庚基硫醚

最近做头孢地嗪酸的前体化合物用到的流动相是乙腈：（PH7.0磷酸盐缓冲液：PH2.5枸橼酸缓冲液11：1）=1：1每1000ml加四庚基溴化铵1.6g出的峰出现裂分所以想知道四庚基溴化铵的作用

[em0807]我们收到岛津寄过来的东西，其中有个叫做2,4,6-三(全氟庚基)-1,3,5-三嗪的药品，谁知道这是干什么用的啊，怎么用？还有就是一般情况下它是什么状态的，我发现药品瓶里面什么也没有，就只是在瓶子的壁上有类似晶体的东西

如题，求助PUDN的四庚基溴化铵是什么牌子，网上差不到，我们的方法只有用这一个牌子的试剂才行，别的牌子的出峰十分奇怪。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004201027465934_7979_3140810_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004201027465852_9590_3140810_3.png[/img]

1，3，4-二唑烷-2，5-二硫酮，甲醛和4-庚基苯酚的支链和直链（RP-HP）的反应物。这一个新增项目具体要测试那些物质，有没其作业指导书参考？新手上路请指教下

顶空进样，测定溶剂残留正庚烷应该用什么溶剂溶解呢

用乙腈-5mmol/L四庚基溴化铵的醋酸-醋酸钠缓冲液（pH5.0）1→10(35:65)混合溶液1000ml中。加入四庚基溴化铵2.45g为流动相。怎么配制

将过期产品 特价促销 (库存产品售完 即恢复原价)：CDCT-L12634100MB二氯二庚基锡 标准品10 ng/ul于叔丁基甲醚，10mlCAS 批号 10819MB有效期 2012.11 原价 1095特价 725数量 3 CDCT-C11553000氯苯甘醚 标准品 纯品型，有证书，0.25gCAS 批号 81107 有效期到2012.11原价 525特价 311数量 1

[center]蜂蜜中链霉素残留物的Charm II测定和液相色谱柱后衍生化-荧光检测验证[/center]Detection of Streptomycin Residues in Honey Using the Charm II-test and Confirmation of Results through HPLC with Post-column Derivatisation and Fluorescence Detection引言自1994年植物保护剂植物抗生素在德国被有严格条件的、暂时的和极为有限的允许用于控制水果的Feurbrand，它已被欧洲的其他一些国家和美国使用了好几年。含有有效成分链霉素的植物抗生素部分用于花期，这导致了蜂蜜中氨基糖苷抗生素的残留。由Usleber等[1]介绍的用于测定蜂蜜中残留的酶化学免疫法测定结果在10~100μg/㎏。但是由于链霉素和双氢链霉素之间高度交叉反应，因此用ELISA法不能说明这两种抗生素的差别。所以需要研究一种有足够灵敏度的方法验证。HPLC法是在Gerhardt等[2]提出在线富集HPLC测定纤维中链霉素的方法和Usleber等[1]提出的方法基础上提出的。因为当时市售ELISA试剂盒灵敏度不够，基于测定美国Charm Science公司放射受体试验（Charm II 试验）的方法较适合于链霉素检测的筛选。Charm II-实验试剂-CharmII链霉素试剂盒（LD Labor Diagnostika，Heiden）-MSU 和 M2缓冲液（试剂盒附带）-玻璃棉，以磷酸处理样品条件厂方并未提供蜂蜜样品的处理方法，按材料[3]样品处理方法进行如下处理：取10g蜂蜜于聚四氟乙烯离心管内，加10mL MSU 缓冲液，在震荡机上震荡10分钟，直至蜂蜜完全溶解。经玻璃棉过滤，以M2缓冲液调滤液pH至7.5。按厂方说明进行测试，不过测试前必须静置1小时以上，以获得恒定的测定值。分析和讨论此实验分析是半定量的。每组实验至少有两个浓度在10到30μɡ∕㎏之间的加标样品。通过对于这些阳性控制样品测定值的比较，高于20μɡ∕㎏链霉素的样品就可以得到确认。10到20μɡ∕㎏的测定值也可以清楚地与空白样区分，用这个方法不能确切的测定小于10μɡ∕㎏的链霉素，因为控制样（标样）也会在一定范围内波动。可以确定，用这种方法测定双氢链霉素也有大致相同的灵敏度。正如ELISA法一样由于双氢链霉素的交叉反应有时结果会大于100%[4，5]。CHARM II法的优点在于样品的制备和实验过程十分简便和快速。只要有所需的仪器设备，与ELISA法相比这种方法更为有效，即使是少量的样品。HPLC方法* 译自Lebensmittelchemie 50, 115-117, (1996).化学试剂和溶液-用磷酸氢二钾和磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液（0.2mol/L,pH 8）；-0.2mol/L氢氧化钠 (称8g氢氧化钠溶于1L水)，按使用要求过滤和脱气。-pH 2的高氯酸溶液（用水稀释高氯酸）-醋酸 99.7%-玻璃棉,以磷酸处理-阳离子交换柱:苯磺酸-固相柱（SO3H）（Baker３ｍL，Order No。7090-03）。采用其他牌号时需要在使用前检查回收率。-C18-固相柱：将500mg C18担体（Flash）（Baker， Order No.7025-00，Batch F 01081）在3mL玻璃柱中用10mL甲醇浸湿然后装填在聚四氟乙烯小管中。采用其他牌号时需要在使用前检查回收率。 -甲醇,正己烷,叔丁基甲基醚(TBME)-硫酸链霉素（）-庚基苯磺酸水溶液：0.5 mol/L（用Serva 公司 1-庚基苯磺酸钠盐制备）-HPLC溶液（B）：10 mmol/L，pH 3.3（2.02g 1-庚基苯磺酸钠盐溶于水，用乙酸调pH至3.3）-溶剂系统A：1-庚基苯磺酸（10mmol/L）和1.2-萘醌-4-苯磺酸（0.4mmol/L）的水溶液+乙腈（80+20）；用乙酸调pH至3.3；当天新配置（否则会降低灵敏度并升高背景信号）。-溶剂系统B：乙腈参比溶液及其配制母液：100mg链霉素溶于100mL水中（1000μɡ∕mL）工作液（A）：1mL母液溶于100mL水中（10μɡ∕mL）使用液：2mL工作液溶于10mL水中（2μɡ∕mL）：使用前新配制。外标液：mL A + mL H2O加10 mL B =μɡ∕mL0.1 0.9 0.10.2 0.8 0.20.3 0.7 0.30.5 0.5 0.5配置: 将100μL (150μL, 250μL)使用液加入10ɡ 蜂蜜中，静置5分钟(20,30,50μɡ∕㎏)样品处理称取10g蜂蜜于可密封聚四氟乙烯离心管中, 加25mL高氯酸溶液,在震荡器(250/min)上震荡10分钟直至蜂蜜完全溶解。用阳离子交换柱进行首次净化，用5mL水和2mL高氯酸浸泡。将蜂蜜溶液离心（10分钟，4500 G/min）上清液通过填有玻璃棉的漏斗过滤至备用容器中用于固相萃取，在抽真空条件下通过固相柱。然后用5mL高氯酸溶液清洗漏斗。阳离子交换柱用10mL水清洗，洗脱液和20mL磷酸缓冲液一起放到离心管里。加入2mL 庚基苯磺酸溶液, 滴加磷酸调整pH至2。为了进一步的净化和浓缩，需用5mL水浸湿已准备好的C18固相柱。为避免堵塞，这根柱子要再离心10分钟（4500 G/min）。再把上清液倒入容器中再慢慢让其流过固定柱。在用10mL水清洗（吸干5分钟）和4mL TBME/己烷（80/20）清洗（吸干5分钟）后为去除残余水分在低真空条件下用6 mL甲醇再洗涤至沉渣瓶。用旋转蒸发器将洗脱液浓缩至很小体积，残余液体用氮气吹干。只要还有残余的水分就要用乙醇在旋转蒸发器上去除。借助于玻璃搅拌器把残渣溶于1mL HPLC溶液中，玻璃部分要以溶剂湿润，把溶液转移到微型样品瓶中。如果不是当天测定样品瓶要冷冻保存。在室温下解冻20-30分钟后按要求离心（4000G/min）样品制备要点对于大多数蜂蜜样品可以采用不用阳离子交换柱的简单办法制备。把样品蜂蜜溶于25mL缓冲液（1-庚基苯磺酸 50mmol/L，磷酸钠，25mmol/L，用磷酸调pH至2），按上述步骤离心，过滤，再通过玻璃棉漏斗过C18柱，后续操作同上。要确证阳性结果，无论如何要增加阳离子交换净化步骤，以便得到干净的基线。特别是色泽很深的蜂蜜，尽管离心和过滤，在2-3小时里还是不能顺利通过离子交换柱。在这种情况下我们建议采取反复处理少量蜂蜜再添加到一起的办法。液相色谱条件液相色谱仪 惠普1090 II型色谱柱： Hypersil BDS C-18100×4 mm； 3μm（HP）预柱： ODS 20×2.1mm；10μm（自填充）柱温： 40 ℃进样体积： 100μL流速： 0.8mL/min溶剂系统：等梯度操作(98% 溶剂 A+2%溶剂 B)柱后衍生化柱后衍生化系统 655A-13型(Merck Hitachi)试剂: NaOH 0.2 mol/L流速: 0.4mL/min温度: 50℃反应盘管: 长10m, 内径0.33mm(Merck)荧光测定荧光检测器HP 1046A 激发波长λex=263nm,发射波长λem=435nm增益:11

物质CAS-Nr. Dodecyl nonyl ether十二壬醚1000406-37-5Dodecyl nonyl ether十二烷基壬基醚1000406-37-5Fumaric acid, butyl 2-heptyl ester丁2-庚基酯富马酸1000348-62-3上表中三种物质应该是安捷伦GCMS软件检索出的结果，网上找不到物质对应的结构式，有没有用安捷伦GCMS的坛友帮忙找一下，谢谢！！！

最近在看GB5009.19-2008的方法，其中有一个农残 五氯苯基硫醚 从网上找不到CAS号，只能找到甲基五氯苯基硫醚，这两种物质是一样的吗？哪位大侠知道？

[b]关于食品添加剂新品种碳酸铵、6-甲基庚醛等9种食品用香料新品种和焦亚硫酸钠等2种食品添加剂扩大使用范围的公告（2017年第1号） 　　根据[b]《食品安全法》[/b]规定，审评机构组织专家对食品添加剂新品种碳酸铵、6-甲基庚醛等9种食品用香料新品种和焦亚硫酸钠等2种食品添加剂扩大使用范围的安全性评估材料审查并通过。　　特此公告。　　附件：　　1. [url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170228w60.pdf]食品添加剂新品种碳酸铵[/url]　　2.[url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170228w60.pdf]6-甲基庚醛等9种食品用香料新品种[/url]　　3. [url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170228w60.pdf]焦亚硫酸钠等2种食品添加剂扩大使用范围[/url]备注：食品添加剂新品种：碳酸铵食品用香料新品种 ：6-甲基庚醛N-（2-异丙基-5-甲基环己基）环丙基甲酰胺4-羟基-4-甲基-5-己烯酸γ-内酯糠基2-甲基-3-呋喃基二硫醚4-癸烯酸2-(4-甲基-5-噻唑基)乙醇丙酸酯4,5-辛二酮5-羟基癸酸乙酯己二酸二辛酯食品添加剂扩大使用范围：焦亚硫酸钠葡萄糖酸-δ-内酯[/b][align=right]　　国家卫生计生委[/align][align=right] [/align]　　2017年2月6日[b][/b]

2,4,6-三(全氟庚基)-1,3,5-三嗪、CAS:21674-38-4[u][color=#800080]请问大家有没有用过这个标准品，是岛津仪器配的，现在想用，查不到它的性质，不知道用什么溶解[/color][/u]

要从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷，可以按以下步骤进行：由于正庚烷是直链烷烃，沸点比那2个相同C原子数的烃类要高，所以先蒸馏蒸出甲苯和环己烷，然后在溶液中加入酸性KMnO4，甲苯变苯甲酸下沉，分液除去上层液体，然后再用乙醚萃取几次，再酸洗，碱洗，酸洗，干燥、蒸馏，得精品。还有其它的方法吗？

急求甲基叔丁基醚中硫化物的测定方法：主要是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲基叔丁基醚中硫醇，硫醚。要用什么样的色谱柱及有相关中外文献可查吗？

1．概述赛庚啶酶联免疫反应测试盒是用于检测肌肉，肝脏，肾脏和尿液中赛庚啶残留。该试剂盒特点包括：Ø 高回收率，快速 ；Ø 高灵敏度（0.03ng/g或ppb）,低检测限（肉类/组织0.1ppb，尿液0.1ppb）；Ø 快速的ELISA检测方法（在不考虑样品数量下只需不到2小时）；Ø 高重现性。2．试剂盒原理赛庚啶酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，相关的抗原已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同特异性抗体一同加入孔中，如果样品中含有赛庚啶，会特异性竞争抗体，因而抑制板上包被的赛庚啶与抗体结合。HRP标记的二抗，与结合在板上一抗相结合，TMB底物加入板孔中，底物的颜色显色强度与样品中赛庚啶的含量成反比。

急求 甲基叔丁基醚（MTBE）中硫化物的测定方法主要是求助用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲基叔丁基醚（MTBE）中的硫醇硫醚。希求告知应该用何种色谱柱，并有无中外文献可查。谢谢各位

大家好啊，我想请教大家一下你没有　甲硫醇，甲硫醚，二甲二硫的检测方法，采样方法，及色谱条件？？非常感谢大家了！！急！！急！！

硫代硫酸钠标定不显亮绿色更接近乳白色是什么原因？

美国农残限量查新，有几种查不出，请大家帮忙查下，谢谢！中文 名称 英文名称三氯杀螨醇 1,1-Bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethanol苯丙锡 Hexakis(2-methyl-2-phenylpropyl) distannoxane阿维菌素 AvermectinB&bdi1;anditsdelta-8,9-isomer庆大霉素 Gentamicin氰戊菊酯 Fenvalerate三唑磷 Triadimefon艾维激素（盐酸艾维激素） Aminoethoxyvinylglycinehydrochloride(aviglycineHCl)氨合物 Ammoniatesfor zincandethylenebisbimolecularandtrimolecul arcyclican hydrosulfides and disulfidesN-羟甲基邻苯二甲酰亚胺-S-(O,O-二甲基二硫代磷酸酯)及其氧化物 N-(Mercaptomethyl)phthalimideS-(O,O-dimethylphosphorodithioate)and its oxygenanalog2-（1-甲基庚基）-4，6-二硝苯基-2-丁烯酸酯 2,4-Dinitro-6-octylphenylcrotonateand2,6-dinitro-4-octylphenylcrotonate

流动相 庚烷磺酸钠 与硫酸铵！色谱柱在使用完怎么冲洗，保护庚烷磺酸钠对色谱柱的伤害很大，实验过程中 发现柱效下降的很快，怎么办

请问大蒜素中，硫醚、二硫醚、三硫醚、和四硫醚的出峰顺序是怎样的呢 ？我这里没有各组分的标准品，而且不会根据结构判断，所以请教大家，多谢！

有没有高手做过乙醚的残留，用乙醇做溶剂，用DB624的柱子可以做出来吗？两者互相干扰吗？

甜蜜素检测中为什么要用正庚烷，用正己烷可以吗？望老师不吝赐教

求大佬指导，怎样用GC-MS测试试剂乙硫醚，二甲二硫醚，2-甲基-2-丙硫醇，1-丙硫醇，有没有参考文献？