乙拌磷砜

甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜在气相出峰如何，三个峰会重合吗？检测条件如何，有图谱发上来，会有积分奖励。

用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗？上级下的任务是检测有机磷农药残留，其中有甲拌磷、甲拌磷砜与甲拌磷亚砜，甲拌磷出峰很好，但这两种能出峰吗？标液还在购买中，希望做过的说说出峰情况。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]三重四级杆跑了甲拌磷和甲拌磷亚砜 为什么出峰时间是重叠的 甲拌磷和甲拌磷亚砜应该离的挺远啊 求帮助

FPD检测器，DB1701(30*0.25*0.25),以前做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜，可以分离，两峰相差0.5min，买了新DB1701柱，老化后进样，砜与亚砜两峰完全重合，是标液标错了，还是新柱有问题，但其它20种农药出峰都正常，有人遇见过这种情况吗？

用气质走了一下甲拌磷砜和亚砜，发现两个的质谱图基本一样，出峰时间也差不多重叠，那么混标怎么做呢。我是做农残的，如果不能分开，怎么确定目标物，哪位大神有好办法或者能分开的仪器参数，升温程序。

甲拌磷砜GB23200.8-2016，甲拌磷亚砜有国标或农业部的检测方法么，求标准号

农业部的能力验证又检出甲拌磷亚砜，按照刘主任的要求需要将其换算成甲拌磷来计算最终的结果。两者之间是怎样的换算关系？比如检出甲拌磷0.050，甲拌磷亚砜0.004

配制甲拌磷亚砜1.0ug/mL，出现两个峰，前一个峰很小，而且与甲拌磷出峰时间重合，那么甲拌磷亚砜出几个峰，与甲拌磷重合的小峰也是甲拌磷亚砜的吗？

想问下各位大神，用30米的1701的色谱柱和单杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测甲拌磷亚砜和甲拌磷砜有什么升温程序可以把两个峰分开吗

实验室参数甲拌磷，如何能力验证要求测甲拌磷砜和甲拌磷亚砜，购买甲拌磷标物用761[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以测吗？

[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']你好，我有一个问题，在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做甲拌磷砜和甲拌磷亚砜时，两者无法分开，甲拌磷亚砜响应很低，请问老师们是否有遇到过类似问题，该如何解决[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]

FPD检甲拌磷亚砜，用哪一款柱子比较好？-1的柱子效果不好！

请教一下大家为什么我做甲拌磷亚砜，走出来却是甲拌磷和甲拌磷砜？

限量标准上说的是合计以甲拌磷、涕灭威……计，那么最后数据处理计算时该怎么计算，峰面积加和还是分子量换算？不是很理解，请各位大佬指点。还有根据标准上保留时间及相对离子丰度该如何判定样品是否检出，是否在仪器离群值那里设定后，离群就可以判断其未检出还是需要自己根据实际情况再做判断？

有吃韭菜中毒的，质谱检出甲拌磷砜，色谱想定量，但无其标准，色谱中检出有少量的甲拌磷。甲拌磷代谢产物是甲拌磷砜，但不知道二者关系。望高手解答

甲拌磷亚砜哪有卖？要标液不要标品，标品需要配制，麻烦。

今年农业部新增项目甲拌磷亚砜气相响应很低，有没有用液质做的呀？

甲拌磷亚砜在我们的GC上面没有响应，在GC/MS/MS上面的响应也不高，各位老师有什么好的建议？

有网友问：我这边甲拌磷亚砜在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上不出峰，但是在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上离子对都能找到。甲拌磷砜在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上都可以。请问你那边做甲拌磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]出峰情况如何？谢谢。

以前用DB1701柱，甲拌磷出峰时间为9.53min，现在换一根DB1701柱，同型号，出峰时间为15.68min，以前的甲拌磷标液用完，换上这根柱子后，重新开启甲拌磷（100ug/mL）的标液，配制成0.2ug/mL，出峰时间却改变很多，其它农药出峰时间都未变，奇怪，难道是我配制时标签写错了，将其它农药写成甲拌磷了，现在唯一的方法是再打开一支甲拌磷的安瓿瓶，重新配制，定出峰时间，还有什么办法吗？

求甲拌磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测的定量离子和定性离子??

用AB[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，做蔬菜样品中农残，发现甲拌磷砜常有检出，但上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上却没有。这是为什么？要用离子丰度比来比照吗？如何用离子丰度比来排除样品的假阳性呢？

配制甲拌磷的标液0.2ug/mL，放进样盘上进样，一针比一针峰面积小，最后消失，一般三四针后就消失了，也就是1小时后就不出峰了，是为什么?别的标液不会出现这种情况，难道甲拌磷在低浓度时挥发太快？

甲拌磷亚砜回收率如何？是不是有基质效应，回收率在140%左右。

同样浓度100ppb甲拌磷单标和100ppb甲拌磷混标29混，发面出峰面积不一样，同一个母液配的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质跑的，单标面积3000多，混标面积700多，混标里降解了么？

仪器是岛津cg-2010,PFPD检测器，平时做农药残留检测。 现在走甲拌磷单标，第一针峰高1.6，第2针0.6，第三针0.1。 新换的进样垫、衬管，其他药物出峰正常。只有甲拌磷、倍硫磷有问题

乙拌磷按20769条件测定不出峰如何解决？

甲胺磷的峰形不好，咋办？

最近做芹菜的盲样甲拌磷，做曲线的时候发现一个问题，单独配甲拌磷的标响应很高，但是一旦和甲拌磷砜一起配混标，甲拌磷响应急速下降，样品的甲拌磷响应没什么变化，带着质控样一起做，发现混标的甲拌磷校的质控样比较符合要求，各位老师有遇见这种情况吗。