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溴酚蓝钠

仪器信息网溴酚蓝钠专题为您提供2024年最新溴酚蓝钠价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括溴酚蓝钠参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的溴酚蓝钠您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合溴酚蓝钠相关的耗材配件、试剂标物，还有溴酚蓝钠相关的最新资讯、资料，以及溴酚蓝钠相关的解决方案。

溴酚蓝钠相关的论坛

  • 溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究

    【篇名】 溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究 【作者】 罗济文. 李家洲. 黄志伟. 李家贵. 陈渊. 【刊名】 化学研究与应用 2004年06期 【机构】 玉林师范学院化学与生物系. 广西玉林　537000 . 【关键词】 溴酚蓝. 电化学沉积. NADH. 催化作用. 【摘要】 溴酚蓝(BPB)常用作酸碱指示剂和光度分析的显色剂,颜色深,对生物大分子亲和力强,近年来,对它的应用研究主要集中在生物大分子,特别是蛋白质和酶的分析测定上[1,2],多采用传统的光分析方法,我们用电化学方法将溴酚蓝固定于玻碳电极上,制得具有良好电化学活性且较为稳定的修饰电极,直接利用BPB的氧化还原性在生物分子和电极间传递电子,对一些反应产生催化作用。1　实验部分CHI617A电化学分析仪,三电极系统。玻碳电极(GCE)为工作电极,饱和甘汞电极(SCE)为参比电极,铂丝电极为对电极。均以SCE为参比。NADH(Sigma公司),溴酚蓝(BPB)(上海试剂三厂),其他试 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15124]溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究[/url][em17]

  • [资料] 溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究

    溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21542]溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究[/url]　　溴酚蓝(BPB) 常用作酸碱指示剂和光度分析的显色剂,颜色深,对生物大分子亲和力强,近年来,对它的应用研究主要集中在生物大分子,特别是蛋白质和酶的分析测定上[1 ,2 ] ,多采用传统的光分析方法,我们用电化学方法将溴酚蓝固定于玻碳电极上,制得具有良好电化学活性且较为稳定的修饰电极,直接利用BPB 的氧化还原性在生物分子和电极间传递电子,对一些反应产生催化作用。[em17]

  • 【求助】溴酚蓝乙醇成什么颜色

    盐酸羟胺与溴酚蓝乙醇成什么颜色7g盐酸羟胺加30ml蒸馏水+异丙醇200ml+0.4g/L溴酚蓝乙醇6ml，最终呈什么颜色如果用6.5%三乙醇胺溶液滴定，可能滴定至蓝绿色么？？？？？

  • 【原创大赛】新技术2：溴酚蓝指示剂的CIE 1976（L，a，b）色空间数字化特征

    【原创大赛】新技术2：溴酚蓝指示剂的CIE 1976（L，a，b）色空间数字化特征

    新技术2：溴酚蓝指示剂的CIE 1976（L*，a*，b*）色空间数字化特征 摘要：传统溴酚蓝指示剂的变色范围是肉眼判断，采用CIE 1976（L*，a*，b*）色空间方法对溴酚蓝在不同pH环境进行了测量，发现其变色范围为pH 1.0～pH 11，超出传统范围，实现的数字坐标的颜色变化测量。关键词：溴酚蓝，CIE，色度值，数字化 前言传统指示剂颜色的突变确定依靠人眼，致使目前分析精度不高，滴定过程和终点用语言描述，不能精确的实现量值传递。对颜色变化的实际需要是变色范围更窄、更灵敏、更精确，克服人眼对颜色的敏感程度不同而造成的对反应终点的判断偏差。溴酚蓝，别名是四溴苯酚磺酞。化学名称是3,3′,5,5′-四溴苯酚磺酞。英文名：Bromophenol blue；Albutest。分子式为C19H10Br4O5S，分子量670.02，CAS号115-39-9。浅黄色到棕黄色粉末，微溶于水(约0.4g/100ml)，易溶于甲醇、乙醇和苯，可自由溶于氢氧化钠溶液，同时形成溴酚蓝钠盐水溶液，最大吸收波长422nm。酸碱指示剂，变色范围pH2.8～pH4.6（黄-蓝），用于非水滴定指示剂、蛋白电泳染色、病毒化验等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608261003_606838_2648817_3.jpg 图1. 溴酚蓝的化学结构式采用CIELAB色空间方法研究溴酚蓝指示剂在不同pH溶液中变色现象的文献未见报道。通过色空间方法，首次测定了溴酚蓝指示剂的L*、a*、b*等色度值参数，与pH值的对应关系，绘制出溴酚蓝指示剂变色的L*a*b*色空间色度学参数与pH值的关系图，找到了颜色突变的色度值对应参数，用实验数据证实其变色范围远远超出传统范畴。在公开的论文层面尚没有人对溴酚蓝指示剂的色度学特征公开发表研究结果，对该领域的研究尚未起步。 1. 实验部分1.1试剂、仪器与测量条件0.5 mol/L H2SO4溶液，0.5 mol/L NaOH溶液，1%的溴酚蓝（1g溴酚蓝定溶于无水乙醇中，定容至100 ml。UV2600分光光度计，雷磁酸度计PHSJ-3F、光纤光谱仪、注射泵、电动搅拌器、测量容器。测量条件：光谱范围380 nm～780 nm，△λ5 nm，10 mm光程，CIE 1976（L*，a*，b*）色空间，D65，以水为空白。1.2 实验内容1.2.1 溴酚蓝指示剂溶液的吸收峰将溴酚蓝指示剂溶液滴入不同pH值的溶液中，在分光光度计测量其吸收峰，见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608261003_606839_2648817_3.jpg 图1. 溴酚蓝指示剂在pH环境的吸收曲线图1显示，溴酚蓝在不同pH值的溶液中的最大吸收峰是不同的，分别有2个吸收峰。虽然在不同pH值环境下的第一个吸收峰的位置发生变化，但第二个吸收峰的位置不变。说明溴酚蓝在不同pH值的溶液变色是430 nm附近的吸收峰发生变化引起的。1.2.2 溴酚蓝指示剂在不同pH值的色度值测定在不同pH溶液中，溴酚蓝指示剂的色度值变化见表1。表1. 溴酚蓝指示剂的色度值变化PHL*aba*b*0.0100.00.000.000.1100.0-0.02-0.010.2100.5-0.432.830.399.2-1.346.720.4100.0-1.227.410.599.8-1.499.370.699.5-1.6810.790.799.2-1.8312.060.899.0-1.9313.000.998.8-2.0513.861.098.6-2.1514.611.196.9[/alig

  • 蛋白电泳溴酚蓝水溶液的配置

    亲们，跑蛋白电泳时，0.05%的溴酚蓝水溶液怎么配比较好呢，因为它不溶于水。还有SDS溶液应该怎么配，它也不溶于水啊，一搅拌全是泡沫

  • 【资料】了解一下结晶紫、溴酚蓝指示剂！

    结晶紫 Crystal violet 别名：甲基青莲；甲紫；Hexamethylpararosaniline chloride Gentian violet 分子式：C25H30ClN3 相对分子质量：40799 性状:具有金属光泽的暗绿色结晶形粉末。熔点为215℃（分解）。溶于水、乙醇和三氯甲烷，溶液呈紫色。不熔于乙醚。浓酸中呈黄色，当pH值增大时其颜色变化是黄→绿→蓝→紫。与Sn4＋、Tl3＋、Au3＋和Sb3＋的卤络阴离子及MoO 、ReO 等形成缔合物，能被苯、甲苯等有机溶剂萃取。在溴蒸气存在下，试剂与类脂质产生蓝色物质（黄色背景）。 用途：用作酸碱指示剂，pH值0.15（黄）～0.32（绿），pH值1.0（绿）～1.5（蓝），pH值2.0（蓝）～3.0（紫）。用于非水滴定。还用于光度法测定硼、锑、铼、铊、钽、金、钨、锌、镉、汞等的离子缔合剂。并用作生物染色剂及用作薄层色谱法测定脂质的试剂。酸性增加时结晶紫产生了大的共轭体系使体系能量降低,光谱由西格玛键的紫外光区移至共轭派键的可见光区,酸度越大形成共轭的分子越多,颜色越向红色靠近 反之,酸度减小时共轭逐渐被破坏,颜色又向紫外光区靠近 名 称：溴酚蓝英 文 名称: Bromopheno Blue别 名: 四溴苯酚磺酞分 子 式: C19H10Br4O5S分 子 量: 669.97产 品 性 状: 近似黄色或浅玫瑰色结晶性粉末，微溶于水及乙醚，溶于乙醇或稀碱液及氨液中呈蓝色。PH变色范围 3.0(黄)~4.6(蓝紫)用 途: 酸碱指示剂；非水滴定用指示剂，蛋白电泳染色；病毒化验等。配 制：将托盘天平上称取0.1g溴酚蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用。

  • 【分享】苯妥英钠的测定

    应用范围： 本方法采用滴定法测定苯妥英钠片中苯妥英钠的含量。本方法适用于苯妥英钠片。 方法原理： 供试品加水振摇溶解，加乙醚振摇，加溴酚蓝指示液，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层蓝灰色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5mL洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚继续用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层淡绿色。根据滴定液使用量，计算苯妥英钠的含量。 试剂： 1. 乙醚2. 溴酚蓝指示液3. 盐酸滴定液(0.1mol/L)4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液5. 基准无水碳酸钠 仪器设备： 试样制备： 1. 溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0mL使溶解，再加水稀释至200mL，即得。2. 盐酸滴定液(0.1mol/L)配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，、加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。3. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。 操作步骤： 取供试品10片（100mg规格）或20片（50mg规格），精密称定，研细，精密称取适量（相当于苯妥英钠0.3g），置分液漏斗中，加水25mL，振摇使苯妥英钠溶解，加乙醚50mL振摇，加溴酚蓝指示液10滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层蓝灰色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5mL洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20mL，继续用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，随滴随用强力振摇，至水层淡绿色。每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.43mg的C15H11N2NaO2。注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

  • DNA胶回收实验技术总结

    单链开环。当条件变化时，情况会相反，还与琼脂糖的浓度、电流强度、离子强度及EB含量有关。（4）所加电压：低电压时，线状DNA片段的迁移速率与所加电压成正比。使分辨效果好，凝胶上所加电压不应超过5 V/cm（5）碱基组成与温度：一般影响不大4 -30 ℃（6）嵌入染料的存在：降低线性DNA迁移率，(不提倡加在电泳液中)（7）电泳缓冲液 （0.5×TBE）的组成及其离子强度影响DNA的迁移率，无离子存在时，核酸基本不泳动，离子强度过大产热厉害，熔化凝胶并导致DNA变性，一般采用1×TAE，1×TBE，1×TPE（均含EDTA pH8.0）。2. 溴化乙锭（EB）为致癌剂，操作时应戴手套，尽量减少台面污染。3. 电泳指示剂：核酸电泳常用的指示剂有两种，溴酚蓝（bromophenol blue, Bb）呈蓝紫色；二甲苯晴（xylene cyanol, Xc）呈蓝色，它携带的电荷量比溴酚蓝少，在凝胶中的的迁移率比溴酚蓝慢。

  • WB经验之蛋白胶注意事项1

    1．聚丙烯酰胺的30%母液会降解，要4度避光保存。 2．APS会失效，10%APS一般保质期才一个月左右。-20度分装长期保存。 3．注意Tris buff的PH值，以及平时所用的水的PH值。PH值改变会使带型非常怪异，所有蛋白和溴酚蓝压成一条细线（即便在分离胶中），如果溴酚蓝前有红色染料，那么此染料彗星式拖尾从溴酚蓝一直延伸到胶底部（溴酚蓝此时涌动极缓慢，位于胶中上部） 4．上下层式电泳装置若漏液，哪边漏液，电泳条带往哪边倾斜。内外式电泳装置漏液，则装置处于短路状态，液体会过热。SDS-PAGE胶可能局部自溶，条带扭曲、变形。

  • SDS-PAGE电泳的常见问题解析（FAQ）14

    14.溴酚蓝不能起到指示作用我们在实验中有时会出现溴酚蓝已跑出板底，但蛋白质却还未跑下来的现象。主要原因：缓冲液和分离胶的浓度过高。处理办法：更换正确pH值的Buffer；降低分离胶的浓度。

  • 【原创】【第三届原创】某线粒体DNA分子学研究

    【原创】【第三届原创】某线粒体DNA分子学研究

    原创大赛进行得好快啊·~转眼就到9月份了，正好将暑期的实验总结下，来参加大赛了~~~~大家轻拍板砖~~~ 奖品许愿：容我再想几天哈~~~摘 要：本实验用酚—氯仿抽提的经典方法从动物心脏中提取总DNA，电泳检测后进行分离纯化，获得总DNA样品。以D-loop序列为引物，用提取的总DNA作为模板，在适宜条件下PCR快速扩增mtDNA D-loop区，获得了大量的目的片段。　　线粒体(mitoch ondria)是真核细胞核外唯一的遗传物质，哺乳动物mtDNA是约16.5kb的闭环双链分子，线粒体DNA的结构上有一个独特的D—Loop环(displacement loop region)：位于tRNA—Pro和tRNA—Pile的基因之间，由少数碱基构成一个突出结构。在线粒体DNA上，D—Loop环是整个线粒体基因组序列和长度变异最大的区域，其进化速度最快，一般用于种内种群间的系统进化分析。线粒体作为真核生物胞质遗传的重要组成部分，mtDNA是由卵细胞传递给后代，被认为属于典型的母性遗传。　　有关生物进化的研究一直是科学家关注的问题，现在国内外很多学者利用mtDNA D-loop区研究生物进化，采用Neighbor-joining算法，绘制生物系统进化树。哺乳动物线粒体DNA的D-loop区是其复制和转录的起始区域，是一个高度多态性和突变性的区域，其中D—loop重链RNA(DH-RNA)与复制和转录功能密切相关。目前有关mtDNA D-Loop的遗传变异分析的研究已在人、牛、猪、马、鸭、鱼类、昆虫类、两栖类等多种动物中开展。为了探讨动物的分类地位，我们以位于D - loop 两端的tRNApro和12S rRNA 基因内的部分序列设计的2 对引物通过聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction , PCR) 扩增mtDNA D - loop ( P1 和P2) ，通过测定产物序列，相关比较，进一步分析其分类地位，以及mtDNA D环多态性，为以后进一步研究线粒体D—Loop区的多态性与疾病的关系以及分析物种之间的进化规律奠定了基础。　　1 材料与方法　　1.1.1实验试剂　　提取DNA:生理盐水(去除组织中的淤血)、 TES液(抑制DNA酶作用)、SDS(表面活性剂，抑制DNA酶)、饱和酚(将蛋白质变性)、酚∶氯仿∶异戊醇(体积比为25∶24∶1)、氯仿∶异戊醇(除去酚)、无水乙醇(预冷，沉淀DNA)、预冷的乙醇(洗涤DNA)、 TE(降解DNA)、蛋白酶K(降解蛋白质)　　电泳: TBE缓冲液(pH8.0)、TBE缓冲液、琼脂糖(凝胶介质)、溴化乙啶(EB，荧光染料)、溴酚蓝(指示剂)、标准λDNA(48kb，Mark)、上样液(蔗糖+溴酚蓝)　　PCR扩增：引物P1：5’-TATGTACCATGAGGACAAATATC-3’,P2：5’-ATTACACCTCCTAATTTATTAGGAATC-3’ 、dNTP(2.5mmol·L-1)、10×Buffer溶液、TaqDNA聚合酶(2.5U·μl-1)、超纯水、Marker(DL2000)、PCR产物回收试剂盒等。　　1.1.2仪器　　微量移液器、Eppendorf离心机、微波炉、DYCp31型电泳仪、凝胶成像系统、恒温水浴锅、PCR仪　　1.2 实验方法　　1.2.1 总DNA的提取（总的说来采取的步骤图示为：）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009021539_241030_1915361_3.jpg　　1.2.1.1 将材料解块，用NaCl洗去血污。剪一小块组织，剪碎，放入-20℃预冷的研钵中加入TES充分研磨。　　1.2.1.2吸取匀浆液到离心管中，再加入SDS及蛋白酶K(20mg/ml)充分混匀后于56℃保温，每2小时摇一次。放置室温，加入等体积的饱和酚，颠倒混匀呈乳浊液，10000rpm离心10min(液体分层，上层为黄色，下层无色)。分离水相和有机相小心吸取上层含核酸的水相到一个新的离心管中。　　1.2.1.3加入等体积酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)380μl，颠倒混匀15min，10000rpm离心10min，取上清液移到一个新的离心管中。再加入等体积氯仿∶异戊醇(24∶1)颠倒混匀15 min。这时液体分层，10000rpm离心10min，取上清液移到一个新的离心管中。　　1.2.1.4加入2.5倍体积-20℃的预冷无水乙醇沉淀DNA。于12000rpm离心15min，用乙醇快速洗涤沉淀，离心，弃上清，干燥。加入TE于40C冰箱中保存备用。　　1.2.2 电泳检测总DNA　　1.2.2.1称取0.24g琼脂糖于三角瓶中加入30ml0.5×TBE缓冲液配成0.8%的胶;用微波炉加热,煮沸,振荡,反复加热振摇2～3次,使糖充分融化。用医用胶布将胶床两端粘好,注意不要超过底部以免放置不平。　　1.2.2.2等胶冷却至约60℃时,将融化的琼脂糖小心地倒入已插好梳子的胶床中,再使其自然冷却,直至完全凝固。小心向上方拔出梳子,去掉制胶槽两边的胶带,小心地将胶和胶床放入电泳槽。向电泳槽中加入TBE缓冲液,液面高于胶面1～2mm,以使其全部处于电场内。　　1.2.2.3取8μlλDNA，加2μl上样液，混匀后，小心点入上样孔中。取4μl样品DNA，加2μl上样液在parafilm上混匀，同样点入上样孔中。将电压调至100V，接通电源，打开开关，开始电泳。大约20分钟后，待指示剂迁移到距上样孔1.5cm以外时终止电泳，切断电源，取出凝胶，放入含EB的染色液中染色20分钟。凝胶取出后，于凝胶成像系统中观察分析。　　1.2.3总DNA的纯化　　提取的总DNA加TE补到50μl,加0.5μl的RnaseA,37℃温浴1h;加50μl氯仿：异戊醇，颠倒均匀，大约10次;10000rPm，离心10分钟，取上清夜;加150μl无水乙醇，轻微晃动;12000rPm离心10分钟，弃乙醇;加300μl70%乙醇洗涤DNA，弃乙醇控干，55℃干燥DNA;加25μlTE溶解DNA　　1.2.4 PCR扩增线粒体DNAD-LOOP基因　　1.2.4.1 引物的设计　　扩增引物为昆虫通用引物，引物设计参考Simon等，引物由上海生工生物工程有限公司合成。　　1.2.4.2 扩增体系的建立　　每一样品的扩增体积均为25μl。将下列试剂按表1的顺序加入0.2mL的EP管中。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009021448_241016_1915361_3.jpg　　1.2.4.3 PCR扩增　　对上述加好试剂的0.2mL的Ep管短暂离心，灭气泡后放入PCR仪。扩增共运行35个循环，每一循环包括：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009021550_241036_1915361_3.jpg　　扩增产物用1.0%的琼脂糖凝胶电泳检测其大小、纯度及浓度。　　1.2.4 PCR扩增产物的电泳检测　　称取0.3g琼脂糖于三角瓶中加入30ml的1×TBE缓冲液配成1.0%的凝胶。　　从PCR仪中取出已经扩增的样品.用微量取液器取3μl溴酚蓝加入EP管,反复抽吸以混匀,再从中吸取3μl,加入上样孔.吸取6ulMarker点样.插好电极,接通电泳仪电源,调节电压120V,电泳20min,以指示剂迁移位置判断.将凝胶取出置于EB液中染色20min.　　凝胶取出后在凝胶成像系统中拍照观察，从中检测其大小、纯度和浓度。　　1.2.5 PCR产物的回收、纯化与测序　　1.2.5.1 PCR产物的回收　　称取0.3g琼脂糖于三角瓶中加入30ml的1×TBE缓冲液配成1.0%的胶。用微量取液器取3μl溴酚蓝加入Ep管,反复抽吸以混匀,再从中吸取25μl,加入上样孔。另外，吸取6μlMark点样。然后插好电极,接通电泳仪电源,调节电压90V或更低,电泳时间1h,将凝胶取出，在紫外灯下观察结果。　　在紫外灯下割下目的胶条，按比例加入S1液300μl,50℃水浴10min，使胶块融化，每隔2 min摇匀一次。加100μl的异丙醇，混匀，50℃水浴5 min，混匀之后短暂离心。将溶好的Agarose胶移入吸附柱，12000rpm离心30S，倒掉收集管中的液体。将吸附柱放入同一管中，然后加入W1500μl,12000rpm离心15 S，倒去管中液体，再加入W1500μl后静置1min,离心15S，倒去液体离心1min。　　1.2.5.2 纯化　　将吸附柱放入一个干净的1.5mlEp管中，加20μl无菌水，37℃保温5 min溶解。 再于12000rpm离心，DNA溶于液体中。　　1.2.5.3 PCR回收产物的检测　　使用1.0%的胶，用微量取液器取2μl溴酚蓝加入2μlDNA溶液,加入上样孔。另外，吸取4μlMark点样。然后插好电极,接通电泳仪电源,调节电压

  • 原核表达（原理、材料与实验方案）

    一、原理1、E .coli 表达系统E .coli 是重要的原核表达体系。在重组基因转化入E .coli 菌株以后，通过温度的控制，诱导其在宿主菌内表达目的蛋白质，将表达样品进行SDS-PAGE 以检测表达蛋白质。2、外源基因的诱导表达提高外源基因表达水平的基本手段之一，就是将宿主菌的生长与外源基因的表达分成两个阶段，以减轻宿主菌的负荷。常用的有温度诱导和药物诱导。本实验采用异丙基硫代-β-D-半乳糖昔（IPTG）诱导外源基因表达。不同的表达质粒表达方法并不完全相同，因启动子不同，诱导表达要根据具体情况而定。二、材料1、诱导表达材料(1 )LB （Luria—Bertani）)培养基酵母膏 (Yeast extract)5g 蛋白胨 (Peptone)10gNaCl10g 琼脂 (Agar)1-2%蒸馏水 (Distilled water)1000ml pH 7.0适用范围：大肠杆菌(2 )IPTG 贮备液：2 g IPTG溶于10 ml 蒸馏水中，0 .22 μm 滤膜过滤除菌，分装成1 ml /份，－20 ℃ 保存。(3 )l× 凝胶电泳加样缓冲液：50 mmol / L Tris -CI (pH 6 .8 )50 mmol / L DTT2 % SDS （电泳级）0.1 % 溴酚蓝10 % 甘油2、大肠杆菌包涵体的分离与蛋白纯化材料1 ）酶溶法（1）裂解缓冲液：50 mmol / L Tris-CI (pH 8 .0 )1 mmol / L EDTA100 mmol / LNaCI（2）50 mmol / L 苯甲基磺酰氟（PMSF ）。（3）10 mg / ml 溶菌酶。（4）脱氧胆酸。（5）1 mg / ml DNase I。2 ）超声破碎法(1 )TE 缓冲液。(2 )2×SDS -PAGE 凝胶电泳加样缓冲液：100 mmol / L Tris-HCI (pH 8 .0 )100 mmol / L DTT4 %SDS0.2 % 溴酚蓝20 % 甘油

  • 【原创大赛】溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告

    [align=center][b]溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]《消毒产品技术规范》（2002版）2.2.1.2.13[/b][/align][align=center][b]国联质检：宋小莉[/b][/align]一、方法概述 [color=#0000ff] [/color]适量样品加氢氧化钠和溴酚蓝指示液与氯仿，振摇后用四苯硼钠滴定溶液滴定，待蓝色消失，记录四苯硼钠滴定液用量，计算得苯扎溴铵含量。二、试剂1.氯仿；2.氢氧化钠试液：4.3g氢氧化钠加蒸馏水溶解稀释至100ml。3.溴酚蓝指示液：0.5g/L。4.四苯硼钠滴定液：0.02mol/L。三、仪器一般实验室仪器碱式滴定管分析天平四、分析步骤 精密称取样品适量，使其相当于苯扎溴铵约0.25g，置于250ml碘量瓶中，用蒸馏水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀。再加溴酚蓝指示液0.4ml与氯仿10ml，用四苯硼钠滴定液（装入50ml滴定管中）滴定，边滴定边摇匀，接近终点时需强力振摇，待氯仿层蓝色消失，记录四苯硼钠滴定液用量，同时做空白试验。取平均测定值为结果。五、结果计算[align=center][img=,232,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152210577337_7606_2904018_3.png!w232x85.jpg[/img][/align]上述两式中X为苯扎溴铵含量，%或g/L；c为四苯硼钠滴定液的浓度，mol/L；Vstp滴定时试样与空白消耗的碘酸钾滴定液体积之差，ml；m为试样质量，g；V为原液体积，ml；0.3984为1mol/L四苯硼钠滴定液1ml相当于0.3984g苯扎溴铵。六、验证精密度连续测定报告编号为LBC180700072单子中的样品5次，测定结果如下：[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵含量，%[/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵平均含量，%[/td][td=5,1][align=center]5.010[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵的重复性，%[/td][td=5,1][align=center]0.032[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的重复性为：0.032%，符合标准要求。七、验证准确度对报告编号为LBC180700072的样品进行实验室人员之间比对测试，比对结果如下：[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]测定结果（%）[/align][/td][td][align=center]不同人员测定结果（%）[/align][/td][td][align=center]相对误差，%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td=1,6][align=center]5.017[/align][/td][td=1,6][align=center]0.007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center]5.010[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的相对误差为：0.007%；小于15%，符合标准要求。八、总结本方法中苯扎溴铵含量的重复性为：0.032%，符合标准要求。比对检测苯扎溴铵含量的相对误差为：0.007%，小于15%符合标准要求。通过对苯扎溴铵含量测定方法精密度和准确度的评价，本方法测定溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠。

  • CNAS发布蓝牙检测实验室认可方案及实施安排

    各相关机构及人员：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）作为蓝牙技术联盟（Bluetooth SIG）合作的认可机构，为促进相关认可实验室获得蓝牙技术联盟承认，成为蓝牙授权检测实验室，同时也为评审活动提供技术指导，CNAS秘书处组织制定了CNAS-CL01-S05《蓝牙检测实验室认可方案》。经批准，现予以发布。文件实施安排如下：CNAS-CL01-S05:2020《蓝牙检测实验室认可方案》于2020年6月1日发布，2020年6月1日正式实施。文件可在CNAS网站“认可规范”栏目中查找下载。特此通知。中国合格评定国家认可委员会秘书处2020年5月25日[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006011835322147_3733_4194571_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006011835327606_2931_4194571_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006011835330510_1631_4194571_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006011835336346_372_4194571_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006011835338206_7482_4194571_3.png[/img]

  • 显色剂（15）

    七、有机酸鉴定试剂1、溴酚蓝试剂检查有机酸。0.1％溴酚蓝的乙醇溶液。作薄层色谱显色剂，喷洒后，蓝色背景上呈黄色斑点。如不明显，可再喷氨水，然后暴露在盐酸气体中，则为黄色背景上呈蓝色斑点。2、芳香胺—还原糖试剂检查有机酸。5g苯胺和5g木糖溶于100ml50％乙醇中。作薄层色谱显色剂，喷洒试剂后，125～130〗萦热至出现棕色斑点。3、吖啶试剂检查有机酸。0.005％的吖啶乙醇溶液。喷洒试剂后，于紫外光灯下观察，显黄色荧光。

  • 溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告

    溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告

    [align=center][b]溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]《消毒产品技术规范》（2002版）2.2.1.2.13[/b][/align][align=center][b]国联质检：宋小莉[/b][/align]一、方法概述 [color=#0000ff] [/color]适量样品加氢氧化钠和溴酚蓝指示液与氯仿，振摇后用四苯硼钠滴定溶液滴定，待蓝色消失，记录四苯硼钠滴定液用量，计算得苯扎溴铵含量。二、试剂1.氯仿；2.氢氧化钠试液：4.3g氢氧化钠加蒸馏水溶解稀释至100ml。3.溴酚蓝指示液：0.5g/L。4.四苯硼钠滴定液：0.02mol/L。三、仪器一般实验室仪器碱式滴定管分析天平四、分析步骤 精密称取样品适量，使其相当于苯扎溴铵约0.25g，置于250ml碘量瓶中，用蒸馏水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀。再加溴酚蓝指示液0.4ml与氯仿10ml，用四苯硼钠滴定液（装入50ml滴定管中）滴定，边滴定边摇匀，接近终点时需强力振摇，待氯仿层蓝色消失，记录四苯硼钠滴定液用量，同时做空白试验。取平均测定值为结果。五、结果计算[align=center][img=,232,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152210577337_7606_2904018_3.png!w232x85.jpg[/img][/align]上述两式中X为苯扎溴铵含量，%或g/L；c为四苯硼钠滴定液的浓度，mol/L；Vstp滴定时试样与空白消耗的碘酸钾滴定液体积之差，ml；m为试样质量，g；V为原液体积，ml；0.3984为1mol/L四苯硼钠滴定液1ml相当于0.3984g苯扎溴铵。六、验证精密度连续测定报告编号为LBC180700072单子中的样品5次，测定结果如下：[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵含量，%[/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵平均含量，%[/td][td=5,1][align=center]5.010[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵的重复性，%[/td][td=5,1][align=center]0.032[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的重复性为：0.032%，符合标准要求。七、验证准确度对报告编号为LBC180700072的样品进行实验室人员之间比对测试，比对结果如下：[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]测定结果（%）[/align][/td][td][align=center]不同人员测定结果（%）[/align][/td][td][align=center]相对误差，%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td=1,6][align=center]5.017[/align][/td][td=1,6][align=center]0.007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center]5.010[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的相对误差为：0.007%；小于15%，符合标准要求。八、总结本方法中苯扎溴铵含量的重复性为：0.032%，符合标准要求。比对检测苯扎溴铵含量的相对误差为：0.007%，小于15%符合标准要求。通过对苯扎溴铵含量测定方法精密度和准确度的评价，本方法测定溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠。

  • 常用指示剂

    名称变色（pH值）范围颜色变化配置方法0.1%百里酚蓝1.2~2.8红~黄0.1g百里酚蓝溶于20mL乙醇中，加水至100mL0.1%甲基橙3.1~4.4红~黄0.1g甲基橙溶于100mL热水中0.1%溴酚蓝3.0~1.6黄~紫蓝0.1g溴酚蓝溶于20mL乙醇中，加水至100mL0.1%溴甲酚绿4.0~5.4黄~蓝0.1g溴甲酚绿溶于20mL乙醇中，加水至100 mL0.1%甲基红4.8~6.2红~黄0.1g甲基红溶于60mL乙醇中，加水至100 mL0.1%溴百里酚蓝6.0~7.6黄~蓝0.1g溴百里酚蓝溶于20mL乙醇中，加水至100 mL0.1%中性红 6.8~8.0红~黄橙0.1g中性红溶于60mL乙醇中，加水至100 mL0.2%酚酞 8.0~9.6无~红0.2g酚酞溶于90mL乙醇中，加水至100 mL0.1%百里酚蓝 8.0~9.6黄~蓝0.1g

  • 三乙胺含量分析

    [color=#444444]三乙胺-丙酮-盐的混合液，三乙胺的含量在5%以下，请问有什么好的方法可以测定三乙胺的含量，在实验室用氢火焰毛细柱打可以出峰，但是如果含量特别低时担心[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]打不出，导致微量三乙胺检测不出来。查文献有溴酚蓝分光光度法、红外色谱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]、电位返滴定法，以及混合液放入盐酸，用过量NaOH滴定未反应酸，溴酚蓝做指示剂等方法。请问这几种方法哪个比较准确，并且好操作，谢谢各位了！[/color]

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