甲基噻酚

请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]高手关于间甲基苯酚与对甲基苯酚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析： 我是一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]新手，我的目的是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析间甲基苯酚与对甲基苯酚的混合物，两组分沸点201.8和202.1度，用的是毛细管柱惠普的（BP 20），可是分不开，我用程序升温柱温50~220度，3度每分钟，载气用氮气，柱前压力0.14mpa，进样室250度，检测器250度，分析n次总是出来一个峰，快绝望了，望高手指点，可以给我发邮件chaochaoqunqun@163.com，小弟不胜感激！！！！！！！！

求标准一个：SN T 0162-2011 出口水果中甲基硫菌灵、硫菌灵、多菌灵、苯菌灵、噻菌灵残留量的检测方法 高效液相色谱法谢谢

用液相原子荧光检测甲基汞时，甲基汞与二价汞分不好，请教大家都用的哪家的柱子什么规格的？流动相比例？还有一个问题是L-半胱氨酸要求是生化试剂，不知道在哪里能买到，用优级醇代替可以吗？请路过的高手指点

含有三氟甲基的化合物其碳谱裂分有什么规律吗？

【序号】：1【作者】：张强1李彬2李晓光【题名】：甲基丙烯酸羟乙酯共聚物液体栓塞剂栓塞治疗兔VX2肝肿瘤【期刊】：中国介入影像与治疗学. 【年、卷、期、起止页码】：2018,15(07)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=1ya23wS0yuB_33nEW3hmN_7djpouki5y9pDaRM8niWu5ote1J4agP-y9o8l-P-d8pYJDwIbn50iWjKwBiGqN03N2c6gbkaTipNZjYdfNd0eMGj3oWHq_wpgH2uZRNvVkdQcEYgx3TDQQG3ye1texXA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

[color=#444444]2,4-二甲基苯硫酚，2,6-二甲基苯硫酚位置异构体。沸点分别为207-208 °C，76℃[/color][color=#444444]使用Scientific TRACE TR-5MS 色谱柱，两个峰出在一起，相差0.1min，无法基线分离。尝试多种升温程序，只有保留时间和峰宽有变化，分离情况不变。降低载气流速也一样。[/color][color=#444444]换用 安捷伦vf-WAXms柱，彻底分不开了。瘦高的一个峰。[/color][color=#444444]两个柱子都试过60，70,90,120度恒温，分不开。梯度升温，也分不开。[/color][color=#444444]请各位大侠帮帮忙，试了两天了。[/color]

请问，甲基酚—麝香草酚蓝试剂遇见碱应该显什么色？我做的实验怎么是紫色的！

羧甲基淀粉取代度如何测定？除了滴定法，有没有更好的可以快速测定的方法

中国药典2010版：取代度 取本品约1.0g，精密称定，置500ml碘量瓶中，加10%氯化钠溶液300ml，精密加氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)25ml。密塞，放置5分钟，并时时振摇，加盐酸滴定液(0.1mol/L)15ml，加间甲酚紫指示液(取间甲酚紫0.1g，加0.01mol/L氢氧化钠溶液13ml使溶解，加水稀释至100ml，即得)5滴，密塞后振摇。如果溶液显紫色，继续加盐酸滴定液(0.1mol/L)，每次1.0ml，直至溶液变为黄色。用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由黄色变为紫色。照下式计算羧甲基酸取代度A：A＝1150M / 7102-412M-80C式中 M为中和1g供试品（按干燥品计）所需氢氧化钠的毫摩尔数；C为供试品在炽灼残渣项下得到的炽灼残渣百分数。照下式计算羧甲基钠取代度S: S＝（162+58A）*C / 7102-80C请问一、M的求法，要详细步聚。 二、在计算是代入的C，例如是18%，按18还是按0.18计算谢谢。按干燥品计算，羧甲基酸与羧甲基钠的取代度(A+S)应为0.60～0.85。

请问2-甲基-4-氨基苯酚的液相检测方法是什么？

将纯度≥98％的甲基三氯硅烷精馏后得到的无色液体（原液呈淡粉色）装入磨口锥瓶可加塞后放在干燥器中依然水解。 请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测它的检测条件及保留时间等相关参数和一种简便经济的保存方法。 谢谢！

如题。DMF甲基氢会不会由于N原子的影响而裂分？我用ChemOffice拟合，DMF只给出两组峰，8.02处的醛基氢和2.90处的甲基氢。我的样品中因含有DMF（很讨厌的溶剂，怎么也除不干净），结果做一维氢谱时在2.90附近有两个尖锐的峰，峰面积大致相同。我想知道这两个峰会不会是由于N原子的影响而裂分的甲基氢？如何解释？

如图所示，想要把顺-4-甲基戊烯-2与2，3二甲基丁烯-1完全分离开，现在的初始温度降到15度了，流速是0.5，用安捷伦的7890A做得，柱子是SE-30，请问如何让这两种物质分的更好呢？

用国标5009.17方法做鱼粉中的甲基汞，只×V=10，得出85的回收率，但如果算上调ph取了2ml定容到5ml的倍数，再乘以2.5就会比质控的值差不多大两倍，所以到底该怎么计算

在gb/t 12496.10-1999中的操作步骤：“称取经粉碎至71 dam的干燥试样0. 100 g(称准至1 mg),置于100 mL具磨口塞的锥形烧瓶中，用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液，待试样全部湿润后，立即置于电动振荡机上振荡20 min，环境温度(25士5)'C，用直径12.5 cm的中速定性过滤纸进行过滤。将滤液置于光径为1 cm的比色皿中，用分光光度计在波长665 nm下测定吸光度，与硫酸铜标准滤色液〔称取4. 000 g结晶硫酸铜溶于1 000 m1，水中〕的吸光度相对照，所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。”我初次用分光光度计，不知道怎么对照法?请高人指点！~~~

邻（间、对）甲基苯胺是禁用偶氮中常检出的物质，用液相色谱法可以区分，但是用气相很少，迪马有分邻（间、对）甲基苯胺的的气相方法吗？

有参加德国DRRR组织的护理产品中对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸乙酯，对羟基苯甲酸丙酯，对羟基苯甲酸丁酯，苯氧基乙醇，苯甲酸，山梨酸，甲醛，甲基异噻啉酮 能力验证的吗。可以加Q群39177650交流，或在这留言哦。测试轮编号2010206care Products-methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, phenoxyethanol, benzoic acid, sorbic acid , formaldehyde,methylisothiazolinone

谁知道羧甲基淀粉钠应用于食品的标准？

最近做了几个化合物的二维谱，都发现HSQC中甲基的峰有裂分的现象，但不是一个化合物中所有的甲基都会这样，希望大神解答！！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512261503_579587_2947422_3.bmp图中的甲基附近没有什么峰，但是相关峰有两个，而且对称分布，这是什么原因呢？有没有什么理论上的解释？

刚接手这个项目，按国标步骤一步一步做标准曲线。“取7支 100mL 具塞比色管各加20mL 乙酸锌乙酸钠溶液，分别加入0 0.50 1.00 2.00 3.00 和 5.00 mL 硫化钠标准使用液，加水至约60mL，沿比色管壁缓慢加入10mL N N 二甲基对苯二胺溶液，立即密塞并缓慢倒转一次，加1mL 硫酸铁铵溶液，立即密塞并充分摇匀放置10min 后，用水稀释至标线摇匀，使用1cm 比色皿以水作参比，在波长665nm 处测量吸光度。”刚开始做用的硫化物国家标准物质，标准系列有的显红色，有的显蓝色，吸光度没有线性关系，后来在不加乙酸锌乙酸钠溶液的情况下，空白为红色，其他为蓝色，作出了很好的线性。但由于标准物质用完了，用的很久以前的硫化钠基准物质按国标配制硫化物标准溶液，做出来的标准系列全显红色。想请问大家，什么原因导致显红色，大家遇到过吗，我问以前做这个项目的那个人，她说她从来没有遇到这种情况。

[b]【序号】：1【作者】：[font=宋体][color=#414141]马超[/color][/font]【题名】：[font=宋体][size=12px]异佛尔酮均相催化芳构化合成3，5-二甲基苯酚及衍生物的工艺研究与4-氨基-3，5-二甲基苯酚的合成方法[/size][/font]【期刊】：[font=宋体][color=#414141]西北大学 硕士论文 [/color][/font]【年、卷、期、起止页码】：[b][font=宋体][color=#414141]2012年[/color][/font][/b]【全文链接】：https://xuewen.cnki.net/ArticleCatalog.aspx?filename=1013136376.nh&dbtype=CMFD&dbname=CMFD201301[/b]

羧甲基淀粉钠的霉菌检测 现在 GB要求 用水 来 稀释，但是加完水后呈块状无法移取。原来是盐水来稀释 的 问下大家是如何来做的？

请求各位老师解答，二甲基亚砜的氢氧化钾变深物，影响它结果的因素有哪些？精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml与氢氧化钾1.0g，密塞，在水浴上加热20分钟，放冷，将溶液置1cm吸收池中，以水为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在350nm的波长处测定吸光度，不得大于0.023。

GB 23552-2009 甲基硫菌灵可湿性粉剂[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174135]GB 23552-2009 甲基硫菌灵可湿性粉剂.pdf[/url]

请问哪里有有机玻璃容量瓶或塑料容量瓶卖？请问哪里有甲基酚指示剂卖？另请问哪里有聚四氟乙烯搅拌棒卖（形状象玻璃棒，有方形的，有圆形的，用于人工搅拌的，不是接在电动搅拌机上，用于分析样品时搅拌的）？

[b]【序号】：1【作者】：张宪【题名】：[b]异佛尔酮芳构化法制备3，5-二甲基苯酚[/b]【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：2005【全文链接】：http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10056-2006051195.htm[/b]

各位,有没有噻螨酮异购体的具体拆分方法,我正在制定此标准,但我本人不是做分析,先查查这方面的有关材料,先在此谢过拉.

本人在检测一次性竹筷中噻苯咪唑,邻苯基苯酚,联苯时,三种物质分离度不是很好,看各位大侠是否相关经验,谢谢!

大家好： 一直以来 3-甲基-1-丁醇，3-甲基-2-丁醇的分离问题一直困扰着我，哪位高手能帮忙解决一下，请问用什么样的毛细柱分离，在什么条件下？先谢谢各位了。

GBT 24800.4-2009 化妆品中氯噻酮和吩噻嗪的测定 高效液相色谱法