氨基烟酸

6-氨基烟酸的含量分析有哪位高手知道6-氨基烟酸的分析方法啊，可以用液相分析吗，一直用液相分析却找不准条件，是不是要用化学分析呢？

中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测

商品售卖的氨基酸酯，为何一般都是盐酸盐的形式？是由于合成时候，酸催化导致的，还是有别原因？谢谢

求氨基乙腈盐酸盐的检测方法，请大家帮忙，最好有详细的分析步骤不胜感激氨基乙腈盐酸盐　　中文名称:氨基乙腈盐酸盐 　　英文名称:Glycinonitrile hydrochloride 　　中文别名:盐酸胺腈;氨基乙腈盐酸盐;盐酸胺腈;氨基乙氰盐酸盐;甘氨基腈盐酸盐;氰基甲胺盐酸盐;氨基乙腈.盐酸盐 　　CAS RN:6011-14-9 　　EINECS号:227-865-9 　　分 子 式:C2H4N2·HCl;C2H5ClN2 　　分 子 量:92.53 　　风险术语:R22; R36/37/38; 　　安全术语:S26; S36/37/39; 　　物化性质:熔点：172 - 174 　　性状：具吸湿性 　　用途:用作医药中间体、有机合成原料

不知哪位做过半胱氨酸盐酸盐的其他氨基酸。供试品溶液的制备 ：取本品，加2%N-乙基顺丁烯二酰亚胺溶液制成每1ml中含4mg的溶液,作为供试品溶液；对照液的制备：另精密称取胱氨酸对照品10mg，加0.1mol/L盐酸溶液3ml，超声,加水适量使溶解，并加水使成100ml，摇匀，精密量取1ml，加2%N-乙基顺丁烯二酰亚胺溶液4ml，摇匀，作为对照品溶液。这里要问为什么对照液不直接拿供试品溶液稀释呢？而用胱氨酸对照品呢？？不明白[em06] [em06]

请教有没有好办法将氨基酸从盐酸溶液（pH值为1）中分离出来，该方法能否用于扩大生产？

大家有接触过盐酸联苯胺或其它芳香胺的盐酸盐吗？比如，盐酸联苯胺，4-氨基偶氮苯盐酸盐，等。这些用在纺织品的用途是什么？对人体有什么危害？有标准或技术方法可以检测吗？

跪求！ 复方氨基酸注射液（9AA）中的L-半胱氨酸盐酸盐的含量测定方法！ 请高手赐教！ 我用过了ACCQ-TAG法测了不行，有没有好点的方法

最近在做一个原料药中硫酸软骨素和盐酸氨基葡萄糖的测定，发现按照GB（除了柱子用的和国标不同）两个成分出峰都很早，而且连续进样6针，峰面积重复不上，请大侠指点。流动相：乙腈：水（10:90） 色谱柱：普通的C18 检测波长：192

原料药盐酸米多君标准（国内：YBH09452006），5-氨基乙酰丙酸盐酸盐标准。若有特殊要求也可站内信息联系！有国外标准也行。

有谁跑过盐酸组氨酸的薄板，对照溶液为自身样品溶液（50mg/ml)稀释而成(0.1mg/ml)，以正丁醇-丙酮-浓氨溶液-水(10:10:5:2)为展开剂。显色后发现对照的斑点位置高于供试品。按说自身对照的话，Rf值应该是一样的啊，请问各位大虾，这是怎么回事啊？[em53] [em53]

测亚硝酸盐时，需将对氨基苯磺酸加入100ml20%盐酸溶液中，这盐酸溶液怎么配？是20ml盐酸定容至100ml吗？还是需要按照瓶装盐酸37%的含量重新计算？

TRIS盐酸和三羟甲基胺基甲烷盐酸盐是同一个东西？还是不同的？起到什么作用阿？我是新手，大家多帮助！！

我用0.1M盐酸溶液溶解氨基酸，然后衍生是不能有水，没有真空加热装置，怎么干燥呢？冷冻干燥可行吗

大神们，有做过食品中烟酸和烟酸胺的测定的么，GB5009.89-2016.要参加中检院的能力比对奶粉中烟酸和烟酸胺的测定，第一次接触这个项目，有什么需要注意的地方，包括溶剂哪个厂家好，柱子哪家的出峰效果好，标准溶液买哪里的等等。。。。请做过此项目的同学留下你们宝贵滴经验，先谢谢啦！！

各位专家好。我们实验室使用venusil的氨基酸测定方法，该方法是将样品水解液氮吹后再用0.1mol/L的盐酸溶解，然后进行衍生化。这样来看，PITC衍生化应该是在酸性条件下进行的。但是在蛋白质分析中的艾德曼降解法，使用PITC和氨基末段残基作用，是在碱性条件下进行的。这个地方就有些矛盾了。是不是我忽略了什么因素？我一个猜测是Venusil方法里衍生化过程中还加入了三乙胺，是不是三乙胺使体系保持了碱性。还有一个现象，测定过程中发现，如果样品的消解液是碱性的，直接做衍生化，测出来的氨基酸内标相比酸性消解液会降低。还请各位专家解惑。谢谢。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]分析手性氨基酸，采用marfey试剂衍生，现在要扫离子，请问除了采用半制备色谱分离纯化外，还有什么方法能够除去盐酸，三乙胺等难挥发性成分

我用高效液相色谱法测盐酸赖氨酸含量时，色谱柱：Agilent 氨基键合硅胶柱 250×4.6mm, 5μm，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液－乙腈溶液〔乙腈－水（10：1）〕（30：70）为流动相，检测波长为203nm，对照品不出峰，有经验的同学指导下啊！

请问：1，烟酸在什么情况下能转换成烟酰胺？2，我现在用液相法做奶粉中的烟酸烟酰胺，可是每次测都是有烟酰胺，没有烟酸，这是为什么？是不是烟酸都转过去了？谢谢！

我用的是waters的液相，大连依利特的柱子，烟酸和烟酸胺的色谱峰太接近，想请大家应该怎么做？谢谢！

1. 可用作医药、农药、染料及其他有机合成中间体。可用来合成2-氨基嘧啶、2-氨基-6-甲基嘧啶、2-氨基-4,6-二甲基嘧啶，是制造磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶等磺胺药物的中间体。　　2. 盐酸胍（或硝酸胍）与氰乙酸乙酯反应，环合为2,4-二氨基-6-羟基嘧啶，用于合成抗贫血药叶酸。还可用作合成纤维的防静电剂。　　3. 也可用于蛋白质变性剂。化学性质如下：1.性状：白色或微黄色块状物2.熔点（℃）：181-1833.相对密度（g/mL,20/4℃）：1.3544.溶解性：在20℃时在100g水中可以溶解228g，在100g甲醇中可以溶解76g，在100g乙醇中可以溶解24g。几乎不溶于丙酮、苯和乙醚。5.pH 值（4%水溶液,25℃）：6.4

国标HJ484-2009异烟酸巴比妥酸法测氰化物，异烟酸巴比妥酸显色剂和氯胺T用时现配，配完没用完第二天能继续用吗？磷酸二氢钾缓冲溶液，并没有用无水磷酸二氢钾配，用的磷酸二氢钾，有影响吗？

请问 在液相实验过程中 检测烟酸 烟酰胺的时候 正常情况 烟酸烟酰胺的标品 是出两个峰 一个烟酸的峰 一个烟酰胺的峰 一段时间后 为什么会出现好多个峰 感觉就像是烟酸分解了 一样 ？请问 烟酸在什么条件下会自行分解啊？储备液 没事 就是中间液分解了 我也是一直放在冰柜中冷藏啊

氨基乙腈盐酸盐分析方法，好像是液相色谱法，有谁做过，请告知，谢谢

请教各位专家。在使用盐酸消解，并用异硫氰酸苯酯（PITC）衍生化测定样品氨基酸含量。因为仪器使用人数较多，不能每次消解完以后就立即测定。所以需要考虑氨基酸在样品放置过程中稳定性的问题。主要是两个问题（1）消解液不做衍生化，过滤定容以后，直接冷冻保存。待上机之前再做衍生化，做完马上上机测定。（2）消解液过滤定容以后，立即衍生化，衍生化的产物冷冻保存。等待上机测定。这两种方法那种比较合理，氨基酸的损失比较小。谢谢。

用的GB 5009.89-2016做烟酰胺，想问下，烟酸和烟酰胺是什么关系，搜了一下烟酰胺是烟酸的衍生物，那如果客户要求做烟酸，我是不是需要做烟酸和烟酰胺之和呢？那假如他只要做烟酰胺，那我是不是只需要做烟酰胺，不需要做烟酸了呢？

奶粉中的维生素PP，有烟酸和烟酰胺2个，但是很多奶粉只标记烟酸含量，实际加的确是烟酰胺，而且国家标准也只标记烟酸的指标，我们的检测结果应该如何处理，烟酸和烟酰胺之间是否应该有个换算系数呢？

刚接触饲料中氨基酸的检测，打算用OPA柱前衍生—液相色谱法来做。购买了氨基酸的固体粉末，每一种氨基酸约0.1g。用0.1%的盐酸溶液来配制？但是不知道是稀释到什么程度，看一些资料的氨基酸结果浓度的表示方式都是** %，标准溶液是** pmol/L。因为之前一直都是做食品的，用的单位都是mg/kg或者mg/L。想不明白应该如何配制配液。氨基酸检测一般是用单标定量，还是曲线定量？外标？内标？谢谢！

有谁做奶粉中烟酸能力验证？