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二氮杂烷
仪器信息网二氮杂烷专题为您提供2024年最新二氮杂烷价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二氮杂烷参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二氮杂烷您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二氮杂烷相关的耗材配件、试剂标物,还有二氮杂烷相关的最新资讯、资料,以及二氮杂烷相关的解决方案。
二氮杂烷相关的方案
解决方案|气相色谱法测定四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷纯度
精确确定材料中的杂质含量,测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的,硅氮烷类纯度分析方法有多种,如色谱法、热分解法、热重分析法等,但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
鱼丸等复杂基质中顺丁烯二酸的检测SPE解决方案
2013年5月29日,迪马科技发布了使用Platisil ODS C18液相色谱柱开发的《迪马“毒淀粉”中顺丁烯二酸(酐)检测解决方案》。迪马科技应用实验室在该方法基础上,对市面上销售的鱼丸、火腿肠等含淀粉食品建立了鱼丸、火腿肠等复杂基质中顺丁烯二酸的SPE检测方法。方法优势 采用固相萃取净化,对复杂样品基质如鱼丸、火腿肠中顺丁烯二酸进行净化,达到除油、除蛋白等杂质的目的,同时提高检测灵敏度,回收率满足检测要求,批次重现性良好。
PAIMS高级离子迁移谱用于六甲基二硅氮烷HMDS检测
离子迁移谱技术具有高灵敏度(ppb范围)、响应速度快(ms范围)、结构紧凑、常压操作、分离异构体等优点。在这篇简短的报告中,我们展示了低ppb水平下IMS技术的灵敏度和快速响应。以六甲基二硅氮烷HMDS为例。
UV-1100二氮杂菲分光光度法测定饮用水中的铁含量
UV-1100二氮杂菲分光光度法测定饮用水中的铁含量UV-1100二氮杂菲分光光度法测定饮用水中的铁含量UV-1100二氮杂菲分光光度法测定饮用水中的铁含量
疑似毒品中溴西泮等苯骈二氮杂卓类毒品检测
本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定可疑毒品中的4种苯并二氮杂?类物质的方法,该方法参考中华人民共和国公共安全行业标准GA/T 1647-2019《法庭科学 疑似毒品中溴西泮等五种苯骈二氮杂?类毒品检验 液相色谱和液相色谱-质谱法》。实验结果表明:该方法分析速度快,灵敏度高,重复性好,校准曲线线性良好,适合用作检测疑似毒品中的苯骈二氮杂?类毒品。
【仪电分析】化妆品卫生规范-二噁烷顶空/气相色谱-质谱法
二噁烷(dioxane)是一种室温下无色透明液体,有轻微类似乙醚清香的微毒单环杂环有机化合物。它可以通过呼吸道、食道和皮肤被吸收,在一定条件下会对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性,严重时可能对肝、肾和神经系统造成损害,更有甚者急性中毒时可能导致死亡。在化妆品生产过程中,所使用的原料可能会将二噁烷带入产品中,它是化妆品常用原料制备过程中的副产品。也是化妆品行业高度关注的安全风险物质之一。在化妆品产品中,我国和欧盟法规都规定二噁烷禁止作为成分使用。本方案参考《化妆品卫生规范》(2015版)的2.19二噁烷部分,本方法适用于化妆品中二噁烷的测定。
顶空气质联用法快速检测洗发水中的二恶烷
媒体连续爆出洗发用品中含致癌二恶烷的报道,让人对化妆品的卫生状况更加担忧。根据2007年卫生部颁发的《化妆品卫生规范》要求,二恶烷(1、4-二氧杂环己烷)属于化妆品中禁止使用物质,具体见2007年卫生部颁发的《化妆品卫生规范》中表2(1)化妆品禁用组分441条。对原料带入二恶烷的含量未见相关规定,《化妆品卫生规范》中也未见相关检测方法。 岛津国际贸易(上海)有限公司分析中心致力于新检测方法的研究,近期与国家权威部门合作完成了《顶空气质联用法快速检测洗发水中的二恶烷》的方法研究工作,点击下载此应用方法。 二恶烷又称1、4-二氧杂环己烷,无色液体。稍有香味。密度1.0329,折射率1.4175。熔点11℃。沸点101.1℃。可存在于自然界很多介质中,从沐浴露、洗洁精、润肤品,到包括海鱼、烤鸡、肉制品、西红柿、番茄酱、胡椒、咖啡等多种日常食物。人体可以通过皮肤、呼吸道和消化道等途径接触二恶烷。通过职业暴露、呼吸空气、饮水或食用可能含有二恶烷的食品以及使用可能含有二恶烷的洗涤产品、化妆品、外用药品、农畜产品而接触到二恶烷。目前化妆品中所含二恶烷均为沐浴露和香波中主要的温和表面活性剂中的副产物带入。 国家食品药品监管局指出,2007年2月,卫生部曾就现行化妆品法规中禁用物质的概念专门作出了解释,我国《化妆品卫生标准》和《化妆品卫生规范》规定的禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品的物质,如果技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时,则化妆品必须符合《化妆品卫生标准》和《化妆品卫生规范》对化妆品的要求,在正常、合理、可预见的使用条件下,不得对人体健康产生危害。
GCMS法测定甘磷酸胆碱原料药中3种遗传毒性杂质
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了甘磷酸胆碱原料药中环氧氯丙烷、缩水甘油、3-氯-1,2-丙二醇3种遗传毒性杂质的检测方法。3种化合物在相应浓度范围内线性关系良好,相关系数均在0.999以上。取浓度为20 ng/mL标准溶液连续进样6针,三种化合物峰面积重复性均在2%以下。加标实验中,以200 ng/g与400 ng/g为加标浓度,三种化合物平均回收率在95.3 %~106.2 %之间。该方法可简便快捷,灵敏度高,重复性好,能够有效地检测甘磷酸胆碱原料药中环氧氯丙烷等3种遗传毒性杂质。
高纯绷烷中杂质的低温气相色谱分析
摘要:用低温色谱法解决硼烷的分解问题,使硼烷中氢的分析成为可能。该法又能消除硼烷和四硼烷(B4H10)对氧、氮和甲烷峰测定的干扰。此方法的建立使硼烷的标准制定成为可能。
测定洗涤类化妆品中二恶烷 顶空气相色谱法
化妆品卫生标准规定二恶烷为禁用物质。二恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二恶烷的方法。国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点,精密度及灵敏度亦不够理想。参照国外方法,并对气相色谱条件等方面进行了改进,研制了具有简便、快速、不需要特殊仪器装置、精密度好、准确度高的顶空-毛细管及填充柱的气相色谱法。应用该法测定了部分洗涤类化妆品二恶烷的含量,70%的样品不同程度地检出了二恶烷,最高值为120μg/g。
GCMS法测定左卡尼汀药品中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立了左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的检测方法。该方法以二氯甲烷为提取液,采用液液萃取法进行前处理,在10~1000 ng/mL浓度范围内,S-环氧氯丙烷线性关系良好,相关系数R为0.9998,方法检出限为0.97 ng/mL。取浓度为10 ng/mL标准溶液连续进样7针,峰面积RSD为2.6%。加标实验中,以100 ng/g与200 ng/g加标浓度,加标回收率分别为95.8 %与103.9 %。该方法简便快捷、灵敏度高,能够有效检测左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的含量。
表面活性剂中二噁烷残留量检测(顶空色谱法)
二噁烷主要来源于某些表面活性剂(清洁剂、起泡剂、乳化剂等)原料中的杂质,其化学名称为1,4-二氧六环,也称1,4-二氧杂环己烷,英文名称为1,4-dioxane。二噁烷的蒸气对粘膜有刺激性,对人体有害。 根据用户提供的相关标准,使用我单位生产的DK3001A型顶空进样器,SP2100气相色谱仪,为某洗涤用品厂进行了‘表面活性剂中二噁烷残留量’的顶空气相色谱法检测,取得了满意的效果。
鸿作盛威:测定洗涤类化妆品中二恶烷 顶空气相色谱法
化妆品卫生标准规定二恶烷为禁用物质。二恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二恶烷的方法。国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点,精密度及灵敏度亦不够理想。参照国外方法,并对气相色谱条件等方面进行了改进,研制了具有简便、快速、不需要特殊仪器装置、精密度好、准确度高的顶空-毛细管及填充柱的气相色谱法。应用该法测定了部分洗涤类化妆品二恶烷的含量,70%的样品不同程度地检出了二恶烷,最高值为120μg/g。
洗涤类化妆品中二恶烷检测方案(气相色谱仪)
顶空气相色谱法测定洗涤类化妆品中二恶烷 化妆品卫生标准规定二恶烷为禁用物质。二恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二恶烷的方法。 国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点,精密度及灵敏度亦不够理想。笔者参照国外方法,并对气相色谱条件等方面进行了改进,研制了具有简便、快速、不需要特殊仪器装置、精密度好、准确度高的顶空—毛细管及填充柱的气相色谱法。 应用该法测定了部分洗涤类化妆品二恶烷的含量,70%的样品不同程度地检出了二恶烷,最高值为120μg/g。同时经色/质联机对二亚烷的m/z88的分子离子峰及m/z43、58的碎片峰进行了确认。 ......
化妆品中 1,3-二噁烷的测定
二噁烷的最常见用途是作为溶剂、乳化剂和去垢剂等,其可通过呼吸道、消化道和皮肤粘膜吸收进入人体。高浓度二噁烷对人有麻醉和刺激作用,可引起眼和上呼吸道刺激症状,伴有头晕、头痛、嗜睡、恶心和呕吐等。根据卫生部颁发的《化妆品卫生规范》(2007 年版)规定,二噁烷属于化妆品中禁止使用的物质。本方法的定量采用标准加入法,又名标准增量法,是分别在数份相同体积的样品溶液中加入不等量的标准溶液(一定要有一份加入的标准溶液体积为零),按照绘制标准曲线的步骤测量峰面积,以加入的标准溶液浓度为横坐标,对应的峰面积为纵坐标绘制标准曲线,用外推法(延长标准曲线,和横坐标相交处数值的绝对值)就可得到样品溶液中目标物的浓度,一般适用于组分复杂的未知样品。
类胰岛素肽类关键中间体质量控制-二十烷二酸单叔丁酯-CAD 检测器检测方案
二十烷二酸单叔丁酯(20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid)是一种长链烷基二酸衍生物,具有酸性,可以通过酯化反应合成,主要用作有机合成中间体。这种化合物在药物合成领域中具有重要的意义,尤其是在合成具有生物活性的分子方面,例如用于制备治疗糖尿病和肥胖症等疾病的生物活性分子胰岛素类衍生物。
环氧丙烷(PO)中杂质在BP-PO专用毛细柱上的分离与检测
PO-环氧丙烷是一种重要的有机化工产品,同时也是一种重要的有机化工原料。PO纯度及其中杂质分析就尤为重要,其分析方法标准号:GB/T 14491-2015,方法中采用的PLOT U毛细色谱柱,对 PO中杂质进行分离。该色谱柱固定相为多孔聚合物固体粉末,有其固有的特点及局限性。
全氟丙烷中的多种杂质(DID)氦离子色谱分析
概述了采用配置DID氦离子检测器的气相色谱分析全氟丙烷的原理及方法。-利用中心切割技术对全氪丙烷中的H2 、02 + Ar、N2、CH4 、CO、CF4、CO2 、C2F6、C3F8、C3F6、C3H2F6、C4F8、C3HF7 进行定量分析,用多种不同标气进行定性分析。 实验结果证明,该方法能很好的避免C3F8主峰对各种碳氟化物杂质峰的干扰,分离效果好,响应高
华谱科仪S6000液相色谱分析龙胆泻肝丸
本文参照2020版《中国药典》对龙胆泻肝丸进行分析。从分析结果可知,可以实现龙胆泻肝丸样品中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷与杂质峰的分离,且龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷三者的理论塔板数均大于3000.
氨基丁二酸及其杂质的分离报告
客户所提供三样品分别为氨基丁二酸与杂质A混合溶液、氨基丁二酸不同处理方法溶液及氨基丁二酸单标,由于使用CAPCELL PAK C8DD色谱柱无法将样品①中氨基丁二酸与杂质A分离,因此我们选择使用具有高表面极性、可以对极性样品有良好保留的CAPCELL PAK ADME色谱柱进行尝试
10种杂交李子鲜果中的总氮含量的测定
塞尔维亚西部查查克市杂交李子鲜果主要理化性状研究Main physical and chemical traits of fresh fruits of promising plum hybrids (Prunus domestica L.) from Cacak (Western Serbia)使用格哈特Vapodest凯氏定氮仪检测10种杂交李子鲜果样品中总氮含量
22、丙烯中烃类杂质
丙烯中可能存在的烃类杂质主要包括乙烯、丁烯、丙烷、丁烷以及不饱和烃类如丙二烯、乙炔等。这些杂质可能来源于丙烯的生产过程或运输过程中的污染。
凯氏定氮法测定乌鸡白凤丸中氮含量
通过以上测得数据可知,乌鸡白凤丸水蜜丸每1g氮含量为20.09mg,符合《中国药典》2015年版第一部里成方制剂乌鸡白凤丸中水蜜丸含氮量每1g不得少于16mg的规定,该实验利用全自动凯氏定氮仪测试结果平行性良好,具有操作简单,安全性高,节省人力等优点。
凯氏定氮法测定乌鸡白凤丸中氮含量
通过测得数据可知,乌鸡白凤丸水蜜丸每1g氮含量为20.09mg,符合《中国药典》2015年版第一部里成方制剂乌鸡白凤丸中水蜜丸含氮量每1g不得少于16mg的规定,该实验利用全自动凯氏定氮仪测试结果平行性良好,具有操作简单,安全性高,节省人力等优点。
鸡蛋类药物残留检测仪检测蛋类金刚烷胺方案
本方案旨在提供一种利用鸡蛋类药物残留检测仪检测蛋类中金刚烷胺残留的方法。通过该方法,可以快速、准确地检测蛋类产品中的金刚烷胺残留量,确保食品安全,保障消费者健康。
电位滴定法检测二甲基胺硼烷的浓度
二甲基胺硼烷作为还原剂,还原作用温和,可在广泛的pH值范围内应用,能较好的溶于水及有机溶剂。可用于电镀镍,获得高纯度的镍膜,镍膜的熔点高及耐热性能好、镍膜硬度高、电阻小、焊接性能好;还可用于印刷电路板的制作过程。应用不同的领域需要不同的浓度,因此测定二甲基胺硼烷溶液的浓度是很有必要的。本文用电位滴定仪测定二甲基胺硼烷的浓度,操作步骤简单,重复性好。
凯氏定氮法测定乌鸡白凤丸中氮含量
通过以上测得数据可知,乌鸡白凤丸水蜜丸每1g氮含量为20.09mg,符合《中国药典》2015年版第yi部里成方制剂乌鸡白凤丸中水蜜丸含氮量每1g不得少于16mg的规定,该实验利用全自动凯氏定氮仪测试结果平行性良好,具有操作简单,安全性高,节省人力等优点。
化妆品中 1,4-二噁烷的测定
二噁烷的最常见用途是作为溶剂、乳化剂和去垢剂等,其可通过呼吸道、消化道和皮肤粘膜吸收进入人体。高浓度二噁烷对人有麻醉和刺激作用,可引起眼和上呼吸道刺激症状,伴有头晕、头痛、嗜睡、恶心和呕吐等。根据卫生部颁发的《化妆品卫生规范》(2007 年版)规定,二噁烷属于化妆品中禁止使用的物质。由于串接气质有很好的选择性,可以将绝大部分噪音排除,图中一号样品中 1,4-二噁烷的含量已经低于 0.01 μ g/mL,但是其谱峰仍然很明显。
高麦电子工业用砷烷、磷烷解决方案
电子特气属于半导体八大核心材料之一,全球半导体行业协会(SEMI)数据显示,电子特气在半导体晶圆制造材料价值占比13.50%,电子特气是继硅片之后的第二大半导体材料。磷烷和砷烷为高纯特气家族中技术门槛和开发难度最高的两种气体,一直是半导体、 LED、光伏、航天和国防事业的关键原材料,长期被海外技术封锁。其中砷烷因其易燃、易爆、剧毒的特性,从合成到提纯各种环节难度较大,为电子特气中“皇冠上的明珠”。图片磷烷是半导体器件制造中的重要N型掺杂源,其可用于多晶硅化学气相沉淀、外延GaP材料、离子注入工艺、MOCVD工艺、磷硅玻璃钝化膜制备等工艺中。砷烷主要用于外延硅的N型掺杂、硅中的N型扩散、离子注入、生长砷化镓和磷砷化镓。由于二者分子结构相似,工艺技术同源、应用场景相似,迄今尚无替代材料。
高纯绷烷中氢的低温气相色谱分析
高纯硼烷在半导体工艺中是重要的掺杂剂,它的纯度很大程度决定了半导体器件的质量。高纯硼烷的杂质分析一直是电子气的“老大难”。根据半导体工艺的要求,硼烷中的有害杂质主要是指氧、水、一氧化碳、二氧化碳和甲烷等,考虑到提纯方法和制造过程中系统泄漏而造成大气环境中 氧 和 水 对 硼 烷 的 污 染(氧 占 ,!S,水 占!O.S T ,S)。
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