当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

苯并吡喃

仪器信息网苯并吡喃专题为您提供2024年最新苯并吡喃价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括苯并吡喃参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的苯并吡喃您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合苯并吡喃相关的耗材配件、试剂标物，还有苯并吡喃相关的最新资讯、资料，以及苯并吡喃相关的解决方案。

苯并吡喃相关的论坛

  • 甲撑苯并吡喃的问题？

    我气相打出来的“甲撑苯并吡喃”的峰有三个？因为没接触过这个原料，不知道是不是原料坏掉了，请问知道这个原料的大神科普下，谢谢！

  • 【原创大赛】【开学季】水解酶催化Domino反应合成3-取代-2H-苯并吡喃酮, 酶具有非专一性！！！！

    苯并吡喃酮作为一个非常重要的结构内核单元，广泛地存在于很多天然产物中，并且是一些具有生物活性的化合物的特定前导化合物。此外该类化合物也因其具有一些光致变色效应和热致变色性质而受到广泛关注。 生物催化作为一种绿色高效的现代有机合成技术，在医药、能源、材料等领域显示出巨大的潜力。酶作为一种高效，环境友好的催化剂，已经成为传统有机金属和小分子催化剂的有效补充，尤其是酶的非专一性在有机合成方面的应用备受研究者的青睐。近些年，已有一系列关于水解酶催化非专一性的C-C键以及C-杂原子键的形成反应的报道，但是对于单酶催化的多步串联反应的报道较少。基于此，我们设计和发展基于水解酶催化非专一性的domino反应，发现枯草杆菌α-淀粉酶可以有效地催化水杨醛和丁烯酮发生oxa-Michael/aldol缩合反应合成2H-苯并吡喃酮类化合物。2H-苯并吡喃酮的生物合成在25 mL烧瓶中加入水杨醛(2 mmol)，不饱和醛或酮(10 mmol)，50 mg 枯草杆菌α-淀粉酶(BSA)，再加入500μL去离子水和4.5 mL DMSO，将其置于50℃恒温摇床中震荡反应(200 rpm)。TLC跟踪检测反应(紫外灯下观测)，反应完全后，加入20 mL蒸馏水停止反应，然后用乙酸乙酯萃取(3×10 mL)，有机相用无水硫酸钠干燥后，经减压蒸馏除去溶剂，经柱层析分离得目标产物(硅胶：300-400目，流动相：石油醚[font='Times

  • 液质联用---蒽醌类，有两种是蒽醌，另一种是二苯并吡喃环，同时测定三种物质，

    液质联用---蒽醌类，有两种是蒽醌，另一种是二苯并吡喃环，同时测定三种物质，使用的负离子模式，两种蒽醌类相应比较高，他们的结构也相似，另一种的相应很低，用甲酸水时会使蒽醌类拖尾减轻，但是另一种会有抑制的作用，响应变低，如果用乙酸铵，蒽醌会有拖尾现象严重，另一种会响应好一点，这三种响应都不是很高，响应低的在1000ng时才几十的峰面积，另两个蒽醌是在500ng时有 1000多的峰面积，我想请问，什么因素影响响应高低？流动相会很大影响物质的响应？是不是我单标条件摸错了，子离子母离子fragment等等，，，像我这种一种响应很低的该怎么办？最大的可能是什么呢？是该怀疑我之前的摸条件错了吗？还是把研究的重点放到流动相的问题上？

  • 【讨论】呋喃苯烯酸钠

    各位好，目前小弟正在做呋喃苯烯酸钠的检测，不知道怎么回事流动相，空白都有污染，导致添加回收，以及基质标准曲线不成线性，根本无法校正，请教各位。

  • 关于举办方便面中苯并(α)芘检测方法培训的函

    各检验检疫局及相关单位：目前，质检总局要求各地检验检疫机构加强进出口方便面中苯并(α)芘的检验，统一检测方法，提高检测结构的准确性和一致性（质检食函【2012】408号公文，附件1）。按照这一要求，中国检验检疫科学研究院已完成方便面中苯并(α)芘检测方法的研究制定，并针对各检测单位多使用非标方法且方法不尽相同的情况，将举办方便面中苯并(α)芘检测方法培训，现将有关事宜通知如下：一、报到时间、地点2013年3月21日13:00-20:00，丽景湾国际酒店二、培训时间、地点2013年3月22日09:00-17:00，中国检科院（北京市朝阳区高碑店北路甲三号）三、培训内容：1. 苯并(α)芘检测方法介绍；2. 苯并(α)芘检测实验，包括样品的前处理和仪器分析。会务组联系人及联系方式： 王楠：wangnan@caiqtest.com李嫚：liman@caiqtest.com 电话：010-51316787传真：010-51316786培训详情及回执见附件：

  • 【求助】苯并芘检测求助

    最近我们准备开展油脂中苯并芘检测，我们依据GB/T22509-2008标准检测，但前处理过程极差，0.5克20PPB样品，处理完定容0.5毫升，回收率约为25%，即是空白试剂标准品过中性氧化铝柱，回收率也没什么改观，我们分别用甲醇、乙腈、丙酮、正己烷、石油醚，甚至是水也都洗脱不下来，可以肯定苯并芘留在了柱子上；但有一点值得肯定，每次做的结果差不多，方法很稳定，重现性和重复性都不错；不知哪位有好的处理方法能够提高回收率，以我们目前的做法达到检出限1PPB很困难。

  • 方便面中苯并芘的检测

    方便面中苯并芘的检测

    方便面中苯并芘的检测序列号：DM-P-0611适用范围适用于方便面中面饼和调料包中的苯并芘的检测。2方便面调料包样品2.1 样品提取称取0.4 g样品，精确到0.001 g，用5 mL正己烷溶解稀释，作为上样液待净化。2.2 SPE柱净化——ProElut Al-N 22 g/60 mL（Cat.#：65351） (1)活化： 30 mL正己烷，流出液弃去； (2)上样： 将待净化液加入小柱，流出液弃去； (3)淋洗： 50 mL正己烷淋洗，收集流出液； (4)重新溶解： 在30 ℃下用减压蒸馏*将收集液蒸干，然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。 3方便面面饼3.1 样品提取(1)称取1 g样品于50 mL离心管中，加入15 mL正己烷。(2)涡旋混合2 min，超声提取5 min，6000 rpm下离心3 min，收集上清液；(3)残渣再用15 mL正己烷提取，每次涡旋混合2 min，超声提取5 min ，5000 rpm下离心3 min；合并两次提取液；(4)在30 ℃下用减压蒸馏*将提取液蒸干，然后用5mL正己烷溶解，待净化。3.2 SPE柱净化——ProElut Al-N 22 g/60mL（Cat.#：65351） (1)活化： 30 mL正己烷，流出液弃去； (2)上样： 将待净化液加入小柱，收集流出液； (3)淋洗： 70 mL正己烷淋洗，收集流出液，合并步骤(2)、(3)流出液； (4)重新溶解： 在40 ℃下用减压蒸馏*将收集的流出液蒸干，然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。 备注：A：旋蒸过程注意以下几个参数设定：[fon

  • 【求助】马来酸氯苯那敏的四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯我做不出来

    [em06] 四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量，加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液，作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量，加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液，作为对照贮备溶液；精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密称取本品1.0g，置10ml量瓶中，加内标溶液1ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相，柱温190℃，依法测定。残留溶剂含量应符合规定。我让色谱公司按这个要求做了不锈钢柱子(柱填料:401有机载体(二乙烯基苯/乙基乙烯苯共聚体)60-80目),可是不出峰,后来把柱寄回去了,现在又寄给我的柱子(柱填料:10%PEG-20M CHROMOSORB PAW-DMCS 80-100目),峰是有了,可是分不开,我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的氮气4圈,空气4.2圈,氢气4.5圈,后我又把氮气开到3圈,还是这个样子.是怎么回事呢,请高手赐教.谢谢!!!

  • 【分享】为什么说3，4苯并芘是致癌物质?

    为什么说3，4苯并芘是致癌物质? 3，4苯并芘是由5个苯环构成多环芳烃，是1933年第一次由沥青中分离出来的一种致癌烃。常温下为浅黄色晶状固体，熔点179℃，沸点312℃．难溶于水，易溶于苯、甲苯、丙酮、乙烷等有机溶剂。碱性情况下稳定，遇酸易起化学变化。 环境中3，4苯并芘的主要来源于工业生产和生活中煤炭、石油和天然气燃烧产生的废气；机动车辆排出的废气；加工橡胶、熏制食品以及纸烟与烟草的烟气等。据报道，一包香烟内含有0．32µ g的3．4苯并芘，每烧1kg煤，可产生0.2lmg 100g煤烟中含6．4mg；汽车排气中的炭黑、每1g中就有75．4µ g，这种汽车每行驶1h，就排出大约300µ g 的3．4苯并芘。大气中致癌物质有3．4苯并芘、二苯并芘等十多种多环芳香烃。由于3，4苯并芘较为稳定，在环境中广泛存在，且与其他多环芳烃化合物的含量有一定相关性，所以都把3．4苯并芘作为大气致病物质的代表。随着城市大气污染的增加，呼吸道癌症发病率、肺癌死亡率显著增加。3，4苯并芘是一种强的环境致癌物，可诱发皮肤、肺和消化道癌症，是环境污染主要监测项目之一。

  • 土壤苯并（a）芘

    请问只测定土壤苯并（a）芘，使用HJ 784-2016进行扩项，只扩其中的苯并（a）芘能否不考虑替代物十氟联苯的回收率，只考虑苯并芘的回收率用荧光检测器测定？标准上的流动相梯度我能否调整？

  • 四氢呋喃超声萃取邻苯二甲酸酯定量

    四氢呋喃超声萃取邻苯二甲酸酯定量

    请教各位老师：采用四氢呋喃超声萃取邻苯二甲酸酯进样测定数据与实际差距较大，是哪块步骤出了问题？0.3g样品+10ml四氢呋喃超声30-60min，加入20ml正己烷静置，聚四氟乙烯膜过滤。样品为邻苯浓度1000ppm的PVC，实测只有5ppm，定量方法为外标法，同一方法参数对5ppm、10ppm等浓度标液进行检测无异常。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307161725554321_1260_5881265_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307161725556394_1136_5881265_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 【分享】汽车尾气中的苯并(a)芘

    汽车尾气主要是指从排气管排出的废气。废气中含有150～200种不同的化合物，其中对人危害最大的有一氧化碳、碳氢化合物、氮氧化合物、铅的化合物及颗粒物。有害气体扩散到空气中会造成空气污染。汽车尾气的颗粒物中含有强致癌物苯并(a)芘，在一般情况下，1克颗粒物含有约70微克苯并(a)芘，每燃烧1千克汽油可产生30毫克苯并(a)芘。当空气中的苯并(a)芘浓度达到0.012微克/立方米时，居民中得肺癌的人数就会明显增加。由于汽车废气的排放主要在0.3米至2米之间，正好是人体的呼吸范围，对人体的健康损害非常严重――刺激呼吸道，使呼吸系统的免疫力下降，导致暴露人群慢性气管炎、支气管炎及呼吸困难的发病率升高、肺功能下降等一系列症状。尾气中所含的强致癌物质――苯类物质，会引发肺癌、甲状腺癌等。　　汽车尾气不仅对人产生危害，对植物也有毒害作用，尾气中的二次污染物臭氧、过氧乙酯基硝酸脂，可使植物叶片出现坏死病斑和枯斑，乙烯可影响植物的开花结果。研究证明公路两侧的农作物减产与汽车尾气的污染明显相关。　　据世界资源研究所和中国环境检测总站测算，全球10个大气污染最严重的城市中，我国就占了7个。

  • 苯并芘测定

    HJ478 要求采水样进行苯并芘测定时加入硫代硫酸钠以消除余氯干扰，向咨询一下各位老师余氯对苯并芘测定有什么样的影响？

  • 迪马产品有奖问答12.05（已完结）———水产品中苯并芘的测定

    迪马产品有奖问答12.05（已完结）———水产品中苯并芘的测定

    10，抽取5个版友）；中奖名单：吕梁山（注册ID：shih20j07）dahua1981（注册ID：dahua1981）sunpengwjh（注册ID：sunpengwjh）牛一牛(注册ID：v2700892)mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612051522_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612051522_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================水产品中苯并芘的测定方法：SPE基质：水产品应用编号：101778化合物：苯并芘固定相：ProElut Bap色谱柱/前处理小柱：Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm样品前处理：样品准备/提取(1)称取5 g均质样品于50 mL离心管中，加入5 g无水硫酸钠*和15 mL正己烷。(2)均质1 min， 6000 rpm下离心2 min，收集上清液；(3)残渣再用15 mL、15 mL正己烷提取，每次均质1 min，6000 rpm下离心2 min；合并三次提取液；(4)在30 ℃下用减压蒸馏将提取液蒸干，然后用5 mL正己烷溶解，待净化。SPE柱净化——ProElut Bap 22 g/60 mL（Cat.#：65351）(1)活 化：30 mL正己烷，流出液弃去；(2)上 样：将待净化液加入小柱，收集流出液；(3)淋 洗：80 mL正己烷淋洗，收集流出液，合并步骤(2)、(3)流出液；(4)重新溶解：在40 ℃下用减压蒸馏将收集的流出液蒸干，然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm，5 μm（Cat.#：99603） 流 速：1.0 mL/min 检测器：激发波长：384 nm 发射波长：406 nm 柱 温：30 ℃ 进样量：10 μL 流动相：乙腈:水 = 97:3文章出处：天津迪马实验室关键字：水产品，苯并芘，Diamonsil C18(2)，99603，ProElut Bap ，65351摘要：适用于鱼虾等水产品中苯并芘的检测。谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/benbingbi(2).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/benbingbi2(2).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/benbingbi3(1).PNG图例：苯并芘

  • 苯并芘空白

    各位老师，我做苯并芘用安普的分子印迹柱净化，结果空白总偏高。把试管用溶剂都清洗过。还是高。两次做，都大概1.5-1.8ng/mL左右的浓度。因为刚做，不知道空白这样，是否正常？做苯并芘要注意啥呢？

  • 苯并a吡（荧光法）

    戴安u3000荧光检测器，用的syncronis C18柱，检测苯并a吡，80：20乙腈水，响应值特别高，但是进空白乙腈都会有很大的峰出现，我又进了一针纯甲醇也有峰出现，进的标准系列曲线同时间出峰，且出峰也是有对应的比例关系，不知道问题在哪里？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009050854203132_9622_3501032_3.png[/img]

  • 快速、准确测定水产品中苯并芘

    苯并(a) 芘是一种致癌性很强的物质。虽然生物合成、火山活动会产生B(a) P ， 但人类活动才是造成B (a) P 污染的主要原因。煤碳、石油、天然气等不完全燃烧产生的B(a) P 进入大气， 随降雨污染水源。水上行驶的船舶漏油、工业废水排放等也是水体B (a) P的污染源。B(a) P 通过食物链在鱼类、植物和软体动物中发生生物蓄积， 造成水产品的B (a) P 污染。对于水产品中苯并（a）芘的测定荧光法因其灵敏度高， 重现性好，是目前较常用的方法。行业标准SC/T 3041-2008 水产品中苯并（a）芘的测定 高效液相色谱法也采用试样经皂化后用正己烷提取，固相萃取柱净化后反相液相色谱柱分离，荧光检测器检测，但该法存在样品进行皂化前处理步骤繁琐，净化效果不理想，氮吹速度慢，上机分析时间长，成本高等不足之处。 迪马科技参照上述行业标准方法，对样品前处理和液相色谱条件进行改进和优化，前处理省去皂化步骤，净化效果更理想，无需氮吹浓缩，操作步骤更简便，对液相色谱条件的优化进一步缩短了样品分析时间。所以该方法可以快速、准确地测定水产品中B(a) P 的含量。 以下为迪马科技关于水产品中苯并芘检测的详细解决方案，敬请参考！ http://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/20123319131.jpghttp://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/20123319144.jpghttp://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/20123319155.jpghttp://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/20123319239.jpghttp://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/20123319252.jpghttp://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/2012331933.jpghttp://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/20123319313.jpg水产品中苯并芘检测相关产品信息（现货）（参考SCT 3041-2008 水产品中苯并（a）芘的测定 高效液相色谱法）货号名称规格样品前处理65351ProElut Al-N 中性氧化铝固相萃取柱22 g/60 mL, 10/pk65584ProElut Na2SO4 无水硫酸钠500g24435812管防交叉污染真空SPE萃取装置12位4806考克(控制流量)15/pk99011真空/正压两用泵，无油1/pk99013抽滤瓶套装(包括硅橡胶管2米,2L抽滤瓶及橡胶塞)1/pk37177针头式过滤器 Nylon13 mm,0.22 μm 100/pk37180针头式过滤器 Nylon13 mm,0.45 μm 100/pk标准品12-F73苯并(a)芘10 mg色谱柱及保护柱99603反相高效液相色谱柱Diamonsil C18(2)250 × 4.6 mm, 5μm6201EasyGuard C18 保护柱10 × 4.0 mm 1/pk2个柱芯+1个柱套HPLC溶剂Ÿ缓冲盐Ÿ离子对试剂50101 乙腈 HPLC 级4 L50115正己烷 HPLC级4 L50113四氢呋喃 HPLC级4 L通用色谱产品52401B瓶架/蓝色（现货）50孔52401A瓶架/白色（现货）50孔5323样品瓶（棕色/螺纹）2 mL, 100/pk5325样品瓶盖/含垫（已经组装）100/pkH80465HPLC 进样针25 μL点击下载水产品中苯并芘的测定

  • 【讨论】苯并芘的测定

    大家有人做过苯并芘吗？都用的是什么方法？我们最近在做植物油中的苯并芘，做出来小磨香油中含有，用的方法是GB/T5009.27的方法，大家交流交流，

  • 苯并芘检出

    大家在用甲醇：水=88:12做流动相，做苯并芘的时候，单独进甲醇，有发现过苯并芘的干扰吗？？？

  • 水质苯并芘

    做水质苯并芘，内标物十氟联苯回收率低，请问大家是怎么做的，有知道的同仁吗，一块讨论讨论

  • 【求助】苯并芘的检测

    各位大侠：有谁做过中药材中苯并芘的含量检测？我们单位最近要出口一批中药材，对方要求我们检测苯并芘的含量（HPLC），可是我没有该检测方法的SOP，不知道样品该怎么处理。请各位大侠帮忙给我传一份苯并芘检测的SOP。谢谢！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img]

  • 苯并[a]芘峰面积的奇怪现象

    用的是安捷伦7890B+5977B，苯并[a]芘标准溶液的峰面积一直在减小，相差到十几倍的程度，而进样品溶液苯并[a]芘的峰面积一直很稳定。神奇的是将标准溶液和样品溶液混合后，并未出现苯并[a]芘峰面积减小的情况。说明标准溶液中苯并[a]芘的浓度是正常的。不知各位老师是否也遇到过这种情况？

  • 测定水和空气中苯并a芘

    测定水和空气中苯并a芘,大家测定的时候有没有测定出来生活饮用水中含有苯并a芘？希望大家真实的回答这个问题，因为有时候即使你测出来有该物质，估计来自许多压力的原因会违背原则，报告合格的！！！

  • 苯并芘

    测固定污染源苯并芘前处理时最后浓缩溶液有颜色影不影响结果

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制