焦钒酸钠

透明质酸钠是一种天然链多糖，根据根据透明质酸钠结构单元的特性，进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无种属特异性、无毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料。医用透明质酸钠凝胶，是存在于人体皮肤组织中天然保湿因子。年轻时透明质酸含量丰富，皮肤有弹性，随着年龄增长，透明质酸逐渐减少，导致皮肤老化，失去弹性与光泽，进而产生皱纹。在对抗皱纹时，医用透明质酸钠凝胶是一种很好的填充剂。采用顶空-气相色谱法可对医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留测定。

透明质酸钠是一种天然链多糖，根据根据透明质酸钠结构单元的特性，进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无种属特异性、无毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料。医用透明质酸钠凝胶，是存在于人体皮肤组织中天然保湿因子。年轻时透明质酸含量丰富，皮肤有弹性，随着年龄增长，透明质酸逐渐减少，导致皮肤老化，失去弹性与光泽，进而产生皱纹。在对抗皱纹时，医用透明质酸钠凝胶是一种很好的填充剂。采用顶空-气相色谱法可对医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留测定。

根据药典规定和标准要求，（25±2）℃下，医用透明质酸钠凝胶的折光率1.32～1.35，上海仪迈自动折光仪测量准确、重复性好，适用于此样品的测定。

本文使用离子色谱仪建立了盐酸多巴胺注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的分析方法。并对方法的线性、准确性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示，焦亚硫酸在5-40 µ g/mL内线性关系良好；对照品溶液连续进6针，保留时间和峰面积的RSD%均在0.04%和0.99%以内，重复性好，稳定性强；样品加标在83.58~108.45之间，方法可靠，本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好，可为盐酸多巴胺注射液中焦亚硫酸钠的用量控制提供参考。

GC-7890系列顶空-气相色谱仪检测医用透明质酸钠凝胶中乙醇含量的方法准确可靠，重复性好，质量稳定，完全满足医用检测的要求。

谷氨酸钠化学名α-氨基戊二酸一钠，是一种有机化合物，化学式为C5H8NNaO4，是谷氨酸的钠盐。西红柿、发酵的大豆制品、酵母提取物、某些尖奶酪，以及发酵或水解蛋白质产品（如酱油或豆酱）所能带来的调味作用中，部分归功于谷氨酸的存在，生活中常用的调味料味精的主要成分也是谷氨酸钠。本实验使用 Hanon P850pro全自动旋光仪依据GB5009.43-2023 味精中谷氨酸钠的测定 旋光法 测定味精中谷氨酸钠含量，能够快速、准确地检测，大大提高检测效率和精度。

苯甲酸钠是一种常用的食品防腐剂，用于抑制食品中微生物的生长，延长食品的保质期。以下是使用苯甲酸钠检测仪检测面包中苯甲酸钠含量的实验操作步骤：实验材料和仪器：面包样品苯甲酸钠检测仪（检测仪器的型号和规格根据实际情况而定）甲醇（苯甲酸钠的提取溶剂）离心机称量器具量筒或移液管玻璃容器滤纸紫外-可见分光光度计操作步骤：样品准备：从面包样品中随机选取一部分，确保样品具有代表性。将选取的样品称量并记录质量。样品提取：将称量好的样品放入一个适当大小的玻璃容器中。加入适量的甲醇，使样品完全浸泡在甲醇中。甲醇有助于提取样品中的苯甲酸钠。使用搅拌棒轻轻搅拌样品，促使苯甲酸钠溶解在甲醇中。将容器密封，放置一段时间，使样品充分提取。提取液离心：使用离心机对提取液进行离心，以分离固体残留物和液体提取物。将提取液转移至另一个干净的容器中。这个提取液含有从样品中提取出的苯甲酸钠。滤除固体残留物：将提取液通过滤纸过滤，以去除可能的固体残留物。紫外-可见光谱测定：

以丙烯腈与1􀀁 辛烯为主要原料, 合成了表面活性单体2􀀁 丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠( NaAMC8 S)。在n( 1􀀁 辛烯) 􀀂 n( 丙烯腈) 􀀂 n (发烟硫酸) = 1􀀂 6􀀂 1, 反应温度25 , 反应时间24 h, 产品收率( 按1􀀁 辛烯计) 为82􀀂 2%。用红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱和X射线能谱确认了NaAMC8 S的化学结构。用电导法与表面张力法测定了NaAMC8 S的临界胶束浓度( CMC)。用稳态荧光光谱法测定了CMC 和胶束的微极性。结果表明, 25 时, 用电导法和表面张力法测得NaAMC8 S的CMC分别为44􀀂 75 mmo l/L和51􀀂 76 mmo l/L, 对应的表面张力为50􀀂 61 mN /m 且CMC 随温度变化很小。

透明质酸钠是一种天然直链多糖，是由(1𔾸)-β -D-葡萄糖醛酸和(1𔾷)-2-乙酰氨基-β -D-葡萄糖结合而成的双糖结构单元所组成。根据透明质酸钠的特性，对其进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无毒、可溶于水、生物相容性良好的新型生物材料，用于眼科手术、关节腔润滑，还可用于外科手术预防术后组织粘连。本应用是参照医药行业标准YY/T0308-2015《医用透明质酸钠凝胶》，将东曹HLC-8420GPC凝胶渗透色谱仪和LenS3光散射检测器联用，采用TSKgel G5000PWXL+G6000PWXL色谱柱对透明质酸钠的绝对分子量、分子量分布及回转半径Rg进行表征。

前言过硫酸钠也叫高硫酸钠，外观是白色晶状粉末，能溶于水 。常用作漂白剂、氧化剂、乳液聚合促进剂。过硫酸钠在生产过程中会有硫酸盐的杂质残留，因此其含量成为衡量其品质的指标，本实验参照国家标准GB/T23940-2009测定其过硫酸钠的含量，实验过程简单，数据重复性较好。

检测牛奶中硫氰酸钠含量的实验通常是为了检测牛奶中是否存在过量的添加物。下面是一般性的操作步骤，但请务必在进行实验前详细阅读所使用试剂和仪器的操作手册，以确保正确操作。注意：实验中应遵循安全操作规范，佩戴适当的防护装备，操作在清洁的实验环境中进行。材料与试剂：牛奶样品硫氰酸钠检测仪硫氰酸钠试剂水浴或加热装置试剂瓶和容量瓶移液枪或注射器显微镜或分光光度计实验器材（试管、移液枪尖等）

本实验方案利用微滴/微球制备仪，以含有螯合物Ca-EDTA和海藻酸钠的溶液为水相1，以含有螯合物Zn-EDDA和海藻酸钠的溶液为水相2，以Drop-Surf微滴生成油为油相制备高单分散的海藻酸钠凝胶微球(CV小于5%）。

橡胶受热变软，遇冷变硬、发脆，容易磨损，易溶于汽油等有机溶剂，易起加成反应，容易老化。 为改善橡胶制品的性能，要对生橡胶进行一系列加工，使胶料中的生胶与硫化促进剂发生化学反应，使其交联成为立体网状结构的大分子，从而使胶料具备高强度、高弹性、高耐磨、抗腐蚀等优良性能。2-硫醇基苯并噻唑（即橡胶硫化促进剂M）是一种通用型的硫化促进剂，以硫化钠、邻硝基氯化苯等作为原料，后来逐渐使用环保型促进剂N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺（CBS），它以促进剂M和环己胺为原料，采用次氯酸钠作为氧化剂。本文使用T960电位滴定仪，对硫化促进剂生产工艺中的硫化钠和次氯酸钠进行检测，试验结果证明其含量符合工艺流程标准。

硼氢化钠不仅是一种优良的还原剂，也是燃料电池优良的氢源,其储氢容量的质量分数高达10.8%，1mol硼氢化钠水解能产生4mol氢气和偏硼酸钠，直接硼氢化钠燃料电池(DBFC)理论开路电压为1.64V，而且具有很高能量密度，可达到9.3Whg-1，比甲醇燃料电池(6.1 Whg-1)高得多。但是，硼氢化钠价格比较昂贵，限制了其在直接硼氢化钠燃料电池中的广泛应用。因此，研究电化学还原偏硼酸钠合成硼氢化钠具有十分重要的应用价值。论文首先采用循环与线性伏安法研究偏硼酸钠碱性溶液在金、镍、铅、铜、(TiO2,ZnO,C)/Ni等电极上的电化学行为。结果发现：与氢氧化钠溶液的伏安曲线相比较，偏硼酸钠碱性溶液的伏安曲线上没有出现新的氧化还原峰，说明在电解偏硼酸钠合成硼氢化钠的电化学反应中，偏硼酸根离子没有直接参与阴极还原过程。其次，采用循环与线性伏安法研究了偏硼酸钠碱性溶液以及硼氢化钠碱性溶液在金电极上的电化学行为。结果发现：硼氢化钠在电位为-0.4V处出现很明显的氧化峰，而氢氧化钠和偏硼酸钠没有出现氧化峰，据此可以对电解液进行定性分析；而且，氧化峰电流与硼氢化钠浓度对应成线性关系，该方法可用于检测电解偏硼酸钠合成硼氢化钠体系中微量硼氢化钠的浓度，检测硼氢化钠浓度范围为10-4~10-3mol/L，测量结果的相对标准偏差分别为2.32%和3.40%。最后，研究了脉冲电流、电极材料、电解时间、添加剂硫脲(TU)对电解偏硼酸钠合成硼氢化钠的影响。结果发现：脉冲电流可以促使偏硼酸根离子靠近阴极，从而实现偏硼酸根的还原，最佳脉冲是T1=2s，T2=3s；(ZnO,MnO2,C)/Ni和(ZnO,MnO2,C)/Ni电极对电解合成硼氢化钠具有较好的催化活性，最佳电解时间为5h；适量的添加剂TU可以改善偏硼酸钠的电解还原。

采用电位滴定法测定工业用氢氧化钠中碳酸钠的含量,同时与酸碱滴定法进行对比发现电位滴定法具有快速、简便、准确的特点。1实验部分1.1电位滴定法测定工业用氢氧化钠中碳酸钠的含量主要仪器和试剂PHS-3C型精密PH计磁力搅拌器盐酸标准溶液:准确量取市售分析纯浓盐酸(ρ=1.17g/m)l83.33ml,稀释定容至1000ml,浓度约为1.0mol/L。1.1.2原理用盐酸标准溶液测定工业用氢氧化钠中碳酸钠的含量,通过溶液的PH值确定测定终点,记下消耗盐酸标准溶液的体积,从而计算出工业用氢氧化钠中碳酸钠的含量。

在室温下，样品中的梯恩梯与无水亚硫酸钠反应生成黄色三硝基甲苯磺酸钠，在波长420nm 处测量吸光度。在一定浓度范围内，梯恩梯浓度与吸光度值符合朗伯-比尔定律。

硅酸钠俗称泡花碱，是一种水溶性硅酸盐，其水溶液俗称水玻璃，是一种矿黏合剂。工业硅酸钠分为固体工业硅酸钠和液体工业硅酸钠，固体硅酸钠主要用于制造液体硅酸钠，液体硅酸钠主要用于化工原料、填充料、粘结剂、助剂、防腐剂等。因此其品质等级对应用起到了决定作用，如何高效快速的检测其含量指标是生产厂家非常关心的问题。该方案依据GB/T 4209-2008 工业硅酸钠的检测方法，使用T960全自动电位滴定仪进行检测，多模块加液，避免了更换滴定液的繁琐步骤，耗时少，且避免了人工判断终点带来的主观误差，是检测其含量的优先选择。

硫氰酸钠是一种有毒物质，不应该被非法添加到食品中。检测奶制品中是否含有硫氰酸钠的实验通常包括一系列步骤，可以使用化学方法进行检测。以下是一般的实验操作步骤：实验操作步骤：材料准备：样品准备： 准备待测的奶制品样品，确保样品是充分混合的。试剂准备： 准备硫氰酸钠检测试剂和其他必要的试剂。提取步骤：样品预处理： 将奶制品样品取适量，加入适当的提取剂，通常是水或溶液，使样品充分溶解。振荡混合： 使用振荡器或其他适当的设备，将样品振荡混合，确保样品中的成分充分混合。检测步骤：硫氰酸钠试剂添加： 加入硫氰酸钠检测试剂。硫氰酸钠与待测样品中的某些成分反应，产生特定的反应产物。反应时间： 让样品与硫氰酸钠试剂反应一段特定的时间，以确保反应充分进行。检测方法： 使用适当的检测方法，例如比色法、电化学法等，来检测反应产物的浓度。

次氯酸钠分子式为NaCOl，相对分子量为74.50。试剂纯级次氯酸钠为白色粉末，容易吸潮变成灰绿色结晶，在空气中不稳定，有明显的氯气味。纯品次氯酸钠一般用作化学试剂或实验室试验用。工业次氯酸钠水溶液为淡黄色半透明溶液，有氯气味。新制成的次氯酸钠含有效氯9％～12％。现已有不同类型次氯酸钠发生器投入使用，通过电解食盐能制备出不同浓度的次氯酸钠浴液，可以就地生产就地便用。

常规消解不仅消解时间长，而且极大的限制实验人员的可操作时间，用微波消解硬脂酸钠、硼砂、硅酸钠混合物的前处理方法，消解时间短，化学试剂用量小，对环境友好，能够大批量处理样品。

关键词：依替膦酸钠 毛细管区带电泳 间接紫外吸收检测 测定 摘 要：建立了高效毛细管电泳-间接紫外吸收检测法测定依替膦酸钠。采用未涂层熔融石英毛细管柱,以7mmol/L苯甲酸钠-7mmol/L磷酸二氢钾(pH8.0)为运行缓冲液,分离电压20kV,检测波长224nm。依替膦酸钠在62.5～1000μg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为7.82μg/ml,回收率为98.1%～100.8%,RSD≤1.5%。

苯甲酸钠检测仪如何检测浓缩果蔬汁苯甲酸钠

本文参考《中国药典（2020年版）》的相关条件，采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸含量进行测定。实验结果显示：对100 mg/L、400 mg/L对照品溶液重复进样6次，阿仑膦酸色谱峰保留时间和峰面积的RSD为0.01-0.02 %和0.29%-0.32%，仪器精密度良好；以外标法定量，阿仑膦酸线性范围为20-1000 mg/L，线性相关系数大于0.999，准确度在93.1-103.0%之间；对阿仑膦酸钠片样品进行加标回收实验，回收率在96.8-102.7%之间。本方法准确度高，重复性好，适合阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸的含量的快速测定。

碳酸钠纯度的测定 应用资料碳酸钠的纯度根据GB/T 639化学试剂 碳酸钠和ISO 6353-2标准方法。将加热干燥的试样用纯水稀释，用1mol/L盐酸滴定至第二个终点。碳酸钠的纯度由滴定体积计算。第二个终点是滴定曲线上的第二个拐点。

海藻酸钠是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的副产物，是一种天然多糖，具有药物制剂辅料所需的稳定性、溶解性、粘性和安全性。海藻酸钠的水溶液具有较高的黏度，已被用作食品的增稠剂、稳定剂、乳化剂等。同时它在水溶液中可表现出聚阴离子行为，具有一定的黏附性，可用作治疗黏膜组织的药物载体。由于其优良的特性，海藻酸钠已经在食品工业和医药领域得到了广泛应用，但同时它所含有的重金属尤其是砷和铅类对人体会造成一定的损害，因此本文通过微波消解方法对海藻酸钠物质进行前处理，有利于后续样品中重金属含量的快速准确测定。

柠檬 酸 、 柠橄酸钠等食品添加剂被广泛应用于食品和饮料加工业，起到改善或调节口味的作用，国内外标准[I-3]和药典〔4-5）对其中的阴离子F-等都有严格的限量要求，目前各标准中采用的测定方法多为比浊法和比色法，操作繁琐，基体干扰大，准确度不高。离子色谱法测定阴离子具有快速、准确、选择性好和多组分同时测定的优点，已被广泛应用 尽管对F-等离子的离子色谱测定方法已有报道，但对柠檬酸、柠檬酸钠中杂质阴离子的测定方法的研究尚未见报道。本文对柠橄酸、柠檬酸钠中的F-的离子色谱测定方法进行了研究。

柠檬 酸 、 柠橄酸钠等食品添加剂被广泛应用于食品和饮料加工业，起到改善或调节口味的作用，国内外标准[I-3]和药典〔4-5）对其中的阴离子草酸根离子都有严格的限量要求，目前各标准中采用的测定方法多为比浊法和比色法，操作繁琐，基体干扰大，准确度不高。离子色谱法测定阴离子具有快速、准确、选择性好和多组分同时测定的优点，已被广泛应用 尽管对草酸根离子等离子的离子色谱测定方法已有报道，但对柠檬酸、柠檬酸钠中杂质阴离子的测定方法的研究尚未见报道。本文对柠橄酸、柠檬酸钠中的草酸根离子的离子色谱测定方法进行了研究。

原理味精中谷氨酸钠含量是味精行业的一个重要指标，其含量的高低直接决定味精的好坏。谷氨酸钠分子结构中有不对称原子，具有光学活性，因此用旋光仪测定其溶液旋光度，便可换算出谷氨酸钠的含量。2. 测量2.1 仪器和试剂JH-P300全自动旋光仪（上海佳航）旋光管（200mm）电子天平(感量1mg）100mL容量瓶味精（市售）浓盐酸（分析纯）2.2 操作过程2.1 称取样品10g（至0.0001g），加少量水稀释并转移至100mL容量瓶中，变搅拌边加入16mL分析纯浓盐酸，冷却后，定容至100mL容量瓶中。2.2 开启旋光仪，待仪器稳定后，用配制试剂的蒸馏水校正零点。2.3 用待测溶液将旋光管洗涤三次，然后注满待测液，置于旋光仪中（不能有气泡），分别测试试样的旋光度和比旋度并记下，同时记下测试时溶液的温度。

1、本次实验采用表面活性剂色谱柱+CAD检测器分析月桂酰基甲基牛磺酸钠的成分。2、样品的主成分峰在CAD上响应较高，除主成分峰之外，CAD还能检测出其他成分峰，如Na离子等。3、客户产品的合成原料是月桂酸和甲基牛磺酸钠，月桂酸的挥发性较强，CAD响应较低，本次实验过程中未检出样品中含有月桂酸。4、由于上海应用中心无甲基牛磺酸钠试剂，故本次实验未作甲基牛磺酸钠的定位。

枸橼酸钠又名柠檬酸钠，在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂、稳定剂；在医药工业中用作抗血凝剂、化痰药和利尿药。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段，在2015版《中国药典》中对于枸橼酸钠的含量测定方法就有明确的规定。本文依据药典中的方法，用电位滴定仪测定枸橼酸钠的含量，操作步骤简单，重复性好。