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西那卡塞
仪器信息网西那卡塞专题为您提供2024年最新西那卡塞价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括西那卡塞参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的西那卡塞您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合西那卡塞相关的耗材配件、试剂标物,还有西那卡塞相关的最新资讯、资料,以及西那卡塞相关的解决方案。
西那卡塞相关的方案
盐酸西那卡塞在ChromCore C18上的分离
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对盐酸西那卡塞中各杂质进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于盐酸西那卡塞中各杂质的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸西那卡塞在ChromCore 120C18上的分离
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸西那卡塞中各杂质进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于盐酸西那卡塞中各杂质的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-卡络磺钠
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对卡络磺钠有效成分等物质的分析数据进行的汇总。
活塞环的纳米力学表征
是德科技公司的微纳米力学测试系统(Nano Indenter G200)不仅能测试出活塞环的纳米压痕硬度和杨氏模量,还可以通过摩擦磨损测试定量研究活塞环的耐磨特性,为新产品的研发和质量检测给出判据。
钆塞酸二钠中N,N-二乙基甘氨酸的测定
离子色谱非抑制电导法测定钆塞酸二钠中N,N-二乙基甘氨酸的含量,方法简单、快速,样品前处理简单,可用于控制钆塞酸二钠及其制剂中N,N-二乙基甘氨酸的含量。
LCMS-8050测定大鼠血浆中的艾塞那肽
使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050在血浆基质中灵敏度高分析速度快可以快速、灵敏地测定大鼠血浆中的艾塞那肽。
赛智科技推出【头孢噻呋钠】高效液相色谱HPLC检测方案
头孢噻呋是半合成的第三代头孢菌素类兽医临床专用抗生素,其钠盐和盐酸盐可供注射用,为广谱抗菌药。头孢噻呋钠对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的抗菌作用。以下是赛智科技利用STI501高效液相色谱仪对头孢噻呋钠进行的HPLC检测方案。
茶叶和咖啡中咖啡因和可可碱的含量测定(LUMEX毛细管电泳法)
毛细管电泳法用于茶叶和茶叶制品、咖啡和咖啡制品、可可和可可制品和膳食补充剂中咖啡因和可可碱的质量分数的测定。毛细管电泳法可以在波长254 nm下直接通过紫外检测来鉴定和定量测定咖啡因和可可碱的含量。样品中防腐剂(山梨酸和苯甲酸)、甜味剂(安赛蜜、糖精钠、甜蜜素)、谷氨酸钠、合成染料、维生素B、维生素C、香兰素等对样品中咖啡因和可可碱的测定不产生影响。与HPLC法测定咖啡因和可可碱的含量相比,毛细管电泳法具有以下优点:1.比高效液相色谱分离效率高;2.快速分析;3.低分析成本;4.不需要昂贵的色谱柱。
血液中咖啡因的测定
咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物,是一种中枢神经兴奋剂,能够暂时的驱走睡意并恢复精力,临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销,因此,咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。适度地使用咖啡因具有舒张血管、促进血液循环、预防高血压、心肌梗塞、利尿、解毒、抗氧化、抗衰老、减肥等药理和生理作用,但是,大剂量或长期使用也会对人体造成损害,能够导致“咖啡因中毒”,如神经过敏,易怒,焦虑,震颤,肌肉抽搐(反射亢进),失眠和心悸。中国把咖啡因列为“精神药品”管制,属于一种毒品。目前有关咖啡因检测分析的研究报道不多,为此本文通过使用SPE 1000全自动固相萃取系统对人体血液中咖啡因进行回收率测定分析,探索血液咖啡因样本检测的方法。
头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍的稳定性研究
摘要 目的 研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性。 方法 建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在24℃下8h内两药含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱。结果 4h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化,6h后两药含量测定结果较4h偏高,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论 在24℃下,头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。关键词 头孢噻肟钠;氧氟沙星;配伍稳定性
食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸的同时分析
安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸均为食品添加剂,安赛蜜、糖精钠为甜味剂,苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸为防腐剂。我们这次尝试将五种食品添加剂共同分析,以提高检测效率。
SPE 1000尿液中咖啡因的测定
咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物,是一种中枢神经兴奋剂,能够暂时的驱走睡意并恢复精力,临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销,因此,咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。适度地使用咖啡因具有舒张血管、促进血液循环、预防高血压、心肌梗塞、利尿、解毒、抗氧化、抗衰老、减肥等药理和生理作用,但是,大剂量或长期使用也会对人体造成损害,能够导致“咖啡因中毒”,如神经过敏,易怒,焦虑,震颤,肌肉抽搐(反射亢进),失眠和心悸。中国把咖啡因列为“精神药品”管制,属于一种毒品。目前有关咖啡因检测分析的研究报道不多,为此本文通过使用SPE 1000全自动固相萃取系统对人体尿液中咖啡因进行回收率测定分析,探索尿液咖啡因样本检测的方法。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm,5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关
锂电池电解液中钠Na元素分析
360nm的元素,用氘灯法不能准确校正。判断一台原子吸收的性能,最重要的是看背景校正方式。偏振塞曼法的校正范围是全波长(190~900nm),我们以Na(589.0nm)为例,看一下偏振塞曼法原子吸收是如何校正的。
卡尼汀的分析
报告中使用资生堂公司包被型CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,对卡尼汀进行了分析,峰型尖锐对称。具体使用的液相方法请查阅报告。
IC卡的截面分析
本文介绍了使用电子探针显微分析仪EPMA?(EPMA-8050G)对接触式IC卡的截面以及IC芯片的布线图进行元素面分析分析的示例。
艾塞那肽注射液在BioCoreSEC-150上的分离-体积排阻
艾塞那肽(exenatide)为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物exendin-4的人工合成品,由39个氨基酸组成。其结构中的Asn残基在高pH值和高温下易发生脱酰胺反应形成Asp;His和Trp残基较易发生氧化;由Asp参与形成的肽键比其他肽键更易水解断裂;除G1y外,其他所有氨基酸残基易在碱催化下发生消旋反应;在碱性条件下Thr残基可通过β 消除发生降解。此外,温度和金属离子对β 消除也有影响
卡维地洛的分析
卡维地洛是一类α、β受体阻断剂,是高血压、狭心病和心功能不全的治疗药物。按照日本药局方第十六改正版中记载的纯度实验方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 150 mm)进行了分析。
塞克硝唑在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对塞克硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于塞克硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸利多卡因(中国药典)在ChromCore 120 C18上的分离
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸利多卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸利多卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
硫酸阿米卡星在ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硫酸阿米卡星进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于硫酸阿米卡星的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
卡比多巴在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
GC和GCMS法定量定性分析疑似毒品中5种卡西酮类毒品
本文使用GC-2030建立了5种卡西酮类毒品的定量分析方法,并使用GCMS-QP2020 NX建立了它们的定性分析方法。样品经甲醇振荡提取,离心后取上清液上机分析。结果表明,在1~20 mg/L的浓度范围内,卡西酮等5种组分的线性相关系数R均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液重复进样6次,各目标物和内标物正十四烷的峰面积比值的相对标准偏差均小于5%。对测试样品进行加标回收实验,各目标组分加标平均回收率在94.5%~106.6%之间。方法稳定可靠,可用于疑似毒品样品中5种卡西酮类物质的测定。
奥豪斯Navigator便携电子天平应用案例:伦敦十佳咖啡馆的品质监控方案
面对咖啡店客流量较大,每天400到800次的咖啡粉称重需求,Navigator便携式电子天平有以下几个优势,帮助他们优化了日常工作流程:1.红外感应功能——两个无线感应器,无需接触就可完成称量,降低人手接触对咖啡粉的损耗,同时解放了咖啡师的双手;2.便携式手柄设计——能轻松将咖啡粉都调整到相同重量,节省操作时间;3.1秒稳定准确读数——其秤体反应非常迅速,能轻松适应咖啡店高强度快节奏的工作要求;4.称量结果准确——每天数百次测量,误差极小,重复性非常好,不用担心天平不准影响下一步流程。
速溶咖啡、研磨咖啡和咖啡豆的质地分析与流动性
在超市货架上以咖啡豆、研磨咖啡和速溶咖啡三种形式为主。本次文章介绍了制造商用于寻找最佳冲煮过程中使用的质地分析技术。
高频塞曼校正法直接测定石脑油中的汞含量-LUMEX
石脑油(naphtha)是以原油或其他原料加工生产的用于化工原料的轻质油,主要用于裂解制取乙烯、丙烯等产品,是重要的化工原料。石脑油中的汞含量必须控制在一定范围,一旦超标将直接影响乙烯产品品质和操作人员的身体健康,而且会加速管线和设备腐蚀,如发生漏油、漏气情况极易引发火灾。LUMEX石脑油方案符合美国材料协会 ASTM D7622-10(2015) 以及检验检疫标准SN/T 4429.2-2016原油中总汞含量的测定 塞曼校正冷原子吸收光谱法 测定石脑油中的汞含量。两项标准均采用LUMEX塞曼校正测汞技术分析原油中的汞含量。LUMEX公司在欧洲及美国拥有广泛的客户群,康菲石油,壳牌等均是LUMEX产品长期采购客户。塞曼校正技术分析原油及石脑油具有高灵敏、高选择性以及抗干扰性强等特点,能有效去除原油及石脑油中的芳香族伪数据等问题。
非接触式IC卡的截面分析
本文将介绍使用电子探针显微分析仪EPMA?(EPMA-8050G)对非接触式IC卡的截面以及IC芯片的布线图进行面分析的案例。
血塞通注射液的分析
使用资生堂CAPCELL CORE C18 S2.7 2.1mm i.d.×50mm色谱柱,按照客户指定方法,对血塞通注射液进行分析,结果如图1所示,使用CORE色谱柱可对血塞通注射液在较短时间内即获得较好分离效果,人参皂苷Rg1、Re达到1.76分离度。由于该样品杂质较多,使用EXP预柱可延长色谱柱寿命。
兽医如何使用抗生素残留检测仪检测小羊体内噻孢菌素钠的操作步骤
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