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均三苄醇

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均三苄醇相关的论坛

  • 气相色谱或气质 甲醇和DMF均有三个峰

    [color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]在做残留溶剂时发现甲醇和DMF均有三个峰,其中2个共有峰的出峰时间为1.75min、1.72min、其质谱分子量也现实32、32、28等,另外1.98min出现31、32的甲醇峰、DMF大概在8min,试剂是新买的,瓶子也是洗干净烘干的。请问大家这是什么原因造成的?[/color]

  • 【求助】三氯杀螨醇和异菌脲可以用气相做吗?

    我本来打算用agilent的6890A,ECD检测器HP-5柱子来检测异菌脲和三氯杀螨醇,但是在做添加回收的时候怎么做都不成功,三氯杀螨醇的回收竟然是300%多,而异菌脲只有20%左右,做了几次都是这样,但用标样直接进样,检测出来的和添加的一样,不知道是不是前处理过程不小心做错了什么地方了,请问大家有没有做过这两个东西?能否告知怎样做才好?

  • 【求助】-三氯杀螨醇问题???

    昨天进三氯杀螨醇单标,出峰时间在15min左右,明显比以前出峰小,但是在19min和20min又各出一个峰,且比三氯杀螨醇的峰都要高出一倍左右。以前进三氯杀螨醇时从未有此现象。我怀疑是衬管问题。于是又按此条件进试剂,走空运行,但在19和20min时又均无峰出现!这下不知是何原因,三氯杀螨醇是昨天才开的(大概是去年六月份的,1ml安瓿瓶装储存在冷藏室的,不知会不会是标样分解造成的??)请教各位了!!

  • 对硝基苄醇

    有谁知道对硝基苄醇的检验方法啊,找了好久都没有找到。

  • 氯化苄、甲醇的气相色谱分析

    [color=#444444]我们需要进氯化苄原料,进厂检测纯度,国标上使用的是玻璃填充柱,安装和使用都不方便,不知有没有使用其他柱子检测的,能否告知检测方法。[/color][color=#444444]我们甲醇精馏需要检测甲醇的纯度,选择什么柱子合适,什么检测方法?[/color]

  • 影响高低温交变试验箱温度均匀的六个因素

    影响高低温交变试验箱温度均匀的六个因素

    还有许多人不知道什么因素会影响[url=http://www.linpin.com/][b]高低温交变试验箱[/b][/url]的均匀温度,什么是温度均匀度?计算方法:计算方法:稳定状态下,箱内各测点在某一时刻的温度差为30min,计算方法:稳定状态下,工作空间各测点在30min内,所测得的高低温度差的算术平均值为温度均匀度。对该设备温度均匀度影响因素主要有以下六个方面:  1、箱体结构:设备箱内壁结构不同,从而导致试验箱内壁温不均匀。影响工作室内热对流的形成从而导致室内温度不均;[align=center][img=,450,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207211701563124_7828_1037_3.jpg!w450x450.jpg[/img][/align]  2、密封性:实验箱和门的密封性不够严实,如密封条有接缝、门漏等,都会影响测试箱的温度均衡性;  3、热传递:试验箱的箱壁前后前后6面的传热系数不同,有测试孔、穿线孔、探孔等小细节设计也会导致箱体局部有传热,散热装置箱体有温度不均匀现象的发生,从而影响温度均匀;  4、热辐射:箱内的设计也会导致试验箱内温度难以达到均匀。在高低温交变试验箱中,非对称结构必然导致内部温度均匀性发生偏差,这个问题主要是钣金设计中的处理问题,风道设计、发热管放置位置、风机功率大小等问题;  5、热负荷因素:如果测试室内放置了许多测试样品,会对内部整体热对流产生影响,那么内部温度均衡性也会受到一定影响,比如放置LED照明试验品,试验品本身就存在发光发热的情况,对试验箱内的温度均匀度就有很大影响;  6、样品放置及箱体体积比例的合理性:样品体积太大或样品放入测试箱的位置不合理,会使试样箱内空气对流受阻,进而影响温度均匀性。例如,把样片放在风道旁或内壁的某一侧,会严重影响试舱内风循环等;对于散热试件的测试,按照标准要求,对散热样品进行测试:至少是散热样品体积的5倍;  以上就是影响高低温交变试验箱温度均匀的因素,希望小编的分享对你有用,谢谢阅读!

  • CAD可用于检测苄醇和磺酰胺?

    CAD可用于检测苄醇和磺酰胺?

    如题;某个生产过程使用苄醇和另一个化合物A反应生产磺酰胺;可是磺酰胺紫外响应很弱,因此想尝试CAD检测器;但是CAD上没有找到苄醇和磺酰胺的峰,是不适合用这个检测器么?

  • 是什么在影响高低温交变试验箱的均匀度?

    根据标准要求,高低温交变试验箱对均匀度的要求是小于或等于2℃,如均匀度过大就表示试验箱不符合要求,这时就要和厂家联系,了解是什么在影响高低温交变试验箱的均匀度?一般情况下原因有以下几点:  1、箱体和门的密封性不严,比如:密封条非定制的有接缝,大门漏气等,从而影响工作空间的温场均匀性。  2、由于高低温交变试验箱内壁结构的不同,造成试验箱内壁的温度也会不均匀,进而影响工作室内的热对流,造成内部温度均匀度产生偏差。  3、如果高低温交变试验箱工作室内放置了足够影响内部整体热对流的试验样品,必然会在一定程度上影响内部温度的均匀性,即温度均匀度。  4、如果试验对象体积过大,或试验对象放置在高低温交变试验箱工作室内的位置或、方式不合适,使里面空气对流受阻,也会产生较大的温度均匀度的偏差。  5、由于工作室的箱壁前后左右上下6个面的传热系数不同,有的有穿线孔、检测孔、测试孔等导致局部有散热、传热,使箱体温度不均匀,从而使箱壁幅射对流传热也不均匀,影响温度均匀。  6、设计上的问题导致高低温交变试验箱在内部结构、空间的设计很难达到均匀的对称结构,而不对称的结构必然会导致内部温度均匀度产生偏差。

  • 是什么在影响高低温交变试验箱的均匀度?

    根据标准要求,高低温交变试验箱对均匀度的要求是小于或等于2℃,如均匀度过大就表示试验箱不符合要求,这时就要和厂家联系,了解是什么在影响高低温交变试验箱的均匀度?一般情况下原因有以下几点: 1、箱体和门的密封性不严,比如:密封条非定制的有接缝,大门漏气等,从而影响工作空间的温场均匀性。 2、由于高低温交变试验箱内壁结构的不同,造成试验箱内壁的温度也会不均匀,进而影响工作室内的热对流,造成内部温度均匀度产生偏差。 3、如果高低温交变试验箱工作室内放置了足够影响内部整体热对流的试验样品,必然会在一定程度上影响内部温度的均匀性,即温度均匀度。 4、如果试验对象体积过大,或试验对象放置在高低温交变试验箱工作室内的位置或、方式不合适,使里面空气对流受阻,也会产生较大的温度均匀度的偏差。 5、由于工作室的箱壁前后左右上下6个面的传热系数不同,有的有穿线孔、检测孔、测试孔等导致局部有散热、传热,使箱体温度不均匀,从而使箱壁幅射对流传热也不均匀,影响温度均匀。 6、设计上的问题导致高低温交变试验箱在内部结构、空间的设计很难达到均匀的对称结构,而不对称的结构必然会导致内部温度均匀度产生偏差。

  • 乙醇-水均相恒沸精馏-实验设计方案

    乙醇-水均相恒沸精馏-实验设计方案

    [color=black]乙醇-水均相恒沸精馏实验[/color][color=black]实验目的[/color][color=black]精馏是利用不同组份在气-液两相间的分配,通过多次气液两相间的传质和传热来达到分离的目的。对于不同的分离对象,精馏方法也会有所差异。例如,分离乙醇和水的二元物系。由于乙醇和水可以形成共沸物,而且常压下的共沸温度和乙醇的沸点温度极为相近,所以采用普通精馏方法只能得到乙醇和水的混合物,而无法得到无水乙醇。为此,在乙醇-水系统中加入第三种物质,该物质被称为恒沸剂。恒沸剂具有能和被分离系统中的一种或几种物质形成最低共沸物的特性。在精馏过程中恒沸剂将以共沸物的形式从塔顶蒸出,塔釜则得到无水乙醇。这种方法就称作恒沸精馏(共沸精馏)。[/color][color=black]对此我们进行实验,以下为此实验的目的:[/color][color=black]加强并巩固对恒沸精馏过程的理解,了解乙醇和水的分离方法;[/color][color=black]能够对精馏过程做全塔物料衡算;[/color][color=black]熟悉实验室的精馏设备的构造,掌握精馏操作的方法;[/color][color=black]学会使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析气、液两相组成。[/color][color=black]二、实验原理[/color][color=black] 恒沸精馏是向恒沸溶液中加入第三组分,使该组分能与原有溶液中的一个或多个组分形成恒沸物,且这种新恒沸物的挥发度显著地高于或低于原有各组分的挥发度,则新恒沸物中各组分的含量与原料液组成不同,可采用普通精馏方法予以分离。分离二元均相恒沸物常用的方法是通过加入一种恒沸剂,使其改变原混合物的性质,再进行三元物系的分离。[/color][color=black]在常压下,用常规精馏方法分离乙醇-水溶液,最高只能得到浓度为95.57%[/color][color=black]的乙醇。这是乙醇与水形成恒沸物的缘故,其恒沸点78.15℃,与乙醇沸点78.30℃十分接近,形成的是均相最低恒沸物。而浓度95%左右的乙醇常称工业乙醇。[/color][color=black] 实验室中恒沸精馏过程的研究包括以下几个内容:[/color][color=black] 1.恒沸剂的选择[/color][color=black] 恒沸剂的选择对恒沸精馏分离过程的效果影响极大。选择恒沸剂,首先要考虑恒沸剂的选择性要大。此外,还应考虑以下几个方面: [/color][color=black](1) 恒沸剂能显著影响待分离系统中关键组分的汽液平衡关系。 [/color][color=black](2) 恒沸剂至少与待分离系统中一个或两个( 关键) 组分形成两元或三元最低恒沸物,而且希望此恒沸物比待分离系统中各纯组分的沸点或原来的恒沸点低10℃以上,否则难以实现精馏分离。 [/color][color=black](3) 为使分离流程比较简单,恒沸剂回收容易,选用能生成均相恒沸物的恒沸剂。 [/color][color=black](4) 在所形成的恒沸物中,恒沸剂的比例愈少愈好,汽化潜热愈小愈好。这样不仅可减少恒沸剂用量,提高恒沸剂效率 也可减少循环量,以降低蒸发所需的热量及冷凝所需冷却的量。 [/color][color=black](5) 恒沸剂易于回收利用。一方面希望形成均相恒沸物,可以减少分离恒沸物的操作 另一方面,在溶剂回收塔中,应该与其它物料有相当大的挥发度差异。 [/color][color=black](6) 恒沸剂廉价、来源广、无毒性、热稳定性好和腐蚀性小等。[/color][color=black]就工业乙醇制备无水乙醇,适用的恒沸剂有苯、正己烷、环己烷、乙酸乙酯等.它们都能与水-乙醇形成多种恒沸物,而且其中的三元恒沸物在室温下又可以分为两相,一相富含恒沸剂,另一相中富含水,前者可以循环使用,后者又很容易分离出来,这样使得整个分离过程大为简化,对于本实验我们采用正己烷作为恒沸剂。[/color][color=black] 2.三相图[/color][color=black]三组分纯物质及恒沸物沸点图,并在三角形相图中给出三组分恒沸物溶解度曲线[/color][color=black] 图1 恒沸精馏原理图[/color][color=black] 3.恒沸剂的加入方式[/color][color=black]恒沸剂一般可随原料一起加入精馏塔中,若恒沸剂的挥发度比较低,则应在加料板的上部加入,若恒沸剂的挥发度比较高,则应在加料板的下部加入。目的是保证全塔各板上均有足够的恒沸剂浓度。[/color][color=black] 4.恒沸剂用量的确定[/color][color=black] 恒沸剂理论用量的计算可利用三角形相图按物料平衡式求解。若原溶液的组成为F点,加入恒沸剂S以后,物系的总组成将沿FB线向着B点移动。当物系的总组成移到G点时,恰好能将水以三元恒沸物的形式带出,以单位原料液F为基准,对水作物料衡算,得,[/color][color=black] [/color][color=black] [/color][color=black]恒沸剂S的理论用量为:[/color][color=black] [/color][color=black]式中:[/color][color=black]F—进料量; D—塔顶三元恒沸物量; S—恒沸剂理论用量;[/color][color=black]X[/color][sub][color=black]f,i[/color][/sub][color=black]—组分的原料组成; X[/color][sub][color=black]D,i[/color][/sub][color=black]—塔顶恒沸物中i组成。[/color][color=black]5.流程图[/color][color=black]三、实验装置与试剂[/color][color=black]1.实验装置[/color][color=black] 实验所用的精馏柱为内径20mm的玻璃塔,塔内分别装有不锈钢三角形填料和压延孔环填料,填料层高1m。塔身采用真空夹套以便保温。塔釜为100ml的三口烧瓶,其中位于中间的一个口与塔身相连,侧面的一开口为测温口,用于测量塔釜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]温度,另一开口作为进料和取样口。塔釜配有350W电热器,加热并控制釜温。[/color][color=black] 经加热沸腾后的蒸汽通过填料层到达塔顶,塔顶采用一特殊冷凝头,以满足不同操作方式的需要。既可实现连续精馏操作,又可进行间歇精馏操作。塔顶冷凝液流入分层器后,分为两相,上层为油相,下层含水。[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301836120629_3317_4139407_3.png[/img][color=black] 图2 恒温精馏装置图[/color][color=black] 2.试剂[/color][color=black] 乙醇(95%),正己烷,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/color][color=black]四、实验步骤[/color][color=black] 1.称取X克95%(质量分数)乙醇,按恒沸剂的理论用量算出加入量;[/color][color=black] 2.将配置好的原料加入塔釜中,开启塔釜,加热电源及塔顶冷却水;[/color][color=black] 3.当塔顶有冷凝液时,便要注意调节回流流量,实验过程采用油相回流;[/color][color=black] 4.每隔10分钟记录一次塔顶塔釜温度,每隔20分钟,取塔釜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]样品分析,当塔釜温度升到80℃时,若釜液纯度达98.37%以上即可停止实验;[/color][color=black] 5.取出分相器中的富水层,称重并进行分析。[/color][color=black] 6.切断电源,关闭冷却水,结束实验;[/color][color=black]7.实验中各点的组成均采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]分析法分析。[/color][color=black]五、实验数据记录[/color][align=center][color=black]表一、温度及塔釜组成随时间的变化关系数据表[/color][/align][table][tr][td=1,2][align=center][color=black]时间/min[/color][/align][/td][td=1,2][align=center][color=black]塔顶温度[/color][/align][align=center][color=black]℃[/color][/align][/td][td=1,2][align=center][color=black]塔釜温度[/color][/align][align=center][color=black]℃[/color][/align][/td][td=3,1][align=center][color=black]釜液组成/x[/color][sub][color=black]w[/color][/sub][color=black]%[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]乙醇[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]水[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]正己烷[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]20[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]30[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]40[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]…[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][/table][align=center][color=black]表二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]实验数据分析采集表[/color][/align][table][tr][td][align=center][color=black]物相名称[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]质量/g[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]物质[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]峰面积[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]质量矫正因子[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]质量分数[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]质量/g[/color][/align][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center][color=black]富水相[/color][/align][/td][td=1,3][/td][td][align=center][color=black]水[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]乙醇[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]正己烷[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center][color=black]富正己烷相[/color][/align][/td][td=1,3][/td][td][align=center][color=black]水[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]乙醇[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]正己烷[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center][color=black]塔釜[/color][/align][/td][td=1,3][/td][td][align=center][color=black]水[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]乙醇[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]正己烷[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td=1,4][align=center][color=black]原料乙醇[/color][/align][/td][td=1,2][/td][td][align=center][color=black]水[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]乙醇[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td=1,2][/td][td][align=center][color=black]水[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]乙醇[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]原料正己烷[/color][/align][/td][td][/td][td][align=center][color=black]正己烷[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][/table][color=black]六、计算实例[/color][color=black]以以下这组数据为例进行计算:[/color][table][tr][td][align=center][color=black]物系[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]进料量kmol/h[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]进料组成x[/color][sub][color=black]f[/color][/sub][/align][/td][td][align=center][color=black]塔釜组成x[/color][sub][color=black]w[/color][/sub][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]乙醇—水[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]100[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.38[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.99[/color][/align][/td][/tr][/table][color=black]计算恒沸剂的质量流量[/color][color=black] [/color][size=18px][color=black]解:由题意得F:100 Kmol/h [/color][/size][size=18px][color=red] [/color][/size][size=18px][color=black] X[/color][/size][sub][size=18px][color=black]F[/color][/size][/sub][size=18px][color=black]:0.38 Xw:0.99[/color][/size][color=black]七、实验结果及讨论[/color][color=black] [/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301836134558_9407_4139407_3.jpeg[/img][color=black]八、预习与思考[/color][color=black]1、如何计算连续精馏中恒沸剂的最小加入量? [/color][color=black]答:⑴在指定的压力下,做水-乙醇-正己烷的三角相图;[/color][color=black]⑵根据相关文献在图上确定共沸物组成点(自由度为1,所以务必确定是该压力下的共沸点组成),包括三元恒沸物,所有可能的二元恒沸物。按照实验原理中的说明做出下面的连线。由沸点参数可知,原料液组成应控制在ΔATAB[/color][sub][color=black]Z[/color][/sub][color=black]中;[/color][color=black]⑶连接F,B两点,交ΔATAB[/color][sub][color=black]Z[/color][/sub][color=black]于H和I,这两点分别是加入恒沸剂的最小量和最大量。[/color][color=black]⑷从图上可以读出各线段长度。利用杠杆规则,恒沸剂最小加入量时混合液的组成为H, 则m[/color][sub][color=black]B[/color][/sub][color=black]=m[/color][sub][color=black]F[/color][/sub][color=black]*|HF|/|BH|。[/color][color=black]2、分析实验过程中产生误差的原因?[/color][color=black]答:之所以会引起误差,主要是因为该求算方法计算的只是塔顶馏出液的组成,而塔顶馏出液实际上是三元恒沸物与二元恒沸物的混合液。该实验过程并没有很好地对三元恒沸物蒸尽的临界点进行控制,因而没法按照精确方法计算。[/color][color=black]3、除无水乙醇恒沸剂外,查文献说明,还有哪些物系,可以用恒沸精馏方法分离?[/color][color=black]答:[/color][color=black] [/color][color=black]在文献中,分别用苯、环己烷、正己烷、乙酸乙酯、三氯甲烷为恒沸剂,恒沸精馏135min,结果如下表:[/color][align=center][color=black]表三、恒沸剂类型与塔釜乙醇浓度关系[/color][/align][table][tr][td][align=center][color=black]恒沸剂[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]苯[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]环己烷[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]正己烷[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]乙酸乙酯[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]三氯甲烷[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]乙醇浓度/%[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]99.25[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]99.88[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]98.37[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]98.61[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]99.45[/color][/align][/td][/tr][/table][color=black] 由表1可以看出,使用环己烷作为恒沸剂,制备无水乙醇的效果最佳,可得到99. 88% (质量分率)的无水乙醇。可达到同样效果的恒沸剂还有苯和CHCl[/color][sub][color=black]3[/color][/sub][color=black],然而苯的毒性太大,对环境的污染比较严重;CHCl[/color][sub][color=black]3[/color][/sub][color=black] 的理论加入量远大于环己烷,浪费原料。[/color][color=black]4、均相和非均相连续恒沸精馏的共同点和区别是什么?试分别阐述。[/color][color=black] 答:区别:非均相恒沸精馏中加入第三组分(恒沸剂)后能与原来的组分形成两个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url],采用分相器使恒沸剂回流,另一相采出,可以节省恒沸剂的使用量;而均相恒沸精馏回流到塔内的是多组元恒沸物,恒沸剂的用量和能耗均较高。[/color][color=black] 共同点:均是通过加入恒沸剂与系统中一种或多种物质形成最低恒沸物,恒沸剂以恒沸物的形式从塔顶蒸出,塔釜得到相对较纯的组分。[/color]

  • 急求!!三甲氧苄氨嘧啶出两个峰!!!

    急求!!三甲氧苄氨嘧啶出两个峰!!!

    最近正在做磺胺类十七中项目,发现三甲氧苄氨嘧啶(TMP)在2和8分多均出来两个峰,我看了一下离子图,基本是一样的。大家有没有做过的,出现这样的情况?标没配多久,而且磺胺类的应该很稳定啊!急求http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif大家帮助。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205231645_368318_1931351_3.jpg图是TMP单标的峰型。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205231649_368320_1931351_3.jpg图是TMP单标,下方是两个峰的离子图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205231652_368322_1931351_3.jpg这是十七中磺胺的图谱,下面两个是TMP两个离子通道的图

  • 实验室常用微生物菌种的分离和纯化方法

    从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物分离与纯化。在分子生物学的研究及应用中,不仅需要通过分离纯化技术从混杂的天然微生物群中分离出特定的微生物,而且还必须随时注意保持微生物纯培养物的“纯洁”,防止其他微生物的混入。   1、用固体培养基分离和纯化   单个微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度可以形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞生长群体,称为菌落。当固体培养基表面众多菌落连成一片时,便成为菌苔。不同微生物在特定培养基上生长形成的菌落或菌苔一般都具有稳定的特征,可以成为对该微生物进行分类、鉴定的重要依据。大多数细菌、酵母菌、以及许多真菌和单细胞藻类能在固体培养基上形成孤立的菌落,采用适宜的平板分离法很容易得到纯培养。所谓平板,即培养平板的简称,它是指固体培养基倒入无菌平皿,冷却凝固后,盛固体培养基的平皿。这方法包括将单个微生物分离和固定在固体培养基表面或里面。固体培养基用琼脂或其它凝胶物质固化的培养基,每个孤立的活微生物体生长、繁殖形成菌落,形成的菌落便于移植。最常用的分离、培养微生物的固体培养基是琼脂固体培养基平板。这种由Kock建立的采用平板分离微生物纯培养的技术简便易行,100多年来一直是各种菌种分离的最常用手段。   1.1 稀释倒平板法   首先把微生物悬液作一系列的稀释(如1:10、1:100、1:1000、1:10000),然后分别取不同稀释液少许,与已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培养基混合,摇匀后,倾入灭过菌的培养皿中,待琼脂凝固后,制成可能含菌的琼脂平板,保温培养一定时间即可出现菌落。如果稀释得当,在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落,这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的。随后挑取该单个菌落,或重复以上操作数次,便可得到纯培养。   1.2 涂布平板法   因为将微生物悬液先加到较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡,且采用稀释倒平板法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长,因此在微生物学研究中常用的纯种分离方法是涂布平板法。其做法是先将已熔化的培养基倒入无菌平皿,制成无菌平板,冷却凝固后,将一定量的微生物悬液滴加在平板表面,再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面,经培养后挑取单个菌落。   1.3 平板划线法   最简单的分离微生物的方法是平板划线法,即用接种环以无菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行连续划线(图2),微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适宜的话,微生物能一一分散,经培养后,可在平板表面得到单菌落。有时这种单菌落并非都由单个细胞繁殖而来的,故必须反复分离多次才可得到纯种。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。划线的方法很多,常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、放射法、四格法等。

  • 教您三招辨别优质盐渍海参

    随着人们对生活质量的追求,海参成为日常食疗进补的健康食品,而中国海参以黄、渤海(主要指胶东参)最为名贵。海参称得上贵重商品,不会辨别优劣海参,买到劣质产品就达不到进补的效果,那么怎样选购海参呢?  一般来说优质的海参应该是“个大而均匀、皮薄而肉厚、刺多而无伤;形体完整口味淡、光泽洁净颜色正、腹中干净水分少;水泡发制后发挺有弹性、持之颤动、色泽近于半透明”。中医讲究“望、闻、问、切”,辨别优劣海参做到三招即可:盐渍海参选购常识之一——查认证标志选购海参时,一定要注意查看商家销售的盐渍海参是否标注有“QS”质量认证标志,以及厂名、厂址、生产日期、保质期等标识内容,否则可能买到三无产品。盐渍海参选购常识之二——观察盐渍海参外观1、从外形辨别优劣盐渍海参  优质海参应该是体形完整饱满而端正的,这样的海参新鲜,质量好,个头大的好于个头小的;体形歪曲干瘪则说明此海参捕捞已久,如果是不完整的海参往往是商贩将腐败部分去除后剩下的。2、从颜色辨别优劣盐渍海参  优质盐渍海参颜色为青棕色,光泽洁净,劣质盐渍海参呈灰黑色,缺乏光泽,含盐量高的海参,表面泛盐晶(发白)。3、从肉刺辨别优劣海参  优质海参肉刺排列均匀,刺越多越好,但一定齐全没有损伤;刺秃,相距5mm以上,参刺发脆的海参都属质量差的 4、从开口辨别优劣盐渍海参盐渍海参肚皮处的开口要端正,腹中不粘有泥沙等杂质,灰末少为佳,开口处肉有外翻感的肉质肥厚。盐渍海参选购常识之三——上手感觉  选购海参一定要上手感觉一下,先用手磨擦海参的表皮,如果手上染上了黑色,这是劣质海参;再用手捏海参身体,如果感觉很松软,这是含水量高的表现;如果手感硬,掂在手心感到沉重,那么腹中可能掺有泥沙等杂质。此外,价格高低也是辨别优劣海参的一个因素,同一家店铺,价格高的一定质量好。另外,选择成熟的、有实力的、信誉度高的品牌商家也是获得质量保证的一个方面

  • 【求助】三氯甲烷加水变乳白色

    做挥发酚 这次买了10瓶三氯甲烷 但是有些三氯甲烷萃取的时候 三氯甲烷层会变浑浊 经过摇虽然会澄清 但是还是有些乌 加纯水也是这个情况 这个什么原因?

  • 【求助】Wax柱能否测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺,峰后基线漂移是怎么回事?

    【求助】Wax柱能否测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺,峰后基线漂移是怎么回事?

    测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺我采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],柱子为wax(聚乙二醇),所设参数SPL 290度,DFID 290度,柱温40度下保留1 min再以10度每分升温到240度,直接进样走到中间在某一峰后出现基线严重漂移,但基线可以回到零点,用甲醇稀释后基线漂移没有那么明显,而此处也显示有另外一个物质存在,想请教高手出现这种状况是什么原因?是物质沸点太高参数选择不对还是物质与柱子极性不匹配?N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺的沸点为76 º C (0.3 MMHG)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181274]N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺色谱图(甲醇溶解).doc[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911051117_181361_1618994_3.jpg[/img]

  • 【求助】KOH-乙醇溶液为什么会变黄?

    我部门使用的KOH-乙醇溶液刚开始配制的时候是无色透明的,但是放置两三天以后颜色就自动变黄了,请各位帮忙分析一下是什么原因造成的,有没有什么解决的办法?

  • 三乙胺和乙醇残留

    最近在做三乙胺和乙腈的残留,用乙醇做内标,水做溶剂,DB-624(30m 0.32mm 1.8um),不分流,进样量0.4ul,进样口200度,检测器250度,恒温40度。在此方法下,三乙胺可以完美出峰,乙腈和乙醇的峰均有开叉。有没有大佬懂,可以改变哪一个条件,能做出来(除了顶空,没有安装顶空)。拜谢![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204121619588907_9684_5121239_3.png[/img]

  • 细菌生化反应三铁琼脂

    三糖铁琼脂培养基( l )成分 蛋白胨 20g 硫酸亚铁 0.2g 牛肉浸出粉 5g 硫代硫酸钠 0.2g 乳糖 10g 002%酚磺酞指示液 12.5ml 蔗糖 10g 琼脂 12~15g 葡萄糖 1g 水 1000ml 氯化钠 5g ( 2 )制法 除乳糖、蔗糖、葡萄糖、指示液、琼脂外,取上述成分,混合,加热使溶解,调pH 值使灭菌后为7.3 士0.1 ,加入琼脂,加热溶胀后,再加入其余成分,摇匀,分装,121 ℃ 灭菌15 分钟,制成高底层(2 ~3cm ) 短斜面。( 3 )用途 用于初步鉴别肠杆菌科细菌对糖类的发酵反应和产生硫化氢试验。 方法和结果观察:取可疑菌落或斜面培养物,做高层穿刺和斜面划线接种,置35 ℃ 培养24~ 48 小时,观察结果。培养基底层变黄色为葡萄糖发酵阳性,斜面层变黄色为乳糖、蔗糖发酵阳性;底层或整个培养基呈黑色表示产生硫化氢。

  • 中国药典2015版聚山梨酯80(供注射用)中乙二醇、二甘醇和三甘醇描述记公式的疑问

    乙二醇、二甘醇和三甘醇取本品4g,精密称定。置 100ml量瓶中,取1,3-丁二醇0.004g,精密称定,置同一量瓶中,加丙酮使溶解,相同溶剂稀释至刻度,作为供试品溶液。取乙二醇0.0025g, 二甘醇0.004g,三甘醇0.004g,精密称定,置同一100ml量瓶中,取1,3-丁二醇0.004g,置 该量瓶中,加丙酮使溶解,相同溶剂稀释至刻度,作为对照品溶液。照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(通则0521)试验。以50%苯基-50% 甲基聚硅氧烷为固定液(液膜厚度1.0μm)的毛细管柱,起始 温度为40℃,以每分钟10℃的速率升温至60℃,维持5分钟,再以每分钟10℃的速率升温至170℃,维持0分钟,再以每分钟15℃的速率升温至280℃。维持60分钟(可根据具体情况调整)。检测器为氢火焰离子化检测器。检测器温度 290℃,进样口温度为270℃。取对照品溶液作为系统适用性 试验溶液,载气为氦气,流速5.0ml/min,分流比2:1,进 样体积1.0μl。乙二醇,二甘醇和三甘醇与内标1,3-丁二醇的分离度均不得小于2.0,各峰间的拖尾因子应符合规定,[color=#ff0000]乙二醇,二甘醇和三甘醇峰面积相对于内标1,3-丁二醇的峰面积相对标准偏差不得过5.0%[/color]。以1,3-丁二醇峰面积计算乙二醇,二甘醇和三甘醇的峰面积,以下式计算:[color=#ff0000]结果=(Ru / Rs) X (Cs X Cu)X F X100 [/color] 式中Ru为供试品溶液中各待测物质与内标的峰面积比率;Rs为对照品溶液中各对照物质(乙二醇,二甘醇和三 甘醇)与内标的峰面积比率; Cs为对照品溶液中各对照物质(乙二醇,二甘醇和三 甘醇)的浓度,ug/ml;Cu为供试品溶液中待测物质的浓度,mg/ml F为转换因子,103mg/g。(10的三次方 )依法检测,乙二醇,二甘醇和三甘醇均不得过0.01%。以上标红文字不能理解其含义,望解答,谢谢 !

  • 甲醇和三苯在一台仪器上做,出现干扰峰

    我用的是FID检测器,在一台岛津GC-2014C上同时有甲醇(溶剂是水)和三苯(溶剂二硫化碳),我们的A瓶是二硫化碳清洗剂,B瓶是水清洗剂,C瓶是丙酮清洗剂。最开始没放丙酮,先走甲醇后又走三苯,空白都走的两遍,但是一直堵针,于是就在甲醇和三苯之间走了丙酮洗针,结果导致二硫化碳空白一直有干扰峰,反过来,就是水空白有很多杂峰,(有丙酮峰也有其他峰),而且空白走三次都没用。我是新手,想问问大家怎么处理,还是水的和二硫化碳的不能在一台仪器上走哪?

  • 均苯三甲酰氯(TMC)纯度测定

    [b][font=宋体][font=Times New Roman]下面这个做法靠谱吗?扣除溶剂峰后,再用面积归一化法???均苯三甲酰氯易水解,且室温下是固体,进纯物质比较麻烦。TMC[/font][font=宋体]检测方法[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]样品溶液的配制:[/font] 往[font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]毫升容量瓶称取[/font][font=Times New Roman]2[/font][/font][font='Times New Roman']g[/font][font=宋体][font=Times New Roman]TMC[/font][font=宋体]样品,用甲苯溶解并且稀释到刻度得到样品溶液。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测含量,先做纯甲苯的做空白谱图,[/font] 溶剂的所有出峰,然后做样品溶液的色谱图,扣除溶剂峰后计算出样品的纯度。[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测条件:[/font][font=宋体][font=宋体]仪器型号:[/font][font=Times New Roman]6890[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/font][/font][font='Times New Roman']O[/font][font=宋体][font=Times New Roman]ven:[/font][/font][font='Times New Roman']I[/font][font=宋体][font=Times New Roman]nitial temp: [/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]100[/font][/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]maximum temp: 325[/font][/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体]I[/font][font=宋体]ntial time :[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]0.0min [/font][font=宋体]equilibration time :[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]3.0mim[/font][font=宋体]R[/font][font=宋体]amps:[/font][font=宋体]# rate final temp final time[/font][font=宋体]1 50 250 1[/font][font=宋体]2 30 280 10[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]R[/font][font=宋体]un time 15.0mim[/font][font=宋体]Front inlet [/font][font=宋体]M[/font][font=宋体]ode :split[/font][font=宋体]I[/font][font=宋体]nitial temp:240℃[/font][font=宋体]P[/font][font=宋体]ressure 4.73psi[/font][font=宋体]S[/font][font=宋体]plit ratio: 50:1[/font][font=宋体]S[/font][font=宋体]plit flow:37.1ml/min[/font][font=宋体]Total flow: 40.1ml/min[/font][font=宋体]Gas saver :off[/font][font=宋体]Gas type: Nitrogen[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]Front Detector (FID)[/font][font=宋体]T[/font][font=宋体]emp:240℃[/font][font=宋体]Hydrogen flow : 30ml/min[/font][font=宋体]M[/font][font=宋体]ode : constant makeup flow[/font][font=宋体]M[/font][font=宋体]akeup flow: 30.0ml/min[/font][font=宋体]M[/font][font=宋体]akeup gas type:Nitrogen[/font][font=宋体]F[/font][font=宋体]lame: on[/font][font=宋体]L[/font][font=宋体]it offset:2.0[/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font]

  • 【天瑞论文奖+第三届原创】气相色谱法测定水泥增稠剂中的三乙醇胺

    维权声明:本文为zdqzxy 及几位同仁合力原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任摘要:建立了气相色谱法测定水泥增稠剂中三乙醇胺的方法。水泥增稠剂样品用乙醇溶解超声萃取,静置取上清液过滤,利用三乙醇胺标液进行定性及定量分析。相对标准偏差(RSD)≤2.32%,回收率在93.5%-103.7%。三乙醇胺的方法检出限为0.005mg/L。此方法适用于水泥增稠剂中三乙醇胺的分析。

  • 三、微生物知识、消毒与灭菌知识多选题试题

    三、微生物知识、消毒与灭菌知识多选题试题三、多项选择(每题4分、共16分)1. 下列哪些是我们常用的消毒剂:____________ A. 70%~75%乙醇水溶液 B. 37%~40%甲醛溶液 C. 新洁尔灭 D. 过氧乙酸2. 高压蒸汽灭菌常用条件为:____________ A. 115.5℃ 30min B. 121.5℃ 20min C. 126.5℃ 15min D. 200℃45min3.下列哪些属于微生物的特点:____________ A. 体积小,面积大 B. 吸收多,转化快 C. 生长旺,繁殖快 D. 易变异,适应强4.下列哪些灭菌法属于辐射灭菌法:____________ A.紫外线 B. 红外线 C.微波 D. X射线有兴趣的跟帖做一下,标准答案以后帖出。建议版主:如答案全对者能否适当给加分!

  • 显色培养基菌落辨识第二期【沙门氏菌】

    显色培养基菌落辨识第二期【沙门氏菌】

    显色培养基是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应显色底物反应显色或产生不同菌落形态及周边培养基变化的原理来检测微生物的新型培养基。随着技术的发展显色培养基也逐步的被写入各类标准,但检测人员对该培养基的依赖程度越来越高,使得致病菌检测的漏检率或误判率逐步升高。这不仅给生产企业带来损失也给检测机构的检测成本大大增加。为此我们将给大家带来一系列关于食品微生物检测显色培养基的辨识图片及所用菌株。供大家参考[img=图A,651,651]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904221430337039_780_3830199_3.jpg!w651x651.jpg[/img] 图A[img=图B,652,652]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904221430541439_4962_3830199_3.jpg!w652x652.jpg[/img] 图B[img=图C,651,651]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904221431046895_8486_3830199_3.jpg!w651x651.jpg[/img] 图C上图所用培养基为[color=#333333]chromagar 科玛嘉 沙门氏菌显色培养基。图A 为 ATCC 14028 [color=#333333]鼠伤寒沙门氏菌 ;图B为 ATCC 27853 铜绿假单胞菌;图C为 少动鞘氨醇单胞菌[/color][/color][color=#333333][/color]

  • 霉菌交变试验箱型号有哪些?

    [b]霉菌交变试验箱[/b]是在密闭的空间内设置相应的温度、湿度,是霉菌在4-6小时内生产出来,用来考核电子产品的抗霉能力和发霉程度,是大专院校、医药、军工、电子、化工、生物科研等部门必备测试设备。但是目前市场中关于霉菌交变试验箱的型号非常多,我们应该如何选择呢?[align=center][img=霉菌交变试验箱]http://f.zhulong.com/temp/album/201706/23/28/153328kyr7u9zifcvpk3rs.jpg[/img][/align][align=left]  虽然霉菌交变试验箱的型号不会影响设备本身的质量,但是在区分上还起着非常重要的作用,能够快速的让厂家知道您想要咨询的设备的各信息。就比如多禾试验的霉菌交变试验箱按照工作室尺寸以及外箱尺寸分成了DH-101-RM、DH-225-RM、DH-504-RM、DH-1000-RM四款,但是在温度范围、湿度范围等参数上,这四款都是相同的,除了尺寸唯二不同的就是霉菌交变试验箱的功率。但是对于设备的正常使用并没有什么影响。[/align]  当然如果标准的[b]霉菌交变试验箱[/b]型号不能满足您所需要的要求,也可以箱厂家提出定制,不过在价格上可能会比标准的设备更贵一些。

  • 三氯乙酸+氨水甲醇混合物过WAX小柱后pH值发生变化

    检测血清中的一类化合物,用三氯乙酸沉淀蛋白再用氨水甲醇调至弱酸性,WAX小柱依次用3mL甲醇、3mL水活化。 结果发现在上样的过程中,流出液变成了碱性,把氨水甲醇换成NaOH后也是一样的情况。 用甲醇淋洗的时候,流出液为碱性,但用水淋洗的时候流出液又变成酸性了,用试纸测试甲醇和水均为中性。 不知大家在工作中有没有发现这种情况,出现这种现象的原因是什么?

  • 【求助】非弹性散射电子平均自由程

    哪位知道哪里可以查到非弹性散射电子平均自由程。谢谢。需要利用这个东西结合EELS thickness mapping确定样品的厚度。由于样品是非晶,没有办法通过对照不同厚度的高分辨像来确定厚度。再次感谢。

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