甲基双酮

请问谁有以下标准可否给我一份，谢谢了甲基硫菌灵的标准HG 2462.2-1993福美双的标准HG3758-2004

我们做对氟苯甲酸检测，别人推荐用N,O-双（三甲基硅基）乙酰胺反应后测他们的衍生物，可是我搞不明白这个反应原理，不知道是不是可以反应彻底，请诸位高手帮忙讲解一下，谢谢！

亚甲基双水杨酸杆菌肽混剂(效价)的测定 用液相色谱法 我做不出峰 没有相关方法

我现在要用HPLC测定亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸含量,可是两种物质性质几乎是相同的，在样品处理很难。请大家帮我出谋划策一下，用什么方法能萃取亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸？

[em0808] [em0808] 各位求助一下关于2.5-二甲基-2.5-双(叔丁基过氧基)己烷的测定,性质,反正关于2.5-二甲基-2.5-双(叔丁基过氧基)己烷的任何资料都可以了,在网上都查过了,找到一篇,我先发上来大家看看.有的话麻烦大家分享一下了[~82374~]

有什么比较好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法定量检测N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺中乙酰胺。用什么试剂做溶剂能够溶解乙酰胺同时又不与N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应呢？

联苯苄基氯（学名；4,4’-双氯甲基联苯）溶解方法？用ICP-AES测定其中的Ca,Fe,Zn,P,Na等元素（1--5ppm）。请高手指点样品处理方法为盼。谢谢啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

如题 ，请问RT40.680处的是甲基紫罗兰酮还是异甲 基紫罗兰酮？

GB/T29668-2013化妆品用防腐剂 双(羟甲基)咪唑烷基脲

在香料目录中，有甲基紫罗兰酮，异甲基紫罗兰酮，gamma-甲基紫罗兰酮，delta-甲基紫罗兰酮等等，可是在谱图中，似乎看不出甲基紫罗兰酮，异甲基紫罗兰酮有什么区别，我想请教一下大神们，这几个原料如何区分呢？

跪求，甲基磺草酮的使用方法及液相分析方法

1、气相色谱法怎么测甲基酮？有没有专业测甲基酮的仪器？2、环保上应急设备有哪些？3、在检测污染源，超低浓度排放这一块有什么比较好的仪器、厂家？

福立9790双FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中3-甲基吡啶与4-甲基吡啶分离无法达到原来的程度，调整分流比后效果不佳，还有什么解决办法吗？甲醇与乙醇分离效果也不太好

纺织品甲醛测试时我是用试验样品算出的浓度减去样品空白算出的浓度，然后根据公式算出含量，单位为mg/kg当超出限值时，会做双甲酮确认，加了双甲酮的试验样品的浓度减去样品空白的浓度，然后根据公式算出含量，单位为mg/kg最后出最终结果时，用上一数值减去下一数值，得出甲醛的含量是多少操作是按照ISO 14184-1操作，但是看标准时，公式是A=A1—A2—A3—A4A=校正吸光度A1=试验样品测得的吸光度A2=空白试剂测得的吸光度A3=双甲酮试验测得的吸光度A4=样品空白测得的吸光度空白试剂测得的吸光度我不是很懂，因为照我平时的计算，我是直接用 A1-A4-（A3-A4），最终校正吸光度是用A1-A3，感觉跟标准的计算不一样，求各位大神指导一下，纺织品甲醛双甲酮确认怎么计算？

有谁知道3-甲基-1,2-环戊二酮的分析方法啊？谢谢

我用GC做双丙酮醇做出来两个峰，其中一个是丙酮，如何判断双丙酮醇的含量，应该是将丙酮这个峰和另外一个峰加起来吧！但我不知道原因，有谁帮我解释一下。谢谢！

GB/T29666-2013化妆品用防腐剂 甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物

水中甲基吡咯烷酮（NMP15.5ppm)气相色谱法检测。N甲基吡咯烷酮的沸点太高，有200多度，如果用水作为溶剂的话，顶空瓶的温度最多也只是90几度，N甲基吡咯烷酮能挥发成为气体的就很少了，所以对于这种高沸点的残留溶剂不适合做顶空，还是直接进样比较好，灵敏度才能高！那么直接进水样用什么柱子分析好了，有什么柱子是专门耐水的？？？？另外有什么相关的标准和参考文献或色谱图吗？？？各位大虾帮帮忙！

谁有 N—甲基吡咯烷酮国标,或着[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法,不胜感激

流动相（甲醇：乙腈：磷酸盐）15：15：70谱图如下，如何让甲基氯异噻唑啉酮和甲基噻唑啉酮分得更开呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902222125434158_9706_3489633_3.png[/img]

我们的产品中有N-甲基吡咯烷酮残留,现要进行质量控制,标准限度为530ppm,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,目前我们已试过的毛细管柱有CB624,AT-PEG,但按限度配制的标样中N-甲基吡咯烷酮不出峰.N-甲基吡咯烷酮原先标准为4840ppm,按此限度配制的标样N-甲基吡咯烷酮能出峰,但响应不大,估计N-甲基吡咯烷酮在我们的色谱系统中灵敏度太低了,请教各位高手是否有其他类型的的色谱柱能测定N-甲基吡咯烷酮.或者能提供合适的色谱参数设置,我们的产品能溶于水.急盼!!!

求助下起始物料4-溴甲基喹啉酮的有关物质检查方法

P-Q的柱子，测定N-甲基吡咯烷酮与水的混合液。平时水在0.3分钟出峰、N-甲基吡咯烷酮在25分钟左右出峰，但是现在N-甲基吡咯烷酮直接不出峰了，只是会在80、90或115分钟左右出一个不太像的峰，不知道是N-甲基吡咯烷酮出峰拖后了还是直接没出峰，什么条件都和以前一样啊，我找不到原因，很着急，老师们帮帮我？

纺织品甲醛含量检测中：1. 样品没有褪色需要做双甲酮确认试验吗？2.双甲酮确认试验是蒸馏水作参比吗？3.比如现在试验样品的吸光度是0.500，空白试剂中的吸光度是0.010，空白样品的吸光度是0.010，双甲酮试验的吸光度是0.050，请问实际甲醛含量需要考虑双甲酮试验未完全消失的吸光度吗？怎么计算？

N－甲基吡咯烷酮　有什么方法测定　？

各位老师，实验室要做磁性样品（~100nm），但是做电镜的老师要求用双联铜网，请问各位老师，这个双联铜网该怎么制样?主要的困惑点在于：1、双联铜网的孔一边大，一边小，样品滴加在哪一边？2、样品的浓度一般多大合适？3、怎么把双联铜网扣到一起？感觉铜网上的碳膜很容易碎。谢谢各位大佬！

有谁知道5-甲基-3-庚酮的现场和共存物\干扰物?谢谢

求N－甲基吡咯烷酮国标，最好还有毒性说明或毒性试验，谢谢

有谁做过三甲基丙酮酸钠液相含量分析,可以给予指导帮助吗?谢谢!