶剂型有机硅离型剂》报批稿.pdf11、FGJ2021046 《乙烯基三甲氧基硅烷》 报批稿.pdf12、FGJ2021048《274#高真空扩散泵油》报批稿.pdf13、FGJ2021049 《275#高真空扩散泵油》报批稿.pdf14、FGJ2021050《通讯基站冷缩套管用硅橡胶》报批稿.pdf15、FGJ2021051《新能源汽车线缆用硅橡胶》报批稿.pdf16、FGJ2021056《加成型硅凝胶》报批稿.pdf17、FGJ2021013《保护膜用加成型有机硅压敏胶》报批稿.pdf18、FGJ2021016《按键用液体硅橡胶》(报批稿).pdf19、FGJ2021017《冷缩电缆附件用液体硅橡胶》(报批稿).pdf20、FGJ2021036《绝缘栅双极型晶体管用有机硅凝胶》(报批稿).pdf21、FGJ2021009《全氟-2-(2-硫酰氟乙氧基)丙基乙烯基醚》 报批稿.pdf22、FGJ2021010《全氟乙基乙烯基醚》报批稿.pdf23、FGJ2021011《全氟甲基乙烯基醚》报批稿.pdf24、FGJ2021012《全氟正丙基乙烯乙基醚》报批稿.pdf25、FGJ2021059《乙烯-三氟氯乙烯共聚物(ECTFE)树脂》(报批稿).pdf
  • 全面升级倾“芯”而来 BIOCOOL“冰芯”系列冻干机今日发布
    2022年4月27日14时,博医康BIOCOOL“冰芯”系列冻干机新品发布会在腾讯会议平台顺利举办。博医康创始人游方园先生,博医康冻干实验室负责人以及BIOCOOL“冰芯”系列冻干机主设计师等人出席了此次新品发布会。发布会上,博医康创始人游方园先生首先致辞,并简单介绍了博医康的发展历程。随后,BIOCOOL“冰芯”系列冻干机的主设计师介绍了该系列冻干机的系统配置、设计特点等方面内容。随后,博医康冻干实验室负责人陈云先生就“冰芯”系列冻干机的功能与应用进行了详细介绍。作为博医康针对医药、生命科学及特种材料冻干应用领域推出的冻干机设备,BIOCOOL“冰芯”系列冻干机不仅在极限真空度、板层温度、冷阱极限温度等性能数据上有出众表现,还在结构设计和设备材质等方面也进行了诸多优化和提升。多方面地提升,让BIOCOOL“冰芯”系列冻干机可以解决诸多普通冻干机束手无策的冻干问题。特别是对于冻干制品关键温度值Te、Tm、Tc、Tg1较低,微量、痕量及有机溶剂等物质冻干工艺要求较高的问题。BIOCOOL“冰芯”系列冻干机的出现,都可以让问题迎刃而解。BIOCOOL“冰芯”系列冻干机下分多个系列产品,包括了台式、立式直冷、台式硅油、箱阱分离式硅油等规格的冻干机设备,可适用于小试、中试、小型生产等各规模应用范围。BIOCOOL“冰芯”系列冻干机的上市,代表了国产冻干机设备生产制造的一个新趋势,那就是在覆盖全领域的基础,对细化应用领域进行有针对性的产品研发生产,让用户可以得到更适合自己的冻干设备。
  • 2012羟乙基淀粉(HES) 专题培训课程通知
    尊敬的用户: 您好!非常感谢您一直以来对美国怀雅特技术公司的支持,为了协助您更好的使用仪器开展工作,诚邀您参加2012年07月27日举办的 羟乙基淀粉(HES)专题培训课程,现将具体安排通知如下: 一、培训时间 2012年7月27日,共计1天。 二、培训日程安排 日 期 培 训 内 容 07月26日 报 到 07月27日 1. 静态光散射技术基本理论(MALS); 2. dn/dc与Optilab T-rEX/RID; 3. SOP解析:MALS & Optilab T-rEX/RID; 1. 光散射色谱联用技术(SEC-MALS)基本原理; 2. SOP解析:SEC-MALS; 3. SEC-MALS实践&数据处理与分析 三、培训地点 北京 四、培训费用 1500.00元/人;(含培训费及资料;工作餐(中餐));其他费用自理。 五、报名截止日期 2012年06月06日下午17:00(注: 报名截止日期后将不再受理培训报名); 六、联系人及联系方式 联系人:兰先生 ; Email:lanjing@wyatt.com.cn 电 话:010-82292806; 传 真:010-82290337 如您有意参加培训,敬请您于2012年06月06日17:00之前将以下回执单(HES下载)传真至010-82290337或者发送至lanjing@wyatt.com.cn,我们会根据回执回复顺序安排培训,并电话与您取得联系。
  • 一种全自动在线连续分析水中四乙基铅和甲基叔丁基醚的方法
    概述石油被誉为“工业的血液”,其产品被广泛用于国民经济的各个领域。近年来由于安全管理不到位、人员违规操作等原因导致石油企业事故屡屡发生,泄露的石油不仅污染了空气,还污染了地表水和地下水,其中四乙基铅和甲基叔丁基醚作为石油中重要的添加剂常在污染水体中被检出。目前,实验室普遍采用《HJ 959-2018 水质 四乙基铅的测定 顶空/气相色谱-质谱法》测定水中四乙基铅的含量,而谱育科技EXPEC 2100 水中挥发性有机物在线监测系统已实现对四乙基铅和甲基叔丁基醚的现场自动连续监测。图EXPEC 2100 水中挥发性有机物在线监测系统由EXPEC 240 全自动吹扫捕集进样器 和 EXPEC 2000-MS 在线GC-MS组成,搭配 EXPEC 243 自动稀释仪实现了标准溶液的自动配制。本文使用该系统建立了水中四乙基铅和甲基叔丁基醚的在线监测方法。 方法参数吹扫捕集参数:吹扫时间:3 min;解吸温度:200 ℃;解吸时间:1 min;色谱参数:进样口温度:100 ℃;分离比:5:1;载气流量:1 mL/min;程序升温:初始温度40 ℃保持2 min,以15 ℃/min升至80 ℃,再以20 ℃升至200 ℃并保持3.3 min;质谱参数:离子阱温度:70 ℃;扫描模式:全扫描模式;质量数扫描范围:40-300 amu。分析结果方法学指标绘制标准曲线如上图所示:四乙基铅和甲基叔丁基醚的校准曲线线性相关系数R2均在0.99以上。小结EXPEC 2100水中挥发性有机物监测系统参照HJ 959-2018标准建立的一种在线监测水中四乙基铅和甲基叔丁基醚的方法。与HJ 959-2018方法相比:1. 具有更低的检出限;2. 全流程在线监测,省时省力;3. 可实时上传分析数据。
  • 香兰素、乙基香兰素标准品促销
    货号:CDGG-012876-05-1ml 产品描述:香兰素 标准品 规格:5000mg/L于乙腈,1ml 组分信息: 英文 CAS# 浓度 Vanillin Solution 121-33-5 应用:婴幼儿配方奶粉中香兰素的检测 原价:780.00元 优惠价:624.00元 促销时间:2012-7-16至2012-8-30 货号:CDGG-012877-05-1ml 产品描述:乙基香兰素 标准品 规格:5000mg/L于乙腈,1ml 组分信息: 英文名:Ethyl Vanillin Solution CAS#: 121-32-4 应用:婴幼儿配方奶粉中乙基香兰素的检测 原价:780.00元 优惠价:624.00元 促销时间:2012-7-16至2012-8-30 上海安谱科学仪器有限公司 地址:上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030] 电话:86-21-54890099 传真:86-21-54248311 网址:www.anpel.com.cn 联系方式:shanpel@anpel.com.cn 技术支持:techservice@anpel.com.cn
  • 得利特调试组议定:工业在线PH计的维护保养计划
    得利特调试组调试仪器时,时不时会遇到一些问题,包括后期客户使用后出现的问题。他们很细心的为客户拟定制作了系列保养计划。本次就是关于议定工业在线PH计的维护保养计划。具体工业在线PH计保养内容如下:1、工业在线PH计的电极  (1)请不要把ph电极直接投入水中,应使用电极安装支架或流通杯。(适用于沉入式安装或流通式安装)。  (2)ph电极使用年限为一年,过期请及时更换电极。  (3)电极接上仪表后,执行校正工作之前请将仪器上电预热30分钟。  (4)执行校正工作电极标定时,应注意电极不能平放,要垂直放置。(请将电极玻璃球泡朝下)防止电极MV数据偏离。  (5)安装工业ph计前请务必使用生料带(3/4螺纹处)做好防水封闭工作,避免水进入ph电极中,造成ph电极电缆线短路。  2、工业在线PH计保养  (1)测量时,应先在蒸馏水中(或去离子水)洗净,并用滤纸吸干水分,防止杂质带进被测液中,电极球泡和液络部应完全浸在被测液内。  (2)使用时间较长的电极,它的玻璃膜可能变成本透明或附有沉积物,此时可用盐酸洗涤,并用水冲洗。  (3)检查接线端子处是否干燥,如有沾污,请用无水酒精擦拭,吹干后使用。  (4)应避免长期浸泡在蒸馏水或蛋白质溶液中,并防止与有机硅油脂接触。  (5)电极不用时应洗净,插进加有3.5M氯化钾溶液的保护套,或将电极插进加有3.5M氯化钾溶液的容器。  (6)建议用户每月对工业ph计(酸度计)电极进行清洗一次以及配合仪器校正。  (7)当您用以上方法对电极进行维护和保养时仍不能进行校正程序及正常测定,说明电极已无法恢复响应,请更换电极。
  • 得利特售后组研究:工业在线PH计的维护保养
    得利特(北京)科技有限公司专注油品分析仪器领域的开发研制销售,致力于为国内企业提供高性能的自动化油品分析仪器和专业化的技术咨询、培训等服务,帮助企业以精细化管理解决油品检测、设备润滑管理方面存在的问题。最近,工业PH分析仪维护保养的细则出炉了:工业在线PH计的维护保养  1、工业在线PH计的电极  (1)请不要把ph电极直接投入水中,应使用电极安装支架或流通杯。(适用于沉入式安装或流通式安装)。  (2)ph电极使用年限为一年,过期请及时更换电极。  (3)电极接上仪表后,执行校正工作之前请将仪器上电预热30分钟。  (4)执行校正工作电极标定时,应注意电极不能平放,要垂直放置。(请将电极玻璃球泡朝下)防止电极MV数据偏离。  (5)安装工业ph计前请务必使用生料带(3/4螺纹处)做好防水封闭工作,避免水进入ph电极中,造成ph电极电缆线短路。  2、工业在线PH计保养  (1)测量时,应先在蒸馏水中(或去离子水)洗净,并用滤纸吸干水分,防止杂质带进被测液中,电极球泡和液络部应完全浸在被测液内。  (2)使用时间较长的电极,它的玻璃膜可能变成本透明或附有沉积物,此时可用盐酸洗涤,并用水冲洗。  (3)检查接线端子处是否干燥,如有沾污,请用无水酒精擦拭,吹干后使用。  (4)应避免长期浸泡在蒸馏水或蛋白质溶液中,并防止与有机硅油脂接触。  (5)电极不用时应洗净,插进加有3.5M氯化钾溶液的保护套,或将电极插进加有3.5M氯化钾溶液的容器。  (6)建议用户每月对工业ph计(酸度计)电极进行清洗一次以及配合仪器校正。  (7)当您用以上方法对电极进行维护和保养时仍不能进行校正程序及正常测定,说明电极已无法恢复响应,请更换电极。
  • 国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告
    国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告(2022年第72号)根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂(包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液)说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下:  一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求(见附件),于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。  修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订,说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。  二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师、药师合理用药。  三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。  四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。  五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。  特此公告。
  • 冻干食品有前景 博医康冻干机带来福音
    如今,很多食品生产企业正在集中资源,全力推进冻干技术的落地应用。诸多企业纷纷上马冻干食品项目,冻干果干、冻干蔬菜等等产品在市场上越来越多见。在带动了冻干食品市场的火热的同时,也令冻干机生产行业受到了很多关注。作为一家生产制造全系列冻干机的国内厂商,北京博医康近年来不断以市场需求为标准,形成了多而全的产品系统,也给众多食品冻干机用户带来了福音。在稳定市场份额的同时,博医康不断探索技术、工艺,完成技术过渡与转型。在向客户提供安全、可靠的食品冻干机产品的基础上,博医康还不断加强与客户之间的沟通,并通过举办形式多样的冻干工艺研讨会来帮助冻干机用户解决遇到的工艺难题。在无形中,让博医康收获了众多食品冻干机用户的信任与青睐。博医康食品冻干机展示 主要参数指标型号Pilot3-6EPilot5-8EPilot7-12EPilot10-15E规格固定板层固定板层固定板层固定板层冻干面积0.35㎡0.525㎡0.8㎡1.0㎡板层尺寸(mm)350*500350*500350*570350*570冷阱温度 (空载)-85℃真空度 (空载)3Pa板层温度(空载)-55℃板层制冷方式硅油循环捕水能力6L8L12L15L冻干效率3L/24H5L/24H7L/24H10L/24H板层间距40mm40mm40mm40mm压缩机功率2*1.5HP2*2HP2*3HP2*3HP真空泵4L/S整机尺寸 (约)宽760× 深1040× 高1400宽760× 深1040× 高1400宽760× 深1140× 高1700宽760× 深1140× 高1700
  • 依托冻干机产品库 博医康迎来爆发式发展
    如今,作为一种优势明显的材料干燥技术,冻干技术在生物工程、医药工业、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域都有着广泛的应用。这同时也带动了国内冻干机市场的发展,为很多冻干机生产厂家提供了发展良机。在这些企业之中,近年来异军突起的北京博医康,无疑更加引人注目。  在冻干机生产领域,北京博医康有着多年的行业经验。其主要产品也都与冻干技术有着很大关联,包括真空冷冻干燥设备、真空干燥设备、层析实验冷柜及恒温循环器在内的博医康产品,已经广泛应用于制药、生物工程、食品等多个行业及应用领域,收获了良好的销售业绩与口碑。  在真空干燥领域,博医康已经拥有了Lab系列实验室冻干机、Pilot系列中试冻干机及LYO系列生产型冻干机等三大系列上百品种的冻干机产品,无论从性能、质量还是设计水平上,都达到了国内制造水平的高峰。另外,博医康不仅推出直接加热型真空干燥箱,还研制出硅油换热性真空干燥箱。这是继冻干机之后,博医康向制药、生物工程和食品领域发展的新方向。  未来,已经在国内市场站稳脚跟的博医康,也将目光投向了海外市场,同时,博医康并不排除与国外一流的冻干机厂家展开新一轮的技术合作,继续发掘具备全球领先的真空冷冻干燥机生产制造工艺,向着更高端的冻干机应用领域快速前进。
  • 博医康Pilot-E系列:勇攀国产冻干机新高度
    广受市场认可和欢迎的博医康Pilot系列冻干机,近期又增加了新的成员——Pilot-E系列。据悉,该系列产品针对食药冻干领域而研发生产。凭借博医康积累多年的冻干机生产经验,该系列产品的推出,势必也会更加推动冻干技术在食药领域的普及应用。  作为行业内少有的能够为客户提供全范围冻干设备的国内企业,博医康旗下的冻干机设备一直以工艺可靠,性价比高等特点被用户们称道。而近期推出的Pilot-E系列,不仅继承了博医康Pilot系列性能可靠、技术先进等诸多优点,更是针对中小型食药企业的生产特点进行了多方面的技术和工艺优化。  据了解,Pilot-E系列不仅具有制冷温度低,可以适用于任何食药制品的特点,还经过特别设计,机器占地面积被大大缩小,更加方便企业组织生产,同时,先进的硅油循环系统的采用,也让该系列冻干机的温度可以均衡稳定,特别适合企业持续生产。相信,极具性价比优势和技术功能特色的该系列产品,对广大中小型食药企业降低成本,快速开展生产都会有很大帮助。  通过严格的管理和不断的技术创新,博医康找到了一条赶超国外名牌的道路,在不断发展壮大的同时,也给国人提供了质优价廉的冻干机设备选择。未来,继续坚持高端制造,坚持精品策略的博医康,也势必给国产冻干机企业的发展带向一个新的高度。
  • 涉及上百台仪器,晶瑞光刻胶研发工艺曝光
    IC光刻胶开发一般来说会涉及研发设备和测试设备,其中研发设备主要就是以混配釜和过滤设备为主,此类设备需考虑纯度控制,设备内一般使用PFA内衬或PTFE涂层,避免金属离子析出。测试设备(必备的)ICP-MS、膜厚仪、旋涂机、显影器、LPC、质谱、GPC,另外关于光刻机也是核心部分。光刻胶是半导体产业重要的耗材,而有这样一家企业从事光刻胶研发多年,去年却因采购光刻机投入了人们的视野,登上了风口浪尖。苏州晶瑞化学股份有限公司(已更名为“晶瑞电子材料股份有限公司”)是一家微电子化学品及其它精细化工品生产商,公司的产品主要包括超净高纯试剂、光刻胶、功能性材料以及锂电池粘结剂等,可应用于半导体、光伏太阳能电池、LED等相关行业,具体应用到下游电子信息产品的清洗、光刻、制备等工艺环节。其采购光刻机主要用于晶瑞化学集成电路用高端光刻胶研发项目。近日,仪器信息网从公开文件了解到该项目的相关信息,涉及工艺流程和仪器配置等信息,详情如下:项目主体工程研发方案建设项目工程一览表本项目主要生产设备一览表营运期工艺流程及产污分析:工艺流程及简述:本项目通过小试实验为晶瑞化学股份有限公司生产提供技术支撑,不产生具体产品,实验室在进行实验后得到的合成树脂与光产酸剂用于合成光刻胶,光刻胶性能测试结束后剩余物料作为危险废物委托有资质单位处理,不作为产品销售或外卖。1. 研发工艺流程图因研发中心项目每次开发过程中所使用的化学原料、可能发生的化学反应等均具有不确定性,因此研发中心项目的流程以实验研发中心为单元进行表示如下:本次研发中心项目工作流程图工艺流程描述研发中心项目具体操作流程如下:a、实验前风险评估:在此阶段科学家将对需进行的研究进行预研发风险分析,并通过相关的安全分析得出需研究项目的试验安全等级,确定试验过程中需采取的安全和环保措施。b、风险评估通过后将进入研发小试实验阶段:因研发中心项目每次实验需用到的物料和用量均无法事先设定,需根据具体的研发方向和实验要求来确定,因此研发中心项目的物料使用种类和使用量具有不确定性。但公司从环保角度考虑,研发中心项目各实验室均按标准化实验室进行建设,本次研究实验除光刻胶制备与测试在密闭的光刻机中进行,其他实验步骤均在实验室通风橱内进行,通风橱收集率为 90%,光刻机为密闭系统,产生的废气由单独的管道收集,收集率为 98%。收集后的废气经一套“蜂窝活性炭+袋式活性炭”两级活性炭处理装置处理后由 30m 高排气筒 P4 排放。研发中心项目实验过程得到的合成树脂与光产酸剂用于合成光刻胶,光刻胶性能测试结束后剩余物料均收集后作为危废委外处理,有妥善的处理处置方式。具体研发实验工艺:1、树脂合成工艺:树脂合成工艺流程树脂合成工艺流程简述如下:除氧:常温、常压下,向搭载机械搅拌、冷凝管和温度计的四口烧瓶中持续通入氮气,除去反应瓶中的氧气,氮气作为保护气体,可以保护后续反应不受氧气干扰。聚合反应:除氧后向四口烧瓶中依次加入反应所需单体,引发剂及适量溶剂后,将四口烧瓶置于油浴锅(加热辅材为硅油)中使用机械搅拌器搅拌至四口烧 瓶中的物料搅拌成透明均一的溶液,于设定温度条件下油浴锅加热反应,红外监测反应进程。油浴加热为间接加热,使用硅油作为加热辅材,硅油的沸点高于100摄氏度,油浴加热所需的加热温度为 20~60 摄氏度,该温度下硅油几乎不产生油雾,反应在通风橱中进行。引发剂和溶剂的添加种类与添加量,单体的配比等根据设定的工艺路线及实验的测试结果进行优化。该过程使用的单体有:(A)丙烯酸酯类单体(甲基丙烯酸 5-氧代四氢呋喃 -3-基酯,2-甲基 2-金刚烷基甲基丙烯酸酯,丙烯酸叔丁酯);(B)马来酸酐;(C)降冰片烯;加入的溶剂为二氧六环;引发剂为:对甲基苯磺酸、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯、偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰,以及氨水。反应过程中无废液产生,反应装置使用自来水间接冷却。该反应过程产生 G1-1 有机废气、G1-2 氨气。聚合反应方程式一次清洗、过滤、干燥:使用滴液漏斗将树脂溶液用丙酮稀释,通过滴液漏斗缓慢滴加到 5 倍用量纯水中,将上述混合物倒入布氏漏斗,并用真空泵抽滤,得到白色粉末产物,将得到的产物放置于 65 ℃ 烘箱烘 20h(仪器可定时,烘干结束后自动停止)。树脂沉淀过滤过程中,产生 S1-2 废滤材及 S1-2 清洗废液,均作为危废委托有资质单位进行处理。干燥过程产生 G1-2 有机废气。金属离子去除:将离子交换树脂填充到离子交换柱中。将醋酸丁酯和聚合物 粉末于烧杯中溶解,并调节体系固含至 15-20 wt%。将树脂溶液直接倒入离子交 换柱中,流经离子交换树脂,循环多次,ICP-MS 金属离子浓度低于 10 ppb。该过程产生固体 G1-3 有机废气、S1-3 离子交换树脂。二次清洗、过滤、干燥:将树脂溶液缓慢滴加到去 5 倍用量的纯水中(1L 废水量),抽滤得到白色粉末状聚合物,将得到的产物放置于 65 ℃ 烘箱烘 20h(仪器可定时,烘干结束后自动停止),产生 S1-4 废液、S1-5 废滤材、G1-4 有机废气。水分测试:加入卡尔菲休试剂,使用水分仪检测水分含量至 2000ppm,该过程产生 G1-5 有机废气,S1-6 测试废液。理化性质测试:树脂经过真空干燥后,在测试实验室中使用四氢呋喃、DMF、四氢呋喃、重水、氘代丙酮、氘代氯仿、DMSO-d6、甘油、丙二醇甲醚醋酸酯、乙腈、丙酮、溴化钾、硝酸钾等溶剂对树脂的理化性质进行测试。通过核磁测试聚合物结构,通过凝胶渗透色谱测定聚合物分子量大小,该过程产生 G1-6 有机废气以及 S1-7 测试废液。2、光产酸剂制备工艺:光产酸剂制备工艺流程生产工艺流程简述如下:备料:光产酸剂制备研发实验常用的原料包括:对羟基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸、樟脑坤磺酸钠、和三苯基氯化硫鎓盐,二苯基氯化碘鎓盐、醋酸酐、间苯二酚等;溶剂包括:纯水、甲醇等;该工序产生 G2-1 有机废气。合成:将光产酸合成所需原料钠盐加入到搭载机械搅拌的四口烧瓶中,用水溶解。光产酸剂合成反应方程式萃取:通过滴液漏斗向烧瓶中缓慢滴加鎓盐溶液,于室温下反应 3-5 个小时。静止分层,除去上层水溶液,并继续用水洗涤 3 次,用甲醇萃取产物,该工序产生 S7 废液。该工序产生 S2-1 废液以及 G2-2 有机废气。干燥、过滤:用无水硫酸钠干燥甲醇萃取液 24h,然后过滤。该工序产生 S2-2 硫酸钠以及 S2-3 废滤材。旋蒸:使用旋转蒸发仪将滤液旋蒸后得到产物光产酸剂。该过程产生 G2-3 有机废气。3、光刻胶制备与测试:光刻胶制备与测试工艺流程该工艺全部在光刻机中进行,工艺流程简述如下:样品制备与测试:样品制备所用树脂为实验室自主研发合成,光致产酸剂为自主研发合成;所用溶剂包括:丙二醇甲醚醋酸酯、乳酸乙酯、二甲苯、γ -丁内酯、丁酮、丙二醇单甲醚、醋酸丁酯、石油醚、二甘醇单丁醚、甲基异丁基酮、DMAC、NMP等。调制时根据设定的工艺路线或前次的测试结果选择加入不同的树脂和溶剂。将所用的树脂与光致产酸剂、碱性添加物三辛胺等和溶剂按照一 定的比例混合、溶解。样品调制用树脂主要包括:酚醛树脂、重氮萘醌磺酸酯、叠氮类化合物、甲醚化三聚氰胺等。光产酸剂有:三苯基硫鎓盐、二苯基碘鎓盐、三嗪类化合物等。样品制备过程中无化学反应发生,不产生污染物。过滤:使用漏斗等过滤仪器将样品过滤,该工序产生 S3-1 废滤材。光刻胶成膜、烘干:使用匀胶显影涂布机将调制好的光刻胶涂布在硅片上, 涂布好的硅片用100℃热板烘干。涂布、烘干过程中光刻胶中的有机溶剂挥发产生 G3-1 有机废气;剩余的光刻胶报废处理,产生 S3-2 废光刻胶。冷却:将涂布、烘干后的硅片冷却至室温,该工序产生 G3-2 有机废气。光刻胶曝光显影:将冷却至室温的硅片放入曝光机内曝光。曝光结束后将硅片放入显影液中显影,显影后使用纯水清洗硅片即可得到微米或纳米级别图案。实验室常用的显影液包括:四甲基氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠溶液等,该工序产生 S3-3 碱性废液。成像测试:主要通过显微镜、椭偏仪等仪器观察光刻胶图形的成像效果。测试后产生 S3-4 废硅片。4、仪器清洁:仪器清洗工艺流程工艺流程简述如下:残余物溶解:加丙酮溶解仪器内残留的光刻胶或树脂,产生溶解废液 S4-1,丙酮挥发产生有机废气 G4-1;清洗溶剂:加少量纯水,清洗仪器内残留的废液,产生含有机溶剂的清洗废液 S4-2,丙酮挥发产生有机废气 G4-2;擦拭:使用无尘布蘸取少量丙酮擦拭干净仪器内壁,产生有机废气 G4-3。润洗:待仪器干燥后,使用纯水对仪器进行润洗,产生的 W1 润洗水排入污水管网;干燥:仪器清洗干净后放在置物架自然晾干或放入烘箱烘干。上述流程除光刻胶制备与测试在密闭的光刻机中进行,其他实验步骤均在实 验室通风橱内进行。5、设备清洗设备清洗工艺流程使用纯水对设备进行清洗,使用的工段有:(1)显影工艺中对硅片进行喷淋清 洗;(2)湿法曝光工段中作为镜头与硅片间的浸没液体;该工序产生清洗废液,作为危废委托有资质单位进行处理。 纯水使用情况详情见下表:设备清洗用水汇总
  • 食药总局提醒关注含羟乙基淀粉类药品安全风险
    新国家食品药品监督管理总局26日发布通报,提醒关注含羟乙基淀粉类药品对严重脓毒血症患者的肾损伤及死亡率增加风险。   含羟乙基淀粉类药品为血容量补充药,主要用于预防和治疗各种原因造成的低血容量,包括失血性、烧伤性及手术中休克等、血栓闭塞性疾患等。   近期,欧盟、美国、加拿大等国外药品管理部门就含羟乙基淀粉类药品对特定健康条件患者的肾损伤及死亡率增高风险陆续发布了多项风险控制措施。在我国收集到的羟乙基淀粉类药品不良反应报告中,用药原因主要为手术中或手术后补充血容量、失血性低血流量、脑梗塞、外伤、烧伤等 仅有1例用药原因为感染性休克,未发现有明显的使用风险。   为确保用药安全,食品药品监管总局针对其安全性问题再次进行了分析和评估。评估认为,含羟乙基淀粉类药品常见不良反应包括寒战、过敏性休克、呼吸困难、胸闷、高热/发热、过敏样反应、皮疹、肾功能损害等,在特定健康条件的患者中存在着死亡率升高、肾损害及过量出血等风险。   食品药品监管总局表示,将统一修改含羟乙基淀粉说明书。建议医务人员和患者应充分重视此类药品的安全性问题,详细了解含羟乙基淀粉类药品的禁忌症、不良反应、注意事项、相互作用。在治疗前,医生应询问患者的既往病史(如严重脓毒血症、肝肾功能障碍、凝血功能异常等),将可能存在的安全性隐患告知患者,在增加剂量或调整治疗方案时,应密切关注患者的不良反应发生情况。同时,医务人员应根据患者的健康条件,权衡利弊后谨慎使用。如在使用过程中患者出现肾功能异常、凝血机制异常等不良事件,应及时处置。
  • 南华仪器2020第一季度财报:一季度营收小幅下跌
    p   4月27日,南华仪器发布2020年第一季度财报,一季度营业总收入为54,128,657.75元,同比减少5.38% 归属于上市公司股东的净利润为12,229,238.41元,同比减少15.92%。 /p p    strong 报告期内驱动业务收入变化的具体因素 /strong /p p   新型冠状病毒肺炎疫情于2020年1月在全国范围爆发以来,对新冠肺炎疫情的防控工作正在全国范围内持续进行。根据《广东省人民政府关于企业复工和学校开学时间的通知》等文件的精神,公司为增强本次疫情的防控力度,保障员工健康安全,延迟至2020年2月17日复工,部分销售订单交付延迟,现场安装工作无法正常开展,公司第一季度主营业务收入较上年同期有所下滑,但疫情对公司整体生产经营未造成其他重大影响。截至本报告出具日,公司各项生产经营工作已有序恢复。 /p p    strong 重要研发项目的进展及影响 /strong /p p   2020年第一季度的研发工作主要集中在机动车排放检测设备及系统的研发、固定污染源排放检测设备及系统研发两个方面。相关的研发情况分述如下: /p p   1、自动连续监测固定污染源排气污染物的“NHEM-1 型烟气排放连续监测系统”已取得环保产品认证 固定污染源超低排放连续监测设备的研发工作正在有序推进中。 /p p   2、固定污染源挥发性有机物(VOCs)排放在线监测设备及系统的研发工作已完成,并取得了环保产品认证,相关产品已经开始批量生产并陆续投放市场。 /p p   3、排放在线式车载检测设备及监测系统的研发工作已基本完成,正在调试测试中,该项目采用车载式远程在线检测设备和监测系统对重型柴油车及非道路移动机械进行尾气及颗粒物排放的监测。 /p p   4、与中国科学院半导体研究所联合进行的“机动车排放遥感检测系统”项目,样机正在测试中。 /p p br/ /p
  • 我最闪亮--德国IKA广州BCEIA2009展会纪实
    第十三届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA2009)已于11月28日圆满闭幕,德国IKA 广州作为实验室前处理仪器地领跑者,成功参展了本次展会,为BCEIA2009划上了闪亮一笔。 位于展览馆12号馆主通道的德国IKA广州,以IKA标志性蓝色为主色调,纯白为基色,格调和谐明朗;展台设计亦以简约大方为主,秉承德国严谨务实风范;展品陈列错落有致,客户观摩操作极为方便;另外,IKA员工热情周到的接待服务和专业的技术讲解,在展会期间吸引了众多用户参观洽谈,有不少参观者更是慕名而来,多次光临,与IKA应用工程师进行了深入沟通。 此次展会上,我们展出了IKA全系列产品,其中分析仪器有:反应釜,量热仪C2000;实验室前处理仪器有:磁力搅拌系列,顶置搅拌系列,均质乳化系列,研磨系列,混匀摇床系列以及新型旋转蒸发仪系列。其中热销产品如RW20,EUROSTAR DIGITAL,RCT,HS7,T25,RV10,MS3等均有亮相;同时,在众多系列中,我们展出了以下新款产品: TOPOLINO:以小而精致见长的磁力搅拌器; COLOR SQUID:单纯的磁力搅拌现在有数显的了! KS260 CONTROL WITH STICK ATTACHMENT:一种高科技粘贴材料,容器直接放置,省却夹具配套之烦恼,极尽便利; RCT SYNTHESE PACKAGE:替代硅油等加热介质,倡导绿色实验室,环保又节能; KS4000I:高品质恒温摇床,多种夹具可选,我们承诺十年保修服务; RV10 CONTROL:IKA顶级旋转蒸发仪,高配置,高性价比,十年保修,业内罕有。 这些产品吸引了广大老师、业内专家、学者以及各级经销商穿梭在我司展区,同我们进行了广泛的交流和合作,为德国IKA广州下一步大力开拓市场打下了良好的基础。 同时,通过这次展览会,我们收集到了很多有价值的反馈信息和合作意向,在此感谢所有关注和关怀IKA品牌的新朋老友;借此展会东风,德国IKA广州关于旋转蒸发仪RV10的免费试用活动也得到了广泛推广,同时,我们也有理由相信明年IKA百年诞辰系列活动将给市场带来更多的惊喜,IKA品牌会进一步根植人心,我们将再接再厉,用最优质的品质和服务回报新老用户!
  • 何胜帅:“十二五”环境试验设备需求量可达15亿
    仪器信息网讯“在‘十二五’期间,预计国内平均每年环境试验设备的需求总量约15亿。”天津航天瑞莱科技有限公司北京分公司副总经理何胜帅说。 天津航天瑞莱科技有限公司北京分公司副总经理何胜帅   环境试验设备 军用民用齐发力   “在国内,重视环境可靠性试验是在九十年代初从军工系统开始的。”何胜帅说,虽然在早些时候,有关部门就已经认识到了环境可靠性试验的重要性,并且建立了相关标准,但是真正开始进行这些试验、采购相关设备,基本是从九十年代初期开始的。接下来的几个五年计划,对环境可靠性试验设备的需求量不断增加,环境可靠性试验开展得也越来越广泛。到了“十一五”期间,针对一些质量问题,经过长时间的分析研究,环境可靠性试验的重要性更是得到了进一步的确定。 列车低温、覆雪、光照试验   何胜帅告诉仪器信息网(http:/www.instrument.com.cn/),在民用领域,环境可靠性试验被重视的时间大致和军工系统相同。不过民用领域在环境可靠性试验方面的重视因地域的不同而有非常大的差别。在九十年代初,需求量主要集中在广州和深圳,大量外资企业以及外向型企业,无论是出于自身对质量提高的渴望,还是为了满足客户的要求而提高质量,都要进行环境可靠性试验。 客车的低温、冻冰、光照试验   “目前,国内军用和民用的需求量比例约7:3。军用领域需求比较广泛,包括航天、航空、兵器、船舶、电子、总装、总参、总后的研究院所、部队、工厂等都有应用 民用领域的应用主要集中在质检系统、高等院校、汽车行业、电子电工行业以及家用电器制造业等。”何胜帅说。   此外,何胜帅特别谈到,在民用领域,多环境因素综合试验的要求已经被提上日程,国家计量院已经着手建立多环境因素的大型步入式试验舱,铁路系统的三个动车主机所和三家检测中心也将要赴欧洲考察整列火车的气候风洞。   十二五期间 国内环境试验设备的需求量可达15亿   何胜帅告诉记者,到目前为止,环境试验设备的先进设计和制造技术,仍然掌握在欧美几个主要厂家手里。从2008年开始,国际上的一些厂家在进行整合。整合后,他们对品牌进行了分类,一些品牌仍然采取高端定位,将工厂整合到了一起 另一些品牌则采用亚太地区代工的形式进行贴牌销售,他们掌握着一定的定价权,将利润最大化。   “相较于国外,国内的行业格局这些年并没有大的变化。”何胜帅说,国内各厂家制造的设备仍然以标准箱为主,虽然一些厂家也参与设计并制造了一些非标准的设备,但都是在低端市场进行竞争。这些厂家共同的特点是:价格低,技术落后,可靠性差。   “在“十二五”期间,预计国内平均每年环境试验设备的需求总量约15亿。主要原因是随着GJB150A的推出,强调了以往未被重视的一些试验类型,包括沙尘试验、淋雨试验、光照试验、温度湿度低气压振动综合试验等,同时对于一些新类型的试验做了具体要求,譬如说爆炸性减压试验等。因此“十二五”期间,国内围绕这些设备将会有一个市场总量的需求高峰。”何胜帅说。   何胜帅继续谈到,从长远来看,目前西门子、ABB、华为等一流企业对环境模拟设备有大量的应用,这些环境设备将不仅仅在试验室里面应用,它们会走出试验室,进入生产线,作为抽检或者筛选的设备被大批量的应用。   热沉控温技术 已经掌握   “目前,RELIA(瑞莱)在研制军用标准的沙尘试验箱和模拟太空环境的热真空试验箱方面已经取得重大突破。其中最为关键的热沉控温技术已经掌握。”何胜帅告诉记者。 TH系列高低温、湿度试验箱(最低温度-20℃、-40℃、-70℃可选,最高温度可达+180℃;湿度范围10%~98%RH;温度变化速率1℃/min到30℃/min可选;体积从60L到上千立方米可选)   “卫星或空间站在太空环境里,除了真空度接近绝对真空,极冷极热的温差,强烈的光照强度,更为重要和关键的是迎光面和背光面较大的温差同时作用于物体上所带来的影响。”何胜帅说,这种环境需要在试验室中进行模拟,传统的方法是在一个圆形的真空容器的内壁上缠绕一些光管,通过光管的温度辐射来控温,通常无法完成低温的模拟,当然也无从谈起均匀度的概念。 TH-VB系列温度、湿度、振动综合试验箱(最低温度-20℃、-40℃、-70℃可选,最高温度可达+180℃;湿度范围10%~98%RH;温度变化速率1℃/min到30℃/min可选;体积从600L到上千立方米可选;可以配合各种形式的振动试验设备)   何胜帅告诉仪器信息网,RELIA(瑞莱)所采用的热沉技术形式是利用一种特制的真空容器,这种真空容器内部有双层的热沉结构,热沉的大小、厚度、形状分割都可以调整,热沉里面是硅油,通过给硅油制冷和加热,使热沉能够按照我们设计的方向进行高温、低温的面辐射,这样就能使温度控制均匀,同时可以实现面控温,更为接近卫星或空间站的真实工作状态。 THV系列温度、湿度、低气压综合试验箱(最低温度-70℃,最高温度可达+180℃;湿度范围10%~98%RH;温度变化速率1℃/min到30℃/min可选;气压从常压到10-7mbar,太空环境;体积从600L到上千立方米可选)   “此外,制冷技术是环境试验设备的另一个核心技术。RELIA(瑞莱)采用热气旁通技术,能够通过压缩机制冷量的精确输出达到控温的效果。降温以及低于常温时的温度保持全过程都不需要加热器参与,完全区别于应用广泛的冷热平衡控温方式,节约能量超过40%。”何胜帅说。 撰稿:邓雅静   附录:   天津航天瑞莱科技有限公司简介   RELIA(瑞莱)公司从事试验箱研制、生产的北京分公司虽然成立时间不到一年,但RELIA(瑞莱)的技术团队拥有非常丰富的研制、生产经验,掌握了欧美先进的设计技术和制造工艺。技术团队曾经参与和主持过大量项目的设计和实施,包括航天三院三部的整车试验系统、北京环保局的整车试验系统、航空强度研究所的大型移动可升降式温度、湿度、振动、动静力学加载综合试验系统、北方车辆研究院的整车盐雾试验系统、船舶723所三箱组合式温度、湿度、振动综合试验系统等等。   RELIA(瑞莱)产品面向市场的时日尚短,目前虽然具备了强大的设计和研发能力,但由于受制于制造能力的瓶颈,月产值仅能达到500万。目前产品主要提供给航天系统的各研究院所,为各型号产品的试验提供保障。
  • 禧羊羊多种食材违规 已遭相关部门查处
    泸州龙马潭区的禧羊羊?羊庄被爆存在食品安全问题。经过暗访发现,该店不但食材与仓库不符合食品安全的相关规定,而且该店的羊肉羊杂来源,以及熬制羊肉汤用的添加剂令人生疑。目前,泸州相关执法部门已经查封该店部分食材,并限其3日内整改。现场发现回收油 昨日,"读本消费巡游团"泸州小分队前往龙马潭区的禧羊羊?羊庄暗访。与此同时,相关部门执法人员也已进入店内调查核实有关情况。 华西城市读本记者在厨房看到,加工区内,一个浸满油渍的纸箱里,一大堆各种食材混杂在一起,纸箱的外壳上还写有"无间道道亦有道"的字样。解冻区内,一大袋进口羊杂正在解冻,而在它的一旁还放有一大桶不知被是否使用过的回收油。 厨房的角落,设置有一个楼梯,通往专门用来堆放食材的阁楼。在这个面积10平方米左右、不到两米高的阁楼上,大大小小有十多个菜坛子、几袋写有"尿素"、"猪饲料"字样的口袋,里面装满了白色粉末状食材。一些大大小小的纸箱里还装有写有"乳化硅油"字样的食品添加剂等。这个阁楼的小窗户上,晾有一件厨师的衣服、两双皮鞋和一双鞋垫。店内员工不能出示健康证 在执法人员现场检查时,一名叫杨鹏华的从业人员不能出示健康证。对此,禧羊羊?羊庄负责人张伍荣称,该人员不是店内员工,只是一员工的朋友。不过,在现场考勤表上,执法人员查到了杨鹏华的考勤情况。同时还查出,包括杨鹏华在内的8名从业人员,现场均无法出示健康证。"按照相关规定,餐饮行业的从业人员,必须办理健康证,而且要持证上岗,他们无法出示健康证属违规操作。"执法人员解释。 记者发现,这个杂乱的仓库内,有一袋塑料编织口袋,里面一些黄红色的液体正在往外流出。在阁楼的一旁,还隔有一间狭小的"员工宿舍".按照相关规定,餐饮企业的食材必须分类离地离墙建标建卡摆放,且必须按规定设置专用的堆放场所。因为不同种类的食材混杂堆放,可能会带来潜在的安全隐患,也不符合相关规定。质疑餐馆无活羊"羊圈"养天鹅 羊杂不够卖"进口"的来凑 包括老板自行搭建的阁楼在内,禧羊羊?羊庄共有雅间9个,大厅里还摆有6张大圆桌及5张长型桌。经过一番走访,读本消费巡游团和记者均发现一个问题:这个餐馆内并没有发现新鲜的羊肉、羊杂、羊血等食材。那么,这些食材到底从哪里来的呢? "原本有一头活羊的,刚刚宰杀了。"厨房工作人员称,在厨房后门的小空地,是专门喂羊的地方。凑巧的是,读本消费巡游团前来暗访时,这头活羊正好在前一天被宰杀了。记者发现,这个约1平方米的空地的确存在,不过,这个"羊圈"内却养着两只人工饲养的天鹅。 "你们的店这么大,每天有那么多人来吃羊肉,宰杀一头就可以吃两天么?"面对质疑和追问,工作人员解释:"我们老板有一个活羊屠宰场,每天都会从那里送羊肉、羊杂和羊血过来,实在不够吃的时候,我们还有进口的羊杂可以供应。" 在厨师的指引下,记者找到了工作人员所称的"进口羊杂"。这些羊杂用塑料袋包裹着,被装在一个纸箱内,塑料袋上的标签和纸箱上的文字全是英文,且没有检验检疫等相关部门所盖的鲜章。 "羊是从乡下或羊贩子手里收购,我们在石洞(地名)也有专门的屠宰点。进口羊杂为推销人员提供免费试用的,不过现在已没有对方联系方式。"禧羊羊?羊庄负责人张荣伍说。尿素口袋装食材 添加剂熬汤 "那些白色的粉末,其实是食材,熬汤用的,都是我在乡下收购的苕粉。"张荣伍称,原本是想乡下的苕粉更地道,但忽略了使用尿素、猪饲料等包材可能会发生毒性转移等现象。此外,张伍荣还表示,过期胡椒汁基本没有使用,食品添加剂是为了去掉羊肉汤里的泡沫。 该店厨师长段亨涛表示,回收油系一名员工自行进行回收准备带回隆昌,是个人行为。同时,段亨涛还称,该名员工已经辞职,但回收油并未带走,他们也并未使用。对于食品添加剂的使用情况,段亨涛承认并未做使用记录,只是"凭感觉"使用。"加一些添加剂在汤中,熬出来的羊肉汤才会呈白色,而且显得比较浓稠。" 执法人员在调查时,一桶8斤半的回收油、两袋用尿素口袋和猪饲料口袋装好的不明白色粉末食材、一桶过期胡椒汁、13瓶标有"乳化硅油"字样的食品添加剂、以及一件40斤的未标有中文标示的进口羊杂,被现场暂扣,他们将对这些食材和辅料进行抽样检查。并且限其三日内整改完毕。
  • 美国博勒飞BROOKFIELD实验室粘度计保养攻略
    实验室粘度计保养攻略保养目的确保美国博勒飞BROOKFIELD粘度计的仪器性能始终处于较佳状态,提升日常使用的可靠性和稳定性。有效延长仪器的使用寿命。日常保养开机时一定要先通电,然后再打开电源开关;关机时,一定要先关电源开关,然后再断电。转子每次使用完后要清洗,并整齐放入黑色转子盒内。保持转子和转轴连接处清洁,切勿沾上样品。粘度计如长期不用,转轴底部需盖上保护帽。定期使用标准硅油进行校验。厂家保养AMECare - AMECare是美国博勒飞BROOKFIELD全新推出的综合性服务项目。无论是现场服务还是返回维修或保养,我们均可提供AMECare服务。超值的服务选项,可为您节省大量的仪器维修、维护或保养的费用和时间。原装配件 - 厂家保养提供仪器的原装零配件,保证优良的服务水准,并供应校验校准所需的标准油系列产品。定期保养 - 用机如用车,建议您到美国博勒飞BROOKFIELD的厂家授权代理商做定期保养。就实验室粘度计而言,建议保养频率(包含但不仅于此):LV机型,半年一次;RV/HA/HB机型,一年一次。现场服务 -对于同一场合有多台仪器的VIP客户,美国博勒飞BROOKFIELD授权代理商可提供人性化的现场服务解决方案;所有的仪器可以同时检查、校验以及保养,不需要将仪器打包发回给我们。服务热线 - 如您有关于美国博勒飞BROOKFIELD仪器的任何使用或保养问题,欢迎致电我们的全国服务热线。尊敬的客户: 您们好!我公司致力为广大用户提供高品质产品、完整的解决方案和优越的技术服务公司。我司为美国brookfield博勒飞总代理,美国深特xentaur中国区官方授权代表处销售中心,我司主营产品:实验室通用设备,美国博勒飞brookfield粘度计,博勒飞粘度计,博勒飞流变仪,brookfield博勒飞流变仪,brookfield博勒飞质构仪,日本atago折射仪,德国julabo恒温水浴,德国ika搅拌器,美国cheminstruments剥离力测试仪,上海微川硬度计等各类产品。我公司在上海设有商务及技术服务中心,拥有丰富的产品设计选型经验和技术力量,微川公司会以“卓越品质,诚信服务”为服务理念,至善至美的服务是我们永无止境的追求,欢迎新老客户放心选购我司产品,我们将竭诚为您服务!
  • 恒温油浴槽的使用方法与注意事项
    数显超级恒温油浴槽/油浴锅使用方法:  ◇设备安装前应将该仪器放在平整的工作台上,先进行外观的检查:外观应无破损,仪表外观应完整,导线绝缘应良好,插头应完好,电源开关灵活。每台设备的电源线都接有单相三极插头,其中插头的上方的电极为接地极,用户使用时必须使用单相三极的电源插座,电源插座的接地极上应有可靠接地,超级恒温油浴使用220V交流电源,请在使用前确定电源插座额定电流不小于10A,并具有安全接地装置(请使用时工作室内接入接地装置)。  ◇将油倒入油箱内,(根据使用温度的不同,请选择不同的油,如甲基硅油、苯基硅油、高温导热油)油位高度不低于10cm。  ◇放入需要加热的容器或需要加热的物品。  ◇接通电源,打开电源开关,此时可点击温度仪上的功能键(set),出现Sp字样,然后点击△或▽选择需要加热的温度,如需快速调温,可通过←键(左移键)分别对百、十、个位进行快速调节,设定完毕,再次点击set键,此时出现ST字样,此时可对定时时长进行调节,调节方法和前面相同,后再次点击set键,以上参数将被保存,该仪器将按设定参数运行。  ◇打开循环泵开关,此时循环泵开始工作,从而保证油温的均匀性。  ◇使用完毕,先关闭循环泵,然后关闭电源即可,上次设定参数将被保存。  数显超级恒温油浴槽/油浴锅使用注意事项:  ◇由于该仪器是高温工作,所以在操作时请一定要戴好防护手套。  ◇长时间不用的情况下,请将箱内的油倒净,并做好保养工作。  ◇该仪器须采用三孔安全插座,且必须有安全接地装置,同时容量不能低于10A。  ◇为确保油温的精度,必须对不同工作温度,采用不同的加热油
  • 卫生部公布27个食品添加剂产品标准
    根据《中华人民共和国食品安全法》、卫生部等9部门《关于加强食品添加剂监督管理工作的通知》(卫监督发〔2009〕89号)和卫生部2011年第6号公告等规定,我部组织中国疾病预防控制中心参照国际标准,指定亚硝酸钾等27个食品添加剂产品标准。   特此公告。   附件1. 亚硝酸钾等27个食品添加剂产品标准目录 序号 标准名称 1. 亚硝酸钾 2. 铵磷脂 3. 二氧化硫 4. 喹啉黄 5. 辣椒橙 6. 阿力甜 7. 乙酸钠 8. 硬脂酸(十八烷酸) 9. 聚甘油蓖麻醇酯 10. 5'肌苷酸二钠 11. 琥珀酸单甘油酯 12. 对羟基苯甲酸甲酯钠 13. 5'尿苷酸二钠 14. 5'腺苷酸 15. 二甲基二碳酸盐 16. 乳化硅油 17. 肌醇 18. 苯氧乙酸烯丙酯 19. 二氢-β-紫罗兰酮 20. 二氢香豆素 21. 氧化芳樟醇 22. L-硒-甲基硒代半胱氨酸 23. 冰乙酸(低压羰基化法) 24. 番茄红素(合成) 25. 富马酸一钠 26. 硅酸钙 27. 乙二胺四乙酸二钠 二〇一一年七月二十二日   原文请见:卫生部关于亚硝酸钾等27个食品添加剂产品标准的公告
  • 集成电路专业正式成为一级学科
    近日,国务院学位委员会教务部正式下达文件,设集成电路专业为一级学科。原文如下:“决定设置“交叉学科”门类(门类代码为“14”)、“集成电路科学与工程”一级学科(学科代码为“1401)和“国家安全学”一级学科(学科代码为“1402)。 此前集成电路是属于电子科学与技术(一级学科)下面的专业(二级学科),学科独立性也成问题,本科会受到原微电子专业课程设置和培养方案的制约,研究生师资师则分布在各个学科中。经笔者查阅,此前一共有13个学科门类,其中工学门类当中的一级学科包括电子科学与技术,接着集成电路在此下面为二级学科。集成电路变化一级学科后,相当于增加了第14个学科门类,即交叉学科。集成电路是该门类下类的一级学科。其重要程度已经提到相当高的地位。也有利于高校在集成电路方面的招生和人才培养。
  • 【经典文献赏析】微流成像颗粒分析技术(MFI)和光阻法(LO)对比研究
    国家食品药品检定研究院(NIFDC)和烟台大学药学院等科学家在期刊Journal of Pharmaceutical Sciences发表文章:Subvisible Particle Analysis of 17 Monoclonal Antibodies Approved in China Using Flow Imaging and Light Obscuration.文章中,使用光阻法(LO)和微流成像颗粒分析技术(MFI)分析了来自国内批准的17种商业单抗隆抗体药物中,205个样品的亚可见颗粒。每种方法进行了633次测试。在测试中,冻干粉或注射器包装的样品具有显著更高的颗粒浓度,且MFI的颗粒计数通常高于LO计数。通过研究数据表明,LO无法检出蛋白质半透明颗粒的数量是MFI方法高于LO计数的原因。研究背景基于单克隆抗体(mAb)生产工艺的复杂性,因此需要对其关键质量属性(CQA)进行控制和监测,同时为了确保药物产品的安全性和有效性,还需证明CQA在生产过程的一致性。这些CQA包括可见颗粒(VPs)和亚可见(SVPs)颗粒的测量。然而过去并没有对治疗蛋白质产品中的亚可见颗粒(0.1-100μm)的颗粒进行积极的检测。有研究表明,治疗性蛋白质产品中的蛋白质有聚集并形成SVPs的倾向,且这种聚集会引起治疗效果的降低和潜在的免疫原性风险。欧洲药典(EP)2.9.19、美国药典(USP)788和中国药典(ChP)0903等药典专论中对SVPs进行颗粒计数限值。且USP1787建议使用4-100μm粒径范围内的形态测量,这可能有助于理解粒子来源为固有的、内在的/外在的,以降低SVPs带来的风险。光阻法(LO)是USP788规定的主要检测方法,用于量化两个尺寸范围(≥10μm和≥25μm)的SVPs。该技术确定了颗粒的大小和数量,但由于其检测原理,无法区分不同类型的颗粒,例如蛋白质聚集体、硅油液滴等。许多研究表明,LO可能无法检测到半透明的蛋白质聚集体,从而低估了样品中的总颗粒。也有一些报告表明,样品的折射率(RI)会影响LO结果。随着USP787和USP1787的发布,要求在计数/浓度和形态方面表征2-10μm的SVPs。流式成像显微镜(FIM)技术已成为量化与LO技术相同大小范围内的SVPs的替代方法,它可以检测半透明的蛋白质聚集体,即通过使用直接对颗粒进行成像的FIM,还可以获得形态信息。这使得该技术能够将蛋白质聚集体与其他颗粒(如硅油滴、气泡和其他外在和内在的颗粒杂质)区分开来。本文中FIM技术使用的是ProteinSimple的微流成像颗粒分析技术(MFI)。到目前为止,比较这两种技术的研究都使用了标准微珠、蛋白质模拟物或有限数量的治疗性mAb样品。但没有对多批不同的商业治疗性mAb进行并排比较。在本研究中,使用LO和MFI方法分析了17种国家药品监督管理局批准的mAb药物产品。通过分析200多批mAb商业药物产品提供了一个独特的数据集,以检验MFI法和LO方法之间的粒子数计数差异和二者关联。样品准备表1列出了17种生物制药mAb药物产品的清单。对于每种药物产品,最多可获得50个批次。不同批次的相同药物被视为研究中的不同样本。对于药物的不同批次,它们分别标有数字1、2、3等。因此,研究中共有205个样品,如表1所示。每个批次由LO和MFI测试3到9次。总共对205个样本使用两种方法进行了1266次测试(633次使用LO方法,633次使用MFI方法)。研究结果如图所示,对使用MFI和LO测量的205个样品的颗粒计数进行了分析。由于颗粒形成是从较小尺寸到较大尺寸的动态过程,且USP1787要求对2-10μm颗粒进行表征(因为这个尺寸范围可能具有免疫原性)。所以使用MFI和LO检测了≥2μm、≥5μm、≥10μm的颗粒计数,以及2-10μm的颗粒计数。结果显示,在205个样本的633次运行中,22个样本的运行子集显示LO计数高于MFI计数。对于其余样本,MFI方法的计数高于LO方法。从结果中可以看出,来自注射器和冻干样品的样品在所有尺寸范围内的颗粒计数都明显高于瓶中液体。特别是在≥2μm尺寸范围内,根据之前的报告,硅油滴可能是这个尺寸范围内高计数的主要贡献者。2-10μm尺寸范围的计数与≥2μm尺寸范围的计数具有非常相似的趋势。这是因为粒子数的多少由较小的粒子数支配。冻干形式的药品在重构时可能会形成气泡,蛋白质容易吸附到气泡从而形成蛋白质颗粒。根据早期研究,MFI方法优于LO方法的一个优势是MFI比LO方法可以检测到更多的半透明蛋白质聚集体。因此,与LO方法相比,MFI方法通常检测到更多蛋白质溶液中的颗粒(如上图所示)。为了验证MFI方法在检测半透明蛋白质聚集体方面优于LO,首先需要在MFI测试获得的结果中将蛋白质颗粒与其他颗粒分开。这可以通过利用MFI软件对粒子的各种尺寸、形态和图像强度信息等不同范围的参数来区分不同类型的粒子。利用参数的组合充当过滤器以分离样品中的蛋白质和其它颗粒。例如参数AR反映了粒子的圆度,AR=1表示正圆,AR1表示非圆。通常,硅油滴和气泡的AR值接近1,而蛋白质颗粒的AR值较低。蛋白质颗粒图像通常具有相对较小的强度变化(暗度),而硅油滴、气泡和固体材料碎片通常具有明确的暗边缘。硅油滴、气泡或固体材料碎片的颗粒图像的强度变化(整个颗粒的暗度变化)大于蛋白质颗粒的强度变化。粒子图像的暗度变化可以通过参数Intensity STD来反映。因此可以采用AR0.8或AR≥0.8且Intensity STD≤100的过滤器来区分样品中的蛋白质颗粒和其他污染物颗粒,例如硅油滴和固体材料的碎片。为了显示统计显著性,上图使用了三种粒子计数相对较高且MFI计数和LO计数之间差异较大的样本。LO 和MFI检测了单个样品药物Atezolizumab的5个批次。结果显示,两个计数方法在所有运行中都相对一致,MFI的计数略高。对于药物 Daratumumab,如图B所示,在11个批次中,两个计数方法对于大多数运行来说都是一致的,其中一个批次的MFI计数要高得多。通过应用过滤器,可以确定MFI计数高的原因是蛋白质颗粒的计数高。从以上两个例子中可以看出,在同一种药物中,不同批次的颗粒计数MFI和LO方法的结果一般是一致的,MFI计数略高于LO计数。有几个批次具有较高的MFI计数,这是由于高计数的蛋白质颗粒引起的。不同批次的相同药物的蛋白质颗粒计数可能不同。图C显示了来自注射器包装的两个Golimumab样品的计数。6次运行中的蛋白质颗粒计数是一致的,而非蛋白质颗粒的计数在不同批次中是可变的。大量MFI计数高于LO计数,主要原因是蛋白质颗粒计数高。这也证实了早期的研究。对于这种药物,在所有6次运行中,非蛋白质颗粒的趋势和LO的总计数非常吻合。为了确定使用MFI观察到的更高计数是否与半透明蛋白质聚集体的数量有关。因为在示例中,从总MFI计数中分离出的非蛋白质颗粒计数接近LO计数。因此需要比较MFI的总计数与LO的计数以及MFI的计数与LO的非蛋白质部分之间的相关性。首先,将所有270次MFI运行中≥5μm的MFI计数与LO计数作图,相关性较低(图A)。当将MFI计数的非蛋白质颗粒与总LO计数作图时,相关性显著提高(R2从0.781到0.933),这表明蛋白质、半透明颗粒的数量是导致MFI计数高于LO的主要因素。因此证实了MFI在检测蛋白质半透明颗粒方面优于LO。结 论本研究使用LO和FIM方法测量了来自17种商业mAb药物产品的205个样品(批次)中≥2μm、≥5μm、2-10μm、≥10μm的SVPs。结果显示,冻干粉或注射器包装状态的样品显示出明显更高的颗粒浓度,尤其是在≥2μm尺寸范围内的颗粒计数。且MFI粒子计数通常高于LO计数(205个样本中的183个样本)。通过使用AR 0.8 or AR ≥0.8 and Intensity STD ≤100过滤器将样品中的蛋白质颗粒与其它污染物颗粒分离,审查了不同批次相同药物中LO和FIM计数的差异。MFI显示药物中的某些批次具有显著高的颗粒计数,被证实是由大量蛋白质颗粒引起的。同时,与瓶装液体相比,注射器的颗粒计数最多可高出10倍,瓶装液体主要归因于非蛋白质颗粒,主要是硅油液滴。MFI方法计数升高的原因是蛋白质、半透明颗粒而导致。将MFI的总计数与LO的总计数作图,并将MFI计数的非蛋白质部分也与LO的计数作图。结果相关性有很大改善。结果表明,与LO方法相比,蛋白质半透明颗粒的数量是MFI方法计数升高的主要因素。以上表明,虽然LO方法是被广泛接受的微粒分析工具,但它不足以测量生物制药中的所有粒子,证明了MFI等正交工具的必要性。由于MFI的优势,可以开展实验室间验证研究,以测试将MFI技术引入mAb的释放控制和稳定性研究的可能性。因此目前药典对SVPs的要求可以通过MFI等新技术的应用进行优化。获取资料请扫二维码
  • 生态环境部《土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞测定》 (征求意见稿) 标准解读
    生态环境部办公厅2020年12月31日发布《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)》 (环办标征函〔2020〕62号) ,我国国内第一个土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定方法标准公开征求意见。 该标准的主要起草单位是由中国环境监测总站和江苏省环境监测中心,验证单位包括:山东省生态环境监测中心、广西壮族自治区生态环境监测中心、四川省生态环境监测总站、湖南省长沙生态环境监测中心、贵阳市环境监测中心站和合肥市环境监测中心站等七家单位。为什么需要对土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞进行测定呢?土壤中的汞主要包括金属汞、无机化合态汞和有机化合态汞。有机化合态汞以有机汞(烷基汞)和有机络合汞普遍存在。其中烷基汞主要包括甲基汞和乙基汞;甲基汞是有机汞中毒性最大的一种形态,甲基汞很容易穿过血脑屏障,对人神经系统进行侵害,尤其对妇女和儿童有很大的影响;土壤中的甲基汞易被植物吸收,通过食物链在生物体内富集,从而暴露给人体;而土壤中的腐殖质与汞结合形成的络合物不易被植物吸收。另外,乙基汞也属于亲脂性化合物,中毒后可引起急性肠胃炎以及造成严重的肾脏损伤等。土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞国内是否有相关限值控制标准? 2018年6月,生态环境部与国家市场监督管理总局联合发布了《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600—2018)国家环境质量标准,该标准于2018年8月1日正式实施,标准中明确了不同类型建设用地中甲基汞的筛选值和管制值,其中甲基汞在第一类用地的筛选值为5mg/kg。 目前国内暂无涉及土壤和沉积物中乙基汞的限值控制标准。《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)》内容简介原理:土壤或沉积物样品经碱液提取后,提取液中的甲基汞和乙基汞经四丙基硼化钠衍生,生成挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞,经吹扫捕集、热脱附和气相色谱分离后,再高温裂解为汞蒸气,用冷原子荧光光谱仪检测。根据保留时间定性,外标法定量。 方法检出限和定量下限:当取样量为0.5 g 时,甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg,测定下限均为0.8 μg/kg 前处理过程:分析过程:标准曲线:8 个40 ml 棕色进样瓶,分别加入实验用水约35 ml,再分别加入0 pg,2.00 pg,5.00 pg,10 pg,50 pg,100 pg,500 pg,1500 pg的甲基汞和乙基汞混合标准溶液,,然后加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液(如果只进行甲基汞的分析,可加入四乙基硼酸钠溶液进行衍生化反应),迅速加入实验用水至瓶满,不留空隙,盖紧盖子静置10 min ~15 min。实际样品:40 ml 进样瓶中加入实验用水约35 ml 至瓶颈处,取试样150 μl 至进样瓶中,依次加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液(如果只进行甲基汞的分析,可加入四乙基硼酸钠溶液进行衍生化反应),最后迅速加入实验用水至瓶满,盖紧盖子静置10 min ~15 min 上机分析:标准内部验证和外部验证均采用美国知名仪器厂家Brooks Rand公司生产的MERX全自动烷基汞分析系统:MERX全自动烷基汞分析系统异位吹扫捕集,样品满瓶式进样,衍生化效率和烷基汞分析结果不受环境空气的影响三通道Tenax 捕集阱交替捕集,效率高液体传感器,水汽进入捕集阱会报警精密流量控制,气流波动小,避免因吹扫气流量过大造成大量水汽进入吸附阱或因流量过小造成的吸附不完全甲基汞检出限可达0.002ng/L;乙基汞检出限可达0.005ng/L宽线性范围:甲基汞0.0125-50ng/L,乙基汞0.025-50ng/L残留低:高浓度样品运行后仪器残留低于2‰重复性好,数据结果可靠国内销售数量超过300家,用户的普遍选择MERX全自动烷基汞分析系统同时还是《水质烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 977-2018)的验证仪器。该仪器数据质量稳定可靠,在国内饱受好评。谱图:质量控制:空白试验:每20 个样品或每批次样品(<20 个/批)应至少做一个空白试样,空白试样的测定值应低于方法检出限(甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg)校准:建议每次分析前均应建立工作曲线,若采用线性回归法,相关系数≥0.995;若采用响应因子法,校准系数RSD≤15%(工作曲线绘制后,每批样品测定时需要测定工作曲线中间浓度点的标准溶液,其相对误差值应该控制在±20%以内。否则,需重新绘制工作曲线)平行样:每20 个或每批次样品(<20 个/批)应至少测定一个平行双样,测定结果的相对偏差应≤30%基体加标:每20 个样品或每批次样品(<20 个/批)应至少测定一个基体加标样品或一个土壤或沉积物的有证标准物质。甲基汞加标回收率控制在75%~130%之间;乙基汞加标回收率控制在70%~120%之间标准物质测定:测定甲基汞有证标准物质的允许相对误差在﹣40%~+10%之间展望:本标准的检出限、精密度等性能指标能满足《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB 36600-2018)的相应要求,相信该标准正式出台后,会使涉及土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞分析检测的单位有据可依,并为相关分析检测人员提供新的思路和手段。 参考文献:1. 关于征求《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》国家环境保护标准意见的通知 (链接:http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202012/t20201231_815730.html);2. 《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)》及编制说明;3. 《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600—2018)。
  • 重磅:生态环境部《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定》 (HJ 1269—2022) 标准发布
    生态环境部办公厅2023年1月29日正式发布《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 1269—2022),该标准为我国国内第一个土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定方法标准,标准将于2023年6月16日正式实施。 该标准的主要起草单位是由中国环境监测总站和江苏省环境监测中心,验证单位包括:山东省生态环境监测中心、广西壮族自治区生态环境监测中心、四川省生态环境监测总站、湖南省长沙生态环境监测中心、贵阳市环境监测中心站和合肥市环境监测为什么需要对土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞进行测定呢?土壤中的汞主要包括金属汞、无机化合态汞和有机化合态汞。有机化合态汞以有机汞(烷基汞)和有机络合汞普遍存在。其中烷基汞主要包括甲基汞和乙基汞;甲基汞是有机汞中毒性最大的一种形态,甲基汞很容易穿过血脑屏障,对人神经系统进行侵害,尤其对妇女和儿童有很大的影响;土壤中的甲基汞易被植物吸收,通过食物链在生物体内富集,从而暴露给人体;而土壤中的腐殖质与汞结合形成的络合物不易被植物吸收。另外,乙基汞也属于亲脂性化合物,中毒后可引起急性肠胃炎以及造成严重的肾脏损伤等。土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞国内是否有相关限值控制标准? 2018年6月,生态环境部与国家市场监督管理总局联合发布了《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600—2018)国家环境质量标准,该标准于2018年8月1日正式实施,标准中明确了不同类型建设用地中甲基汞的筛选值和管制值,其中甲基汞在第一类用地的筛选值为5mg/kg。目前国内暂无涉及土壤和沉积物中乙基汞的限值控制标准。《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 1269—2022)内容简介原理:土壤或沉积物样品经碱液提取后,提取液中的甲基汞和乙基汞与四丙基硼化钠发生衍生化反应,生成挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞,经吹扫捕集、热脱附和气相色谱分离后,再高温裂解为汞蒸气,用冷原子荧光光谱法测定。根据保留时间定性,外标法定量。 方法检出限和定量下限:当取样量为0.5 g 时,提取液体积为 30 ml 时,甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg,测定下限均为0.8 μg/kg 前处理过程:分析过程:标准曲线:8 个40 ml 棕色进样瓶,分别加入实验用水约35 ml,再分别加入0 pg,2.00 pg,5.00 pg,10 pg,50 pg,100 pg,500 pg,1000 pg的甲基汞和乙基汞混合标准溶液,,然后加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液,迅速加入实验用水至瓶满,不留空隙,盖紧盖子静置20 min实际样品:40 ml 进样瓶中加入实验用水约35 ml 至瓶颈处,取试样150 μl 至进样瓶中,依次加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液,最后迅速加入实验用水至瓶满,盖紧盖子静置20 min 上机分析:标准内部验证和外部验证均采用美国知名仪器厂家Brooks Rand公司生产的MERX全自动烷基汞分析系统:异位吹扫捕集,样品满瓶式进样,衍生化效率和烷基汞分析结果不受环境空气的影响三通道Tenax 捕集阱交替捕集,效率高液体传感器,水汽进入捕集阱会报警精密流量控制,气流波动小,避免因吹扫气流量过大造成大量水汽进入吸附阱或因流量过小造成的吸附不完全甲基汞检出限可达0.002ng/L;乙基汞检出限可达0.002ng/L宽线性范围:甲基汞0.0125-50ng/L,乙基汞0.025-50ng/L残留低:高浓度样品运行后仪器残留低于2‰重复性好,数据结果可靠国内销售数量超过350家,用户的普遍选择来源:《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)》编制说明第65页MERX全自动烷基汞分析系统同时还是《水质烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 977-2018)的验证仪器。该仪器数据质量稳定可靠,在国内饱受好评。 谱图:质量控制:空白试验:每20 个样品或每批次样品(<20 个/批)应至少做一个空白试样,空白试样的测定值应低于方法检出限(甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg)校准:每次分析样品前均应建立不少于 6 个点的校准曲线,采用线性回归法计算结果,曲线的相关系数≥0.995;采用校准系数法计算结果,校准系数 CFi的相对标准偏差≤15%。每20 个样品测定一个校准曲线中间浓度点的标准溶液,其相对误差值应该控制在±20%以内,否则应重新建立校准曲线平行样:每 20 个或每批次样品(少于 20 个样品)应至少测定 1 个平行双样,平行双样测定结果的相对偏差应在±30%以内基体加标:每 20 个样品或每批次样品(少于 20 个样品)应至少测定 1 个基体加标样品或1 个有证标准物质。甲基汞加标回收率控制在 75%~130%之间;乙基汞加标回收率控制在 65%~120%之间 展望:本标准的检出限、精密度等性能指标能满足《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB 36600-2018)的相应要求,该标准会使涉及土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞分析检测的单位有据可依,并为相关分析检测人员提供新的手段。 参考文献:1. 土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法 (HJ 1269—2022)(链接:https://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202301/t20230128_1014026.shtml);2. 土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)及编制说明(链接:http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202012/t20201231_815730.html);3. 土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)(GB36600—2018)。
  • 酶剂研发,探索真空冷冻干燥机的无限应用
    S系列真空冷冻干燥机,作为北京四环起航科技的匠心之作,专为生物医药、食品保鲜、多肽提取及酶制剂制备等领域的冻干需求量身打造。这款实验型设备以其独特优势,在行业内脱颖而出。其最显著的创新点在于物料干燥舱与冷阱的分舱设计,这一巧妙布局彻底打破了传统设计的局限,实现了两舱间温度与气流变化的完美隔离。这种设计不仅确保了干燥舱与冷阱各自温度调节的独立性与精准性,更为用户提供了前所未有的灵活性和控制精度,使得整个冻干过程更加细腻可控。S系列在性能上同样令人瞩目,其冷阱极限温度可达惊人的-83℃,而达标温度稳定在-78℃,配合极限真空度1Pa的卓越表现,为高效、高质量的冻干作业奠定了坚实基础。通过先进的中间介质循环技术,以高稳定性硅油作为热传导介质,实现对搁板温度的精确调控,确保板层温度均匀一致,进一步提升冻干效果。此外,双机复叠制冷技术的运用,使得压缩机不仅制冷迅速,且冷阱温度更低,捕水能力显著增强,有效缩短了冻干周期,提高了生产效率。同时,压缩机配备的二级启动延时保护及压力过载保护功能,为设备的安全运行提供了双重保障,也更好地保护了珍贵的实验物料不受损害。值得一提的是,S系列真空冷冻干燥机的物料干燥舱采用了耐高温、耐低压的航空级亚克力材质高透明有机玻璃罩,这一设计不仅确保了实验过程的可视化,让用户能够全程观察冻干细节,还大大提升了操作的便捷性和实验结果的直观性。在智能化控制方面,S系列搭载了先进的PLC可编程逻辑控制系统,系统运行稳定可靠,能够实时监测并记录真空度、冷阱温度、物料温度及搁板温度等关键参数,每分钟自动存储一次数据,形成详尽的冻干曲线,为科研工作者提供了宝贵的数据支持。同时,通过USB及TCP接口,用户可轻松导出数据,实现数据的快速共享与分析。最近,LGJ-S20型号真空冷冻干燥机已在丹彤(天津)医药有限公司顺利安装并投入使用。我公司的专业售后工程师不仅现场为操作人员详细讲解了设备的使用方法及注意事项,还亲自驻场完成了设备的3Q验证工作,确保了设备在最佳状态下运行。如今,这台高效能的冻干机已成为天津丹彤酶剂研发项目中的得力助手,助力其在科研道路上不断突破,迈向新的高度。
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