四氯代苊

ECD测三氯甲烷和四氯化碳时，同等浓度情况下三氯甲烷峰和四氯化碳峰哪个大？大家有没有色谱图和标准曲线图啊？

各位大虾好： 我是新手，求教ECD-毛细管柱顶空进样测定水中三氯甲烷、四氯化碳的问题，请予帮助，谢！1、纯水色谱图，1.087分出的峰是三氯甲烷的峰，1.382出的是四氯化碳，纯水器制的超纯水，氮吹20分钟后，顶空色谱图。请问：纯水中怎么会有这两个峰且峰面积都很大？如果纯水中不应有应怎样进行处理？色谱图在第2楼

顶空做三氯甲烷四氯化碳，-5的色谱柱，ecd电流0.5nA 四氯化碳最大点10ug/L 三氯甲烷还正常出峰 四氯化碳总是平头峰 信号直接下不来 分流进样 分流比10

做三氯甲烷，四氯化碳，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，三溴甲烷，三氯乙烯，四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800，顶空进样，VF-5（相当于PH-5）柱子，柱温80度，ECD检测器200度。。其他分离都很好，就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开，有什么办法分么？降低柱温，减少载气流量都试过了？？你们用的什么办法？？

按照HJ713 固体中挥发性卤代烃的测定中的条件上机 发现其中1,2 四氯乙烷中不出峰 随后按照HJ639水中挥发性有机物的测定的方法去做 正常出峰 各位老师能帮我分析下吗下面是条件7.1仪器参考条件7.1.1吹扫捕集装置参考条件吹扫流量：40ml/min；吹扫温度：40°C；吹扫时间：11min；干吹时间：2min；脱附温度：180°C；脱附时间：3min；烘烤温度：200°C；烘烤时间：10min；传输线温度：11°C。7.1.2[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]参考条件程序升温：35°C(5min)5°C/min180°C20°C/min200°C(5min)；进样口温度：180°C；进样方式 分流进样（20:1）；载气：氦气；接口温度：230°C；柱流量：1.2ml/min。7.1.3质谱仪参考条件离子化方式：EI；离子源温度：200°C；传输线温度：230°C；电子加速电压：70eV；检测方式：FullScan法；质量范围：35～300amu。柱子是DB624-0.25mm-1.4μm-60m 吹扫捕集是tekmar xyz 模式选择soli

用顶空气相做水中卤代烃，混标，三氯甲烷线性可以达到三个九，一起做的四氯化碳线性就很差，只能做到两个九，有经验的大虾给指点一下吧

问题：大家有没有 甲醇五种卤代烃 考核样 浓度值在150ugml左右的三氯甲烷 四氯化碳 三氯乙烯四氯乙烯 三溴甲烷希望给个浓度值范围

请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，有各浓度及相应的峰面积？例如： 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ？1 ？2 ？4 ？10 ？

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]——ECD检测器测水中三氯甲烷、四氯甲烷的难点是什么[/color]

各位老师，我想在实验室练习ecd三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，但是自己用实验室的试剂配制三氯甲烷和四氯化碳的混标怎么配呀，有人可以给出配制过程和计算过程吗，

做生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳，三氯甲烷标准曲线浓度范围由4到30ppb，四氯化碳由0.4到2ppb，曲线做出来后三氯甲烷线性只有两个9，而四氯化碳的线性有4个9，因为配的是混标，操作都是一样的，造成这种区别的原因是什么呢？不可能三氯甲烷的线性范围就那么窄对不？我们检测站楼下实验室有人用分析纯三氯甲烷来萃取做阴离子等项目，我有时候在没使用仪器的时候会把实验室开窗通风，这会不会是环境中含三氯甲烷影响检测呢？望大师解答

我的设备是HP5890，虽然机子老但是还比较皮实，最近做水中三氯甲烷、四氯化碳时标准曲线做的不好，三氯甲烷偶然能做到三个9，四氯化碳只能两个9，做了好几天结果都不好，重现性也不好，郁闷http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif！40℃恒温一小时后是取出来进样还是边水浴边进样？？？希望高手指点一下！

我们实验室的纯水做空白，四氯化碳和三氯甲烷都很高，买了依云水、和葡萄牙的进口水都不行。也做了煮沸，活性炭吸附都不行。实验室的空气干扰可排除！我们进的第一针为甚目标化合物的出峰时间总是会变，之后又会和标准物质的出峰时间相同。

水质HJ620-2011测三氯甲烷四氯化碳。用的DB-624的柱子。安捷伦88060GC。顶空进样。出来的峰这样，怎么解决。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105181527489965_6944_4063544_3.png[/img]

国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但没给出方法检出限，请问各位老师有没有其行标或国外标准，拜求，谢谢！[back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但仅限于1.1填充柱的方法，而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷，请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]

仪器：岛津2010PLUS，ECD检测器、Dani86.50顶空自动进样器色谱条件：色谱柱：RTX-1 30M*0.25mm*0.25um 柱温：60℃ 5min 进样口温度：200℃，检测器：250℃ 分流比：30 柱流速：1.5ml/min顶空条件：平衡温度：50℃，平衡时间：25min，六通阀温度：100℃，传输线温度：100℃今天做水中三氯甲烷、四氯化碳时，标准系列（ug/ml）：三氯甲烷（0.02、0.05、0.1、0.15、0.2、0.5和四氯化碳（0.002、0.005、0.01、0.015、0.02），三氯甲烷和四氯化碳都在第四个浓度时色谱峰出现分叉。仪器是新的，色谱柱也是新的。

哪位高手分析过四氯偶氮苯和四氯偶氮氧苯啊，要求10ppm-50ppm的？请给予指导。

我用的是安捷伦G1888顶空连接GC7890A的仪器，柱子用的是HP-5 5% Phenyl Methyl Siloxane: 953.71535HP-5 5% Phenyl Methyl Siloxane325 °C: 30 m x 320 μm x 0.25 μm不知道各位大侠有没有检测过饮用水中三氯甲烷和四氯化碳呢，具体程序是什么啊，顶空和GC的，麻烦都告诉一下，出来的三氯甲烷和四氯化碳分的开吗？溶剂峰也能顺利分开吗，麻烦告知，谢谢了

请问四氯硝基苯可以用什么方法可以检测阿？我查了一些相关资料都没有关于它的，谢谢各位！

用ECD检测器测自来水中三氯甲烷和四氯化碳效果好吗？

请教大侠们：我用的安捷伦GC7820a气相色谱仪检测三氯甲烷和四氯化碳，配置的国产北京中惠普顶空自动，进样器的顶空平衡温度与时间设置多少合适？我设置的是70度，60分钟。四氯化碳校准曲线老是不好，三氯甲烷偶尔达到三个9。求助各位帮帮忙http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

今天做了三氯甲烷和四氯化碳，各8ng/ml，取了5mL标液自动进样，65平衡15Min，跑出来的峰，四氯化碳峰高有几十万呢，之后顶空有被污染有残留，安捷伦7890的ecd，分流比50:1，进样量1mL，不知道怎么会这样呢？

1、采集空气中的三氯甲烷和四氯化碳的活性碳管可否用甲醇解吸？解吸效率如何？买的混标是甲醇溶液中的，标准图谱分的很好，标准方法推荐用二硫化碳解吸，结果样品中二硫化碳的峰很宽，把原先三氯甲烷和四氯化碳该出峰的时间都覆盖了。我用的是DB-5色谱柱，ECD检测器。2、甲醇在ECD检测器中是否不出峰？混标只出了五种成分的峰，没有溶剂甲醇的峰出来。3、四氯化碳和三氯甲烷可否用DB-WAX柱和FID检测器检测？有参考条件吗？

二甲四氯钠盐和二甲四氯异辛酯是两种不同的物质，有人知道二甲四氯异辛酯液相分析方法吗？要具体点的

GCMS测水中三氯甲烷和四氯化碳，-624，60m的柱子，40℃保持5min，8℃/min升温到180℃，保持2分钟（这个升温程序之前用过，可以出峰），用sim模式测定。现在测定空白，做第一个空白的时候三氯甲烷和四氯化碳都可以出峰，时间分别为13.1min和13.6min；做第二个空白发现三氯甲烷出峰，峰面积比第一个空白要小，四氯化碳不出峰。后进标样，发现标样的三氯甲烷出峰，且满足线性关系，但是四氯化碳不出峰。求大神帮忙，怎么让四氯化碳出峰，谢谢。

做水中三氯甲烷和四氯化碳检测时，三氯甲烷出峰，四氯化碳不出峰，是什么原因？跪求大神指点，用的是安捷伦7890B色谱柱是HP-5，进样口温度200度，柱温60度恒温保持8min，检测器温度200.分流比10:1，氮气60ml/min

最近，听说国家要对动物植物油测定中的四氯化碳进行替代，是不是分析方法也要替代啊，是不是替代分析方法的征求意见已经出来的啊，大家有这方面的消息吗？