邻菲罗啉

磁耦合提供更多优势适于危险场合使用质量标准更高Pfeiffer Vacuum 向市场推出世界上第一台通过ATEX认证的磁耦合罗茨泵。为了取得认证,我们对罗茨泵的原理进行进一步的改进, 并将其命名 OktaLine ATEX。OktaLine ATEX 系列真空泵最适合用于 ATEX 指令（94/9/EC ）所规定的易爆环境或需疏散爆炸性气体的工艺中：例如在化学和工艺技术应用、工业应用、涂料业、半导体工业以及研究与开发中。根据应用情况的不同，客户可以选择2类或3类设备。所有泵均适用于 T3 温度级。在成熟的罗茨泵设计方案中添加磁耦合。从而使这些密封泵的泄漏率低于 1x10-6 Pa m3/s。使用磁耦合能够省去轴密封环，它是压力冲击的弱点并且需要频繁维护。OktaLine ATEX 系列泵最高可承受 1600 kPa 的压力。此外，磁耦合还能防止内部的过程气体和大气之间的互串。OktaLine ATEX 整个系列的抽气能力从 280 m3/h 到 5190 m3/h。罗茨泵的齿轮箱和轴承区与送气室分隔开。罗茨活塞的非接触式工作方式从技术上确保干燥操作。另一个优点是采用了空气冷却，其操作成本大大低于水冷却系统。 Pfeiffer Vacuum 的 OktaLine ATEX

随着科学技术的快速发展，有人统计，不少高科技产品只有18个月的“生命保鲜周期”。面对购置研发生产设备带来的巨大市场技术风险，科技租赁开始在我国悄然风行—— 　　作为一名企业家或是科研机构的领导，您是否曾经面临这样一些难题：当需要采购昂贵的仪器设备时，大笔资金投入，对现金流和费用预算而言，就是一笔很大的负担，很可能，这还将影响单位整体资金的投入回报率 与此同时，由于项目本身在科研价值方面的不确定性，购进仪器设备带来了很高的市场与技术风险，很可能，随着研发项目的进展，刚采购的仪器设备，就需要升级换代甚至面临淘汰 或即便是，一旦作出了购买决策，除了承担购买成本以外，仪器设备的日常维修、保存保管、计量校准、升级更新、保养保险等方面在时间和成本的支出，又是一个令人头疼的课题……难题不难，目前正在我国悄然兴起的科技租赁管理服务，可以为您提供一揽子解决方案。 　　日前在哈尔滨举行的2012年全国高教仪器设备展示会上，北京东方中科集成科技股份有限公司展示的科技租赁概念和解决方案，引起了与会者浓厚的兴趣，大家纷纷向该公司租赁事业部市场总监江懿进行咨询，提出了各种疑问。 　　致力于客户中短期使用需求 　　“科技租赁是一个经济杠杆，它的价值体现在只为有用的时间付费。”江懿开门见山介绍说，科技租赁是指科研单位与企业通过租赁服务，在其所需的时间内，拥有包括科学仪器、电子测试仪器、生化分析仪器、电脑与网络设备等科研与生产类所需的仪器设备的使用权，主要应用在科研、中试、定型、小批量生产以及临时使用上，同时还可以提供技术咨询、培训、安装调试、维修计量等相关服务。因此，与金融性租赁最后产权归用户所有不同的是，科技租赁的产权归租赁公司拥有，解决客户中短期的使用问题。科技租赁上世纪60年代从美国开始兴起并迅速发展，后来在欧洲和日本逐步完善，它伴随着我国改革开放后跨国企业对华投资进入我国市场。这些跨国公司将他们在全球经营成功的经验和方法带到我国，在当地采用租赁的方式租用办公室设备以及科研与生产所需的仪器设备。特别是从1996年后，越来越多的外国公司将其研发与生产中心搬到中国，开始寻求以科技租赁方式来装备日常研究与生产所需要的测试仪器设备。 　　江懿如数家珍般列举科技租赁的种种比较优势：调节企业的投资和收益，避免资金浪费和有效避税，使生产企业和科研院所通过租赁方式，根据需要随时使用到最新或者最适合的设备，降低了科研成本，提高了经费效率。许多国际上大的科研机构以及制造企业，都是采用科技租赁方式来使用仪器设备，而将这些设备的维护保养和升级换代，全部外包给科技租赁公司，由科技租赁公司提供设备的管理和服务。“因此对于购买价值高、使用成本高的各类仪器设备，通过使用科技租赁的形式，可以有效地降低固定费用投入，极大地增加流动资金的灵活使用率，科技租赁好处显而易见。” 　　自购的设备其实多半使用率不高，大多时候都“静静地躺在那里”，“有用的时间”并不多。科技租赁，就好比只为仪器设备“有用的时间”付费。 　　适用于哪些企业和科研院所 　　众所周知，随着科学技术在硬件与软件上的快速发展，有人统计，不少高科技产品大致只有18个月的“生命保鲜周期”，之后就可能要面临落后淘汰的命运。由于企业和科研院所需求与项目发展的不确定性，在项目进展的不同阶段，需添置各类测试设备来满足开发需求，而有些需求是短期甚至是一次性的，如果购买则需要冒很高的财务与技术风险。因此，科技租赁适用于市场或技术风险比较大的研发与生产，特别是通讯、电子等高科技企业。 　　江懿以目前市场上的热点之一移动通讯领域为例告诉记者说，为应对目前第三代(3G)移动通讯业务发展的需求，许多通讯研发与生产企业，在已有的大量第一、二代通讯研发与生产的仪器设备的基础上，面临再添加大量昂贵的针对3G研发与生产的仪器设备的需求。有的企业，甚至在2008年初，按照当初市场预计，就购买了大量相关设备，由于整体市场需求比预测延迟，导致采购的测试仪器设备曾长期闲置，时至今日，这批设备又面临升级需求，为第四代移动通讯制式做准备，由此导致很高的重复投入与技术更新风险。“大量的企业，因此通过科技租赁服务来规避以上风险。” 　　江懿以生产企业和科研院所以及大专院校进行科技租赁的三个阶段为例进一步解释说，中短期租赁适合于创新、试用、科研阶段。在科研初期阶段，可能会面临项目和技术发展方向不确定，科技租赁随时可以选择试用最新的仪器 当企业和科研院所进入采购选择阶段，在采购前期需要对仪器性能进行评估和测试，科技租赁可以让用户充分了解仪器性能。在中期和验收阶段，往往会产生突发测试需求，这时，科技租赁的优势就更加显现出来。“一台仪表的价钱从几十万至上百万，通过科技租赁方式，可随使用需求在12个月内任意设定，只需要交使用期间的租金，用完退还给科技租赁公司，解决了各种后顾之忧。” 　　江懿说，除了中短期租赁，还有一种以租代买方式可进行长期租赁，这种方式主要适应于经费紧张，采购流程冗长阶段。长期租赁适用于一年以上较长的使用需求，每年的租赁费用递减。在租赁期间内，可对仪器的组合配置进行灵活调整与变更。他说：“在科研单位承担的纵向科研项目上，为提高国家科研经费使用效率，解决采购流程冗长导致的项目延期问题，东方集成推出的以租代买、分期付款模式，很好地解决了资金到位和项目启动之间的时间差问题。”

10月14日，昆山市第七批科技镇长团莅临参观岱洛集团，在岱洛集团刘武东董事长的陪同下，参观了岱洛集团样品室和生产车间，就产品研发技术和市场调研这块展开会议讨论。此次第七批科技镇长团莅临岱洛集团，双方的交流沟通对岱洛解决技术研发问题帮助匪浅。 刘董向科技镇长团成员介绍我司静音无油空压机产品： 刘董向科技镇长团成员介绍我司医用抽吸产品： 刘董向科技镇长团成员介绍我司便携式牙科治疗机产品： 第七批科技镇长团和岱洛领导展开科技技术研讨会议：

赛默飞于近日宣布与上海医药临床研究中心签署了全球科研合作伙伴协议。双方将就&ldquo 采用质谱仪对代谢疾病生物样本库生物样本的质量控制&rdquo 项目进行长期的合作与研究。 全球科研合作伙伴项目签约仪式 　　该项目旨在针对BCAA、AAA、脂肪酸、胆酸和糖类等糖尿病相关代谢物的测量建立标准操作流程。期间，赛默飞将为该项目提供所需的质谱设备、试剂、耗材、软件、技术和指导，协助改善对糖尿病人血液/尿液样本的代谢测量方法 同时，联合上海医药临床研究中心的生物样本库技术平台、庞大的生物样本库网络和一流的科研能力，该项目还将对上海第六人民医院生物样本库提供的1000个生物样本进行代谢物定量分析。通过共同研究处在不同温度和存储时间等存储状态下的代谢产品变化，发现生物样本的质量差异，全力推动中国生物样本库朝着高质量、高标准方向发展。 　　&ldquo 秉承&lsquo 科学研究来源于临床，最终服务于临床&rsquo 的领先理念，赛默飞一直致力于生物样本库的标准化建设，并因此形成了一套全面、优质、高效的生物样本库解决方案。扎根中国三十余年，赛默飞一直希望充分利用和发挥全球领先的科学技术和研发实力，结合本地科研机构的专业平台和技术力量，提升中国在这个领域的创新能力和国际竞争力。&rdquo 在全球科研合作伙伴签约仪式上，赛默飞分析仪器业务首席科学官良科灵说道，&ldquo 作为中国国内首屈一指的生物样本库专业机构，上海医药临床研究中心与赛默飞的理念和目标不谋而合。自2012年起，我们就与上海医药临床研究中心在标准化生物样本建设方面建立了战略合作关系。此次的合作我们将发挥各自优势，进一步加强和拓展生物样本库在代谢类疾病诊断上的实践意义，促进中国在转化医学研究上的发展。&rdquo 赛默飞分析仪器业务首席科学官良科灵发表讲话 　　&ldquo 上海医药临床研究中心是上海市政府授权进行生物样本库服务的唯一机构，拥有强大的生物样本库资源和网络，并以其一流的临床科研能力和真实可靠的研究数据获得了行业的高度认可&rdquo 上海医药临床研究中心甘荣兴主任在签约仪式上表示，&ldquo 我们很高兴可以和赛默飞强强联手。借助于赛默飞全面的生物样本库解决方案，此次合作将会提高我国样本库的整体建设水平和实践能力，最终推动我国基础研究成果在临床医疗诊断中的实践应用。&rdquo 　　赛默飞全球科研合作伙伴项目计划在全球范围内多个国家和地区实施，目前在中国已经全面启动，每年将会为签订此项目的科学家或机构提供高达25000美元的项目基金。 　　关于赛默飞世尔科技 　　赛默飞世尔科技(纽约证交所代码：TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、 Life Technologies、 Fisher Scientific 和 Unity&trade Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com。 　　赛默飞世尔科技中国 　　赛默飞世尔科技进入中国已超过30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、广州和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务 位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品 我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn。

超临界流体色谱系统Nexera UC岛津提供基于超临界流体色谱系统Nexera UC搭建的Online SFE-SFC-PDA联用系统，采用超临界CO2流体作为萃取溶剂，在避光、无氧的环境下进行超临界流体萃取前处理, 可以大大缩短前处理萃取时间，减少有机溶剂使用量，并防止β-胡萝卜素在分析过程中的降解及异构化。 实现全自动化在线前处理分析传统皂化前处理方法与Nexera UC方法对比 传统皂化前处理：按照GB/T 5009.83-2016《食品中胡萝卜素的测定》规定的试样处理方法进行样品预处理。其中，皂化法作为脂溶性化合物前处理的典型方法，人工操作繁琐，需耗费近1小时。Nexera UC方法：将市售胡萝卜（匀浆）和市售胡萝卜汁样品与1g脱水剂混合，装入SFE萃取罐中，仅需5分钟即可完成样品前处理，人工操作步骤大大减少。且整个前处理过程中是在避光无氧环境下进行萃取，有效避免β-胡萝卜素等不稳定化合物的降解。 SFE多次萃取，大大提升回收效率 分别对同一萃取罐进行4次online SFE-SFC-PDA分析。每次分析得到的峰面积与4次分析得到的峰面积的总和的比值即为该次分析对应的萃取效率。 表1 食品中番茄红素和β-胡萝卜素的萃取效率 (n=3) 表2 加标回收率（n=5） 实现高效分离图1 胡萝卜和胡萝卜汁样品色谱图 表3 β-胡萝卜素含量实验结果表明：采用SFE-SFC联用系统测试的结果接近营养成分表中的数值。验证了采用超临界色谱技术分析β-胡萝卜素的可行性。 结论 岛津Nexera UC系统建立了检测食品中β-胡萝卜素含量的分析方法，该方法实现了样品前处理（SFE）和样品分析（SFC）的在线联用技术，自动化程度高，大大简化了样品的前处理过程，萃取效率高，重复性好，节省有机试剂和操作时间等特点。该方法为生产行业、检验行业及相关部门提供了参考。 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

4月7日上午，湖南湘江新区党工委委员、管委会副主任罗社辉率队莅临三德科技开展关于新一代电子信息技术产业链的调研，公司总经理胡鹏飞陪同。在公司优势® 系列系统产品制造基地，胡鹏飞向罗社辉一行简要介绍了以自动制样系统为代表的优势® 系列燃料智能化管控系统产品的研制情况，并就市场开拓、公司经营过程中遇到的问题等进行汇报。得知优势® 系列产品技术领先且产品得到市场普遍认可，罗社辉鼓励三德科技巩固创新优势，树立技术标杆，持续引领行业进步。随后，在九楼大会议室召开的调研企业（平台）专题座谈会上，8家电子信息技术企业负责人逐一发言，畅谈公司发展情况及现阶段面临的困难。罗社辉认真听取大家的意见和建议，共同研究如何进一步增强、补齐、延伸产业链。要立足现实基础，制定切实可行的产业发展规划；重视人才的引进和培养，加大产学研合作及成果转化，针对诸多企业面临的专业人才 “引”、“留”难题，在政策上给予更多的支持；充分发挥龙头企业的带头作用，进一步开展“双创”事业，群策群力，提升企业的电子信息产业创新水平，加快电子新一代电子信息技术产业集群发展。湘江新区有关部门、长沙高新区管委会等相关负责人参加调研。图为调研组参观优势® 系列系统产品制造基地图为湘江新区党工委委员、管委会副主任罗社辉（前左一）听取胡鹏飞汇报

根据罗氏公司向美国证券交易委员会提交的文件，它已经终止了与Pacific Biosciences的开发、商业化和许可协议。终止将在2017年2月10日生效。　　消息一出，对PacBio的股票是个重创。周四一开盘，PacBio的股价从6.90美元跌至4.22美元，并以3.89美元收盘，跌幅达到43.62%。　　2013年9月，PacBio与罗氏签订协议，以它的单分子实时测序技术(SMRT)技术为基础开发一款诊断用的测序系统。包括前期、里程碑和供应付款在内，罗氏向PacBio支付7500万美元。同时，罗氏保留了以任何理由退出的选择权，只要提前60天通知。　　去年，PacBio向科研市场推出了Sequel测序系统。这款仪器是由PacBio与罗氏合作开发的。当时罗氏测序部门的负责人Dan Zabrowski表示，这款测序平台将作为罗氏测序仪器的基础，最初用于临床研究，之后才用于体外诊断。　　在一项声明中，PacBio的CEO Mike Hunkapiller表示，尽管公司对罗氏决定终止协议感到失望，但是“我们对这个市场已经很熟悉，罗氏的决定不会明显改变我们近期的业务扩张计划，以满足临床市场”。　　“我们准备立即在临床研究和测序市场寻求机会，这不需要供应分析特异的试剂盒，而我们已经看到了这个领域的客户有很大兴趣。”Hunkapiller补充道。“我们与罗氏合作期间开发的质量框架以及我们现有的ISO 13485和ISO 9001认证让我们能很好地立足于这个市场。”　　罗氏当然还有另外的选择。它在2014年收购了纳米孔测序公司Genia。今年4月，Genia与哥伦比亚大学的车靖岳(Jingyue Ju)和哈佛大学的George Church合作，在《PNAS》杂志上发表了纳米孔测序的原理论证研究。　　罗氏测序解决方案部门的主管Neil Gunn表示，罗氏将更加专注于其内部的研发工作，以“推动我们的长期战略，也就是成为临床诊断测序的领导者“。”我们正积极地从内部和外部寻求多种技术和商业战略，以确保我们能够满足临床诊断测序市场上客户的特定需求，“他说。　　另据消息，罗氏将在近期推出新的面向临床应用的第三代测序。不过，这对于PacBio来说也是一个好的机会，因为PacBio原来受制于协议而不能开发临床市场，如今也因协议被终结重新获得进军临床市场的权利。　　由于NGS的短序列读长在大量的染色体变异疾病检测上无能为力，长片段测序在临床应用已经拉开帷幕，最近由奥巴马精准医疗计划的军师之一Euan Ashley发的一篇文章里介绍了PacBio首例临床应用，对用Illumina的Hiseq测序深度达36x也无法找出病因的临床病例，用PacBio找到了答案。在遗传疾病中，一般看法染色体结构变异占至少5成以上，用NGS也无法找出病因(RNAseq也不能解决的问题)。如今随着三代测序价格的不断下降以及开始对临床市场的争夺，想必很快会有更多精彩的研究结果涌现。

近日，第四十一届J.P.摩根大会召开，本次会议在线下举行，会议上，多家科学仪器企业和诊断企业均分享了最新的业务情况，并对未来的行业发展重点进行了讨论。其中，罗氏（Roche）表示将开发集成化的质谱系统，用于医疗诊断领域，目前正在进行30到40项质谱测试。罗氏认为该仪器是一个重要的市场机会，拥有29亿瑞士法郎的潜在市场。罗氏首席财务官Alan Hippe指出，许多质谱仪器都非常手动化，且需要定制方法，罗氏希望提供一种高通量系统，不需要大量手动工作并产生标准化结果。随着精准医学的发展，临床精准检测需求持续扩大，质谱技术凭借高灵敏度、高特异性、多指标检测等独特优势，成为了体外诊断极富生命力的新技术，为精准医疗的发展提供了新方向。2018年以后，中国临床质谱产业按下“加速键”，质谱应用于医学检验的热度不断走高 体外诊断巨头和质谱制造商在该领域多有发力，临床质谱赛道的投融资热度持续升温 据相关机构统计，2021年中国临床质谱整体市场规模已超100亿人民币，未来行业增速约20%。据仪器信息网不完全统计，2022年中国临床质谱企业融资超10亿元，其中更不乏多笔亿元级的融资事件。近两年，随着临床质谱产业的快速发展，涌入赛道的企业数量不断攀升，在这条新兴的黄金赛道中，前有体外诊断巨头跑步入局，后有传统科学仪器制造商加速追赶，跑道中间还有一类新秀企业，他们立足于质谱仪器制造，并聚焦医疗诊断应用。可以说，临床质谱行业的投资热度和融资额度明显提升，逐渐展露出成为精准医疗领域下一个黄金赛道的潜力。　　Alan Hippe在报告中还表示，随着基础业务的增长，COVID-19的销售额正在下降，预计2023年COVID-19的销售额将损失约50亿瑞士法郎(54.2亿美元)，约占总销售额的8%。COVID-19大流行促进了更高的仪器安装需求——截至2022年第三季度，罗氏已安装了大约 2,000台高通量Cobas 6800/8800。Hippe表示，这些销售使罗氏获得了一定的美国和中国市场份额。　　此外，罗氏还有一款结合了免疫化学和临床化学的台式分析仪正在开发中，以满足新兴市场的需求，以及一种将与罗氏现有测序基础设施集成的下一代测序解决方案，为高通量测序打开新大门。　　Hippe还提到，罗氏在人工智能和数字健康方面进行了大量投资，每年在各个领域的数字化上花费大约30亿瑞士法郎。罗氏拥有很大的财务灵活性，可以为自己的业务和并购提供资金，并计划在制药和诊断业务方面加强收购。

背景介绍肺癌是发病率和死亡率增长最快、对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。根据报道，近50年来许多国家肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率和死亡率占第二位。肺癌的病理类型主要包括非小细胞性肺癌和小细胞性肺癌两类。非小细胞性肺癌约占肺癌的80%-85%左右，包括腺癌、鳞癌等。而小细胞肺癌约占肺癌的15%-20%左右。对肺癌进行准确病理分型对有效治疗肺癌和研究肺癌发病发展的机制机理具有极其重要的作用和意义，近年来已经成为相关领域的研究热点和重点之一。 图1 肺组织示意图 目前临床领域对肺癌的良恶性判断和亚型分型主要依赖HE染色、免疫组化等形态学病理手段，结合NGS（下一代测序技术）分子病理指标进行，这些方法不仅需要涉及多种类型的仪器，耗时长，前处理复杂，且在诊断中十分依赖医生的个人经验和判断，缺乏指标化标准。 借助岛津公司成像质谱显微镜iMScope平台，岛津中国创新中心与北京某知名三甲医院病理科合作开发了多角度肺癌分型病理诊断的新方法。该方法一方面从统计学角度实现对腺癌和鳞状细胞癌两种非小细胞肺癌亚型进行非靶向分型，另一方面通过发现的多种小分子空间标志物实现对癌症中心和癌旁组织分区，小细胞癌和非小细胞癌分型，以及腺癌和鳞状细胞癌亚型分型的直接判断，从而开辟出一条单独依赖于质谱成像手段即可实现肺癌全流程分型的新路径。 腺癌和鳞状细胞癌非靶向统计学分型利用iMScope对人腺癌与鳞状细胞癌临床样本进行质谱成像数据采集后，使用岛津IMAGEREVEAL软件对数据进行处理。分别在已知腺癌与鳞状细胞癌癌症中心组织的质谱成像对应的显微图像中圈出5个ROI（感兴趣区域）区域（红圈和蓝圈对应区域），每个ROI区域包含大约300个采集点，然后使用IMAGEREVEAL软件中Differential Analysis模块进行PCA（主成分分析）运算，比较二者统计学差异和分类情况。图2 基于PCA的非小细胞肺癌临床统计学分型 由综合质谱对比结果可见，人非小细胞肺癌的腺癌与鳞癌两个亚型存在大量小分子特征物质和差异物质，直接对综合质谱图中的所有碎片进行非靶向的统计学分析，有助于减少分析工作量，同时可提高统计学分型的直观性和准确性。根据PCA分类图，通过对10个ROI区域（红色点代表腺癌ROI区域，蓝色点代表鳞癌ROI区域）直接进行PCA分析，可以获得两组直接对应腺癌和鳞癌的统计学分类（红色大圈代表腺癌分组，蓝色大圈代表鳞癌分组），该方法不需进行复杂的标志物分析即可直接获得不同类型分型的结果，简单快捷而准确。 肺癌全流程靶向分型利用iMScope对人肺癌临床样本进行质谱成像数据进行采集后，使用Imaging MS Solution Postrun Analysis软件同时对肺癌临床样本的质谱成像数据进行处理。分别定向提取m/z 775.55, m/z 885.55，m/z 861.55和m/z 673.48等4个碎片的图像，其中m/z 775.55作为癌症中心与癌旁的空间特征标志物，m/z 885.55和m/z 861.55组合作为小细胞癌（SCLC）和非小细胞癌（NSCLC）的空间特征标志物，m/z 673.48作为非小细胞癌亚型腺癌（AC）和鳞状细胞癌（SCC）的空间特征标志物。 图3 肺癌全流程靶向分型分析流程 通过提取m/z 775.55的质谱成像图，可以清晰观察到其在癌症中心和癌旁组织中呈现不同的分布：该碎片在癌症中心低表达，而在癌旁组织中高表达。通过m/z 775.55，可以实现直接对同一来源肺癌组织的癌症中心区域的精确划分和位置界定，并可以以此为依据，直接指导下一步具体分型研究的实施。 通过提取m/z 885.55和m/z 861.55两种碎片的质谱成像图，可以清晰观察到这两种碎片在癌症中心区域中的不同类型的分型中具有完全不同的分布：当二者均在癌症中心组织中高表达而在癌旁组织中低表达时，为非小细胞癌；当m/z 885.55在癌症组织高表达而m/z 861.55在癌旁组织高表达时，为小细胞癌。 通过提取m/z 673.48的质谱成像图，可以清晰观察到其在非小细胞癌的两种亚型中呈现完全不同的分布：该碎片在腺癌（AC）中呈现癌症中心和癌旁组织的均匀表达，而在鳞状细胞癌（SCC）中，仅在癌旁组织中呈现高表达，在癌症中心组织呈低表达。值得注意的是，整个分型判断流程是在同一个临床样本内进行比较，有效排除了不同来源样本的涉及不同年龄、性别、地域、职业等干扰因素造成的组间对比的干扰，避免出现假阳性和假阴性的问题。 小 结借助岛津成像质谱显微镜iMScope，岛津中国创新中心与北京某知名三甲医院病理科合作开发的多角度肺癌分型病理诊断的新方法，实现了在基于统计学的非靶向层面和基于多种空间标志物的靶向层面的肺癌多角度病理分型，在目前传统临床手段之外，开辟出一条操作简单且更易于指标化的新路径。成像质谱技术为肺癌等重大疾病在分子水平上进行病理分型研究提供了准确的物质定位定性和定量信息，未来有望为临床病理研究和应用等多个领域提供更多更可靠的实验数据和基础信息。

仪器信息网讯 罗氏制药近期宣布，旗下佳罗华（英文名：Gazyva，通用名：奥妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，1类创新药利司扑兰口服溶液用散获批上市。据悉这两款药物分别用于淋巴瘤、脊髓性肌萎缩症治疗！罗氏新一代单抗新药获批，助力淋巴瘤一线治疗罗氏制药中国6月3日宣布，旗下佳罗华（英文名：Gazyva，通用名：奥妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。据悉，佳罗华一线治疗方案的获批为我国滤泡性淋巴瘤（FL）患者带来了治疗新选择，作为全球首个经糖基化改造的Ⅱ型人源化抗CD20 单克隆抗体，奥妥珠单抗的创新结构和机制可加强肿瘤细胞杀伤力，以实现患者无进展生存率的提升。该项研究结果表明，经过34.5个月中位随访观察，与对照组标准治疗方案相比，奥妥珠单抗联合化疗方案可使进展/复发或死亡风险显著降低34%。近年来滤泡性淋巴瘤在中国的发病率不断升高，而这类肿瘤通常很难被治愈。大多数患者会经历反复复发，且每经复发，治疗难度即升级，越发加重身心压力影响治疗。2020年《中国滤泡性淋巴瘤患者生存状况白皮书》调查所显示，滤泡性淋巴瘤患者深受反复治疗的困扰，怀有对复发的恐惧，较难回归正常社会生活。北京大学肿瘤医院党委书记、淋巴瘤科主任朱军教授表示，“近年来，滤泡性淋巴瘤一线治疗的探索虽然在一路推进，成果却始终不如人意。基于此，奥妥珠单抗的到来不仅有望实现患者对于降低复发和死亡风险、获得更好生活的心愿；其更能为后续治疗带来积极的影响。因而对于该疾病治疗领域而言，这次批准具有里程碑式意义。”罗氏新药利司扑兰在华获批 用于治疗脊髓性肌萎缩症6月17日，国家药监局官网显示，罗氏旗下神经创新药物艾满欣（通用名：利司扑兰）口服溶液用散获批，用于治疗2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症（SMA）。截至目前，利司扑兰已在包括中国在内的超过40个国家及地区获批，且在全球范围内，已有超过3000位SMA患者接受利司扑兰治疗。SMA的主要发病原因是患者SMN1基因的缺失或突变，导致全身功能性SMN蛋白表达不足，进而影响患者的运动、呼吸、吞咽以及脾脏、心脏、胰腺等多器官，甚至威胁生命。SMA是导致婴儿死亡的最常见遗传疾病之一，重症SMA患儿如不进行有效治疗，80%患儿会在一岁内死亡，很少能存活超过两岁。2018年5月，SMA被列入第一批纳入目录的121种罕见病之一。中华医学会儿科分会内分泌遗传代谢学组副组长、北京大学第一医院主任医师熊晖教授指出，SMA患者越早诊断，越早开始有效治疗，预后越好，甚至在症状前开始治疗，有希望达到同龄非患病儿童的状态。“利司扑兰的获批，意味着SMA的治疗进入了口服治疗的新阶段。”中华医学会儿科分会罕见病学组组长、复旦大学附属儿科医院主任医师王艺教授表示，通过提高全身功能性SMN蛋白水平，利司扑兰可逆转疾病的自然进程，为患者带来多重获益，包括改善运动功能、无事件生存、呼吸和吞咽等。诊断淋巴瘤的通常方法第一，要有明确的病理诊断，目前为止主要的是靠切除活检，而且尽量切除完整的淋巴结或者淋巴组织，现在的病理检查手段已经不局限于显微镜下看细胞了，还包括了流式以及分子病理等等，病理诊断的手段越来越多。第二，分期的诊断，以影像学的为主，最常用的是CT、增强CT的检查，但是对于某些特殊的类型比如弥漫大B细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤，它本身是可以治愈的，对PET高度敏感，所以对于这两种类型推荐在主要的治疗节点选用PET-CT的检查。第三，骨髓的检查，包括骨髓细胞学、骨髓活检等等，因为淋巴瘤的诊断还包括预后分型，所以对于乳酸脱氢酶，对于是否有结外部位受侵，需要特别注意，最常见的结外受侵的部位是胃肠道，所以对于有些特殊的病人可能还涉及到胃镜甚至肠镜的检查。脊髓性肌萎缩症检查方法1.对称性进行性近端肢体和躯干肌无力肌萎缩，不累及面肌及眼外肌，无反射，亢进感觉缺失及智力障碍。2.家族史符合常染色体隐性遗传方式。3.血清肌酸激酶（CK）：患者血清CK水平正常或少数轻中度升高。4.肌电图显示广泛神经源性损害。5.肌活检显示神经源性病理改变。6.基因检测：多重连接探针扩增法（MLPA）、实时荧光定量 PCR（qPCR）、PCR限制性酶切分析法（DHPLC）和变性高效液相色谱等检测SMNl基因第7或第7、8外显子纯合缺失突变。MLPA、qPCR和DHPLC可用于SMNl和SMN2基因拷贝数检测，酶切法可以用于sMNl基因外显子7、8的纯合缺失检测；SMNl基因测序用于检测SMNl基因内是否存在微小突变。

为推动质谱技术的深度应用，近日，赛默飞与金域医学宣布开启战略合作，携手打造临床质谱应用示范实验室（简称：示范实验室），加快推进临床质谱新技术、新产品的转化应用，为临床提供更多的精zhun诊断解决方案，共同推进临床质谱实验室的信息化建设，加快蛋白组学、代谢组学等在我国的临床转化应用，打造国内质谱新技术临床创新应用的标杆。金域医学集团董事长兼首席执行官梁耀铭、副总裁程雅婷，赛默飞分析仪器业务中国区商务运营副总裁周晓斌一行出席签约仪式。赛默飞与金域医学签署战略协议临床质谱应用示范实验室揭牌成立质谱作为精zhun医疗领域最前沿的技术之一，在小分子检测领域目前已成熟应用于遗传代谢病检测、内分泌疾病检测、微量营养素检测和药物浓度监测等，并逐步扩展到蛋白组学大分子检测领域的临床研究中。随着更多生物标志的发现和验证，质谱组学将逐步向临床应用转化，为疾病的预防、诊断、预后和治疗等提供更多的方案，惠及更多患者。梁耀铭表示金域医学作为第三方医检行业的领导zhe，始终坚持创新引领发展，重视质谱技术平台的建设，依托覆盖全国的服务网络，为临床提供全面的医疗资源，助力精zhun诊疗。本次与赛默飞联合共建临床质谱应用示范实验室，也将继续发扬优势，将双方的科研转化成果推广向全国，推动临床质谱高端应用发展，为中国老百姓提供精zhun检测，服务健康中国。金域医学董事长兼首席执行官梁耀铭致辞周晓斌表示赛默飞作为科学服务领域的世界领导zhe，一直都非常重视中国本土化服务，不断加大在中国的投入，包括产品开发、客户服务支持、应用体验、人员培训等，借助国内外资源，持续为客户提供卓越的整体解决方案。本次共建示范实验室，可以为国内临床质谱实验室的建设提供示范性标杆，从而帮助临床为老百姓提供更好的精zhun医学诊疗服务。赛默飞分析仪器业务中国区商务运营副总裁周晓斌致辞赛默飞与金域医学已在质谱领域有良好的合作基础，在国内率先实现了蛋白大分子检测的临床应用。如，首次采用多通道在线固相萃取—高分辨液质联用系统，在国内开展了基于靶向蛋白组技术的IGF-1精zhun检测项目，为患者提供生长激素精zhun评估；开展基于非靶向蛋白组学技术的淀粉样变性质谱分型项目，为疑难罕见的淀粉样变性患者提供精zhun分型检测等。此次赛默飞与金域医学携手打造的临床质谱应用示范实验室，将进一步强强联合、优势互补，通过联合探讨临床质谱创新应用，尤其是在蛋白组学领域的项目研发，加速组学研究领域疾病诊断新标志物的转化应用；并共同推动临床质谱实验室的信息化建设，促进质谱实验室的提速增效。临床质谱示范实验室的建立，将加深双方在人才培养、新技术方法开发和新产品应用等方面的合作，实现在最xin技术与仪器应用、专业技术团队、服务网络等资源共享。通过联合探讨临床质谱组学应用领域，尤其是在临床质谱蛋白组学领域的项目研发，开启更深入的临床蛋白组学转化应用，探索疾病诊断新标志物转化应用，促进临床质谱行业新应用的进一步发展。与会嘉宾合影如需合作转载本文，请文末留言。

世界上每年有超过160万例肺癌新发病例，超过137万人死于肺癌。中国每年有52万例肺癌新发病例，超过45万人死于肺癌。80%肺癌是非小细胞肺癌，非小细胞肺癌中40%是鳞癌。ⅠA期肺鳞癌患者的5年存活率约为60%，而Ⅱ-Ⅳ期肺鳞癌患者的5年存活率为5% - 40%。因此，发现新的标志物并应用于早期诊断和预后对于提高肺鳞癌患者的生存率具有重要意义。 　　中国医学科学院肿瘤研究所赫捷教授与清华大学郭永副研究员合作利用microRNA芯片系统的比较了60对肺鳞癌和癌旁组织microRNA表达谱的差异，发现了一个包含5个microRNA的分类器（hsa-miR-210, hsa-miR-182, hsa-miR-486-5p, hsa-miR-30a and hsa-miR-140-3p)。该分类器区分肺鳞癌和正常肺组织的准确率超过94%。与此同时，他们还发现hsa-miR-31的表达量与病人的存活期负相关。DICER1基因是hsa-miR-31的靶基因。 　　上述研究的博奥生物晶芯® 哺乳动物miRNA芯片服务与Real time RT-PCR服务在博奥生物有限公司完成。 原文摘要： 　　A 5-MicroRNA Signature for Lung Squamous Cell Carcinoma Diagnosis and hsa-miR-31 for Prognosis 　　Purpose: Recent studies have suggested that microRNA biomarkers could be useful for stratifying lung cancer subtypes, but microRNA signatures varied between different populations. Squamous cell carcinoma (SCC) is one major subtype of lung cancer that urgently needs biomarkers to aid patient management. Here, we undertook the first comprehensive investigation on microRNA in Chinese SCC patients. Experimental Design: MicroRNA expression was measured in cancerous and noncancerous tissue pairs strictly collected from Chinese SCC patients (stages I&ndash III), who had not been treated with chemotherapy or radiotherapy prior to surgery. The molecular targets of proposed microRNA were further examined. 　　Results: We identified a 5-microRNA classifier (hsa-miR-210, hsa-miR-182, hsa-miR-486-5p, hsa-miR-30a, and hsa-miR-140-3p) that could distinguish SCC from normal lung tissues. The classifier had an accuracy of 94.1% in a training cohort (34 patients) and 96.2% in a test cohort (26 patients). We also showed that high expression of hsa-miR-31 was associated with poor survival in these 60 SCC patients by Kaplan&ndash Meier analysis (P = 0.007), by univariate Cox analysis (P = 0.011), and by multivariate Cox analysis (P = 0.011). This association was independently validated in a separate cohort of 88 SCC patients (P = 0.008, 0.011, and 0.003 in Kaplan&ndash Meier analysis, univariate Cox analysis, and multivariate Cox analysis, respectively). We then determined that the tumor suppressor DICER1 is a target of hsa-miR-31. Expression of hsa-miR-31 in a human lung cancer cell line repressed DICER1 activity but not PPP2R2A or LATS2. 　　Conclusions: Our results identified a new diagnostic microRNA classifier for SCC among Chinese patients and a new prognostic biomarker, hsa-miR-31. 原文出处：http://clincancerres.aacrjournals.org/content/17/21/6802.abstract

p 　　近期我国抗肿瘤药物研究取得新突破。记者17日从中科院上海药物研究所获悉，具有我国自主知识产权的抗肿瘤1类新药ASK120067已获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件，获批进入临床研究。 br/ /p p 　　这款药物由中科院上海药物研究所丁健院士和耿美玉研究员团队、中科院广州生物医药与健康研究院丁克教授团队和江苏奥赛康药业有限公司共同开发，有望开发成为有效克服耐药的非小细胞肺癌治疗药物。 /p p 　　据了解，非小细胞肺癌占肺癌总数的85%以上，具有发病率高、死亡率高等特点。目前已上市的第一代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂，耐药问题较为突出，其中EGFR T790M突变是最常见的耐药原因。 /p p 　　中科院上海药物研究所等共同研发的这款药物是靶向设计合成的第三代EGFR抑制剂，可选择性抑制EGFR耐药突变，抑制多种含EGFR突变的肿瘤细胞的体外增殖，促进细胞发生凋亡 而对野生型EGFR抑制活性较弱，表现出良好选择性。 /p p 　　在动物实验中，该产品显示出良好的抗肿瘤活性，可显著抑制多种含EGFR突变的肿瘤细胞的体内生长，还可有效抑制含有EGFR T790M突变的患者原代肿瘤组织在裸小鼠模型中的生长。 /p p 　　在抗肿瘤药物研究领域，以前我国只能跟跑或者模仿国际技术，现如今我国部分研究成果可以与国际领先水平比肩而行。在个性化研究方面，我国已与世界同步开展研究，并争取一定的引领性。 /p p 　　丁健表示，该产品生物标志物明确，具有良好的安全性和代谢特征，因而具有良好成药前景。 /p p br/ /p

临床检验技术的发展可谓日新月异，作为检验技术的代表之一，质谱检测平台因其快速、准确、特异的优点，受到越来越多的重视。同时，不断出台的政策也导向了LDT试点、POCT质谱、多组学、呼气检测、国产质谱仪器等关注度迅速上升，临床质谱市场热度持续，上自诊断试剂、设备厂商、仪器新秀、第三方医学检验实验室等产业多方密切关注质谱在临床更大范围应用的机会。　　为了促进相关领域技术交流与合作，仪器信息网计划组织召开“临床质谱技术及应用进展”主题网络研讨会(2024年6月13日)，就质谱在临床领域的最新技术进展及应用进展等大家关心的话题共同探讨，为用户、专家和厂商搭建优质、有效的交流平台。此次网络会议通过报告专家与参会者的深入交流，为参会者提供一个突破时间地域限制的免费学习、交流平台，让大家足不出户便能聆听到精彩报告。　　本次大会聚焦临床质谱科学研究以及临床质谱检测技术应用进展两大主题，邀请了近10位行业专家进行精彩的报告分享。质谱在临床研究的新进展专场中，将邀请北京大学、南方科技大学、中国医学科信息学院药物研究所等专家进行“临床功能蛋白质组学”、“质谱成像空间代谢组学与临床应用”、“代谢组学与心脑血管疾病”等精彩报告内容分享，在“质谱在临床检测的新进展”专场中，将邀请华西医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、中国医学科学院病原生物学研究所多位专家进行“儿茶酚胺及代谢物临床质谱检测及应用”“质谱技术在临床检测与临床科研工作的实践进展”以及“MALDI-TOF在感染性疾病诊断中的应用现状及前景”等精彩报告。　　报告嘉宾阵容：会议日程如下：

扩大投资，助力临床客户加速药物上市；携手合作，推动药物研发惠及广大患者2019年9月26日，苏州——今日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）正式宣布其临床试验（苏州）工厂完成设施扩建，以提升其综合临床试验供应链和运输服务网络。此外，赛默飞还宣布与前沿生物达成战略合作，双方将合作开发用于治疗人类免疫缺陷病毒（又称艾滋病，英文简称HIV）的全新治疗方案。赛默飞临床试验（苏州）工厂正式揭幕作为全球规模最大的医药合同定制研发生产组织（英文简称：CDMO），赛默飞提供包括原料药与制剂的开发、临床试验与商业药品的生产、临床试验供应链管理和病毒载体的开发与制造在内的多重解决方案，可以满足各类规模企业需求。预计2019年全年，赛默飞全球投资将超过2.7亿美元，用以完善制药服务设施，招募和维持人才，帮助客户向全球患者提供最优质的药物。赛默飞临床试验（苏州）工厂完成扩建为响应中国鼓励药物创新的号召，新近扩建的赛默飞临床试验（苏州）工厂将服务于不断增长的药品研发供应链需求，聚焦于为客户及其患者提供优质的初级和二级包装解决方案。该工厂将帮助满足中国客户不断增长的临床试验需求，为新兴生物科技公司提供发展资源，推动候选新药早日上市。赛默飞全球及中国区高管出席赛默飞临床试验（苏州）工厂揭幕仪式苏州工厂扩建后总面积近7,000平米，将提供包括产品存储、包装、分发在内的全方位服务。不仅新增Beta 内酰胺产品存储能力、10℃至20℃存储能力以及冷链存储等设施和服务，而且还扩展了当前15℃至25℃，2℃至8℃和-20℃温度区间的存储面积。总投资额近440万美元，苏州工厂扩建后将成为赛默飞在亚太区域的最大的临床试验服务工厂。该工厂也是中国目前唯一一个套胶囊服务供应商，这一包装方式已经在全球及本地盲法临床研究中得到广泛应用。该工厂还具备满足不同要求、高标准的药品标签的打印能力，可提高生产率，加快产品上市。揭幕当天，政府官员、行业专家及各位学者共聚一堂，借助圆桌讨论的形式分享彼此见解，并就药物贴签的趋势以及中国在改善患者预后方面取得的进展展开讨论。赛默飞中国区总裁艾礼德（Tony Acciarito）表示，“通过扩建赛默飞临床试验（苏州）工厂，提升制药服务业务能力，赛默飞致力于为客户提供全球领先的专业科学知识和世界级的综合服务网络，借高质量保障和持续创新的专业科学服务，帮助我们的客户满足全球患者需求。”赛默飞临床试验业务总裁Leon Wyszkowski表示，“赛默飞临床试验（苏州）工厂的揭幕是赛默飞全球扩大在华综合临床供应链计划的重要一环，该工厂将专注于高质量保障、冷链物流和产能革新。”携手前沿生物，加速创新广谱中和HIV抗体上市赛默飞宣布与中国生物制药公司前沿生物达成战略合作伙伴关系，以加速新型艾滋病病毒广谱中和抗体3BNC117的商业化，从而履行其帮助客户向全球患者提供最优质药物的承诺。赛默飞将成为3BNC117的独家原液生产合作伙伴，以支持其关键临床研究、工艺验证和全球商业供应。该产品将由赛默飞位于美国密苏里州圣路易斯市的生物制药基地生产。赛默飞与前沿生物战略合作签约仪式合影“苏州工厂的扩建、与前沿生物达成的战略合作，都表明赛默飞有能力帮助客户应对药物开发全过程每一阶段的复杂挑战，”赛默飞执行副总裁兼制药服务业务总裁Michel Lagarde表示，“赛默飞非常期待帮助客户实现药品从实验室到上市的全过程，帮助他们让世界更健康。”此次战略合作将借助赛默飞在生物制药开发和生产领域积累的丰富经验和良好声誉，充分发挥前沿生物在艾滋病抗病毒治疗领域的创新研发能力，加速3BNC117的上市，为HIV患者提供更安全有效的治疗方案，造福患者，挽救生命。 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过240亿美元，在全球拥有约70,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com关于赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为5000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有7家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了8个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2600名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com关于前沿生物前沿生物药业（南京）股份有限公司成立于2013年，是一家立足中国、面向全球，具有国际竞争力的创新型生物医药企业，致力于研究、开发、生产及销售针对未满足的重大临床需求的创新药。公司拥有一个已上市且在全球主要市场获得专利的原创抗艾滋病新药，两个处于美国II期临床阶段、已获专利（或专利许可）、且具有明确临床疗效的在研新药。同时，公司拥有行业先进的长效多肽药物研发实力、经验丰富的研发团队、GMP认证的生产设施、中国市场的医学推广团队和海外市场开拓团队，覆盖从创新药物发现、临床前研发和全球临床开发、生产与销售的全产业链，在HIV长效治疗及免疫治疗细分领域具有全球竞争力。公司自成立以来聚焦长效多肽领域的新药研发，针对未满足的临床与患者需求，注重差异化产品开发战略。公司核心产品为国家1类新药、中国首个治疗艾滋病的原创新药、全球首个长效HIV融合抑制剂--艾博韦泰（商品名“艾可宁”），于2018年5月获得国家药监局生产与上市销售批准，2018年8月起开始在中国销售，并已开启了海外市场的前期开拓及药品注册。艾可宁的上市及广阔的市场前景为公司进一步提升核心竞争力及新药研发实力提供了坚实的基础。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.frontierbiotech.com

根据Olink官网的最新消息，赛默飞（Thermo Fisher Scientific Inc）于2024年7月9日完成对Olink的收购。这项协议在2024年7月8日获得英国竞争及市场管理局（CMA）的无条件批准。根据协议，赛默飞将通过其全资子公司Orion Acquisition AB，以每股26美元的价格收购Olink所有已发行普通股和美国存托股。这一重大收购标志着赛默飞在蛋白质组学领域的进一步扩展，并将加速Olink在多种疾病领域的研究，推动21世纪医疗保健的创新与发展。Olink成立于2016年，总部位于瑞典Uppsala。作为一家致力于与科学界一起加速蛋白质组学研究的公司，其提供的产品和服务平台被广泛应用于各大制药公司、领先的临床和学术机构，以加深对实时人体生物学的理解。从市场角度来看，赛默飞此次收购或将带来市场格局的重新调整和竞争力的变化，主要体现有：一、技术与创新加速: 赛默飞和Olink的技术将实现互补，结合赛默飞在质谱领域的领先地位和Olink在PEA技术上的优势，有望推动蛋白质组学技术的进一步创新和发展，以满足不断增长的市场需求和客户期望。二、市场拓展与增长：赛默飞通过收购Olink，不仅扩大了自身技术和产品的组合，还增强了其在前沿科学研究中的影响力。而Olink则通过赛默飞广泛的资源、市场网络以及平台支持，使其更好的实现蛋白质组学研究和应用使命。三、科研与临床的深度融合：此次收购还反映了当前生命科学领域的一个重要趋势：通过整合资源和技术，加速创新和研发周期，以应对复杂的健康挑战。蛋白质组学作为生物医学研究的重要方向，其发展不仅能为生命活动规律提供物质基础，还能揭示疾病机制，为医疗提供新的途径。赛默飞和Olink的合作，必将为这一领域注入新的动力，推动更多突破性成果的产生。四、行业生态的重构：此次收购将改变蛋白质组学市场的竞争格局，推动行业生态的重构。其他企业可能会面临更大的竞争压力，同时也将有机会通过合作与创新来应对市场变化。综上所述，赛默飞收购Olink无疑将对蛋白质组学市场产生深远的影响，为行业带来前所未有的新变革。随着技术的不断进步和应用领域的不断拓展，全球蛋白质组学市场有望继续保持快速增长的态势。

近日，德阳市重装检测有限责任公司国家发电设备机械零部件产品质量监督检验中心项目检验检测设备采购项目第一、二、三批中标结果依次公布。国家发电设备机械零部件产品质量监督检验中心项目检验检测设备采购项目第一、二、三批分别预算326万元、820.3万元、425万元，采购微波消解仪、硬度计、试验机、金相显微镜、超声波探伤仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、X射线荧光分析仪等。成都仪众宜科技有限公司、成都领先恒润科技有限公司、珠海冀华物产有限公司、成都睿兴仪器有限公司、成都锦程同创科技有限公司、成都骏辰弘泽贸易有限责任公司、四川格瑞特利国际贸易有限公司、成都华美德科技有限公司等8家供应商中标，总中标金额约1322万元，涉及迈尔斯通、轶诺、岛津、中机试验、徕卡、长方、奥林巴斯、赛默飞等20家仪器品牌。中标结果如下：第一批名称品牌型号数量单价(万元)中标供应商微波消解仪迈尔斯通S.R.L./ETHOS UP133.8成都仪众宜科技有限公司显微维氏硬度计轶诺仪器FALCON 509 FAP149.9成都领先恒润科技有限公司全自动数显布氏硬度计轶诺仪器NEXUS 3300FA149.9全自动数显表面洛氏硬度计轶诺仪器NEMESIS 6200RS150第二批名称品牌型号数量单价(万元)中标供应商电液伺服疲劳试验机岛津EHF-EV100K2A-020-1196珠海冀华物产有限公司高频疲劳试验机中机GPS 100128.8高温摩擦磨损试验机时代试金MMW-1B118.8金相显微镜＋图像分析系统徕卡DM6M179成都睿兴仪器有限公司显微硬度计轶诺FALCON501FAP149自动磨抛机普锐斯MECATECH250 DPC137.5现场金相显微镜长方BX-60013.16金相切割机长方JMQ-60Z16.52镶嵌机长方ZXQ-112.67超声波探伤仪奥林巴斯EPOCH650111.8成都锦程同创科技有限公司超声相控阵TOFD检测系统奥林巴斯OmniScan X31188激光跟踪仪APIRadianplus(50)1144.2成都骏辰弘泽贸易有限责任公司电子经纬仪辰维CT-105150第三批名称品牌型号数量单价(万元)中标供应商全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES)赛默飞iCAP PRO X174.5四川格瑞特利国际贸易有限公司X射线荧光分析仪赛默飞ARLPERFORM’X1200仪器化示波冲击试验机（450J）兹韦克罗睿HIT4501148.6成都华美德科技有限公司

耕地，是人类社会长久以来赖以生存的重要资源。耕地保护是关乎我国经济和社会全面可持续发展的全局战略问题。合理利用耕地、实行耕地保护是我们必须长期坚持的一项基本国策，如今，随着科学技术的发展与成熟，我们对耕地土壤的利用与保护正朝着信息化的方向转变。　　“土肥管家”的出现，就是耕地利用与保护信息化发展的体现。由吉林省土壤肥料总站联合浙江托普云农科技股份有限公司设计研发的“土肥管家”，是以肥料资料、测土配方、墒情信息查询功能为主，同时有农业资讯、种植技术指导等信息展示功能的一款手机APP软件。　　近日，吉林省白城市土肥站积极开展了2021年备春耕土肥科技宣传及服务工作。白城市土肥站联合白城市农业信息中心与白城市移动公司以短信形式对“土肥管家APP”进行了大力宣传，同时还制作了相关短视频介绍“土肥管家”，让更多农村用户使用上了测土配方施肥软件，提高了农业施肥的精准合理，为白城绿色农业生产及高效农业和生态环境保障作出了重要贡献。　　除了在白城的应用，“土肥管家”还在吉林省长春市、吉林市、白山市、松原市等几十个市县也展开了社会化服务和应用。通过简单便捷的操作以及手机互联网定位，可以迅速了解农作物品种、所需肥料以及土壤墒情信息，以此获得农作物春耕生产施肥的科学数据，这是继移动12382手机电话指导农事生产施肥后的又一次农业技术服务更新。　　化肥减量增效对于春耕生产绿色环保、节本增效、提质增收有着重要作用。在吉林的春耕生产期间，“土肥管家”用科技加持，连接测土配方施肥数据库，切实指导农民科学合理施肥，高效提升了肥料的利用率，降低了化肥农药使用不当带来的土壤面源污染，为吉林的耕地生态保护提供了重要的技术支撑。

&mdash &mdash 赛默飞参加&ldquo 2012年中美临床和转化医学国际论坛&rdquo 纪实 中国上海，2012年7月2日 &mdash &mdash 6月29日，&ldquo 2012年中美临床和转化医学国际论坛&rdquo 在上海成功举办。此次论坛由中国工程院(CAE)、中国医学科学院(CAMS)、联合美国国立卫生研究院(NIH)临床研究中心、全球医生组织(GlobalMD)共同主办。全球科学服务的领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）全程支持并参与了此次论坛，充分展示了赛默飞在转化医学方面的卓越能力。凭借其先进的产品和解决方案，赛默飞帮助全球科研工作者及实验室人员在生物标本库建立、细胞培养与治疗、药代动力学等方面取得了突破性发展。 此次论坛围绕&ldquo 转化医学在代谢疾病、自身免疫疾病、传统医学、心血管疾病、癌症诊治、生物技术产业以及生物标本库建设等领域的发展与实践应用&rdquo 展开热烈的讨论。中国工程院副院长樊代明、上海市副市长沈晓明、中国医学科学院院长曹雪涛、国家卫生部科技教育司司长何维等领导出席开幕式并发表讲话，大会由中国工程院医药卫生学部主任杨胜利主持。来自中国、美国、澳大利亚等国的临床医生、科研人员等500余位代表参加了会议，分享交换了临床转化医学的最新发展信息。 赛默飞密切关注并支持临床转化医学的发展，赛默飞低温设备、高分辨率组合质谱仪LTQ Orbitrap 、LTQ Velos&trade 线性离子阱等丰富产品为临床医学提供了可靠的实验依据，在样本储存、蛋白标记、药物靶标、激素检测等方面成功的为全球用户解决了一个又一个科研难题。此外，赛默飞还是转化医学流程化的倡导者。2011年，赛默飞发布了&ldquo 整体式生物样本库解决方案&rdquo 和&ldquo 用于临床研究领域内分泌药物分析的液相色谱质谱联用（LC-MS）解决方案技术库&rdquo 等整体解决方案，涵盖了转化医学相关领域完整的工作流程，极大的促进了转化医学的发展。 对此，赛默飞大中华区总裁迈世福（Michael Shafer）先生表示：&ldquo 作为服务科学的佼佼者，赛默飞以科学家服务科学家的方式，一直致力于帮助客户将实验室成果向临床应用领域转化，力求在医疗卫生领域作出贡献。公司的发展始终与中国 &lsquo 十二五计划&rsquo 的步伐相一致。赛默飞世尔将继续扩大在中国医疗市场的投入，以精湛技术和先进产品服务于临床转化医学，推进中国社会健康事业的发展！&rdquo 此次论坛，赛默飞还为各位来宾准备了&ldquo 上海之夜&rdquo 欢迎晚宴。赛默飞专业诊断集团亚太区副总裁 Mario Gualano 博士，向各位来宾表示热烈的欢迎，并介绍了公司在中国的快速发展，展现了在转化医学领域的卓越服务能力。此外，会场外搭建的展台也向来宾展示了产品及整体服务能力，吸引不少嘉宾驻足观看、咨询洽谈。 了解更多赛默飞在转化医学方面的解决方案，请浏览：www.thermo.com.cn/ctm 赛默飞专业诊断集团亚太区副总裁Mario Gualano 博士致欢迎词 赛默飞在中美转化医学论坛上的展台 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳等地设立了分公司，目前已有超过1900名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有6家工厂运营，苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

以品种丰富的产品及完善的服务体系助力中国药物代谢动力学发展 广州菲罗门科学仪器有限公司 时间：2019 年6 月28 日-6 月30 日 地点：江苏省南京市曙光国际大酒店 主题：对于生物医药行业，过去的2018又是不平凡的一年，fda批准59种新药上市，创历史新高！其中fist-in-class的一类新药占了32%，创新药及新疗法热度不减。国内cde也批准了10个国产创新药。作为贯穿整个新药研发过程并发挥重要作用的药代动力学（dmpk）研究，在新形势下如何助力新药研发 菲罗门作为本次会议的金牌赞助商，将在展台展出世界顶级的色谱柱产品，包括新型液相色谱柱，手性色谱柱和气相色谱柱等等。 菲罗门拥有近20年的色谱柱应用经验，作为中国政府、科研机构、高校，生物制药厂商的合作伙伴和色谱产品供应商，从2002年起开始向全国市场销售色谱柱，经过十几年的努力，截至2019年1月，约有十几万根由菲罗门提供的色谱柱遍布各大行业的化学分析实验室。 在色谱分析领域，菲罗门提供的色谱柱凭借优越的性能、稳定的品质、多样化的解决方案以及迅速及时的技术支持得到了合作伙伴、渠道商和终端用户的广泛信赖和好评。 菲罗门提供的色谱柱，柱效高，批次稳定，能满足在制药行业严谨的产品分析要求。同时也以领先的技术为方法开发、降低人力成本和实验室资源管理风险、对分析实验的准确有效性等方面做着巨大的贡献。今后菲罗门也将继续以稳定的产品和迅速的技术服务全力支持中国制药行业的蓬勃发展，致力于向市场提供高质量、多元化、客户化的解决方案。 诚挚的欢迎大家莅临菲罗门展位，亲身体验全球领先的色谱柱技术。 同时菲罗门也期待着与各位互相交换意见，共同携手为制药行业的未来而努力。本次会议展台将展出以下3大产品： 1.英国ace全系列色谱柱 2.菲罗门畅销液相色谱柱和新型手性色谱柱 3.菲罗门革新气相柱新产品

国家化肥质检中心暨临沂综合检测中心落成启用仪式10月27日上午举行。国家质检总局副局长魏传忠，省政府特邀咨询郭兆信，国家质检总局产品质量监督司司长梅建华、执法督查司副司长马雪冰，省质监局局长丛大鸣、副局长刘德亮，市领导张务锋、徐涛、关华、孙丰刚、宋培杰、马崑出席仪式。 　　国家化肥质检中心暨临沂综合检测中心是集综合检测、科学研究、技术服务、人才培养于一体的高端技术服务平台，主要功能是进行产品质量检验、技术研发，以及计量检定、计量溯源，拥有国家化肥质检中心、国家棉花公证检验临沂实验室，以及人造板及制品、烟花爆竹、化肥、食品等五个省级检验机构。 　　马崑在致辞中指出，国家化肥质检中心是临沂市第一个国家级质检中心，中心正式投入运行，标志着临沂市质量检验检测水平跃上了新台阶。质监部门要进一步加强人员配备，完善技术手段，提高检测检验水平，充分发挥质检中心公共技术服务平台的作用，为提高企业产品质量、增强自主创新能力、促进产业转型搞好服务。 　　刘德亮在致辞中指出，国家化肥质检中心暨临沂综合检测中心要牢固树立服务理念，充分发挥技术支撑、质量安全保障和辐射带动作用，引领产业创新，带动行业发展，为地方经济发展提供强有力的服务保障。要抢占技术水平制高点，加快新方法、新标准的研发，不断提高自身科技创新和技术检验能力，确保中心始终处于行业领先地位，推动质量强省战略深入实施。

赛默飞金融租赁解决方案 中国经济的快速发展推动了我国检验检测市场的持续增长，很多第三方检测机构都面临着实验室扩增、新建实验室和老旧仪器淘汰问题。在现金流为王的时代，如何灵活应对、平衡资金和发展以取得更好的企业竞争优势？赛默飞提供多元化服务，“金融租赁”解决方案可以帮您降低运营成本，达到资金管理的zui优化。 赋能第三方检测，金融租赁共促发展赛默飞“金融租赁”项目能帮助企业健康快速发展：• 减轻现金流压力，增加采购设备数量• 提前实现规划目标，更新或新增检验检测仪器，保证仪器设备、技术手段的先进性，• 提高企业的实验室检测能力，帮助企业快速发展，布局及占领检测市场 依托赛默飞在色谱与质谱产品上的技术优势，江苏金融租赁在资金解决方案上的优势，目前我们已为近百家第三方检测客户定制方案，帮助客户升级技术和仪器，提升客户体验，实现业务快速发展。 客户需求定制化，方案创新便捷化无论您是想把握产业发展大趋势，走在行业前沿引领发展，还是希望精确把握检测细分市场，精zhun渗透行业长尾市场，又或是计划快速扩张业务链等，赛默飞都能够根据您的需求，开发灵活、经济高效的解决方案，为企业量体裁衣的解决问题，帮助企业健康发展。• 申请流程简单快捷，设备到位迅速，可满足短期内提高检测能力的需求，自您启动申请流程，仅需5个工作日即可获批。• 方案经济实惠，无需抵押，分期周期长，更多资金将可用于企业的经营和发展。• 原厂工程师上门安装调试及售后保修等服务，与普通购新机尊享同等服务。 开启实验室升级之旅赛默飞色谱与质谱全线产品家族均可参与金融租赁项目，机型覆盖LC，GC，LCMS，GCMS，ICP，ICPMS，IC，前处理设备等，打包不同的检测解决方案，对标国际先进水平！ 液相色谱行业新dian峰，ge命性的UHPLC体验 质谱/液质联用随时准备应对日益严苛的挑战气相色谱/气质联用省心高效，永不停歇 ICP-MS痕量多元素快速检测，全面的联用技术离子色谱来自世界领导zhe的标准，毛细管IC系统Orbitrap 质谱仪可靠的定性/定量筛查金融租赁申请流程：1 填写表单 2 确认需求 3 定制方案 4 提供报价 5 签订合同 6 上门安装培训 赛默飞致力于帮助检验检测客户发展内生动力，提高经济效益和核心竞争力，完善检验检测创新体系建设，聚焦国家战略和经济社会发展重大需求，推动行业发展，创造更多价值！

赛默飞发布用于临床研究领域内分泌药物分析的LC-MS解决方案技术库 LC-MS解决方案缩短样品制备时间，提高质谱分析通量 　　中国上海，2011年11月21日 ——全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)，于11日发布用于临床研究领域内分泌药物分析的液相色谱质谱联用(LC-MS)解决方案技术库，该技术库包含利用自动化样品制备和多通路技术缩短样品制备时间并提高质谱分析通量的方法。 　　该技术库定期更新，用户可通过登录thermoscientific.com/lcmsendo直接获取，其中包含赛默飞全球临床研究团队发布的详细技术资料。该团队专注于帮助研究型用户开发更快、分析灵敏度更高的内分泌药物分析方法。这一最新技术库涵盖与诸多应用相关的应用文章、网络技术会、海报、个例研究、视频及网站资源，是一个名副其实的综合性资源库。 　　“我们为内分泌药物分析应用开发了这一LC-MS技术库，以帮助实验室管理人员和技术人员更好地了解LC-MS技术在临床研究领域发挥的重要作用。我们坚信他们从技术库中所获取的信息，将帮助他们在保证药物分析数据质量的前提下，显著提高分析通量、缩短分析周期并降低整体分析成本，”赛默飞全球科研部副总裁Ian Jardine如是说。 　　技术库包含与临床研究领域内分泌药物分析相关的最新应用信息，包括： 　　- 免疫亲和技术用于1,25D研究分析 　　- 利用自动化在线样品制备系统节约时间 　　- 利用UHPLC技术提高样品通量 　　- 采用三重四极杆技术满足所需的LOQ和动态范围要求 　　- 高分辨准确质量数用于较难的内源性分子研究 　　该在线技术库被设计成一个知识传递工具，用户可通过登录网站www.thermoscientific.com/lcmsendo免费获取。 　　仅供研究使用，不可用于诊断。 　　欲了解赛默飞的最新解决方案和在内分泌药物分析领域的应用信息，请致服务热线800 810 5118或400 650 5118，发送邮件至cru.cn@thermofisher.com，或登录网站 www.thermoscientific.com/lcmsendo。 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们致力于帮助我们的客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额接近 110 亿美元，员工约37000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制行业。借助于Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 两个首要品牌，我们将持续技术创新与最便捷的采购方案相结合，为我们的客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务有助于加速科学探索的步伐，帮助客户解决在分析领域所遇到的各种挑战，无论是复杂的研究项目还是常规检测或工业现场应用。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com，中文：www.thermofisher.cn。

p style=" text-indent: 2em " 2月5日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室发布《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》 span style=" color: rgb(127, 127, 127) " （见文末附件） /span span style=" text-indent: 2em " ，将“疑似病例具有肺炎影像学特征者”作为湖北省临床诊断病例标准， span style=" text-indent: 2em color: rgb(255, 0, 0) " strong 这提示湖北地区新型冠状病毒诊断不再依赖核酸检测结果 /strong /span strong 。 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " strong “第五版”官方解读表示，“ span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " 湖北省增加“临床诊断”分类。而且“疑似病例”标准修改为：无论有没有流行病学史，只要符合“发热和/或呼吸道症状”和“发病早期白细胞总数正常或降低，或淋巴细胞计数减少”这2条临床表现，便可考虑为疑似病例。相当于疑似病例标准放宽了 /span 。 span style=" text-indent: 2em color: rgb(255, 0, 0) " 疑似病例具有肺炎影像学特征者，为临床诊断病例 /span 。 span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " 确诊病例诊断标准没变 /span 。” /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 319px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/94a63805-da05-4bd1-bce5-74d9c3feb85e.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" width=" 600" height=" 319" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 0em " 　　日前，武汉大学中南医院医学影像科副主任张笑春教授在朋友圈发布“强烈推荐CT影像作为目前新型冠状病毒感染的肺炎首选诊断方法”言论，引起社会广泛关注。 /p p style=" text-indent: 0em " 　　“这是根据医学科学和临床经验所得。”张笑春５日对此公开说明，“病毒核酸检测是最终确诊新型冠状病毒感染的肺炎无创诊断的金标准，然而检测结果‘CT阳性、核酸阴性’的结果，可能影响临床排查。目前核酸检测特异性高、敏感性偏低，不排除存在部分假阴性。” /p p style=" text-indent: 0em " 　　她认为，新型冠状病毒被发现不久，检测和诊疗还需要一个认识的过程，加上核酸试剂盒研发时间较短，现有采样人员紧缺，检测时间相对较长等因素，短期内对大量密切接触、家庭留观及高度疑似患者检测排查存在一定困难。 /p p style=" text-indent: 0em " 　　“CT检查方便、快捷、直观，在基层医院易于普及。虽然CT只是辅助诊断手段，但在防控形势严峻的今天，武汉等地区的防控必须采取‘不放过一个’的非常规手段，减少交叉感染。”张笑春说。 /p p style=" text-indent: 0em " 　　张笑春提醒，CT阳性和病毒核酸检测阴性的患者，也要被纳入隔离治疗，非常时期“宁错勿漏”，即使是其他病原体肺炎，也会因为及时治疗而受益。这样才能尽快控制传染源、切断传播途径，使尽可能多的人不被感染，感染的无症状患者能及时被发现和及早治疗。 /p p style=" text-indent: 0em " 　　武汉大学中南医院医学影像科主任，中华放射学会神经学专委会副主任委员徐海波教授表示，CT既是专业手段，也是循证工具；既是诊断者，也是评价者。CT作为快速诊断有特有优势。在湖北等疫情严重地区，CT筛选或将成为诊断新型冠状病毒感染的肺炎的首选方法。 /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " strong 官方解读： /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）解读 /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " 2020年2月5日国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》（以下简称“诊疗方案第五版”，现将主要内容解读如下。 br/ 　　2019年12月以来，湖北省武汉市陆续发现了多例新型冠状病毒感染的肺炎患者，随着疫情的蔓延，我国其他地区及境外也相继发现了此类病例。目前报告的病例多数有武汉居住史或旅行史，在个别地区已发现无武汉旅行史病例。现已将该病纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病，并采取甲类传染病的预防、控制措施。 br/ 　　疫情发生后，国家卫生健康委员会组织相关专家制定了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》试行、试行第二版、试行第三版和试行第四版。 br/ 　　试行第五版内容包括冠状病毒病原学特点、临床特点、病例定义、鉴别诊断、病例的发现与报告、治疗、解除隔离和出院标准、转运原则和医院感染控制等内容。 br/ 　　第一，冠状病毒病原学特点介绍了冠状病毒亚科分为α、β、γ和δ四个属。加上这次新发现的冠状病毒，已知感染人的冠状病毒有7种。大多数冠状病毒引起上呼吸道感染，而中东呼吸综合征相关冠状病毒、严重急性呼吸综合征相关冠状病毒及这次的新型冠状病毒可引起肺炎、甚至重症肺炎，且可在人际间传播。 br/ 　　冠状病毒对紫外线和热敏感，大部分消毒剂可有效灭活病毒，但氯己定不能有效灭活病毒，应避免使用含有氯己定的手消毒剂。 br/ 　　第二，流行病学特点。传染源改为“目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者。无症状感染者也可能成为传染源。” br/ 　　第三，临床表现。潜伏期1-14天，一般为3-7天。以发热、乏力、干咳为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、腹泻等症状。因部分重症患者无明显呼吸困难，表现为低氧血症，改为“重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和/或低氧血症，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍等。”强调“轻型患者仅表现为低热、轻微乏力等，无肺炎表现。” br/ 　　实验室检查增加“部分患者可出现肝酶、LDH、肌酶和肌红蛋白增高；部分危重者可见肌钙蛋白增高。”和“鼻咽拭子、痰、下呼吸道分泌物、血液、粪便等标本中可检测出新型冠状病毒核酸。” br/ 　　胸部影像学的早期呈现多发小斑片影及间质改变，以肺外带明显。进而发展为双肺多发磨玻璃影、浸润影，严重者可出现肺实变，胸腔积液少见。 br/ 　　第四，病例诊断根据湖北省和湖北省以外其他省份区别对待。 br/ 　　湖北以外其他省份仍然分为“疑似病例”和“确诊病例”两类。基于已经发现没有明确流行病学史的确诊病例，故将“无明确流行病学史的，符合临床表现中的3条（发热和/或呼吸道症状；具有上述肺炎影像学特征；发病早期白细胞总数正常或降低，或淋巴细胞计数减少。）”也纳入疑似病例进行排查。确诊病例诊断标准没变（需有呼吸道标本或血液标本行实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性；或病毒基因测序，与已知的新型冠状病毒高度同源。） br/ 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 湖北省增加“临床诊断”分类。而且“疑似病例”标准修改为：无论有没有流行病学史，只要符合“发热和/或呼吸道症状”和“发病早期白细胞总数正常或降低，或淋巴细胞计数减少”这2条临床表现，便可考虑为疑似病例。相当于疑似病例标准放宽了。 /strong /span span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 疑似病例具有肺炎影像学特征者，为临床诊断病例。 /strong /span 确诊病例诊断标准没变。 br/ 　　第五，临床分型。根据是否有临床症状、是否有肺炎、肺炎的严重程度、是否出现呼吸衰竭、休克、有无其他器官功能衰竭等分为轻型（临床症状轻微，影像学未见肺炎表现）；普通型（发热、呼吸道等症状，影像学可见肺炎表现的）；重型（呼吸窘迫，RR≥30次/分；静息状态下，指氧饱和度≤93%；动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度（FiO2）≤300mmHg）和危重型（出现呼吸衰竭，且需要机械通气；出现休克；合并其他器官功能衰竭需ICU监护治疗。） br/ 　　第六，鉴别诊断。引起社区获得性肺炎的病原多达100余种，其中病毒约占30%，而且其它病毒导致的肺炎与常见的流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、人偏肺病毒、SARS冠状病毒等有相似之处，单从临床表现、胸部影像学难以鉴别，需依靠病原学检测来区分。 br/ 　　第七，病例的发现、报告与排除。湖北省和湖北以外其他省份有所不同。 br/ 　　湖北以外其他省份，病例的发现与被告程序和第四版一样，没有变化，强调转运要确保转运安全前提下尽快将疑似患者转运至定点医院。 br/ 　　针对湖北省，要求各级各类医疗机构的医务人员发现符合病例定义的疑似病和临床诊断病例后，应当立即进行隔离治疗，疑似病例和临床诊断病例要单间隔离，对疑似病例和临床诊断病例要尽快采集标本进行病原学检测。 br/ 　　疑似病例连续两次呼吸道病原核酸检测阴性（采样时间至少间隔1天），方可排除。 br/ 　　第八，治疗包括隔离、对症支持，同时密切监测病情变化，尤其是呼吸频率、指氧饱和度等。 br/ 疑似病例应单人单间隔离治疗，确诊病例可收治在同一病室。 br/ 　　危重症病例应尽早收入ICU治疗。 br/ 　　抗菌药物使用：要避免盲目或不恰当使用抗菌药物，尤其是联合使用广谱抗菌药物。 br/ 　　抗病毒治疗：增加“目前没有确认有效的抗病毒治疗方法。”?在可试用α-干扰素雾化吸入、洛匹那韦/利托那韦基础上，增加“或可加用利巴韦林”。同时，要注意洛匹那韦/利托那韦相关腹泻、恶心、呕吐、肝功能损害等不良反应，以及和其它药物的相互作用。 br/ 　　重症、危重症病例的成功治疗是降低病死率的关键。要积极防治并发症，治疗基础疾病，预防继发感染，及时进行器官功能支持。患者常存在焦虑、恐惧情绪，应加强心理疏导。 br/ 病情监测，增加“有条件者，可行细胞因子检测。” br/ 　　呼吸支持：(1)氧疗：重型患者应接受鼻导管或面罩吸氧，并及时评估呼吸窘迫和（或）低氧血症是否缓解。(2)高流量鼻导管氧疗或无创机械通气：当患者接受标准氧疗后呼吸窘迫和（或）低氧血症无法缓解时，可考虑使用高流量鼻导管氧疗或无创通气。强调“若短时间（1-2小时）内病情无改善甚至恶化，应及时进行气管插管和有创机械通气。”(3)有创机械通气：采用肺保护性通气策略，即小潮气量（4-8ml/kg理想体重）和低吸气压力（平台压& lt 30cmH2O）进行机械通气，以减少呼吸机相关肺损伤。(4)挽救治疗：对于严重ARDS患者，建议进行肺复张。在人力资源充足的情况下，每天应进行12小时以上的俯卧位通气。俯卧位通气效果不佳者，如条件允许，应尽快考虑体外膜肺氧合（ECMO）。 br/ 　　循环支持：充分液体复苏的基础上，改善微循环，使用血管活性药物，必要时进行血流动力学监测。 br/ 　　其他治疗措施：可根据患者呼吸困难程度、胸部影像学进展情况，酌情短期内（3～5日）使用糖皮质激素，建议剂量不超过相当于甲泼尼龙1～2mg/kg/日，应当注意较大剂量糖皮质激素由于免疫抑制作用，会延缓对冠状病毒的清除；可静脉给予血必净100ml/次，每日2次治疗；可使用肠道微生态调节剂，维持肠道微生态平衡，预防继发细菌感染；可采用恢复期血浆治疗；对有高炎症反应的危重患者，有条件可以考虑使用体外血液净化技术。 br/ 　　关于中医治疗。本病属于中医疫病范畴，病因为感受疫戾之气，病位在肺，基本病机特点为“湿、热、毒、瘀”；各地可根据病情、当地气候特点以及不同体质等情况，可参照推荐的方案进行辨证论治。 br/ 　　第九，解除隔离和出院标准。在“体温恢复正常3天以上、呼吸道症状明显好转”基础上，增加“肺部影像学显示炎症明显吸收”，连续两次呼吸道病原核酸检测阴性（采样时间间隔至少1天），可解除隔离出院或根据病情转至相应科室治疗其他疾病。 br/ 　　第十，转运原则。为保证转运安全，运送患者应使用专用车辆，并做好运送人员的个人防护和车辆消毒。 /p p style=" text-indent: 2em " 附件： a href=" https://www.instrument.com.cn/download/shtml/932018.shtml" target=" _blank" img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " / span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）.pdf /span /a /p p style=" text-indent: 2em " br/ /p

11月8日，西安交通大学第一附属医院宣布：由该院联合四川大学国家生物医学材料工程技术研究中心与西安交大机械学院等共同研发的国内首款体外膜肺氧合设备（以下简称ECMO），于11月6日在西安成功救治了两名危重心血管病患者。　　ECMO被誉为“人工心肺”“救命神器”，是常规治疗无效时挽救严重心肺功能障碍的必要措施。西安交通大学第一附属医院袁祖贻、闫炀教授团队是国内从事ECMO临床应用与研究骨干科研力量。2017年，该研究团队联合四川大学国家生物医学材料工程技术研究中心张兴栋院士、王云兵主任团队、西安交通大学机械学院庄健教授团队及西安京工医疗科技公司针对ECMO设备全血液接触面长效抗凝涂层、磁悬浮离心泵、超声流量探头、程控监测系统及ECMO膜肺展开深入设计和研发，基本完成ECMO离心泵设备及全系列耗材的样品试制，幷进行了针对抗凝涂层的大动物实验。新冠疫情暴发后，研发团队充分分析比较国外同类产品的优缺点及临床使用存在的问题，设计出针对国内临床需求的国产化ECMO。研发中采用多目标优化和数值仿真方法获得离心泵流道最优设计方案，采用芯片化控制模式保证ECMO控制的精准性和长时间工作的安全性，采用仿生涂层新技术获得了比国外同类产品更优异的长效循环抗凝血效果。

10月17日在南京林业大学举行的制浆造纸基金会2010年年会上，华东地区首家废纸再生工程实验室正式揭牌，同时基金会还为南林大82名优秀学生颁发奖助学金64万元。 　　我国废纸利用产业快速发展，废纸利用率一度达到60%以上。由于用来造纸的废纸浆生产技术跟不上，阻碍了我国造纸行业的“低碳发展”。此次由南林大和川佳机械共同兴建的废纸脱墨、处理中试实验室，将着力于这一难题的攻关，为企业提供技术服务，解决生产难题。

近期，从台湾始发的“起云剂”事件，逐步升级为国际食品安全事件。台湾黑心公司制造起云剂时偷工减料，用塑化剂取代成本贵5倍的棕榈油，以图牟取暴利。塑化剂DEHP是一种环境荷尔蒙，其毒性远高于三聚氰胺，在体内必须停留一段时间才会排出，长期下来会造成免疫力及生殖力下降，DEHP对幼儿带来的潜在危害会更大。塑化剂同时会造成心脏、肝脏和肾脏毒性，对人类疾病风险最大是心血管疾病。国家极度重视邻苯二甲酸酯类有毒化学品的控制，并展开广泛的研究与检测确保各领域的有效监控。 塑化剂事件发生之后，岛津公司立刻组织人力，了解相关客户如质检、商检、食品企业近况，充分利用自身产品种类多，应用支持实力雄厚的特点，经多位应用工程师加班加点地辛勤工作，迅速推出多个机种塑化剂解决方案。此次网络课堂将与各位仪器信息网网友分享相关内容，交流实验经验。 本次网络开讲时间：2011-7-19 14:30 （教室于2011-7-19 14:00:00开放）会议时长：1小时 报名条件：只要您是仪器信息网注册用户均可参加！ 环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。（需要进行音频交流的用户需准备麦克） 人数限制：100 报名截至时间：2011-7-18 岛津网络讲堂期待着您的访问！ 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以“为了人类和地球的健康”为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

近几年，国产MALDI-TOF MS的研发与生产快速起步，新产品接连井喷式发布。MALDI-TOF MS将很有可能成为中国企业掌握最领先的核心技术并引领技术发展的质谱仪器类。 2021年11月11日下午14:00，东西分析项目经理高利艳博士将在第十二届质谱网络会议（iCMS 2021）上为大家带来一场《多功能临床质谱检测方法》的报告，欢迎感兴趣的小伙伴们报名参加。 扫描左侧二维码报名报告内容Ebio Reader 3700是一款多功能的IVD检测平台，被广泛应用于医学微生物鉴定、工业微生物鉴定、医学生物标志物鉴定、蛋白和核酸鉴定、医学SNP检测和食品安全等领域。东西分析利用该平台开发了多种应用。01Ebio Reader 3700拥有强大的微生物数据库，通过与其配套的数据分析软件，对所得的蛋白指纹图谱与数据库种的指纹图谱进行比对检索，从而实现对微生物的鉴定；02利用质谱法体外定量测定血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13/vWF-cp)的活性，实现对血栓性血小板减少性紫癜的早期筛查；03配套相应蛋白芯片，借助独特的蛋白指纹图谱技术，构建病毒类疾病的蛋白指纹图谱，进行检测；04通过检测核酸的单点突变，在基因水平上进行疾病检测，可以同时完成30-40重PCR反应，实现对多种病原体的同时检测。除此之外，我们还在进行利用蛋白指纹图谱的方法对老年痴呆、帕金森等疾病的筛查检测的研究。讲师简介高利艳，博士，毕业于首都师范大学生命科学学院遗传学专业。曾赴默多克大学(Murdoch University)进行学术深造。在国际主流学术期刊上发表论文10余篇。曾获得“2008年国家科技进步一等奖”、2013年和2014年连续两年获得“重要科研进展奖“，“优秀青年奖”。 现担任东西分析MALDI-TOF质谱项目负责人。相关仪器Ebio Reader 3700飞行时间质谱系统

赛默飞携手江苏金融租赁共促分析仪器租赁业务发展近期，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与江苏金融租赁股份有限公司（以下简称 “江苏金融租赁” ）在南京隆重举行战略合作协议签约仪式。此次双方的战略合作，将依托赛默飞在色谱和质谱产品上的技术优势，江苏金融租赁在资金解决方案上的优势，双方将共同致力于发展分析仪器领域金融租赁业务，可缓解用户短期资金紧张的问题，以灵活方式解决科学仪器的购置成本难题，携手共同为中国的色谱质谱检测技术发展服务。相得益彰赛默飞联合江苏金融租赁股份有限公司推出科学仪器金融租赁业务，赛默飞提供科学仪器设备，江苏金融租赁提供融资产品及金融服务，共同助力科学仪器市场发展。出席本次战略合作协议签约仪式的嘉宾有赛默飞色谱与质谱业务部中国分析科学团队高级销售总监刘雪燕女士，江苏金融租赁市场总监郑寅生先生，工业装备事业部总经理陶天龙先生，以及双方工作人员。领导致辞赛默飞色谱与质谱业务部中国分析科学团队高级销售总监刘雪燕女士表示：中国市场已经进入多元化发展，在过去合作的2年中，我们从环保项目开端，深挖新兴市场。未来，合作模式也可以更深入与灵活。在更复杂的行业中，尝试食品、医学检测等新领域，更能引入金融工具，完善从上游到下游的资金压力，突破地域限制。江苏金融租赁市场总监郑寅生先生表示：三方检测市场是未来的蓝海，我们有信心并有决心，与赛默飞一起强强联合，结合双方在各自专业领域中的优势，为第三方检测机构提供更优化的整体解决方案，深挖租赁行业的增长潜力，共同推动科学仪器市场的发展及增长。深入探讨赛默飞与江苏金融租赁就分析仪器领域金融解决方案现状进行了深入探讨，针对仪器需求和用户痛点进行了多方面交流，共同签署战略合作协议。赛默飞是全球五百强企业，能够为客户提供一整套实验室整体解决方案包括高端分析仪器，实验室装备、服务、试剂、耗材等，加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进检测技术发展、提高实验室生产力，帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。江苏金融租赁股份有限公司成立于1985年，是国内首批由银保监会批准成立的金融租赁公司，国内首家主板上市金融租赁公司，一直是行业的领跑者、创新者。近十年来，江苏金融租赁为十万多家中小企事业单位提供了特色化金融服务，在科学仪器、清洁能源、工业装备、农业机械、汽车金融、信息科技、工程机械、大健康等领域位居行业前列。产融结合、服务实业的“厂商租赁”是公司特色品牌，目前在全球范围内已与上千家厂商、经销商开展合作。赛默飞提供领先的产品、服务和工作流解决方案，此次与江苏金融租赁签署战略合作能够为分析仪器领域客户提供多元化的资金解决方案，为科学仪器检测行业的发展提供新助力！扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+

作为不断创新的生物科技领跑者,Fluidigm公司(纳斯达克:FLDM)长期致力于通过全方位的健康洞察力来改善人们的生活。美国南加州时间2021年2月10日, Fluidigm公司宣布与浙江普罗亭健康科技有限公司（以下简称普罗亭）签订合作协议，共同推进Fluidigm CyTOF技术，质谱流式Panel及试剂在中国临床实验室市场的销售及应用。根据协议，双方将共同合作就CyTOF平台向国家药品监督管理局（NMPA）进行临床诊断注册申报。国家药品监督管理局主要负责中国药品、医疗器械和化妆品的注册监管。“近年来，我们已看到从事临床转化研究的科研院所和医疗中心对质谱流式（CyTOF）分析技术的需求日益增长。我们很高兴能有这个机会与Fluidigm公司合作，共同进行CyTOF平台的注册申报事宜，以推进其在中国临床市场的应用。”普罗亭CEO石宏宇先生谈道：“作为战略发展计划的一部分，我们打算在未来两年内纳入三台CyTOF仪器。我们将首先着重于血癌诊断Panel的开发，尤其是可应用于儿童的血癌诊断，以及免疫治疗预后评估的Panel的开发。”Helios® 质谱流式细胞仪系统（点击查看）浙江普罗亭健康科技有限公司是中国一家专注于提供单细胞精准研究解决方案的高新技术企业，可为中国用户提供包括质谱流式（CyTOF）分析服务在内的一系列研究分析服务。“很高兴能够和普罗亭合作开创我们在中国的分子诊断市场，并拓展预后应用，对新开发的不同免疫疗法的有效性进行评估。”Fluidigm董事长和首席执行官 Chris Linthwaite说，“根据公司和第三方的估算，从2021-2023年，流式细胞分析技术在中国血癌研究方面的潜在市场约为1亿美元，并正以两位数的速度增长。”关于Fluidigm公司Fluidigm公司(Nasdaq:FLDM)一直专注于解决包括癌症、免疫和免疫治疗等临床转化研究中最紧迫的需求。利用专有的CyTOF和微流控技术，Fluidigm推出多组学解决方案，提供审视健康与疾病的全面新方法，识别有意义的生物标志物，为决策提供信息，并推进治疗方案开发进程。我们的客户广泛分布于全球各地区，涵盖了学术组织、政府部门、制药厂商、生物技术公司、动植物研究实验室和其他领先的机构。我们致力于与他们合作，共同提高全人类的生活质量。更多信息，请访问 fluidigm.com。Fluidigm、商标和CyTOF是Fluidigm公司在美国和/或其他国家的商标和/或注册商标。所有其他商标是其各自所有者的唯一财产。目前公司的产品只针对科学研究领域，尚未用于临床检测阶段。关于浙江普罗亭健康科技有限公司浙江普罗亭健康科技有限公司是一家专注于提供单细胞精准研究解决方案的高新技术企业，公司聚合了全球领先的CyTOF技术及生物信息分析平台，通过在医学科研、临床诊疗以及药物研发领域的广泛合作，可为免疫系统及疾病的研究提供新见解，为精准医学和健康管理提供优秀的解决方案。