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六氟钛酸
仪器信息网六氟钛酸专题为您提供2024年最新六氟钛酸价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括六氟钛酸参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的六氟钛酸您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合六氟钛酸相关的耗材配件、试剂标物,还有六氟钛酸相关的最新资讯、资料,以及六氟钛酸相关的解决方案。
六氟钛酸相关的方案
电位滴定法测定混酸中硫酸、氢氟酸和硝酸的含量
电位滴定法测定混酸中硫酸、氢氟酸和硝酸的含量。应用领域 :化工 。关键词:电位滴定;905;H2SO4;HF;HNO3 摘要:以NaOH 水溶液为滴定剂测试样品中硫酸、氢氟酸和硝酸的含量。使用仪器:905
MT-V6电位滴定仪测定蚀刻液混酸(盐酸/硫酸/氢氟酸/氟硅酸)浓度
本方案主要适用于蚀刻液混酸中各组分的测试,特别是四种混酸(盐酸/硫酸/氢氟酸/氟硅酸)的蚀刻液体系。本次实验通过MT-V6自动电位滴定分析仪来测定蚀刻液混酸各组分浓度,如有工业在线分析以及智能化工厂需求则可以通过ALT工业在线分析设备来实现本方案需求。
锂电池(六氟磷酸锂)游离酸含量滴定检测解决方案
六氟磷酸锂,化学式为LiPF6,白色结晶性粉末,易溶于水、溶于低浓度甲醇、乙醇、丙酮、碳酸酯类等有机溶剂,主要用作锂离子电池电解质材料。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定某六氟磷酸锂样品的游离酸含量。
飞纳台式扫描电镜下的铅酸电池“真面貌”
铅酸电池(VRLA),是一种电极主要由铅及其氧化物制成,电解液是硫酸溶液的蓄电池。铅酸电池放电状态下,正极主要成分为二氧化铅,负极主要成分为铅;充电状态下,正负极的主要成分均为硫酸铅。铅酸电池的正负极材料均以铅为主,通过扫描电镜能观测正负极材料经过硫酸腐蚀后的形貌变化,控制生产管控以及缺陷研究。以下是使用飞纳台式扫描电镜拍摄的一系列铅酸电池正负极在没经过腐蚀和经过腐蚀的对比图,并研究其中的区别。
31%浓度的工业合成盐酸中的氟离子测定
酸液含氟的指标测量对酸洗工艺中的花岗岩,废酸再生机组中的钽,铌,钛钯合金(俗称钛九)等贵重耐酸材料的使用寿命有非常重要的意义。含氟超标将会导致上述设备短期内面临不可修复的损坏,破坏生产运行导致机组瘫痪,而酸液的含氟指标也一度成长为酸液最重要指标,影响着机组运行,成本,产品质量等重要环节。HC-800全自动离子分析仪可以快速检测盐酸中氟离子浓度,对指标有提供重要依据。详询:0755-82996719
HPLC 对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留
本方法采用 Agilent Bond Elut C18 固相萃取柱结合安捷伦1260液相色谱-荧光检测器,成功开发出了不同猪组织中氟甲喹和噁喹酸的分析方法。该方法具有良好的精密度和稳定性,适用于检测不同猪肉组织中的氟甲喹和噁喹酸残留量。
使用固相萃取结合液相色谱荧光检测 器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留 进行分析-氟甲喹
噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药,氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药,属于氟哌酸的替代产品。随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用,由于其耐药性和潜在的致癌性。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μ g/kg、500 μ g/kg 和 1000 μ g/kg,猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μ g/kg、50 μ g/kg 和 50 μ g/kg。本方法采用 Agilent Bond Elut C18 固相萃取柱结合液相色谱-荧光检测器,成功开发出了不同猪组织中氟甲喹和噁喹酸的分析方法。该方法具有良好的精密度和稳定性,适用于检测不同猪肉组织中的氟甲喹和噁喹酸残留量。
使用固相萃取结合液相色谱荧光检测 器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留 进行分析-恶喹酸
噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药,氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药,属于氟哌酸的替代产品。随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用,由于其耐药性和潜在的致癌性。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μ g/kg、500 μ g/kg 和 1000 μ g/kg,猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μ g/kg、50 μ g/kg 和 50 μ g/kg。本方法采用 Agilent Bond Elut C19 固相萃取柱结合液相色谱-荧光检测器,成功开发出了不同猪组织中氟甲喹和噁喹酸的分析方法。该方法具有良好的精密度和稳定性,适用于检测不同猪肉组织中的氟甲喹和噁喹酸残留量。
废硫酸中氯化物含量检测
前言硫酸是一种重要的化工原料,用途十分广泛,除用于化学工业外,还广泛应用于肥料、非碱性清洁剂、 护肤品、油漆添加剂与炸药的制造等方面。硫酸生产中,氯化物主要是随原料而带入硫酸产品中的,氯化物的存在会破坏金属表面钝态膜,加速硫酸对其腐蚀。因此,氯化物含量是硫酸质量的重要技术指标之一。
离子色谱法测定硅酸盐水泥中氟氯硫酸离子
采用离子色谱电导法相较于标准GB176-2017水泥化学分析法,前处理更加简单,可一次进样在10min内完成硅酸盐水泥中氟、氯、硫酸离子测试。
盐酸-硫酸体系浸提-ICP-OES法测定土壤有效态磷的含量
土壤中有效磷的含量是土壤普查的主要指标之一,本文参考行业标准《森林土壤磷的测定》(LY/T 1232-2015),使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了盐酸-硫酸体系浸提测定土壤中有效态磷含量的方法。结果表明,该方法检出限低,测试重复性好,分析结果准确性高,满足土壤有效态磷含量的测定要求。
富马酸喹硫平中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平含量及检查富马酸喹硫平有关物质,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
富马酸喹硫平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平片含量及检查富马酸喹硫平片有关物质,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
酱油氨基酸态氮检测仪检测酱油中酱油氨基酸态氮含量的实验操作步骤
检测酱油中酱油氨基酸态氮含量的实验需要使用酱油氨基酸态氮检测仪,也称为氨基态氮分析仪。以下是一般的实验操作步骤,具体操作可能因仪器型号和试剂差异而略有不同。请在实验前确保熟悉使用的仪器和试剂的操作说明,并遵守实验室安全操作规程。实验所需设备和试剂:酱油氨基酸态氮检测仪:用于测定酱油中氨基酸态氮含量。酱油样品:待检测的酱油样品。氨基酸态氮试剂:用于与酱油样品反应,产生检测信号。蒸馏水:用于配制试剂和洗涤仪器。
使用固相萃取结合液相色谱荧光检测 器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留 进行分析
前言噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药,氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药,属于氟哌酸的替代产品。这类药物具有很强的杀菌活力,对动物的细菌性疾病有很好的疗效。这类药物一般毒性较低,安全范围大[1]。但是随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用,由于其耐药性和潜在的致癌性,欧盟、日本及我国均制定了其在动物组织中的最高残留限量。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μg/kg、500 μg/kg 和 1000 ug/kg,猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μg/kg、50 μg/kg 和 50 μg/kg[2]。
使用固相萃取结合液相色谱荧光检测器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留进行分析
噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药,氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药,属于氟哌酸的替代产品。这类药物具有很强的杀菌活力,对动物的细菌性疾病有很好的疗效。这类药物一般毒性较低,安全范围大[1]。但是随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用,由于其耐药性和潜在的致癌性,欧盟、日本及我国均制定了其在动物组织中的最高残留限量。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μg/kg、500 μg/kg 和 1000 μg/kg,猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μg/kg、50 μg/kg 和 50 μg/kg[2]。
海能仪器:电位滴定法检测废硫酸的氯含量
用电位滴定法测定氯化物的含量,图谱明显。硫酸生产中,氯化物主要是随原料而带入硫酸产品中的,氯化物的存在会破坏金属表面钝态膜,加速硫酸对其腐蚀。因此,氯化物含量是硫酸质量的重要技术指标之一。
水热合成钛酸钡
钛酸钡是电子陶瓷器件的基础母体材料,因其介电常数高、介电损耗低等优良性能,被用于制造多层陶瓷电容器、各种传感器、半导体材料、微波器件和敏感元件,被称为电子陶瓷的支柱。近年来随着电子原器件向小尺寸、大容量,高精度、多功能方向的发展,对钛酸钡粉料提出了更高的要求,制备高纯度、小粒私、分散好等特性的粉体原料是研究的趋势。
偏钛酸的微观结构随温度及其光敏性能的变化
将偏钛酸粉末在空气中加热至800℃,研究了其结晶相、比表面积和孔径的变化规律。使用Linseis的同步热分析仪STA PT1000,在空气中以10 ° C/min的加热速度对偏钛酸粉末进行了热重和差热分析。偏钛酸的热失重分两步进行:第一个(12.4%)从100℃到542℃,第二个(5.2%)从542℃到900℃。这两个阶段都是由于水分子的消除,而第二阶段的质量损失也与清除存在于偏钛酸中的SO42-离子有关。当加热温度提高到800℃时,平均孔径从3.14 nm增加到15.50 nm,比表面积从377.3 m2/g下降到54.5 m2/g。这些性质的变化在第二阶段失水开始的温度(542℃)附近最为明显。罗丹明B染料的可见光光敏作用于部分脱水偏钛酸表面优于商业的P-25粉末,表明部分脱水的偏钛酸具有高的比表面积,偏钛酸应用表面光敏作用是很重要的。
富马酸喹硫平颗粒中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平微粒剂含量,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
富马酸喹硫平片中溶出度检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平片的溶出度,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
食品中氟烯草酸的测定GB 23200.62-2016
适用于食品中氟烯草酸的测定。(本实验样品苹果、猪肉、牛奶)参考标准《GB 23200.62-2016 食品安全国家标准 食品中氟烯草酸残留量的测定 气相色谱-质谱法》。
富马酸喹硫平的USP分析方法在不同液相色谱系统上的方法转换
本研究使用沃特世方法转换计算器将富马酸喹硫平(一种抗精神病药物)的USP方法缩放至粒径较小的色谱柱,然后在多种LC系统上运行缩放后的方法(包括Alliance HPLC系统、ACQUITY Arc UHPLC系统和ACQUITY UPLC H-Class PLUS系统)。研究结果证明,方法缩放可改善方法性能、缩短运行时间和提高通量,而且缩放后的方法仍可达到USP各论针对富马酸喹硫平分析的系统适应性要求。
水中全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的测定
全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA),属于新型持久性有机污染物,目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在全氟类化合物污染的踪迹。全氟类化合物具有持久性、高度生物累积性、有毒以及可以远距离环境迁移的特点。PFOS是重要的全氟化表面活性剂,具有极其稳定的物化性质(被作为中间体用于生产涂料、泡沫灭火剂、地板上光剂、农药等)及疏水疏油两性质(作为原料被广泛用于纺织品、地毯、纸、影像材料、航空液压油等),而PFOA主要用作聚四氟乙烯、氟橡胶聚合时的分散剂,也用作制备憎水、憎油剂的原料和选矿剂。本实验参考《超高效液相色谱-新型串联四极杆质谱法测定环境水体与土壤中的全氟辛酸和全氟辛烷磺酸》,利用莱伯泰科SPE 1000全自动固相萃取系统和MultiVap-10定量平行浓缩仪进行相关方法研究。
激光粒度仪在钛酸钡粒度检测中的应用
钛酸钡是电子陶瓷元件的基础母体原料,被称为电子陶瓷的支柱。因其良好的铁电、低压、耐压及绝缘性能被广泛地用于制作高电容电容器、多层基片、各种传感器、半导体材料和高敏元件等。随着电子元器件朝着高集成度、高精度、高可靠性、多功能和小型化方向的高速发展,对制备满足性能要求的钛酸钡材料提出了更高的要求。纳米钛酸钡的制备和研究已成为研究的一个热点。
掺杂尖晶石相钛酸锂的XRD表征
使用Rietveld精修对钛酸锂材料的X射线衍射谱图进行全谱拟合,得到精确的晶格常数和晶粒尺寸。尖晶石相Li4Ti5O12材料用作电极具有安全性好、可靠性高和寿命长的优点,在快充大巴车、超级电容器和储能电池方面有很大的潜在应用价值。本文使用岛津XRD-7000衍射仪测试了掺镁钛酸锂电极材料,对得到的数据进行了物相解析,并完成了Rietveld精修,拟合结果良好,Rwp值为4.9%,通过Rietveld精修得到晶格常数和晶粒尺寸,这些参数与钛酸锂的充放电能力密切相关。该方法适用于钛酸锂电极材料的研发和质量控制工作。
ICP法测试钛酸锂中Li、K、Na等七元素
本文用 ICP法测试锂离子电池负极材料——钛酸锂中的非基体成分Li、K、Na、Cr、Fe、Ni、Zn。样品用王水溶解,标准曲线法测定。结果表明,标准曲线拟合好,RSD小,浓度范围宽,低浓度达到了GF-AAS水平,高浓度超过了FL-AAS。样品无需分取稀释,一次进样测定。王水处理样品,钛酸胶体不必过滤分离就能准确测定。
酱油或黄油中总酸及氨基酸态氮的含量测定
摘要:总酸和氨基酸态氮是衡量酱油或黄油质量好坏的两个特征指标。GB中2717-2003《酱油卫生标准》规定:酱油中氨基酸态氮含量应不小于0.4g/100mol,总酸含量应不大于2.5g/100ml。一般来说,特级、一级、二级、三级酱油的氨基酸态氮含量分别为≥0.8、≥0.7、≥0.55、≥0.4g/100ml。GB/T 13662-2008《黄酒》中对总酸和氨基酸态氮含量的规定限值根据光就的分类和等级的不同而不同。
用静态斯托克斯方程估算不可压缩流体的体视流场
对Lavision公司,DLR,TUD等单位的体视3D3C流动分析算法进行了比较分析。同时介绍了如何用静态斯托克斯方程估算不可压缩流体的体视流场。
食用酱中总酸和氨基酸态氮含量测定的产品配置单(电位滴定仪)
利用氨基酸的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,用氢氧化钠溶液滴定后定量,以酸度计测定终点。食用酱中总酸和氨基酸态氮的测定采用电位滴定的方法,操作简单,结果更加准确,重复性好符合国标的要求。
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