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西马特罗

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  • 西马特罗和沙丁胺醇峰突然变一起去了

    今天做β受体激动剂扩项,仪器是Waters Tq-s,流动相0.2%的甲酸水和乙腈,之前的标样是三天前配的,甲醇溶的标样,用30%乙腈稀释成梯度标液,配好的时候仪器软件出了问题,今天刚修好。进的时候沙丁胺醇响应很低,但西马特罗、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗-D9、沙丁胺醇-D3都分开了,因为时间过了三天,所以曲线不是很好,今天拿母液用10%乙腈稀释的,可是突然发现西马特罗、沙丁胺醇和沙丁胺醇-D3三个分不开了。进了三个的单标,发现西马特罗没问题,但是沙丁胺醇和沙丁胺醇D3的峰还是出了双峰。不知道是哪里出了问题。求大神指点!

  • [转帖]:马特拉齐对齐达内到底说了什么?(网友猜测汇总版)

    1、我玩过你妈    2、我玩过你老婆    3、还不下场,我们意大利黑手党一定毕了你    4、你的头发呢    5、你是秃头    6、有种的你就用那秃头撞我    7、法国都是垃圾    8、法国女人都是婊子     9、德国《世界报》在当日报道中提道,事情发生前马特拉齐曾抱住齐达内,骂齐达内是球场上的情妇,过了今天就永远被抛弃    10、最新内幕国外网站上的报道:在赛场上马特拉奇对齐达内说了种族歧视的话,内容是:回你的加油站去吧(齐达内 是阿尔及利亚的移民,在法国阿尔及利亚的移民多数在加油站工作)    11、赛后马特拉济私下透露,大体意思是这样:齐达内你算什么大师,就会进两个点 球,你看我老马名气没你大,好歹还进两个头球,你也算会踢球.齐达内一听火了,你骂我祖宗都没关系,你说我 不会踢球,你顶你一下,看你头球好还是我头球好.结果齐达内红牌下.    12、马特拉齐对齐达内说的是,“你是意大利养出来的一条忘恩 负义的狗”      13、马特拉齐:法国队夺冠!   齐达内:严重支持,我顶!    14、马特拉齐:你洗头是用飘柔还是海飞丝? 15、马特laqi :找个时间我教教你怎么才能把球顶进网内,靠制造点球你们也赢不了...   齐达内: 好啊!我学学 ....(顶) 16、你们踢得跟中国队一样 17、马特拉齐:齐大爷你还踢啊?都踢了7场了,回去你都满足不了你老婆了;          齐达内:我*你妈,看我的头硬不! 18、马特拉奇:齐哥,昨天100元红包收到了吗?怎么踢了这么久还不申请红牌啊?小心我们去爆料哦。      齐达内:啊哟马弟,差点忘了。我这就下去。我顶。。。。。。 19、马特拉奇:接着就退休的人了,一个步履蹒跚的老妇人,还耍个鸟!看你 那个秃头,有个球也放不住,太滑了……      齐达内:看看滑不滑(我顶) 20、你乳头下陷• • • 哈哈哈• • • 21、马特拉奇:听说你看帖从不回的?   齐达内:谁说的?我顶! 22、马特拉奇:听说你女朋友是“芙蓉姐姐”?      齐达内:-__-!! 算了,顶死你吧 23、马特拉奇:你头上有点脏,在我衣服上蹭一下吧   齐达内:好          ^&^^^^^谁知道用劲过大 24、马特拉齐:俺胸口透不过气了,快帮帮鞍      齐:好的!!! 25、马特垃圾:我的胸口有只蚊子在叮我      齐丹:没关系我帮你      撞飞      齐丹:靠!~~你纸糊的啊 26、马特拉齐对齐达内说:你除了射还会什么? 于是齐达内用行动向世人证明他顶比射厉害 27、国际足联最新消息:齐达内答记者问,“我为什么顶他”     在今天凌晨结束的第十八届世界杯,意大利队凭结点球战胜法国队,但是人们议论最多的不是比赛的胜负,而是为什么老将齐达内在最后一刻一个不理智的红牌。为此,国际足联新闻发言官米切尔通过采访齐达内向世人公布了这一原因,他说:“齐达内说‘当时,马特拉奇在我经过他身边时,先是开口侮辱我说,你老婆简直就是一个* 子,我没有理会他,但他又紧接着说了一句,你这个杂种狗为什么混在法国队,赶快滚回你的老家吧,然后齐达内忍无可忍发生了后来的事情。国际足联已经对此事作出反应,如果马特拉齐真的侮辱过齐达内,而且是种族歧视的话,马特拉奇可能面临终身禁赛的处罚。’”     新华社德国2006年7月10日7点钟报道。 28、马特拉齐对齐达内说:瘪三,球不是这样踢DI,少林足球看过没?知道大师兄吗?      齐达内——弓步下腰——深吸一气——铁头出击 29、马特拉齐:听说如果你得冠军,李YC会吻你啊!   齐达内: 那………………我吃红牌下场算了! 30、马说:大哥,俺下了重注赌你决赛吃红牌,你也快退休了,到时咱两大奖平分,你看行不?   齐:SHIT,你把我当啥人了,这么看不起我我跟你急(说完撞倒小马)   红牌      赛后,小马收到一条短信“小子,记着大奖平分” 31、你到底会不会用脑袋踢球 32、看看我衣服上的字 33、麻烦借把梳子给我梳梳头...... 34、马“我赌5欧元你不敢顶我一下”   奇“10欧元”   马“成交”   奇“我顶” 35、马特拉齐:小齐,告诉你,其实一直在网络上跟你!@$!@$的小红是我~      齐达内:你就是那个跟我海誓山盟,说至死不渝的甜心小红红?      马特拉齐含羞默默:嗯.小内内~      齐达内:@%@^#*$*$%*$%**(%(%^      于是,有了那一幕 36、马:没人赞助我球鞋,我跳得也不高,可咱也不简单啊....   齐达内是在受不了如此唐三藏般的折磨,愤然冲上去,我顶! 37、齐达内:我头痒,TMD昨晚用的海飞丝肯定过期了...你帮我挠挠   马特拉齐:不行,你头那么圆,那么亮,裁判要是眼神不好,还以为我手球了呢...   马特拉齐:要不,你在我衣服上蹭蹭,裁判看到了我也可以说是胸部停球啊!   齐达内:行,那你站好了啊!(我顶——)   马特拉齐:我*,这么大劲啊,忘记了,你小子头球厉害啊!(倒地——)   裁判:怎么回事?你拿脑袋撞他干吗?   齐达内:我头痒想在他身上蹭蹭!   裁判:靠,你以为我会相信这么弱智的理由吗?下去!(红牌——) 38、马:你打我啊,打我啊,……   齐丹,上去一个铁头功:大家看到了,是他让我打的。   其实还漏了一个画面,特雷泽盖其实也上去踹了两脚,完事后还说:像这种要求我一辈子都没见过。 39、刚刚罚完角球   马:你说咱俩是谁头硬?   齐:试试呗.   马:那行,让你先顶.   咣当   马(装死):太硬了,我认输.   齐:你狠.....   红牌! 40、马特拉奇:前两天我在仪器信息网发个帖子,名字叫听说你看了没回?   齐达内:我回了的啊?   马特拉奇:那我怎么没看到?   齐达内:那好,我顶.... 41、齐:你在我身上乱摸什么?   马:你身上又没带钱包,怕什么。   齐:我带信用卡了。(转身向回走)   马:你的信用卡掉地上了!   齐:啊,我的家当!(赶紧转身低头看地上)   剩下的大家都看到了,马特拉奇被齐达内急于找信用卡而低下的头撞到在地上      红牌 42、马特拉齐:“不沉之贴”发了个 好帖啊。  齐达内: 我顶!

  • 迪马产品应用有奖问答5.13(已完结)——动物组织中盐酸克仑特罗等4 种β -激动剂药物的测定

    迪马产品应用有奖问答5.13(已完结)——动物组织中盐酸克仑特罗等4 种β -激动剂药物的测定

    99.999%) 流速:0.9 mL/min 质谱条件 接口温度:280 ℃ 溶剂延迟:8 min EI 温度:230 ℃ 四极杆温度:160 ℃离子监测:定性离子:86、243、262、277 ;定量离子:86文章出处:P097关键字:克伦特罗;沙丁胺醇;西马特罗;莱克多巴胺,β -激动剂药物,动物组织,SPE,ProElut PXC,瘦肉精摘要:适用于动物肌肉和肝脏中盐酸克仑特罗、沙丁胺醇等4 种β -激动剂药物的测定谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605130959_593204_1610895_3.jpg图例:1. 克伦特罗;2. 沙丁胺醇;3. 西马特罗;4. 莱克多巴胺

  • 求助关于液相-质谱仪,梯度洗脱,不出峰

    偶最近做克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、西马特罗、喷布特罗、非诺特罗、特布他林、妥布特罗的测定,怎么进行分离检测,梯度?流动相选择?。使用的设备为安捷液相-质谱连用G6410B,求大神们帮忙~~

  • 关于同位素内标的使用!

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif上个星期完成了那个β兴奋剂的扩项,其中有三个标准是用内标的,内标分别是莱克多巴胺-D5,沙丁胺醇-D3,克伦特罗-D9,本来还有个西马特罗氘代物的,但是没到货忽略不用了,数据分析的时候才用其他内标校准!以前只做莱克多巴胺、沙丁胺醇、克伦特罗的时候,加入这三种药的内标时,回收率基本是100%,莱克多巴胺有时候会在110%。但是这次因为我的疏忽莱克多巴胺-D5没能及时到货,组长她老人家命令偶在数据分析时用沙丁胺醇-D3或者克伦特罗-D9来做莱克多巴胺和西马特罗的校正物,但是数据出来后发现,沙丁胺醇和克伦特罗回收率都很好能达到99%,但是莱克多巴胺的回收率只有70%,西马特罗的回收率也是70%左右。这是前处理的问题还是其他问题捏?

  • 瘦肉精保留时间偏移

    这两天做瘦肉精,发现沙丁胺醇的保留时间变了,基本上没有保留就出峰了,流动相是0.1%甲酸、2mmol/L的乙酸铵水;0.1%甲酸乙腈。0~1min走的是90%水、10%乙腈,沙丁胺醇、西马特罗等等都是在0.6min出峰。之前没做过西马特罗,但之前沙丁胺醇在同样的条件下,是2.6min左右出峰。仪器是1290 UHPLC,色谱柱是1.8um的

  • 农业部1025-18-2008-----β-受体激动剂

    各位老师好!希望大家都能讲讲你们在做肉组织中β-受体激动剂的经验,最近自己感觉在这个项目上遇到瓶颈了。现将自己的一些疑惑列举出来,和大家一起探讨。1、利用农业部1025-18-2008标准-----检测β-受体激动剂。外标回收率真的是惨不忍睹啊! 不知道大家的经验呢?2、我改用内标校准定,只有三种内标,实验性的选择了一下:西马特罗--克伦特罗内标;特布他林----沙丁胺醇内标;非诺特罗----沙丁胺醇内标;氯丙那林-----莱克多巴胺内标;妥布特罗----克伦特罗内标;以上几个的校准加标回收率都很不错,尤其在猪尿中回收率都很好90%以上,但是在肉中回收率不太稳定,大家有何高见?你们做这9中参数内标是怎么对应的啊?3、喷布特罗我用三种内标进行了5六次的加标回收实验,喷布特罗用莱克多巴胺和克伦特罗做内标,回收率都20%以下,用沙丁胺醇做内标,回收率都在200%以上了。总的来说,提点建议或意见?4、我想请教一下:乙酸乙酯提取和叔丁基甲醚提取有什么不同呢?(克伦特罗,沙丁胺醇,莱克多巴胺,特布他林,西马特罗,氯丙那林,非诺特罗,喷布特罗,妥布特罗)为什么不能用一种试剂呢,难道是两种提取的瘦肉精种类不一样吗?

  • 【分享】动物尿样中B2-兴奋剂多残留检测

    本人建立了动物尿样中克伦特罗、特布他林、莱克多巴胺、沙丁胺醇、多巴胺、西马特罗等卫生部、农业部公布的禁止使用的B2-兴奋剂多残留测定方法。 简要流程为:尿样--调节pH--有沉淀则离心---过SLS固相萃取柱--洗脱--吹干--衍生--GC/MS分析。整个样品处理过程2小时,非常实用。如有需要,可以与我联系,可以到我这儿学习。

  • 有做β兴奋剂的吗?很多药的响应值是不是也很低?

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif今天走了一下11种药的标准曲线,发现溴布特罗,齐帕特罗,西马特罗,西布特罗,特布他林,氯丙那林,班布特罗等1ppb的那个点响应值只有10的2次方或者更低,你们的是不是响应值也那么低?除了沙丁胺醇,克伦特罗,莱克多巴胺响应值有10的3次方以外其他都不怎么样!但是我看到安捷伦有工程师做的5ppb竟然能达到10的5次方,我们的条件基本和他们的一样,数据我也优化了,但是响应值却做不到他们那么高,不会他们给我们的那些文献里面的图是画上去的吧?(呵呵,这个当然是说笑的捏)亲们,如果有做个这些药的分享一下你们的经验吧!

  • 意大利没落了

    没有马特拉齐和赞布罗塔这些人,后卫线全没了,锋线没有因扎吉和皮耶罗这些快马,反击也没了。单一个慢慢的皮尔诺能打好防守反击吗?幸苦了可怜的布冯!

  • 【原创】动物组织中盐酸克仑特罗等4种β-激动剂药物残留检测

    【原创】动物组织中盐酸克仑特罗等4种β-激动剂药物残留检测

    1.实验材料1.1 固相萃取小柱:PCX(150mg/6mL)1.2 四种β-激动剂药物:盐酸克仑特罗、沙丁胺醇、西马特罗、莱克多巴胺等4种β-激动剂药物。 2. 试料的制备取空白样品,经过液液萃取初步处理后,添加适宜浓度的标准溶液作为空白添加试料。 3. 净化 依次用甲醇5mL、水5mL和30mmol/L盐酸5mL润洗固相萃取小柱,将上述备用液过柱,依次用水5mL、甲醇5mL淋洗,真空抽干,用4%氨化甲醇5mL洗脱PCX小柱,收集洗脱液于具塞玻璃试管中,50℃下氮气吹干。在样液过柱和洗脱过程中流速控制在1mL/min左右。 4. 衍生化及检测将上述盛有残渣的具塞玻璃试管放入50℃烘箱中加热片刻,除去水分后,加入甲苯100mL和双三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)100mL,涡旋振荡20s,密封玻璃塞,置于80℃恒温烘箱中加热1小时,冷却后加入300mL甲苯,作为试样溶液,供气相色谱-质谱分析(色谱柱:DA-5MS, 30m×0.25mm×0.25μm,P/N:1525-3002)。 5. 结果5.1 回收率实验(精密度和准确度)将猪肝空白样品经过液液萃取初步处理后,分别添加一定量的标准溶液,配制1μg/L、2μg/L、5μg/L、10μg/L和100μg/L五个浓度的试样溶液,每批次内同一浓度做5次平行实验,共4个批次(样品典型回收率色谱图见附图)。 猪肝中实验结果列表如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011221740_261251_801_3.jpg猪肝中实验结果列表如下5.2重复性实验(批间误差实验): 猪肝中实验结果列表如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011221741_261252_801_3.jpg附图:猪肝中0.5μg/L、1μg/L、2μg/L、5μg/L、10μg/L和100μg/L六个浓度检测结果总离子流图(TIC)代表图谱:http://www.agela.com.cn/UploadFile/2009622153255641.jpg

  • 【分享】“瘦肉精”品种目录

    “瘦肉精”品种目录盐酸克伦特罗(Clenbuterol Hydrochloride)莱克多巴胺(Ractopamine)沙丁胺醇(Salbutamol)硫酸沙丁胺醇(Salbutamol Sulfate)盐酸多巴胺(Dopamine Hydrochloride)西马特罗(Cimaterol)硫酸特布他林(Terbutaline Sulfate)苯乙醇胺A(Phenylethanol A)班布特罗(Bambuterol)盐酸齐帕特罗(Zilpaterol Hydrochloride)盐酸氯丙那林(Clorprenaline Hydrochloride)马布特罗(Mabuterol)西布特罗(Cimbuterol)溴布特罗(Brombuterol)酒石酸阿福特罗(Arformoterol Tartrate) 富马酸福莫特罗(Formoterol Fumatrate)

  • 瘦肉精变相,“健美牛”引发中毒,如何检测变相瘦肉精?

    瘦肉精变相,“健美牛”引发中毒,如何检测变相瘦肉精?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212061810_410165_1866875_3.jpg媒体报道称,2012年8月,湖南株洲曾出现含有瘦肉精的“健美牛”,这起食用含有瘦肉精牛肉引发集体食物中毒,共发病85例。而上海市药监局近年来的检测数据显示,生猪养殖中从违禁添加盐酸克伦特罗(瘦肉精的一种)已转向使用莱克多巴胺等替代品,牛养殖中违禁添加瘦肉精呈也上升趋势。瘦肉精种类:  盐酸克伦特罗(Clenbuterol Hydrochloride)  莱克多巴胺(Ractopamine)  沙丁胺醇(Salbutamol)  硫酸沙丁胺醇(Salbutamol Sulfate)  盐酸多巴胺(Dopamine Hydrochloride)  西马特罗(Cimaterol)  硫酸特布他林(Terbutaline Sulfate)  苯乙醇胺A(Phenylethanolamine A)  班布特罗(Bambuterol)  盐酸齐帕特罗(Zilpaterol Hydrochloride)  盐酸氯丙那林(Clorprenaline Hydrochloride)  马布特罗(Mabuterol)  西布特罗(Cimbuterol)  溴布特罗(Brombuterol)  酒石酸阿福特罗(Arformoterol Tartrate)  富马酸福莫特罗[color=#0

  • 【求购】急购一些兽药,谁告诉我啊!!谢谢了

    我们所要做兽药残留方面的课题,麻烦谁能告诉我下面一些的购买途径吗?谢谢了!!β-兴奋剂类:西马特罗(Cimaterol)及其盐.酯及制剂 沙丁胺醇(Salbutamol) 雌激素类:玉米赤霉醇(Zeranol) 去甲雄三烯醇酮(Trenbolone) 醋酸甲孕酮(Mengestrol Acetate)及制剂 性激素类:甲基睾丸酮(Methyltestosterone) 丙酸睾酮(Testosterone Propionate) 苯丙酸诺龙(Nandrolone Phenylpropionate) 苯甲酸雌二醇(Estradiol Benzoate)及其盐.酯及制剂

  • 【资料】“瘦肉精”品种目录及相关检测方法

    已经发过一次啦,在环保指令综合讨论版块。给大家个连接吧,就是有点不方便,请大家谅解:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110513/3303790/“瘦肉精”品种目录盐酸克伦特罗(Clenbuterol Hydrochloride)莱克多巴胺(Ractopamine)沙丁胺醇(Salbutamol)硫酸沙丁胺醇(Salbutamol Sulfate)盐酸多巴胺(Dopamine Hydrochloride)西马特罗(Cimaterol)硫酸特布他林(Terbutaline Sulfate)苯乙醇胺A(Phenylethanol A)班布特罗(Bambuterol)盐酸齐帕特罗(Zilpaterol Hydrochloride)盐酸氯丙那林(Clorprenaline Hydrochloride)马布特罗(Mabuterol)西布特罗(Cimbuterol)溴布特罗(Brombuterol)酒石酸阿福特罗(Arformoterol Tartrate) 富马酸福莫特罗(Formoterol Fumatrate)连接中有检测方法!!!

  • 【讨论】不怕做不到,只怕想不到,再谈“瘦肉精”

    “ 瘦肉精”的事情有闹大了,10多年前,本人就开始检测瘦肉精,处理了很多事物中毒事件,起草了很多标准,举办了很多国家、省级培训班。想当初,猪肉、乌骨鸡、鱼、虾,甚至污染的年糕里面都会检测出瘦肉精,可笑吧,人吃了,手一直发抖,现在这种事件少多了。 今天山东输河北192只羊发现瘦肉精,难道养殖的动物都要吃点瘦肉精不成,国家不希望事情继续延伸,但的确在我国很多事情一旦查起来还真没有办法控制,昨天有位名人说让某种瘦肉精放开,那如何控制它,现在市面上的瘦肉精种类五花八门,监管部门抓了克伦特罗,又来了莱克多巴胺、沙丁胺醇、西马特洛等等,还有很多,农业部门拿了那个试剂条去检测尿样也真不简单,猫捉老鼠的游戏将一直玩下去。

  • 弗罗里矽柱

    做农残时,氮吹近干复溶后上弗罗里矽柱后不往下滴是怎么回事?

  • 不同品牌弗罗里析柱会影响结果吗?

    NY761-2008检测蔬菜农药残留中要用到弗罗里析柱净化样品,不同厂家不同品牌的弗罗里析柱价格会差好多,不同品牌的弗罗里析柱会影响最后结果吗?样品过不同品牌的弗罗里析柱时流速快慢不一,这些也会有影响吗?

  • 【原创大赛】不同液-液萃取条件萃取“瘦肉精”效果的对比

    不同液-液萃取条件萃取“瘦肉精”效果的对比 摘要:为了实现对痕量“瘦肉精”进行检测,以尿液样本为例,通过液-液萃取法不同条件下的对比,选出最佳的萃取条件。实验显示,以无水硫酸钠为过饱和脱水剂,在强碱性条件下对样本萃取所得五种“瘦肉精”的综合回收率较理想。前言有统计数据显示,在检测中,样品制备需要花费约60%的时间。同样,大部分的误差也来自于样品制备。如果样品制备操作不当,使用任何先进的仪器也不可能得到准确的检测结果。目前,传统样品前处理技术主要有:索氏提取、液-液萃取、柱层析。本文主要采取液-液萃取法进行“瘦肉精”类药物的提取,通过改变一定条件,对比其最终检测的效果。“瘦肉精”泛指能降低脂肪、提高瘦肉率的一类药物,通常属于β-受体激动剂(β-agonists),又叫β-激动剂或β-兴奋剂,全称β-肾上腺素能兴奋剂(β-Adrenergic Agonist),是一类化学结构和生理功能类似肾上腺素和去甲肾上腺素的苯乙醇胺类衍生物,能与动物体内大多数组织细胞膜上的β-肾上腺素能受体结合,也因此而得名。克伦特罗(又称克喘素、双氯醇胺或苯甲醇胺)、莱克多巴胺、沙丁胺醇(又称舒喘宁)、西马特罗(又称息喘宁)、特布他林是五种最常见的β-兴奋剂,基本信息如下表:

  • 弗罗里硅土柱的洗脱!

    请教下大家,我最近开始做农残,买了弗罗里硅土柱准备用来净化!可是我查了查使用方法!有一下几种洗脱方法:1、上样后分别用正己烷、含10%乙醚的正己烷、含10%乙酸乙酯的正己烷洗脱2、用正己烷+乙醚(7:3)洗脱3、用正己烷+乙酸乙酯(1:1)洗脱4、用正己烷+丙酮(1:1)洗脱不知到底哪种适合?

  • β-受体激动剂类药物检测国内标准比较解读

    [align=center][font='仿宋'][size=21px]β[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]-[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]受体激动剂[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]类药物[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]检测国内标准比较解读[/size][/font][/align][font='仿宋'][size=18px]β[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]-受体激动剂[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]一类[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]苯乙醇胺[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]类药物,[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]主要用于[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]防治人/动物支气管哮喘、痉挛等病症[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]动物实验[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]表明,[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]β[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]-受体激动剂[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]具有营养再分配作用,可以显著提高[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]酮体[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]瘦肉率,被一些不法分子非法用于动物饲养中。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]长期食用含有[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]β[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]-受体激动剂[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]残留的动物产品会出现毒副作用,危害人体健康,[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]因此[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]我国明令禁止在畜牧养殖过程中使用该类药物,[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]国家[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]也[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]制定了一系列[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]饲料[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]、[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]动物尿液/可食组织[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]中[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]β[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]-受体激动剂[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]残留[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]检测方法标准[/size][/font][font='仿宋'][size=18px],[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]主要包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法和[/size][/font][font='仿宋'][size=18px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]质谱[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]法,[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]现将[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]国内相关[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]主要[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]检测标准[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]总结如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]:[/size][/font][table][tr][td][font='仿宋']序号[/font][/td][td][font='仿宋']标准名称[/font][/td][td][font='仿宋']检测原理[/font][/td][td][font='仿宋']药物数量、种类[/font][/td][/tr][tr][td][font='仿宋']1[/font][/td][td][font='仿宋']农业部[/font][font='仿宋']1063号公告-3-2008 动物尿液中11种β-受体激动剂的检测 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/font][/td][td][font='仿宋']试样[/font][font='仿宋']经氢氧化钠溶液调节pH[/font][font='仿宋'],[/font][font='仿宋']叔丁醇-叔丁基甲醚混合溶液萃取并浓缩后用混合型阳离子交换固相萃取小柱净化,洗脱浓缩后用0[/font][font='仿宋'].2%[/font][font='仿宋']甲酸水溶液溶解,供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-[/font][font='仿宋']串联质谱法[/font][font='仿宋']进行检测,内标法定量[/font][font='仿宋']。[/font][/td][td][font='仿宋']11[/font][font='仿宋']种:[/font][font='仿宋']克仑特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、齐帕特罗、氯丙那林、特步他林、西马特罗、西布特罗、马布特罗、溴布特罗、班布特罗[/font][/td][/tr][tr][td][font='仿宋']2[/font][/td][td][font='仿宋']农业部[/font][font='仿宋']1063号公告-6-2008 饲料中13种β-受体激动剂的检测 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/font][/td][td][font='仿宋']饲料经盐酸-甲醇混合溶液提取,乙酸铅沉淀蛋白后用混合型阳离子交换固相萃取小柱净化[/font][font='仿宋'],[/font][font='仿宋']洗脱液蒸干后用0[/font][font='仿宋'].2%[/font][font='仿宋']甲酸水溶液溶解,供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法进行检测,外标法定量。[/font][/td][td][font='仿宋']13[/font][font='仿宋']种:[/font][font='仿宋']克仑特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、齐帕特罗、氯丙那林、特布他林、西马特罗、西布特罗、马布特罗、溴布特罗、克仑普罗、班布特罗、妥布特罗[/font][/td][/tr][tr][td][font='仿宋']3[/font][/td][td][font='仿宋']农业部[/font][font='仿宋']1063号公告-7-2008 饲料中8种β-受体激动剂的检测 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法[/font][/td][td][font='仿宋']试样经乙酸钠缓冲溶液提取,提取液过混合型阳离子交换固相萃取小柱净化,吹干,经BSTFA[/font][font='仿宋']+[/font][font='仿宋']TMCS(9[/font][font='仿宋']9+1[/font][font='仿宋'])衍生后,直接在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪上测定。[/font][/td][td][font='仿宋']8[/font][font='仿宋']种:[/font][font='仿宋']氯丙那林、马布特罗、特步他林、盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、齐帕特罗、班布特罗、莱克多巴胺[/font][/td][/tr][tr][td][font='仿宋']4[/font][/td][td][font='仿宋']农业部[/font][font='仿宋']1031号公告-3-2008 猪肝和猪尿中β-受体激动剂残留检测 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法[/font][/td][td][font='仿宋']样品中呈结合态的β-受体激动剂类药物在乙酸铵缓冲溶液中经酶解后成游离状态,调节提取液pH,然后用乙酸乙酯和异丙醇混合溶剂萃取,萃取液旋转蒸[/font][font='仿宋']干后用乙酸铵缓冲溶液溶解,过阳离子交换柱净化,氮气吹干后用BSTFA衍生,采用选择离子模式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱分析,内标法定量[/font][font='仿宋']。[/font][/td][td][font='仿宋']5[/font][font='仿宋']种:[/font][font='仿宋']马布特罗、盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、班布特罗[/font][font='仿宋']、[/font][font='仿宋']莱克多巴胺[/font][/td][/tr][tr][td][font='仿宋']5[/font][/td][td][font='仿宋']农业部[/font][font='仿宋']1025号公告-11-2008 猪尿中β-受体激动剂多残留检测 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/font][/td][td][font='仿宋']试样中的β[/font][font='仿宋']-[/font][font='仿宋']受体激动剂残留物经酶解,离心后将上清液调pH,用异丙醇-乙酸乙酯提取,再用MCX柱子净化,吹干浓缩后用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法测定,同位素内标法定量。[/font][/td][td][font='仿宋']4[/font][font='仿宋']种:[/font][font='仿宋']克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和西马特罗[/font][/td][/tr][tr][td][font='仿宋']6[/font][/td][td][font='仿宋']农业部[/font][font='仿宋']1025号公告-18-2008 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/font][/td][td][font='仿宋']试料中的残留药物经酶解,用高氯酸调pH后高速离心沉淀蛋白,上清液调pH后分别用乙酸乙酯和叔丁基甲醚提取,再用MCX固相萃取柱净化,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法测定。[/font][/td][td][font='仿宋']9[/font][font='仿宋']种:[/font][font='仿宋']特布他林、西马特罗、沙丁胺醇、非诺特罗、氯丙那林、莱克多巴胺、克伦特罗、妥布特罗和喷布特罗[/font][/td][/tr][tr][td][font='仿宋']7[/font][/td][td][font='仿宋']农业部[/font][font='仿宋']1629号公告-1-2011 饲料中16种β-受体激动剂的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/font][/td][td][font='仿宋']饲料经盐酸甲醇混合溶液提取,乙酸铅沉淀蛋白后经混合型阳离子交换固相萃取小柱净化,洗脱液蒸干后用0[/font][font='仿宋'].1%[/font][font='仿宋']甲酸水溶液溶解,供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪进行检测,添加标准曲线法定量。[/font][/td][td][font='仿宋']16[/font][font='仿宋']种:[/font][font='仿宋']克仑特罗[/font][font='仿宋']、沙丁胺醇、莱克多巴胺、齐帕特罗、氯丙那林、特布他林、西马特罗、西布特罗、马布特罗、溴布特罗、克仑普罗、班布特罗、妥布特罗、利托君、马贲特罗、喷布特罗[/font][/td][/tr][tr][td][font='仿宋']8[/font][/td][td][font='仿宋']NY/T 3144-2017 饲料原料血液制品中18种β-受体激动剂的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/font][/td][td][font='仿宋']饲料原料血液制品经酶解处理后,用混合型阳离子固相萃取小柱净化,吹干,稀释液溶解,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪检测,基质添加校正、外标法定量。[/font][/td][td][font='仿宋']1[/font][font='仿宋']8[/font][font='仿宋'] 种:[/font][font='仿宋']克仑特罗[/font][font='仿宋']、沙丁胺醇、莱克多巴胺、齐帕特罗、氯丙那林、特布他林、西马特罗、西布特罗、马布特罗、溴布特罗、克仑普罗、班布特罗、妥布特罗、利托君、[/font][font='仿宋']沙美[/font][font='仿宋']特罗、[/font][font='仿宋']克仑塞罗、福莫特罗、苯乙醇胺[/font][/td][/tr][tr][td][font='仿宋']9[/font][/td][td][font='仿宋']NY/T 3145-2017 饲料中22种β-受体激动剂的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/font][/td][td][font='仿宋']饲料样品经提取液提取后,用混合型阳离子固相萃取小柱净化,吹干,稀释液溶解,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪检测,基质添加校正、外标法定量。[/font][/td][td][font='仿宋']22[/font][font='仿宋'] 种:[/font][font='仿宋']克仑特罗[/font][font='仿宋']、沙丁胺醇、莱克多巴胺、齐帕特罗、氯丙那林、特布他林、西马特罗、西布特罗、马布特罗、溴布特罗、克仑普罗、班布特罗、妥布特罗、利托君、[/font][font='仿宋']沙美[/font][font='仿宋']特罗、[/font][font='仿宋']喷布特罗、马喷特罗、福莫特罗、苯乙醇胺、异克舒令、克仑塞[/font][font='仿宋']罗[/font][/td][/tr][tr][td][font='仿宋']1[/font][font='仿宋']0[/font][/td][td][font='仿宋']GB 31658.22-2022 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/font][/td][td][font='仿宋']试料中残留的[/font][font='仿宋']β-受体激动剂[/font][font='仿宋']经酶解,高氯酸沉淀蛋白后,经乙酸乙酯、叔丁基甲醚萃取,[/font][font='仿宋']混合型阳离子固相萃取小柱净化,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法测定,内标法定量。[/font][/td][td][font='仿宋']1[/font][font='仿宋']8[/font][font='仿宋'] 种:[/font][font='仿宋']克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、西马特罗、齐帕特罗、氯丙那林、特布他林、西布特罗、马布特罗、溴布特罗、班布特罗、克仑丙罗、妥布特罗、利托君、克仑赛罗、马喷特罗、克仑潘特和羟甲基克仑特罗[/font][/td][/tr][/table][font='仿宋'][size=18px]从以上标准可以看出,动物源组织、血液、尿液[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]等试样一般都需要先用盐酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解,然后才能进行后续提取操作,这是因为[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]β[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]-受体激动剂[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]可[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]分为苯胺型(克伦特罗、西马特罗[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]等[/size][/font][font='仿宋'][size=18px])、苯酚型(沙丁胺醇[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]等[/size][/font][font='仿宋'][size=18px])、间苯酚二型(特布他林、莱克多巴胺、非诺特罗[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]等[/size][/font][font='仿宋'][size=18px])[/size][/font][font='仿宋'][size=18px],其中苯酚型在动物体内代谢时会在葡萄糖醛苷、硫酸酯等作用下发生各种共轭反应,且这些共轭物比较稳定,因此在试样提取前通过酶解反应来破坏这种结构,使结合态目标物解离出来。若饲料中添加[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]β[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]-受体激动剂[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]则这些物质都呈游离态,所以不用酶解直接提取即可。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]提取前调节pH呈碱性(9[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]-10[/size][/font][font='仿宋'][size=18px])是为了让目标物大多呈分子游离态,有利于有机试剂提取,旋蒸后加入酸水溶液是为了让目标物[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]成[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]正离子[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]便于[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]MCX净化。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]β[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]-受体激动剂[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在[/size][/font][font='仿宋'][size=18px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url][/size][/font][font='仿宋'][size=18px]仪上灵敏度都非常高,是该类物质痕量残留检测的首选方法。[/size][/font]

  • 晒晒用的弗罗里析柱

    常用的弗罗里析柱,有安谱的,还有月旭的,大概十几元一支,也买过进口的supelco柱,六十多一支,平常不用,能力验证时用,请问这些柱子价格相差这么多,对结果有多大影响,大家都用什么牌子的小柱?晒图有奖。

  • 【资料】罗昭峰--文献管理与文献信息分析

    http://www.instrument.com.cn/download/shtml/058479.shtml罗昭峰--文献管理与文献信息分析.pdf强烈推荐!这个罗老师才是文献的大牛呢!大家看了就知道好了。Endnote􀁺 海量文献信息的管理􀁺 全文管理􀁺 笔记管理􀁺 自动编排论文或书籍的参考文献􀁺 利用杂志全文模版撰写论文􀁺 统计与分析RefViz􀁺 海量文献信息分析􀁺 文献自动分类􀁺 给出文献间相互联系􀁺 发现研究前沿和热点􀁺 1 小时把握10000 篇文献的主旨Quosa􀁺 PDF 全文信息分析软件􀁺 自动下载PDF 全文􀁺 自动追踪最新文献

  • 【原创大赛】弗罗里析柱流速快慢对结果有影响吗?

    弗罗里析柱流速快慢对结果有影响吗?在《NY/T761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定》这个标准中,做有机氯时要用弗罗里析柱净化样品,我们使用了月旭公司的SPE小柱,价格便宜,质量也稳定,在使用中偶然发现弗罗里析柱流速快慢,对检测结果是有影响的,看下面的试验。1 实验部分1.1 仪器与试剂GC450气相色谱仪(美国布鲁克公司),PFPD、ECD检测器,高速分散均质机(上海标本模型厂)、氮吹仪、快速混匀器。乙腈(色谱纯)、正已烷(色谱纯)、丙酮(色谱纯)、氯化钠(分析纯)。1.2实验方法采用《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》(NY/T 761-2008)进行检测。1.3 标准溶液的配置由农业部环境保护科研监测所提供,质量浓度均为100ug/mL,有机氯的标液用正已烷稀释至0.1ug/mL- 0.2ug/mL。1.4实验条件有机氯的检测条件色谱柱:VF-1ms(30m×0.32mm×0.25um);温度:80℃保持1min,以15℃速度上升到280℃,保持10.00min。进样体积:1uL;进样品:250℃,不分流进样;检测器300℃;进样口温度:250℃,氮气流速:30mL/min;柱流速:2mL/min。2 结果与讨论2.1、加标试验配制标液α-666、异菌脲、联苯菊酯、甲氰菊酯、氟氰戊菊酯的混标10ug/mL,吸500uL混标到两个25g空白蔬菜中,按NY761-2008进行前处理,同时吸250uL混标到5mL容量瓶中,用正已烷定容到刻度线,标液浓度为0.2ug/mL。前处理过程:准确称取25.0g试样放入匀浆机中,加入50.0mL乙腈,在匀浆机中高速匀浆2min后用滤纸过滤,滤液收集到装有5g∽7g氯化钠的100mL具塞量筒中,收集滤液40mL∽50mL,盖上塞子,剧烈1震荡min,在室温下静置30min,使乙腈相与水相分层。从100mL具塞量筒中吸取10.00mL乙腈溶液,放入150mL烧杯中,将烧杯放在80℃水浴锅上加热,杯内缓缓通入氮气或空气流,蒸发近干,加入2.0mL正已烷,盖上铝箔,待净化。将弗罗里矽柱依次用5.0mL丙酮+正已烷(10+90)、5.0mL正已烷预淋洗,条件化,当溶剂液面到达柱吸附层表面时,立即倒入上述待净化溶液,用15mL刻度离心管接收洗脱液,用5mL丙酮+正已烷(10+90)冲洗烧杯后淋洗弗罗里矽柱,并重复一次。将盛有淋洗液的离心管置于氮吹仪上,在水浴温度50℃条件下,氮吹蒸发至小于5mL,用正已烷定容至5.0mL,在旋涡混合器上混匀,分别移入两个2mL自动进样器样品瓶中,待测。[/fon

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