甘珀酸钠

色甘酸钠发现的故事最近研究色甘酸钠发现的故事，这里涉及的科学家个人性格，药物研发模式，先导物质量，锲而不舍的毅力等因素可以给今天的药物工作者以很多启示。色甘酸钠是由一位名叫Roger Altounyan的医生所发现。此人天生喜欢冒险，二战时谎报年龄（因为年纪太小）加入英国空军成为一名轰炸机飞行员。因其出色的飞行技术后来成为飞行教官和教官的教官，并发明了一种非常危险的夜间低空飞行技术。他的冒险家性格后来成为其发现色甘酸钠的关键因素。二战后他继承父业去剑桥读医学院（他父亲和祖父均为医生）但毕业后找不到医生位置所以加入一个叫做Bengers的制药公司（后卖给赛诺菲和阿斯列康），研究抗哮喘药。当时哮喘药的模型是组胺诱导豚鼠哮喘模型，但作为哮喘患者的Altounyan发现抗组胺药物不能缓解自己的哮喘，所以认为这个动物模型不好，用今天的话来说就是转化性较差。那什么模型好呢？他认为他自己是最好的模型。他发现自己吸入捣碎的豚鼠毛可以诱发严重的哮喘，在1957-1965的8年间他共吸入豚鼠毛1000多次，曾几度差点丧命。有了好的模型到哪找先导物呢？他是土耳其后裔，知道中东有一种叫做khellin的草药可以治哮喘。他和化学家合作从这个草药里寻找有效成分。开始几年几乎没找到什么有用的东西。1961年公司决定停止这个项目。多数人在自已自愿哮喘5年后都会和公司一起放弃了，但这老兄很轴，还要继续。因为公司不再支持这个项目所以所有的新化合物都不再做安全性研究，他可以继续自测新化合物但生死无论。1963年，终于有一个新化合物可以100%抵制豚鼠毛在Altounyan本人诱发的哮喘。所以公司把这个化合物送进临床给一位哮喘病人使用。病人连续吸入这个化合物60小时发现丁点儿用没有。难道是豚鼠毛诱导的哮喘和天然哮喘不一样？Altounyan自己又试了一次这个化合物（又自己诱发了一次哮喘！）发现也无效。后来和化学家一讨论基本认定虽然两批药品是按同一路线合成但给病人那批更纯。在回去找他老先生自己用的那批糙货发现里面有少量的杂质，即后来的色甘酸钠。色甘酸钠在组胺诱导豚鼠动物模型无效，所以人体模型是必须的。色甘酸钠成为第一个专门针对哮喘的药物，直至今天还在临床上使用。Altounyan在此后的20年间还继续用豚鼠毛自己诱发哮喘，寻找新的抗哮喘药物，直至1987年去世，但遗憾的是没有任何新的发现。色甘酸钠的发现有很多我们可以借鉴的东西。药物发现的有些复杂步骤无法还原成更便宜，简单的测试。这是一个非常关键的理念，基因-蛋白-细胞-动物模型-病人之间的转化在很多疾病无法实现，所以不管体外活性怎么便宜，构效关系如何清晰，都对发现新药没有帮助。这样的数据是自欺欺人，只是智力游戏。人体和动物显然有很大区别，组胺可以诱导动物哮喘但抗组胺药对哮喘病人无效而色甘酸钠对哮喘病人有效但在动物模型无效。Altounyan本人的冒险和牺牲精神是色甘酸钠发新的根本因素，但是如果没有他百折不挠的毅力和胆大心细的素质，色甘酸钠也不会被发现。色甘酸钠的分子结构较为怪异，按今天的眼光看类药性很差，我估计如果这个化合物成为HTS的苗头化合物很多团队不会跟踪优化它。类药性是药物化学最傲慢的概念，应该禁止使用。我们根本就不知道药物应该长什么样。最后，运气起了很重要的作用。色甘酸钠发现后的20年Altounyan继续用自己筛选新药但并无斩获。色甘酸钠是药物发现史的一个重要事件，Altounyan为此做出了巨大牺牲，他晚年肺病严重。但苦心人，天不负，色甘酸钠减少了无数哮喘病人的痛苦，50年后的今天依然在临床中使用。

十二酰N甲基甘氨酸钠是属于椰油酰甘氨酸钠一类吗？它不是也是肌氨酸吗？求助各位大神

椰油酰甘氨酸钠测定盐含量的时候颜色变化不明显该怎么办？为什么加入硝酸银的时候会有很多白色物质，而且盐含量COA上面明明很低。求助各位大神。

椰油酰甘氨酸钠中的盐含量测试出了滴定方法，还有什么方法可以测试吗，滴定中颜色变化太不明显，想看看其他办法，请大神指点一二。

各位大神，我在做一个椰油酰甘氨酸钠的分析，走的是gcms ,可是每次坐下来都会有一个肌氨酸的成分存在，ms出现的结构谱图就是N上面又连一个碳原子，但是厂家明确说是甘氨酸啊，我也不知道怎么区别两者，求各位大神帮我[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003182041532183_1806_3878797_3.png[/img]

按药典测定甘油磷酸钠中磷含量，用钼酸铵，对苯二酚，乙酸钠，配制好后，显蓝色，720nm波长检测，吸光度一直降低，原来0.629，一个小时后，0.518，第二天，颜色是淡淡的蓝色了，这是为什么？

通过文献查阅得知在15℃，纯甘油中每100g甘油可溶解98.3g的碳酸钠，但是在实际溶解中远没有这么多，且溶解性比较差，加热也不能助溶，是什么原因导致的呢？或者说文献有问题，有没有老师或者同学帮忙解解惑。

【求助】甘油磷酸钠的水解产物和热分解产物怎样检测？

[color=#333333]笨甲酸钠安全吗？买了一包地瓜干有笨甲酸钠[/color]？

各位，你们无水硫酸钠烘干后一般保存多久啊？还是每天用每天烘啊？我想一次多烘点，放干燥器里，不知道能保存多久？？

很多农残分析的文献和标准中要求无水硫酸钠、无水硫酸镁、氯化钠进行高温烘干例如：无水硫酸钠 650度烘4小时 无水硫酸镁 500度烘5小时 550-600度烘4小时 氯化钠 350度烘6小时有没有哪位大师出来讲解一下烘干的目的和意义，以及是否需要烘干同时欢迎各位同仁就自己检测中心的实际操作情况发表一下看法

[b][size=5]小弟最近需要做药物代谢动力学实验，血样需要抗凝处理。样品处理后需要HPLC-UV进行检测。抗凝剂有柠檬酸钠、EDTA---K、肝素，请问三者有什么区别？目前文献大多采用肝素钠。[/size][/b]

[em06] 我要用玻璃酸钠、右旋糖酐70、羟丙甲纤维素这三种对照品，可是没有什么好的溶解方法，对结果影响很大。请问哪位高手可以赐教？谢谢！！！

实验需要无水硫酸钠经300℃烘4h后放入干燥器备用,用什么烘啊?马弗炉?

亚硝酸钠按GB1907国标生产作为食品添加剂，按GB2760规定量添加，肉食中最大使用量是0.15g/kg，肉食中亚硝酸钠残留量在罐头中不得超过0.05g/kg；肉制品不得超过0.03g/㎏。 世界食品卫生科学委员会1992年发布的人体安全摄入亚硝酸钠的标准为0～0.1㎎／㎏体重；若换算成亚硝酸盐，其标准为0～4.2㎎／60千克体重，按此标准使用和食用，对人体不会造成危害。[color=#DC143C]亚硝酸钠有较强毒性，人食用0．2克到0．5克就可能出现中毒症状，如果一次性误食3 克，就可能造成死亡。[/color]过量食入的毒副作用是麻痹血管运动中枢、呼吸中枢及周围血管，形成高铁血红蛋白。急性中毒表现为全身无力、头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻、胸部紧迫感以及呼吸困难；检查见皮肤粘膜明显紫绀。严重者血压下降，昏迷、死亡。 [color=red]亚硝酸钠既然有较强的毒性，是否适合用于食品中？万一有人贪食引起过量怎么办？[/color]

请问有无水的重铬酸钠么？在准确称量重铬酸钠基准时要不要烘干，我发现烘干后样品都聚集在一块，怀疑是不是不用烘啊？我是想测重铬酸钠得纯度，用硫酸亚铁铵标定，现在在计算上有点问题，重铬酸钠是别人的，不知道是有没有水的。哪位有更好的方法测重铬酸钠纯度么？

液压胀破强力仪使用的甘油，是从厂家购买好呢，还是市场上或其他供应商购买？甘油的纯度应该越高越好。

破乳的方法 在液-液萃取过程中发生乳化现象，可根据乳化程度采用适当的方法消除乳化。1 高度乳化1.1离心法 不适用于微乳液1.2无水硫酸钠 研磨法破乳 1.3蒸干法 于100℃沸水浴蒸干破乳后再萃取2 中度乳化2.1加入电解质破乳，如，加无机盐于水相中，提高两相的比重，如果仍不能分层，可加入1摩尔每升的盐酸消除乳化。若是两相比重相差较大，加入无水乙醇能溶解相互粘合的两相液滴。2.2经过无水硫酸钠漏斗过滤可以完全消除中度乳化3 轻度乳化3.1 玻璃棒搅动3.2 静置分层3.3 金属丝与容器壁磨擦，避免了杂质的引入。

1.现在一种混合溶液，其中有该溶液含有一下物质：硫酸钠，碳酸钠，碳酸氢钠，硫酸氰钠，硫代硫酸钠。是否存在一种溶液（比如乙醇溶液，甘油溶液），此溶液不与混合中的任何物质反应。当将混合倒入此溶液后，硫酸钠会析出，其他物质无变化。在通过加热蒸馏将此溶液分离出去。2.或者通过别方法，将混合溶液中硫酸钠分离出来。其他物质还在溶液中，并且不能加入新的物质。

【序号】：4【作者】：陈希【题名】：壳聚糖-β-甘油磷酸钠-明胶可注射温敏型水凝胶缓释FK506促牙周组织再生的研究【期刊】：吉林大学【年、卷、期、起止页码】：2020【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=6xaVI2TORM0fwSzKLNBanIolTeMEeZQV1TIcd3ehaMnYY-VhxdutiLBl4QASGHiCXx1MhqJjUQaeQhz8WIMC4Qu05YYPqhZY4uIHxuS_tQbDtv-tqjh-r75Qb8fvL170cZ2fe8kbfaKNLwTCpWaOZWezWPMlbQQWNPiPuL-IRDQ=&uniplatform=NZKPT&language=CHS

海藻酸钠在调味酱中的应用调味酱是用于协调各类食品的味道，以满足食用者要求的酱状调味品。调味酱在生产的过程中需要用增稠剂来增稠、修饰其形态，以达到色、香、味、外观等多方面统一。所以，调味酱的增稠是调味酱生产中一个很重要的组成部分，材料选择的正确与否，直接影响到产品的品质。　　海藻酸钠作为一种亲水性胶体，易溶于水，形成黏稠的溶液，即使是在低浓度时，也可提供较高的黏度，具有良好的增稠作用;同时，水溶性的海藻酸钠遇钙离子可形成交联键，失去流动性，抑制水分子的流动，形成含水量极高的凝胶，因此，海藻酸钠又具有良好的凝胶、稳定性能。　　基于上述性能，海藻酸钠可作为增稠、稳定剂，应用于调味酱中，以提高产品的凝固力、稳定性能，减少液体渗出，改善产品质量，提高产品风味，使得酱体组织结构细腻、乳状性能良好。　　一、参考配方：【以豆渣调味酱为例】　　豆渣50%、精盐6%、大豆油12%、豆酱4%、酱油6%、白酒3%、味精0.1%、玉米淀粉4%、海藻酸钠0.4%、蔗糖酯0.06%、单甘脂0.12%、香辛料少许、加3%的虾皮、8%的鲜蘑、4%的海鲜粉。　　二、工艺流程：　　豆渣→细磨→干燥→爆炒→配料→灌装→密封→灭菌→成品　　三、操作要点：　　1.各种辅料的预处理　　糖、盐、味精用少量热水溶解;淀粉用冷水浸泡1h，搅拌均匀成糊状;海藻酸钠用热水浸泡12h，然后加热溶解成稳定的透明液体;蔗糖酯、单甘酯搅拌均匀，用油溶解;香菇和鲜蘑用沸水浸泡，去除异味，切碎;虾皮在研钵中研碎。　　2.辣椒油的制取　　将大豆油注入锅中，加热使油烟升腾，挥发不良气味后，停火冷却至50℃。将切成2cm小块的辣椒置冷却油中浸泡30min，使辣椒吸收植物油，浸泡后缓缓加热至沸点，期间不断地搅拌，至辣椒呈微红褐色，立即停火，备用。　　3.调配　　将干燥爆炒后的豆渣加入辣椒油中搅拌，之后加热，大约在加热至80—90℃时加入盐、糖，不断搅拌，少量缓慢加入海藻酸钠、蔗糖酯、单甘酯，快速搅拌呈均匀状态，然后加入淀粉糊，产品较干，此时加入酱油、酒，最后加入味精。　　4.灭菌　　为使制成的调味酱有更长的货架期，可以采用90℃水浴加热20min杀菌。

辛酸钠样品处理时需要加4ML的三氯甲烷挥发至干 自然挥发一般需要3天左右 看到网上说有个叫氮吹仪和旋转蒸发仪的家伙 处理样品超快超准 不知道这两个好用不？有做过辛酸钠样品处理的朋友给点建议毕竟一台仪器要花掉5000银子的

海藻酸钠是从海藻细胞壁和细胞间质中提取的天然生物大分子,由古洛糖醛酸(记为G单元)与其立体异构体甘露糖醛酸(记为M单元)两种结构单元通过α(1-4)糖苷键链接而成的线性嵌段共聚物【1】。海藻酸钠是一种安全的食品添加剂,可作为仿生食品或疗效食品的基材,在食品工业中被广泛用作稳定剂、增稠剂、粘结剂、分散剂和凝固剂等【2】。检测海藻酸钠中氯离子、硫酸根离子含量有助于控制海藻酸钠产品的纯度，对控制生产工艺有重要意义。 本文建立了一种离子色谱法测定海藻酸钠中阴离子氯离子、硫酸根离子的方法，灵敏快速，适用于实际样品的测定。1 实验部分主要仪器与试剂离子色谱仪：CIC-100型，青岛盛瀚色谱技术有限公司；碳酸钠、碳酸氢钠：分析纯；淋洗液：1.8 mmol/L Na2CO3-1.7 mmol/L NaHCO3混合溶液，称取0.1908 g碳酸钠、0.1428 g碳酸氢钠，用脱气水定容至1000 mL；氯离子储备液：准确称取氯化钠固体0.1648g于100 mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度；硫酸根离子储备液：准确称取硫酸钠固体0.1479g于100 mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度；实验用水为去离子水。

海藻酸钠是从海藻细胞壁和细胞间质中提取的天然生物大分子,由古洛糖醛酸(记为G单元)与其立体异构体甘露糖醛酸(记为M单元)两种结构单元通过α(1-4)糖苷键链接而成的线性嵌段共聚物【1】。海藻酸钠是一种安全的食品添加剂,可作为仿生食品或疗效食品的基材,在食品工业中被广泛用作稳定剂、增稠剂、粘结剂、分散剂和凝固剂等【2】。检测海藻酸钠中氯离子、硫酸根离子含量有助于控制海藻酸钠产品的纯度，对控制生产工艺有重要意义。 本文建立了一种离子色谱法测定海藻酸钠中阴离子氯离子、硫酸根离子的方法，灵敏快速，适用于实际样品的测定。1 实验部分主要仪器与试剂离子色谱仪：CIC-100型，青岛盛瀚色谱技术有限公司；碳酸钠、碳酸氢钠：分析纯；淋洗液：1.8 mmol/L Na2CO3-1.7 mmol/L NaHCO3混合溶液，称取0.1908 g碳酸钠、0.1428 g碳酸氢钠，用脱气水定容至1000 mL；氯离子储备液：准确称取氯化钠固体0.1648g于100 mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度；硫酸根离子储备液：准确称取硫酸钠固体0.1479g于100 mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度；实验用水为去离子水。

最近在做皮革中有机锡分析实验，但是遇到一个难题，了解了四乙基硼酸钠的性质和安全说明，由于其在空气中易燃，对空气敏感，对水较敏感，国标是用水来溶解，也有用四氢呋喃溶解配制的，但是由于四乙基硼酸钠特殊的性质，不知道该如何来配制其标准溶液，因为标准品一旦打开了，就暴露在空气中了，如何称量呢？ 哪位大侠做过这个实验，教教俺吧，多谢了！说下您配制四乙基硼酸钠的具体过程？

【中文名称】：硫酸钠 【英文名称】：sodium sulfate,anhydrous 【别名】：无水芒硝【CAS No】: 7757-82-6 【 分子式】：Na2SO4【分子量】：142.04【性状】：白色、无臭、有苦味的结晶或粉末, 有吸湿性。熔点为884℃，相对密度(水=1)为2.68。不溶于乙醇，溶于水，溶于甘油。纯度高、颗粒细的无水精制硫酸钠称为元明粉（无水硫酸钠）。【用途】： 硫酸钠是重要的造纸用化学品之一，用于制作硫酸盐纸浆，尤其是高强度牛皮纸的纸浆蒸煮剂；在合成纤维工业中用来调配聚乙烯醇纤维纺丝凝固浴；印染工业中用作助染剂，医药工业中用作缓泻剂，染料工业中的填充剂。此外还用于玻璃制造、洗涤剂、生产硫化钠等原料。【废弃处置方法】：处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后，用安全掩埋法处置。

方法是，用氢溴酸盐酸反复蒸干，除去焦锑酸钠中的锑，用盐酸溶解定溶50ML容量瓶，可测定铁含量只有35PPM，是不是方法有问题啊？焦锑酸钠一级优质品铁含量标准是低于200PPM

配淋洗液，碳酸钠在120度下烘2小时后拿出来是像絮状吗？