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氯硫代苯
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氯硫代苯相关的方案
气相色谱法测定水质标准中四类有机化合物 苯系物 卤代烃 有机氯和有机磷
本文采用一台Agilent 7890B 气相色谱系统完成水中四类有机化合物的检测。这四类有机化合物是(1) 水中7 种苯系物包括:苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。(2) 水中5 种卤代烃包括:三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯。(3) 水中8 种有机氯农药包括:α- 六六六、β- 六六六、γ- 六六六、δ- 六六六、p,p'- DDE、p, p'- DDD、o, p'- DDT、p ,p'- DDT。(4) 水中7 种有机磷农药包括:敌敌畏、敌百虫、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。优化顶空进样条件,采用微板流路分流器一次顶空进样同时完成水中苯系物及卤代烃分析。对添加了挥发性卤代烃(三氯甲烷:4.00 μg/L,四氯化碳:2.00 μg/L)及苯系物(400 μg/L) 的水样进行了测定,各目标化合物的相对标准偏差RSD% 均小于2.5%。对水中有机氯,有机磷农药进行分析,得到有机氯的相对标准偏差RSD% 范围为0.97-3.7%,回收率范围为89.5-104.9%。有机磷的相对标准偏差RSD% 范围为1.45-2.74%。回收率范围为90.4-98.8%。
水中15种氯代除草剂的测定
适用于水中2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、2,4,5-涕丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯氧丁酸、4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸、三氟羧草醚、四氯对苯二甲酸这15种氯代除草剂的测定(该实验选用基质为地表水)参考标准:《HJ 1070-2019 水质 15种氯代除草剂的测定 气相色谱法》
赛默飞色谱与质谱:加速溶剂萃取- 固相萃取- 气相色谱法(ASE-SPE-GC)分析中药中五氯硫代苯甲醚 残留
中药材是人们用以防病、治病的特殊商品, 首先应对人体无毒害作用。但是往往因为在中药材种植过程中使用农药,从而导致最终的中药材商品中存在农药残留。有机氯类农药如六六六、滴滴涕等,由于其化学性质稳定,在环境中降解缓慢,且脂溶性强,易于在生物体内富积,因而具有很大的残留毒性。长期使用农药残留量高的中药对人体的危害是巨大的。《中国药典(2010 版)》中就对六六六,滴滴涕及五氯硝基苯提出了限量要求,要求六六六总量和滴滴涕总量均不得高于200 μ g/g,五氯硝基苯总量不得高于100 μ g/g。
聚苯硫醚(PPS)中总氯的测定
聚苯硫醚(PPS)中总氯的测定应用CIC-160型离子色谱仪检测聚苯硫醚(PPS)中总氯,流动相是碳酸钠。
北京豫维:母乳中溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物的分析检测方法
建立了低分辨气相色谱-负化学源质谱法(GC/NCI-LRMS)定性与定量检测母乳中的溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物的方法。所检测的溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物分为中性化合物和羟基化合物两部分。采用RTX-1614(30 m)作为色谱分离柱,在优化的色谱条件下对8种多溴联苯醚PBDEs(包括BDE209)及其甲氧基代谢产物MeO-PBDEs,多种其它阻燃剂及代谢物等中性化合物同时进行了分离检测 采用DB-5(30 m)作为色谱分离柱,在优化的色谱条件下分离检测了9种羟基多溴联苯醚OH-PBDEs。在母乳样本中加入代用标准或内标,经过超声提取、液液萃取、硅胶净化和浓缩定容等预处理后,分别对中性和羟基化合物进行测定。十溴联苯醚、其它多溴联苯醚、甲氧基多溴联苯醚、得克隆及脱氯产物、其它阻燃剂等中性化合物,及羟基多溴联苯醚在两个添加浓度水平的回收率分别为66.5%~75.4%,84.2%~126.4%,60.9%~115.1%,86.7%~104.9%,42.9%~113.8%和64.7%~129.5% 中性化合物的相对标准偏差均小于22%,羟基化合物的相对标准偏差均小于30%。利用本方法对我国电子垃圾拆解区人体母乳中的目标物进行了分析检测,结果可靠。
青岛盛瀚:聚苯硫醚(PPS)中总氯的测定
聚苯硫醚(PPS)中总氯的测定应用CIC-160型离子色谱仪检测聚苯硫醚(PPS)中总氯,流动相是碳酸钠。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱-质谱联用测定洗虾粉中的硫代硫酸盐
本文采用水系滤膜和On-Guard RP 柱对洗虾粉未知样品进行净化,首先利用离子色谱分离及质谱的强大定性能力,将二者联用确定了样品中含有硫代硫酸盐和焦磷酸盐,再用离子色谱法测定了样品中的硫代硫酸盐和焦磷酸盐,其色谱峰分离效果好,方法稳定性强、灵敏度高、干扰少,满足对于这种洗虾粉粉末未知成份的检测与确证要求。将本方法用于对食品加工中非法添加物的确证及检测具有十分重要的意义。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量测定研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC-ECD法分析中药中五氯硫代苯甲醚残留
《中国药典(2010 版)》中提供了有机氯的分析检测方法。采用的前处理方法为浸泡加超声波提取的方法,但该方法消耗溶剂量大、时间长、效率低、不能全自动进行,并且对实验员身体有损伤、污染环境。为了解决这一问题,近年发展出一种新型的前处理方法加速溶剂萃取法。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40 ℃ -200 ℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点[3]。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域。本实验建立了加速溶剂萃取中药材中有机氯的气相色谱分析方法。该方法操作简单快速、重复性好、回收率高。
氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量中的应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
氮吹仪在测定大米中氯虫苯甲酰胺残留量的应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定方法研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
北京豫维:母乳中氯代阻燃剂及其代谢产物的分析检测方法
建立了低分辨气相色谱-负化学源质谱法(GC/NCI-LRMS)定性与定量检测母乳中的溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物的方法。所检测的溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物分为中性化合物和羟基化合物两部分。采用RTX-1614(30 m)作为色谱分离柱,在优化的色谱条件下对8种多溴联苯醚PBDEs(包括BDE209)及其甲氧基代谢产物MeO-PBDEs,多种其它阻燃剂及代谢物等中性化合物同时进行了分离检测 采用DB-5(30 m)作为色谱分离柱,在优化的色谱条件下分离检测了9种羟基多溴联苯醚OH-PBDEs。在母乳样本中加入代用标准或内标,经过超声提取、液液萃取、硅胶净化和浓缩定容等预处理后,分别对中性和羟基化合物进行测定。十溴联苯醚、其它多溴联苯醚、甲氧基多溴联苯醚、得克隆及脱氯产物、其它阻燃剂等中性化合物,及羟基多溴联苯醚在两个添加浓度水平的回收率分别为66.5%~75.4%,84.2%~126.4%,60.9%~115.1%,86.7%~104.9%,42.9%~113.8%和64.7%~129.5% 中性化合物的相对标准偏差均小于22%,羟基化合物的相对标准偏差均小于30%。利用本方法对我国电子垃圾拆解区人体母乳中的目标物进行了分析检测,结果可靠。
氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
氮吹仪技术在大米中氯虫苯甲酰胺残留量检测中的应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
氮吹仪技术在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
氮吹仪该仪器在大米中氯虫苯甲酰胺残留量测定中的研究应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
GCMSMS法测定葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚
本文参考食品补充检验方法BJS 202207《葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚的测定》,使用岛津GCMSMS三重四极杆气质联用仪结合AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能,建立了葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚的检测方法。样品中的卤代苯酚经乙酰化生成对应的酯类,和卤代苯甲醚被SPME Arrow萃取富集后,由气质联用仪定量分析。实验结果表明:在0.01~3 μg/L浓度范围内,线性相关系数均在0.9995以上,仪器检出限在0.07~4.5 ng/L之间。取浓度为0.01 μg/L标准溶液,连续进样6次,各化合物峰面积相对标准偏差小于8.82%。在空白葡萄酒样品中进行0.1 μg/L浓度加标实验,平均回收率在75%-101%之间。该方法前处理过程简单,灵敏度高,适用于软木塞封装的葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚含量的测定。
人硫代巴比妥酸反应物(TBARS)检测试剂盒
人硫代巴比妥酸反应物(TBARS)检测试剂盒人硫代巴比妥酸反应物(TBARS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人硫代巴比妥酸反应物(TBARS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人硫代巴比妥酸反应物(TBARS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人硫代巴比妥酸反应物(TBARS)抗原、生物素化的人硫代巴比妥酸反应物(TBARS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人硫代巴比妥酸反应物(TBARS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
氮吹仪技术在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
氮吹仪技术在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定工艺
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
国产氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的研究应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的研究应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定 高效液相色谱法
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。本标准的方法检出限为0. 01 mg/kg。
使用 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统对水中的卤代烃和苯系物进行测定
水中的挥发性卤代烃主要来源于氯化消毒过程和化工企业排放的废水,在环境中难以降解且具有致癌、致畸和致突变作用,因此引起各国高度重视,相关的监测与控制法规也顺势而生。挥发性苯系物同样对人体具有致癌、致畸和致突变危害,也是水体有机污染的先兆指标,因此水中挥发性苯系物的检测同样受到广泛关注。水中卤代烃检测的标准方法是 HJ 620–2011,使用顶空气相色谱法对挥发性卤代烃进行检测;此外,吹扫捕集–气相色谱法也是常见的水中挥发性卤代烃检测方法。水中苯系物检测的标准方法是 GB 11890–1989,使用气相色谱法进行测定;传统检测方法多使用非极性毛细管柱,无法使间二甲苯和对二甲苯实现完全分离;而常用的前处理方法为二硫化碳萃取法,此方法重复性差、操作复杂、使用大量有毒溶剂。检测水中的卤代烃和苯系物具有重要意义,但是传统检测方法需要改变硬件才能检测这两大类化合物。本研究使用配备两种不同检测器和两根不同色谱柱的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统,通过分流器进行分流,在无需改变硬件的情况下即可在一套仪器系统上完成对水中卤代烃和苯系物的测定。
使用 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系 统对水中的卤代烃和苯系物进行测定
?水中的挥发性卤代烃主要来源于氯化消毒过程和化工企业排放的废水,在环境中难以降解且具有致癌、致畸和致突变作用,因此引起各国高度重视,相关的监测与控制法规也顺势而生。挥发性苯系物同样对人体具有致癌、致畸和致突变危害,也是水体有机污染的先兆指标,因此水中挥发性苯系物的检测同样受到广泛关注。水中卤代烃检测的标准方法是 HJ 620–2011,使用顶空气相色谱法对挥发性卤代烃进行检测;此外,吹扫捕集–气相色谱法也是常见的水中挥发性卤代烃检测方法。水中苯系物检测的标准方法是 GB 11890–1989,使用气相色谱法进行测定;传统检测方法多使用非极性毛细管柱,无法使间二甲苯和对二甲苯实现完全分离;而常用的前处理方法为二硫化碳萃取法,此方法重复性差、操作复杂、使用大量有毒溶剂。检测水中的卤代烃和苯系物具有重要意义,但是传统检测方法需要改变硬件才能检测这两大类化合物。本研究使用配备两种不同检测器和两根不同色谱柱的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统,通过分流器进行分流,在无需改变硬件的情况下即可在一套仪器系统上完成对水中卤代烃和苯系物的测定。
氯代烃(EPA 612)
柱温: 40 oC - 250 oC, 8oC/min ( 5 min ) 载气: He, 35 cm/sec, 40 oC 进样方式: 直接进样, 250 oC 样品: 氯代烃, 0.1 μ L 检测: 300 oC
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