1,3-二氯苯,1,4-二氯苯,1,2-二氯苯这三个物质的极性顺序是怎么样的?我的理解是1,2大于1,3大于1,4
我的一氯苯未响应,三氯苯的响应值大概是二氯苯的10倍,不明白只是差了一个氯离子怎么响应值差这么多啊,同样进的1ul同样的浓度,进1000ug/ML 的氯苯也没响应,自己配的10mg/ML的氯苯才有响应大概峰面积也就100多,不明白响应值会差这么多呢?
[color=#444444]有人做过2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚的液相色谱分析吗,我是甲醇:水(0.01M甲酸铵)=60:40,C18柱可以分开,但是由于我样品里的水杨酸随着时间会分解,所以想换成乙腈的流动相,但是怎么样才能分开2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚呢[/color]
丁酉年,恭祝诸位大吉大利!本人对于薄层色谱基本不懂。在这里请教一下高人,如何用薄层色谱区分苯胺、对溴苯胺和对氯苯胺!在其他的论坛也看到有询问的,说Soap thin-layer chromatography of primary aromatic amines方法,请高手详细指点一下,是不是需要特殊的薄层板或者展开剂?!
我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],要购买邻、间、对硝基氯苯,邻、间、对二硝基苯,2,4-二硝基氯苯,可怎么都没卖的啊,标准物质也没有啊。大家帮帮忙啊,急死了!
大家好 我现在做空气场所对二氯苯 和邻二氯苯 的检测 用的是FID 但是它们出峰好低 1000μg/ml的标准 才出200PA的峰 想问下 二氯苯的响应值 在FID下是不是 不高呀???? 用ECD 做 是否响应值高了???
求2,6一二溴苯酚(2,6-dibromophenol )和2,6一二氯苯酚(2,6-dibromophenol) 的质谱图。谢谢。
3,4-二氯苯基异氰酸酯连续化生产工艺研发王绪根 【摘要】:3,4-二氯苯基异氰酸酯(3,4-DCPI)是重要的有机反应中间体,产品主要用于脲类除草剂、农药合成和某些医药合成的中间体。近年由于需求量的增大,急需建立大规模连续化生产装置。本文结合实际情况,通过流程模拟和小试,设计出100吨/年中试生产装置,对中试装置进行安装和调试后,进行了中试,并对异氰酸酯反应动力学进行了研究。 首先,通过查阅文献和实际情况,制定了3,4-二氯苯基异氰酸酯连续化生产的流程:将3,4-二氯苯胺用甲苯溶解,然后将液体光气和3,4-二氯苯胺溶液通入冷反应器,再逐次经过热反应器1、2、3后,流入光化液储罐;确定了生产的主要约束条件和操作条件:系统负荷、光气配比、溶剂配比、系统压力、各反应器的温度和搅拌转速。通过ASPEN和PROⅡ软件模拟,并结合实际情况设计出了3,4-二氯苯基异氰酸酯的100吨/年连续化中试生产装置。 然后,在3,4-二氯苯基异氰酸酯中试生产装置各个设备制造出来后,进行设备安装和调试。在设备调试好之后,先用纯溶剂在拟定条件下进行试车操作。之后,进行了不同操作条件下中试试验。 最后,通过对中试试验结果的整理和分析,可认定3,4-二氯苯基异氰酸酯的连续化生产完全可行。并通过中试找到了3,4-二氯苯基异氰酸酯连续化生产的较优操作条件:在系统压力(表压)10~20KPa;系统负荷为3,4-二氯苯基异氰酸酯150吨/年;冷反应器温度30~40℃,冷反应器搅拌转速750转/分;第一热反应器温度80℃,第一热反应器搅拌转速200转/分;第二热反应器温度90~100℃,第二热反应器转速150转/分;第三热反应器温度120℃,第三热反应器搅拌转速100转/分时,装置运行良好。并进行了异氰酸酯反应动力学的研究。【关键词】:3、4-二氯苯基异氰酸酯 光气 反应器 反应动力学 【学位授予单位】:青岛科技大学
NY 1614-2008 农田灌溉水中4-硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯的最大限量2008-05-16发布,2008-07-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=123353]NY 1614-2008 农田灌溉水中4-硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯的最大限量[/url]
在用ECD测定间二氯苯时,100ppb的间二氯苯在ECD上的响应都很低,怎么回事啊?按理说二氯苯在ECD上响应很灵敏才对啊?求高手赐教啊~~
在目前国内市面上如超市商店里,对二氯苯作为家庭用的防虫防霉剂,是一大量生产和销售的产品。有人讲纯的(如99%以上)对二氯苯毒性很小,只有混入邻二氯苯时毒性很强。大家认为这种防虫防霉剂到底对人体有多大危害呢?
2.4-二硝基氯苯,进样口250 度,柱温200度,ecd检测器250度,柱子ffap,柱子流速1,分流比10:1,不出峰的原因是什么,浓度10mg/L和100mg/L都没有明显峰,它的沸点315,还有什么原因他不出峰呢,
做水质中1,2 1,4-二氯苯 发现有杂质峰和样品峰重合,怎么整 有没有好的建议?试过调温度,1,4总是分不开,闹心
最近公司开发3,5-二氯苯甲酰氯的原料3,5-二氯苯甲酸,请问高手该用什么什么方法去中控和分析含量呢,我用液相色谱试了好久,原料和产品不能很好的分离,请高手帮帮我!
二氯苯甲酸、乙酸等用什么色谱柱?样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理?用什么色谱柱?用安捷伦6890 FID色谱仪
简单的水中1,4-二氯苯和六氯丁二烯,ecd顶空,同样浓度的几个三氯苯响应可以[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211251945129996_8895_1871217_3.png!w690x387.jpg[/img]其中第三、四个。(图没导好)是柱子选择的问题吗?极性的1701
气相色谱法测水中苯系物,自动顶空进样,hp-5色谱柱,30m 0.32mm,0.25um,总共有9个物质,倒数第二个和第三个没有分开,按照一般出峰顺序的话,应该是邻二甲苯和氯苯,最后一个苯乙烯,不知道这个结论是否正确?
在AZO时测出很高含量的二氯苯胺,和对氯苯胺只相差一点,这也是染料里面裂解带来的吗?有没有人碰到过这种情况?
用水做基底测少量溶解在水中的对二甲苯和氯苯,可以直接这样测吗?
[color=#444444]我用最常用的液相C18色谱柱分离2,5-二氯苯酚和2,4-二氯苯酚,流动相用MeOH/H2O体系,最好的情况分离度才达到约80%,可是这两个要求定量分析,必须达到至少基线分离,求:请哪位大神指点一下,万分感谢![/color]
标物是异辛烷中二氯苯,溶剂用的是30~60的石油醚,邻二氯苯每次都是出完峰会降到基线下再回到基线,很郁闷,搞不懂为什么。。。而且前面溶剂也出负峰,请问各位这种情况是什么原因造成的?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204241233_363067_2056122_3.jpg图中最后一个峰就是邻二甲苯,求解!
查看以前同事用-5的柱子,170℃就能出峰现在我用wax的柱子,到200℃还没出峰百度:2,4-二硝基氯苯,沸点315℃难道是以前的错了?170℃下出的峰根本就不是它?还是为什么不同柱子温度会有那么大差异呢?
我在实验中用顶空法测液体中的2,4-二氯苯酚发现响应稳定,但是搜文献发现大家没有用顶空气象色谱测2,4-二氯苯酚这是为啥呢?顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]能测水中的氯苯酚的话,这样走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]不用萃取不是很方便吗
我见过的实验室都用二甲苯,EN14262上不是用氯苯的么,二甲苯萃取时间长,温度也高,二者有什么优势和劣势呢.
现要分析废水中的氯苯、邻苯二甲酸酯类、多氯联苯现有DB-1、DB-17毛细管柱,想用同一种检测器(ECD或FID)同一个柱子将它们分离,有办法吗?请教各位大侠!
急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢!![em0808]
原文如下;weigh out 1 part by mass of phenol(AR) and dissolve in 1 part by mass of 1,2-dichlorobenzene (AR),work to an accuracy of 1% or better in the weighings.(称量等质量的苯酚溶解在等质量的邻二氯苯中,称量的精度达到1%或者更佳)疑问一;苯酚是固体,是否能直接溶解在邻二氯苯中,如果在邻二氯苯中溶解较慢,能否加热?疑问二:能否把苯酚直接加热溶解,在热的状态下称量苯酚
检测水质中的苯类物质:苯系物、硝基苯类、氯苯类、苯胺类、邻苯二甲酸二甲酯等,共计20多项指标类型,哪位专家有环境行业类的检测标准(国标),给小弟分享、指点一下,小弟感激不尽啊!环境水质检测中液相一般是配置几元泵啊?谢谢!
大家ECD检测器做二硝基氯苯的条件交流一下,最近做不出来啊,学习一下
哪位老师能告诉我 磷酸二氯苯酯的含量如何分析?方法是怎样的?哪里有已知含量的对照品卖吗?请告知!谢谢!