氧化钼铜

小弟是个英文白痴，求助国际钼协氧化钼、钼精矿分析标准翻译版，谢谢！

向各位求助：我要检测氧化钼中的钼含量，大概钼含量在50％左右，请教如何用ICP测定，拜托大家了，谢谢！

请问用国标氧化钼中钼含量怎么测定。相关溶液的制备方法及测定方法？

内容摘要该文对白钨矿和氧化钼的直接还原过程进行了系统的热力学、动力学教育处与分析及相关实验室实验,为白钨矿和氧化钼冶炼合金钢工艺奠定了理论基础.开发出抑制氧化钼挥发技术、低温快速还原技术和铁浴还原技术,能实现白钨矿和氧化钼的快速还原、减少冶炼过程渣量、抑制冶炼过程大沸腾现象和提高钨、钼元素收得率.在20t电弧炉上,开创了完全用白钨矿和氧化钼代替钨铁和钼铁治炼高速钢工艺.该课题的成功,不仅能使中国钨、钼资源得到有效利用,还能减轻生态环境的负荷,社会、经济效益将很显著.[color=#DC143C]dong3626：能否把题目，作者，全文链接或者数据库之类的信息补充齐全！谢谢！[/color]

求助 YBT 5039-2012 氧化钼 钼含量的测定 钼酸铅重量法

我需要下面几个标准，如果谁手头上有的话，提供一下吧YB/T 5039 氧化钼块化学分析方法 醋酸铅重量法测钼GB/T 15079.1 钼精矿化学分析方法 钼的测定GB/T 15079.8 钼精矿化学分析方法 钨量的测定先谢谢大家了

我想用微波消解仪对二硫化钼，三氧化钼进行消解，请问需要加入哪些消解试剂，各加入多少？

求教：硫氰酸盐分光光度法测三氧化钼的方法我没查到硫氰酸盐分光光度法国标，有谁知道在哪能查到国标本文，请告诉我，或者有这个国标的发给我，谢谢！cyiping051@hotmail.com

哪位大哥,麻烦能不能帮我下个资料,我的积分不够了,网址在http://www.instrument.com.cn/download/shtml/035580.shtml,谢谢了,国际钼协（IMOA）工业氧化钼分析方法我现在急需这个分析标准,主要是要国际分析标准,先谢谢过了,小弟的邮箱314673699@qq.com.QQ号常用303158036

本人测定了掺铁和钼的二氧化钛的拉曼光谱，由于没有经验和标准谱参考，无法分析，请各位仁兄师傅们帮忙把氧化铁和二氧化钛的拉曼谱图发给我。非常感谢！

最近我收到一个绿色含钼50%多叫催化剂的东西，厂方叫拿氧化钼方法做，MO为29%+残渣补正21%，我用钼精矿方法MO59%+残渣0.2%，用氨水溶MO59%+残渣0.005%,希望知道和了解的告诉我，含V，0.5%

求助各位大神，氧化铜，氧化亚铜，氧化银的拉曼特征峰分别是什么http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif，查好久了若能帮助，感激涕零

行业标准YS/T 235-2007《钼精矿》 （50个积分）YS/T 639-2007《纯三氧化钼》国家标准GB/T 3460《钼酸铵》（50个积分）国家标准《二硫化钼》，（50个积分）行业标准YS/T 555 《钼精矿化学分析方法》（12个部分）（50个积分）美国材料协会ASTM A146-2004《焙烧钼精矿》标准（100个积分）请各位帮帮忙了，谢谢

各位同行，大家好！我是新人，有时求助大家。我正在测植株钼含量，想用加表回收的方法检验检测的准确度和精密度，该标准物质是用三氧化钼还是钼酸盐好？ 谢了！

硅钼粉首先确定一点，这是一个混合物，这很重要，原因，后面会提及。其次。硅钼粉是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的。这也很重要！关于硅钼粉的质量问题，前面说了，是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的那么很重要的一点就是硅钼粉的成分，第一是不是按比例混合的，要知道三氧化钼可是很贵的，当然结晶硅也不便宜，况且由于是做碳硫的，那么里面所含的碳硫必须是很低的，起码得低到不影响测定程度。 通常的话得碳小于0.002% 硫小于0.0001%，需要注意或者提醒的是，你买回来的标签上的数据不要太信任~，一般硅钼粉的碳硫含量，确切的说是碳含量（通常硫不会超标的）都是来自于结晶硅，在混合前如果没有经过高温烧灼的话（1200度2小时以上烧灼），如果有0.08%的碳存在请不要太惊讶，10几的我也见过的！说了那么多，那么怎么辨别呢？2种方式 ：一称样燃烧测定，如果不好燃烧的话，那么加工业纯铁吧，这是最可靠的二看颜色，一般如果呈白色的话那么可以说是加了铝粉的，效果是会在燃烧过程中出现燃烧速度不稳定或者说不一致的情况出现，加铝粉的目的是降低成本，如果只是做碳钢材料的话，影响不大，碳钢之外，那么你在做样之前建议你先祈祷吧~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif前面说了硅钼粉三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的,铝粉由于燃点较低，在氧气充足的情况下，会急速燃烧(有点像镁在氧气中类似)，而硅钼粉又是一个混合物，也就是说，即使是同一瓶的话也不能保证2者之间的混合在任何情况下是均匀的，那么铝粉每次存在都不同就会造成燃烧速度的不同！这就是区别！所以优质的硅钼粉应该是灰色或者黑色的（如果有部分呈蓝色或者暗红色，这是由于结晶硅在烧灼时候造成的，这其实表明碳含量应该是比较低的）以上，简单的来说好的硅钼粉首先应该是灰色或者黑色（由于是混合物，间中有点点黑色或者红，蓝———颗粒较粗）， 其次，自己动手做空白~————化验人员都应该只相信自己得出的——并且经验验证的————数据或者结果PASS：刚喝点小酒，说的有点乱，继续————不明白的跟帖问，我不保证及时回复的，想尽快回复的请给我留言~——我会泄漏天机的哦最后啰嗦一句——硅钼粉应该在400——480元——最多不会超过520一公斤在这范围你什么价买取决于你的还价能力（！！！注意不要这个便宜了别的给宰了哦！！！！）不在这范围的，恭喜你，你买的劣质或者给在宰了如果钼涨价的话，当我没说~欢迎咨询~美女的话~俺会说的特别详细————特美女说话也是一种赏美不是？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif

那位有《ICP—AES测定纯三氧化钼和钼酸铵中痕量元素》，请发到我的邮箱xingyinguan@163.com。谢谢。[em09507]

求助环境空气五氧化二磷测定的钼蓝分光光度法，HJ546-2015的标准曲线，扩项的方法证实，没查到标准曲线的斜率要求，望做过的前辈提供一下对应浓度的吸光值对比一下。急急急，谢谢各位。

紫铜样品，本来以为很容易，电解双喷就可以了，但是氧化很明显。请教那位有做过的经验可以交流，比如可取的电解液。另外，低温电解有效吗？

我们公司是生产镍氢电池正极材料——氢氧化镍的企业，排放的母液水中有大量水溶性的硫酸钠、氨、镍离子、氨络合氢氧化镍，硫酸钠的浓度约16g/L、氨约16g/L、镍约200mg/L、PH大于9.我们拟采用：蒸氨塔蒸氨回收氨水，废水通过三效蒸发回收硫酸钠、进一步苛化制备烧碱，最后调节PH，排放。不知道这种工艺能不能让镍达标排放，若不能，有什么其它合适的办法吗？

我单位的CS--800红外碳硫分析仪器，在更换氧化铜催化剂后出现异常现象（加热后管内出现水蒸气），后来看书上说在安装前需要加热，有的说要加热400度，还有的说要加热600度。请各位大侠帮忙看看氧化铜在安装前是否需要加热，加热到多少度适宜？ 拜托各位大侠 谢谢了 [em61]

为何农药氧化乐果原油不溶于丙酮？我想做气相、，请教有经验者，非常感谢！ 主要想请教一下氧化乐果丙酮标准溶液怎么配制。

火焰原子吸收法连续测定氧化锑中铅、铜、铁含量，谁有哇，发下给我好吗？

铜杆表面氧化物厚度测量用什么仪器？麻烦各位大神

硫氰酸盐吸光光度法（GB/T 14352.2-1993）1.方法提要试样以碳酸钠-过氧化钠熔融分解，用水浸取熔块，大部分的铁、锰、钙、铜、铋、铅、铌、钽等成相应的氢氧化物或碳酸盐沉淀，与存在于溶液中的钼分离。然后在10～10.8％的硫酸介质中,用草酸络合钨，铜盐为催化剂，以硫脲将钼还原成五价并以硫氰酸盐生成橙红色钼硫氰酸盐络合物，在分光光度计上，于波长405nm处测其吸光度。：50毫升显色溶液中，含大于0.5毫克铅，0.2毫克硒、o.3毫克碲、0. 01毫克铋的存在对钼的测定有干扰。本方法适用于各类矿物中钼量的测定。测定范围：0.02～5.00％。2.试剂无水碳酸钠。过氧化钠。硫酸联胺。硫酸（18+82）-硫酸铜（CuSO4 • 5H2O）-草酸（H2C2O4• 2H2O）（0.5％）混合溶液。硫氰酸钾（40％）-硫脲（7％）混合溶液。过滤后使用。钼标准溶液：（甲）；称取0.7501克予先于500℃灼烧过的三氧化钼（高纯试剂），置于250毫升烧杯中，加20毫升20％氢氧化钠溶液，加热溶解后，取下，冷却至室，移入1000毫升容量瓶中，用2%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液1毫升含500毫克钼。（乙）；移取100.00毫升溶液（甲），置于1000毫升容量瓶中，用2％氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液1毫升含50微克钼。3.分析步骤称取0.2000～0.5000克试样（随同试样做试剂空白）置于3O毫升铁坩埚中，加1克无水碳酸钠，用小铁丝搅匀，再复盖一薄层过氧化钠，置于750马福炉中熔融至红色透明均匀状态，取出，稍冷，置于予先盛有50毫升水的 250毫升烧杯中浸出熔块，用水洗净坩埚，移入100毫升容量瓶中，流水冷却至室温，以水稀释至刻度，摇匀。用慢速滤纸干过滤。移取2.00～10.00毫升试液，置于50毫升比色管中，用水补至溶液15毫升，加30毫升硫酸-硫酸铜-草酸混合溶液，摇匀。加3.0毫升硫氰酸钾-硫脲混合溶液，用水稀释至刻度，摇匀。20分钟后用1厘米液糟，以试剂空白为参比，在分光光度计上，于波长465nm处测其吸光度。从工作曲线上查出相应的钼量。工作曲线绘制；移取0.00，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00毫升钼标准溶液（乙），分别置于一组50毫升容量瓶中，用水补至溶液15毫升，加30毫升硫酸-硫酸铜-草酸混合溶液，以下按分析步骤操作，以不含钼标准的溶液为参比，测其吸光度，绘制工作曲线。钼的百分含量按下式计算： 式中：r——自工作曲线上查得的钼量（微克）；V——试液总体积（毫升）；V1——分取试液体积（毫升）；W——称样量（克）。4.允许差含钼量（%）允许差（%）≤0.100.010.11～0.200.020.21～0.500.030.51～1.000.051.01～2.000.072.01～3.000.103.00～5.000.155.注意事项①除铋精矿、硫化矿、铜精矿等含铅，铋量高的试样外其它的试样可单独用过氧化钠熔融分解，试液可静置澄清或干过滤。②浸出液如呈高锰酸盐紫红色或锰酸盐绿色，须加少许硫酸联胺将锰还原成低价而沉淀。③含钼量低的试样，可直接用100毫升水浸取熔块，含钼量大于2％的试样，试液移入200毫升容量瓶中。④试剂空白一般都已吸收，可用水代替试剂空白作参比。

谁知道氧化亚铜的拉曼光谱？我没有查到相关文献，有哪位知道标准图谱？我做出来不知道是对是错

氧化亚铜换算为葡萄糖质量表中只有某些质量对应，要是其他的质量呢，怎么对应，比如氧化亚铜质量为15.0mg，换算为葡萄糖应该是多少浓度

[color=#444444]求助各位谁可以分享一下纳米氧化亚铜的红外光谱。近期做了一些样品，打了红外，想对照一下纳米氧化亚铜的光谱看看。求指教[/color]

[color=#444444]求助各位谁可以分享一下纳米氧化亚铜的红外光谱。近期做了一些样品，打了红外，想对照一下纳米氧化亚铜的光谱看看。求指教[/color]

SONY SS-00259对氧化铍和铍青铜有限制，请问这是个什么东东？

直接在五水硫酸铜的水溶液中加入VC会反生反应吗，如果会，反应的结果和方程式是什么，还是只有在碱性下才会反应生成氧化亚铜？