原阿片碱

公安机关用胶体金尿检法对海洛因滥用者的检测常常受到阿片类镇咳药的干扰，使用传统液-液提取法进行实验室检验，操作效率低，灵敏度不高，无法满足公安机关打击涉毒案件的需要。为此，湖北省黄石市公安局、黄石市公安司法鉴定中心、黄石市毒品检验鉴定中心有关研究人员建立了尿液中吗啡、O6-单乙酰吗啡、可待因和乙酰可待因4种阿片类物质的固相萃取和衍生化技术结合气相色谱-质谱联用（GC-MS）同时检测方法，该研究成果发表于Chinese Journal of Chromatography。尿样用磷酸盐缓冲液调节至pH=6后，经MCX固相萃取柱净化，用N-甲基-N-（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺（MSTFA）对吗啡、O6-单乙酰吗啡、可待因进行衍生化，供GC-MS检测。考察了上样和洗脱流速、淋洗液中甲酸体积分数、洗脱液中氨水体积分数、3%（v/v）甲酸甲醇淋洗液体积和固相萃取柱吹干时间对萃取效果的影响。确定上样和洗脱流速1.0mL/min，淋洗液中甲酸体积分数3%，洗脱液中氨水体积分数5%, 3%（v/v）甲酸甲醇淋洗液体积1mL，吹干时间1min为最佳条件。在此条件下，4种阿片类物质在0.02～0.8μg/mL范围内线性关系良好(r2≥0.998)，检出限（LOD）为0.0016～0.0039μg/mL，定量限（LOQ）为0.0054～0.0128μg/mL，当标准添加水平为0.02、0.1、0.2μg/mL时，回收率为93.0%～110.3%。该方法结合自动化技术，对固相萃取条件精确控制，操作简便、快速、灵敏、准确，适合尿液中吗啡等4种阿片类物质快速测定，可用于海洛因吸食者的大规模监控，并能准确排除因服用含阿片类镇咳药导致的吗啡胶体金尿检假阳性。此次实验样品前处理过程采用睿科全自动固相萃取仪、睿科氮吹浓缩仪。Fotector Plus 高通量全自动固相萃取仪流速精准，12通阀快速切换溶剂Auto EVA 80 高通量全自动平行浓缩仪大批量样品浓缩，独创变径氮吹针，平行性高

北京时间12月2日，中美元首会晤取得积极成果，双方决定停止升级关税等贸易限制措施。在这次会晤中，有一样东西引起了大家的关注——芬太尼。芬太尼类物质是什么？它又为何成为本次中美元首会晤关注的对象？芬太尼是一种强效麻醉性止痛剂，药理作用与吗啡类似，分子式为C22H28N2O。芬太尼不仅是药品，还是实验室DuPin中的重要成分，很容易衍生出各种变体，叫芬太尼类物质，成为了毒贩制造新型DuPin的一种重要成分。美国的毒贩将过量的“芬太尼”添加到了传统的海洛因中，直接造成DuPin上瘾性的大幅提升。目前在美国芬太尼等阿片类药物成瘾已经成为了一个大问题。阿片类药物正确服用适当的剂量，可作为治疗剧烈疼痛的快速解决方案，并在世界卫生组织的基本药品清单上占有一席之地1。但是阿片类药物和阿片剂类药物具有强烈的精神依赖和兴奋感，导致该类药物在全球范围内滥用严重。 PerkinElmer一直致力于为用户提供全方位的解决方案，第一时间开发建立超高效液相串联质谱法分析芬太尼类药物以及便携式气质联用仪现场快速筛查芬太尼类药物的整体解决方案。QSight LC-MS/MS 仪器方法建立了快速，高灵敏度和可靠的LC-MS/MS实验方法，满足公安缉毒、刑侦及相关检测部门对芬太尼监控的检测要求。Torion T-9 GC/MS 仪器方法利用Torion T-9 便携式GC/MS 筛查地下实验室药物以及仿制类药剂中三种阿片类药物：芬太尼、乙酰芬太尼和卡芬太尼。采集得到的数据通过Chromion软件在Wiley 的DuPin数据库中进行检索匹配，从样品采集到结果确证，只需短短的8 分钟即可完成。点击下载应用报告《PerkinElmer 在芬太尼类药物的检测整体解决方案》

芬太尼的前世今生　　芬太尼是一种人工合成的阿片类止痛药物，是一种强效麻醉性镇痛药 其药效是吗啡的50到100倍。　　分子式：C 22 H 28 N 20　　化学名：N-〔l-(2-苯乙基)-4-哌啶基〕-N-苯基丙酰胺　　芬太尼类物质定义及常见芬太尼　　芬太尼类物质是指化学结构与芬太尼相比，符合以下一个或多个条件的物质：　　a) 使用其他酰基替代丙酰基 　　b) 使用任何取代或未取代的单环芳香基团替代与氮原子直接相连的苯基 　　c) 哌啶环上存在烷基、烯基、烷氧基、酯基、醚基、羟基、卤素、卤代烷基、氨基及硝基等取代基 　　d) 使用其他任意基团(氢原子除外)替代苯乙基。　　在现代医学中，作为常用的麻醉药镇痛：适用于各种疼痛及外科、妇科等手术 也用于防止或减轻手术后出现的谵妄 还可与麻醉药合用，作为麻醉辅助用药 为阿片受体激动剂，属强效麻醉性镇痛药，药理作用与吗啡类似。起效快，不良反应比吗啡小。　　在肯定芬太尼的同时，我们也看到它毒性的一面，芬太尼是一种阿片受体激动剂，阿片类药物就是一类从罂粟(阿片)中提取的生物碱及体内外的衍生物，能缓解疼痛，产生幸福感。易引发吸毒欣快感 ，导致呼吸抑制、心率严重下降等副作用。大剂量使用，可导致木僵、昏迷和呼吸抑制。它的危害性也变成社会问题，正日益沦为街头贩卖的毒品。芬太尼正成为继传统毒品、合成毒品之后的第三代毒品，实验室毒品中的重要成分。在美国，仅2016年，芬太尼就导致2.7万人死亡。0.02克可以毒死一个成年人。芬太尼的检测难点　　由于芬太尼物质毒性强，比如芬太尼类物质&ldquo 卡芬太尼&rdquo 其药性相当于普通芬太尼的100倍，海洛因的5000倍，吗啡的10000倍。品种多，2012年6种，到2016年已经有66种，且变异快，已成为当前国际禁毒领域面临的一大难题。　　更可怕的是芬太尼的检测的难度。目前，传统方式用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)作为管控药品的黄金标准 ，样品从现场采集后送至司法实验室进行检测，往往需要排期、走流程，花费较长的时间，以致影响案件审理和司法判决，而且实验室分析样品的时间较长，单个样品的分析通常需要15-60分钟。缺点很明显无法现场进行稽查且耗时长。奥谱天成已经实现在运用端快速检验芬太尼物质　　奥谱天成ATR6600手持式拉曼，2019年世界军运会安检产品，专门针对芬太尼类物质推出检测方案，采用国际领先的近红外拉曼技术，可以在数秒内完成快速、准确检测。具备快速，无需接触样品，给出明确的物质名称。还可以随时自建谱图库，检测新出现的芬太尼 目前已经在多个公安系统进行现场运用。奥谱天成拉曼在警情现场检测出芬太尼类毒品

封面故事：阿片类物质依赖性在慢性疼痛中起着作用 　　Constitutive &mu -Opioid Receptor Activity Leads to Long-Term Endogenous Analgesia and Dependence 　　据一项新的研究报道，身体在损伤后对自然的、阻断痛觉的阿片类物质的依赖可能促成了慢性疼痛的出现。阻断机体对阿片类的过度使用可能会阻止急性疼痛向慢性疼痛的转变。在损伤时，机体通过释放阿片物质来阻断痛觉，没有这一过程，在手术或其它创伤性损伤之后所经历的急性疼痛将会更为严重。没有人知道慢性疼痛到底是如何产生的，且没有可供阻止慢性的治疗存在。为了探索阿片类物质在慢性疼痛中的作用，Gregory Corder及其同事在小鼠的爪子中制造了炎症，让疼痛样行为在数天至数周中(在小鼠的天然阿片类物质的帮助下)自然消退，并接着给予小鼠阿片类受体阻滞剂。这些阿片类阻滞药物复现了与疼痛相关的行为以及在这些小鼠脊髓中的疼痛神经元的激活，即使注射是在受伤之后长达6个月时。进一步放大时，研究人员发现了一种叫做&mu -阿片样受体(MOR)的可介导长时间疼痛抑制的特别的阿片样受体。在患有慢性疼痛的小鼠中，MOR似乎被卡在一个持续&ldquo 打开&rdquo 的状态。令人惊讶的是，当给予一种阿片类阻滞剂时，这些小鼠表现出了如发抖和震颤等阿片类戒断的经典体征(类似于当停服阿片类药物时在成瘾者中所见的情形)。没有接受阿片类阻滞剂以破坏自然镇痛的小鼠不会表现出这一行为。研究人员发现，阻断MOR不但快速启动了疼痛及疼痛的传输，而且还产生了一种在脊髓中发现的已知会促成成瘾及慢性疼痛的关键性的蛋白质&mdash &mdash I型腺苷酸环化酶。总之，这些结果提示，尽管MOR可以在受伤后让急性疼痛得到控制，但它也能造成机体对其自身的阿片类物质变得依赖，而这会促成慢性疼痛的形成。(DOI: 10.1126/science.1239403) 　　涉及另外一个阿尔茨海默氏症受体的研究 　　Human LilrB2 Is a &beta -Amyloid Receptor and Its Murine Homolog PirB Regulates Synaptic Plasticity in an Alzheimer&rsquo s Model 　　研究人员发现了一种在小鼠脑中的叫做PirB的受体，它能与&beta -淀粉样肽(它与阿尔茨海默氏症有关)结合并引起神经元缺陷。鉴于他们的发现，他们提出，其在人类中的对等物&mdash &mdash 一种叫做LilrB2的受体&mdash &mdash 可能是一个良好的治疗目标。Taecho Kim及其同事知道，受损的眼优势可塑性或ODP是在小鼠的阿尔茨海默氏病模型中最早出现的不足之一。他们也知道，PirB&mdash &mdash 它在传统上以其在免疫系统中的功能而出名&mdash &mdash 还在ODP的维持中扮演着一个核心的作用。(ODP指的是脑中致力于视觉的资源因应改变的视觉输入而进行的重新分配。)因此，研究人员用&beta -淀粉样蛋白的一个片段来研究该受体并发现，缺乏PirB的小鼠不会经历记忆缺陷及退化的ODP--而后者折磨着其它的该疾病模型小鼠。他们的观察提示，&beta -淀粉样蛋白与PirB的结合导致了一种叫做丝切蛋白的蛋白质&mdash &mdash 丝切蛋白控制着肌动蛋白的装配&mdash &mdash 表达的增加，而这一过度表达最终导致了神经元内削弱的细胞骨架以及其树突棘的丧失。这些发现意味着LilrB2受体促成了人类中的阿尔茨海默氏症，而阻断其功能可能会揭示新的治疗方法。由Iryna Benilova 和 Bart De Strooper撰写的一则《观点栏目》文章更为详细地解释了这一研究。(DOI: 10.1126/science.1242077) 　　是什么使得最深源的地震如此之深 　　Energy Release of the 2013 Mw 8.3 Sea of Okhotsk Earthquake and Deep Slab Stress Heterogeneity 　　为了帮助地震学界更好地理解究竟是什么引起了难以捉摸的深源地震，科学家们研究了迄今为止所记录的最大的深源地震所释放的能力。该事件是一个去年在鄂霍次克海下方发生的矩震级为8.3的地震，鄂霍次克海是位于西太平洋区域的一个水体。与大多数的地震&mdash &mdash 它们发生的深度不超过地壳下几十公里&mdash &mdash 不同，这一地震是在下方约609公里处爆裂的。为了更好地理解其形成，Lingling Ye及其同事利用了现代仪器在102个不同的记录站记录了从鄂霍次克海地震及其余震的能量释放的数据。他们接着应用这一信息来确定应力降或跨越该事件发生的地球深部板块断层的应力变化。Ye及其同事在这个板块中发现了应力水平显著的异质性 例如，在主要事件与最大的余震之间存在的应力水平的重大变动。这一异质性可能是由地幔中存在着中间散布着较硬、较强土壤的脆性片块造成的。文章的作者说，由于该地震造成了沿着一个长逾180公里的断层撕裂，它沿途遭遇了这一结构上的异质性--脆性及坚强的区域，而这导致了应力的大规模释放。他们提示，在该板块中的强与弱区域的分布与控制鄂霍次克海地震事件的引人注目的深度有关。他们的研究帮助解答了有关深源地震动力学的长期存在的问题。(DOI: 10.1126/science.1242032) 　　好奇号探测器报告：没有甲烷 　　Low Upper Limit to Methane Abundance on Mars 　　来自好奇号探测器的新数据表明，在火星上仅存在着痕量的甲烷 好奇号探测器自它在2012年8月登上该红色行星之后一直在对火星的表面及大气进行着研究。在过去的十年中，研究人员报告了火星大气中有气&ldquo 团&rdquo -- 但是，由于那些是从地球或轨道卫星(且由于甲烷可以是生物活性的一个标志)上所做的报告，因此这些断言仍然是有争议的。然而现在，Christopher Webster及其同事分析了由好奇号探测器上的可调谐激光光谱仪所做出的检测 他们说，在火星大气中目前可以存在的大多数的甲烷在体积上只占了10亿分之1.3。这一测量比先前的估计低了约6倍，且它大大降低了火星微生物(由表面之下的细菌)性甲烷产生的几率。据研究人员披露，它也限制了火星上因地质原因产生的甲烷量或从另外的天体所引进的甲烷量。(DOI: 10.1126/science.1242902)

6月26日是国际禁毒日。在这场旷日持久的禁毒战中，现场快速分析测试一直发挥着重要的作用，尤其随着毒品以越来越隐形的方式出现。芬太尼是一种强效麻醉性止痛剂，被WHO列入基本药品清单，它是一种容易翻新和衍生新品种的物质，如舒芬太尼、阿芬太尼、瑞芬太尼、卡芬太尼等，被称为实验室毒品或第三代毒品。其中，卡芬太尼药效是芬太尼的100倍，海洛因的5000倍，吗啡的10000倍，成年人致死量仅为0.02克。我国分别于2005年颁布《麻醉药品与精神药品管理条例》，2015年颁布《非药用类麻醉药品与精神药品列管办法》，对25种芬太尼及其衍生物进行管制。2019年5月1日开始实施《关于将芬太尼类物质列入〈非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录〉的公告》，对包括所有与芬太尼结构类似的、具有相似活性的、可以引起精神愉悦感的芬太尼衍生物或前体药物整类列管。一直以来，气相色谱质谱联用仪（GC-MS）作为管控芬太尼类药品的“黄金标准”检测大部分的目标化合物。样品从现场采集后送至司法实验室进行检测，往往需要排期走流程，花费较长的时间，而且实验室分析样品的时间较长，单个样品的分析通常需要15-60分钟，以致影响案件认定和审理。珀金埃尔默《第三代毒品芬太尼类物质的现场及实验室快速检测解决方案》，包括在现场即可完成替代实验室检测工作的傅里叶红外光谱（FT-IR）分析方案和便携式GC-MS分析方案，以及在数分钟内完成快速、准确定量的高效液相色谱质谱联用（LC-MS/MS）分析方案。一红外光谱现场快速检测芬太尼类药物固体样品，现场采集，研磨后无需其它处理，现场直接使用珀金埃尔默Spectrum Two红外光谱仪，配备金刚石 ATR（衰减全反射）附件，通过光谱比对（图1）和相似度得分分析，现场快速判断实际收缴样品是否为国家管控药物。约1min完成样品分析确认。Spectrum 系列红外光谱仪AVC专利技术，实时扣除背景和样品中的空气背景干扰OpticsGuard专利防潮技术，强力保护光学部件，干燥剂3年免维护图1. 实际收缴样品的红外谱图与数据库检索对比图二微萃取-便携式 GC-MS 现场快速筛查芬太尼类药物使用Custodion® 微萃取 (CME) 技术采集、处理样品后，现场使用珀金埃尔默Torion T-9便携式GC-MS，在10分钟内完成从样品采集到结果确证。采用去卷积算法同时在Wiley Designer Drug 2017毒品数据库中进行搜库匹配，获得准确实验结果，如图2和3所示。Torion T-9便携式GC-MS总重14.5Kg尺寸38cm×39cm×23cm开机5min内到达工作状态样品分析运行时间图2. Torion T-9便携式GC-MS现场检测卡芬太尼样品质谱图图3. Torion T-9便携式GC-MS现场检测现场检测玻璃器皿残留芬太尼及其类似的质谱图(A) CME-GCMS分析在玻璃器皿上残留的芬太尼及其类似物的总离子流图(B) Torion T-9获得的芬太尼质谱图（蓝色）与NIST数据库芬太尼质谱图（红色）对比三LC-MS/MS快速检测芬太尼类药物实验室解决方案样品采集后用甲醇溶解；使用珀金埃尔默Qsight LC-MS/MS检测。图4为包括芬太尼在内的阿片类药物的提取离子色谱图。珀金埃尔默QSight三重四极杆液质联用仪双离子源同时工作检测通量高离子源即插即用更换方便实验室内部移动方便复杂基质灵敏测定快速样品定量图4. 国家管控阿片类药物的QSight LC-MS/MS提取离子色谱图欲了解珀金埃尔默《第三代毒品芬太尼类药物快速检测解决方案》的详细内容，请扫描下方二维码即刻获取应用资料。更多详情请联系当地销售。扫描上方二维码即可下载右侧资料➡

简 讯 7月3日，清华大学欧阳证教授科研团队、北京清谱科技研究人员和加拿大温哥华岛大学应用环境研究实验室（AERL：Applied Environmental Research Laboratories）主任 Christ Gill 教授做了一次特殊的线上研讨，针对加拿大在新冠疫情期间芬太尼等毒品的滥用致死危机，达成共识，将基于小型质谱仪和直接采样试剂盒技术，为加拿大的毒品减害计划（Harm Reduction Programs）提供现场药监方案。 北美毒品及精神活性药品滥用致死问题严重。美国著名歌手Prince 2016年4月21日在明尼苏达州家中死于芬太尼过量；澳大利亚演员Heath Ledger 2008年1月22日在纽约公寓中死于多种精神活性物质过量。众所周知，毒品在欧美及澳洲等地一直是一个禁而不绝的问题。毒品的泛滥导致一系列社会问题，欧美国家在执法层面打击贩毒的同时，也设立各种减害计划，如开设毒品使用监管站点（supervised consumption site）和过量用药预防站点（Overdose prevention site），通过为用毒者提供洁净器具、使用指导和急救服务，降低因用毒引起的致死、致残及疾病传染，同时避免相关的医疗费用及其他一系列社会问题。 线上研讨会截屏。a) 加拿大卑诗省2020年新冠疫情下芬太尼类毒品过量致死人数突增 b)加拿大卑诗省近三年芬太尼类毒品过量致死情况近年来，芬太尼等人工合成的阿片类毒品，作为低价、强效的原料被制毒者用来添加于或假冒海洛因类的高价毒品，造成高致死率。仅2016年，美国就有2万多人死于芬太尼过量。加拿大各省（包括British Columbia卑诗省）在2018年达到高峰后，通过管控，在2019年有所下降；但2020年初，新冠疫情爆发，引发“情绪化海啸”（emotional tsunami），用毒情况恶化，加上全球毒品供应链受到冲击，海洛因掺假阿片类药物情况加剧，毒性增高，直接导致用毒者死亡人数激增，于5月达到高峰。Christ Gill教授，为加拿大温哥华岛大学（Vancouver Island University）化学系应用环境研究实验室（AERL）中心主任。中心聚焦于为精神物质滥用相关的“减害”提供有力的技术支持，其支撑范围覆盖加拿大全国毒品使用监管站点和过量用药预防站点。加拿大温哥华岛大学应用环境研究实验室AERL一直致力于为加拿大减害计划提供技术解决方案。针对当前毒品使用致死危机，AERL正在为毒品使用监管站点和过量用药预防站点寻找现场药物快速筛查的技术手段。清华大学和北京清谱科技合作推出的小型质谱仪具有便携、分析流程简单等特点，在芬太尼等毒品检测方面已有完整解决方案。此次研讨，正式确立三方科研团队联手，为加拿大新冠疫情期间的毒品致死危机提供切实有效的技术手段。Mini β 小型质谱分析系统由清华大学精密仪器系欧阳证教授团队研发，清谱科技产业化。能够在1分钟内完成数百种新型毒品的快速筛查，标准配置包含芬太尼类物质及合成前体精确二级质谱谱库28种，能够为芬太尼的快速识别提供高效的现场解决方案。同时支持谱库的远程扩充及非目标芬太尼类未知物鉴定的功能扩展升级。微信号：PURSPECTECH清谱科技小型质谱产业化领导者

目前，执法机构和检验从业人员对滥用药物的快速和简便分析方法的需求很大。2017年，芬太尼 fentanyl 已成为滥用最广泛的合成阿片类药物，甚至已经成为一个公共健康问题。芬太尼是一种快速合成止痛药，药效几乎是吗啡的100倍。 随着市场需求日益增多，AIS 开发了一种简单快速的尿液芬太尼筛查方法，即 Touch Express OPSI 开放式采样端口与 expression CMS 小型台式质谱仪相结合实现快速筛查。OPSI 开放式采样端口技术由 AIS ESI 电喷雾电离源升级开发而来，提供了一个快速检测解决方案。实验方法芬太尼(1.0 mg/ml)和芬太尼- d5 (100ug/ml)作为标准溶液。标液 2.5、5、10、25、50、100、250、500 和1000 ng/ml ，芬太尼- d5：100 ng/ml，绘制校准曲线。然后采用液-液萃取法制备样品（LLE）。将1.5 mL 1/1乙酸乙酯/己烷加入 0.5 mL 尿液样本中，涡旋 20 s，静置 2 min。然后 1.0 mL 上清转移到干净的 2ml 离心瓶中，在真空蒸发器中蒸发至干燥。用 250ul 甲醇对干燥的提取物进行处理，然后进行 OPSI-CMS 分析。溶剂以 250µl/min 的速度输送到开放式采样区域。在文丘里效应作用下，溶剂在开口处形成一个弯月面，样品沿着管路进入质谱仪的离子源。将对照和添加芬太尼的尿液样本按顺序实验结果

盐酸美沙酮（简称美沙酮）为μ阿片受体激动剂，药效与吗啡类似，具有镇痛作用，并可产生呼吸抑制、缩瞳、镇静等作用。具有作用时间较长、不易产生耐受性、药物依赖性低的特点，是二战期间德国合成的替代吗啡的麻醉性镇痛药。20世纪60年代初期发现此药具有治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。2000年8月17日，中国国家药品监督管理局安全监管司根据《戒毒药品管理办法》的规定，下达了戒毒用美沙酮口服液的追加计划。美沙酮口服吸收良好，服药后30分钟起效，4小时血药浓度达高峰，作用持续时间24～36小时。主要用于创伤、术后、癌症引起的重度疼痛的镇痛治疗、阿片类依赖的脱毒治疗和阿片类依赖的替代维持治疗。阿片类药物通常包括阿片、吗啡、罂粟碱等，主要对镇痛、止咳、止泻、麻醉、解痉等有效。美沙酮是一种常见的治疗阿片类药物成瘾的方法，例如可卡因。它先在美国进行测试和使用，现在广泛被认为是一种有效的治疗方法。为了符合每个患者的成瘾水平，液体疗法准确的剂量是非常重要的。在试验期内，美沙酮以每日剂量（通常在 20-50 mg之间）分发给患者，直至分发给足够的个体剂量。此后，患者可以通过服用液体或凝胶胶囊中的药物替代品来继续治疗。为了平衡其强烈的苦味，纯美沙酮通常与葡萄糖或糖浆混合，提高了患者的接受度并易于分发。在整个分发过程中，避免以任何方式错误稀释或错误剂量等错误的发生。此外，出于法律方面的考虑（该产品仍为管制药物），必须对医疗中心使用的美沙酮的确切用量进行准确监控和登记，以避免被盗或可能被非法使用。Socorex Calibrex™ 530瓶口分液器，特别适用于此类精细液体的分发，其具有广泛的体积范围（0.1-100 mL）。Socorex Calibrex™ 瓶口分液器可通过滑动光标轻松调节体积，刻度上的体积读数清晰，避免设置错误。提供变口适配器，因此，Calibrex™ 瓶口分液器可以安装在任一装有美沙酮溶液的瓶子上。流量控制阀也提供了巨大的优势，回流功能可以在分装过程中直接在瓶子中回收液体，避免代价高昂的损失。流量控制阀Socorex Calibrex™ 瓶口分液器具有独特的 PFA 涂层活塞，可避免由于试剂瓶中中可能出现糖浆结晶而造成的堵塞，从而实现长期无故障的操作。正确的维护对于设备运行至关重要，如果不定期清洁仪器也可能会造成阻塞。Socorex 建议遵循操作说明中所述的关键维护步骤，例如分装、拆卸、清洁和校准，为Calibrex™ 瓶口分液器提供较长的使用寿命。此外，瓶口分液器模块化设计，拆卸组装方便，便于清洁维护，可121℃ 高压蒸汽灭菌，避免了交叉污染。

芬太尼是一种强效的类阿片止痛剂，是医学中使用最广泛的合成阿片类药物。其适用于各种疼痛、外科手术后和手术过程中的阵痛；也可与麻醉剂合用，作为麻醉辅助用药。芬太尼作为近年来兴起的新精神活性物质（NPS），在其基础上衍生出大量的变种，因此被称为“实验室毒品”，是继传统毒品、合成毒品后全球流行的第三代毒品。2019 年 4 月 1 日，公安部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布公告，宣布从2019 年 5 月 1 日起将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。由于芬太尼及其变体药物的效力比海洛因强 10-1000 倍，致死量相当于数粒砂糖大小。类似的，部分 NPS 的活性剂量为数微克。世界范围内已经出现数起公务人员意外暴露于芬太尼或精神类药物下，引起严重医学后果的案例。这意味着在没有始终或不能穿戴全套个人防护装备的情况下发生接触，存在着发生危险性意外暴露的风险，因此要求样品识别定性的方法是快速、简单以及操作方便的。安捷伦为芬太尼及其衍生物的快速定性识别提供了两种解决方案，分别为 Cary4500 FTIR 红外光谱解决方案，以及 Resolve 拉曼光谱解决方案。方案一：Cary4500 FTIR 芬太尼及其衍生物定性测试解决方案图为：安捷伦Cary4500 FTIR 光谱仪红外光谱作为一种对未知物快速识别定性的手段，被许多检测机构选用。与传统红外需要苛刻的温湿度存储条件不同，安捷伦 Cary4500 FTIR 光谱仪采用硒化锌主机设计，其防水设计可以防止环境湿度对主机造成的影响；且自带电池，可带到任何户外和检测现场使用。仪器标配衰减全反射（ATR）探头，无论是液体、固体还是粉末类样品，无需样品制备，直接取少量置于钻石晶体上测试即可。Cary4500 FTIR 光谱仪的产品特点：仪器采用立体干涉仪设计，抗冲击，抗振动全密闭光学防水设计系统标配钻石晶体衰减全反射附件可连续使用时间4小时以上标配电池系统，也可外接电源操作温度：-10℃-50℃湿度：95% 以下安捷伦傅里叶变换红外光谱系统还配置了内含 142 种标准芬太尼类化合物的红外谱库，在对疑似芬太尼类物质进行检测时，仅需调用带有谱库的方法采集谱图，短短几十秒即可确认未知物是否为芬太尼类物质。该谱库严格按照《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》设计，能够满足公安、邮政、海关及相关司法部门的检测需求。且仪器体积小巧，在用户有特殊需求时，可作为移动测量设备置于测量现场；如在实验室内使用时，为保护测量人员的安全，也可将其置于通风橱或手套箱内使用。图为：调用谱库对测试的阿芬太尼样品进行定性分析结果方案二：Resolve 手持式拉曼芬太尼及其衍生物隔包装检测解决方案图为：安捷伦Resolve手持拉曼光谱仪手持式拉曼光谱仪可以作为与傅里叶变化红外光谱仪搭配使用的另一款仪器，用于芬太尼类样品的隔包装定性识别检测。安捷伦 Resolve 手持式拉曼光谱仪采用专利的空间位移拉曼光谱（SORS）技术，能够快速无损检定密封在单个或多个包装内的危险物质、爆炸物和麻醉剂等。与传统拉曼光谱仪仅能穿透透明包装不同，Resolve 手持拉曼可穿透有色和不透明的塑料、玻璃、纸盒、卡套、包装盒以及编织袋等。该系统采用 830 nm 激光光源，可减少荧光干扰，同时配置了不断更新的新型精神药物（NPS）的标准谱库，是一款检测和检定管制类药物的强大工具。可检测的物质包括：芬太尼、卡芬太尼及衍生物新型精神药物安非他命可卡因海洛因管制前体图为：检测密封在典型国际邮递包裹中的芬太尼变体药物Resolve 手持式拉曼光谱仪因其穿透包装无损检测样品的特性，非常适用于帮助执法人员及海关人员进行疑似样品筛查，在尽可能保护测试人员的前提下，获得准确的测试效果。综上所述，安捷伦分子光谱产品线的傅里叶变换红外光谱仪及拉曼光谱仪均可为用户进行芬太尼类化合物的定性分析提供快速检测方案。在未开包装时，可选择 Resolve 手持式拉曼光谱仪进行初步筛查，后通过取样的方式利用 Cary4500 FTIR 进行进一步的判定。关注安捷伦微信公众号，获取更多市场资讯

1960年，比利时人保罗杨森博士合成芬太尼 (Fentanyl) ，分子结构如图1所示。芬太尼是一种强效麻醉性止痛剂，药理作用与吗啡相似，被WHO列入基本药品清单。芬太尼是一种容易翻新和衍生新品种的物质，如图2 所示的舒芬太尼（Sufentanil）、阿芬太尼（Alfentanil）、瑞芬太尼（Remifentanil）、卡芬太尼（Carfentanil）等。其中，卡芬太尼的药效是芬太尼的100倍、海洛因的5000倍、吗啡的10000倍，成年人致死量仅为0.02克。芬太尼类物质近年来在北美等地成为制作毒品的重要成分，成为继传统毒品（海洛因、大麻、鸦片、可卡因等）、合成毒品（精神药物，如冰毒、氯胺酮等）之后的第三代但尚未被国际禁毒公约管制的毒品之一，亦称为实验室毒品。图 1. 芬太尼的分子结构图 2. 常见芬太尼衍生物我国分别于2005年颁布《麻醉药品与精神药品管理条例》（附设《麻醉药品品种目录》），2015年颁布《非药用类麻醉药品与精神药品列管办法》（附设《非药用类麻醉药品与精神药品增补目录》），对25种芬太尼及其衍生物进行管制。2018年12月，中美元首会晤达成共识，将采取积极行动加强执法、禁毒合作，包括对芬太尼类物质的管控。2019年5月1日开始实施《关于将芬太尼类物质列入〈非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录〉的公告》，对包括所有与芬太尼结构类似的、具有相似活性的、可以引起精神愉悦感的芬太尼衍生物或前体药物整类列管。一直以来，气相色谱质谱联用仪（GC-MS）作为管控药品的“黄金标准”检测大部分的目标化合物。样品从现场采集后送至司法实验室进行检测，往往需要排期，走流程，花费较长的时间，以致影响案件审理和司法判决，而且实验室分析样品的时间较长，单个样品的分析通常需要15-60分钟。珀金埃尔默推出芬太尼类物质系列快速检测方案，包括在现场即可完成替代实验室检测工作的傅里叶红外光谱（FT-IR）分析方案和便携式GC-MS分析方案，以及在数分钟内完成快速、准确定量的高效液相色谱质谱联用（LC-MS/MS）分析方案。01红外光谱现场快速检测芬太尼类药物工作流程样品固体样品，现场采集。样品处理研磨后无需其它处理，直接测定。样品分析珀金埃尔默Spectrum Two红外光谱仪，配备金刚石 ATR（衰减全反射）附件，~ 1min 完成样品分析确认。软件具备光谱检索和混合物检索功能的Spectrum 10软件。数据库及时更新的管制毒品红外ATR光谱数据库，包括第一代管制毒品（如海洛因、大麻、鸦片、可卡因等）、第二代管制精神类药物（如冰毒、氯胺酮等）和第三代尚未被国际禁毒公约管制的包括芬太尼类物质在内的新精神活性物质。检测结果通过光谱比对（图3）和相似度得分分析（表 1），现场快速判断实际收缴样品为国家管控药物盐酸芬太尼。图3. 实际收缴样品的红外谱图与数据库检索对比图表1. 相似度得分列表Spectrum Two红外光谱仪图4. Spectrum Two红外光谱仪和全金刚石ATR附件可在任何湿度条件下正常工作AVC专利技术，实时扣除背景和样品中的空气背景干扰；OpticsGuard专利防潮技术，强力保护光学部件，干燥剂3年免维护。体积小而轻，稳定性高，非常适合车载和便携使用总重12Kg，尺寸40cm×30cm×23cm；供电方式：移动电源（8小时）/ 车载电源 / 传统电源；用专利DynaScan干涉仪，无惧震动和颠簸；软件实时显示ATR顶板压力，可连续微调，保证样品光谱质量和重复性；可用WiFi连接和控制仪器。02微萃取-便携式GC-MS现场快速筛查芬太尼类药物工作流程样品现场采集。样品处理Custodion® 微萃取 (CME)。检测珀金埃尔默Torion T-9便携式GC-MS。分析时间从样品采集到结果确证 ，采用去卷积算法同时在Wiley Designer Drug 2017毒品数据库中进行搜库匹配，获得准确实验结果，如图5所示。图5. Torion T-9便携式GC-MS现场检测卡芬太尼样品质谱图现场筛查海洛因中的芬太尼Custodion® 微萃取(CME)-GCMS系统用于筛查海洛因样品中的芬太尼，芬太尼含量为5%，如图6所示。图6. Torion T-9便携式GC-MS现场检测海洛因中的卡芬太尼质谱图现场检测玻璃器皿残留芬太尼及其类似物Custodion® 微萃取(CME)-GCMS系统用于现场检测玻璃器皿上的芬太尼及其类似物残留，确定芬太尼及其类似物阳性，如图7所示。图7. Torion T-9便携式GC-MS现场检测现场检测玻璃器皿残留芬太尼及其类似的质谱图(A) CME-GCMS分析在玻璃器皿上残留的芬太尼及其类似物的总离子流图(B) Torion T-9获得的芬太尼质谱图（蓝色）与NIST数据库芬太尼质谱图（红色）对比Custodion® 微萃取技术 (CME)珀金埃尔默Custodion® 微萃取技术(CME)集现场液体样品采样和前处理为一体。图8. 配有可伸缩捕集线圈的Custodion® 微萃取（CME）图9. CME进样针的样品采集和进样过程Torion T-9 便携式GC-MS 尺寸38cm×39cm×23cm，总重14.5Kg； 开机5min内到达工作状态，样品分析运行时间图10. Torion T-9便携式GC-MS图11. Torion T-9便携式GC-MS内置30V/6.8Ah可充电锂离子电池（按每个样品检测时间5min计，持续供电2.5小时，完成20-30次测量）图12. Torion T-9便携式GC-MS内置高纯度氦气钢瓶（2500 psi 压力， 每瓶气可提供超过150个样品的检测）03 LC-MS/MS快速检测芬太尼类药物实验室解决方案现场检测与实验室检测互为补充工作流程样品现场采集。样品处理甲醇溶解。检测珀金埃尔默Qsight LC-MS/MS。表3. 液相色谱方法参数表4. 液相色谱洗脱梯度Time(min)A(%)B(%)09554.05955.55955.79557.5955 表5. 质谱检测离子源参数离子源大气压电喷雾离子源ESI正离子模式＋负离子模式喷雾电压5500V/-4500V反吹气100雾化气5离子源温度325°C 芬太尼类药物LC-MS/MS实验室检测图13为包括芬太尼在内的阿片类药物的提取离子色谱图，方法显示了良好的线性 (R20.9960，图14)。图13. 国家管控阿片类药物的QSight LC-MS/MS提取离子色谱图图14. 芬太尼、去甲西泮、羟基安定和苯甲酰爱康宁标准曲线QSight三重四级杆液质联用仪图15. 世界第一台立式四极杆质谱系统——珀金埃尔默QSight三重四级杆液质联用系统图16.“不怕脏”的珀金埃尔默QSight三重四级杆液质联用系统的优势设计

p 　　据美国Buzzfeed News新闻网站当地时间3月5日报道，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称FDA)局长Scott Gottlieb将在下月辞职。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/65e8ff47-fa46-4e96-92ce-866cf63312e9.jpg" title=" 微信图片_20190306165449.jpg" alt=" 微信图片_20190306165449.jpg" width=" 569" height=" 72" style=" width: 569px height: 72px " / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " Buzzfeed News新闻网站报道截图 /span /p p 　　现年46岁的Scott Gottlieb于2017年5月宣誓就职，人们普遍认为他是一个安静而高效的领导者。他曾在布什第二任期内担任FDA副局长，有医生和公共卫生政策专家的背景，他的离职时间定在下个月。　 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/b92d7a34-46ac-4868-a6f5-454d99ebe92b.jpg" title=" 微信图片_20190306165431.jpg" alt=" 微信图片_20190306165431.jpg" width=" 554" height=" 365" style=" width: 554px height: 365px " / /p p 　　特朗普通过推特也宣布了Scott Gottlieb将在下月辞职的消息，并称“他作为FDA局长做了非常出色的工作”。 /p p 　　Scott Gottlieb在给FDA员工的一封信中解释说，他想花更多时间与家人在一起。FDA在Twitter上分享了这封信。“也许没有什么能让我离开这个角色，除了过去两年与家人分开、想念妻子和三个年幼的孩子的挑战，”他写道。他还感谢他们“在过去两年中做出的牺牲”。 /p p 　　Scott Gottlieb在他的辞职信中写道:“我很幸运，美国的总统给了我这个机会，让我在这个科学飞速发展的时代领导这个杰出的团队。” /p p 　　然后，他提到了他的标志性政策，从寻求降低与烟草使用有关的发病率，到应对青少年使用电子烟，到降低阿片类药物成瘾率，再到改善食品安全和追踪食源性疾病暴发。 /p p 　　Scott Gottlieb写道：“我们打击虚假的干细胞疗法、虚假的顺势疗法、不安全的医疗器械产品、向未成年人出售烟草、不安全的膳食补充剂以及卡痛(卡痛提取物常常用来阻止或缓解阿片类药物依赖患者的戒断症状，或者被用来降低对阿片类药物的依赖。由于卡痛叶的延缓戒断综合征作用，其也有一定的被滥用为毒品的风险。)。” /p p 　　他还指出，FDA在2017年和2018年分别批准了“创纪录数量”的仿制药、处方药和医疗器械。 /p p 　　据美国CNBC报道，他辞职的消息一传出，烟草股上涨。除了限制电子烟，他也提议采取措施应对不断上涨的药品价格，并严厉批评知名公司阻碍仿制药竞争。 /p

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 我国著名神经药理学家、中国共产党党员、中国工程院院士、中国科学院上海药物研究所研究员、离休干部池志强先生，因病医治无效，于2020年1月7日1时43分在上海华东医院逝世，享年95岁。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 367px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/ac30cb76-b27a-4dd1-ac79-4dc0b4372f51.jpg" title=" 574e9258d109b3deefd6174ba57f6887810a4cea.jpeg" alt=" 574e9258d109b3deefd6174ba57f6887810a4cea.jpeg" width=" 550" height=" 367" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 池志强先生是我国神经药理学学科的开拓者之一，在抗放射损伤药物、神经系统药物研究方面取得了突出成就。1950年代，他的副博士论文证明，由中国科学家研发的二巯基丁二酸钠较前苏联科学家研发的二巯基丙基磺酸钠对血吸虫病治疗锑剂吐酒石的治疗指数高一倍，让导师刮目相看。1960年代，他主要从事防治电离辐射损伤的药物研究，是防护辐射损伤特种药物研究和6003国防科研大协作组的首席科学家。1970年代起，他注重军民结合，开创了强效镇痛剂和神经受体研究新方向，是国内最早开展阿片受体及其亚型高选择性配体研究并取得突出成就的科学家。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 池志强先生一生奋战在科研一线，取得了丰硕的科研成果，先后获得国家自然科学二等奖、全国科学大会奖、国防科工委重大成果二等奖、献身国防科技事业荣誉证书、何梁何利基金科学与技术进步奖、中国科学院科技进步二等奖、中科院自然科学奖三等奖、上海市重大科技成果奖、上海市自然科学奖二等奖等。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 池志强先生长期担任上海药物所第五研究室主任，并先后兼任所科研处处长、副所长、中科院上海分院副院长、《生命科学》主编等职务，为我国国防科研和药学事业的振兴、发展做出重大贡献。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 池志强先生一生热爱党，热爱祖国，热爱科学事业。他政治信念坚定，治学风范严谨，人生态度豁达，生活作风朴实。池志强先生的一生是为科学事业不懈奋斗的一生。他的逝世，是我国科技界的重大损失！我们沉痛悼念并深切缅怀池志强先生！ /p

最近两年，芬太尼类毒品案件越来越常见了。近日西安一则新闻：制毒贩毒团伙将合成大麻素，在青少年中推销… … 然而接受并开始吸毒的青少年也是听信朋友不上瘾、检测不出来… … ”才开始吸食。西安市新城区公安局第一时间组织民警连夜抓捕。民警调查发现在西安存在多名代理，他们通过网络联系、线下送取货的方式贩卖这种新型毒品。今年7月1日起，我国已把“整类合成大麻素类物质”和“氟胺酮”等18种新精神活性物质列为毒品进行管制。吸食合成大麻素类物质等18种物质是违法行为。据了解，该大型制作、贩卖新型合成大麻素毒品团伙涉及违法犯罪人员以16至25岁青少年为主，社会危害性极大。简智仪器秉承着科技守护美好生活的办企宗旨，针对公安机关对毒品、易制毒等危险化工品的现场检测需求，开发出SERDS Portable-standard 差分拉曼光谱仪，以满足侦查现场的快速检测。简智SERDS Portable-standard 差分拉曼光谱仪在实际检测过程中，某些毒品由于本身高荧光特性及辅料、颜色等因素（如海洛因、芬太尼等），导致普通拉曼光谱技术在检测高荧光样品时准确度显著降低，差分拉曼光谱仪通过双光源及简智独有的专利差分算法技术，大大降低了荧光物质的干扰，提高了检测灵敏度，也降低了物质外包装对检测时的影响。检测项目可检测常见毒品、易制毒化学品、制毒辅料及其他危险化学品1000多种。包括苯丙胺类、阿片类、芬太尼类、可卡因类、苯乙胺类、巴比妥类、合成大麻素类、致幻剂类、苯二氮卓类、哌嗪类、易制毒化学品、常见毒品辅料以及其他毒品等。新型物质出现应对办法新型毒品层出不穷，相应的易制毒化学品也在持续增加，拉曼光谱仪可快速采集新型毒品样品谱图建立数据库，将仪器数据库进行更新即可实现新型物质的检测能力。一般通过以下两种方式实现检测能力的更新：1、简智仪器新增检测能力简智采集新型毒品标准品或样品谱图，更新内部谱图库后，联系客户，通过仪器更新按键实现一键式更新，也可通过在线传输软件数据包的方式进行客户端谱图库更新。2、客户使用端检测新型管制品当客户在侦查办案中发现新型毒品或危化品，可将检测数据存入用户数据库实现检测能力的更新，也可将数据拷贝出来发送给简智仪器，公司对数据进行处理后更新数据库，再远程将客户仪器上的数据库进行更新，从而获得新物质检测能力。

吗啡(Morphine)，属于阿片类生物碱，为阿片受体激动剂。鸦片的主要成分之一，含6%-15%，1806年由斯图奈尔首次从鸦片中分离得到。无色柱状结晶，溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿；难溶于氨、苯；易溶于碱水或酸水。通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用，激动中枢神经阿片受体而产生强大的镇痛作用，是人类最早使用的一种镇痛剂，也具有强麻醉、止咳、镇吐、缩瞳等作用。但它也可抑制呼吸中枢，降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，对呼吸中枢抑制程度为剂量依赖性，过大剂量可导致呼吸衰竭。月旭科技根据中国药典2020版开发出了Welchrom® MOPD C18 小柱，适用于复方甘草口服溶液、复方甘草片中吗啡含量测定的前处理方法，同时利用液相色谱法做了全面的验证，在标准条件下，均能满足检测要求。 # 概述 # 月旭科技开发出的Welchrom® MOPD C18小柱，采用固相萃取技术，选出最jia萃取条件，极大的简化了样品前处理步骤，获得了良好的测定结果。 # 贮存条件及保质期 # 常温保存，在此条件下有效期为3年。 # 提取步骤 # 取复方甘草口服液0.5mL于10mL小烧杯中，加适量氨水溶液至pH约为9，待净化。 # 前处理过柱步骤 # SPE小柱：Welchrom MOPD® C18，200mg/3mL；活化：依次用甲醇-水（3:1）15mL和5mL水活化固相萃取柱，再加入3mL pH=9的氨水溶液冲洗至流出液pH为9；上样：全部上样，用少量pH=9的氨水溶液洗涤小烧杯，流出液弃去；淋洗：用20mL纯水冲洗固相萃取小柱，流出液弃去；洗脱：5%醋酸溶液洗脱小柱，并用5mL容量瓶收集洗脱液并定容至刻度。注：样品溶液过柱时，重力流下或稍微抽真空条件下使其流速约为1滴/秒。 # 色谱条件 # 色谱柱：月旭Ultimate® XB-C8, 4.6×150 mm，5µm。流动相：0.05mol/L磷酸二氢钾: 0.0025mol/L庚烷磺酸钠:乙腈=18:18:5；流速：1.0mL/min；进样量：20μL；柱温：30ºC；检测波长：220nm。 # 色谱图及实际样品测试结果 #

新精神活性物质（New Psychoactive Substances，缩写为NPS），又称“策划药（Designer Drug）”或”实验室毒 品“，是不法分子为逃避打击而对管制毒 品进行化学结构修饰得到的毒 品类似物，参考联合国毒 品和犯罪问题办公室（UNODC）的相关规定，可根据NPS的效果对其进行分类，主要类别如下：Stimulants兴奋剂类、Opioids阿片类、Synthetic cannabinoids 合成大麻素类、Dissociatives 解离型药物、Classic hallucinogens 迷幻剂、Sedatives / Hypnotics 镇静剂/麻醉药。上期分享了兴奋剂类毒 品的方案，本期继续围绕阿片类和合成大麻素类毒 品的分析检测需求，介绍岛津的系列设备及应用方案。Opioids （阿片类）相关行业标准应用案例LCMSMS检测血浆中的芬太尼及其类似物关联仪器：ATLAS LEXT+ LCMS-8045ATLAS LEXT前处理方案：样品管中加入1 mL经稀释过后的血液（稀释4倍体积），使用ATLAS-LEXT自定义程序进行液液萃取，步骤如下：&bull 样品中加入3 mL乙酸乙酯，混匀后离心，乳化检测；&bull 取3 mL上清至干净试管中，向样品中加入70 μL的10%NaOH溶液，混合均匀；&bull 再加入3 mL乙酸乙酯萃取，取3 mL上清液合并到干净试管中，加入70 μL的5%盐酸-甲醇溶液混匀后进行真空干燥；&bull 干燥后加入1 mL甲醇复溶，0.22 μm滤膜过滤后上机图1 ALTAL-LEXT样品前处理流程图实验结果：表1 8种芬太尼类物质的标准曲线（权重I/C）表2 基质加标实验结果（n=6）Synthetic cannabinoids （合成大麻素类）相关行业标准应用案例CLAM-LCMS联用系统测定尿液中5F-MDMB-PICA等9种合成大麻素类新精神活性物质关联仪器：在线蛋白沉淀CLAM-LCMS联用系统CLAM-2040+LCMS联用系统前处理：在CLAM工作站界面优化自动前处理参数、蛋白沉淀剂使用量、震摇转速、震摇时间、抽滤时间等。样品自动化程序具体操作为：（1）吸取20 μL甲醇活化过滤管，准备上样；（2）吸取标准曲线溶液或尿液样品30 μL上样；（3）吸取样本提取剂120 μL；（4）转速3000 rpm震摇60 s进行提取；（5）使用-50~-60 KPa的负压抽滤过滤罐90 s；（6）接收管转移至自动进样器，进样10 μL（详细流程如下图）图2 CLAM在线自动前处理过程实验结果：图3 尿液样品溶液中9种合成大麻素类物质MRM色谱图表3 校准曲线参数（权重1/C）如需更多相关方案资料，请与岛津联络获取。本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

曲马多最初提取自罂粟，数千年前就用于娱乐和医药用途。罂粟中最活跃的物质是吗啡。19世纪早期，人类就从罂粟中提炼出纯净的吗啡。由于阿片类药物具有成瘾性，因此科学家们研发了合成靶标，用于在维持治疗效果的同时，减少使用者的依赖性。Ultram 等品牌销售的曲马多是一种用于治疗中度至中重度疼痛的阿片类止痛药。1963年，西德的一家制药公司格兰泰（Grünenthal GmbH）申请了曲马多的专利，并于1977年以“Tramal”的商品名推向市场。一些科学文献记载了多种用于曲马多分析的不同色谱柱化学试剂；从氰基色谱柱到C18 烷基相和C8烷基相，再到离子对试剂的添加。不过，由于当代的液相化学试剂的使用，可以无需添加离子对试剂。本文简要介绍了利用带极性内嵌酰胺官能团的表面多孔颗粒色谱柱对曲马多（图 1）进行的分析。图 1.曲马多的化学结构扫描下方二维码，立即下载《使用表面多孔颗粒色谱柱技术对曲马多进行高效液相色谱分析应用样本》扫描上方二维码即可下载右侧资料《使用表面多孔颗粒色谱柱技术对曲马多进行高效液相色谱分析应用样本》

《2020中国毒品形势报告》显示，受疫情严控和严打高压双重影响，国内涉毒违法犯罪得到遏制，毒情形势持续向好态势进一步巩固拓展，呈现现有吸毒人数减少、规模化制毒活动减少、制毒物品流失减少、外流贩毒人数减少等“四个减少”的积极变化。　　受国际毒情和新冠疫情影响，中国毒情形势出现一些新特点新变化，禁毒工作面临新的风险挑战。　　——滥用种类多样，吸食毒品替代物质增多。　　在180.1万名现有吸毒人员中，滥用合成毒品103.1万名，占现有吸毒人员总数57.2%，滥用阿片类毒品73.4万名，占现有吸毒人员总数40.8%。海洛因、冰毒等滥用品种仍维持较大规模，大麻吸食人数逐年上升，新精神活性物质滥用时有发现，花样不断翻新，包装形态不断变化，有的甚至伪装成食品饮料，出现“毒邮票”、“毒糖果”、“毒奶茶”，极具伪装性、隐蔽性、诱惑性。疫情防控下，常见毒品难以获取，吸毒人员转而寻求其他物质替代，各地查处滥用杜冷丁、安眠酮等管制药物，吸食含合成大麻素、“笑气”、氟胺酮等替代物质情况增多。　　——易制毒化学品流失得到遏制，但对其前体管控难度大。　　通过持续推进易制毒化学品清理整顿、深入开展“净边”专项行动，国内制毒物品流失问题得到有效整治，列管化学品流入非法渠道明显减少。2020年，全国共破获走私、非法买卖、运输及生产制造制毒物品案件307起，同比下降7.5%，缴获各类化学品2335吨。不法分子为逃避打击，分散购买非列管的易制毒化学品前体，在制毒环节再合成加工成所需的原料，导致非列管化学品流入制毒渠道越来越多，监管、堵截、查处难度加大。　　上篇文章《继芬太尼后,新精物(NPS)再添列管物质，SERS增强手持拉曼实现ppm识别》已经详细介绍了普识纳米在新精物和合成大麻素的检测能力，在6月某省厅举行的新精活和芬太尼7个混合样品检测中，普识纳米全部检出，深受业主赞赏。

2022年4月14日，美国食品和药品管理局（FDA）发布了一则新闻，为世界上第一个COVID-19诊断测试颁发了紧急授权，该测试可检测与新冠病毒感染相关的呼吸样本中的化合物。该测试可以在收集和分析患者标本的环境中进行，例如医生办公室，医院和移动测试站点，使用大约一件随身行李大小的仪器。该测试由合格的，训练有素的操作员在州法律许可或有授权的医疗保健提供者的监督下进行，可以在不到三分钟的时间内提供结果。FDA设备和放射健康中心主任Jeff Shuren博士说，“此次的授权是新冠诊断技术寻求不断创新的有一个例证。FDA将会继续支持开发新型的新冠病毒检测技术，目标是解决当前大流行的困境，并在下一次突发公共卫生事件中为美国树立更好的地位。”此次授权的是一家总部在美国德克萨斯州，刚成立四年的创业公司，员工不到50人，专注于便携式的新冠病毒，阿片类药物和大麻检测方案的公司。该公司的InspectIR COVID-19 呼出气检测仪在一项针对2,409人（包括有症状和无症状的人）的大型研究中得到了验证，研究表明该方法具有91.2%的灵敏度和99.3%的特异性。研究还显示，在包含4.2%阳性比例的人群中，该测试的阴性预测值为99.6%，这意味着在疾病流行率低的地区，收到阴性测试结果的人大概率是真阴性。在一项专注于奥密克戎变体的随访临床研究中，该检验的灵敏度与之相似。InspectIR COVID-19 呼出气检测仪基于气相色谱气质联用技术（GCMS）来分离和识别化学混合物，并迅速检测出呼出气体中与新冠病毒感染有关的五种挥发性有机化合物（VOCs）。当InspectIR COVID-19 呼出气检测仪检测到这些生物标志物时，会返回一个推定的（未经证实的）阳性检测结果，并需要通过进一步的分子检测来证实。阴性测试结果也同时需要结合患者最近的接触情况、病史以及是否存在符合新冠感染的临床症状和体征来考虑，该测试的结果不能排除是否感染新冠病毒，也不能作为治疗或患者管理决策的唯一依据，包括感染控制决策。继去年新加坡批准呼出气质谱用于新冠感染人群筛查之后，FDA此次的政策加码势必会极大推动呼出气质谱在此类公共安全事件中的大规模应用，未来几年内科研和商业市场一定会风起云涌。参考信息：https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-first-covid-19-diagnostic-test-using-breath-sampleshttps://inspect-ir.com/https://www.bloombergquint.com/coronavirus-outbreak/covid-breath-test-provisionally-approved-for-use-in-singapore

根据中国禁毒微信公众号消息，美国政府于北京时间11月16日晚发布消息，宣布美方将中国公安部鉴定中心（含国家毒品实验室地址）移出“实体清单”，解除对其制裁，于2023年11月16日生效。中国禁毒微信公众号截图据了解，2020年5月22日，美国商务部宣布将公安部物证鉴定中心列入出口管制实体清单。公安部物证鉴定中心对此表示强烈不满和坚决反对，敦促美国商务部立即撤销有关错误决定。公安部物证鉴定中心表示，本中心属于法庭科学机构，承担中国重大案件的现场勘查、物证鉴定和科技研究等工作，为认定犯罪事实和法庭审判提供科学依据，多年来在打击犯罪、维护社会公平正义中发挥重要作用，得到国际同行的广泛认可。所谓涉疆问题根本不是人权、民族、宗教问题，而是反暴恐和反分裂问题。新疆事务纯属中国内政，不容任何国家干涉。美国有关部门罔顾事实，根据其国内法对包括法庭科学机构在内的中国实体实施单边制裁，严重侵犯有关中国机构和企业的合法权益，严重破坏国际社会反恐和去极端化的努力，只会损人害己。公安部物证鉴定中心强调，法庭科学是国际通用的打击犯罪技术手段，也是各国警察规范公正文明执法的重要保障。中心将坚定不移地提升刑事科学技术水平，继续开展国际交流与合作。据了解，药物滥用已经成为美国人意外死亡的主要原因，而其中阿片类药物过量使用造成的人员死亡最多，而其中芬太尼是被滥用最严重的药物。芬太尼合成于上世纪60年代，是被应用于临床的第一个芬太尼族药品，一般用于临床麻醉，其镇痛作用约为吗啡的100倍，但具有极强的成瘾性。根据国际麻醉品管制局的统计，美国是全球最大的芬太尼类药品生产国和消费国，占世界人口总数约4%的美国人，消费了全球80%的阿片类药物。此次美国将中国公安部鉴定中心（含国家毒品实验室地址）移出“实体清单”，解除对其制裁，将有助于推动中美在禁毒方面的合作交流。

具有我国民族自主知识产权品牌的祥鹄微波化学系列仪器已被编入高等学校精品课程教材《有机化学实验》和研究生课程教材《阿片受体的分子药学》及博士生高等专业课程教材《比较化学》中，产生了良好的社会效应。 由知名化学教育专家、青岛科技大学化学学院院长李明教授等主编的高等学校精品课程教材《有机化学实验》颇受高校师生的欢迎，该书由科学出版社2010年出版。其中223-228页专门论述了&ldquo 微波辐射有机合成反应&rdquo ，实验仪器由北京祥鹄科技发展有限公司研发的XH-100A型电脑微波催化合成／萃取仪。上海交通大学、西安交通大学、武汉工程大学、海南大学、青岛科技大学、西南民族大学、江苏师范大学、湖南大学、广西师范大学等许多高校也相继在本科教学中引入了祥鹄微波化学系列仪器。 由我国知名航天与微波化学专家、北京市特聘教授、北京神剑天军医学科学院名誉院长、首都师范大学物理有机与药物化学研究所所长胡文祥教授等编著的相关专业研究生教科书《阿片受体的分子药学》第六章第二节全面介绍了祥鹄微波化学系列主要仪器。胡文祥教授等著的《比较化学》和《反恐技术方略》等专著中也提到祥鹄微波化学系列仪器的重要作用。这三本著作均由化学工业出版社２０１３年出版发行。 北京祥鹄科技发展有限公司开拓进取，协同创新，研发了近２０种系列微波、超声波及其组合仪器，已为我国近８００所高校所使用，并出口南非、日本和美国。现正在进军农业、医药、生命科学及航天等相关领域，开创了我国微波化学和民族仪器工业新局面。

p style=" text-align: left text-indent: 2em " 近日，《2018最值得关注的药物预测》年度报告出炉。报告分析预测了12个可能在2018年上市，2022年度销售额有望达到或超过10亿美元的新药（即重磅新药）。在这些新药中，仅有1个适用于癌症领域，2个来自糖尿病领域，其余的分属于9个不同的疾病领域。下面我们就为大家介绍一下这些药物的研发状况。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 1、Hemlibra（emicizumab） /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 研发公司：罗氏（Roche） /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 治疗领域：血友病 /strong /p p style=" text-indent: 2em " Hemlibra是20年来首个获FDA批准的、用于体内已产生VIII因子抑制物的A型血友病成人和儿童患者的常规预防治疗，以防止或减少出血事件。Hemlibra是双特异性因子IXa和因子X定向抗体。它可以将激活天然凝血级联所需的蛋白质——因子IXa和因子X聚集在一起，恢复A型血友病患者的凝血过程。Hemlibra是一种预防性治疗，可通过每周一次即用溶液皮下注射来进行。 /p p style=" text-indent: 2em " A型血友病是一种严重的遗传病，患者的血液不能正常凝固，导致不受控的自发性出血。A型血友病影响全球大约32万人，其中50-60%的人具有该病的严重形式。A型血友病患者缺乏一种叫做因子VIII的凝血蛋白。在健康人中，当发生出血时，因子VIII会将因子IXa和因子X聚集在一起，这是凝血的关键步骤，可以帮助止血。根据病症的严重程度，A型血友病患者可能会经常出血，特别是在关节或肌肉中，引起疼痛、慢性肿胀、畸形、行动不便和长期关节损伤等严重健康问题。A型血友病的一个严重并发症是患者会发展出针对因子VIII替代治疗的抑制剂，它是由机体免疫系统发展而来的抗体，能够结合并阻断替代因子VIII，使它不能达到足以控制出血的水平。大多数A型血友病患者发展出因子VIII抑制剂后，会间歇性或预防性输注旁路制剂（BPA）疗法来控制出血。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 2、Biktarvy（bictegravir+emtricitabine+tenofovir alafenamide） /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 研发公司：Gilead /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 治疗领域：HIV-1感染 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 已获批的Biktarvy由bictegravir（50mg）、emtricitabine（200mg）、与tenofovir alafenamide（25mg）三种成分组成。与Gilead的另一款抗HIV药物Descovy（FTC/TAF）相比，Biktarvy多了bictegravir这个成分。这是一款全新的无助推（unboosted）整合酶链转移抑制剂（INSTI）。 /p p style=" text-indent: 2em " 全球有3700万HIV病毒感染者，其中2100万人使用了抗逆转录药物治疗，尽管抗逆转录治疗并不能治愈HIV病毒感染，但可有效地抑制病毒复制，增强和恢复患者免疫系统的抗感染能力。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 3、OZEMPIC（semaglutide） /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 研发公司：诺和诺德（Novo Nordisk） /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 治疗领域：2型糖尿病 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 已获批的Semaglutide是一款人类胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的类似物，能起到GLP-1受体激动剂的作用。临床上，它有望在改善2型糖尿病患者血糖水平的同时，维持较低的低血糖风险。 /p p style=" text-indent: 2em " 2型糖尿病是一种严重的疾病。在美国，它影响了约9.4%的人口，受此困扰的人数超过2800万。这种疾病往往是因为人体无法产生足够的胰岛素，或是无法正确利用人体合成的胰岛素所致。因此，这些患者的血糖调控能力会受到很大的影响。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 4、Erleada（apalutamide） /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 研发公司：强生（Johnson & amp Johnson）旗下的杨森（Janssen） /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 治疗领域：前列腺癌 /strong /p p style=" text-indent: 2em " Erleada（apalutamide）是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）的疗法。作为一款雄激素受体抑制剂，它能阻断雄激素的作用，抑制肿瘤生长。 /p p style=" text-indent: 2em " 根据美国国家癌症研究所（NCI）的数据，前列腺癌是美国男性中第二大常见癌症，NCI估计2017年约有161,360名男性被诊断为前列腺癌，预计有26,730人死于该疾病。大约10%至20%的前列腺癌是去势抵抗性的，这些患者中有多达90%的人会发生骨转移，导致疼痛、骨折和脊髓压迫。对发生转移的患者来说，其相对5年生存率为30%。所以延迟NM-CRPC患者的癌症转移至关重要。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 5、Shingrix /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 研发公司：葛兰素史克（GlaxoSmithKline，GSK） /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 治疗领域：带状疱疹 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 已获批的Shingrix是一种灭活型的亚基疫苗，由两部分组成，一部分是作为抗原的糖蛋白E（glycoprotein E），它也是水痘病毒中的重要蛋白质；另一部分是名为AS01B的佐剂系统，它能带来强力而长期的免疫反应，克服衰老过程中伴随的免疫力下降。 /p p style=" text-indent: 2em " 本款疫苗针对的带状疱疹是一种由水痘病毒（VZV）引起的疾病。据估计，几乎所有老年人的神经系统内都有这种病毒潜伏。随着年龄增长，免疫细胞的抗感染能力逐渐下降，也让这些病毒有了可乘之机。在水痘病毒再度活化后，患者的胸部、腹部或面部会出现水泡，并伴随着令人难以忍受的疼痛。对于迈入老年的普通百姓来说，一款安全有效的疫苗有望让他们免受带状疱疹的影响。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 6、Patisiran /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 研发公司：Alnylam Pharmaceuticals /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 治疗领域：甲状腺素运载蛋白淀粉样变（hATTR淀粉样变） /strong /p p style=" text-indent: 2em " Patisiran是一种靶向甲状腺素运载蛋白（TTR）的在研RNAi疗法，用于治疗患有遗传性甲状腺素运载蛋白淀粉样变（hATTR淀粉样变）的成年患者。它可以使特定的信使RNA沉默，从而阻止甲状腺素运载蛋白的生成。这有助于清除外周组织中的TTR淀粉样蛋白沉积物，并恢复这些组织的功能。Alnylam已经向美国FDA提交了patisiran的新药申请（NDA）。 /p p style=" text-indent: 2em " hATTR淀粉样变是由甲状腺素运载蛋白基因突变引起的遗传性疾病，会导致患者逐渐衰弱，并且通常有致命的可能。甲状腺素运载蛋白主要在肝脏中产生，通常作为维生素A的载体。甲状腺素运载蛋白的基因突变会导致淀粉样蛋白质的异常积聚，从而造成末梢神经和心脏等身体器官和组织的损伤。同时会导致外周神经病变、自主神经病变以及心肌病。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 7、Epidiolex /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 研发公司：GW Pharmaceuticals /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 治疗领域：一种罕见的癫痫 /strong /p p style=" text-indent: 2em " GW公司最主要的实验性药物Epidiolex是纯植物来源的CBD口服制剂，2016年其在治疗耐药性Lennox-Gastaut综合征（LGS，一种罕见的儿童期发作的癫痫）的两个关键3期试验中达到主要终点。Epidiolex已获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药资格，包括LGS和Dravet综合征（DS，一种罕见癫痫病）。而在美国，Epidiolex同样获得FDA授予的4种适应症的孤儿药资格，包括LGS，DS，结节性硬化症（TSC）和婴儿痉挛（IS）。FDA的目标批准日期（PDUFA）为6月27日。 /p p style=" text-indent: 2em " LGS是一种罕见的儿童发作性癫痫，其发病原因比较复杂：先天性脑畸形或发育障碍、代谢异常、中枢神经系统感染性疾病、新生儿期脑缺氧、颅内出血以及严重的头部受伤均可引起此综合征，而且高达30％的患者还找不到任何明显病因。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 8、Aimovig（erenumab） /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 研发公司：安进公司（Amgen） /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 治疗领域：偏头痛 /strong /p p style=" text-indent: 2em " Aimovig是一款通过阻断与偏头痛激活有关的CGRP受体来预防偏头痛的治疗方法。Aimovig已经在几项大型全球性，随机，双盲，安慰剂对照研究中进行了研究，评估其在偏头痛预防中的安全性和有效性。Aimovig在研究中所有的主要和次要终点上均显示了有临床意义的统计学显著结果。监管申请目前已在美国和欧洲提交。FDA的PDUFA日期为2018年5月17日。 /p p style=" text-indent: 2em " 频繁发生偏头痛的人可能会在一生中有一半的时间感到头痛。偏头痛夺走了患者与家人相处的时间，在家庭和工作中的生产力，甚至生命。偏头痛患者忍受着令人衰弱的疼痛，身体损伤，并对下一次发作持续感到恐惧。世界卫生组织将偏头痛列为最致人衰弱的疾病之一。一千万患有频繁偏头痛的美国人日常生活受到严重影响。预防性药物是一种选择，这些患者中约有350万人目前正在接受预防性治疗。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 9、Lanadelumab /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 研发公司：Shire /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 治疗领域：遗传性血管性水肿 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 美国FDA已经接受了lanadelumab（SHP643）的生物制剂许可申请（BLA），并授予其优先审评资格，FDA预计会在今年8月26日前给予回复。Lanadelumab是一款在研全人源单克隆抗体，可以特异性结合并抑制血浆激肽释放酶，适用于12岁及以上罹患罕见病——遗传性血管性水肿（HAE）的患者预防血管性水肿发作的在研疗法。 /p p style=" text-indent: 2em " HAE会给患者带来严重负担。平均来说，HAE患者每年需要休学或休班20天。HAE会导致患者的水肿反复发作，引起身体各个部位的衰弱和疼痛，包括腹部、脸、脚、生殖器、手和喉咙。阻碍呼吸道的发作甚至可能危及生命。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 10、Elagolix /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 研发公司：艾伯维（AbbVie） /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 治疗领域：子宫肌瘤 /strong /p p style=" text-indent: 2em " Elagolix是一种促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，是一种口服的短效分子，通过与脑垂体中的GnRH受体竞争结合来阻断内源性GnRH信号。在治疗中进行快速可逆和剂量依赖性的抑制黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）分泌，可导致卵巢性激素，雌二醇和孕酮的生成减少。Elagolix的3期临床研究ELARIS UF-II（M12-817）达到了主要终点，显著减少了子宫肌瘤患者的重度月经出血。 /p p style=" text-indent: 2em " 子宫肌瘤，也称为平滑肌瘤或肌瘤，是非癌性，激素反应性子宫肌肉组织肿瘤。子宫肌瘤是女性骨盆中最常见的异常生长，可影响约20-80％的50岁以下的女性。肌瘤的大小，形状，数量和部位不等。子宫肌瘤患者可能无症状，但在某些女性中，肌瘤可引起严重的月经出血、痛经、乃至怀孕困难等严重问题。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 11、Steglatro（ertugliflozin） /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 研发公司：辉瑞（Pfizer）/默沙东（MSD） /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 治疗领域：糖尿病 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 美国FDA已经批准了默沙东（MSD）和辉瑞（Pfizer）的Steglatro（ertugliflozin）上市，治疗2型糖尿病。近年来，具有全新作用机制的SGLT2抑制剂受到了糖尿病治疗领域的关注。这类新药作用于体内的SGLT2转运蛋白，防止已滤过的葡萄糖在肾脏内重吸收，从而有效控制血糖水平。可喜的是，这一治疗手段不依赖胰岛素。 /p p style=" text-indent: 2em " 这款获批新药所治疗的2型糖尿病是全世界最为常见的糖尿病类型，占总病例数的90%-95%。这类疾病的原因在于患者体内无法产生足够的胰岛素，或是身体对胰岛素的敏感度下降，从而导致患者失去正常的血糖调控能力。罹患2型糖尿病的患者容易出现一系列严重的并发症，出现心血管疾病的风险要比普通人高出2-4倍，急需更多血糖控制方案。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 12、Sublocade（每月一次的丁丙诺啡） /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 研发公司：Indivior /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 治疗领域：阿片类药物依赖 /strong /p p style=" text-indent: 2em " Sublocade是一款使用ATRIGEL递送系统的在研丁丙诺啡缓释注射剂，由溶解在N-甲基吡咯烷酮（NMP）中的可生物降解的聚（DL-丙交酯-共-乙交酯）共聚物的聚合物溶液和水溶性生物相容性溶剂组成。Sublocade是一种有望打破市场平衡的替代辅助疗法，该产品不但可以有效帮助人们摆脱阿片药物依赖，而且它只需每月皮下注射一次，同时没有排毒期要求，成功克服了其他现有疗法存在的用药局限。 /p p style=" text-indent: 2em " 阿片类药物使用障碍表现为强制、长期自我使用阿片类药物，并且没有合法的医疗目的，或具有需要使用阿片类药物的病症，但患者的用量大大超过该病症所需的量。根据2016年美国全国药物使用与健康调查的结果，去年有1180万美国人滥用阿片类药物，并有约200万美国成年人（12岁以上）符合阿片类药物使用障碍的标准。 /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 芬太尼是外科手术中常用的镇痛剂，起效迅速，作用时间极短。可是在白衣天使小助手的“人设”背后，它还有一副狰狞的面孔——毒品。你可能不知道，作为一种化学合成类的药物，芬太尼及芬太尼类衍生物的药效和毒性远超我们熟知的毒品海洛因，成瘾性也更强，甚至有些被叫做第三代毒品& #8230 & #8230 /span /p p style=" text-align:center" span style=" text-indent: 2em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 362px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/0bf075d1-e07a-4167-af4b-b7603d0c292c.jpg" title=" 拒被美国泼脏水 检防超海洛因5000倍绝命毒物我国有“1+5”!0.jpg" alt=" 拒被美国泼脏水 检防超海洛因5000倍绝命毒物我国有“1+5”!0.jpg" width=" 600" height=" 362" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 每年有3万美国人因它丧生 这个锅中国不背！ /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 芬太尼有多毒，不比不知道，一比吓一跳 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 普通芬太尼，药效及毒性超海洛因50-100倍； /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 甲基芬太尼，药效及毒性超海洛因1000倍； /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 卡芬太尼，药效及毒性超海洛因的5000倍！ /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 394px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/24f133e6-0a37-4bf9-843f-4625b735d472.jpg" title=" 拒被美国泼脏水 检防超海洛因5000倍绝命毒物我国有“1+5”!2.jpg" alt=" 拒被美国泼脏水 检防超海洛因5000倍绝命毒物我国有“1+5”!2.jpg" width=" 600" height=" 394" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 每年因为滥用芬太尼而死亡的案例不胜枚举，美国更是重灾区。据报道，美国2018年因吸食芬太尼类物质死亡的人数逐年飞速上涨，2018年死亡人数超过3万人。但令人气愤的是，美方自种祸根却妄图泼中国污水。近日，美国国会专家小组有言论称，中国就是美国非法芬太尼的最大源头。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 375px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/ef651dd9-5c50-46e1-988b-bcdedda37514.jpg" title=" 拒被美国泼脏水 检防超海洛因5000倍绝命毒物我国有“1+5”!.jpg" alt=" 拒被美国泼脏水 检防超海洛因5000倍绝命毒物我国有“1+5”!.jpg" width=" 600" height=" 375" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对这样的说法，9月19日据中新社报道，中国国家禁毒办、海关总署、以及国家邮政局相关负责人首次针对美国的诬陷做出否定回应。通过国家禁毒办副主任于海斌的介绍，中国的芬太尼检防体系——“1+5”实验室技术支撑体系浮现在大众面前。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 检测防御天网：何为“1+5”实验室技术支撑体系？ /strong /p p style=" text-align:center" strong img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/5c62b51b-59a3-47ff-b363-0306a21a6b90.jpg" title=" 拒被美国泼脏水 检防超海洛因5000倍绝命毒物我国有“1+5”!3.jpg" alt=" 拒被美国泼脏水 检防超海洛因5000倍绝命毒物我国有“1+5”!3.jpg" width=" 600" height=" 337" border=" 0" vspace=" 0" / /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 答案是：1个国家毒品实验室+5个区域分中心实验室，5个区域分别为北京、浙江、陕西、广东、四川。这样一个的覆盖全国的实验室体系足以为海关、邮政和公安一线执法部门提供强有力的支援。对于芬太尼类物质等毒品，它不仅是我国检验鉴定的最高及最终鉴定机构，同时也能够对新出现的品类进行检测预警防范。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 国家毒品实验室成立于2008年6月26日，2010年9月正式运行。首期安装调试的仪器设备就高达2800万元，随后又曾被财政部追加大笔投入用于为实验室添置仪器设备。目前有18名专业的科研人员。以国家毒品实验室为中心的”1+5”实验室技术支撑体系，多次为禁毒政策法规制定、毒情形势研判和重大案件侦办等禁毒实战提供了全面的技术支撑。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 事实上依托于1+5的实验室技术支撑体系，近年来，我国不断强化对芬太尼的管控，管控种类已超过联合国管制品类，达到25种。在2018年甚至还列管了两种芬太尼类物质前体NPP和4-ANPP。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 甄捕芬太尼 这些仪器是左膀右臂 /strong /p p style=" text-align:center" strong img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 338px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/e3522234-974e-44d0-b8de-f9155fbfea7f.jpg" title=" 拒被美国泼脏水 检防超海洛因5000倍绝命毒物我国有“1+5”!4.jpg" alt=" 拒被美国泼脏水 检防超海洛因5000倍绝命毒物我国有“1+5”!4.jpg" width=" 600" height=" 338" border=" 0" vspace=" 0" / /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 诚然，在我国的1+5实验室技术支撑体系中，奋战在缉毒前线的实验检测科研人员是关键的核心，然而正如关羽的神武也需要赤兔马和青龙偃月刀来助力，检测员也需要科学仪器才能成为甄捕芬太尼的天眼。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 拉曼光谱仪 /strong /span 可以通过对比图谱，在短时间内分析样品中是否包含列管物质成份。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 离子阱质谱仪 /span /strong 可实现对毒品各成分的短时间快速检测，可以用于鉴定鸦片、大麻、芬太尼胶囊等混合毒品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS） /strong /span 可以有效筛查含有芬太尼、乙酰芬太尼和卡芬太尼等成份的地下实验室药物以及仿制类药剂。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 三重四级杆液质联用系统 /strong /span 是一种灵敏、稳定且相对快速的靶向分析仪器，可用于检测分析合成芬太尼阿片类药物、4-ANPP（合成前体分子）以及称为 W-18 的强大的阿片类似合成物。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " & #8230 & #8230 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 以上列出的只是一部分检测芬太尼的常用仪器，仪器世界神通百出，科学技术更是不断进步更迭，更多检测芬太尼的神兵利器，欢迎网友朋友们在评论区补充。 /p

5月25日，普拉瑞思在北京参加并学习了毒pin毒物、新精神活性物质的现场查缉及实验室快速分析研讨会，这次活动展现了质谱现场检测的前瞻实力，清谱科技作为业内领xian的现场质谱解决方案提供商，为缉毒等工作带来了“检测利器”，我们也看到了业内zui顶jian团队的研发实力。与此同时，光谱方法也是质谱之外另一种现场检测的有效技术，普拉瑞思公司专注于表面增强拉曼光谱技术的研究及应用，开发了多种增强基底及配套前处理方案，广泛应用于食品安全、公共安全、药品安全等多个领域。我司的增强拉曼方法为新精神活性物质含量检测提供了上百种的解决方案和数据库，为目前国内领xian的解决方案提供商。公司拥有完善的研发团队和技术积累，已获得国jia级、省级多份检测、检验报告，覆盖硬件、软件、检测能力、试剂等多个方面。1. 检测能力介绍1.1 普通拉曼数据库接近8000种：现有毒pin、精神药品、麻醉品的常量数据库约360种，检测项目齐全，涵盖如芬太尼类、卡西酮类、大麻类、阿片类、苯丙胺类等；另外有易制毒化学品、易燃易爆品、危险化学品、一般化学品、毒气及毒剂、珠宝矿物、聚合物、食品包材及添加剂等不同种类约近8000种常量数据库。1.2 增强拉曼数据库约300种：食品类增强数据库约200种，包括非食用化学物质、滥用食品添加剂、兽药残留、农药残留、保健品非法添加、化妆品非法添加、环境污染物、植物激素、抗生素类药物残留等多个类别，配合公司自主研发的增强试剂和前处理方法，最di检出限可达ppt级别。 表1食品类增强拉曼数据库类别统计表毒pin类增强数据库约100种，包括传统毒pin类、新精神药品类、麻醉品类等，例如芬太尼类、卡西酮类、苯丙胺类、吗啡类、大麻素类、哌嗪类等。适用于常见的生物样品检材比如毛发、唾液、尿液等，环境样品如污水、废水等，食品检材如饮料、糖果、咖啡、面粉、调味料等样品中均可实现快速、灵敏检测，配合公司自主研发的增强试剂和前处理方法，最di检出限可达ppt级别。预计未来6个月内，微痕量毒pin数据库将在现有基础上新增检测项目100项以上，其中新增芬太尼结构类似物20种以上、卡西酮结构类似物15种以上、苯胺类结构类似物10种以上、合成大麻素等50种以上。表2 毒pin类增强拉曼数据库明细表2. 检测案例介绍案例1：食品检材、污水及生物检材中芬太尼的测定-表面增强拉曼光谱法污水、饮料等液体类样本：向10毫升离心管中加入1毫升样品，按照芬太尼类物质检测试剂盒说明书进行前处理，清液待测；向检测瓶中依次加入增强试剂和待测液，混匀置于检测池中，开始检测。毛发，体毛等：按照芬太尼类物质检测试剂盒说明书进行前处理，清液待测；向检测瓶中依次加入增强试剂和待测液，混匀置于检测池中，开始检测。面粉、奶粉、咖啡粉等固体类：向10毫升离心管中加入1克样品，按照芬太尼类物质检测试剂盒说明书进行前处理，清液待测；按照芬太尼类物质检测试剂盒说明书进行前处理，清液待测；向检测瓶中加入4增强试剂A，待测液，增强试剂B2，混匀，置于检测池中，开始检测。上述解决方案的标准品检出限为0.001ppm，实际样品中的最di检出限可达0.01ppm。 图1 样品中芬太尼的表面增强拉曼光谱图 图2 样品中不同种类芬太尼的表面增强拉曼光谱图 3. 总结普拉瑞思科学仪器（苏州）有限公司拥有强大的产品研发能力，在拉曼光谱仪快速检测行业领域具备完善、齐全的检测方案，在食品安全、公共安全、药品安全等领域均有深厚技术积累和对应的产品方案，不仅具有多种类别的常量拉曼数据库，另外还配备目前国内最全面的毒pin类增强拉曼数据库，对芬太尼类等新精神活性物质有齐全的检测和解决方案，可为各级食药、公安、海关、口岸等部门提供强大技术保障。

新春佳节，人们走亲访友，欢乐过年。但是，此时也是毒品传播的高发期，各地公安禁毒机构对此高度重视。毒品通常分为传统毒品（海洛因、大麻、鸦片、可卡因等）、合成毒品（精神药物，如冰毒、氯胺酮等），以及实验室毒品（如芬太尼类药物）。芬太尼是一种强效麻醉性止痛剂，被WHO列入基本药品清单，它是一种容易翻新和衍生新品种的物质，如舒芬太尼、阿芬太尼、瑞芬太尼、卡芬太尼等。卡芬太尼药效是芬太尼的100倍，海洛因的5000倍，吗啡的10000倍，成年人致死量仅为0.02克。我国分别于2005年颁布《麻醉药品与精神药品管理条例》，2015年颁布《非药用类麻醉药品与精神药品列管办法》，对25种芬太尼及其衍生物进行管制。2019年5月1日开始实施《关于将芬太尼类物质列入〈非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录〉的公告》，对包括所有与芬太尼结构类似的、具有相似活性的、可以引起精神愉悦感的芬太尼衍生物或前体药物整类列管。一直以来，气相色谱质谱联用仪（GC-MS）作为管控芬太尼类药品的“黄金标准”检测大部分的目标化合物。样品从现场采集后送至司法实验室进行检测，往往需要排期，走流程，花费较长的时间，以致影响案件审理和司法判决，而且实验室分析样品的时间较长，单个样品的分析通常需要15-60分钟。珀金埃尔默《第三代毒品芬太尼类物质的现场及实验室快速检测解决方案》包括在现场即可完成替代实验室检测工作的傅里叶红外光谱（FT-IR）分析方案和便携式GC-MS分析方案，以及在数分钟内完成快速、准确定量的高效液相色谱质谱联用（LC-MS/MS）分析方案。01.红外光谱现场快速检测芬太尼类药物固体样品，现场采集，研磨后无需其它处理，现场直接使用珀金埃尔默Spectrum Two红外光谱仪，配备金刚石 ATR（衰减全反射）附件，通过光谱比对（图1）和相似度得分分析，现场快速判断实际收缴样品是否为国家管控药物。约1min完成样品分析确认。Spectrum Two红外光谱仪AVC专利技术，实时去除背景和样品中的空气背景干扰OpticsGuard专利防潮技术，强力保护光学部件，干燥剂3年免维护图1.实际收缴样品的红外谱图与数据库检索对比图02.微萃取-便携式GC-MS现场快速筛查芬太尼类药物使用Custodion® 微萃取 (CME)技术采集、处理样品后，现场使用珀金埃尔默Torion T-9便携式GC-MS，在10分钟内完成从样品采集到结果确证。采用去卷积算法同时在Wiley Designer Drug 2017毒品数据库中进行搜库匹配，获得准确实验结果，如图2和3所示。Torion T-9便携式GC-MS总重14.5Kg尺寸38cm×39cm×23cm开机5min内到达工作状态样品分析运行时间图2.Torion T-9便携式GC-MS现场检测卡芬太尼样品质谱图图3.Torion T-9便携式GC-MS现场检测现场检测玻璃器皿残留芬太尼及其类似的质谱图(A) CME-GCMS分析在玻璃器皿上残留的芬太尼及其类似物的总离子流图(B) Torion T-9获得的芬太尼质谱图（蓝色）与NIST数据库芬太尼质谱图（红色）对比03.LC-MS/MS快速检测芬太尼类药物实验室解决方案样品采集后用甲醇溶解；使用珀金埃尔默Qsight LC-MS/MS检测。图4为包括芬太尼在内的阿片类药物的提取离子色谱图。珀金埃尔默QSight三重四级杆液质联用仪双离子源同时工作检测通量高

2019年4月1日，公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局联合发布公告，决定对芬太尼类物质实施整类列管。近年来，由于芬太尼类物质衍生物种类多、伪装形式多样化，一直以来对于芬太尼类物质及其衍生物等进行有效监管都是国际性难题。---为监管部门提供技术支持---同方威视积极响应国家监管举措及国际社会打击毒品犯罪行动，针对芬太尼类物质主要流通方式，在查验技术上投入研发。同方威视基于离子迁移谱技术、集束毛细管气相色谱技术、拉曼光谱技术和CT技术的多种安检设备，可对芬太尼类物质进行快速识别，致力于协助监管部门强化日常监管、加大查缉力度、创新管控手段，为实现有效监管、快速查验、智能识别提供技术支持。手持式物质识别仪痕量爆炸物/毒品探测仪痕量有机物分析仪及其全自动进样器联用系统---以国家需求为己任---同方威视积极响应国家监管举措及国际社会打击毒品犯罪行动，针对芬太尼类物质主要流通方式，在查验技术上投入研发。同方威视基于离子迁移谱技术、集束毛细管气相色谱技术、拉曼光谱技术和CT技术的多种安检设备，可对芬太尼类物质进行快速识别，致力于协助监管部门强化日常监管、加大查缉力度、创新管控手段，为实现有效监管、快速查验、智能识别提供技术支持。什么是芬太尼？ 芬太尼是一种麻醉镇痛药，属于阿片受体激动剂，药理作用与吗啡类似，因药性强、易成瘾、危害大而备受国际社会关注。在现代全身麻醉中，芬太尼是目前最为常用的一种麻醉镇痛药，几乎每个全麻病人都会使用。【延伸阅读】同方威视拉曼光谱技术荣获第二十届中国专利优秀奖同方威视：十年铸剑 推动拉曼光谱技术的深入应用同方威视安全护航2018年G20峰会安全保障

近日，中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室主任、中国科学院院士马光辉团队与北京辉粒、宜昌人福药业合作研发的小分子药物缓控释微球制剂（注射用RF16001），获得国家药品监督管理局颁发的《临床试验批准通知书》。该制剂将应用于长效局部术后镇痛领域，为首个均一缓控释微球制剂品种。　　通常，患者术后往往会持续疼痛数天，这不利于身心健康，也会延长住院时间、带来医疗负担。　　目前临床上常用阿片类药物、非甾体类抗炎药或局麻药减少术后疼痛，与这些传统镇痛药相比，注射用RF16001具有以下优势：单次给药即可实现长效镇痛，能更好地满足临床术后镇痛需求；无须使用镇痛装置，从而避免因此引发的并发症；作用于局部，全身不良反应较低，可显著提高患者依从性。相较于国外已上市的同类产品，其心脏毒性更小、安全性更高，对运输和存储环境要求较低，可降低药品成本，惠及更多患者。　　据介绍，均一粒径的微球制备一直是我国科技领域的“卡脖子”技术。马光辉团队通过发展全新的微孔膜乳化技术，目前已在水包油型乳液（O/W）、油包水型乳液（W/O）、油包水包油型复乳液（O/W/O）、水包油包水型复乳液（W/O/W）等均一乳液及多糖、聚合物、生物材料等体系获得应用。在此基础上，还建立了颗粒制备过程中结构控制的新理论和新体系，发现和创制了多种颗粒的新功能，并深入研究了颗粒物理化学性质在药物剂型和疫苗递送应用中的构效关系，在生物医药、生化分离、免疫佐剂等领域获得了推广应用，取得了众多科研成果。

欧莱雅企业基金 (L' Oreal Foundation) 和联合国教科文组织 (UNESCO) 将于3月19日向五位杰出女科学家颁发欧莱雅-联合国教科文组织&ldquo 世界杰出女科学家成就奖&rdquo (L' Oreal-UNESCO For Women in Science awards)。在科研这一至今仍被男性所主导的领域，每一位获奖的女科学家都凭借自身卓越的才能、对科学事业的坚定承诺及非凡的勇气，演绎出她们各自独一无二的职业发展之路。 　　新闻发布会将于3月19日在巴黎举行。五位本届 &ldquo 世界杰出女科学家成就奖&rdquo 获奖者和十五位欧莱雅-联合国教科文组织&ldquo 世界青年女科学家奖学金&rdquo 获得者都将出席本次发布会。发布会还将公布由波士顿咨询公司 (Boston Consulting Group) 专为欧莱雅企业基金编撰的关于女性从事科研工作现状的研究报告。该报告指出投身科研事业的女性人数不足这一全球社会现实，并强调该状况在过去十年仅有轻微改观。 　　3月19日晚，欧莱雅集团和联合国教科文组织将在巴黎索邦大学为五位&ldquo 世界杰出女科学家成就奖&rdquo 得主和十五位&ldquo 世界青年女科学家奖学金&rdquo 获得者颁奖。颁奖典礼将由诺贝尔医学奖得主古特-布洛伯尔(Gü nter Blobel)教授主持，联合国教科文组织总干事伊琳娜-博科娃(Irina Bokova)、欧莱雅集团董事长兼首席执行官和欧莱雅企业基金主席安巩(Jean-Paul Agon)将出席颁奖典礼。 　　&ldquo 为投身于科学的女性&rdquo 计划创立十六年以来，欧莱雅和联合国教科文组织始终致力于为女性科研人员提供支持。该计划每年都会表彰为改变世界做出突出贡献的杰出女科学家。1998年至今，全球范围内已有2000多名女性获此殊荣，包括82位&ldquo 世界杰出女科学家成就奖&rdquo 得主和1920位奖学金获得者，其中两位&ldquo 世界杰出女科学家成就奖&rdquo 得主后来赢得了诺贝尔奖。 　　今年的获奖者因推动重要科学进步而获得表彰，这些进步可以帮助解决当今社会中一些最为艰巨的挑战，包括癌症、抑郁症和药物成瘾。 　　欧莱雅-联合国教科文组织&ldquo 世界杰出女科学家成就奖&rdquo 的候选人由全球1000多位科学家提名。由古特-布洛伯尔教授担任主席，并由12位国际知名科学家组成评审委员会，最终由他们选出五位获奖者。 　　第十六届欧莱雅-联合国教科文组织&ldquo 世界杰出女科学家成就奖&rdquo 得主： 　　欧洲 　　布里奇特-齐弗(Brigitte Kieffer)教授 　　神经生物学 　　法国斯特拉斯堡大学(University of Strasbourg) 教授 　　法国伊尔基希遗传与细胞分子生物学研究所(Institut de Genetique et de Biologie Moleculaire et Cellulaire ,Illkrich, France) 研究总监 　　加拿大蒙特利尔麦吉尔大学道格拉斯学院研究中心(Douglas Institute Research Center, McGill University, Montreal, Canada) 科研主任 　　为什么我们会感觉到疼痛，怎样减轻这种感觉?齐弗教授在与疼痛、精神疾病和药物依赖相关的脑机制研究工作中取得了杰出成就。1992年，她成为首位克隆和分离脑部阿片受体基因的科学家，而大脑内的阿片受体对感知疼痛的过程是极为重要的，这一课题在过去15年一直困扰着全世界科学家。她的研究发现为开发治疗疼痛的新方法开辟了道路。 　　北美洲 　　劳莉-葛礼谦(Laurie Glimcher) 教授 　　免疫学和医学 　　美国纽约威尔-康奈尔医学院(Weill Cornell Medical College) 斯蒂芬及苏珊娜韦斯 院长 　　美国伊萨卡康奈尔大学 医学事务教务长 　　作为纽约第一位女性医学院院长，葛礼谦教授是免疫学领域的全球先锋和领导者。她因在过敏中的控制免疫应答(T-bet)及自体免疫、传染性及恶性疾病中的关键性发现而获得表彰。她的科学发现为开发治疗红斑狼疮、儿童糖尿病、类风湿关节炎、炎性肠病和多发性硬化症，以及过敏的新疗法铺平了道路。 　　拉丁美洲 　　塞西莉亚-博赞(Cecilia Bouzat)教授 　　生物物理学 　　阿根廷布宜诺斯艾利斯国家科学和技术研究委员会(National Scientific and Technical Research Council) 委员 　　阿根廷国立南方大学(Universidad Nacional del Sur) 教授 　　阿根廷布兰卡港生物化学研究所(Institute of Biochemical Research of Bahia Bianca, Argentina) 副主任 　　博赞教授于2007年7月获得了阿根廷的欧莱雅-联合国教科文组织&ldquo 为投身于科学的女性&rdquo 项目奖学金，目前是神经递质药理学的国际性领头人。关于大脑的研究通常被称为科学的最前沿，而博赞教授就战斗在这个最前沿的阵地。作为神经递质药理学的国际性领头人，她在脑细胞之间如何在分子水平联系，以及脑细胞如何联系与控制肌肉方面的研究取得了开创性进展。她的研究成果为开发阿尔茨海默氏症、抑郁症和成瘾行为的新疗法打开了一扇新的大门。 　　亚太 　　贺夜-伊奈宝(Kayo Inaba)教授 　　免疫学和医学 　　日本京都大学生命科学研究科(School of Biostudies, Kyoto University, Japan) 教授 　　日本京都大学性别平等协会副会长、女性研究中心( Gender Equality and Director of the Center for Women Researchers, Kyoto University, Japan)主任 　　作为京都大学科学院系的第一位女性副教授，伊奈宝教授致力于引领更多女性走上科学研究之路。她获表彰的科学发现涉及免疫系统在面临病毒、细菌或异常细胞(例如癌细胞)威胁时的触发机制这一领域。专攻树突状细胞研究的伊奈宝教授还是首位证明这些细胞能够在体外进行治疗，然后再引入到生物体以刺激免疫系统应答的科学家。她的发现标志着细胞治疗的一个转折点，并且促成了一种新型抗癌疗法的诞生。 　　非洲和阿拉伯国家 　　赛格娜特-科勒姆(Segenet Kelemu)博士 　　生物学和植物病理学 　　肯尼亚内罗毕国际昆虫生理学及生态学中心(International Center for Insect Physiology and Ecology, Nairobi, Kenya)主任 　　作为所在地区第一位进入埃塞俄比亚曾经唯一一所大学的女性，赛格娜特· 科勒姆博士为研究与牧草共生的微生物如何提高抵抗疾病的能力并适应环境和气候的变化受到表彰。她的成果为生产有利于生态环境的作物提供了新的解决方案，这一点对当地小农户来说尤为重要。她之前在美国进行研究，并在哥伦比亚工作一段时间，后来回到了非洲，现在是一个世界瞩目的国际科研网络的核心人物。

欧莱雅-联合国教科文组织支持的表彰为改变世界做出突出贡献的杰出女科学家的第十六届&ldquo 世界杰出女科学家成就奖&rdquo 得主将于3月19日将出席颁奖典礼。今年的获奖者因推动重要科学进步而获得表彰。 　　欧莱雅企业基金 (L' Oreal Foundation) 和联合国教科文组织 (UNESCO) 将于3月19日向五位杰出女科学家颁发欧莱雅-联合国教科文组织&ldquo 世界杰出女科学家成就奖&rdquo 。在科研这一至今仍被男性所主导的领域，每一位获奖的女科学家 都凭借自身卓越的才能、对科学事业的坚定承诺及非凡的勇气，演绎出她们各自独一无二的职业发展之路。 　　&ldquo 为投身于科学的女性&rdquo 计划创立十六年 以来，欧莱雅和联合国教科文组织始终致力于为女性科研人员提供支持。该计划每年都会表彰为改变世界做出突出贡献的杰出女科学家。1998年至今，全球范围 内已有2000多名女性获此殊荣，包括82位&ldquo 世界杰出女科学家成就奖&rdquo 得主和1920位奖学金获得者，其中两位&ldquo 世界杰出女科学家成就奖&rdquo 得主后来赢得 了诺贝尔奖。 　　今年的获奖者因推动重要科学进步而获得表彰，这些进步可以帮助解决当今社会中一些最为艰巨的挑战，包括癌症、抑郁症和药物成瘾。 　　欧莱雅-联合国教科文组织&ldquo 世界杰出女科学家成就奖&rdquo 的候选人由全球1000多位科学家提名。由古特-布洛伯尔教授担任主席，并由12位国际知名科学家组成评审委员会，最终由他们选出五位获奖者。 　　第十六届欧莱雅-联合国教科文组织&ldquo 世界杰出女科学家成就奖&rdquo 得主： 　　欧洲 　　布里奇特-齐弗(Brigitte Kieffer)教授 　　神经生物学 　　法国斯特拉斯堡大学(University of Strasbourg)教授 　　法国伊尔基希遗传与细胞分子生物学研究所(Institut de Genetique et de Biologie Moleculaire et Cellulaire ，Illkrich， France)研究总监 　　加拿大蒙特利尔麦吉尔大学道格拉斯学院研究中心(Douglas Institute Research Center， McGill University， Montreal， Canada)科研主任 　　为什么我们会感觉到疼痛，怎样减轻这种感觉?齐弗教授在与疼痛、精神疾病和药物依赖相关的脑机制研究工作中取得了杰出成就。1992年，她成为首位克隆和分离脑部阿片受体基因的科学家，而大脑内的阿片受体对感知疼痛的过程是极为重要的，这一课题在过去15年一直困扰着全世界科学家。她的研究发现为开发治疗疼痛的新方法开辟了道路。 　　北美洲 　　劳莉-葛礼谦(Laurie Glimcher) 教授 　　免疫学和医学 　　美国纽约威尔-康奈尔医学院(Weill Cornell Medical College) 斯蒂芬及苏珊娜韦斯 院长 　　美国伊萨卡康奈尔大学医学事务教务长 　　作为纽约第一位女性医学院院长，葛礼谦教授是免疫学领域的全球先锋和领导者。她因在过敏中的控制免疫应答(T-bet)及自体免疫、传染性及恶性疾病中的关键性发现而获得表彰。她的科学发现为开发治疗红斑狼疮、儿童糖尿病、类风湿关节炎、炎性肠病和多发性硬化症，以及过敏的新疗法铺平了道路。 　　拉丁美洲 　　塞西莉亚-博赞(Cecilia Bouzat)教授 　　生物物理学 　　阿根廷布宜诺斯艾利斯(29.13, -0.04, -0.14%)国家科学和技术研究委员会(National Scientific and Technical Research Council)委员 　　阿根廷国立南方大学(Universidad Nacional del Sur) 教授 　　阿根廷布兰卡港生物化学研究所(Institute of Biochemical Research of Bahia Bianca， Argentina)副主任 　　博赞教授于2007年7月获得了阿根廷的欧莱雅-联合国教科文组织&ldquo 为投身于科学的女性&rdquo 项目奖学金，目前是神经递质药理学的国际性领头人。关于大脑的研究通常被称为科学的最前沿，而博赞教授就战斗在这个最前沿的阵地。作为神经递质药理学的国际性领头人，她在脑细胞之间如何在分子水平联系，以及脑细胞如何联系与控制肌肉方面的研究取得了开创性进展。她的研究成果为开发阿尔茨海默氏症、抑郁症和成瘾行为的新疗法打开了一扇新的大门。 　　亚太 　　贺夜-伊奈宝(Kayo Inaba)教授 　　免疫学和医学 　　日本京都大学生命科学研究科(School of Biostudies， Kyoto University， Japan)教授 　　日本京都大学性别平等协会副会长、女性研究中心( Gender Equality and Director of the Center for Women Researchers， Kyoto University， Japan)主任 　　作为京都大学科学院系的第一位女性副教授，伊奈宝教授致力于引领更多女性走上科学研究之路。她获表彰的科学发现涉及免疫系统在面临病毒、细菌或异常细胞(例如癌细胞)威胁时的触发机制这一领域。专攻树突状细胞研究的伊奈宝教授还是首位证明这些细胞能够在体外进行治疗，然后再引入到生物体以刺激免疫系统应答的科学家。她的发现标志着细胞治疗的一个转折点，并且促成了一种新型抗癌疗法的诞生。 　　非洲和阿拉伯国家 　　赛格娜特-科勒姆(Segenet Kelemu)博士 　　生物学和植物病理学 　　肯尼亚内罗毕国际昆虫生理学及生态学中心(International Center for Insect Physiology and Ecology， Nairobi， Kenya)主任 　　作为所在地区第一位进入埃塞俄比亚曾经唯一一所大学的女性，赛格娜特· 科勒姆博士为研究与牧草共生的微生物如何提高抵抗疾病的能力并适应环境和气候的变化受到表彰。她的成果为生产有利于生态环境的作物提供了新的解决方案，这一点对当地小农户来说尤为重要。她之前在美国进行研究，并在哥伦比亚工作一段时间，后来回到了非洲，现在是一个世界瞩目的国际科研网络的核心人物。

p 　　2016年1月20日，美国食品药品监督管理局(FDA)官网发布的警告信息提示：FDA在市场抽检中发现，来自中国马应龙药业集团的复方甘草口服溶液(Licorice Coughing Liquid)中含有吗啡，但其英文说明书中并未标示这一点。涉事药品在美国属于处方药，FDA已建议消费者不要服用该药品，并通知经销商对该药品进行召回。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" FDA截图_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/1410a2d7-54fe-43cc-806f-799d0ec12d8f.jpg" / /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong & nbsp /strong & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp span style=" FONT-FAMILY: 微软雅黑, & #39 Microsoft YaHei& #39 COLOR: rgb(0,0,0)" FDA官网警告信息 /span br/ /p p strong br/ /strong /p p & nbsp /p p 　　FDA认为，如果服用这种止咳糖浆，对吗啡过敏的患者可能会产生严重的过敏反应，另外，还有一部分患者会出现其他不良反应或者上瘾。 /p p 　　消息一出，不少中国消费者表示担忧，但据马应龙负责人回应，在我国，这款产品是符合2015年版《 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " span id=" _baidu_bookmark_start_6" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_start_8" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_start_8" style=" line-height: 0px display: none " /span /span a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 中国药典 /strong /span /a span id=" _baidu_bookmark_end_9" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_end_7" style=" line-height: 0px display: none " ? /span 》质量标准的。 /p p 　　复方甘草口服溶液现行质量标准收载于2015年版《中国药典》二部，为复方制剂，其组份为：每10ml中含甘草流浸膏1.2ml、复方樟脑酊1.8ml、甘油1.2ml、愈创甘油醚0.05g、浓氨溶液适量。根据2015年版《中国药典》二部规定，复方樟脑酊的主要成份为：每1000ml含樟脑3g、阿片酊50ml、八角茴香油3ml，其中阿片酊中含有约1%的吗啡成分，本品为临床较常使用的中枢镇咳类处方药物。 /p p 　　据悉，在遵医嘱服用的情况下，复方甘草口服溶液并不会产生严重不良反应，其在美国被召回的主要原因是两国政策法规的不同，国内市场并不会对此产品进行召回。 /p p br/ /p p strong br/ /strong br/ /p

p 　　美国《科学》杂志17日公布了其评选的2015年十大科学突破，被业内誉为“基因剪刀”的CRISPR基因组编辑技术当选今年头号突破。《科学》杂志执行新闻编辑约翰· 特拉维斯说，这是一个“前所未有的选择”，因为这项技术过去两次入选《科学》年度十大突破，今年“晋升”到头号突破。 /p p 　　CRISPR全名为“成簇的、规律间隔的短回文重复序列”，是细菌防御病毒入侵的一种机制，2012年才被科学家发现并加以利用，成为生物医学史上第一种可高效、精确、程序化地修改细胞基因组包括人类基因组的工具。 /p p 　　《科学》杂志说，由于CRISPR有着精确、成本低及操作简便等特点，许多科研机构都开始开发利用这项技术，它“将会给许多领域带来持久的兴奋和乐观”，势必“对研究产生革命性影响”。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/77c6ffc4-c767-4b1c-af66-c33dee0d79cd.jpg" title=" 1.jpg" / br/ /p p 　　除了CRISPR基因编辑技术以外，此次公布的年度十大科学突破还包括： /p p strong 　　“新视野”探测器与冥王星“约会” /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/9db4ce4d-ac6a-4c0d-88e6-61baef7bae8d.jpg" title=" 2.jpg" / br/ /p p 　　美国“新视野”号探测器于2006年1月发射升空，长达9年多的追逐后，它于美国东部时间7月14日近距离飞过冥王星，成为首个探测这颗遥远矮行星的人类探测器。 /p p 　　 strong 脑内也有淋巴管 /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/6488106d-42ee-4603-b490-52310242d5af.jpg" title=" 3.jpg" / br/ /p p 　　淋巴系统是一个网状的液态系统，能帮助清理人体废弃物并运输免疫细胞。今年，科学家在实验鼠的脑内发现连接免疫系统的淋巴管，颠覆几十年来教科书中“脑内没有淋巴管”的旧观念。 /p p 　　 strong 用酵母合成阿片类止痛药 /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/2bda3b97-6414-4a3c-b2d9-e65f52d0c227.jpg" title=" 4.jpg" / br/ /p p 　　阿片类药物是止痛效果最好的一种药物，但其唯一来源是罂粟，因此其生产依赖于罂粟种植。美国科学家通过基因工程技术改造酵母，可把糖转化成蒂巴因，后者可用来生产阿片类止痛药。 /p p 　　 strong 量子纠缠状态获证实 /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/cd21e7c8-f8c7-42e7-943f-fd5737221aab.jpg" title=" 5.jpg" / /p p 　　这一概念是指空间上分离的两个粒子可互相影响，无论它们之间的距离是多少。测出一个粒子的性质，就可立即判断另一个粒子的性质。爱因斯坦拒绝接受这种“幽灵般的远程效应”，因为这与他提出的没有任何物质的运动速度可超过光速的理论产生冲突。但今年科学家通过实验证实了量子纠缠状态。 /p p 　 strong 　地幔柱存在证据被找到 /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/f04ba298-653c-4c36-982e-fd8c20294e1e.jpg" title=" 6.jpg" / /p p 　　有关地幔柱是否存在已争论了40年，支持者认为地幔柱把地心热量输送到地表，可解释夏威夷火山形成于地壳板块中部的原因。今年，科学家利用改进的地震波成像技术绘制出迄今精度最高的地球内部模拟图，发现了28个地幔柱存在的证据。这些地幔柱宽达800公里，是此前预测的3倍多，因此地核冷却模型可能需要修正。 /p p 　　 strong 研制埃博拉疫苗 /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/579310b1-922f-4411-87c0-173df4973a6b.jpg" title=" 7.jpg" / /p p 　　埃博拉药物与疫苗的研发进展总体令人失望，但由加拿大公共卫生局等机构研发的VSV-EBOV埃博拉疫苗三期临床试验结果令人鼓舞，其保护效果介于75%至100%之间。 /p p 　 strong 　改善心理学研究 /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/06954865-fc4c-4f88-8a50-5036a9c51028.jpg" title=" 8.jpg" / /p p 　　许多心理学实验结果都无法重复，而今提出的一种解决方法是“预注册”，即在做实验前就公布实验方案，最终无论结果如何都会公布结果与统计分析，从而保证实验的透明性，避免研究人员仅选择有利的那部分数据。 /p p 　　 strong 新古人种化石 /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/352ff5f3-e1e1-44ad-a246-6fcdeb1c1ebc.jpg" title=" 9.jpg" / /p p 　　一个国际团队在南非某岩洞深处发掘出1500多块骨骼化石，这些化石不同寻常地混合了原始人类和现代人类的特征。科学家将这个新人种命名为“纳莱迪人”，是目前发现的最早人种之一。 /p p 　　 strong 早期美洲人来自亚洲 /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/0c44f21d-9a5d-42df-b7c8-8b159b788fcb.jpg" title=" 10.jpg" / /p p 　　科研人员对一个被称为肯纳威克人的骨骼进行了基因组测序，这一骨骼距今有8500年。测序结果表明，早期美洲人从亚洲迁移而来。这一研究可能有助平息有关早期美洲人祖先的争议。 /p