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基苯甲醛

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  • 【原创】如何分离对溴苯甲醛、间溴苯甲醛、邻溴苯甲醛、苯甲醛？

    【原创】如何分离对溴苯甲醛、间溴苯甲醛、邻溴苯甲醛、苯甲醛？

    由于工作需要，要分离对氟苯甲醛的邻、间、对位三种异构体及苯甲醛的混合物，本来想用LC来分离，结果液相很难分离，就想到用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]来分离。其实想分离这类位置异构体，最关键的一步就是选择柱子，柱子选择的正确与否，直接决定分离的效果。先用手头上最多的DB-1试试吧，结果邻位和间位直接合在一起。根本分不开，倒是对位出在后面，这个图就不上了。不行就还柱子呗，换了带点极性的DB-17MS，结果和DB-1是类似的，见图1.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041916_216312_1621482_3.jpg[/img]图1从图中可以看出，邻位和间位还是分不开，无奈！既然非极性分不开，强极性总应该分开吧？拼了，上WAX！直接用RTX-WAX，结果如图2所示，几乎是基线分离，哈哈！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041913_216311_1621482_3.jpg[/img]图2希望大家拍砖！

  • 【求助】如何去除苯甲醛

    碰到一个反应，苯甲醛作为反应物，但是有部分不能完全转化，残留在目标产物中，考虑到温度过高会引起目标产物的分解，请问是否有一种溶剂可以和苯甲醛形成共沸物？或者其他有效的去除方法，谢谢！

  • 气相色谱测定苯、甲苯、甲醇、甲醛

    我们实验室有GC-2014C，配FID和ECD检测器，现在我们想要测苯、甲苯、甲醇、甲醛，请问用气相色谱可以把这几个都测出来吗？具体的检测标准有吗？色谱柱我们有2根，SPB-5和SPB-1701，请各位高手指点一下，小女子不胜感激。

  • 请教苯乙烯、苯甲醛、环氧苯乙烷TLC

    【求助】请教苯乙烯、苯甲醛、环氧苯乙烷TLC同时展开的展开剂和显色剂是什么？或者只展开苯乙烯，环氧苯乙烷的展开剂和显色剂。本人最近在做苯乙烯的环氧化，需用TLC跟踪，想请教各位上述问题。

  • 苯甲醛用GC-MS测试中含有苯甲醛二甲缩醛

    今天用GC-MS测试：用甲醇配置的苯甲醛，发现在苯甲醛后面出了一个峰，质谱检索为苯甲醛二甲缩醛，是不是在测试的时候苯甲醛和甲醇发生反应了？还是本身苯甲醛含有苯甲醛二甲缩醛？

  • 苯甲醛在FID检测器中有响应吗

    本人想用色谱法快速的测定出苯乙烯中的苯甲醛（国标用的滴定法，要两小时），检测器FID,柱子有30m的FFAP柱，我们用滴定法做出来样品中差不多有300ppm的醛酮化合物，可是我用无分流进样在谱图中苯甲醛的出峰位置只有一个面积14000左右的肩峰，而我定量加入300ppm的苯甲醛标样，这个峰面积却达到了400000，想问下各位前辈是不是检测器对苯甲醛的响应值低啊，还是什么原因啊

  • 【求助】关于分离苯甲醇和苯甲醛的条件选择…

    体系是十二烷、苯甲醇（bp：180度）和苯甲醛（bp：205度），溶剂是乙醚和二氧六环（bp：101度）fid检测器请问什么样的gc条件比较适合分离？（经验大概的条件也行）升温程序怎么设比较好？谢谢！

  • 苯甲醛催化加氢反应

    有人用过水做溶剂催化苯甲醛加氢成苯甲醇吗？反应液是用什么方法检测转化率的，我用乙酸乙酯萃取打[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]找不到产物峰？是因为不溶于水而不反应吗？还是什么问题。。求救啊！！

  • 对氟苯甲醛

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]PEG-20M的柱子检测对氟苯甲醛有没有更好的方法？

  • 邻苯二甲醛 气相保留时间

    我现在用极性毛细管柱（PEG20 M）做邻苯二甲醛的检测，溶剂是50%乙醇，柱温180，进样口、检测器 都是250 进样量 1ul为什么只出一个峰（这个峰应该是乙醇的）？

  • 求助用高效液相色谱仪检测苯甲醇，苯甲醛的检测条件

    求助用高效液相色谱仪检测苯甲醇，苯甲醛的检测条件

    如题，需要定量分析乙腈溶剂中苯甲醇和苯甲醛的量，流动相采用乙腈：0.05M磷酸二氢钾=1:1，可以实现分离，但是无论是苯甲醇还是苯甲醛相邻右下角都存在一个小峰，测试了高纯度标样后，发现也还是存在该小峰，猜测可能是测试条件或者色谱柱问题。[img=,690,1000]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112211703585851_4367_5457498_3.png!w690x1000.jpg[/img][img=,690,1033]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112211704061416_4804_5457498_3.png!w690x1033.jpg[/img]想求教下遇到下图的色谱情况一般如何解决。或者有人能提供行之有效的HPLC的苯甲醇苯甲醛分离分析方法吗？感激不尽

  • 【原创】【极限体验】应用月旭色谱柱对羟基苯甲醛方法开发

    【原创】【极限体验】应用月旭色谱柱对羟基苯甲醛方法开发

    前几天，领导安排检测一个业务单位送来一个样品让我们帮忙调试方法，样品名称为对羟基苯甲醛，分子式见下图，样品为类白色粉末。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005242248_220486_1637960_3.jpg首先查找相关信息：对羟基苯甲醛熔点113-118℃，相对密度1.129（30/4℃）。广泛用于医药、香料、农药、石油化工、电镀等领域.在医药工业中,主要用合成羟氨苄青霉素(阿莫西林)、抗菌增效剂甲甲氧苄胺嘧啶(TMP)、3,4,5-三甲氧基甲醛、对羟基苯酐氨酸、羟氨苄头孢霉素、人造天麻、杜鹃素、艾司洛尔等；在香料工业中用于合成香兰素、乙基香兰素、洋茉莉醛、丁香醛、茴香醛和覆盆子酮等香料;在农药中主要用作除草剂溴苯腈和羟敌草腈的合成;在化工中主要用于合成对羟基苯甲酸、对羟基甲酸苄酯、醋酸对羟基苯酚酯 ；在国外还用于生产杀菌剂、照相乳化剂、镀镍光泽剂、液晶等。

  • 甲醛测定衍生化试剂2,4-二硝基苯肼如何称量？

    参考GB/T 2912.3-2009 纺织品甲醛的测定 高效液相色谱法其中衍生化试液配制方法如下：称取0.05g 2,4-二硝基苯肼，用适量内含0.5%乙酸的乙腈溶解后置于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度。据我了解，目前市场上提供2,4-二硝基苯肼，加有30%或者50%的水作为稳定剂，所以产品看上像是泥水混合物，有粘稠状的固体，也有流动的水，对于上述配置过程中称量50mg的2,4-二硝基苯肼，该如何称量？是称50mg还是100mg就可以了？有么有做过实验的说一下经验哦。我看过也有用25%乙腈水溶液对2,4-二硝基苯肼重蒸提取的，然后再称量。

  • 【求助】2,4-二硝基苯肼做甲醛衍生的问题!

    最近做乳胶里面的微量甲醛,用2,4-二硝基苯肼衍生,用的是C18的反相柱,乙腈-水流动相(65:35),流速1ml/min,衍生是在40℃下反应3小时,标准品进样后只有2,4-二硝基苯肼一个峰,并没发现甲醛衍生物的峰,什么问题,很多文献上都有两个峰出现,一个是衍生剂,一个是衍生物,什么原因?是柱效差了么?还是条件不对(包括衍生条件).衍生条件:甲醛标准液+DNPH+乙腈+水(少量).请教大虾知指导?[em0716]

  • 【求助】这样的色谱条件测苯甲醛时间久了会不会堵柱子或污染进样器检测器啊？急！向各位高手求教啊

    我用的是PEG-20M毛细管，北分3420色谱仪，色谱条件是柱温180°，进样器温度220°，检测器温度250°，进样苯甲醛和溶剂乙醇（大量）的混合物，苯甲醛液体沸点178℃，但苯甲醛不稳定，易氧化成苯甲酸无色、无味片状晶体，而苯甲酸沸点249.2℃且溶于乙醇，我担心进样苯甲醛有部分氧化了，和乙醇溶了，然后进入进样器温度不高，仅220°，然后随载气氮气经过毛细管柱，再到达检测器，检测器温度为250°，会不会污染进样器、柱子、检测器？？？？求教各位高手，帮帮我！可以用这样的色谱条件吗，时间久了会不会连色谱柱也报废啊？？？？要没问题的话我就想这样做了，深刻怀疑啊！！！苯甲醛分析纯试剂：含苯甲酸0.5%

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