己酸戊酯

关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法，这13种物质能否一针全部出来，用什么柱子合适，FID对它们是不是都有响应？希望各路高手路过能留下点意见和相关资料，不胜感激！

现在应该说这一点是清楚的：氰戊菊酯其中一个峰一定会与顺式氰戊菊酯重合，无论采取什么分离方式。因为氰戊菊酯本身就包含顺式氰戊菊酯。这种说法应该没错吧？问题是，我现在就是需要计算同一个茶样中，氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯2个项目的含量。氰戊菊酯的含量我一直有做，就是用氰戊菊酯的标曲来计算，每个浓度的氰戊菊酯标样都有2个峰，计算时用的是组校准，而非浓度合计。而我的疑问就是：不论是出几个峰，茶样中顺式氰戊菊酯的含量该如何计算？应该用顺式氰戊菊酯的标样作曲线，从而计算含量；而不应该是直接用氰戊菊酯的标曲计算，对吧？不好意思，脑袋愚笨，多有打扰！！！

各位老师同仁，我昨天做一份水样的氟化物，电位值108超出标准曲线，我取了5ml水样5ml纯水稀释，.电位值是322.参照标准曲线电位值108算出的浓度是1287.9mg/L，电位值是322算出的浓度是0.45mg/L，也许是我 理解错误。还请你们帮我计算一哈用哪个值正确？氟化物标准使用液:10ug/ml标液体积(ml) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 2.0 3.0标液浓度(mg/l) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 2.0 3.0电位植(mv) 433 345 325 314 307 300 282 272r=-0.9996 a=300.7828 b=-61.99

计算化合物气味活度值（OAV），怎么查找化合物在水中的阈值？样品参考文献相对较少（食品专业）

求助，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做白酒中己酸乙酯的含量，校正因子小于1对吗，我做出来的是乙酸正戊酯先出峰

我们是白酒企业,我想请问一下,分析白酒中己酸乙酯所用内标:(乙酸正丁酯和乙酸正戊酯)的详细配制方法.

第一次接触离子电极法做水中氟化物，求大神计算曲线及值的具体计算。万分感谢

见方法，测定植物油中六号溶剂残留，需要制作内标曲线，用到标准溶液与内标物浓度，标准溶液的可以计算出来，内标物浓度应该如何计算？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011141554399311_283_3454695_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011141554399096_7068_3454695_3.png[/img]

氯氰菊酯出现了四个峰，溴氰菊酯出现了三个峰，氰戊菊酯出现了三个峰，谱图上要单个单个峰积分还是一起积分呢?回收率计算单个单个峰计算，还是以一种物质所有峰面积加起来计算？比如，氯氰菊酯要四个峰要分开计算回收率，还是四个峰总面积计算回收率？

教你如何用有统计功能的计算器，计算氟离子选择性电极测定水中氟化物的浓度：以发表的帖子为例说明http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090313/1784407/标准曲线经回归统计计算得出结果后，根据回归方程式：　　y = a + b x得：x = ( y — a) / b = (水样电位值— a) / b=结果计算出结果后查反对数为水样ug数，再除以取水样量（ml数），即为水样中氟化物浓度（ug/ml）。注：标准曲线回归统计时，标准系列的ug数查反对数后输入，电位值mv数直接输入，“0”管不用输入。标准系列（10ug/ml）电位值结果ml数ug数mv数0―――2330.22.01840.44.01650.66.01551.010.01451.515.01332.020.01283.030.0118标准曲线回归计算结果r=－0.9988a=199.38b=－55.409

[color=#444444]按照GB/T10345-2007中内标物位乙酸正丁酯2%体积分数，查的相对密度为0.8825g/L=0.8825mg/ml，标准要求吸取样品10.0ml于10ml容量瓶中，加入内标0.10ml，计算公式中X=f*A3/A4*I/1000，其中I为内标物的质量浓度（添加在酒样中，单位为mg/L）是不是这样计算呢？乙酸正丁酯2%体积分数，吸2ml定容到100ml，I=0.8825mg/ml*2ml/100ml*0.1ml/（10.0+0.1）ml/1000= mg/L？这样计算对不对？[/color]

求教各位：戊酸、己酸用什么方法检测？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相？用什么柱子合适？谢谢！

今天测的白酒中的己酸乙酯含量比总酯高，用色谱仪测的己酸乙酯是2.09，总酯才1.5一般己酸乙酯是不会比总酯高的，不知道是哪里有问题。请问是哪里出问题了呢？求高手们解答，谢谢！

烟气调试的时候，手工检测值准确度的计算是否需要除水？在烟气调试的过程中，颗粒物手工检测值是实测值进行计算准确度的，这个实测值是否是除湿值，和在线数据上的干值还是湿基进行计算呢

各位兄弟 有没有用液相测酒类己酸乙酯的方法 谢了

问题：我昨天做白酒里边的己酸乙酯，发现一个比较奇怪的事情，就是我标准样品大概己酸乙酯在16.829出峰，而白酒样品己酸乙酯却在16.803出峰回复：这是正常的， 偏差+-0.05

求助：氟化物计算过程中，我的曲线标准液取样分别为1、3、5、10、20ml，样品取10ml，加10ml离子缓冲液，最后都水定容到50ml，结果计算的时候取样量是按10ml还是40ml，每次换算都很乱，完全搞不懂，另外帮我看看我上传的计算方法对不对？万分感谢！

大家好，有一个宠物食品，检测总脂肪含量，第一次实测值为7.71，FAPAS给的指定值为8.46，Z值为-3.1，复测后实测值为8.12，请问如何计算这时候的Z值？谢谢。

我看到《MDI jade使用手册》中提到，计算物相含量时要在“Report-Peak ID(Extended)”中找到I%=100的峰然后计算，但是如果有些物相找不到I%=100怎么办？另外，还有些物相虽然有I%=100,但是它所对应的Intensity并不是最大值，那么计算物相时该选择Intensity最大的数据还是I%=100的数据？

请教一下巧克力制品中可可脂、非脂可可固形、总可可固形物的计算，标准GB/T19343-2016中所按原始配料表计算，例如原始配料表为稀奶油700g、嘉宝莉黑巧克力750g、梵豪登黑巧克力750g，生产样品净含量2KG，其中的可可脂、非脂可可固形、总可可固形物如何计算？急！急！急！

我购买的白酒分析专用的标准样品（混标），跑出的色谱图己酸乙酯那个时间主峰前面总会有一个小峰出现，而且主峰有没有被分开的感觉。跑酒的样品时，有的酒会出现类似的现象，有的酒的己酸乙酯的峰酒很漂亮，请问这是什么原因？

很多时候都在想着要减肥很多时候，又会在不知不觉之吃多了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif有没有一种计算食物热量的方法？这样的话，也许可以通过控制食物品种的方法来控制体重？

请教各位老师，白酒中甲醇，己酸乙酯 都是用g/L单位来报出结果，而甲醇己酸乙酯的标准品溶液，我是用体积来配制的（例如：取1mL定容至50mL，再分别取0.1、0.2、0.5、1、2mL定容至50mL），请问改如何换算成g/L的单位。

HJ 479-2009中规定氮氧化物的浓度为第一管（NO2）和第二管（NO）的浓度相加。1.请问如果按计算公式得出一氮或二氮的浓度低于检出限时，计算氮氧化物的浓度时低于检出限的污染物浓度是按a.以0参与计算 b.以实际得出的浓度计算；c.其它参与计算方式。2.一氮和二氮计算的系数不一样，氮氧化物是通过两管浓度相加而得，采样时是否就不可以不要第一管，使空气直接通过氧化管进入第二管直接测量氮氧化物的浓度。3.采样体积不同时的检出限不同，24升时为0.005，288升为0.003，如果同时测定小时浓度和日均浓度且都未检出。那么是否，a.测定小时浓度未检出报0.005，日均值未检出报0.003 b.统一按最低0.003填报。望解答，谢谢！

某中药提取物含有多种有效部位，由于水溶性均不理想，小弟打算用HP-β-CD对该提取物进行包合。包合物制备工艺过程中需要以包合率为指标进行工艺筛选，现在问题是怎么计算包合率？由于那些成分的含测都相当的繁琐，如果几个成分都需要测量，实验工作量将会非常巨大，感觉不大可行。我想，可不可以把整个提取物看作是一个整体？具体流程是：用特定洗脱液对包合产物进行少量多次的洗脱，蒸干，称重，即为未包合的提取物B。包合率=（投料量A-未包合的提取物B）/投料量A我目前没有查到相关的文献，最类似的就是挥发油的包合！他们都把挥发油作为一个整体来计算包合率！希望大家给小弟点建议，我的这个方法可行么？如果可行，大家有什么依据？谢谢！

GBT 7484-87氟化物离子选择电极法法，曲线的绘制是用浓度对数还是质量对数呢？具体是怎样计算的呢？

有个标准是回收率用内标物计算，定容上机前加入，那内标物计算回收率最多就是避免进样体积以及基质效应引起的偏差，对于前处理过程则忽略了，替代物虽然参与前处理，但不作为回收率计算依据