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肼基嘌呤
仪器信息网肼基嘌呤专题为您提供2024年最新肼基嘌呤价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括肼基嘌呤参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的肼基嘌呤您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合肼基嘌呤相关的耗材配件、试剂标物,还有肼基嘌呤相关的最新资讯、资料,以及肼基嘌呤相关的解决方案。
肼基嘌呤相关的方案
岛津:岛津:茶碱中杂质分析3-甲基黄嘌呤
药物杂质研究对于研究者来讲是一个具有挑战性的领域。该实验使用离子阱串联飞行时间分析器对国际计量局(BIPM)分发的CCQM(国际物质量咨询委员会)样品进行了杂质的定性分析,LC-PDA-ESI-IT-TOF的结果显示该样品含有种杂质成分。根据从不同串级质谱采集的精确质量,4种杂质被分别确认为3-甲基黄嘌呤;可可碱;咖啡因和三甲基黄嘌呤,定性结果也被其他参与对比的国际实验室所证实。第5种杂质相对更加复杂并详细研究了其结构和裂解途径。
高效液相色谱法同时测定红细胞保存液中腺嘌呤和枸橼酸
本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钠溶液- 甲醇 (90 : 10) 作为流动相对枸橼酸和腺嘌呤同时进行含量测定。经验证,该方法精密度好、回收率较高。相较原来的方法,腺嘌呤保留更强,分离度好,试剂更经济环保,可应用于红细胞保存液中枸橼酸和腺嘌呤的同时含量测定。
电位滴定法测定腺嘌呤的含量
腺嘌呤是核酸的组成成分,能促进白细胞增生,使白细胞数目增加,用于防治各种原因引起的白细胞减少症,特别是用于肿瘤化学治疗时引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。药品的含量是评定药品的主要指标之一,研究其测定方法时,含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在2020版《中国药典》中对于腺嘌呤的含量测定方法和含量范围有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定腺嘌呤的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。
化妆品中甲氨嘌呤含量测定
适用于化妆品中甲氨嘌呤的测定(该实验选用基质为身体乳)参考标准:《GB/T 24800.8-2009 化妆品中甲氨嘌呤的测定 高效液相色谱法》
快速溶剂萃取-在线固相萃 取-高效液相色谱测定豆芽中的6-苄基腺嘌呤
采用快速溶剂萃取-在线固相萃取-高效液相色谱测定方法可快速准确完成豆芽中6-苄基腺嘌呤的萃取、净化和测定。整个分析过程几乎无需人工参与,可以连续进行样品分析工作。与传统方法相比,本方法具有快速、试剂消耗量低、重现性高、简单方便等特点。
岛津:茶碱中杂质分析三甲基黄嘌呤
药物杂质研究对于研究者来讲是一个具有挑战性的领域。该实验使用离子阱串联飞行时间分析器对国际计量局(BIPM)分发的CCQM(国际物质量咨询委员会)样品进行了杂质的定性分析,LC-PDA-ESI-IT-TOF的结果显示该样品含有种杂质成分。根据从不同串级质谱采集的精确质量,4种杂质被分别确认为3-甲基黄嘌呤;可可碱;咖啡因和三甲基黄嘌呤,定性结果也被其他参与对比的国际实验室所证实。第5种杂质相对更加复杂并详细研究了其结构和裂解途径。
血清中黄嘌呤与氧化酶抑制剂及代谢物检测方案(液相色谱柱)
用YMC-UltraHT Hydrosphere C18色谱柱(P/N:HS12S02-0502WT)按照超高压液相色谱法(UPLC)测定血清中黄嘌呤与氧化酶抑制剂及代谢物,样品处理简单,分离效果好。
上海禾工科学仪器:急性淋巴细胞白血病患儿红血球中6巯基嘌呤及其代谢产物的
6-巯基嘌呤(6-mercaptopuring, 6-MP)和硝基咪唑硫嘌呤(azathiopurine, Aza)主要作为抗肿瘤药用于治疗急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL),或者作为免疫抑制剂用于治疗炎性肠病、风湿关节炎、系统性红斑狼疮和抑制器官移植病人的急性排斥。Aza 是6-MP 的1-甲基-4-硝基-5 咪唑硫衍生物,在体内降解生产6-MP,Aza 抗肿瘤和免疫抑制的药物活性主要是来自其降解产物6-MP 的代谢产物。
北京超越未来:Nexera UC 系统在原料药乙酰基鸟嘌呤杂质分析中的应用
超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
阿昔洛韦中鸟嘌呤检测方案(液相色谱柱)
参考日本药典液相色谱法,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(订货号:AA30S03-1046WT)测定阿昔洛韦中鸟嘌呤及其他有关物质,色谱方法请参考图谱标注。
RLC-SH-120115 快速溶剂萃取-在线固相萃 取-高效液相色谱测定豆芽中的 6-苄基腺嘌呤
6-苄基腺嘌呤( 6 - benzylaminopurine, 6-BA)是一种人工合成的细胞分裂素,与植物内源激素具有相似的结构和性质,能够抑制植物叶内叶绿素、核酸和蛋白质分解,广泛用作无根豆芽的生长调节剂。
北京超越未来:Nexera UC 系统在原料药二乙酰鸟嘌呤杂质分析中的应用
超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
硫唑嘌呤在3μm的ChromCore AQ C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对硫唑嘌呤有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
Nexera UC 系统在原料药杂质乙酰基鸟嘌呤分析中的应用
超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
Nexera UC 系统在原料药杂质二乙酰鸟嘌呤分析中的应用
超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
电位滴定法测定肌苷含量
肌苷也称为次黄苷、次黄嘌呤核苷等。是由次黄嘌呤于核糖结合而成的核苷类化合物。其适用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症、各种心脏疾患、急性及慢性肝炎、肝硬化等病症,此外也可治疗中心视网膜炎、视神经萎缩等。本次实验测定某厂家生产的肌苷含量是否达标,采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其含量。
使用LAMBDA UV/Vis分光光度计研究DNA的热变性
热变性研究可以提供大量的有关DNA分子二级结构的信息。双螺旋结构由碱基对腺嘌呤-胸腺嘧啶(A-T)和鸟嘌呤-胞嘧啶(G-C)的氢键连接在一起。由于G-C碱基对有3个氢键,而A-T碱基对有2个氢键,含有更多G-C成分的DNA样品就需要更多的能量打开螺旋,形成更高的DNA融化温度。当DNA样品加热时,UV/Vis分光光度法可用来监测DNA的热变性过程,从而判断DNA的融化温度tm,并最终确定分子的G-C成分含量。LAMBDA 365 UV/Vis分光光度计功能强大,既可以进行光谱扫描,也可以单波长测量,可进行各种生物应用分析。本例中,我们演示了仪器和UV Express软件进行Calf Thymus DNA的融化曲线测量、计算融化温度和G-C成分含量的能力。
月旭:豆芽中植物生长调节剂残留激动素的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂激动素残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
岛津:茶碱中杂质分析可可碱
药物杂质研究对于研究者来讲是一个具有挑战性的领域。该实验使用离子阱串联飞行时间分析器对国际计量局(BIPM)分发的CCQM(国际物质量咨询委员会)样品进行了杂质的定性分析,LC-PDA-ESI-IT-TOF的结果显示该样品含有种杂质成分。根据从不同串级质谱采集的精确质量,4种杂质被分别确认为3-甲基黄嘌呤;可可碱;咖啡因和三甲基黄嘌呤,定性结果也被其他参与对比的国际实验室所证实。第5种杂质相对更加复杂并详细研究了其结构和裂解途径。
岛津:茶碱中杂质分析咖啡因
药物杂质研究对于研究者来讲是一个具有挑战性的领域。该实验使用离子阱串联飞行时间分析器对国际计量局(BIPM)分发的CCQM(国际物质量咨询委员会)样品进行了杂质的定性分析,LC-PDA-ESI-IT-TOF的结果显示该样品含有种杂质成分。根据从不同串级质谱采集的精确质量,4种杂质被分别确认为3-甲基黄嘌呤;可可碱;咖啡因和三甲基黄嘌呤,定性结果也被其他参与对比的国际实验室所证实。第5种杂质相对更加复杂并详细研究了其结构和裂解途径。
茶碱中杂质分析
药物杂质研究对于研究者来讲是一个具有挑战性的领域。该实验使用离子阱串联飞行时间分析器对国际计量局(BIPM)分发的CCQM(国际物质量咨询委员会)样品进行了杂质的定性分析,LC-PDA-ESI-IT-TOF的结果显示该样品含有种杂质成分。根据从不同串级质谱采集的精确质量,4种杂质被分别确认为3-甲基黄嘌呤;可可碱;咖啡因和三甲基黄嘌呤,定性结果也被其他参与对比的国际实验室所证实。第5种杂质相对更加复杂并详细研究了其结构和裂解途径。
月旭:豆芽中植物生长调节剂残留吲哚乙酸的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
月旭:豆芽中植物生长调节剂残留β-萘乙酸的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
月旭:豆芽中植物生长调节剂残留2,4-D-丁酯的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
月旭:豆芽中植物生长调节剂残留2,4-D-乙酯的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂2,4-D-乙酯残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂4- 吲哚丁酸残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂吲哚乙酸残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
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