我最近做课题,需要有效成分为烯肟菌酯,肟菌酯的单一制剂,请大家能否提供哪位可以卖给我少量,谢谢!
各位高人,请问有谁知道醚菌酯、肟菌酯和唑菌胺酯在柑橘类水果中的的最大残留限量。谢谢!
据外媒报道,巴西里约的研究人员本月释放了1万只特殊的蚊子,这些蚊子全部携带一种可以对抗登革热的细菌。研究人员计划总共释放4万只这种蚊子,他们希望这些蚊子不断繁殖扩散,并成为蚊子群体中的大多数,从而减少登革热的案例。“益蚊”以毒攻毒24日,英国广播公司(BBC)报道称,这种特殊的蚊子是“益蚊”。据BBC报道,巴西的研究人员本月在里约热内卢北部的图比亚坎加区释放了1万只“益蚊”。按计划,他们将在4个月内,总共对里约市的4个目标街区释放4万只这种蚊子。巴西菲奥科鲁兹研究所的卢奇亚诺·莫雷拉是这个项目的带头人。据他介绍,这个研究项目开始于2012年。原来,这些蚊子身上携带一种能够阻止登革热病毒在蚊子之间传播的细菌。只要确保这些蚊子不断繁殖和扩散,成为各大街区里蚊子群体的主体,登革热的疫情就能大大得到控制。而此后,研究人员也无需再继续人工释放更多这种蚊子。“我们的团队将每周都对这4个目标街区进行调研。我们将通过特殊的诱捕器收集蚊子,然后对它们进行分析。”莫雷拉说。效仿澳大利亚巴西释放的“益蚊”身上携带的细菌叫做沃尔巴克氏细菌。这是一种昆虫共生细菌,广泛存在于节肢动物的生殖组织内。这种细菌对于携带和传播登革热病毒的埃及斑蚊能起到类似于疫苗的作用。沃尔巴克氏细菌不仅能够阻止登革热病毒在埃及斑蚊体内的繁殖,同时还对埃及斑蚊本身的繁殖起到抑制作用。一旦雄蚊感染了沃尔巴克氏细菌,即使雌蚊未受感染,两者的受精卵也不能发育成幼虫。另外,一旦雌蚊感染了沃尔巴克氏细菌,无论雄蚊是否受感染,两者的后代都会携带沃尔巴克氏细菌。因此,只要携带沃尔巴克氏细菌的蚊子成为一个地方蚊子群体的多数,登革热疫情就会得到抑制。在澳大利亚,这一个过程平均需要10周的时间。据报道,澳大利亚是最早通过这一措施抑制登革热疫情的国家。在巴西之前,越南和印尼已经效仿了澳大利亚这一做法。值得提出的是,沃尔巴克氏细菌不会传播给人类。早在2008年,澳大利亚的莫纳什就开始对沃尔巴克氏细菌进行研究。当时,因为有人担心这种细菌会传播给人类和家畜,研究人员们不得不在5年的时间内都使用自己的手臂来喂养这些蚊子。新闻背景登革热死灰复燃1981年,在巴西消失20多年的登革热突然死灰复燃。在随后的30多年里,巴西总共报告700万个登革热的病例。近年来,巴西一直是世界上登革热案例最多的国家。2009年至2014年,该国总共报告320万个登革热病例,其中有800个死亡病例。未来的3个月里,巴西的研究人员还将在另外3个街区释放3万只携带沃尔巴克氏细菌的蚊子,将在2016年展开大规模的研究评估这一项目的效果。“信息透明和提供恰当的信息对于街区里的住户具有优先的重要性。”莫雷拉强调。
老师好: 我按标准做百菌清和溴氰菊酯检测采用BD-5毛细管柱/ECD检测器, 百菌清可以出峰,而溴氰菊酯就是不出峰。请教老师。
谁知道有果酒测酯的标准没有啊?要是没有,怎么证明我的酵母菌是否可以产酯啊,并证明这株酵母比那株能力强?急啊
哪位朋友做过吡唑醚菌酯的分析测定,请教执行标准以及分析测定的各项指标!多谢了!在线等!!
我这里做GB/T4789.6-2003致泄大肠埃希氏菌检验,缺产肠毒素大肠埃希氏菌LT和ST酶标诊断试剂盒 谁有??急用!!联系我:rtx1999@163.com 谢谢同时谁能帮忙告诉我,买标准菌株哪里有卖?谢谢@!
我想询问一下,我厂是生物制品厂,我是无菌实验操作员,那里有关于无菌操作及培养基的介绍?
为什么可以利用红外光谱分析法来区分不同的氨噻肟类头孢菌素药物
95%。制剂有效成分含量为250g/L(23.6%WAV).外观为暗黄色.有萘味液体。稳定性:纯品在水溶 液中光解半衰期0.06d(1.44h);制剂常温贮存:20~C时2年稳定。化学名称:N—f2一『1一(4一氯苯)一1H-吡唑- 3-基氧甲基』苯卜N一甲氧氨基甲酸甲酯吡唑醚菌酯是巴斯夫公司最新型甲氧基丙烯酸酯类的杀菌剂。纯品为白色至浅米色无味结晶体。作用机理为线粒体呼吸抑制剂。使线粒体不能产生和提供细胞正常代谢所需能量,最终导致细胞死亡。它能控制子囊菌纲、担子菌纲、半知菌纲、卵菌纲等大多数病害。对孢子萌发及叶内菌丝体的生长有很强的抑制作用,具有保护和治疗活性。具有渗透性及局部内吸活性,持效期长,耐雨水冲刷。被广泛用防治小麦、水稻、花生、葡萄、蔬菜、马铃薯、香蕉、柠檬、咖啡、果树、核桃、茶树、烟草和观赏植物、草坪及其他大田作物上的病害。该化合物不仅毒性低,对非靶标生物安全,而且对使用者和环境均安全友好,已被美国EPA列为“减小风险的候选药剂”。另外,吡唑醚菌酯能对作物产生积极的生理调节作用,它能抑制乙烯的产生,这样可以帮助作物有更长的时间储备生物能量确保成熟度;能显著提高作物的硝化还原酶的活性,意味着可以减少土壤中氮肥的使用,从而进一步减少对地下水的影响;当作物受到病毒袭击时,它能加速抵抗蛋白的形成――与作物自身水杨酸合成物对抗逆蛋白的合成作用相同。吡唑醚菌酯是在醚菌酯基础上改进后的高效线粒体呼吸抑制剂,是以N-对氯苯基吡唑基替换了醚菌酯分子结构中的邻甲基苯基,而开发的又一甲氧基丙烯酸酯类广谱杀菌剂。它活性更高,是目前同类杀菌剂的3倍。而醚菌酯在实际应用1年后就有关于小麦白粉病抗性发生的报道,到2000年抗性孢子(2%-99%)在德国的北部、法国的北部和英国已有大量报道。在国内目前对白粉病的防效已有所下降。
菌落总数,在菌落总数测定中,有了均质机和涡旋混合仪,还需要振荡器吗?望老师不吝赐教
各位好,脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)测定资料比较多,但是测定雪腐镰刀菌烯醇的比较少,请问有做过的吗?正模式和负模式的离子对分别是什么呢?我正负都试了一下,感觉响应不好,离子对好像不对。
我们怀疑是水中的细菌导致了金属备件的腐蚀,请问北京哪里可做水常规,水中细菌(厌氧菌,喜氧菌)的分析?
苯菌灵遇有机溶剂或水会分解成多菌灵和异氰酸丁酯,在液相分析中,也会发生柱上分离,使得两峰不能基线分离,所以苯菌灵的残留分析,我感到很困难,有老师做过这方面的工作吗,能给些建议吗[em46]
高压均质机如何清洗和灭菌?
各位老师,我的物系是甲醇,乙酸,乙酸甲酯,水。用毛细管柱和tcd检测器。各个峰均能分开。但是在定量计算时出现了问题。我只有分析纯的各种纯品,配了几组四元混合液测定相对校正因子,发现由各组样品算出来的校正因子偏差较大。由文献上我只能查出来水和甲醇的校正因子。请问各位:1)测量校正因子时我的样品应该按怎样的配比配制?2)每个样品是否应该重复进样数次求峰面积平均值?3)哪个手册收录有较全的校正因子?敬请赐教。非常感谢!!!
上周五灭菌的营养琼脂培养基一周天后一瓶长菌了?咋回事?请教高手帮忙。 我按照厂家说明书上要求配置和灭菌,115℃灭菌30分钟,灭菌完后等待冷凝了,放在4℃的冰箱中,每次微波炉加热熔化后使用都废弃,这几次实验时,偶尔出现异常现象,查找污染原因,稀释剂没问题,最后拿剩下的两瓶未使用的培养基直接培养,其中一瓶长菌了,我真不晓得咋回事? 配制培养基那一周做过菌液配制,但是所有的玻璃容器都灭菌的,除了装营养琼脂培养基的瓶子,觉得只是倒培养基,应该不会被菌种污染,所以没有灭菌。一直配营养琼脂培养基的锥形瓶都是这几个瓶子。一直以来我们都是我按照厂家说明书上要求配置和灭菌,115℃灭菌30分钟,灭菌完后等待冷凝了,放在4℃的冰箱中,都没有发生过培养基长菌。
在做微生物的时候 大瓶子灭菌的时候 大家都是用什么做盖子呢? 以前我们用硅胶塞但是打开灭菌锅的经常崩开 有的检验员都被崩开硅胶塞的大瓶子里面液体烫到胳膊了 领导决定用锡箔纸 锡箔纸是非常薄 易坏 在无菌室秤样品的时候将锡箔纸拿下来 秤完后在将锡箔纸放上去盖上 在拿出无菌室的过程中可能会不小心的碰开 这样可能会交叉污染 锡箔纸这种易行么? http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104212010_290251_2221631_3.jpg
我想做霉菌毒素检测,包括黄曲霉毒素,玉米赤霉烯酮,呕吐毒素等要使用一些前处理的样品,希望大家给予指导,那个为品牌的比较好,我们用不光的是液相色谱发,应注意什么问题啊?谢谢
2014年食源性致病菌志贺氏菌风险监测分析志贺氏菌属是一类革兰氏阴性杆菌。该属的细菌(统称痢疾杆菌),是细菌性痢疾的病原菌。志贺氏菌属包括4个种群。人类对痢疾杆菌有很高的易感性,在幼儿可引起急性中毒性菌痢,死亡率甚高。它不但可以通过食物和水传播,而且可以经过人与人的接触传播。所以在食品中检测志贺氏菌也是有一定的社会意义的。笔者就此情况将2014年食品中志贺氏菌的检测情况汇总如下。1 材料与方法1.1试剂和仪器 使用的培养基有志贺氏菌增菌肉汤、麦康凯(MAC)琼脂、木糖赖氨酸脱氧胆酸盐(XLD)琼脂、三糖铁(TSI)琼脂购买于北京路桥公司,志贺氏菌显色培养基购买于郑州博赛公司,志贺氏菌诊断血清购买于宁波天润生物药业有限公司。主要仪器包括均质器,电子天平:感量0.1g,厌氧培养装置:41.5 ℃±1 ℃,VITEK-2Compact 全自动微生物鉴定系统。1.2依据和方法 根据国家食品安全风险评估中心制定的“食源性致病菌监测工作手册”要求进行增菌、分离、鉴定、菌种保存及送上级实验室复核。试验程序见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412051004_525975_2433088_3.jpg
我想问下,只做了绿脓菌实验,怎么报结果呀?CN板上是淡黄色菌,紫外下有荧光,望老师不吝赐教
问题:请问你们做硝基呋喃的时候,均质用均质机吗?我感觉这个损失有点大。做肉回复: 肉不用均质直接衍生完提就可以了啊问题: 但是有细小的肉粒,感觉混匀混不开,这样做盲样行吗,感觉肉粒里的物质出不来。我质控加标也是没问题的,就是担心盲样里的肉粒没散开,提取不完全,回复: 我不均[坏笑],做过质控 加标都没问题。我的质控就是买的盲样,加标是自己带着一起做的。
我想请问一下,就是菌种悬浮液的制作,我的步骤是从营养琼脂菌种斜面挑取少量菌种到营养肉汤中36度培养24h,然后稀释n倍,用平板计数法看一下有多少个?这个方法对吗?可不可以直接挑取少量菌种于生理盐水中,直接稀释?是不是这样菌种不能混匀?大侠们赐教哈~~~
对387份食品致病菌检验的结果分析 食品中致病菌是指可以引起食物中毒或以食品为传播媒介的致病性细菌。致病性细菌直接或间接污染食品及水源,人经口感染可导致肠道传染病的发生及食物中毒以及畜禽传染病的流行。食源性致病菌是导致食品安全问题的中药来源。现将387份食品中致病菌的检验结果报告如下。1.采样类别及数量(见表1)表1: 食品类别食品品种采样数量婴幼儿食品婴儿、较大婴儿和幼儿配方食品婴幼儿谷类辅助食品每月8份、全年96份肉及肉制品酱卤肉、熏烧烤肉、肉松肉干等熟肉制品每月5份、全年60份膨化食品油炸膨化、焙烤膨化挤压膨化、压力膨化食品每月3份、全年36份地方特色食品凉拌米面食品每月3份、全年36份城市流动早餐各种散装(包括自行简易包装)即食食品每月7份(4月-9月)全年42份速冻面米制品熟制品、生制品每月3份、全年36份冷冻饮品冰激凌、雪糕、棒冰等每月9份(6月-9月)全年36份节令食品粽子5月份10份餐饮食品荤、素烧烤类即食食品每月5份(4月-10月)全年35份2.设备和试剂2.1设备全自动微生物分析系统(
下载了好多有用的资料,也尝试做点贡献,呵呵。不过我是新人,好像还不能发附件....有需要的和正在做或者想做的,留下邮箱我会尽快把资料给你发过去的有分析氨基酸、氨基甲酸酯、黄曲霉素、草甘膦与甲氨磷酸AMPA、氨基糖苷类抗生素、多种残留霉菌毒素、生物多胺、水中百草枯和杀草快、聚醚类抗生素、贝类毒素、PKU与MSUD、磺胺类物质、溴酸盐、甲醛,不同物质方法不同。最好写下你需要哪一种的。[color=#DC143C][B]hotdoglet:非常感谢楼主的慷慨分享![/B][/color]
我想问一下,有没有标准或文件规定微生物高压杀菌锅与霉菌培养箱区域应独立分开放置?
最近做空气的有害物质检测,标准里要求1小时均值,8小时均值,日均值和年均值,提到1小时均值采样时间不少于45min,但是采样过程中我们的采样时间一般都是30min,比如测试TVOC,我的采样流量是0.2L/min,采6L气体,只采了30min。对于8小时和日均值,我更不可能采样那么久了,不知道大家是怎么理解的。比如8小时均值要采样6小时,是不是六小时能不停的重复采样,比如采了12组,测试结果算12组的平均值呢?
我想请教一下,均三甲苯的辛烷值
我们以前用1ml水,加一定量培养基,来计算其细菌数量。但是现在领导要求我们用100ml的水来做细菌数检查,这下我可晕了。我在网上看见过一篇文章提到可以用一种带培养基的过滤膜,及装置来将水过滤过去,然后再将过滤膜直接培养,两三天后可以观察结果,但是我不知道还需要什么装置,以及作此实验有哪个公司有卖这种过滤装置及这种膜。清大家一定要帮我!!谢谢!!!/:( /:| /:s [emo04]
菌检用试液、稀释剂、指示液的配制[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=85143]菌检用试液、稀释剂、指示液的配制[/url]