吲哚甲酸

大家帮忙找找，哪个是“吲哚啉”

[color=#444444]目前我使用HLB固相萃取小柱进行吲哚的前处理，采用乙醇进行洗脱，[/color][color=#444444] 但是，回收率不好，且峰形不标准。[/color][color=#444444] 请问各位都是怎么测定的，请赐教！[/color][color=#444444]谢谢！[/color]

请问如何分析测定染料中的吲哚酚？（急，谢谢！）

求问：3甲基吲哚会和羟基自由基反应吗？产物是什么？谢谢！

请问化学试剂：2，6—二氯靛酚吲哚酚钠盐的分子式是什么?谢谢！

有没有大神了解[b][url=http://www.baidu.com/link?url=MEKzgUrF5IsxkR7KbQCf_3-NQFYbBegGwMf7goxkMytE7tFF-AXdeTdx6tw3u30YghsXSJYyvJs48gB2dKDx8a]二氢吲哚吡啶可灵[/url]（[font=tahoma, Arial, 宋体, &][size=16px][color=#444444]Dihydroindolopyridocoline[/color][/size][/font]）这个物质的化学和物理性质，CAS号等信息。[/b]

各位板油，有谁知道哪个第三方检测机构可开展强心甙和吲哚类生物碱的含量测定，请告之联系方式，不胜感谢！[em09511]

如题，请教氮杂吲哚的色谱条件，我试过乙腈-磷酸二氢钾（三乙胺调pH到8.0，7.2，6.8，6.5，3.0），都有不同程度的拖尾，用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰，用乙腈-三乙胺（氨水）等组合，则出现两个峰。请大家帮忙啊，谢谢！

我用的是岛津GC-14C型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，检测器是FID，柱子是SGE的AC10（中等极性），工作站是浙大N2000，我进的样品溶剂是正己烷（沸点68.7℃），目标物是吲哚（沸点253℃，浓度为1ppm），进样体积为0.5μL，进样口SPL为250℃，检测器FID为270℃，柱温COL为200℃，进样后发现在一分钟左右出了很大的平头峰，单独进正己烷也是出这种峰，不知道是什么原因，望前辈给指点一下，谢谢！！（PS：该仪器已经一年半多没人用过了，前几天刚换了衬管，走基线还是挺平的）。

【序号】：2【作者】：许罡汪栋朱道龙【题名】：羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用【期刊】：中国临床研究. 【年、卷、期、起止页码】：2023,36(08)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=lVku9qtM8H-MMjC3oMMkJZtKPmpv6vk8GYDuK3JdJIiFCM0NXKtV-TJ55yRqvE4-VeADJng2lGj-KSHsPzci9Lh3n-WtO_zvju1PxwnvF1Bx1_jD0XSDkkbo5Og0kNks_3oCl7NsrBEii0F0nAJ9yg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

最近才发现，XX羧酸，xx酸的气相分析，往往不是很好测（条件摸索），但液相分析酸类物质要容易的多，不知为什么？最近在做一种原料药中间体的气相分析， 3-吲哚甲酸。

甲酸跟甲酸铵，有色谱纯的吗，国药为啥没有，其他牌子有吗，求介绍，在线等

甲酸甲酯 甲酸乙酯 大家知道这两种物质的密度各是多少呀？

羧酸中的水分测定通常没有问题，强酸在滴定前必须先中和(如加入咪唑)，避免卡氏系统PH太低。　　醋酸、氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸和溴乙酸会发生酯化-生成水。这类酸用醛酮用容量法卡氏滴定。　　大部分有机酸可用容量法或库伦电量法测定-除了丙酸，在库仑法分析中会发生明显的酯化反应。碳链越长，酯化趋势越大。在室温下，长链羧酸/脂肪酸在甲醇中不能有效溶解。可以升高温度改善溶解性，或加入增溶剂，这类样品如硬脂酸和棕榈酸。　　已测定的有机酸有：丙酸、丁酸、2-乙基己酸、苯基乙醇酸、苯乙烯酸、乳酸、丙二酸、马来酸、反丁烯二酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、水杨酸、萘羧酸、吲哚羧酸、烟酸、苹果酸、丙酮酸、乙酰丙酸和磺胺酸。　　甲酸除外，他不仅会发生酯化反应，还会被卡氏中的碘氧化，需要采用醛酮试剂，样品量大也发生副反应，进样量最大1ml。

最近在做吲哚美辛的时候出现了个负峰，不知怎么彻底解决ODS柱 25cm 1.0流速 稀磷酸（1：1000）：甲醇＝7：3 样品用甲醇溶解的内标对羟基苯甲酸正戊酯 出峰时间在17min左右，负峰在12.5左右峰逐渐变大，现在有1mv多了用流动相溶解的时候没有负峰，但我们的试验不能用流动相溶以前用各种方法清洗流路都没解决十月一前用千分之五高氯酸洗了整个管路，又把HPV和LPV的定子、转子拆开洗了，当时没效果，十一回来后突然没负峰了，这段时间又出现了我用的是岛津LC2010，工作站LCSolution那位牛人指导一下？

请问如何分析苯甲酸、苯二甲酸（含异构体）、苯三甲酸（含异构体）、苯四甲酸（含异构体）、苯五甲酸、苯六甲酸。用氢离子火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。

成分分析中，再生纤维纤维与棉的定量分析中用到68G甲酸，20G氯化锌加水到100mL，用作溶解再生纤维素纤维，市场上销售的产品为88%甲酸，现在需要取88%甲酸多少ML，密度1.22，甲酸用量63ML ，这个对不对？

各位大咖，请教：在进行MS检测时，以0.1%甲酸溶液为流动相，所用甲酸必须是无水甲酸吗？色谱纯≥98%的甲酸 是否可以使用。

我们之前做液质联用的洗脱液是0.1%甲酸（ESI+和ESI-都是），现在有人提出负离子应该用甲酸铵或者乙酸铵，我想知道是什么原理呢？我不是这个领域的，麻烦大家帮帮忙，因为发文章审稿人指出了这个问题

做的是焦化废水的有机物种类检测，看文献大部分都是gc-mc做的，但是我们这没有。请问可以只用gc做吗，如果做的话好做吗？请各位前辈帮忙解答。测的大体物质如下:苯，甲苯，乙苯，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，苯乙烯，苯酚，邻甲酚，间甲酚，对甲酚，2.3-二甲基酚，3，5-二甲基酚 3，4-二甲基酚，2，4-二甲基酚，2，5-二甲基酚，苯胺，喹啉，吡啶，吲哚，邻苯二甲酸二丁酯，几种phas，3-戊稀-2-酮，3-戊稀-2-醇，2-甲基-3-戊稀-1-醇，3-甲基-2-戊稀-1-醇，氰苯，甲基苯胺，3-乙炔基-苯胺，喹诺酮，3-氨基-2-萘酚.

文献报道了康洛芬、吲哚洛芬、酮洛芬、芬布芬、氟比洛芬和布洛芬6种非甾体抗炎药的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分离方法。流动相为乙腈和磷酸盐缓冲液（PBS,30MM, PH 2.5）和乙腈为流动相，Symmetry C18 色谱柱分离，选择对羟基苯甲酸苄酯为内标。新颖之处是使用织物相吸附萃取技术从唾液中萃取目标物，文中讨论了这种萃取技术在法医领域的潜在应用。详见[url]https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2020.122082[/url]

苯甲酸钠和苯甲酸有区别么？另外测定酱油中苯甲酸钠用什么方法？苯基酸钠是不是就是苯甲酸？

我看到过很多有关山梨酸、苯甲酸测定的论文，可是看的越多我就越晕[em06] ，在样品处理中，有的加NaOH，而有的不加，那么最终测定的物质有可能是苯甲酸钠或者是苯甲酸．显然用什么来表示得出的结果差距会很大了，可都叫苯甲酸的测定．我本人现在做的也是不家NaOH，难道国家规定的就用苯甲酸的形式来表示么？可我总觉得我们测定的目的是要了解苯甲酸钠的量．苯甲酸钠才是防腐剂么．恳请同仁发表意见．

如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中分离邻苯二甲酸和邻苯二甲酸酐，或者怎么区分苯甲酸中存在的是邻苯二甲酸还是邻苯二甲酸酐，邻苯二甲酸在208度的时候会脱水转变为邻苯二甲酸酐。

[color=#454545]液相色谱测定苯甲酸时，配制苯甲酸标液，标准品是苯甲酸固体，可是苯甲酸在水中几乎不溶解，要怎么配制苯甲酸标液，又能不产生误差？[/color]

请问有谁知道甲酸和甲酸钠分离的色谱条件,谢谢!

沙星固体标用甲酸乙腈溶解好些还是甲酸甲醇好些？

我想提高苯甲酸负离子的丰度，是不是可以碰撞能大大的，因为苯甲酸负离子稳定不容易再裂，其他中间含苯甲酸的碎片中的苯甲酸部分都能整出来？是不是这样？