有没有大神了解[b][url=http://www.baidu.com/link?url=MEKzgUrF5IsxkR7KbQCf_3-NQFYbBegGwMf7goxkMytE7tFF-AXdeTdx6tw3u30YghsXSJYyvJs48gB2dKDx8a]二氢吲哚吡啶可灵[/url]（[font=tahoma, Arial, 宋体, &][size=16px][color=#444444]Dihydroindolopyridocoline[/color][/size][/font]）这个物质的化学和物理性质，CAS号等信息。[/b]
请问化学试剂：2，6—二氯靛酚吲哚酚钠盐的分子式是什么?谢谢！
如题，请教氮杂吲哚的色谱条件，我试过乙腈-磷酸二氢钾（三乙胺调pH到8.0，7.2，6.8，6.5，3.0），都有不同程度的拖尾，用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰，用乙腈-三乙胺（氨水）等组合，则出现两个峰。请大家帮忙啊，谢谢！
大家帮忙找找，哪个是“吲哚啉”
[color=#444444]目前我使用HLB固相萃取小柱进行吲哚的前处理，采用乙醇进行洗脱，[/color][color=#444444] 但是，回收率不好，且峰形不标准。[/color][color=#444444] 请问各位都是怎么测定的，请赐教！[/color][color=#444444]谢谢！[/color]
请问如何分析测定染料中的吲哚酚？（急，谢谢！）
求问：3甲基吲哚会和羟基自由基反应吗？产物是什么？谢谢！
各位板油，有谁知道哪个第三方检测机构可开展强心甙和吲哚类生物碱的含量测定，请告之联系方式，不胜感谢！[em09511]
10，抽取5个版友）；中奖名单：吕梁山（注册ID：shih20j07）dahua1981（注册ID：dahua1981）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）馨语（注册ID：huangdm）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607191519_601166_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607191519_601167_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================钻石二代色谱柱寿命测试方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：101199化合物：纳多洛尔；吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；拉贝洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm色谱条件：流动相：乙腈：缓冲溶液 流速：1.0 mL/min 温度：室温 检测器UV 220 nm文章出处：AN: D1101关键字：柱寿命测试，Diamonsil C18(2)，纳多洛尔；吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；拉贝洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔，钻石二代，β-阻断剂，HPLC谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1101%20copy.png图例：1. 纳多洛尔；2. 吲哚洛尔；3. 醋丁洛尔；4. 美托洛尔；5. 拉贝洛尔；6. 普萘洛尔；7. 阿普洛尔
我用的是岛津GC-14C型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，检测器是FID，柱子是SGE的AC10（中等极性），工作站是浙大N2000，我进的样品溶剂是正己烷（沸点68.7℃），目标物是吲哚（沸点253℃，浓度为1ppm），进样体积为0.5μL，进样口SPL为250℃，检测器FID为270℃，柱温COL为200℃，进样后发现在一分钟左右出了很大的平头峰，单独进正己烷也是出这种峰，不知道是什么原因，望前辈给指点一下，谢谢！！（PS：该仪器已经一年半多没人用过了，前几天刚换了衬管，走基线还是挺平的）。
化妆品功效性原料物经皮吸收，主要是通过角质层和活性表皮浸润真皮，直接作用于靶细胞。皮肤对大多数功效性原料物是经皮给药的屏障，许多化妆品功效性原料物透皮给药后，渗透速率达不到治疗要求，所以，寻找促进化妆品功效性原料物透皮吸收的方法，是开发透皮给原科物系统的关键。它包括物理方法和化学方法。研究得最多的是化学方法是使用渗透促进剂，此外，化学方法，还有化学结构改造，如合成具有较大透皮速率的前体药物，使用微乳、脂质体等技术，对蛋白质等水溶性大分子原洲物，离子导入和超声波等物理方法应用较多。化妆品渗透促进剂常用的可分为以下几类，见表1。 【这个表格 导不进来 大家可以看看下面 23 4楼】表1 渗透促进剂一览表 类型 举例 药物 作用机制亚砜类 二甲基亚砜（DMSO）、癸基甲基亚砜（DCMS） 氢化可的松、水杨酸、溴乙啡啶、茶碱、氟灭酸、丙炎松等 角质层细胞内蛋白质变性；破坏角质层细胞间脂质的有序排列；脱去角质层脂质，脂蛋白吡咯烷酮类 2-吡咯酮、5-甲基-2-吡咯酮、1,5-二甲基-2-吡咯酮 ******、正辛醇、苯甲酸、倍他米松、甲灭酸 低浓度分配进入角蛋白，高浓度影响角质层脂质流动性并促进药物在角质层的分配；增加角质层的含水量Azone及其类似物 Azone 氯林可霉素磷酸酯、褐霉素钠、氟尿嘧啶、丙缩羟强龙、地塞米松、醋酸环戊酮缩去炎松 渗入皮肤角质层，降低细胞间脂质排列的有序性；脱去细胞间脂质形成孔道；增加角质层含水量；降低角质层脂质的相转变温度脂肪酸及其酯 油酸、肉豆蔻酸异丙酯、丙二醇二壬酸酯、癸二酸二乙酯 水杨酸、雌二醇、芬太尼、********、肝素、吲哚美辛 渗入角质层脂质，影响其有序排列；降低角质层脂质双分子层的相转变温度；引起角质层脂质固–液相分离和晶型转变；增加药物在角质层的分配表面活性剂 月桂醇硫酸钠、泊洛沙姆 氟灭酸、水杨酸 使角质层脂质排列无序化；乳化皮肤表面脂质，改善药物在角质层的分配醇类 乙醇、异丙醇、正十二醇、正辛醇 水杨酸、雌二醇、纳洛酮、左旋-18-甲基炔诺酮 作为溶剂增加药物在角质层的溶解度；脱去角质层脂质；渗入角质层脂质，影响其排列有序性多元醇类 丙二醇、丙三醇 水杨酸、5-氟尿嘧啶 使角蛋白溶剂化，占据蛋白质的氢键结合部位，减少药物-组织间的结合；增加并用的其他渗透促进剂在角质层的分配萜烯类 桉树脑、d-苎烯、橙花叔醇 普鲁卡因、吲哚美辛、5-氟尿嘧啶、肝素 促进药物在角质层的扩散；破坏角质层细胞间脂质屏障；提高组织电导率，打开角质层极性孔道；增加药物从基质向角质层的分配胺类 尿素、十二烷基-N,N-二甲基氨基乙酯 5-氟尿嘧啶 促进角质层水化，在角质层形成亲水性孔道；破坏角质层脂质结构酰胺类 二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺 ******、正辛醇、氢化可的松 低浓度时分配进入角蛋白区，高浓度时影响角质层脂质的流动性环糊精类 环糊精、2-羟丙基-环糊精 Liavozolel 将药物形成包合物，提高溶解度，并可把药物分子传递到皮肤表面氨基酸及其酯 L-异亮氨酸、十二烷基焦谷氨酸酯 雌二醇、左旋-18-甲基炔诺酮、茶碱 松弛皮肤的角蛋白，影响角质层脂质排列的有序性大环化合物 十五烷酮 氢化可的松 增加药物在角质层中的溶解度有机溶剂类 醋酸乙酯 水杨酸 破坏角质层脂质排列的密实性磷脂类 卵磷脂、豆磷脂、磷脂酰甘油、磷脂酰乙醇胺 二氢麦角胺、异三梨醇硝酸酯、茶碱、吲哚美辛 促进药物从基质中释放，增加药物在皮肤中的扩散；作用于角质层细胞膜脂质，改善其渗透性
【序号】：2【作者】：许罡汪栋朱道龙【题名】：羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用【期刊】：中国临床研究. 【年、卷、期、起止页码】：2023,36(08)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=lVku9qtM8H-MMjC3oMMkJZtKPmpv6vk8GYDuK3JdJIiFCM0NXKtV-TJ55yRqvE4-VeADJng2lGj-KSHsPzci9Lh3n-WtO_zvju1PxwnvF1Bx1_jD0XSDkkbo5Og0kNks_3oCl7NsrBEii0F0nAJ9yg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS
钻石二代色谱柱寿命测试化合物：纳多洛尔；吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；拉贝洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm商品编号：99601色谱条件：流动相：乙腈：缓冲溶液流速：1.0 mL/min温度：室温检测器UV 220 nmhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1101%20copy.png
最近在做吲哚美辛的时候出现了个负峰，不知怎么彻底解决ODS柱 25cm 1.0流速 稀磷酸（1：1000）：甲醇＝7：3 样品用甲醇溶解的内标对羟基苯甲酸正戊酯 出峰时间在17min左右，负峰在12.5左右峰逐渐变大，现在有1mv多了用流动相溶解的时候没有负峰，但我们的试验不能用流动相溶以前用各种方法清洗流路都没解决十月一前用千分之五高氯酸洗了整个管路，又把HPV和LPV的定子、转子拆开洗了，当时没效果，十一回来后突然没负峰了，这段时间又出现了我用的是岛津LC2010，工作站LCSolution那位牛人指导一下？
10，抽取5个版友）；中奖名单：m3071659（注册ID：m3071659）吕梁山（注册ID：shih20j07）999youran（注册ID：999youran）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng） http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071506_589323_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071506_589324_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================β- 阻断剂分析(pH=10.0)方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：101003化合物：吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；比索洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm色谱条件：色谱柱规格: 150 x 4.6 mm, 5 μm 流动相: 甲醇: 5 mM NH4HCO3(pH=10.0)=70:30 流速: 1.0 mL/min 温度: 室温 检测器: UV 220 nm文章出处：AN: D1105关键字：β- 阻断剂，HPLC，吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；比索洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔，Diamonsil C18(2)，钻石二代，99601，吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；比索洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1105%20copy.png图例：1. 吲哚洛尔； 2. 醋丁洛尔； 3. 美托洛尔； 4. 比索洛尔； 5. 普萘洛尔； 6. 阿普洛尔
今天分享下娃儿藤碱（Tylophorine）中的一种化合物的质谱裂解途径，发现用CAS模板画出来的结构还是看起来比较舒服的，这类化合物具有菲并吲哚结构，所以其比较重要的裂解方式的RDA裂解方式，也表现出了很高的丰度。质谱图及结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404281859_497669_2359621_3.jpg分子离子峰M/Z-421很弱，可以看到Base Peak为M/Z=361，相差60，这是由McL重排后得到的，该离子再经过α断裂失去氢自由基可以得到M/Z=360的碎片离子，丰度较高，而通过分子离子的RDA反应失去中性分子后将得到M/Z=352的碎片离子，该离子失去乙烯酮可以得到M/Z=310的碎片离子，同时由于邻位效应 氢重排会失去乙酰基得到M/Z=309的碎片离子，接着失去菲环上的甲基自由基得到M/Z=294的碎片离子，该离子失去CO得到M/Z=266的碎片离子（未看到），该离子失去甲基自由基得到M/Z=251的碎片离子。该碎片离子会再失去一份子CO而得到M/Z=223的碎片。质谱图上可以看到具有较强丰度的M/Z=333碎片离子，该离子的生成是电荷中心定域到氮原子上由其诱导的电子成对会使吲哚环失去乙烯自由基而生成。可能的质谱裂解途径：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404281859_497670_2359621_3.pngfile:///c:/DOCUME~1/ADMINI~1/APPLIC~1/360se6/USERDA~1/Temp/DDEMQ~1.M1B
大家有没有二氟一氯甲烷气相色谱测定规程或者资料.有的话能不能上传给我.还有氧含量分析,酸度分析,不挥发残渣.等方法..谢谢.
日前，欧洲委员会在其《官方公报》上发布了对欧盟危险化学品进出口条例(EC No 689/2008)附录1的修订。修订主要考虑到近期植物保护、生物灭杀剂和REACH法规的变化。修订内容包括将杀虫剂物质丁氟消草、吲哚乙酸、杀草丹、双胍盐和1,3-二氯丙烷加入到须遵循《鹿特丹公约》“事先知情同意”(PIC)程序的化学品清单中;而将吡氟氯禾灵-P物质从清单中删除。上述修订将于10月1日起生效。《官方公报》内容见：http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2011:215:0001:0003:EN:PDF
求助各位大侠用PE8000无机进样系统测试二氟草酸硼酸锂中的杂质含量的测试。
各位大神，我最近在做二氟沙星在肉中的残留测定，前处理方法一直不满意，实验室没有氮吹仪，求助二氟沙星液相质谱的前处理方法，有没有时间短，实验室可行的前处理方法？谢谢大家
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=54461]工业用二氟一氯甲烷[/url]搜过,无重复.如有请删除.
哪位做过GB 31604.22 PS中二氟二氯甲烷的测定，检出限能做这么低吗？HS-GC/FID测试PS中二氟二氯甲烷的测定，3mL N，N-二甲基乙酰胺，二氟二氯甲烷浓度为1ng/mL，哪个实验室做出来了，能分享下吗？文献显示只能做到1ug/mL水平，我们用HS-GC/MS可以做到1ng/mL, 但这是食品相关强标，没法改？
天然有机质谱学书 名：天然有机质谱学作 者：丛浦珠 等 出版日期：2003年1月1日出版社： 中国医药科技出版社发行部ISBN号： 7-5067-2595-9 页 数： 1478页【简介】本书是一部描述天然有机化合物的质谱特征与裂解方式和天然有机化合物分子结构的质谱推导与测定的专著。在书首的概论中介绍了六大基本结构裂试，在其后的39章中描述了天然有机化合物的质谱特征，在第40章中举例介绍了天然有机化合物分子结构的质谱推导和测定。本书内容丰富，共讨论了7150个化合物的质谱离子和相对丰度，以供读者查阅对照。本书可供从事一般有机化学、植物及中草药化学、有机质谙学的科研、生产工作者和大专院校有关专业师生参考。【目录】概论第一章 吲哚生物碱第二章 二氢吲哚生物碱第三章 氧化吲哚生物碱第四章 四氢吡咯吲哚生物碱第五章 B-咔啉生物碱第六章 四氢-B-咔啉生物碱第七章 喹啉生物碱第八章 四氢民喹啉生物碱第九章 高苄基四氢异喹啉生物碱第十章 阿朴啡生物碱第十一章 双苄基四氢异喹啉生物碱第十二章 其他异喹啉生物碱第十三章 其他菲核生物碱第十四章 四氢高异喹啉生物碱第十五章 莨菪烷类生物碱第十六章 双吡咯烷类生物碱第十七章 其他吡咯烷类生物碱第十八章 氮杂环已烷生物碱第十九章 肽生物碱第二十章 二萜生物碱第二十一章 甾族生物碱第二十二章 其他类型生物碱第二十三章 黄酮第二十四章 黄烷酮第二十五章 异黄酮和异黄烷酮第二十六章 查耳酮第二十七章 与黄酮有关的化合物第二十八章 香豆精第二十九章 单萜第三十章 倍半萜第三十一章 二萜第三十二章 三萜第三十二章 三萜第三十三章 胡萝卜素第三十四章 甾醇第三十五章 其他甾体化合物第三十六章 木脂素第三十七章 醌第三十八章 色酮、缩酚酸、缩酚酮、和三缩酚酸第三十九章 其他第四十章 天然有机化合物分子结构的质谱推导化合物英文名称索引
求二氟氯乙酸钠含量测试方法，另外怎么判断几个氟上去了？？？
4,4-二溴八氟联苯的特征离子是多少
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004271058_214936_1987954_3.jpg
[color=#444444]我要测定的样品如下：用烷烃（如正辛烷、正庚烷或十二烷等）做溶剂，其中溶解了有机硫化物（如噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩等）或有机氮化物（如吡啶、吡咯、吲哚、喹啉等），该配置的溶液经吸附处理后，我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定其残留的有机硫化物或有机氮化物含量。[/color][color=#444444]请问：我应选择什么色谱柱（国产）？由于我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是国产的，所以色谱柱也只考虑国产的。[/color]
请问专家,做车间空气中的二氟甲烷用什么方法?谢谢!
各位大虾，我这儿有一批四氟二溴乙烷，里面含有若干杂质，怎么用质谱定性分析阿
请问11号氟脂的化学名称是什么？？是不是叫六氟戊二醇？？？
我要推广仪器
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